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LncRNA ASB16-AS1调节miR-221-3p/KPNA2轴对三阴乳腺癌细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响
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作者 王胄 程超 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第17期1827-1834,共8页
目的探究长链非编码RNA ASB16反义RNA1(LncRNA ASB16-AS1)调节微小RNA-221-3p/核转运蛋白基因2(miR-221-3p/KPNA2)轴对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响。方法将MDA-MB-231细胞转染... 目的探究长链非编码RNA ASB16反义RNA1(LncRNA ASB16-AS1)调节微小RNA-221-3p/核转运蛋白基因2(miR-221-3p/KPNA2)轴对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响。方法将MDA-MB-231细胞转染相应的质粒后分为si-NC组、si-ASB16-AS1组、si-ASB16-AS1+anti-NC组、si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组,未转染质粒作为对照组(Control组);实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测TNBC组织、细胞及转染质粒后各组细胞中LncRNA ASB16-AS1、miR-221-3p水平;双荧光素酶实验检测LncRNA ASB16-AS1、KPNA2分别与miR-221-3p靶向关系;5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(Edu)检测各组细胞增殖情况;细胞划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测细胞各组细胞增殖、迁移相关蛋白及KPNA2蛋白表达情况;将耐阿霉素MDA-MB-231(MDA-MB-231/ADR)细胞转染相应的质粒后分为si-NC组、si-ASB16-AS1组、si-ASB16-AS1+anti-NC组、si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组,未转染质粒作为对照组(Control组),检测各组MDA-MB-231/ADR细胞增殖、迁移情况。结果在TNBC组织及MDA-MB-231细胞中,LncRNA ASB16-AS1高表达,miR-221-3p低表达(P<0.05);在转染相应质粒的MDA-MB-231细胞中,si-ASB16-AS1组较si-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率和LncRNA ASB16-AS1水平及KPNA2、Ki67、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低,miR-221-3p水平及p21表达升高(P<0.05);si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组较si-ASB16-AS1+anti-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及KPNA2、Ki67、MMP-2、MMP-9蛋白表达升高,miR-221-3p水平及p21表达降低(P<0.05);在转染相应质粒的MDA-MB-231/ADR细胞中,si-ASB16-AS1组较si-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及Ki67、MMP-2、MMP-9表达降低,p21表达升高(P<0.05);si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组较si-ASB16-AS1+anti-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及Ki67、MMP-2、MMP-9表达升高,p21表达降低(P<0.05)。结论LncRNA ASB16-AS1可通过调控miR-221-3p/KPNA2轴促进TNBC细胞增殖、迁移,抑制化疗敏感性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ASB16反义RNA1 微小RNA-221-3p 核转运蛋白基因2 三阴乳腺癌 增殖 迁移 化疗敏感性
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