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Unlocking the Potential of Rare Earth-Enriched Aluminum Oxo Clusters for Enhanced Dielectric Properties
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作者 Ruiduan Ji Xiaoyu Liu +3 位作者 Haizhou Pei Wei-Hui Fang Weiguo Huang Jian Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 2025年第9期1042-1050,共9页
This study highlights the innovative use of increased rare earth elements to enhance the dielectric properties of materials and devices.The AlOC-129Ln series,features the highest number of rare earth dopants in alumin... This study highlights the innovative use of increased rare earth elements to enhance the dielectric properties of materials and devices.The AlOC-129Ln series,features the highest number of rare earth dopants in aluminum oxo clusters to date.The trivalent ions in AlOC-129Ln impart a high dipole moment,significantly elevating the dielectric constant(k)of the doped polymer films.AlOC-129Ce,in particular,exhibits the largest molecular size,which enhances interfacial effects and achieves a relative dielectric constant four times greater than that of undoped polymers and 1.5 times higher than those with single rare earth dopants.The substantial molecular size(~2.5 nm)and robust charge scattering and trapping capabilities of AlOC-129Ln reduce dielectric loss by up to 50% at high frequencies.Additionally,its excellent solution processability enhances breakdown strength by 147%,ensuring superior electrical stability.This research demonstrates the versatility of the cluster doping strategy in effectively balancing dielectric constant and loss,unveiling the promising potential of solution-processable cluster materials in electronic devices. 展开更多
关键词 Aluminum oxo cluster DOPANT Dielectric constant Electronic device Ultra-low-power
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Self-assembly of a new 3D platelike ternary-oxo-cluster:An efficient catalyst for the synthesis of pyrazoles
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作者 Guoping Yang Yufeng Liu +3 位作者 Xiaoling Lin Bangming Ming Ke Li Changwen Hu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期354-357,共4页
A new metal-oxo-clusters-based inorganic framework[NaCo_(2)Mo_(2)O_(7)(OH)_(3)]_(n)(NaCoMo),named as 3D platelike ternary-oxo-cluster,has been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffr... A new metal-oxo-clusters-based inorganic framework[NaCo_(2)Mo_(2)O_(7)(OH)_(3)]_(n)(NaCoMo),named as 3D platelike ternary-oxo-cluster,has been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction structure analysis,FT-IR spectroscopy,powder X-ray diffraction(PXRD),scanning electron microscope(SEM),energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS)analyses,X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and thermogravimetric analysis(TGA).Structure analysis reveals that there are no classical building units in NaCoMo,and the asymmetric units of NaCoMo are directly extended into a new platelike 3D structure.Density functional theory calculations(DFT)indicates that the crystal formation process is exothermic and the structure is extremely stable.In addition,the compound presents excellent catalytic activity in the condensation and cyclization reaction of sulfonyl hydrazides and 1,3-diketones to synthesize pyrazoles,and the yield of the desired product is up to 99%.The successful synthesis of NaCoMo represents the discovery of a new kind of non-classical polyoxometalates. 展开更多
关键词 POLYoxoMETALATES oxo clusters 3D inorganic framework Condensation reaction PYRAZOLES
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Novel Lanthanide Cluster Polymers Based on Cubane-like [Ln4(OH)4]^8+ Clusters and Sulfate Anions
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作者 周良良 丁玲 +2 位作者 魏坤宇 孙燕琼 陈义平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期375-382,共8页
Two lanthanide-oxo-cluster polymers were synthesized by hydrothermal reaction using Ln_2O_3 as initial lanthanide materials:[Ln_4(SO_4)_4(OH)_4(H_2O)_7]·_4H_2O(Ln = Er 1,Ho 2),and characterized by PXRD,I... Two lanthanide-oxo-cluster polymers were synthesized by hydrothermal reaction using Ln_2O_3 as initial lanthanide materials:[Ln_4(SO_4)_4(OH)_4(H_2O)_7]·_4H_2O(Ln = Er 1,Ho 2),and characterized by PXRD,IR spectra,X-ray single-crystal diffraction,2D IR correlation spectra and UV-visible absorption spectra.Single-crystal X-ray analyses reveal that compounds 1 and 2 are isostructural,and they are both crystallized in the orthorhombic system Pccn space group.Compound 1 is a 3D lanthanide cluster polymer based on tetranuclear cubane-like [Er_4(μ_3-OH)_4]^8+ cations and SO_4^2- anions.The overall structure of 1 can be assigned to 6-connected pcu-type topology with the point symbol of(4^12.6^3). 展开更多
关键词 lanthanide cluster polymer crystal structure tetranuclear lanthanide-oxo-clusters sulfate anion
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一例糠酸根稳定的六核铈氧簇的合成、结构及其显著的羟基自由基清除能力
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作者 高原 刘一鸣 +3 位作者 王春晖 韩哲 范超越 邱杰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期491-498,共8页
为了探究配体对铈氧簇的形成、结构和性质的影响及铈氧簇的潜在应用,使用糠酸(HFA)作为配体,通过溶液法合成了首例由糠酸根稳定的六核铈氧簇,并利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、热重和光谱等技术表征了... 为了探究配体对铈氧簇的形成、结构和性质的影响及铈氧簇的潜在应用,使用糠酸(HFA)作为配体,通过溶液法合成了首例由糠酸根稳定的六核铈氧簇,并利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、热重和光谱等技术表征了其晶体NH_(4)[Ce_(6)O_(4)(OH)_(4)(FA)_(12)(NO_(3))(H_(2)O)]·5CH_(3)CN·12H_(2)O(1)的结构、组分和光谱性质。结果发现Ce离子即使在酸性条件下也具有较强的水解能力,其自身的水解缩合反应及与HFA的配位反应共同促使了化合物1的形成。通过芬顿反应产生羟基自由基(·OH)并采用甲基紫作为指示剂,进一步研究了化合物1清除自由基的能力。结果表明,其能有效地清除·OH,且清除效率随化合物1溶液体积的增加而提升。 展开更多
关键词 多金属氧簇 铈氧簇 水解反应 自由基清除
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一种钍-铁金属氧簇的合成、结构、磁性及在催化苄胺偶联反应中的应用
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作者 王春晖 张洋 +4 位作者 韩哲 高原 何普涌 范超越 邱杰 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期1-10,共10页
采用溶剂热法合成了一种新型带负电的钍-铁金属氧簇[Th_(2)Fe_(10)O_(4)(C_6H_(5)PO_(3))_(12)(CH_(3)O)_(8)Cl_(4)]^(6-)(Th_(2)Fe_(10)),并表征了其晶体结构、化学组成、磁性质和催化性能.单晶X射线衍射数据显示,Th_(2)Fe_(10)为一种... 采用溶剂热法合成了一种新型带负电的钍-铁金属氧簇[Th_(2)Fe_(10)O_(4)(C_6H_(5)PO_(3))_(12)(CH_(3)O)_(8)Cl_(4)]^(6-)(Th_(2)Fe_(10)),并表征了其晶体结构、化学组成、磁性质和催化性能.单晶X射线衍射数据显示,Th_(2)Fe_(10)为一种新型十二核Th-Fe金属氧簇,Th(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)离子的协同水解、醇解和缩聚反应以及苯基膦酸根的钝化作用促进了该簇合物的形成.Th_(2)Fe_(10)不仅是第二例被报道的Th-Fe氧簇,也是为数不多的锕系-过渡金属氧簇之一.光性质和磁性质表征结果表明,Th_(2)Fe_(10)晶体具有显著的吸收可见光的特性,且Fe(Ⅲ)离子间展现出强的反铁磁交换作用.催化反应结果表明,Th_(2)Fe_(10)具有优良的催化苄胺偶联反应的性能,实现了高达94%的转化率和96%的选择性,且经过多次循环使用后,仍保持良好的催化性能.活性物种清除实验表明,电子、空穴、^(1)O_(2)和·OH在催化过程中具有重要作用,并通过电化学测试和电子顺磁共振谱(EPR)进行了验证.基于以上实验结果推测了催化反应机理. 展开更多
关键词 异金属氧簇 钍-铁氧簇 磁性 催化性能 苄胺偶联反应
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基于双金属高核钛氧簇基电极的高性能超级电容器的制备 被引量:1
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作者 罗稳 靳林 +4 位作者 Palanisamy Kannan 侯进乐 霍鹏 姚金忠 王鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期782-790,共9页
制备了一系列专为超级电容器设计的新型钛氧簇(TOCs,包括Zn-Ti11和Cd-Ti11),扩大了TOCs材料的潜在应用范围。此类材料具有的优异赝电容性能充分展示了钛基材料的优点。所制备的TOCs基超级电容器的最大功率密度为9.5 W·kg^(-1),能... 制备了一系列专为超级电容器设计的新型钛氧簇(TOCs,包括Zn-Ti11和Cd-Ti11),扩大了TOCs材料的潜在应用范围。此类材料具有的优异赝电容性能充分展示了钛基材料的优点。所制备的TOCs基超级电容器的最大功率密度为9.5 W·kg^(-1),能量密度为463 Wh·kg^(-1)。 展开更多
关键词 钛氧簇 超级电容器 储能 苯硫酚
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TiO_(2)基光催化CO_(2)还原研究进展 被引量:5
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作者 万冰洁 刘小雪 +2 位作者 齐林光 贾长超 刘健 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期637-658,共22页
自二氧化钛(TiO_(2))材料被发现具有光催化性能以来,至今已有50余年的发展历程。因其优异的催化活性以及化学稳定性在光催化领域备受青睐。本文总结了近年来TiO_(2)基材料在光催化CO_(2)还原(CO_(2)RR)方面的发展,有助于全面认识和把握... 自二氧化钛(TiO_(2))材料被发现具有光催化性能以来,至今已有50余年的发展历程。因其优异的催化活性以及化学稳定性在光催化领域备受青睐。本文总结了近年来TiO_(2)基材料在光催化CO_(2)还原(CO_(2)RR)方面的发展,有助于全面认识和把握该领域的研究进展和发展趋势,为双碳目标的顺利实现提供有力支撑。本文主要从光催化CO_(2)还原机理、CO_(2)还原反应体系和TiO_(2)基催化剂在光催化CO_(2)还原方面的研究进展进行论述;详细阐述了对TiO_(2)基光催化剂活性位点的调控,重点探讨了钛氧簇的设计、路易斯酸碱对的构筑、异质结的建立以及浸润性调节对TiO_(2)基光催化剂性能的提高;最后,对该领域面临的挑战和发展机遇进行了分析和展望。 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化 二氧化碳还原 钛氧簇 活性位点 浸润性
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富含氧空位的由多金属氧簇辅助的银基异质结用于高效电催化固氮
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作者 陈昕煜 赵聪聪 +8 位作者 任静 李波 刘倩倩 李葳 杨帆 陆思琦 赵宇飞 颜力楷 臧宏瑛 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期209-218,共10页
目前工业产氨主要依赖传统的Haber-Bosch工艺,然而该工艺条件苛刻,需要高温(350-550℃)和高压(150-250bar),每年消耗全球能源供应的2%,同时排放4.5亿吨二氧化碳(占全球总排放量的1.6%).近年来,科研工作者致力于开发高效率、高选择性的... 目前工业产氨主要依赖传统的Haber-Bosch工艺,然而该工艺条件苛刻,需要高温(350-550℃)和高压(150-250bar),每年消耗全球能源供应的2%,同时排放4.5亿吨二氧化碳(占全球总排放量的1.6%).近年来,科研工作者致力于开发高效率、高选择性的固氮电催化剂,但是由于析氢反应的强烈竞争,目前已报道的氮还原催化剂仍然受到低法拉第效率和低氨产率的限制.因此,开发活性位点丰富、氮气吸附能力强、催化性能优异的氮还原电催化剂成为当务之急.贵金属催化剂由于其纳米结构中富含活性位点,并且金属表界面处具有较好的导电性,因此表现出较高的法拉第效率.而分子催化剂因可调的电子结构和明确的构效关系引起了广泛关注.多金属氧簇是一种典型的金属聚阴离子团簇,由氧原子连接的含氧多面体组成,且具备优异的氧化还原性能.因此,本课题组尝试将多金属氧簇分子引入到氮还原催化剂中,并探究其催化机理.本文选取了一个多金属氧簇为前驱体,在溶剂、还原剂和诱导剂共存时,通过一锅法合成了富含氧空位的AgPW_(11)/Ag纳米方块电催化剂.实验结果表明,富含氧空位的AgPW_(11)/Ag异质结催化剂在-0.2 V(vs.RHE)电位时表现出高达46.02±1.03μg h^(-1)mg^(-1)_(cat).的氨产率和34.07±0.16%的法拉第效率,催化反应能够稳定运行32h且性能未见衰减,显著优于银催化剂.随后系统地研究了AgPW_(11)/Ag催化剂的氮还原活性位点,发现异质结中的银单质为催化反应提供了高导电性的支持,而催化剂中的银氧簇具有较好的电子得失能力,有利于促进氮还原反应中的六电子转移过程.丰富的氧空位利于吸附氮气,也能协同提升AgPW_(11)/Ag对电化学氮还原的催化活性.密度泛函理论计算结果表明,在还原后的银氧簇中,银原子d轨道与氮气π*轨道之间的强相互作用激活了吸附的氮气,促进了第一个质子化过程:*N_(2)向*N-NH的转化(电化学决速步).综上,本工作建立了异质结催化剂的催化性能与其分子结构之间的构效关系,为开发多金属氧簇及其衍生物作为电催化剂提供了依据和思路. 展开更多
关键词 多酸 金属氧簇 电催化 氮还原 氧空位 密度泛函理论 异质结
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新型锑氧簇光刻胶的性能与机理研究
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作者 司友明 郑凌峰 +2 位作者 陈鹏忠 樊江莉 彭孝军 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1705-1717,共13页
随着半导体行业集成度越来越高,对光刻材料提出了更高的要求。近年来,金属氧簇光刻胶由于尺寸小、结构设计灵活,得到了广泛的研究。目前锑基金属光刻胶仅局限于含锑配合物。开发出新型锑氧簇光刻胶,通过对比金属有机组装Sb_(4)O-1与自组... 随着半导体行业集成度越来越高,对光刻材料提出了更高的要求。近年来,金属氧簇光刻胶由于尺寸小、结构设计灵活,得到了广泛的研究。目前锑基金属光刻胶仅局限于含锑配合物。开发出新型锑氧簇光刻胶,通过对比金属有机组装Sb_(4)O-1与自组装Sb_(4)O-2的溶解度差异说明自组装策略优势。原子力显微镜证实Sb_(4)O-2光刻胶可形成光滑薄膜,并获得低粗糙度值(均方根粗糙度<0.3 nm)。电子束光刻(EBL)证明Sb_(4)O-2光刻胶优异的图案化能力(线宽<50 nm),理论计算支持X射线光电子能谱(XPS)分析的新型自组装Sb_(4)O-2“配体解离”机制。 展开更多
关键词 锑氧簇 自组装 光刻胶 理论计算 电子束光刻 成像 溶解性 纳米材料
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铝氧簇合物对聚合物薄膜电容器介电性能的影响
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作者 王国平 《功能材料与器件学报》 2024年第6期330-335,共6页
电容器是现代电子设备的核心组件之一,其中介电层的性能对电容器的整体表现至关重要。填料掺杂量的增加通常会提高聚合物基复合电介质的介电常数,但过高的掺杂会导致界面极化和团聚,从而加剧介电损耗,导致高频电场下电容迅速降低。本研... 电容器是现代电子设备的核心组件之一,其中介电层的性能对电容器的整体表现至关重要。填料掺杂量的增加通常会提高聚合物基复合电介质的介电常数,但过高的掺杂会导致界面极化和团聚,从而加剧介电损耗,导致高频电场下电容迅速降低。本研究采用含有高极性氨基异烟酸的AlOC-58NC作为聚合物掺杂剂,考察了其掺杂量对薄膜电容器介电性能的影响。结果显示,随着AlOC-58NC掺杂量的增加,薄膜电容逐渐增大,增幅可达2.7倍(25 Hz)。AlOC-58NC的巨型分子尺寸(约2.5 nm)提供了更强的极化作用和介电响应,使高频下薄膜电容相对于低频的下降幅度最低仅为23.6%,且介电损耗维持在较低水平(D<0.1)。本研究成功突破了介电常数与损耗之间的固有平衡,为设计聚合物复合介电材料提供了新的思路。 展开更多
关键词 聚合物纳米复合材料 铝氧簇合物 薄膜电容器 介电性能 PMMA
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有机锡氧簇合物在有机合成中的催化作用 被引量:18
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作者 吕妍 谢庆兰 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期474-482,共9页
综述了以四烃基二锡氧烷 为代表的有机锡氧簇合物作为催化剂在酯交换、酯化、羰基缩醛保护和脱保护以及开环聚合等有机反应中的催化作用。化合物 的 Sn-O环具有独特的二聚层状结构 ,使其在有机合成中体现出特殊的催化活性。本文就相... 综述了以四烃基二锡氧烷 为代表的有机锡氧簇合物作为催化剂在酯交换、酯化、羰基缩醛保护和脱保护以及开环聚合等有机反应中的催化作用。化合物 的 Sn-O环具有独特的二聚层状结构 ,使其在有机合成中体现出特殊的催化活性。本文就相关反应和反应机理进行了综述。参考文献 2 展开更多
关键词 有机锡氧簇合物 四烃基二锡氧烷 催化剂 反应机理 有机合成 酯交换反应 酯化反应 α β-不饱和羰基 缩醛保护
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吡啶-2-甲醛肟钛氧簇合物的合成、结构调控及光电性质 被引量:2
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作者 郁有祝 张艳茹 +5 位作者 郭玉华 周忠源 杨立国 李嘉琳 方黎月 乔宽宽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2299-2307,共9页
通过溶剂热合成方法,以吡啶-2-甲醛肟(HPycox)和Ti(O^(i)Pr)_(4)合成了双核钛配合物[Ti_(2)(μ_(2)-O)(Pycox)_(2)(O^(i)Pr)_(4)](1)。通过结构分析,分别使用二苯基膦酸和苯基膦酸对其进行结构调控,成功制备了三核钛配合物[Ti_(3)(μ_(2... 通过溶剂热合成方法,以吡啶-2-甲醛肟(HPycox)和Ti(O^(i)Pr)_(4)合成了双核钛配合物[Ti_(2)(μ_(2)-O)(Pycox)_(2)(O^(i)Pr)_(4)](1)。通过结构分析,分别使用二苯基膦酸和苯基膦酸对其进行结构调控,成功制备了三核钛配合物[Ti_(3)(μ_(2)-O)_(2)(Pycox)_(2)(Ph_(2)PO_(2))_(2)(O^(i)Pr)_(4)](2)和六核钛配合物[Ti_(6)(μ_(2)-O)_(2)(μ_(3)-O)_(2)(Pycox)_(2)(Ph PO_(3))_(4)(O^(i)Pr)_(6)]·2CH_(3)CN (3)。配合物1~3的光学带隙分别为2.89、3.00和2.87 e V,其中配合物2的光电流密度可达0.1μA·cm^(-2)。 展开更多
关键词 钛氧簇 吡啶-2-甲醛肟 结构调控 有机膦酸
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有机锡氧簇合物选择性催化醛的硅氢化反应研究
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作者 张正华 徐伟箭 +3 位作者 卢彦兵 熊远钦 安德烈 彭志鸿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2905-2908,共4页
有机锡氧簇合物在有机合成反应中体现出良好的催化活性.以Bu2SnO与TfOH(OTf=CF3SO3)直接反应合成了有机锡氧簇合物[Bu2Sn(OH)OTf]2,考察了[Bu2Sn(OH)OTf]2催化醛的硅氢化反应.结果表明不仅催化活性高,而且具有很高的选择性.它仅对反应... 有机锡氧簇合物在有机合成反应中体现出良好的催化活性.以Bu2SnO与TfOH(OTf=CF3SO3)直接反应合成了有机锡氧簇合物[Bu2Sn(OH)OTf]2,考察了[Bu2Sn(OH)OTf]2催化醛的硅氢化反应.结果表明不仅催化活性高,而且具有很高的选择性.它仅对反应物的醛基起作用,对分子内和反应体系中其它活泼基团如酮、酯、烯、炔等不起作用. 展开更多
关键词 有机锡氧簇合物 硅氢化反应 选择性还原 选择性催化剂
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水杨醛肟和乙酰氧肟酸钛氧簇合物的合成及光电性质
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作者 郁有祝 张艳茹 +5 位作者 郭玉华 周忠源 巫婧 张姝晗 陈阳 董要栋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2231-2239,共9页
通过溶剂热合成方法,以水杨醛肟(H_(2)Saox)和乙酰氧肟酸(H_(2)Ahox)为染料敏化功能配体,分别以异丁酸(HiBuac)和苯基膦酸(PhPO_(3)H_(2))为辅助配体,与钛酸四异丙酯(Ti(OiPr)_(4))反应,合成了六核钛氧簇配合物[Ti_(6)(μ_(3)-O)_(4)(Sa... 通过溶剂热合成方法,以水杨醛肟(H_(2)Saox)和乙酰氧肟酸(H_(2)Ahox)为染料敏化功能配体,分别以异丁酸(HiBuac)和苯基膦酸(PhPO_(3)H_(2))为辅助配体,与钛酸四异丙酯(Ti(OiPr)_(4))反应,合成了六核钛氧簇配合物[Ti_(6)(μ_(3)-O)_(4)(Saox)_(2)(iBuac)_(4)(OiPr)_(8)](1)和八核钛氧簇配合物[Ti_(8)(μ_(3)-O)_(2)(Ahox)_(2)(PhPO_(3))_(4)(OiPr)_(16)](2)。配合物1和2均通过红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射进行了结构表征。光谱性质表明,配合物1和2在可见光区均有吸收,其带隙分别为2.43和2.61 eV。配合物2是首个基于乙酰氧肟酸的钛氧簇,具有光催化析氢性能且速率可达140.2μmol·g^(-1)·h^(-1)。 展开更多
关键词 钛氧簇 水杨醛肟 乙酰氧肟酸 带隙 光催化析氢
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meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉-金属-氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原行为研究
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作者 刘淑清 徐吉庆 +1 位作者 孙浩然 宋玉江 《化学研究》 CAS 2000年第2期9-13,共5页
采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定... 采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定的 1∶1的超分子化合物。溶液的紫外可见吸收谱图明显不同于未相互作用的反应物吸收谱图的加和 ,表明有新化合物生成 ,且卟啉的发色团与SiW1 2 O40 4 - 通过静电发生强相互作用 ,同时考察了化学计量为1∶1的 [CoTMPyP][SiW1 2 O40 ]超分子化合物的电催化氧还原活性及其稳定性 ,表明该类超分子化合物有望成为新一类的催化氧还原的修饰电极材料。 展开更多
关键词 阳离子卟啉 金属-氧簇阴离子 超分子化合物
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稀土-钛氧簇合物的研究进展 被引量:4
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作者 李观俊 龙腊生 +1 位作者 孔祥建 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2577-2586,共10页
稀土-钛氧簇合物作为团簇化学的一个新分支,不但结合了稀土和钛离子的特性,而且由于二者的协同效应而表现出优异的光、电、磁和催化性能.本文综合评述了不同配体稀土-钛氧簇合物的合成与结构,介绍了稀土-钛氧簇合物的代表性成果,并对其... 稀土-钛氧簇合物作为团簇化学的一个新分支,不但结合了稀土和钛离子的特性,而且由于二者的协同效应而表现出优异的光、电、磁和催化性能.本文综合评述了不同配体稀土-钛氧簇合物的合成与结构,介绍了稀土-钛氧簇合物的代表性成果,并对其合成策略和发展前景进行了总结和展望. 展开更多
关键词 稀土-钛氧簇合物 合成 结构 荧光 光催化
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新的四帽Keggin结构的金属-氧簇合物[NiMo_(12)O_(4)0H_(10){Ni(H_(2)O)_(3)}_(4)]的水热合成与结构表征 被引量:2
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作者 苏畅 徐吉庆 +3 位作者 曾庆新 崔小兵 李传碧 张丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1166-1168,共3页
多金属氧酸盐(也称金属一氧簇)由于在催化、材料及医药等领域的应用日益广泛而备受关注.近年来,一些新颖的非经典结构的化合物不断被合成出来.如带二帽的Keggin结构化合物[V_(15)O_(42)]^(9-[1]),[PV_(14)O_(42)]^(9-[2]),[AsV_(14)0_(4... 多金属氧酸盐(也称金属一氧簇)由于在催化、材料及医药等领域的应用日益广泛而备受关注.近年来,一些新颖的非经典结构的化合物不断被合成出来.如带二帽的Keggin结构化合物[V_(15)O_(42)]^(9-[1]),[PV_(14)O_(42)]^(9-[2]),[AsV_(14)0_(42)]^(9-[3]),[{Mo_(8)V_(7)0_(42)}_(2)]^(14-[4]),[(AsO)_(2)(AsO_(4))V_(12)0_(36)]^(13-[5]),[PMo_(8)V_(6)O_(42)]^(5-[6]),[PMosV_(9)O_(42)]^(9-[7])和带四帽的Keggin结构的化合物[PMo_(8)V_(8)O]^(5-[8]),[PMo_(8)V_(8)O_(44)]^(6-[9]),[AsMo_(8)V_(8)0_(44)]^(7-[10])和[Mo_(12)O_(30)(μ一OH)_(10)H_(2){Ni(H_(2)O)_(3)}_(4)]^([11])等. 展开更多
关键词 钼镍氧簇 四帽Keggin结构 水热合成
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稀土-钛氧簇合物EuTi6,EuTi7和La2Ti14的可控合成 被引量:3
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作者 杨亚梅 伦会洁 +2 位作者 龙腊生 孔祥建 郑兰荪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期124-129,共6页
相比于纳米材料,原子精度的金属簇合物具有精确的表面结构和晶体结构,更有利于在原子水平上去理解化学反应的活性与结构的关系。作为团簇的一个有趣的分支,异金属的稀土-钛氧簇合物因其有趣的化学性质引起了人们的广泛关注。但是稀土-... 相比于纳米材料,原子精度的金属簇合物具有精确的表面结构和晶体结构,更有利于在原子水平上去理解化学反应的活性与结构的关系。作为团簇的一个有趣的分支,异金属的稀土-钛氧簇合物因其有趣的化学性质引起了人们的广泛关注。但是稀土-钛氧簇合物的精准合成是目前的重要挑战,这阻碍了其性能的进一步研究。因为螯合配体可以降低Ti4+的水解速度,因此选择合适的螯合配体是制备稀土钛氧团簇的有效方法。最近,我们以螯合作用较强的3,5-二叔丁基水杨酸(H2dtbsa)为配体,稀土盐和Ti(OiPr)4为原料,通过溶剂热法成功合成了四个新的稀土-钛氧簇合物[EuTi6(μ3-O)3(OC2H5)8(dtbsa)6(Hdtbsa)]·(C2H5OH)(1),[EuTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OiPr)9(dtbsa)6(Hdtbsa)Cl]·(HOiPr)3(2),[EuTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OiPr)8(dtbsa)7(Hdtbsa)]·(HOiPr)2(3)和[LaTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OC2H5)8(dtbsa)7(Hdtbsa)]2·(C2H5OH)4(4)。单晶分析表明,七核化合物1内核EuTi6具有三角棱柱的结构,其中Eu3+位于六个Ti4+离子形成的棱柱中心。八核化合物2和3的金属内核结构可以看作是化合物1中三棱柱的一侧连接一个Ti4+。化合物4中,Ln2Ti14的金属骨架可看作是EuTi7的二聚体。紫外-可见漫反射光谱估算的带隙值表明,簇合物1、2和3的禁带宽度值分别为2.35、2.07和2.16 eV,明显小于锐钛矿的禁带宽度值。光电响应测试发现这三种簇合物具有明显的光电响应,而且簇合物1和2的电荷分离效应好于簇合物3。为了探索这类簇合物在光催化方面的应用,我们做了在甲醇水溶液中的光催化(300–800 nm)分解水产氢实验。簇合物1、2和3的产氢率分别为112、106和87μmol?h-1?g-1,高于商用P25。粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)证明了簇合物的光热稳定性。本文不但提供了一种制备稀土钛氧簇合物的螯合配体策略,而且还表明稀土钛氧簇合物具有较低的带隙和光驱动的催化活性。 展开更多
关键词 稀土-钛氧簇合物 精确结构 溶剂热法 产氢 光解水
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草酸配体修饰的锆取代型硅钨-氧簇合物的合成、结构和电化学性质研究 被引量:1
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作者 张众 杨琳 +2 位作者 李晓慧 王梓兰 王静怡 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第5期884-888,共5页
通过水热反应,成功合成了一个草酸配体修饰的四核锆取代的夹心型硅钨-氧簇合物H_(12)Na_(2)[Zr_(4)(μ_(3)-O)_(2)(μ2-OH)_(2)(Ox)_(2)(α-SiW_(10)O_(37))_(2)]·22H_(2) O(Ox=oxalic acid)。该夹心型硅钨-氧簇是由两个{α-SiW_(1... 通过水热反应,成功合成了一个草酸配体修饰的四核锆取代的夹心型硅钨-氧簇合物H_(12)Na_(2)[Zr_(4)(μ_(3)-O)_(2)(μ2-OH)_(2)(Ox)_(2)(α-SiW_(10)O_(37))_(2)]·22H_(2) O(Ox=oxalic acid)。该夹心型硅钨-氧簇是由两个{α-SiW_(10)O_(37)}簇块通过一个{Zr_(4)(μ_(3)-O)_(2)(μ2-OH)_(2)(Ox)_(2)}簇连接构成的。通过X-射线单晶衍射、IR、TG以及元素分析对该簇合物进行表征。晶体结构分析表明:该簇合物结晶于单斜晶系,P2_(1/c)空间群,a=2.1322(6)nm,b=1.2716(4)nm,c=2.2231(7)nm,β=110.933(4)°,V=5.6299(3)nm^(3),Z=2,R 1=0.0615,w R^(2)=0.1644。电化学和电催化性质研究表明标题簇合物对NO^(-)_(2)的还原有很好的电催化效果。 展开更多
关键词 水热合成 草酸 钨-氧簇合物 晶体结构 电化学 电催化性质
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Design and Synthesis of Al_(7)Ni_(2) Heterometallic Clusters Based on Metal Substitution and Ligands Protection Strategies 被引量:2
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作者 Ya-Jie Liu Li-Min Cui +1 位作者 Wei-Hui Fang Jian Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期521-526,共6页
The synthesis of heterometallic aluminum-based materials is challenging yet attractive,due to their potential applications in optics,catalysis,magnetism and semiconductor device.We have now successfully synthesized tw... The synthesis of heterometallic aluminum-based materials is challenging yet attractive,due to their potential applications in optics,catalysis,magnetism and semiconductor device.We have now successfully synthesized two Al,Niz heterometallic clusters bearing different peripheral alkoxide ligands through a heterometal substitution strategy. 展开更多
关键词 cluster compounds Heterometallic complexes Crystal engineering Catalytic properties Aluminum oxo cluster ALUMINUM
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