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Comparison of four kinds of hla genotyping kits
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期367-,共1页
关键词 comparison of four kinds of hla genotyping kits
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5种国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的比对
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作者 王培 李佳 +11 位作者 郑博君 赵浩军 张跃 程汝佳 殷雨晴 郑雪莹 刘海莹 史记 朱琳琳 杨金鹏 余琦 梅力 《中国动物检疫》 2026年第2期140-146,共7页
为评估国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,以荧光抗体病毒中和试验(FAVN)为“金标准”,对74份包含不同狂犬病病毒抗体水平的临床血清样品,分别使用FAVN和5种ELISA试剂盒(A—E)进行检测,分析评估试剂盒的诊断效能、一致性和差异性... 为评估国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,以荧光抗体病毒中和试验(FAVN)为“金标准”,对74份包含不同狂犬病病毒抗体水平的临床血清样品,分别使用FAVN和5种ELISA试剂盒(A—E)进行检测,分析评估试剂盒的诊断效能、一致性和差异性,并对定量试剂盒A和B进行相关性评估。结果显示:试剂盒A性能最佳,敏感性、特异性及符合率均超过90%,Kappa系数为0.835,其检测结果与FAVN方法一致性极强,且无统计学差异(P>0.05);试剂盒B、D、E性能次之,敏感性、特异性及符合率均超过80%,Kappa系数均大于0.6,检测结果与FAVN方法具有高度一致性,且无统计学差异(P>0.05);试剂盒C敏感性较低(66.67%),Kappa系数为0.578,且检测结果与FAVN差异显著(P<0.05)。依据不同抗体效价范围分别计算各试剂盒的符合率,当抗体效价接近临界值(0.5 IU/mL)时,所有试剂盒符合率均下降;定量试剂盒A和B检测结果与FAVN呈高度正相关(r值分别为0.888和0.794)。研究表明,国产试剂盒适用于血清样品的定性评估,也可较好地反映中和抗体水平的变化。本研究为国产狂犬病ELISA试剂盒的选择和应用提供了依据。 展开更多
关键词 狂犬病 抗体检测 ELISA FAVN 试剂盒比对
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6种商品化PRRSV美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒性能比对
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作者 高晓龙 栗云鹏 +5 位作者 李志军 张启龙 傅彩霞 高敏 雷琪莉 王林 《中国动物检疫》 2025年第2期80-86,共7页
为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV... 为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV美洲经典毒株VR2332和高致病性毒株JXA1,A品牌试剂盒最低检测限均可达到1 copy/μL,D品牌试剂盒最低检测限分别为100和1000 copies/μL,其他品牌试剂盒最低检测限为1~10 copies/μL;6种试剂盒对猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪细小病毒(PPV)的检测均为阴性,特异性良好;对不同浓度模板进行检测,除1个变异系数为6.5%以外,其余均小于5.0%,重复性较好。临床样品检测结果显示,F品牌试剂盒阴性样品检测符合率为95%,其余试剂盒为100%;D品牌试剂盒阳性样品检测符合率为50%,其余试剂盒为100%。综上所述,6种试剂盒的特异性、重复性均较好,但其敏感性及临床检测性能存在一定差异。建议在使用荧光定量PCR试剂盒检测PRRSV前,对其性能进行科学评估,选用性能良好的试剂盒以满足检测需求。本研究为检测机构和养殖场选择PRRSV检测试剂盒提供了依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 美洲经典毒株 高致病性毒株 PCR检测试剂盒 性能对比
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猪圆环病毒2型几种ELISA抗体检测试剂盒的比较与应用 被引量:6
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作者 张志慧 危艳武 +7 位作者 吴洪丽 黄立平 李胜斌 刘建波 张辉 王一平 刘丹 刘长明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期129-133,共5页
为了比较猪圆环病毒2型(PCV2)5种ELISA抗体检测试剂盒的使用效果,本研究采用IPMA法标定不同PCV2抗体效价的阳性血清50份和阴性血清30份,对这些试剂盒的敏感性、特异性及符合率进行比较。结果显示,这5种试剂盒的敏感性为74.0%~96... 为了比较猪圆环病毒2型(PCV2)5种ELISA抗体检测试剂盒的使用效果,本研究采用IPMA法标定不同PCV2抗体效价的阳性血清50份和阴性血清30份,对这些试剂盒的敏感性、特异性及符合率进行比较。结果显示,这5种试剂盒的敏感性为74.0%~96.0%,特异性为83.3%~96.7%,符合率为77.5%~96.3%,其中以国产阻断ELISA试剂盒和Ingenasa公司的试剂盒效果最好。此外,本研究采用国产阻断ELISA试剂盒对PCV2疫苗免疫猪血清抗体检测表明,疫苗免疫21d后抗体阳性率达50%,免疫28d抗体阳性率达100%;对PCV2人工感染猪血清抗体检测显示,病毒接种后第28d抗体阳性率为30.0%,第42d阳性率为100%;对临床送检猪血清抗体检测表明,PCV2抗体阳性率介于45.0%~76.5%。本研究通过对PCV25种抗体检测试剂盒的比较及应用显示,国产阻断ELISA试剂盒可以作为检测PCV2疫苗免疫及临床感染猪血清抗体的有效方法。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 抗体检测试剂盒 比较和应用
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三种伪狂犬病病毒gE抗体ELISA检测试剂盒的比较 被引量:7
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作者 董雅琴 刘爽 +3 位作者 郑辉 张志 吴发兴 李晓成 《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期79-81,88,共4页
为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度... 为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析。结果显示:3种试剂盒的批内稳定性均较好,变异系数均小于10%;批间重复性差异较大,变异系数最小者为8.09%,最大者高达21.31%;3种试剂盒的诊断特性良好,敏感性为95.56%~97.78%,特异性为94.44%~100%;各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符(Kappa值为0.91~0.96)。比较结果表明,3种试剂盒均适用于临床样品的PRV g E抗体检测,其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估,而特异性与准确性最高的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰。因此,生产实践中应根据诊断目的合理选择最适试剂盒。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 g E抗体 ELISA检测试剂盒 比较
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应用Kappa检验比较猪蓝耳病ELISA抗体检测试剂盒 被引量:7
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作者 刘华 詹松鹤 +1 位作者 何长生 朱良强 《中国动物检疫》 CAS 2014年第11期95-96,105,共3页
[目的 ]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法 ]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果 ]两种试剂盒联合检... [目的 ]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法 ]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果 ]两种试剂盒联合检测出250份PRRSV抗体阳性和70份阴性,阳性一致性为80.65%,阴性一致性为87.50%,符合率82.1%,结果一致性为中度一致(Kappa值=0.552)。[结论 ]2种方法检测结果一致性较好,建议根据实际需要选择PRRSV抗体检测试剂盒。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 酶联免疫吸附试验试剂盒 比较 Kappa检验
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猪瘟病毒5种ELISA抗体检测试剂盒的比较 被引量:7
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作者 吴秀娟 李凯航 +1 位作者 杨显超 王建 《中国动物检疫》 CAS 2015年第5期78-81,共4页
[目的 ]比较猪瘟病毒(CSFV)5种ELISA抗体检测试剂盒的使用效果。[方法 ]利用细胞中和试验制备的标准质控血清,制备不同猪瘟抗体效价的阳性血清70份和阴性血清20份,对5种试剂盒的敏感性、特异性和符合率进行比较。利用该5种试剂盒对不同... [目的 ]比较猪瘟病毒(CSFV)5种ELISA抗体检测试剂盒的使用效果。[方法 ]利用细胞中和试验制备的标准质控血清,制备不同猪瘟抗体效价的阳性血清70份和阴性血清20份,对5种试剂盒的敏感性、特异性和符合率进行比较。利用该5种试剂盒对不同年龄段猪群血清中猪瘟抗体水平进行检测。[结果 ]5种试剂盒的敏感性为85.7%-100%,特异性均达到100%,符合率为88.9%-100%。不同年龄段猪血清样品中,5种试剂盒检测结果不尽相同。[结论 ]猪瘟抗体效价的高低对5种试剂盒检测结果的一致性有一定影响,尤其是针对弱阳性样品时,IDEXX猪瘟抗体试剂盒和荷兰赛迪公司的猪瘟抗体试剂盒检测效果相对较好,为猪瘟免疫检测工作提供了一定依据。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 抗体检测试剂盒 比较和应用
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不同DNA提取试剂盒提取作物种子基因组DNA效果的比较 被引量:10
8
作者 李会 任志莹 +1 位作者 王颖 王建忠 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第8期1956-1958,共3页
比较3种不同DNA提取试剂盒(宝生物、天根、LGC)在转基因产品检测中的应用效果,分别提取玉米、水稻和大豆种子的基因组DNA。结果表明,天根DNA提取试剂盒DP305更为适合从作物种子中提取基因组DNA进行转基因成分检测。
关键词 DNA提取试剂盒 基因组DNA 作物 比较
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2种小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒的比较分析 被引量:2
9
作者 段博芳 李锡慧 +7 位作者 肖荣海 艾军 赵胜兰 赵珍 相德才 杨子江 孙洪正 张文东 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2019年第1期90-95,共6页
小反刍兽疫YN PPRV C-ELISA抗体检测试剂盒由云南省出入境检验检疫技术中心自主研发,采用这一试剂盒与法国IDVET研制的小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒,分别对田间牛羊的661份血清样本进行对比检测试验,并使用YNPPRV C-ELISA抗体... 小反刍兽疫YN PPRV C-ELISA抗体检测试剂盒由云南省出入境检验检疫技术中心自主研发,采用这一试剂盒与法国IDVET研制的小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒,分别对田间牛羊的661份血清样本进行对比检测试验,并使用YNPPRV C-ELISA抗体检测试剂盒对15份检出的已知背景血清进行批内和批间可重复性试验。结果显示自行研制试剂盒相对国际通用试剂盒ID VET PPRV C-ELISA的特异性、敏感性、符合率分别达到97.96%、97.82%和98.34%,两者一致性用Kappa值表示,Kappa=0.97。批内试验强阳性、弱阳性变异系数为0%~0.05%。结果表明,YN PPRV C-ELISA抗体检测试剂盒的敏感性、特异性、批内和批间重复性均较高,具有高度的可靠性,在小反刍兽疫的诊断检测中具有良好的实用价值。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 C-ELISA抗体检测试剂盒 比较
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抗核抗体间接免疫荧光法检测试剂的比对分析 被引量:1
10
作者 吴炜霖 林德伟 +2 位作者 陈曲波 何敏 黄妩姣 《海南医学》 CAS 2017年第21期3503-3505,共3页
目的通过AESKU试剂和欧蒙试剂对164例抗核抗体核型结果的比对分析,评价AESKU试剂间接免疫荧光法抗核抗体检测试剂的性能。方法从2015年1~12月广东省中医院门诊及住院患者中选取164例样本,分为AID患者组(n=115)和健康对照组(n=49),同时采... 目的通过AESKU试剂和欧蒙试剂对164例抗核抗体核型结果的比对分析,评价AESKU试剂间接免疫荧光法抗核抗体检测试剂的性能。方法从2015年1~12月广东省中医院门诊及住院患者中选取164例样本,分为AID患者组(n=115)和健康对照组(n=49),同时采用AESKU试剂与欧蒙试剂对抗核抗体核型进行双盲、平行检测,不一致结果采用第三方试剂复核。计算两种试剂的阳性符合率、阴性符合率、总符合率、Kappa系数,并进行Kappa一致性检验和配对χ2检验。结果 AESKU试剂与欧蒙试剂的总体阳性符合率为94.78%,阴性符合率为93.88%,总符合率为94.51%;Kappa=0.871,P<0.05,两种试剂的检测结果高度一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AESKU试剂与欧蒙试剂具有等效性和很高的符合率,操作简便快速、结果清晰易读,适合临床广泛应用。 展开更多
关键词 抗核抗体 间接免疫荧光法 AESKU试剂 欧蒙试剂 比对
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2种提取猪肝基因组DNA方法的比较 被引量:3
11
作者 周春丽 刘华 李玉萍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8355-8356,共2页
[目的]对2种猪肝基因组DNA提取方法,进行比较研究。[方法]分别采用试剂盒法和常规的氯仿/异戊醇抽提法,提取新鲜猪肝基因组DNA,并对其进行综合分析。[结果]试剂盒方法得到的DNA浓度较低,其OD260nm/OD280nm比值达到2.05,虽然蛋白质除的... [目的]对2种猪肝基因组DNA提取方法,进行比较研究。[方法]分别采用试剂盒法和常规的氯仿/异戊醇抽提法,提取新鲜猪肝基因组DNA,并对其进行综合分析。[结果]试剂盒方法得到的DNA浓度较低,其OD260nm/OD280nm比值达到2.05,虽然蛋白质除的较干净,但是含RNA较高;而氯仿/异戊醇抽提法得到的DNA浓度高,其OD260nm/OD280nm比值1.88,纯度较高,且成本低。[结论]氯仿/异戊醇法对猪肝基因组DNA提取效果优于试剂盒法。 展开更多
关键词 猪肝 基因组DNA 氯仿/异戊醇抽提法 试剂盒法 比较
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6种核酸提取试剂盒的布鲁氏菌核酸提取效率比较 被引量:3
12
作者 董浩 韩焘 +7 位作者 毕一鸣 原霖 彭小薇 蒋卉 冯宇 吴同垒 秦玉明 王传彬 《中国动物检疫》 CAS 2020年第6期81-85,共5页
为比较不同类型核酸提取试剂盒的布鲁氏菌核酸提取效率,选取6种核酸提取试剂盒(磁珠法、柱式法各3种),分别对布鲁氏菌灭活菌液和16份临床组织样品进行核酸提取,使用荧光定量PCR方法评估提取效率。结果显示:6种试剂盒在提取10~2和10~4稀... 为比较不同类型核酸提取试剂盒的布鲁氏菌核酸提取效率,选取6种核酸提取试剂盒(磁珠法、柱式法各3种),分别对布鲁氏菌灭活菌液和16份临床组织样品进行核酸提取,使用荧光定量PCR方法评估提取效率。结果显示:6种试剂盒在提取10~2和10~4稀释度的布鲁氏菌灭活菌液核酸时,磁珠法的提取产物荧光定量PCR的Ct值整体低于柱式法,批内变异系数小于5%;提取临床组织样品时,2种柱式法细菌提取试剂盒能够提取全部样品的核酸,2种磁珠法细菌提取试剂盒提取了14份核酸,剩下的1种磁珠法和1种柱式法病毒提取试剂盒分别提取了12份和3份核酸。结果表明:6种试剂盒均能有效提取布鲁氏菌灭活菌液,其中磁珠法提取效率略高于柱式法;柱式法细菌DNA对临床组织样品的提取效率略高于磁珠法细菌DNA,但磁珠法和柱式法的病毒DNA提取试剂盒均不适用于临床组织样品的布鲁氏菌核酸提取。在实际操作中,应根据实验室条件、样品数量和任务紧迫性等因素,选取应用合适的试剂盒。本研究为布鲁氏菌核酸提取方法的选择提供了参考。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 核酸提取 试剂盒比较
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不同新型冠状病毒核酸检测试剂性能比较分析 被引量:2
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作者 张伟宏 马雯 +6 位作者 李富荣 葸静 金哲宇 崔学强 何瑞芬 张俊华 朴文花 《宁夏医学杂志》 CAS 2020年第10期913-916,共4页
目的比较6种新型冠状病毒核酸检测试剂盒的性能,为相关实验室选择核酸检测试剂提供参考依据。方法选择6种国产新型冠状病毒核酸检测试剂盒,比较其基本情况,并用5例阳性患者的咽拭子标本,提取RNA倍比稀释后进行RT-qPCR检测,分析扩增结果... 目的比较6种新型冠状病毒核酸检测试剂盒的性能,为相关实验室选择核酸检测试剂提供参考依据。方法选择6种国产新型冠状病毒核酸检测试剂盒,比较其基本情况,并用5例阳性患者的咽拭子标本,提取RNA倍比稀释后进行RT-qPCR检测,分析扩增结果,评估各试剂盒的差异。结果使用核酸检测试剂盒检测稀释后的RNA,扩增后可见IC基因、N基因及ORF1ab基因的Ct值及△Rn值有显著差异;在1∶16稀释倍数时F试剂未检测到ORF1ab基因,C试剂在1∶64时无法检出ORF1ab基因和N基因,A、B、D试剂在1∶256稀释倍数时未检测到ORF1ab基因和N基因,E试剂在各个稀释度均可扩增IC、ORF1ab、N及E 4个基因。结论新型冠状病毒核酸检测试剂对低病毒载量核酸的检测能力有较大差异,各实验室选用试剂时需要进行性能验证,根据检测目的和检测对象选择合适的试剂盒。 展开更多
关键词 2019新型冠状病毒 核酸检测 试剂盒 性能比较
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五种艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量比较 被引量:7
14
作者 马义才 贾桂芳 +3 位作者 周琼秀 郑鹏 刘福荣 季阳 《中国性病艾滋病防治》 2002年第4期224-226,共3页
目的 为掌握中国市售艾滋病病毒(HIV)抗体诊断试剂的实际应用状况。方法 对4种国产HIV抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂(其中3种为国产双抗原夹心法试剂)和美国Abbott HIV快速法诊断试剂用200份血清盘样品进行了统一测试。200份血... 目的 为掌握中国市售艾滋病病毒(HIV)抗体诊断试剂的实际应用状况。方法 对4种国产HIV抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂(其中3种为国产双抗原夹心法试剂)和美国Abbott HIV快速法诊断试剂用200份血清盘样品进行了统一测试。200份血清盘标本包括100份经过确认的HIV抗体阳性、弱阳性、阴性标本和100份高危人群的血清标本。初筛阳性和可疑样品再用蛋白印迹法(WB)做确认对比分析。结果 5种试剂的敏感性为90.7%~98.9%,特异性为93.0%~99.1%,假阳性率为0.9%~7.0%,假阴性率为1.2%~9.3%,总符合率为94.5%~97.5%,约登指数为89.5%~95.4%,阳性预示值(PPV)为91.2%~98.7%,阴性预示值(NPV)为93.4%~99.1%。结论 随着中国双抗原ELISA试剂的研制和市场投放使用,HIV抗体诊断试剂内在质量指标虽有所提高,但其漏检率仍需进一步改进。 展开更多
关键词 艾滋病 病毒抗体 诊断试剂 质量比较
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两种免疫酶试剂盒检测猪抗E型肝炎病毒IgG的比较 被引量:1
15
作者 张焕容 杨发龙 《中国动物检疫》 CAS 2010年第8期30-33,共4页
目的比较两种免疫酶试剂盒recomWell HEV IgG(swine)ELISA(recom Well )和recomLine HEV IgG(swine)(recom Line )检测猪抗E型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)IgG的准确性。方法分别采用基因3型和基因4型人HEV(human HEV,hHEV)人... 目的比较两种免疫酶试剂盒recomWell HEV IgG(swine)ELISA(recom Well )和recomLine HEV IgG(swine)(recom Line )检测猪抗E型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)IgG的准确性。方法分别采用基因3型和基因4型人HEV(human HEV,hHEV)人工感染无菌猪各2头,采用上述试剂盒检测猪感染后不同天数的血清样品中抗HEV IgG,同时对两头接种PBS液的无菌猪血清样品18份和4头未感染猪的18份血清进行了检测。结果 2头猪人工感染基因3型hHEV后,recomWell检测均于感染后21d出现阳性,并持续56d;recomLine检测,其中1头猪于感染后14d呈阳性,而另1头于感染后21d呈阳性,且均持续56d。2头猪人工感染基因4型hHEV后,两种试剂盒检测,其中1头猪于感染后21d呈阳性,另1头35d呈阳性,并均持续56d仍为阳性。18份对照血清两种试剂盒检测均为阴性。18份未人工感染猪血清中,只有1份两种试剂盒检测均为阳性。两种试剂盒同时检测的共72份样品中,recomWell检出阳性样品23份,阳性率约为32.0%(23/72),recomLine检出阳性样品24份,阳性率约为33.30%(24/72),检出阳性率两者差异不显著(P>0.05);在recomWell检出的23份阳性样品中,recomLine检测均为阳性,两者阳性检出符合率为100%(23/23);recomWell的漏检率约为4.1%(1/24)。结论 recomWellR和recomLine均可用于猪抗HEVIgG的检测,recomLine检测灵敏度略高于recomWell,且操作更简便,不需要特殊昂贵的检测设备,特别适合用于基层检测猪抗HEV IgG。 展开更多
关键词 免疫酶试剂盒 猪抗E型肝炎病毒IgG 检测 比较
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国产与进口双腔中心静脉穿刺包、硬膜外穿刺包的临床应用对比研究 被引量:1
16
作者 钟泰迪 《中国医疗器械信息》 2008年第7期5-8,共4页
经过多年的努力,国产双腔中心静脉穿刺包、硬膜外穿刺包与数10年前相比,从医院自制到工厂整体制作,总体质量已达到了一定的水平,但缺乏可以客观评价的依据。本文从临床使用者—麻醉医师的角度,对国产包和进口包的方便性和安全性,从观看... 经过多年的努力,国产双腔中心静脉穿刺包、硬膜外穿刺包与数10年前相比,从医院自制到工厂整体制作,总体质量已达到了一定的水平,但缺乏可以客观评价的依据。本文从临床使用者—麻醉医师的角度,对国产包和进口包的方便性和安全性,从观看外包装说明了解内容、皮肤消毒、铺巾、局麻、试穿、穿刺、局部皮肤扩张、放置导丝、放置中心静脉导管、以及导管固定缝合的方便程度,并发症的发生率对各50例成年手术病人进行临床应用进行了对比研究。结果发现:国产中心静脉穿刺包、硬膜外穿刺包与美国箭牌(ARROW Kits)包相比,其质量和细节都有待进一步改进。 展开更多
关键词 双腔中心静脉穿刺包 硬膜外穿刺包 临床应用
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5种布鲁氏菌病竞争ELISA抗体检测试剂盒的比较 被引量:2
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作者 虞一聪 桂平雄 +7 位作者 倪柏锋 王雅婷 董建斐 周蕾 柴娟 谢荣辉 赵灵燕 徐辉 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期36-39,共4页
为提高布鲁氏菌病检测诊断能力,采用5种布鲁氏菌病抗体竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)试剂盒对背景清楚的166份牛、羊、猪血清样本进行检测,同时以试管凝集试验(SAT)作为参照方法,测定5种试剂盒的敏感性、特异性、Youden指数及AUC值等参... 为提高布鲁氏菌病检测诊断能力,采用5种布鲁氏菌病抗体竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)试剂盒对背景清楚的166份牛、羊、猪血清样本进行检测,同时以试管凝集试验(SAT)作为参照方法,测定5种试剂盒的敏感性、特异性、Youden指数及AUC值等参数。结果显示,5种试剂盒的敏感性为88.00%~100.00%;特异性为86.21%~99.14%;Youden指数为86.21%~95.69%;AUC值为0.931~0.978;McNemar检验结果显示,5种试剂盒中厂家A、C和E检验结果与SAT结果差异不显著(P>0.05),厂家B和D检验结果与SAT结果差异显著(P<0.05);Kappa一致性检验分析表明,5种试剂盒与SAT结果均有高度的一致性(0.790~0.930);成本-效果分析表明,5种试剂盒优先选择依次为A、C、B、E、D。本试验结果为诊断用试剂盒选择提供参考,从而提高诊断准确性。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 竞争ELISA 试剂盒 比较
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两种蓝舌病病毒ELISA抗体检测试剂盒的比较
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作者 韩佃刚 叶玲玲 +5 位作者 祝贺 台晓媛 孙洪正 周晓黎 尹尚莲 艾军 《中国动物检疫》 CAS 2019年第3期75-78,共4页
为验证昆明海关检验检疫技术中心等单位联合研发的蓝舌病病毒B-ELISA抗体检测试剂盒(YN BTVB-ELISA)的临床适用性,将YN BTV B-ELISA检测试剂盒与法国ID.VET公司研制的蓝舌病病毒ELISA抗体检测试剂盒(ID.VET C-ELISA)进行比对检测试验。... 为验证昆明海关检验检疫技术中心等单位联合研发的蓝舌病病毒B-ELISA抗体检测试剂盒(YN BTVB-ELISA)的临床适用性,将YN BTV B-ELISA检测试剂盒与法国ID.VET公司研制的蓝舌病病毒ELISA抗体检测试剂盒(ID.VET C-ELISA)进行比对检测试验。本试验对1 278份牛羊血清进行比对检测,另外对1份已知背景的阳性血清倍比稀释后进行检测,比较两种试剂盒的敏感性。结果显示:YN BTV B-ELISA检测试剂盒与ID.VET C-ELISA试剂盒的符合率、相对敏感性、相对特异性分别是99.92%、99.63%、100%;将两者一致性用Kappa值表示,Kappa=0. 998;YN BTV B-ELISA、ID.VET C-ELISA检测阳性血清效价的最低稀释倍数分别是1:128、1:16。试验表明,YN BTV B-ELISA检测试剂盒与ID.VET C-ELISA检测试剂盒的符合率、相对敏感性、相对特异性均较高,并且YN BTV B-ELISA检测试剂盒敏感性更高,在蓝舌病病毒抗体检测中具有良好的实用价值。 展开更多
关键词 蓝舌病病毒 ELISA试剂盒 符合率 相对敏感性 相对特异性 比较
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不同核酸提取试剂盒在新型冠状病毒核酸检测中的比较研究 被引量:26
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作者 马雯 张伟宏 +3 位作者 马瑛龙 葸静 金哲宇 朴文花 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第5期552-556,共5页
目的比较不同新型冠状病毒核酸提取试剂盒的提取效果及扩增结果,为相关实验室选择核酸提取试剂提供参考依据。方法收集6种新型冠状病毒核酸提取试剂盒的基本情况,选取20例疑似新型冠状病毒肺炎患者的咽拭子作为标本,使用各试剂平行提取... 目的比较不同新型冠状病毒核酸提取试剂盒的提取效果及扩增结果,为相关实验室选择核酸提取试剂提供参考依据。方法收集6种新型冠状病毒核酸提取试剂盒的基本情况,选取20例疑似新型冠状病毒肺炎患者的咽拭子作为标本,使用各试剂平行提取总RNA并倍比稀释,RT⁃qPCR扩增后综合比较核酸浓度、核酸纯度及扩增结果等数据。结果各试剂盒提取核酸浓度和纯度的差异明显,其中F试剂盒提取的核酸品质最好。扩增后6种试剂盒均可检出4例阳性标本;分析扩增结果,不同提取试剂盒所提取的核酸在扩增后IC基因、N基因、ORF1ab基因的Ct值及△Rn差异明显。对提取核酸进行稀释并扩增,结果显示F试剂盒提取核酸检测出的阳性样本最多,其次为C试剂盒。结论核酸提取试剂可显著影响新型冠状病毒核酸检测的结果,所选的6种试剂盒中F试剂盒性能最好,各家实验室应根据情况选择适合的核酸提取试剂盒。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸提取试剂盒 性能比较
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4种SARS-Cov-2核酸检测试剂盒测定结果分析 被引量:2
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作者 陈建波 杨勇 +7 位作者 李慧源 任婵君 杜娟 李根石 陶然 陈敬贤 张玲 李淼 《检验医学》 CAS 2021年第4期396-399,共4页
目的比对4种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒测定结果,为实验室选择试剂盒和评估试剂盒性能提供参考。方法收集318例咽拭子标本,提取核酸后,分别用4种SARSCoV-2核酸检测试剂盒进行检测。结果4种试剂盒检测结果... 目的比对4种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒测定结果,为实验室选择试剂盒和评估试剂盒性能提供参考。方法收集318例咽拭子标本,提取核酸后,分别用4种SARSCoV-2核酸检测试剂盒进行检测。结果4种试剂盒检测结果比对的Kappa值分别为0.741(试剂盒A与B比较)、0.653(试剂盒A与C比较)、0.510(试剂盒A与D比较)、0.669(试剂盒B与C比较)、0.633(试剂盒B与D比较)、0.565(试剂盒C与D比较)(P<0.01)。试剂盒A、B、C和D检测结果的阳性率分别为39.94%、30.50%、31.45%和18.55%,除了试剂盒B和C之间的阳性率差异无统计学意义(P>0.05)外,其他试剂盒间检测结果阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。试剂盒A、B、C、D的敏感性和特异性分别为98.2%和90.4%、87.1%和99.0%、82.6%和95.2%、54.1%和100.0%,试剂盒D与其他3种试剂盒的总符合率的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论试剂盒A和试剂盒B结果的一致性最高,其中试剂盒A的敏感性更优,准确性较好。试剂盒D敏感性较差,对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的漏诊风险较大。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 核酸检测 咽拭子 比对 试剂盒
暂未订购
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