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circTRRAP通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌进展的机制
1
作者 于德明 王振军 +4 位作者 陈泓宇 陈志磊 杨磊 李向南 李南 《中国医药导报》 2025年第9期1-6,共6页
目的探讨环状核糖核酸转化/转录域关联蛋白(circTRRAP)通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌(CRC)进展的机制。方法利用miRanda软件及TCGA数据库筛选circTRRAP的靶miRNA。分析miR-194-3p高表达组与miR-194-3p低表达组的生存时间差异。... 目的探讨环状核糖核酸转化/转录域关联蛋白(circTRRAP)通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌(CRC)进展的机制。方法利用miRanda软件及TCGA数据库筛选circTRRAP的靶miRNA。分析miR-194-3p高表达组与miR-194-3p低表达组的生存时间差异。采用双萤光素酶报告基因检测对靶miRNA进行验证。利用体外细胞功能实验分析miR-NC组、miR-194-3p mimics组、circTRRAP+miR-NC组、circTRRAP+miR-194-3p mimics组结直肠癌细胞增殖力、迁移力和侵袭力,利用蛋白质印迹实验分析circTRRAP组、NC组、circTRRAP+miR-NC组、circTRRAP+miR-194-3p mimics组KLK10蛋白表达的变化。结果miR-194-3p可能是circTRRAP的靶miRNA,且miR-194-3p高表达组的生存时间长于miR-194-3p低表达组(P<0.05)。circTRRAP组的细胞增殖力、迁移力和侵袭力高于miR-194-3p mimics组(P<0.05)。circTRRAP组的KLK10蛋白表达高于miR-194-3p mimics组(P<0.05)。结论circTRRAP通过miR-194-3p调控KLK10促进CRC的进展。 展开更多
关键词 结直肠癌 circTRRAP miR-194-3p klk10
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KLK5影响宫颈癌细胞增殖、迁移能力及顺铂敏感性的体外研究
2
作者 周婕 周顺卿 +1 位作者 韩丽英 李亚萍 《中国实验诊断学》 2025年第11期1332-1337,共6页
目的 通过细胞学实验揭示KLK5(kallikrein-related peptidase 5)基因对宫颈癌细胞增殖、迁移能力及其对宫颈癌细胞顺铂(Cisplatin, DDP)敏感性的影响。方法 建立稳定转染过表达KLK5的宫颈癌细胞系;Western blot实验验证KLK5在宫颈癌细胞... 目的 通过细胞学实验揭示KLK5(kallikrein-related peptidase 5)基因对宫颈癌细胞增殖、迁移能力及其对宫颈癌细胞顺铂(Cisplatin, DDP)敏感性的影响。方法 建立稳定转染过表达KLK5的宫颈癌细胞系;Western blot实验验证KLK5在宫颈癌细胞ME180中的过表达效率,将细胞分为阴性对照组,以下称NC-KLK5(Negative control-kallikrein-related peptidase 5)及KLK5过表达组,以下称OE-KLK5(Overexpression-kallikrein-related peptidase 5);通过CCK-8实验分别检测两组细胞在培养0、24、36、48、60 h后的450 nm处的吸光度值(OD值),研究KLK5过表达对宫颈癌细胞迁移能力的影响,通过细胞划痕实验分别拍摄两组细胞在培养0 h、24 h、48 h的照片,测量划痕面积并计算出细胞迁移率,研究KLK5过表达对宫颈癌细胞迁移能力的影响;通过CCK-8实验测定0、2.5、5.0、10.0、20.0μM浓度的顺铂溶液处理24、48 h后NC-KLK5和OE-KLK5的活力,并计算出IC50值;同时,通过细胞划痕实验检测NC-KLK5细胞和OE-KLK5细胞在0μM和20μM浓度的顺铂溶液处理作用48 h后细胞迁移情况,测量划痕面积并计算出细胞迁移率,比较细胞的迁移能力,研究KLK5过表达对宫颈癌细胞顺铂敏感性的影响。结果 验证了OE-KLK5细胞中KLK5蛋白质的表达量显著高于NC-KLK5细胞,差异具有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验结果显示OE-KLK5组中的细胞增殖能力明显强于NC-KLK5组(P<0.01),且随着培养时间的增加,KLK5过表达组细胞的增殖能力相较于对照组NC-KLK5细胞差异逐渐增大。划痕实验结果显示培养48 h时,OE-KLK5细胞迁移率明显高于NC-KLK5细胞,有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验结果显示:不同浓度的顺铂处理下,作用时间为24 h时,两组细胞的活力在0、2.5、5.0μM浓度的顺铂溶液处理后均无明显差异,当顺铂浓度提高至10和20μM后,OE-KLK5组的细胞活力高于NC-KLK5组(P<0.05);相比之下,作用时间为48 h时,OE-KLK5组的细胞活力明显高于NC-KLK5组(P<0.01),差异更加明显,同时IC50值升高。细胞划痕实验结果显示:在作用48 h后,20μM浓度的顺铂作用下KLK5过表达宫颈癌细胞的迁移率明显高于对照组NC-KLK5细胞,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 KLK5基因过表达可以增强宫颈癌细胞增殖与迁移能力;KLK5基因过表达可以降低宫颈癌细胞顺铂敏感性。 展开更多
关键词 klk5 宫颈癌 顺铂
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Inhibition of KLK8 promotes pulmonary endothelial repair by restoring the VE-cadherin/Akt/FOXM1 pathway
3
作者 Ying Zhao Hui Ji +10 位作者 Feng Han Qing-Feng Xu Hui Zhang Di Liu Juan Wei Dan-Hong Xu Lai Jiang Jian-Kui Du Ping-Bo Xu Yu-Jian Liu Xiao-Yan Zhu 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 2025年第4期870-872,共3页
Repairing the endothelial barrier is essential for maintaining pulmonary fuid balance and regulating leukocyte infiltration during sepsis[1].Tissue kallikrein-related peptidases(KLKs)are secreted serine proteases invo... Repairing the endothelial barrier is essential for maintaining pulmonary fuid balance and regulating leukocyte infiltration during sepsis[1].Tissue kallikrein-related peptidases(KLKs)are secreted serine proteases involved in angiogenesis[2].However,their involvement in regulating endothelial regeneration remains largely unknown. 展开更多
关键词 repairing endothelial barrier regulating leukocyte infiltration pulmonary endothelial repair INHIBITION klk ve cadherin maintaining pulmonary fuid balance serine proteases
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KLK4介导氟诱发成釉细胞凋亡的作用机制 被引量:1
4
作者 刘晓静 高美丽 阮建平 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期918-926,共9页
目的探讨氟对成釉细胞中激肽释放酶4(kallikrein-4,KLK4)表达和细胞凋亡的影响及其作用机制。方法以不同浓度的氟化钠(NaF)处理ALC细胞24 h、48 h,qRT-PCR和Western blotting检测KLK4 mRNA及蛋白表达;CCK-8检测细胞相对活力;流式细胞术... 目的探讨氟对成釉细胞中激肽释放酶4(kallikrein-4,KLK4)表达和细胞凋亡的影响及其作用机制。方法以不同浓度的氟化钠(NaF)处理ALC细胞24 h、48 h,qRT-PCR和Western blotting检测KLK4 mRNA及蛋白表达;CCK-8检测细胞相对活力;流式细胞术、Hoechst 33342染色检测氟对细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blotting检测葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、真核生物起始因子2a(eukaryotic initiation factor 2α,eIF2α)、激活转录因子-4(activating transcription factor 4,ATF4)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)的蛋白表达。结果1.0、2.0 mmol/L NaF处理细胞24 h、48 h后,与对照组(0 mmol/L NaF)相比,KLK4 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。1.0、2.0 mmol/L NaF处理细胞24 h、48 h后,漂浮细胞增加,其中2.0 mmol/L NaF组细胞相对活力降低,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。NaF处理细胞24 h后,与对照组相比,0.1、1.0 mmol/L NaF组G0/G1期细胞比例降低,S期细胞比例升高(P<0.05),2.0 mmol/L NaF组G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低(P<0.05);NaF处理细胞48 h后,与对照组相比,2.0 mmol/L NaF组G0/G1期细胞比例升高,G2/M期细胞比例降低(P<0.05)。随着NaF处理浓度的升高,亮蓝色的细胞数量逐渐增多,细胞凋亡率也依次升高,除了0.1 mmol/L NaF 24 h处理组外,其余氟浓度处理组细胞凋亡率与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,0.1、1.0、2.0 mmol/L NaF处理细胞24 h后,GRP78和p-eIF2α蛋白表达升高(P<0.05)。与对照组相比,1.0、2.0 mmol/L NaF处理细胞24 h,ATF4和CHOP蛋白表达升高(P<0.05),0.1、1.0、2.0 mmol/L NaF处理细胞48 h,ATF4和CHOP蛋白表达升高(P<0.05)。结论NaF可能通过上调GRP78表达,激活eIF2α/ATF4/CHOP信号通路,从而引起KLK4表达抑制,诱发ALC细胞生长异常。 展开更多
关键词 成釉细胞 激肽释放酶4(klk4) 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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血清KLK4、KLK7在子宫内膜癌诊断中的价值
5
作者 司海燕 武爱芳 吴艳花 《医学检验与临床》 2024年第10期21-26,共6页
目的:探讨KLK4和KLK7在早期子宫内膜癌血清学诊断中的价值。方法:收集54例子宫内膜癌患者(术前)和31例子宫内膜良性病变患者血清,ELISA方法检测KLK4和KLK7表达水平。利用ROC曲线分析KLK4和KLK7单独使用和联合HE4及CA125时对子宫内膜癌... 目的:探讨KLK4和KLK7在早期子宫内膜癌血清学诊断中的价值。方法:收集54例子宫内膜癌患者(术前)和31例子宫内膜良性病变患者血清,ELISA方法检测KLK4和KLK7表达水平。利用ROC曲线分析KLK4和KLK7单独使用和联合HE4及CA125时对子宫内膜癌的诊断意义。结果:子宫内膜癌组血清中KLK4、KLK7和HE4表达水平显著高于良性病变组,差异有统计学意义。KLK4、KLK7、HE4和CA125单独诊断子宫内膜癌时ROC曲线下面积分别为0.758、0.737、0.717和0.649,单项检测指标KLK4的敏感性最高(61.11%),HE4的特异性最高(90.32%);KLK4、KLK7、HE4三者联合检测时曲线下面积为0.866,其敏感性和特异性分别为74.07%和93.55%。KLK4、KLK7、HE4联合检测优于单一指标的预测价值。结论:术前血清KLK4、KLK7单项指标对子宫内膜癌的诊断具有一定的临床意义;KLK4、KLK7、HE4联合检测可以互为补充,提高子宫内膜癌的诊断准确性。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 klk4 klk7 HE4 CA125
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清渣汤对玫瑰痤疮模型小鼠皮损组织VEGF、TLR2、KLK5表达的影响 被引量:2
6
作者 潘学东 李倩 +3 位作者 芦然 于洪敏 李娜 贾丽梅 《中国中医药科技》 CAS 2024年第2期210-214,共5页
目的:观察清渣汤口服对玫瑰痤疮模型小鼠皮损组织血管内皮生长因子(VEGF)、Toll样受体2(TLR2)、激肽释放酶5(KLK5)表达的影响。方法:7周龄健康雄性小鼠36只,用随机数字表法将其分为6组:清渣汤高剂组、中剂组、低剂组、阳性对照组(多西... 目的:观察清渣汤口服对玫瑰痤疮模型小鼠皮损组织血管内皮生长因子(VEGF)、Toll样受体2(TLR2)、激肽释放酶5(KLK5)表达的影响。方法:7周龄健康雄性小鼠36只,用随机数字表法将其分为6组:清渣汤高剂组、中剂组、低剂组、阳性对照组(多西环素片)、模型对照组、正常对照组,每组6只。除正常组外,其余各组均进行玫瑰痤疮造模。造模24 h后给药,模型组给予0.2 mL生理盐水灌胃,清渣汤3剂组分别给予25 mg/kg(低剂量组)、50 mg/kg(中剂量组)和100 mg/kg(高剂量组)清渣汤灌胃,阳性对照组给予30 mg/kg盐酸多西环素溶液灌胃,每日1次,共给药4周。免疫组化法检测皮损部位皮肤组织VEGF、TLR2、KLK5蛋白表达水平。结果:模型组小鼠皮损组织VEGF、TLR2、KLK5蛋白表达较正常组明显增强(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组和清渣汤高、中、低剂量组小鼠皮损组织VEGF、TLR2、KLK5蛋白表达减弱(P<0.05)。结论:清渣汤能够抑制玫瑰痤疮小鼠模型皮损部VEGF、TLR2、KLK5蛋白表达水平,从而减轻炎症反应。 展开更多
关键词 清渣汤 玫瑰痤疮 血管内皮生长因子(VEGF) Toll样受体2(TLR2) 激肽释放酶5(klk5) 小鼠
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食管癌患者SOX7、KLK13、FHIT的表达及对术后复发转移的预测价值
7
作者 张绍星 王卫杰 +1 位作者 关津京 林赛军 《淮海医药》 CAS 2024年第2期116-119,124,共5页
目的:探讨SRY盒相关基因7(SOX7)、激肽释放酶相关肽酶13(KLK13)、脆性组氨酸三联体基因(FHIT)在食管癌患者癌组织中的表达,并分析其与术后复发转移的关联性。方法:选取2022年1月—2023年1月某院行胸腔镜食管癌切除术治疗的86例食管癌患... 目的:探讨SRY盒相关基因7(SOX7)、激肽释放酶相关肽酶13(KLK13)、脆性组氨酸三联体基因(FHIT)在食管癌患者癌组织中的表达,并分析其与术后复发转移的关联性。方法:选取2022年1月—2023年1月某院行胸腔镜食管癌切除术治疗的86例食管癌患者为研究对象,术后随访1年(失访5例),根据随访结局将患者分为复发转移组(31例)和未复发转移组(50例)。比较不同组织(癌组织vs癌旁组织)、不同结局及不同病理学参数的食管癌患者癌组织中SOX7、KLK13、FHIT mRNA表达水平。绘制ROC曲线,分析癌组织各指标联合检测对食管癌患者术后复发转移的预测价值。结果:食管癌患者癌组织SOX7、KLK13、FHIT mRNA表达低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);复发转移组患者癌组织SOX7、KLK13、FHIT mRNA低于未复发转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。分化程度为中高分化的食管癌患者癌组织中SOX7、KLK13、FHIT mRNA表达水平高于分化程度为低分化的食管癌患者,肿瘤分期为Ⅲ期、伴有淋巴结转移的食管癌患者癌组织中SOX7、KLK13、FHIT mRNA表达水平低于肿瘤分期为Ⅰ~Ⅱ期、不伴有淋巴结转移的食管癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,癌组织SOX7、KLK13、FHIT mRNA预测食管癌患者术后复发转移的AUC分别为0.793、0.829、0.776,三者联合预测食管癌患者术后复发转移的AUC为0.909。结论:食管癌患者癌组织中SOX7、KLK13、FHIT mRNA表达降低,其表达水平受肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移及术后复发转移影响,联合预测食管癌术后复发转移结局的效能较高,可作为拟定诊疗计划的参考。 展开更多
关键词 食管肿瘤 复发转移 SOX7 klk13 FHIT
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原发性乳腺癌组织中KLK6蛋白和mRNA的表达及其临床病理学意义 被引量:6
8
作者 王守满 毛杰 +2 位作者 李波 吴畏 唐利立 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1087-1089,共3页
目的:探讨KLK6蛋白及其mRNA在原发性乳腺癌组织中的表达和临床意义。方法:随机选取原发性乳腺癌患者88例并收集其术后标本,采用SABC免疫组化方法和RT-PCR技术,检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中KLK6蛋白及其mRNA的表达。并分析其与原发性... 目的:探讨KLK6蛋白及其mRNA在原发性乳腺癌组织中的表达和临床意义。方法:随机选取原发性乳腺癌患者88例并收集其术后标本,采用SABC免疫组化方法和RT-PCR技术,检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中KLK6蛋白及其mRNA的表达。并分析其与原发性乳腺癌组织临床病理学特征之间的关系。结果:KLK6蛋白在原发性乳腺癌组织中的阳性表达率为78.40%(69/88),并与癌组织的临床病理学特征有关;发生淋巴结转移及ER(+)的癌组织中KLK6蛋白的阳性表达率明显低于未转移组(P<0.05)及ER(-)组(P<0.05)。KLK6 mRNA在原发性乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常乳腺组织(P<0.01);但发生淋巴结转移的癌组织中,KLK6 mRNA的表达水平明显低于未转移组(P<0.05);ER+组亦低于ER(-)组(P<0.05)。KLK6蛋白及其mRNA的表达与乳腺癌相关基因CerbB-2的表达无相关性(P>0.05)。结论:KLK6蛋白及其mRNA的异常表达可能与原发性乳腺癌的发生、浸润、转移有关,可以作为一个肿瘤标志物在临床中应用。 展开更多
关键词 原发性乳腺癌 临床病理学 klk6 MRNA
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KLK5基因在基底细胞样乳腺癌组织中的差异表达 被引量:5
9
作者 吴燕梅 郑唯强 +3 位作者 刘夕水 李曦洲 吴凯男 施俊义 《中国现代普通外科进展》 CAS 2013年第9期673-677,共5页
目的:探索KLK5基因作为诊断基底细胞样乳腺癌(BLBC)的分子标志和治疗靶点的可能。方法:通过包含48 804个探针的人类mRNA基因表达谱芯片比较48例各亚型乳腺癌和6例正常乳腺组织基因表达谱,并通过荧光实时定量PCR法进行结果验证,分析BLBC... 目的:探索KLK5基因作为诊断基底细胞样乳腺癌(BLBC)的分子标志和治疗靶点的可能。方法:通过包含48 804个探针的人类mRNA基因表达谱芯片比较48例各亚型乳腺癌和6例正常乳腺组织基因表达谱,并通过荧光实时定量PCR法进行结果验证,分析BLBC与其他各亚型乳腺癌基因之间的差异表达。结果:分析乳腺癌各亚型和正常乳腺组织的基因表达谱,在BLBC中有99个基因上调4倍以上(2倍以上有意义),其中KLK5基因显著上调(5倍以上),但KLK5在Luminal A、Luminal B、HER-2过表达的基因表达谱中下调超过2倍,它们之间的差异表达具有统计学意义(P<0.05);并通过RT-PCR检测得到进一步验证。结论:KLK5可以作为诊断基底细胞样乳腺癌的标志基因和治疗靶点。 展开更多
关键词 klk5 乳腺肿瘤 MICRORNA 差异表达
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KLK6 mRNA在乳腺癌中的表达及其临床病理和生物学意义 被引量:3
10
作者 胡成进 陈英剑 +2 位作者 闻新棉 孙晓明 杨道理 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1085-1087,共3页
目的对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖及凋亡的变化。方法应用实时荧光定量PCR检测48例乳腺癌切除组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析KLK6 ... 目的对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖及凋亡的变化。方法应用实时荧光定量PCR检测48例乳腺癌切除组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析KLK6 mRNA的表达量与ER、PR及肿瘤转移情况的相关性。以体外化学合成的siRNA干扰乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因的表达,分析细胞周期、细胞凋亡及细胞形态的变化。结果KLK6 mRNA在73%(35/48)的乳腺癌组织中表达水平增高,明显高于正常组织(P<0.01),有淋巴结转移的患者癌组织中的表达水平明显低于未转移组(P<0.05);ER(+)组低于ER(-)组(P<0.05);PR(+)组与PR(-)组差异不明显(P>0.05);与乳腺癌相关基因CerbB-2的表达无相关性(P>0.05)。MCF-7细胞中KLK6基因表达沉默后,S期细胞增加13.23%,细胞凋亡无明显变化。结论KLK6 mRNA在乳腺癌组织表达增高,并与ER状态及肿瘤转移情况有关。体外MCF-7细胞株和体内移植瘤KLK6基因表达沉默后肿瘤细胞生长加快。提示KLK6基因表达受雌激素下调的影响,是促乳腺癌细胞增殖的抑制因子,从而为乳腺癌的防治提供了新思路。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 klk6 荧光定量PCR SIRNA
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卵巢癌组织KLK11基因的表达意义 被引量:5
11
作者 王新艳 李玉华 +4 位作者 朱韫春 张慧林 刘悦芳 唐奇 冯振卿 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第22期2023-2025,共3页
目的:探讨卵巢癌KLK11基因中的表达及临床意义.方法:采用RT-PCR和免疫组化技术检测48例卵巢癌组织中KLK11 mRNA及其蛋白的表达,并分析其与临床病理资料的关系.结果:KLK11蛋白表达位于细胞质.KLK11 mR-NA及蛋白的表达与临床分期有关,晚期... 目的:探讨卵巢癌KLK11基因中的表达及临床意义.方法:采用RT-PCR和免疫组化技术检测48例卵巢癌组织中KLK11 mRNA及其蛋白的表达,并分析其与临床病理资料的关系.结果:KLK11蛋白表达位于细胞质.KLK11 mR-NA及蛋白的表达与临床分期有关,晚期(Ⅲ,Ⅳ期)KLK11mRNA及蛋白的表达水平明显高于早期(Ⅰ,Ⅱ期,P<0.05),中低分化癌KLK11 mRNA及蛋白的表达明显高于高分化癌(P<0.05),但KLK11 mRNA及蛋白的表达与组织学类型无关.结论:KLK11基因表达可能与卵巢癌的恶性程度有关. 展开更多
关键词 卵巢癌 klk11 RT—RCR 免疫组织化学
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KLK7 mRNA在子宫颈癌组织的表达及其临床意义 被引量:4
12
作者 张晶 张淑兰 +1 位作者 高红 鲁艳明 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期114-115,共2页
目的探讨激肽释放酶7(KLK7)mRNA在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测30例宫颈癌组织中KLK7 mRNA的表达,并以10例正常宫颈组织作对照。分析宫颈癌组织中KLK7 mRNA的表达水平与临床特征的相关性。结果宫颈癌组织中K... 目的探讨激肽释放酶7(KLK7)mRNA在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测30例宫颈癌组织中KLK7 mRNA的表达,并以10例正常宫颈组织作对照。分析宫颈癌组织中KLK7 mRNA的表达水平与临床特征的相关性。结果宫颈癌组织中KLK7 mRNA的表达水平为1.16±0.33,明显高于正常宫颈组织0.77±0.20,(P<0.05)。分化程度较低的宫颈癌组织KLK7 mRNA的表达水平高于分化程度较高的宫颈癌组织(P<0.05)。伴有淋巴结转移的宫颈癌组织KLK7 mRNA表达水平为1.47±0.22,明显高于淋巴结转移阴性1.10±0.31,(P<0.05)。结论KLK7在宫颈癌的浸润、转移过程中具有一定的作用,将成为宫颈癌诊断和判断预后的有力工具,也可成为基因或免疫治疗的新靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 klk7基因
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子宫内膜样腺癌中KLK7、E-Cad的表达及其与病情的相关性 被引量:2
13
作者 白兰 王迪迪 +6 位作者 王春敏 姚海涛 卢北燕 朱贵明 佟秀凤 张燕 佟丽波 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期5107-5108,共2页
目的探讨人角化层糜蛋白酶(KLK7)和E-钙黏蛋白(E-Cad)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其与病情的相关性。方法采用Western印迹检测10例增生期子宫内膜、10例不典型增生子宫内膜、30例子宫内膜样腺癌标本中KLK7、E-Cad蛋白的表达,分析其... 目的探讨人角化层糜蛋白酶(KLK7)和E-钙黏蛋白(E-Cad)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其与病情的相关性。方法采用Western印迹检测10例增生期子宫内膜、10例不典型增生子宫内膜、30例子宫内膜样腺癌标本中KLK7、E-Cad蛋白的表达,分析其与各临床病理指标的相关性。结果 (1)KLK7、E-Cad在子宫内膜样腺癌中的蛋白表达与年龄无关;随着临床分期增高、组织分化降低、深肌层浸润、患者手术时有淋巴结转移,KLK7蛋白的阳性表达率呈上升趋势(P<0.01),而E-Cad的阳性表达率呈下降趋势(P<0.01,P<0.05)。(2)在子宫内膜样腺癌中KLK7蛋白和E-Cad表达呈负相关(P<0.05)。结论 KLK7蛋白在子宫内膜样腺癌中呈高表达,E-Cad在子宫内膜样腺癌中表达下降,两者可能与子宫内膜癌的病情进展及侵袭转移相关;KLK7蛋白和E-Cad在子宫内膜样腺癌组织中表达呈负相关,在子宫内膜癌侵袭转移中可能有协同效应。 展开更多
关键词 子宫内膜样腺癌 klk7 E—Cad
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KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
14
作者 何霞 罗梅 薛家强 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2032-2033,2035,共3页
目的探讨KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用Western-blot技术检测34例卵巢上皮性癌、19例卵巢交界性上皮性肿瘤、32例卵巢良性上皮性肿瘤及37例正常卵巢组织中KLK7蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标的相关... 目的探讨KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用Western-blot技术检测34例卵巢上皮性癌、19例卵巢交界性上皮性肿瘤、32例卵巢良性上皮性肿瘤及37例正常卵巢组织中KLK7蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果KLK7蛋白在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为79.4%、47.4%)及表达水平(分别为0.85±0.15、0.53±0.09)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为15.6%、16.2%和0.20±0.13、0.22±0.11,P均<0.05);且KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。结论KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,其不同程度的表达增强与卵巢上皮性肿瘤可能有关。 展开更多
关键词 klk7基因 卵巢上皮性癌 WESTERN-BLOT
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Klk6、Her-2蛋白及Ki-67在子宫内膜癌中的表达及临床病理意义 被引量:2
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作者 邹云峰 熊雅波 +3 位作者 杨春林 鲁洁琼 傅云雀 苏雪锋 《中国现代医生》 2018年第4期25-28,共4页
目的探讨组织型激肽释放酶6(Klk6)、Her-2蛋白及Ki-67在子宫内膜癌中表达的意义。方法应用免疫组化检测正常增生期内膜、单纯性增生性内膜、复杂性不典型增生性内膜各19例和子宫内膜样腺癌38例中Klk6、Her-2蛋白、Ki-67的表达情况。利... 目的探讨组织型激肽释放酶6(Klk6)、Her-2蛋白及Ki-67在子宫内膜癌中表达的意义。方法应用免疫组化检测正常增生期内膜、单纯性增生性内膜、复杂性不典型增生性内膜各19例和子宫内膜样腺癌38例中Klk6、Her-2蛋白、Ki-67的表达情况。利用统计学软件SPSS 17.0和Graphpad Prism 5进行统计学分析检测并探讨其意义。结果 Klk6、Her-2蛋白、Ki-67在癌组织中表达高于其他病变(P<0.05),Klk6在不同肿瘤临床分期中表达有明显统计学差异(P<0.05);而Klk6、Her-2蛋白在子宫内膜癌分级及淋巴结有无转移表达无统计学差异(P>0.05)。结论 Klk6、Her-2蛋白、Ki-67在子宫内膜癌中的表达与肿瘤发生有一定的相关性,特别是Klk6与子宫内膜癌分期相关,对临床诊断、治疗及评估预后具有一定的价值。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 klk6 HER-2蛋白 KI-67 免疫组织化学
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KLK10基因表达增强能够降低人舌癌细胞的增殖和侵袭能力 被引量:1
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作者 郑红 张文玲 +1 位作者 王笑玉 赵国强 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1796-1799,共4页
目的探讨人组织激肽释放酶10(KLK10)对舌癌Tca8113细胞增殖和侵袭力的影响。方法运用分子生物学技术,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-KLK10,转染Tca8113细胞,分别用RT-PCR、Western blot检测KLK10 mRNA及蛋白表达水平。MTS细胞生长实验检... 目的探讨人组织激肽释放酶10(KLK10)对舌癌Tca8113细胞增殖和侵袭力的影响。方法运用分子生物学技术,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-KLK10,转染Tca8113细胞,分别用RT-PCR、Western blot检测KLK10 mRNA及蛋白表达水平。MTS细胞生长实验检测细胞增殖的变化;Transwell小室细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化。结果 pIRES2-EGFP-KLK10转染Tca8113细胞获得稳定细胞株,与空白对照组及空载体组比较,KLK10 mRNA及蛋白表达水平均明显增高,KLK10增强表达的舌癌细胞增殖和侵袭能力均明显减弱(P<0.05)。结论 KLK10表达增强能够降低人舌癌细胞的增殖和侵袭能力。KLK10基因可能成为肿瘤治疗上有前途的分子靶点。 展开更多
关键词 klk10 TCA8113 细胞增殖 细胞侵袭
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人乳腺癌细胞株KLK5 mRNA的表达及雌激素的调节作用 被引量:3
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作者 陈英剑 胡成进 +2 位作者 闻新棉 徐军 孙晓明 《中国实验诊断学》 2007年第8期1005-1008,共4页
目的探讨雌激素对雌激素受体阳性人乳腺癌细胞株MCF-7和B37组织激肽释放酶5(KLK 5)mRNA的表达水平,以及雌激素对KLK5 mRNA表达水平的影响。方法分别取生长良好的MCF-7和B37细胞,在不同浓度的雌激素(17-βE2)存在下培养72小时后,收集细胞... 目的探讨雌激素对雌激素受体阳性人乳腺癌细胞株MCF-7和B37组织激肽释放酶5(KLK 5)mRNA的表达水平,以及雌激素对KLK5 mRNA表达水平的影响。方法分别取生长良好的MCF-7和B37细胞,在不同浓度的雌激素(17-βE2)存在下培养72小时后,收集细胞,提取总RNA,采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应,检测KLK5 mRNA表达水平及变化。结果在未经刺激的乙醇对照组,MCF-7细胞KLK5 mRNA的相对表达水平(KLK5 mRNA/GAPDH mR-NA)为(3.23±0.51)×10-5,B37细胞KLK5 mRNA表达水平为(3.13±0.62)×10-4。B37细胞KLK5 mRNA表达水平高于MCF-7细胞。当17-βE2浓度10-11mol/L以下时,MCF-7和B37细胞中KLK5 mRNA表达水平与乙醇对照组无明显差异(P<0.05)。随17-βE2浓度的增高,MCF-7和B37细胞中KLK5 mRNA的表达呈递增趋势,各组与乙醇对照组相比差异有显著意义(P<0.01)。结论雌激素对人乳腺癌细胞株MCF-7和B37细胞的KLK5 mRNA表达有剂量依赖的上调作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 组织激肽释放酶5基因(klk5) 雌激素
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KLK11在卵巢肿瘤组织中的表达及其临床相关性 被引量:2
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作者 岳军 梅立 谢兰 《四川医学》 CAS 2013年第1期25-27,共3页
目的探讨KLK11基因在卵巢癌组织中的表达状况。方法应用免疫组织化学检测KLK11在卵巢癌组织、良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达状况。结果 KLK11蛋白在正常卵巢上皮细胞中均有表达;KLK11在卵巢癌组织中的表达均低于其在正常卵巢... 目的探讨KLK11基因在卵巢癌组织中的表达状况。方法应用免疫组织化学检测KLK11在卵巢癌组织、良性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达状况。结果 KLK11蛋白在正常卵巢上皮细胞中均有表达;KLK11在卵巢癌组织中的表达均低于其在正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织的表达(P=0.016,P=0.013);KLK11在浆液性卵巢癌组织的表达高于其他类型的卵巢癌组织(P=0.045,P=0.012);早期卵巢癌组织中(Ⅰ/Ⅱ期)KLK11的表达明显高于晚期卵巢癌(Ⅲ/Ⅳ期)(P=0.002,P=0.010);KLK11在卵巢癌组织的表达水平与肿瘤的病理分级无明显关系(P=0.510,P=0.747);KLK11表达与卵巢癌淋巴结转移等预后因素有明显相关性(P=0.027);KLK11阳性与阴性患者的平均生存时间分别为39.3个月和28.9个月(P=0.031)。结论 KLK11在卵巢癌组织中表达下调,且其表达与卵巢癌的临床分期以及淋巴结转移有相关性,提示KLK11的表达失调可能对卵巢癌的诊断及预后有一定价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 klk11 免疫组化
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实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织中KLK4 mRNA表达 被引量:1
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作者 闻新棉 于晶 +1 位作者 胡成进 陈英剑 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期354-356,共3页
目的探讨KLK4基因在人乳腺癌组织中表达的临床意义。方法用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法检测39例乳腺癌组织和25例正常组织中KLK4 mRNA的表达,以及mRNA表达量与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB-2及肿瘤的转移情况进行相关性分... 目的探讨KLK4基因在人乳腺癌组织中表达的临床意义。方法用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法检测39例乳腺癌组织和25例正常组织中KLK4 mRNA的表达,以及mRNA表达量与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB-2及肿瘤的转移情况进行相关性分析。结果正常乳腺组织和癌组织KLK4 mRNA的相对表达水平分别为0.0120±0.0044和0.0272±0.0067,两者差异显著(P<0.01);乳腺癌组织中KLK4的相对表达水平在ER(+)和ER(-)组分别为0.0269±0.0070和0.0276±0.0067;在PR(+)和PR(-)组分别为0.0270±0.0065和0.0275±0.0081;在CerbB-2(+)和CerbB-2(-)组分别为0.0270±0.0064和0.0301±0.0074;在肿瘤有、无转移组分别为0.0258±0.0061和0.0276±0.0066,各组间KLK4mRNA表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论在乳腺癌组织中KLK4 mRNA的表达水平显著高于正常乳腺组织,但在肿瘤是否转移,雌激素受体、孕激素受体及CerbB-2阳性和阴性组间无显著性差异。 展开更多
关键词 乳腺癌 klk4 MRNA 实时荧光定量PCR
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Ksp-Gpx1-klk1载体的构建及鉴定 被引量:1
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作者 解立怡 薛武军 +1 位作者 项和立 麻孙凯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1327-1330,共4页
目的构建含有肾组织特异性启动子(Ksp-cadherin)的Gpx1与klk1载体质粒,为下一步构建转基因动物、研究在动物模型体内表达和基因治疗提供基础。方法以KLK1cDNA、GPX1cDNA、Ksp-cadherinBAC为模板,PCR扩增获得人源Gpx1、KLK1、Ksp-cadheri... 目的构建含有肾组织特异性启动子(Ksp-cadherin)的Gpx1与klk1载体质粒,为下一步构建转基因动物、研究在动物模型体内表达和基因治疗提供基础。方法以KLK1cDNA、GPX1cDNA、Ksp-cadherinBAC为模板,PCR扩增获得人源Gpx1、KLK1、Ksp-cadherincDNA。PCR产物大小与预期结果一致,序列分析完全正确。选择多个相应酶切位点,分步将Ksp-cadherin、Gpx1、KLK1插入至pIRES-EGFP质粒中,构建pKSP-GPX1-IRES-KLK1重组质粒。应用酶切鉴定和序列分析方法验证所构建载体的正确性。结果成功构建了含有Ksp-cadherin的Gpx1与klk1载体质粒。结论该重组载体的构建为下一步构建转基因动物,研究其在哺乳动物肾组织内过表达及在移植肾缺血再灌注损伤的基因治疗中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 Gpx1基因 klk1基因 肾组织特异性启动子 缺血再灌注损伤
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