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Recoiled Proton Tagged Knockout Reaction for 8He
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作者 曹中鑫 叶沿林 +14 位作者 江栋兴 郑涛 李智焕 华辉 葛榆成 李湘庆 楼建玲 肖军 李奇特 吕林辉 李阔昂 王赫 乔锐 游海波 陈瑞九 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第6期460-463,共4页
An experiment for knockout reaction induced by SHe beam at 82.5 MeV/nucleon on CH2 and C targets was carried out. The 6He and 4He core fragments at forward angles and the recoiled protons at large angles were detected... An experiment for knockout reaction induced by SHe beam at 82.5 MeV/nucleon on CH2 and C targets was carried out. The 6He and 4He core fragments at forward angles and the recoiled protons at large angles were detected coincidently. From this exclusive measurement the valence nucleon knockout mechanism and the core knockout mechanism are separated, which can be applied to the exclusive spectroscopic study on the structure of exotic nuclei. 展开更多
关键词 knockout reaction reaction mechanism invariant mass
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Knockout Reaction Mechanism for ~6He^+
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作者 吕林辉 叶沿林 +13 位作者 曹中鑫 肖军 江栋兴 郑涛 华辉 李智焕 葛俞成 李湘庆 楼建玲 李阔昂 李奇特 乔锐 游海波 陈瑞九 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第6期506-509,共4页
A knockout reaction experiment was carried out by using the 6He beam at 82.5 MeV/nucleon impinging on CH2 and C targets. The a core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at... A knockout reaction experiment was carried out by using the 6He beam at 82.5 MeV/nucleon impinging on CH2 and C targets. The a core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at larger angles. From this exclusive measure- ment the valence nucleon knockout mechanism and the core knockout mechanism are separated. This study provides a basis for the exclusive spectroscopic investigation of the exotic nuclei. 展开更多
关键词 knockout reaction reaction mechanism invariant mass
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Quenching of single-particle strengths of carbon isotopes 9-12,14-20C with knockout reactions for incident energies 43–2100 MeV/nucleon 被引量:2
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作者 Yi-Ping Xu Dan-Yang Pang +1 位作者 Cen-Xi Yuan Xiao-Yan Yun 《Chinese Physics C》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期147-153,共7页
To study the quenching of single-particle strengths of carbon isotopes,a systematic analysis is performed for ^(9-12,14-20) C,with single neutron knockout reactions on Be/C targets,within an energy range from approxim... To study the quenching of single-particle strengths of carbon isotopes,a systematic analysis is performed for ^(9-12,14-20) C,with single neutron knockout reactions on Be/C targets,within an energy range from approximately 43 to 2100 MeV/nucleon,using the Glauber model.Incident energies do not show any obvious effect on the resulting values across this wide energy range.The extracted quenching factors are found to be strongly dependent on the proton-neutron asymmetry,which is consistent with the recent analysis of knockout reactions but is inconsistent with the systematics of transfer and quasi-free knockout reactions. 展开更多
关键词 spectroscopic factors knockout reactions reduced single-particle strength one-neutron removal
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Knockout reaction induced by ^6He at 61.2 MeV/u 被引量:1
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作者 吕林辉 叶沿林 +29 位作者 江栋兴 华辉 郑涛 李智焕 葛愉成 李湘庆 楼建玲 曹中鑫 宋玉收 肖军 李奇特 乔锐 游海波 陈瑞久 徐瑚珊 王建松 郭忠言 张雪荧 李琛 胡正国 陈若富 王猛 徐治国 岳珂 唐彬 臧永东 章学恒 姚向武 陈金达 白真 《Chinese Physics C》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期891-895,共5页
A knockout reaction induced by ^6He at 61.2 MeV/u was carried out at the HIRFL-RIBLL ra- dioactive beam line. The α core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at large ang... A knockout reaction induced by ^6He at 61.2 MeV/u was carried out at the HIRFL-RIBLL ra- dioactive beam line. The α core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at large angles. From this coincident measurement the valence nucleon knockout mechanism and the core knockout mechanism can be separated according to the polar angle correlation between the core fragments and the recoiled protons. It is demonstrated that, when reconstructing the resonant state of a weakly bound nucleus, the contamination resulting from the core knockout mechanism should be eliminated in order to obtain the correct structure information. 展开更多
关键词 halo nucleus knockout reaction reaction mechanism invariant mass spectra
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Knockout reaction mechanism studied by ~6He projectile
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作者 Lü LinHui1, YE YanLin1, JIANG DongXing1, HUA Hui1, ZHENG Tao1, LI ZhiHuan1, GE YuCheng1, LI XiangQing1, LOU JianLing1, CAO ZhongXin1, SONG YuShou1, XIAO Jun1, LI QiTe1, QIAO Rui1, YOU HaiBo1, CHEN RuiJiu1, XU HuShan2, WANG JianSong2, GUO ZhongYan2, ZHANG XueYing2, LI Chen2, HU ZhengGuo2, CHEN RuoFu2, WANG Meng2, XU ZhiGuo2, YUE Ke2, TANG Bin2, ZANG YongDong2, ZHANG XueHeng2, YAO XiangWu2, CHEN JinDa2 & BAI Zhen2 1 School of Physics and State Key Laboratory of Nuclear Physics and Technology, Peking University, Beijing 100871, China 2 Institute of Modern Physics, Chinese Academy of Sciences, Lanzhou 730000, China 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2011年第S1期136-140,共5页
Knockout reaction experiment was carried out by using the 6He beams at 61.2 MeV/u impinging on a CH2 target. The α core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at larger ang... Knockout reaction experiment was carried out by using the 6He beams at 61.2 MeV/u impinging on a CH2 target. The α core fragments at forward angles were detected in coincidence with the recoiled protons at larger angles. From this exclusive meas urement the valence nucleon knockout mechanism and the core knockout mechanism can be distinguished by the relation be tween the polar angles of the core fragments and the recoiled protons, respectively. It is demonstrated that the core knockout mechanism may result in some strong contamination to the real invariant mass spectrum. 展开更多
关键词 EXOTIC NUCLEI knockout reaction reaction mechanism invariant mass spectra
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微小RNA-22-3p基因敲除小鼠的构建、繁育和基因鉴定
6
作者 王安琪 张慧茹 +3 位作者 周园园 刘崇 陈义昭 涂佳杰 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1052-1058,共7页
目的采用CRISPR/Cas 9技术构建微小RNA-22-3p(miR-22)基因敲除(miR-22^(-/-))小鼠,繁育miR-22^(-/-)小鼠并鉴定其基因型。方法使用CRISPR/Cas 9技术,构建miR-22^(-/-)基因工程小鼠,基因鉴定F0代miR-22^(-/-)小鼠后,待其性成熟后与同窝... 目的采用CRISPR/Cas 9技术构建微小RNA-22-3p(miR-22)基因敲除(miR-22^(-/-))小鼠,繁育miR-22^(-/-)小鼠并鉴定其基因型。方法使用CRISPR/Cas 9技术,构建miR-22^(-/-)基因工程小鼠,基因鉴定F0代miR-22^(-/-)小鼠后,待其性成熟后与同窝野生型小鼠交配得F1代miR-22^(-/-)小鼠,通过实时荧光定量聚合酶联反应(qPCR)从RNA水平上分析miR-22敲除效率。蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-22与靶基因的相互作用。结果利用CRISPR/Cas 9技术成功构建了miR-22^(-/-)小鼠,对繁育获得的小鼠进行了基因鉴定,鉴定出了miR-22^(+/+)、miR-22+/-、miR-22^(-/-)三种稳定的基因型。qPCR检测结果证实miR-22^(-/-)小鼠与同窝野生型小鼠比较,心、肝、肺、肾、脾、胸腺六种组织中几乎不表达miR-22。Western blot检测出miR-22^(-/-)小鼠组织中的NLRP3蛋白的相对表达量低于野生型小鼠。结论成功构建了miR-22^(-/-)小鼠模型,并得到稳定遗传的纯合miR-22^(-/-)小鼠。miR-22对下游靶基因NLRP3有抑制作用。 展开更多
关键词 miR-22 CRISPR/Cas 9 基因敲除 聚合酶链式反应 琼脂糖凝胶电泳 基因型鉴定 NLRP3
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CCR2基因敲除小鼠的构建及基因型鉴定
7
作者 张慧茹 王安琪 +3 位作者 刘崇 周园园 薛慧 涂佳杰 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第7期1167-1172,共6页
目的探讨C-C趋化因子受体2型(CCR2)基因敲除鼠的繁育和基因型分析,验证聚合酶链式反应(PCR)法对CCR2基因敲除鼠基因型检测的适用性。方法将引进的CCR2纯合雄性小鼠和野生型雌性小鼠进行交配繁殖出子一代,获得的F1代杂合子小鼠继续进行交... 目的探讨C-C趋化因子受体2型(CCR2)基因敲除鼠的繁育和基因型分析,验证聚合酶链式反应(PCR)法对CCR2基因敲除鼠基因型检测的适用性。方法将引进的CCR2纯合雄性小鼠和野生型雌性小鼠进行交配繁殖出子一代,获得的F1代杂合子小鼠继续进行交配,待小鼠2周龄时剪尾部组织提取DNA,PCR法扩增目的基因片段,琼脂糖凝胶电泳进行基因型结果判定。通过遗传杂交,提高产生携带CCR2基因敲除纯合子后代比例,采用Western blot技术针对主要免疫细胞及关键脏器验证后代小鼠中CCR2基因的敲除效果,使用流式细胞术针对主要免疫细胞检测CCR2基因的敲除对免疫系统功能是否有影响。结果成功繁育并鉴定了CCR2基因敲除鼠,得到了3种基因型的F2代小鼠:CCR2^(+/+)、CCR2^(+/-)、CCR2^(-/-)。通过PCR法鉴别了子代基因型,Western blot显示CCR2基因敲除小鼠中CCR2蛋白表达极低。流式分析表明,CCR2基因敲除会减少小鼠脾脏来源T细胞中CD4^(+)T和Th1型细胞表达,但不影响巨噬细胞功能。结论正确的繁殖和鉴定是得到纯合CCR2基因敲除鼠的重要途径,PCR法鉴别小鼠基因型具有简便、快捷、可靠的特点。 展开更多
关键词 C-C趋化因子受体2型 基因敲除 聚合酶链式反应 基因型鉴定 蛋白表达 类风湿关节炎
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TREM2基因敲除小鼠的构建、繁育和基因鉴定
8
作者 黄蓉 赵鑫鑫 +3 位作者 薛慧 朱梦娟 涂佳杰 王鑫铭 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第6期977-983,共7页
目的采用CRISPR/Cas9技术构建髓细胞触发受体2(TREM2)基因敲除(TREM2^(-/-))小鼠,繁育TREM2^(-/-)小鼠并分析其基因型。方法采用CRISPR/Cas9技术选择性敲除TREM2基因的外显子2~3区域,构建TREM2^(-/-)小鼠模型,所有小鼠的遗传背景均为C57... 目的采用CRISPR/Cas9技术构建髓细胞触发受体2(TREM2)基因敲除(TREM2^(-/-))小鼠,繁育TREM2^(-/-)小鼠并分析其基因型。方法采用CRISPR/Cas9技术选择性敲除TREM2基因的外显子2~3区域,构建TREM2^(-/-)小鼠模型,所有小鼠的遗传背景均为C57BL/6J。采用聚合酶链式反应(PCR)法鉴定小鼠的基因型。实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测小鼠主要组织中TREM2的表达水平,从mRNA水平和蛋白水平上验证PCR鉴定结果的真实性以及科学性。根据sgRNA序列在CCTop网站预测出可能存在的脱靶位点,提取小鼠尾部DNA经PCR扩增后进行Sanger测序,检测TREM2^(-/-)小鼠有无产生脱靶效应。结果通过CRISPR/Cas9技术成功构建了TREM2^(-/-)小鼠,并对小鼠进行了基因型鉴定,琼脂糖凝胶电泳结果显示,仅扩增出415 bp条带的小鼠基因型为野生型(WT);仅扩增出449 bp条带的小鼠基因型为TREM2^(-/-);扩增出415 bp和449 bp双条带的小鼠基因型为杂合型。qPCR结果显示,与WT小鼠相比,TREM2^(-/-)小鼠的心脏、脑组织中TREM2的mRNA表达水平均下调(P<0.01),胸腺、肺组织中TREM2的mRNA表达也呈现下降趋势(P<0.05)。Western blot结果显示,与WT小鼠相比,TREM2^(-/-)小鼠的心脏、脑、胸腺、肺组织以及外周血单个核细胞(PBMC)中TREM2的蛋白表达水平均降低(P<0.01)。Sanger测序结果表明TREM2^(-/-)小鼠没有产生脱靶效应。结论成功构建并繁育了TREM2^(-/-)小鼠,建立了一种可靠的基因型鉴定方法,并采用qPCR、Western blot以及Sanger测序分析,验证了小鼠模型遗传的稳定性,将为TREM2基因功能的研究提供重要的基因动物模型。 展开更多
关键词 髓细胞触发受体2 CRISPR/Cas9 基因敲除 聚合酶链式反应 琼脂糖凝胶电泳 基因型鉴定
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在独立α集团模型下对^(16)O(p,pα)^(12)C敲出反应的研究 被引量:2
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作者 孙小军 陆晓 戴泾明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期14-18,共5页
论述了独立 α集团模型下敲出反应机制 ,并在此基础上 ,通过拟合弹性散射的实验数据 ,推导出折叠势 ,并计算出敲出反应1 6 O(p,pα) 1 2 C的微分截面 ,得到的结果与实验符合得相当好 ,并取得了一些有价值的结果 .
关键词 ^16O(p pα)^12C 独立α集团模型 敲出反应机制 折叠势 微分截面 原子核结构 弹性散射
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通过中高能碎裂反应研究奇异核的结构 被引量:1
10
作者 李琛 叶沿林 +8 位作者 江栋兴 华辉 郑涛 李智焕 葛愉成 庞丹阳 楼建玲 卢飞 范凤英 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期21-28,共8页
介绍了中高能放射性核素碎裂反应实验的主要物理机制,相应的实验探测装置,以及从中可得到的放射性核素结构的信息,提出可能的发展,力求为兰州CSR上的外靶物理实验提供参考。
关键词 碎裂反应 电磁裂解 衍射碎裂 敲出反应
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Nrf2基因敲除小鼠的饲养繁殖及基因型鉴定 被引量:1
11
作者 胡春萍 蔡雪婷 +4 位作者 杨洋 卢悟广 杨杰 叶娟 曹鹏 《中南医学科学杂志》 CAS 2012年第6期613-615,623,共4页
目的繁殖和鉴定Nrf2基因敲除小鼠。方法将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,繁殖成功的子代有3种基因型小鼠,即野生型、杂合子以及纯合子小鼠,从繁殖成功的小鼠尾巴中提取基因组DNA,用PCR法鉴定小鼠的基因型。结果 Nrf2杂合子小鼠的繁殖... 目的繁殖和鉴定Nrf2基因敲除小鼠。方法将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,繁殖成功的子代有3种基因型小鼠,即野生型、杂合子以及纯合子小鼠,从繁殖成功的小鼠尾巴中提取基因组DNA,用PCR法鉴定小鼠的基因型。结果 Nrf2杂合子小鼠的繁殖和饲养均获得成功,亦获得了较多的基因敲除纯合子小鼠。结论正确的饲养繁殖以及鉴定方法是从杂合子中获得Nrf2基因敲除纯合子小鼠的有效途径。 展开更多
关键词 NRF2 基因敲除 小鼠 聚合酶链反应
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采用PCR方法检测Fmr1基因敲除小鼠的基因型 被引量:22
12
作者 邢州 孙卫文 +4 位作者 黄越玲 易咏红 戴丽军 陈盛强 李敏雄 《现代医院》 2009年第5期12-14,共3页
目的为Fmr1基因敲除小鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法设计两对引物扩增野生型Fmr1基因和Fmr1缺陷突变基因的DNA片段,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度,并将所得基因型结果与经典的western blot方法比较。结果野生型仅在800b... 目的为Fmr1基因敲除小鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法设计两对引物扩增野生型Fmr1基因和Fmr1缺陷突变基因的DNA片段,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度,并将所得基因型结果与经典的western blot方法比较。结果野生型仅在800bp处有一条条带,突变纯合子仅在500bp处有一条条带,杂合子则在500bp和800bp处出现两条条带。用PCR方法获得的Fmr1基因分析结果与经典的western blot方法获得的结果完全一致。结论用PCR方法分析Fmr1基因敲除鼠的基因型具有快速、简单、廉价和适用的特点。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 基因型 WESTERN BLOT 基因敲除 FMR1
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IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型的建立 被引量:2
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作者 江涛 高婧 +2 位作者 岳欢 高雅倩 黄俊琼 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第3期229-233,共5页
目的:建立IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型,为IL-31RA基因相关研究提供动物模型。方法:IL-31RA基因敲除小鼠严格按照SPF级要求的动物饲养标准进行饲养繁殖,采用聚合酶链式反应(PCR)法鉴定子代小鼠的基因型,RT-PCR法鉴定小鼠IL-31RA mRNA... 目的:建立IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型,为IL-31RA基因相关研究提供动物模型。方法:IL-31RA基因敲除小鼠严格按照SPF级要求的动物饲养标准进行饲养繁殖,采用聚合酶链式反应(PCR)法鉴定子代小鼠的基因型,RT-PCR法鉴定小鼠IL-31RA mRNA的表达,Western blot鉴定IL-31RA蛋白的表达,HE染色观察小鼠重要脏器的形态学变化。结果:PCR法成功检测出子代小鼠的3种基因型,纯合子基因敲除小鼠未检测出IL-31RA mRNA和IL-31RA蛋白的表达,IL-31RA基因敲除小鼠的重要脏器的形态学特征与野生型小鼠比较无明显变化;基因敲除小鼠可成功饲养繁殖,亦可获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结论:成功构建了IL-31RA基因敲除小鼠纯合子模型。 展开更多
关键词 白细胞介素31 基因敲除 聚合酶链反应(PCR) 反转录PCR WESTERN BLOT 模型 动物
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fliY基因在空肠弯曲菌致病性相关趋化和定植中的作用 被引量:1
14
作者 楼宏强 葛玉梅 +2 位作者 张金良 严杰 赵金方 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期141-148,共8页
目的:构建空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)鞭毛马达开关蛋白FliY编码基因(fliY)敲除突变株,了解FliY蛋白控制细菌鞭毛运动的作用及其与细菌趋化和定植的关系。方法:采用pBluescript-Ⅱ-SK质粒构建用于敲除空肠弯曲菌NCTC11168株fliY... 目的:构建空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)鞭毛马达开关蛋白FliY编码基因(fliY)敲除突变株,了解FliY蛋白控制细菌鞭毛运动的作用及其与细菌趋化和定植的关系。方法:采用pBluescript-Ⅱ-SK质粒构建用于敲除空肠弯曲菌NCTC11168株fliY基因的自杀质粒。根据同源交换原理,利用自杀质粒构建空肠弯曲菌fliY基因敲除突变株(fliY-)。采用PCR、PCR产物测序与Western Blot,对fliY-突变株进行鉴定。采用体外菌落迁徙试验、细菌趋化试验以及小鼠空肠定植试验,检测fliY-突变株趋化和定植能力。结果:fliY-突变株生长曲线与野生株相似,但PCR与测序及Western Blot结果显示,fliY-突变株中fliY基因已被敲除。与野生株比较,fliY-突变株半固体平板上菌落明显较小(P<0.05),对脱氧胆酸钠和牛胆汁趋化能力显著下降(P<0.05),在感染小鼠空肠组织标本中的细菌数(CFU)也明显减少(P<0.05)。结论:空肠弯曲菌fliY基因功能与调控鞭毛运动作用有关,从而对细菌趋化和定植过程产生重大影响。 展开更多
关键词 弯曲杆菌 空肠 致病力 小鼠 基因敲除 鞭毛 聚合酶链反应 印迹法 蛋白质 鞭毛马达开关蛋白 运动力 趋化 定植
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氨氯地平对糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠CD55和CD59表达的影响
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作者 马西文 秦明照 +3 位作者 赵焕英 常志文 张勇 宋爱丽 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期1025-1028,共4页
目的观察糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59表达变化及氨氯地平对其表达的影响。方法 32只雄性6周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为动脉粥样硬化(AS)组10只、糖尿病AS组(D-AS组)12只、氨氯地平干预组(D-AM组)10只。监... 目的观察糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉组织中CD55、CD59表达变化及氨氯地平对其表达的影响。方法 32只雄性6周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为动脉粥样硬化(AS)组10只、糖尿病AS组(D-AS组)12只、氨氯地平干预组(D-AM组)10只。监测生化指标,测量AS斑块面积;采用免疫荧光和实时定量PCR法检测蛋白和mRNA的变化,观察氨氯地平对CD55和CD59表达的影响。结果与AS组比较,D-AS组体重明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),血糖、TC及LDL-C明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),平均AS斑块面积增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与D-AS组比较,D-AM组体重增加,差异有统计学意义(P<0.01),平均AS斑块面积减少,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光显示,与AS组比较,D-AS组CD55和CD59表达减弱;与D-AS组比较,D-AM组CD55和CD59表达增强。结论糖尿病载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉组织中CD55和CD59蛋白水平表达可能下调;独立于降压作用之外,氨氯地平可能具有上调CD55和CD59蛋白表达的作用。 展开更多
关键词 氨氯地平 糖尿病 载脂蛋白类 小鼠 基因敲除 聚合酶链反应
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促肾上腺皮质激素释放激素基因敲除小鼠的繁殖与基因型鉴定
16
作者 王海燕 刘庆 +4 位作者 钟河江 杨策 黄苏娜 严军 蒋建新 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1668-1670,1674,共4页
目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)基因敲除(KO)小鼠饲养、繁殖及基因型鉴定的方法。方法从美国Jackson实验室引进CRH KO小鼠,按照遗传学规则,对杂合子型(CRH+/-)小鼠进行配对繁殖,提取幼鼠尾部组织全基因组DNA,通过聚合酶链反应(P... 目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)基因敲除(KO)小鼠饲养、繁殖及基因型鉴定的方法。方法从美国Jackson实验室引进CRH KO小鼠,按照遗传学规则,对杂合子型(CRH+/-)小鼠进行配对繁殖,提取幼鼠尾部组织全基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR)对幼鼠基因型进行鉴定。结果 CRH KO纯合子型(CRH-/-)小鼠的繁殖和饲养均获得成功,采用PCR成功地对所获得的小鼠进行基因分析,在子代小鼠中存在野生纯合子型(CRH+/+)、杂合子型(CRH+/-)及CRHKO纯合子型(CRH-/-)小鼠。CRH-/-小鼠较另外2种基因型小鼠存活率明显下降,但3种基因型小鼠在出生后10 d及30d体质量无明显差异。结论正确的饲养繁殖以及鉴定方法可从杂合子型(CRH+/-)小鼠中获得CRH KO纯合子型(CRH-/-)小鼠。 展开更多
关键词 促肾上腺皮质素释放激素 小鼠 基因敲除 基因型 聚合酶链反应 近亲繁殖
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Study of the Structure of Borromean Nucleus ^(17)Ne
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作者 王恩宏 华辉 +7 位作者 卢飞 叶沿林 李智焕 江栋兴 李湘庆 葛愉成 郑涛 宋玉收 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期367-370,共4页
In the present research, we used the 17^Ne beam at 30.8 MeV/u to bombard the 43 mg/cm^2 12^C target and measured the angular correlations between the fragments and emitted proton. In the break-up reaction of 17^Ne, on... In the present research, we used the 17^Ne beam at 30.8 MeV/u to bombard the 43 mg/cm^2 12^C target and measured the angular correlations between the fragments and emitted proton. In the break-up reaction of 17^Ne, one-proton knockout would result in an unstable nu- cleus 16^F, which would further decay by the proton emission. The measured angular correlation between the 16^F momentum and the relative momentum of its decay products was compared with theoretical calculations and indicated that the valence proton in 17^Ne has the most probability to be situated in the s1/2 orbital with a small admixture of the d5/2 orbital. The present results suggest that 17^Ne has a halo structure. 展开更多
关键词 17^Ne proton halo angular correlation knockout reaction
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原核微生物基因敲除策略的研究进展 被引量:4
18
作者 阳燕 杨英明 胡涛 《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期578-583,共6页
基因敲除是一项20世纪80年代末发展起来的新型分子生物学技术,在微生物领域的机制和功能研究中,具有极其重要的意义。经过数十年的发展,基因敲除技术从最传统的同源重组策略发展出λRed重组系统、Crelox P重组系统等方法,近年又诞生了... 基因敲除是一项20世纪80年代末发展起来的新型分子生物学技术,在微生物领域的机制和功能研究中,具有极其重要的意义。经过数十年的发展,基因敲除技术从最传统的同源重组策略发展出λRed重组系统、Crelox P重组系统等方法,近年又诞生了成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9等基于核酸内切酶原理的高效打靶技术,将微生物基因功能研究推向新的高度和方向。本文就这些应用于原核微生物的基因敲除策略的原理、现状和前景等研究进展作一综述。 展开更多
关键词 基因敲除 聚合酶链反应 连接诱变技术 λRed重组系统 Cre-loxP重组系统 成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9技术
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LSS基因敲除小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定 被引量:2
19
作者 李名聪 孙晓梅 +3 位作者 李昱昊 周宏 罗欣 张胜权 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第8期1335-1338,共4页
探讨羊毛固醇合成酶(LSS)基因敲除鼠的繁育和基因型分析。将引进杂合子小鼠进行饲养并繁育,提取其基因组DNA,利用PCR反应扩增目的基因片段,鉴定出小鼠的基因型;Western blot分析并比较LSS基因敲除杂合子小鼠和野生型小鼠的肝脏、皮肤组... 探讨羊毛固醇合成酶(LSS)基因敲除鼠的繁育和基因型分析。将引进杂合子小鼠进行饲养并繁育,提取其基因组DNA,利用PCR反应扩增目的基因片段,鉴定出小鼠的基因型;Western blot分析并比较LSS基因敲除杂合子小鼠和野生型小鼠的肝脏、皮肤组织中LSS蛋白的表达情况。成功的繁育出LSS基因敲除小鼠,使用PCR鉴定其子代小鼠包括野生型(LSS^(+/+),Wt)、杂合子(LSS^(+/-)),未出现纯合敲除小鼠;Western blot结果表明:相较于野生型小鼠,LSS基因敲除杂合子小鼠在肝组织和皮肤组织中表达LSS蛋白量少;杂合子敲除鼠的生存能力比野生型小鼠弱。获得LSS基因敲除小鼠,PCR鉴定小鼠基因型具有简单、稳定的优点。 展开更多
关键词 LSS 基因敲除小鼠 基因型鉴定 聚合酶链式反应体系 繁育
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血管紧张素Ⅱ2型受体基因敲除小鼠的构建、繁育和基因型鉴定 被引量:1
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作者 蒋吉 胡姗姗 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第8期1236-1240,共5页
目的利用CRISPR/Cas9技术构建血管紧张素Ⅱ2型受体(AngiotensinⅡtype 2 receptors,Agtr2)基因敲除(Agtr2^(-/-))小鼠,分析Agtr2^(-/-)小鼠的繁育和基因型。方法与江苏集萃药康公司联合设计执行CRISPR/Cas9技术,获得Agtr2^(-/-)F0代小鼠... 目的利用CRISPR/Cas9技术构建血管紧张素Ⅱ2型受体(AngiotensinⅡtype 2 receptors,Agtr2)基因敲除(Agtr2^(-/-))小鼠,分析Agtr2^(-/-)小鼠的繁育和基因型。方法与江苏集萃药康公司联合设计执行CRISPR/Cas9技术,获得Agtr2^(-/-)F0代小鼠,通过聚合酶链式反应(PCR)对鼠尾基因型进行鉴定。F1代Agtr2^(-/-)小鼠由F0代Agtr2^(-/-)小鼠性成熟后与同窝野生型小鼠交配而得。PCR鉴定结果的可靠性则通过Western blot从蛋白水平上加以验证。结果利用CRISPR/Cas9技术成功构建了Agtr2^(-/-)小鼠并对所获小鼠进行繁育和基因型鉴定,得到了Agtr2+/+、Agtr2+/-、Agtr2^(-/-)3种基因型稳定的Agtr2基因小鼠。Western blot检测结果证实Agtr2^(-/-)小鼠心脏、脾脏、胸腺、肝脏及肾脏组织中几乎不表达Agtr2蛋白。结论成功构建了Agtr2^(-/-)小鼠模型,并通过可靠的鉴定方法和合适的繁育手段得到纯合Agtr2^(-/-)小鼠。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ2型受体 CRISPR/Cas9 基因敲除 聚合酶链式反应 琼脂糖凝胶电泳 基因型鉴定
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