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Kimura法与Warshaw法保留脾脏胰腺体尾部切除术的疗效及安全性
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作者 刘风浩 周真真 +2 位作者 李学峰 张旭东 马忠广 《中国现代普通外科进展》 2025年第3期231-234,共4页
比较Kimura法与Warshaw法保留脾脏胰腺体尾部切除术(LSPDP)治疗胰体尾良性病变的疗效及安全性。选取2022年6月—2023年6月在河北省沧州市中心医院接受LSPDP的胰体尾良性病变患者87例为研究对象,按照不同手术方法分为A组44例(Kimura法)和... 比较Kimura法与Warshaw法保留脾脏胰腺体尾部切除术(LSPDP)治疗胰体尾良性病变的疗效及安全性。选取2022年6月—2023年6月在河北省沧州市中心医院接受LSPDP的胰体尾良性病变患者87例为研究对象,按照不同手术方法分为A组44例(Kimura法)和B组43例(Warshaw法)。比较两组围手术期指标、免疫功能、血小板水平、并发症的发生率。两组手术时间、术中出血量、住院时间、禁食持续期、术后首次肠道通气时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后,A组的CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显高于B组,CD8+水平明显低于B组(P<0.05);术后3 d、1周,A组的血小板水平高于B组(P<0.05);A组的并发症发生率小于B组(P<0.05)。相比于Warshaw法,Kimura法保留LSPDP治疗胰体尾良性病变的疗效更佳,能够改善患者的免疫功能及血小板水平,且术后并发症发生率较低,安全性高。 展开更多
关键词 kimura Warshaw法 保留脾脏胰腺体尾部切除术 胰体尾良性病变
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腹腔镜保脾胰体尾切除术Kimura法和Warshaw法围术期临床疗效对比 被引量:3
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作者 赖全友 高远 +2 位作者 贾鹏 陶开山 王琳 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2024年第7期416-421,共6页
目的探讨腹腔镜下Kimura法和Warshaw法两种保脾胰体尾切除术的围术期疗效与安全性。方法回顾性分析2017年8月至2023年8月于空军军医大学西京医院接受腹腔镜下保脾胰体尾切除术的133例患者临床资料,根据手术方式不同分为Kimura组(77例)和... 目的探讨腹腔镜下Kimura法和Warshaw法两种保脾胰体尾切除术的围术期疗效与安全性。方法回顾性分析2017年8月至2023年8月于空军军医大学西京医院接受腹腔镜下保脾胰体尾切除术的133例患者临床资料,根据手术方式不同分为Kimura组(77例)和Warshaw组(56例),比较两组患者手术时长、术中出血量等围术期指标及术后胰瘘发生率、脾梗死等并发症发生情况。结果Kimura组和Warshaw组两组患者在手术时长[(215.8±64.8)min vs(193.5±77.6)min]、术中出血量[(194.2±53.7)mLvs(176.5±69.2)mL]、术后排气及禁食时间[2(1)d vs 3(1)d]、术后住院时间[9(4)d vs 8(3)d]等围术期指标及术后胰瘘(3例vs 4例)、脾梗死(0例vs 3例)、腹腔积液(3例vs 2例)、腹腔感染(2例vs 1例)等并发症发生情况方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜下Kimura法和Warshaw法两种保脾胰体尾切除术对于胰体尾良性及低度恶性肿瘤均是安全有效的手术方式,且围术期疗效相当。 展开更多
关键词 胰体尾肿瘤 腹腔镜手术 保脾胰体尾切除术 kimura Warshaw法
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颌面区Kimura病CT和MR诊断 被引量:26
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作者 杨智云 赖英荣 +3 位作者 冯崇锦 蒋爱云 刘春玲 李树荣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第11期1016-1018,共3页
目的探讨CT和MRI对颌面区Kimura病的诊断价值,旨在提高对Kimura病的认识。资料与方法回顾性分析6例经病理证实的腮腺区Kimura病的临床、CT和MRI表现。结果6例Kimura病病程长(平均5.5年),表现为面部和腮腺区无痛性肿大或肿块(其中... 目的探讨CT和MRI对颌面区Kimura病的诊断价值,旨在提高对Kimura病的认识。资料与方法回顾性分析6例经病理证实的腮腺区Kimura病的临床、CT和MRI表现。结果6例Kimura病病程长(平均5.5年),表现为面部和腮腺区无痛性肿大或肿块(其中1例双侧肿大),皮肤瘙痒。所有患者血常规嗜酸性粒细胞均明显增多(平均超出正常值约5~6倍)。CT和MRI表现为:(1)单侧或双侧腮腺浅叶弥漫性增大,常有多个结节;(2)累及并侵犯面部皮下组织,邻近皮肤增厚;(3)腮腺周围、颌下周围和颈深上淋巴结增大,增大的淋巴结密度或信号均匀,边界清楚光滑,无坏死、囊变,几乎不融合。结论Kimura病有一定的临床和影像特点,结合实验室检查,术前可以正确诊断。 展开更多
关键词 头颈部 腮腺 嗜酸性淋巴肉芽肿 kimura 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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头颈部Kimura病的临床病理特点与诊断 被引量:14
4
作者 姜蕾 姜晓钟 +6 位作者 赵云富 何金 刘渊 吴洋 周洁 黄建涛 王国栋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期321-323,共3页
目的探讨头颈部Kimura病(Kimura′sdisease,KD)的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块。组织学上以小... 目的探讨头颈部Kimura病(Kimura′sdisease,KD)的临床病理特点。方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析。结果10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块。组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变。结论KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变,应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别,组织病理学对于诊断有着十分重要的意义。免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性病变,提示细胞异常增殖与凋亡的抑制共同发挥作用。 展开更多
关键词 kimura 嗜酸细胞肉芽肿 病理学
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Kimura病的肾脏损害 被引量:8
5
作者 刘春蓓 胡伟新 +4 位作者 陈惠萍 唐政 曾彩虹 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2004年第6期524-529,共6页
目的 :分析 6例Kimura病肾损害的临床病理特点。  方法 :1998年至 2 0 0 4年经皮淋巴结活检诊断为Kimura病且伴有肾损害 6例 ,分析患者的临床特点、实验室检查、肾活检病理改变及治疗反应。  结果 :① 4例以颈部肿块首发 ,2例以肾病... 目的 :分析 6例Kimura病肾损害的临床病理特点。  方法 :1998年至 2 0 0 4年经皮淋巴结活检诊断为Kimura病且伴有肾损害 6例 ,分析患者的临床特点、实验室检查、肾活检病理改变及治疗反应。  结果 :① 4例以颈部肿块首发 ,2例以肾病综合征首发 ,6例均有皮下肿块及淋巴结肿大 ,浅表淋巴结累及一个或多个部位 ,2例伴有深部淋巴结肿大。② 5例血嗜酸细胞升高 (占白细胞比例 10 1%~ 4 4 3% ) ,5例血清IgE升高 (10 7 3~988 7IU/ml)。③ 6例肾脏损害均表现为典型肾病综合征 ,无血尿及高血压 ,肾活检病理 5例表现为肾小球系膜增生性病变 ;余 1例为膜性病变 ,其免疫荧光为少量免疫复合物沉积。 5例间质明显嗜酸细胞浸润。④入院前激素治疗均敏感但反复发病 ,入院后均采用激素诱导治疗 ,3例同时行局部淋巴结切除术 ,均获完全缓解。随访 6~ 36个月期间 ,肾功能正常 ,2例肾病综合征反复发作 (未切除淋巴结 ) ,3例同时切除淋巴结者随访期内未复发。 2例皮下肿块复发。  结论 :①青少年男性肾病患者伴有皮下肿块 ,血嗜酸细胞及IgE升高 ,应排除Kimura病。②肾活检病理肾间质嗜酸细胞浸润是Kimura病肾损害的主要特征。③单纯激素治疗敏感但复发率高。 展开更多
关键词 kimura 肾脏损害 肾病综合征 经皮淋巴结活检 诊断
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头颈部Kimura病的影像表现与临床病理分析 被引量:5
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作者 陈阿梅 江新青 +2 位作者 莫蕾 吴梅 魏新华 《医学影像学杂志》 2012年第2期162-165,共4页
目的:探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点。方法:回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现。结果:7例患者临床体征均为一侧或两侧颌面部和腮腺区无痛性肿大或肿块,及局部淋巴结肿大,并伴随外周血嗜酸细胞... 目的:探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点。方法:回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现。结果:7例患者临床体征均为一侧或两侧颌面部和腮腺区无痛性肿大或肿块,及局部淋巴结肿大,并伴随外周血嗜酸细胞(33%~72%)及免疫球蛋白E(1 500~6 000U/ml)明显升高。CT及MRI表现为双侧腮腺弥漫性增大,内见多发结节,CT呈等低密度,MR T1W呈低信号,T2W及SPAIR呈高信号,CT及MRI增强扫描呈较明显强化,周围脂肪间隙模糊,周围软组织轻度肿胀。颏下、双侧颌下、颈动脉鞘区可见多发肿大淋巴结。镜下可见大量淋巴组织反应性增生,有明显的淋巴滤泡形成,并有大量嗜酸粒细胞浸润形成嗜酸粒细胞性微脓肿。免疫组化示CD20(+)、CD3(+)、CD1(+)、S-100少数细胞散在(+)。结论:头颈部Kimura病的影像学表现有一定的特征性,结合临床及实验室检查,可以提出Kimura病的诊断,但最终诊断须依靠组织病理学。 展开更多
关键词 头颈部 kimura 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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Kimura病(附1例报告) 被引量:15
7
作者 肖鑫武 施毅 宋勇 《东南国防医药》 2005年第1期7-11,共5页
目的 探讨木村病 (Kim ura's disease,KD)的主要临床表现、诊断及治疗方法。方法 病例分析及文献复习。结果 木村病的主要临床特征 :中青年男性多见、长期存在并易于反复的头颈部肿大淋巴结或软组织肿块且唾液腺也多有受累、部... 目的 探讨木村病 (Kim ura's disease,KD)的主要临床表现、诊断及治疗方法。方法 病例分析及文献复习。结果 木村病的主要临床特征 :中青年男性多见、长期存在并易于反复的头颈部肿大淋巴结或软组织肿块且唾液腺也多有受累、部分患者并发肾病综合征、嗜酸性粒细胞及 Ig E均升高。特征性的淋巴结病理学特征 :发育好的淋巴滤泡、显著的嗜酸性粒细胞浸润、薄壁毛细血管增生及不同程度纤维化。泼尼松及雷公藤治疗伴有肾病综合征表现的 KD病可取得良好临床疗效。结论 木村病 (Kimura's dis-ease,KD)是一种流行于东亚地区、罕见的、原因不明的慢性炎性疾病 ,临床医生应有所认识。 展开更多
关键词 木村病 KD kimura 肾病综合征 淋巴结 诊断 治疗 原因不明 淋巴滤泡 炎性疾病
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Kimura病2例报告并文献复习 被引量:2
8
作者 彭浒 廖建春 +4 位作者 赵舒薇 王海青 刘环海 纪振华 刘海斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期580-580,F0003,共2页
1病例资料病例1,男性,23岁,2010年1月10日入院。病史:发现左颌下区肿块2年,逐渐增大,有时伴瘙痒,1年前曾在外院就诊,予"头孢"输液治疗1周,肿块明显消退,停药后再次复发。后自行口服"抗生素"肿块不消退。自觉无痛,无发热。患者平素... 1病例资料病例1,男性,23岁,2010年1月10日入院。病史:发现左颌下区肿块2年,逐渐增大,有时伴瘙痒,1年前曾在外院就诊,予"头孢"输液治疗1周,肿块明显消退,停药后再次复发。后自行口服"抗生素"肿块不消退。自觉无痛,无发热。患者平素体健,无特殊传染病史。查体:一般情况好,心肺无异常,体型偏瘦。双侧颈部可触及多枚大小不等的肿块,最大者位于左颌下区,约5 cm×3 cm×3 cm, 展开更多
关键词 kimura 体征和症状 病理学 常规诊断试验 治疗
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颈颌面部Kimura病的CT表现 被引量:4
9
作者 吕晓飞 张雪林 +4 位作者 熊伟 张静 彭旭红 韩路军 郭翠萍 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期635-638,共4页
目的探讨颈颌面部Kimura病(Kimura’s disease,KD)的CT表现,提高对该病的诊断水平。资料与方法回顾性分析7例经病理证实的颈颌面部KD的临床及CT表现。7例患者均为男性,平均年龄30.8岁,病程较长。临床表现为颈颌面部无痛性肿块,所有患者... 目的探讨颈颌面部Kimura病(Kimura’s disease,KD)的CT表现,提高对该病的诊断水平。资料与方法回顾性分析7例经病理证实的颈颌面部KD的临床及CT表现。7例患者均为男性,平均年龄30.8岁,病程较长。临床表现为颈颌面部无痛性肿块,所有患者血嗜酸性粒细胞均明显增多。结果 CT上有三种表现:(1)多发结节型3例,位于涎腺或颈部间隙内,表现为多发结节,边界清晰,增强扫描呈明显均匀强化;(2)弥漫肿块型3例,常位于颌面部皮下脂肪间隙内,表现为皮下弥漫性肿块,边界模糊,邻近皮肤增厚,增强扫描呈轻中度不均匀强化;(3)混合型1例,同时具有结节及肿块特点。多数患者(6/7)伴有颈部淋巴结肿大。结论 KD有一定的临床和CT特点,结合实验室检查,可提高对其的诊断准确率。 展开更多
关键词 头颈部 kimura 体层摄影术 X线计算机
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Kimura病临床表现与病理(附5例报告) 被引量:4
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作者 曹经一 韦萍 +1 位作者 于鹏 石宝玉 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2009年第1期22-25,共4页
目的对5例Kimura病(Kimura's disease,KD)的临床表现与病理特点进行初步分析,为临床医生诊断和鉴别诊断提供参考。方法5例均经手术肿块切除后,主要依据KD的组织病理学特点,结合流行病学和临床表现确诊。结果本文5例均为男性,平均36... 目的对5例Kimura病(Kimura's disease,KD)的临床表现与病理特点进行初步分析,为临床医生诊断和鉴别诊断提供参考。方法5例均经手术肿块切除后,主要依据KD的组织病理学特点,结合流行病学和临床表现确诊。结果本文5例均为男性,平均36岁,出生地多在我国北方地区,主要表现为颌下、腮腺及耳后区的慢性无痛性肿块。5例外周血检查中,4例嗜酸性粒细胞增高,占白细胞总数的23%~48%,1例正常。5例病理基本特点:许多淋巴滤泡形成和薄壁血管增生,周围密集的嗜酸性粒细胞浸润,间质有明显纤维化,可见有嗜酸细胞性微脓肿。结论掌握KD临床表现和组织病理学特点,对于提高临床医生的诊断及鉴别诊断能力是很重要的。 展开更多
关键词 kimura 临床表现 病理
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Effects of Hormone Factors on the in vitro Culture Flowering Induction of Dendrobium officinate Kimura et Migo 被引量:8
11
作者 岑秀芬 黄春红 韦鹏霄 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第4期75-79,共5页
[Objective]The aim was to select the suitable hormone factors for flowering induction in vitro culture of Dendrobium officinate Kimura et Migo.[Method]The test-tube plantlets from the stems of Dendrobium officinate Ki... [Objective]The aim was to select the suitable hormone factors for flowering induction in vitro culture of Dendrobium officinate Kimura et Migo.[Method]The test-tube plantlets from the stems of Dendrobium officinate Kimura et Migo were used as the experimental materials and MS medium as the basic medium.Comparative tests have been done between single-factor hormone treatments(different concentrations of PP333 or TDZ) and multi-factor hormone treatments(different combinations of PP333,TDZ,6-BA and NAA) to research the effects of hormone factors on the flowering induction of the plantlets.[Result]Among the single-factor hormone treatments,the suitable concentration and the rate of flower buds formation of PP333 treatment were 0.2 mg/L and 8.5%,the that of TDZ treatment were 0.06 mg/L and 15.5%;the effects of multi-factor hormone treatments on the flowering induction were ordered as follow:(PP333 + 6-BA + NAA + TDZ)〉 (PP333 + 6-BA + NAA)〉 (PP333 + 6-BA) and(PP333 + NAA) ;the most suitable treatment was PP333 0.3 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + TDZ 0.06 mg/L,the rate of flower bud formation and the rate of the blossomed flower were respectly reached to 80.4% and 90.3%.[Conclusion]PP333 and TDZ showed the important effect on the flowering induction in vitro culture of Dendrobium officinate Kimura et Migo.The effect of TDZ was better than that of PP333.It is much more conducive to the flower bud formation,when using appropriate concentration of TDZ combined with other hormones properly. 展开更多
关键词 Dendrobium officinate kimura et Migo in vitro culture Hormone factor Flowering induction
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Kimura病11例并文献复习 被引量:2
12
作者 金成勋 赵雪 +2 位作者 刘悦 魏宁 金春顺 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2016年第6期63-66,69,共5页
目的探讨Kimura病的临床症状、体征、相关病理学检查及实验室检测,并对其诊断、鉴别诊断及治疗的方法进行相关讨论总结。方法回顾性分析11例就诊于耳鼻咽喉头颈外科及皮肤科的Kimura病患者的临床相关资料,总结其实验室检查及病理检查的... 目的探讨Kimura病的临床症状、体征、相关病理学检查及实验室检测,并对其诊断、鉴别诊断及治疗的方法进行相关讨论总结。方法回顾性分析11例就诊于耳鼻咽喉头颈外科及皮肤科的Kimura病患者的临床相关资料,总结其实验室检查及病理检查的特点,同时对比分析经手术治疗及保守治疗后的疗效。结果 11例Kimura患者年龄平均39岁,均为男性,分别发生于耳前、耳后、颈部、颌下等部位,临床表现无显著特异性,常表现为病变区的无痛性渐近性肿胀,病理学表现为大量淋巴组织增生,有淋巴滤泡形成,并见有多量嗜酸性粒细胞浸润。实验室检查见外周血嗜酸性粒细胞升高,血清Ig E升高。结论 Kimura病的诊断主要依据临床表现、实验室检查及病理检查。由于该病罕见、无特异性临床表现、病程长、慢性起病,易导致漏诊。对于耳鼻咽喉头颈外科医生来说,应具备相关知识储备,通过主诉、视诊、实验室检查及病理活检等给予早期诊断,避免误诊漏诊。Kimura病可通过手术切除或激素、放射治疗等多种方式相应控制肿物的扩散及复发。 展开更多
关键词 kimura 嗜酸性粒细胞 血清IG E
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多发性Kimura病1例报道及文献复习 被引量:4
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作者 王友元 黄志权 +2 位作者 陈伟良 白植宝 李海刚 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第5期392-395,共4页
报道1例12岁男性多发性Kimura病病例,并复习Kimura病的国内外相关文献。Kimura病的发病率低,病因未明,以中青年男性多见,临床上常表现为长期存在并易于反复的头颈部淋巴结肿大或软组织肿块、嗜酸性粒细胞及IgE升高。病理学检查可见炎性... 报道1例12岁男性多发性Kimura病病例,并复习Kimura病的国内外相关文献。Kimura病的发病率低,病因未明,以中青年男性多见,临床上常表现为长期存在并易于反复的头颈部淋巴结肿大或软组织肿块、嗜酸性粒细胞及IgE升高。病理学检查可见炎性细胞增生、浸润,淋巴滤泡形成,不同程度的纤维化、血管增生反应,无特异性的免疫组化标记。手术、放射治疗及皮质激素治疗可取得良好疗效。预后视有无脏器受累而有所不同,复发率较高。 展开更多
关键词 kimura 嗜酸性淋巴肉芽肿 嗜酸性粒细胞 皮下肿物
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Kimura's病的高频超声表现和临床特点及文献复习 被引量:3
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作者 韦力 梁前晖 +2 位作者 周军 王莹 周畅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第1期152-155,共4页
目的探讨Kimura's病的临床特点及高频超声对该病的诊断价值。方法回顾性分析6例经穿刺活检或术后病理证实的Kimura's病患者的临床资料和高频超声声像图特点,并结合文献进行讨论。结果 6例Kimura's病患者病程较长(平均11年)... 目的探讨Kimura's病的临床特点及高频超声对该病的诊断价值。方法回顾性分析6例经穿刺活检或术后病理证实的Kimura's病患者的临床资料和高频超声声像图特点,并结合文献进行讨论。结果 6例Kimura's病患者病程较长(平均11年),血常规嗜酸性粒细胞均明显增多;5例为颈部无痛性肿块,1例为右侧大腿及右侧上臂皮下无痛性肿块。高频超声表现:①位于颈部的病灶呈边界清晰、包膜完整的单发椭圆形低回声肿块,亦可为多个肿块融合的混合回声团块,位于四肢皮下的病灶呈夹杂高回声及不规则片状低回声的混合回声肿块;②病灶附近均可见肿大淋巴结,淋巴门结构清晰或欠清晰,多无融合、囊性变、钙化等表现。结论 Kimura's病的超声表现有一定特点,结合临床表现及实验室检查有助于定性诊断。 展开更多
关键词 kimura's病 嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿 超声检查
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Kimura病治疗及研究进展 被引量:3
15
作者 薛增奇 潘升华 +3 位作者 孙庆丰 潘嘉西 丁继光 徐道振 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期481-482,共2页
Kimura病在1937年由中国学者金显宅等首次报道。1948年Kimura等以日文文献报道后。因日本学者的广泛引用,以后在国际上该疾病便被称之为Kimura病。多见于亚裔中青年男性。本病机制可能为自身免疫反应或寄生虫感染的可能性较大。本病是... Kimura病在1937年由中国学者金显宅等首次报道。1948年Kimura等以日文文献报道后。因日本学者的广泛引用,以后在国际上该疾病便被称之为Kimura病。多见于亚裔中青年男性。本病机制可能为自身免疫反应或寄生虫感染的可能性较大。本病是一种少见的局部慢性免疫炎性疾病,一般为良性经过。临床多表现为无痛性头颈区域皮下深部位的软组织肿块. 展开更多
关键词 kimura 自身免疫反应 治疗 中国学者 炎性疾病 中青年男性 寄生虫感染 软组织肿块
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Kimura病临床病理学观察 被引量:3
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作者 孙屏 张熔熔 +1 位作者 蔡颖 万佳艺 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期459-461,F0003,共4页
目的探讨Kimura病的临床病理学特征、免疫学表型。方法分析10例Kimura病的临床资料和组织学形态,应用免疫组织化学研究其免疫表型。结果 10例Kimura多见于男性患者,一般状态均较好。好发于头颈部,多表现为皮下多发性结节或局部肿胀,部... 目的探讨Kimura病的临床病理学特征、免疫学表型。方法分析10例Kimura病的临床资料和组织学形态,应用免疫组织化学研究其免疫表型。结果 10例Kimura多见于男性患者,一般状态均较好。好发于头颈部,多表现为皮下多发性结节或局部肿胀,部分病例伴有区域淋巴结肿大。组织学上,病变位于真皮内或皮下,均以增生的淋巴组织为主,可见淋巴滤泡形成,含有活跃的生发中心,滤泡间可见大量增生的毛细血管后微静脉型血管,其内皮呈肿胀状或扁平状,血管周围和滤泡旁可见大量嗜酸性粒细胞浸润,6例内可见嗜酸性微脓肿形成。免疫组织化学显示,Kimura病中的淋巴滤泡表达B细胞抗原,滤泡间的淋巴细胞多表达T细胞标记。结论 Kimura病是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变,应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别,组织病理学对于诊断有着十分重要的意义。 展开更多
关键词 kimura 嗜酸细胞肉芽肿
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Kimura病、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症和肾损伤发生于同一病例 被引量:5
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作者 王韫宏 尹洪芳 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期405-407,共3页
目的:报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;对相关文献进行回顾总结。方法:对患者的活检标本进行组织学、免疫组织化学、免疫荧光以及电镜检查。结... 目的:报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;对相关文献进行回顾总结。方法:对患者的活检标本进行组织学、免疫组织化学、免疫荧光以及电镜检查。结果:患者为37岁男性,5年来反复发作皮疹、皮肤结节、颈部淋巴结无痛性肿大和肾病综合征,经病理检查证实,肿大的淋巴结为Kimura病,皮下结节为ALHE,肾病变为微小病变性肾小球病。结论:Kimura病和ALHE可能是同一种疾病的不同病理表现,并可合并肾小球疾病。 展开更多
关键词 kimura 血管淋巴样增生 嗜酸粒细胞增多性 肾病综合征
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儿童Kimura病合并系膜增生性肾小球肾炎1例及治疗方法归纳 被引量:3
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作者 沙玉根 赵非 +1 位作者 朱春华 丁桂霞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期895-898,共4页
目的 :探讨儿童Kimura病合并系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,Ms PGN)的临床表现、诊断与治疗方法。方法:分析南京医科大学附属南京儿童医院肾脏科2010年收治的1例儿童Kimura病合并Ms PGN的临床和病... 目的 :探讨儿童Kimura病合并系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,Ms PGN)的临床表现、诊断与治疗方法。方法:分析南京医科大学附属南京儿童医院肾脏科2010年收治的1例儿童Kimura病合并Ms PGN的临床和病理资料,并进行文献复习。结果:患儿表现为肾病综合征、颈部及耳后淋巴结肿大、左侧腮腺轻度肿大、嗜酸性粒细胞增多症、高Ig E血症。淋巴窦内见大量嗜酸性粒细胞浸润、嗜酸性微脓肿形成。肾脏病理为Ms PGN。血清Ig E在病初及肾病复发时显著增高,在肾病缓解期显著下降。参考相关文献发现9例儿童Kimura病伴发Ms PGN,均为男性,表现为肾病综合征。治疗方案包括单用糖皮质激素5例及联合其他免疫抑制剂治疗,这些免疫抑制剂包括环磷酰胺、他克莫司、苯丁酸氮芥。激素治疗敏感的7例,其中3例治疗过程中停药后复发。结论:儿童Kimura病合并Ms PGN,大部分激素治疗敏感,但停用免疫抑制剂后易复发,如激素耐药或肾病反复需联合其他免疫抑制剂治疗。血清Ig E的动态改变可能作为判断Kimura病肾内活动的早期指标。 展开更多
关键词 kimura 肾病综合征 儿童 肾小球肾炎
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儿童Kimura病合并肾病综合征临床、病理及预后分析 被引量:2
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作者 李志娟 张小鸽 +3 位作者 包瑛 陈国强 唐筠 黄惠梅 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期183-186,共4页
目的探讨儿童Kimura病合并肾病综合征的临床特征。方法回顾分析4例Kimura病合并肾病综合征患儿的临床资料。结果 4例患儿均为男性,血清IgE均升高,外周血嗜酸性粒细胞均无升高;患儿的肾脏病理表现不一,2例出现急性肾小管损伤,1例重复肾... 目的探讨儿童Kimura病合并肾病综合征的临床特征。方法回顾分析4例Kimura病合并肾病综合征患儿的临床资料。结果 4例患儿均为男性,血清IgE均升高,外周血嗜酸性粒细胞均无升高;患儿的肾脏病理表现不一,2例出现急性肾小管损伤,1例重复肾活检出现病理转型,另1例肾脏间质见少许嗜酸性粒细胞浸润。4例患儿均对口服激素敏感。但除1例随访时间短,尚未复发,另3例均有复发,且均表现为尿蛋白阳性,不伴随淋巴结肿大。3例复发患儿加用免疫抑制剂治疗,其中2例加用他克莫司,复发次数较前减少。结论儿童Kimura病合并肾病综合征病程长,肾脏病理表现不一,对激素敏感,但易复发,需联合免疫抑制剂治疗,他克莫司可能对减少复发、延缓肾脏病理进展有一定疗效。 展开更多
关键词 肾病综合征 kimura 儿童
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血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润与Kimura病 被引量:4
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作者 周青 徐天蓉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期299-301,T006,共4页
报道7例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Kimura病。结果显示:两者为同一种疾病的不同阶段。前者以小淋巴和小扭核细胞浸润,为多克隆性;后者出现中扭核细胞,为单克隆性。复发病例则随病情的发展从小扭核细胞向中扭核细胞过渡,亦为单克... 报道7例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Kimura病。结果显示:两者为同一种疾病的不同阶段。前者以小淋巴和小扭核细胞浸润,为多克隆性;后者出现中扭核细胞,为单克隆性。复发病例则随病情的发展从小扭核细胞向中扭核细胞过渡,亦为单克隆性。结果提示,本病有从良性向恶性发展的趋势,上皮样和组织细胞样血管增生是本病特征之一。 展开更多
关键词 淋巴组织增生 嗜酸细胞浸润 kimura
暂未订购
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