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中国伊氏锥虫kDNA小环的克隆及kDNA探针的建立
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作者 李祥瑞 孔繁瑶 齐顺章 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期76-81,共6页
本研究以质粒pGEM-7Zf(+)为载体,对我国北方和南方疫区伊氏锥虫动基体株的kDNA小环进行了克隆,并以其中之pTK011-C_1为探针对不同地理区的动基体株和无动基体株的不同DNA进行杂交,结果表明,我国北、南... 本研究以质粒pGEM-7Zf(+)为载体,对我国北方和南方疫区伊氏锥虫动基体株的kDNA小环进行了克隆,并以其中之pTK011-C_1为探针对不同地理区的动基体株和无动基体株的不同DNA进行杂交,结果表明,我国北、南两大疫区动基体株的kDNA小环大小均约为1kb,且均属A型,pTK011·C_1只与动基体株的kDNA及tDNA杂交,不与其nDNA杂交,也不与无动基体株的任何DNA及黄牛白细胞DNA杂交。说明具有特异性,可以用于诊断。tDNA的杂交信号与kDNA相当,诊断中可以代替kNDA作为检测对象。 展开更多
关键词 中国 伊氏锥虫 kdna小环克隆 kdna探针
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我国不同流行区内脏利什曼原虫分离株kDNA的PCR-SSCP分析 被引量:14
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作者 郑学礼 胡孝素 陈建平 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期346-349,共4页
目的: 分析我国不同类型流行区内脏利什曼原虫 (L.d.) 分离株kDNA。方法: 应用利什曼原虫属特异引物13A, 13B及据杜氏利什曼原虫四川人分离株kDNA 微环特异片段序列设计合成的引物Ⅰ、引物Ⅱ, PCR扩增不同... 目的: 分析我国不同类型流行区内脏利什曼原虫 (L.d.) 分离株kDNA。方法: 应用利什曼原虫属特异引物13A, 13B及据杜氏利什曼原虫四川人分离株kDNA 微环特异片段序列设计合成的引物Ⅰ、引物Ⅱ, PCR扩增不同流行区利什曼原虫分离株kDNA, 获特定片段, 进行SSCP分析。结果: 用引物Ⅰ和引物ⅡPCR扩增内脏利什曼原虫分离株kDNA, 在同样试验条件下, 山丘地区和荒漠地区L.d. 分离株扩增出297 bp 特定片段, 而平原地区L.d.分离株及新疆皮肤利什曼原虫未扩增出297 bp 特定片段。将上述各虫株的297 bp 特定片段进行SSCP分析, 可见两个山丘地区的L.d.分离株ssDNA 迁移率相同, 而与荒漠地区新疆771分离株则相差较大。用引物13A, 13BPCR 扩增平原地区的L.d.山东分离株和L.d.江苏分离株、山丘地区的L.d.汶川分离株、L.d.甘肃分离株,均扩增出120 bp 特定片段。经SSCP分析,平原地区的L.d.山东分离株和L.d.江苏分离株的ssDNA迁移率完全相同; 山丘地区的L.d.汶川分离株和L.d. 甘肃分离株ssDNA迁移率相同, 但与平原地区者明显不同; 展开更多
关键词 利什曼原虫 kdna PCR-SSCP
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用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析 被引量:6
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作者 芦殿梅 胡孝素 +1 位作者 乔中东 马莹 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2002年第1期1-6,共6页
目的 :用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA。方法 :用 7种随机引物扩增L .infantum和L .donovaniGS2的kDNA和nDNA ,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值。结果 :7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型。L ... 目的 :用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA。方法 :用 7种随机引物扩增L .infantum和L .donovaniGS2的kDNA和nDNA ,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值。结果 :7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型。L .infantum和L .donovaniGS2两虫种间kD NA、nDNA扩增片段的F值分别为 0 2 2 7和 0 2。结论 :kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板 ,这 7种引物均可用于对L .infantum和L .donovaniGS2进行RAPD分析。该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低 ,说明二者遗传距离较远。在进行RAPD分析时 ,提取全DNA (包括kDNA和nDNA) 展开更多
关键词 RAPD NDNA kdna 利什曼原虫 扩增
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新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病病原体SSU rRNA基因及kDNA的PCR-SSCP分析 被引量:4
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作者 郑学礼 胡孝素 +1 位作者 陈建平 章涛 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1998年第3期142-147,共6页
应用PCR-SSCP银染技术,对皮肤利什曼病(CL)病人(P17)的病原体SSUrRNA基因及kDNA进行分析。将新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病患者病变组织及有关利什曼原虫种株,L.infantum,L.tropica... 应用PCR-SSCP银染技术,对皮肤利什曼病(CL)病人(P17)的病原体SSUrRNA基因及kDNA进行分析。将新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病患者病变组织及有关利什曼原虫种株,L.infantum,L.tropica,L.donovaniXinjiang“771”株,分别抽提各标本的基因组DNA和kDNA后,再用相应的引物,R222和R333PCR扩增SSUrRNA基因(397bp片段)和13A、13B扩增kDNA微环(120bp片段)。PCR扩增的SSUrRNA基因(397bp片段)经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显色后,CLP17病原体的ssDNA的迁移率与L.tropica者接近,而与L.infantum者亦相差较小。PCR扩增的CLP17病原体和L.infantum的kDNA微环(120bp)片段,经SSCP分析,CLP17病原体的Mc1和Mc2分别为0.8259、0.7222,L.infantum的MF1和MF2分别为0.9074、0.7962。MC与MF相比,二者相差较小;CLP17病原体和L.tropica的kDNA微环(120bp片段),经SSCP分析,CLP17病原体的MC1和MC2分别为? 展开更多
关键词 皮肤利什曼病 PCR-SSCP SSU RRNA基因 kdna
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地高辛标记杜氏利什曼原虫kDNA重组片段特异性分析及序列测定 被引量:3
5
作者 杨文天 胡孝素 吕洪刚 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1994年第2期94-97,共4页
用地高辛(digoxigenin-11-dUTP)标记杜氏利什曼原虫kDNA重组片段作为探针,与不同种株利什曼原虫kDNA斑点杂交,获得杜氏利什曼原虫一种特异性kDNA片段,双脱氧核苷酸链终止法测定该片段长321bp... 用地高辛(digoxigenin-11-dUTP)标记杜氏利什曼原虫kDNA重组片段作为探针,与不同种株利什曼原虫kDNA斑点杂交,获得杜氏利什曼原虫一种特异性kDNA片段,双脱氧核苷酸链终止法测定该片段长321bp,计算机检索及同源性分析比较再次表明该片段具有较高的种特异性。该片段可作为探针用于利什曼病病原体的检测,有助于虫株鉴定,也可以作为聚合酶链反应(PCR)扩增的靶序列。 展开更多
关键词 地高辛 杜氏 利什曼原虫 kdna 序列
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杜氏利什曼原虫特异性kDNA片段扩增及用于内脏利什曼病诊断的研究 被引量:6
6
作者 杨文天 胡孝素 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1993年第3期1-4,共4页
本文报道了用杜氏利什曼原虫特异的一对寡核苷酸引物Ⅰ和Ⅱ进行PCR,扩增微环kDNA分子上一种特异性kDNA片段,进行杜氏利什曼原虫虫种鉴定和病原体检测。敏感性分析表明用此法能够检测到的最低模板DNA需要量为1fg,检测健康犬全血稀释的利... 本文报道了用杜氏利什曼原虫特异的一对寡核苷酸引物Ⅰ和Ⅱ进行PCR,扩增微环kDNA分子上一种特异性kDNA片段,进行杜氏利什曼原虫虫种鉴定和病原体检测。敏感性分析表明用此法能够检测到的最低模板DNA需要量为1fg,检测健康犬全血稀释的利什曼原虫前鞭毛体,最低可达2个/ml。扩增六种不同的利什曼原虫kDNA样品,在L.donovani四川人株、四川犬株和L.infantum出现阳性产物,其长度和设计扩增长度一致,扩增产物和地高辛标记的重组质粒探针pLK2斑点杂交结果表明为利什曼原虫kDNA序列。应用此对引物,检测8份内脏利什曼病患者骨髓样品和4份血清样品,经琼脂糖凝胶电泳,Southern杂交证实,分别有7例和2例阳性,显示出可喜的应用前景。 展开更多
关键词 内脏利什曼病 聚合酶链反应 kdna
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我国山丘、平原疫区利什曼原虫分离株kDNA分析
7
作者 吕芳丽 胡孝素 +2 位作者 敬保迁 罗萍 林芳清 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1997年第3期101-103,共3页
为鉴别我国山丘、平原疫区杜氏利什曼原虫分离株,采用内切酶AluⅠ对其kDNA进行酶切。结果显示实验各株均有500bp片段;L.d.汶川人株、L.d.四川人株、L.d.甘肃人株(GS2)、L.d.四川犬株、L.infantum及L.d.Jeddah具有210bp... 为鉴别我国山丘、平原疫区杜氏利什曼原虫分离株,采用内切酶AluⅠ对其kDNA进行酶切。结果显示实验各株均有500bp片段;L.d.汶川人株、L.d.四川人株、L.d.甘肃人株(GS2)、L.d.四川犬株、L.infantum及L.d.Jeddah具有210bp片段;L.d.四川人株、Ld.甘肃人株(GS2)及L.d.四川犬株具有120bp片段;L.d.汶川人株、L.d.甘肃人株(GS2)和L.d.四川犬株具有400bp和280bp片段。L.d.甘肃犬株也具有400bp片段;L.infantum和L.d.Jeddah具有280bp片段。提示山丘疫区不同分离株的kDNAAluⅠ酶切片段相近,其中人株与犬株的相似;山丘疫区分离株与平原疫区分离株的酶切片段之间有较大差异,山丘疫区分离株与L.infantum的酶切片段之间既有相似又有差异。 展开更多
关键词 利什曼原虫 kdna 山丘疫区 平原疫区
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用长臂光敏生物素标记伊氏锥虫kDNA探针的研究
8
作者 王云飞 钟淑梅 周勇志 《中国动物传染病学报》 CAS 1995年第1期16-17,共2页
用长臂光敏生物素标记伊氏锥虫kDNA探针的研究王云飞,钟淑梅,周勇志(中国农科院上海家畜寄生虫病研究所)前言动基体DNA(kDNA)是伊氏锥虫重要特征之一。应用同位素标记kDNA探针来检测伊氏锥虫,灵敏度高t‘]。然... 用长臂光敏生物素标记伊氏锥虫kDNA探针的研究王云飞,钟淑梅,周勇志(中国农科院上海家畜寄生虫病研究所)前言动基体DNA(kDNA)是伊氏锥虫重要特征之一。应用同位素标记kDNA探针来检测伊氏锥虫,灵敏度高t‘]。然而,同位素标记受实验条件限制,对于... 展开更多
关键词 长臂光敏生物素 伊氏锥虫 kdna探针 同位素标记 光敏生物素标记 动基体 仲丁醇 寄生虫病研究所 鼠血细胞 亲和素
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三种利什曼原虫和我国新疆皮肤利什曼原虫kDNA分子杂交实验研究 被引量:1
9
作者 陈建平 胡孝素 +2 位作者 郑学礼 马莹 杨文天 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 1997年第1期54-57,共4页
本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽提微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120bP扩增区带(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的L.trop... 本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽提微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120bP扩增区带(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的L.tropica、L.infantum、L.gerbillikDNA探针进行Southern印迹杂交。结果:病变组织内利什曼原虫kDNA的PCR扩增区带仅与LtropicakDNA探针有明显的杂交信号,而与L.infantum、L.gerbillikDNA探针杂交则呈阴性反应。结论:LtropicakDNA与新疆克拉玛依地区CL患者的CL-PCR-AP之间存在同源关系。 展开更多
关键词 利什曼原虫 kdna 分子杂交
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用PCR扩增及Southern印迹杂交对新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病病原体kDNA同源性研究 被引量:1
10
作者 陈建平 胡孝素 杨文天 《实用寄生虫病杂志》 1995年第1期1-4,共4页
本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽取微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120hP扩增产物(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digo... 本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病(CL)患者的皮肤病变组织内抽取微量的利什曼原虫kDNA,采用引物13A、13B进行PCR扩增,获120hP扩增产物(CL-PCR-AP),并转移到尼龙膜上,分别与地高辛(Digoxigenin-11-dUTP)标记的L.tropica、L.infantum、L.gerbilli、L.majorkDNA探针进行Southern印迹杂交,结果可见病变组织内kDNAPCR-AP仅与L.tropicakDNA探针有明显的杂交信号带,提示该地区皮肤利什曼病病原体kDNA与L.tropica有较强的同源性。为进一步分析该病原体与L.infantum和L.donovani新疆各分离株的同源关系,我们采用杜氏利什曼原虫(L.d)种特异引物Ⅰ和Ⅱ对患者病变组织进行PCR扩增,未见扩增产物。用地高辛标记的CL-PCR-AP探针对L.donovani新疆各分离株进行打点杂交,结果显示该地区CL病原体与L.donovani新疆分离株以及其它利什曼原虫呈阴性反应。以上结果证实L.tropicakDNA与克拉玛依地区CL患者的CL-PCR-AP之间的同源关系。 展开更多
关键词 同源性 皮肤利什曼病 印迹杂交 聚合酶链反应
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直接PCR法检测血液中伊氏锥虫感染 被引量:5
11
作者 陆绍红 陈睿 +2 位作者 楼涤 张乐 张雪娟 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2006年第4期204-207,共4页
为建立伊氏锥虫动基体DNA(KinetoplastDNA,kDNA)的PCR扩增技术,血液直接PCR法检测伊氏锥虫的感染,本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物,确定最适PCR反应条件,建立kDNA片段的PCR扩增技术,应用直接扩增缓冲液(Ampdirect)从感染小... 为建立伊氏锥虫动基体DNA(KinetoplastDNA,kDNA)的PCR扩增技术,血液直接PCR法检测伊氏锥虫的感染,本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物,确定最适PCR反应条件,建立kDNA片段的PCR扩增技术,应用直接扩增缓冲液(Ampdirect)从感染小鼠的滤纸血标本直接PCR检测伊氏锥虫。结果发现,PCR扩增伊氏锥虫kDNA片段分子量为364bp,能检测的最小DNA量是0·06pg,与布氏锥虫、活动锥虫没有交叉反应。应用直接扩增缓冲液不需进行样本的DNA抽提,直接PCR能检测感染小鼠的早期滤纸血样本,敏感性高于镜检法。本实验建立的直接PCR法检测伊氏锥虫具有较高的敏感性和特异性,方法快捷,可进一步应用于伊氏锥虫病的早期诊断以及现场调查。 展开更多
关键词 伊氏锥虫 直接PCR 动基体DNA(kdna) 血液
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无症状感染利什曼原虫快速分子检测方法的建立与应用 被引量:2
12
作者 赵桂华 尹昆 +2 位作者 仲维霞 崔勇 王洪法 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-48,52,共5页
目的建立适合快速检测利什曼原虫无症状感染者的分子生物学方法。方法选择利什曼原虫k DNA小环保守区的2对快速诊断特异性引物RV1-RV2、K13A-K13B,以杜氏利什曼原虫山东分离株前鞭毛体抽提的k DNA为模板进行PCR扩增,并通过对扩增条带测... 目的建立适合快速检测利什曼原虫无症状感染者的分子生物学方法。方法选择利什曼原虫k DNA小环保守区的2对快速诊断特异性引物RV1-RV2、K13A-K13B,以杜氏利什曼原虫山东分离株前鞭毛体抽提的k DNA为模板进行PCR扩增,并通过对扩增条带测序比对来鉴定方法的可靠性。运用该法对四川省黑水县105例无症状家犬和新疆喀什地区部分乡镇75例无症状易感人群的静脉血样进行检测,并同时对上述地区确诊的部分病犬及病人(均为7例)进行检测,以验证该方法的可行性及准确性。结果 RV1-RV2、K13A-K13B两对引物扩增出与预期片段大小一致的条带,序列比对结果显示扩增产物在利什曼原虫种内保守性高;该方法对105例无症状家犬及75例无症状居民静脉血样的阳性检出率分别为37.14%(39/105)和82.67%(62/75),且对同地区确诊病犬及病人血样本检测的阳性率均为100%(7/7)。结论该方法适于目前我国黑热病流行区利什曼原虫无症状感染者的检测,且灵敏快速准确,具有较好的推广应用价值。 展开更多
关键词 利什曼原虫 无症状感染 kdna PCR 检测
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马媾疫锥虫PCR检测方法的研究 被引量:2
13
作者 郑小龙 王群 +5 位作者 朱来华 邓明俊 肖西志 梁成珠 姜帆 于业锋 《中国动物检疫》 CAS 2013年第8期75-77,共3页
根据GenBank中公布的马媾疫锥虫大环kDNA基因序列,设计合成一对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测马媾疫锥虫的PCR方法。用建立的PCR方法检测马媾疫锥虫、马伊氏锥虫和马焦虫,仅马媾疫锥虫扩增出与实验设计相符的395bp的条... 根据GenBank中公布的马媾疫锥虫大环kDNA基因序列,设计合成一对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测马媾疫锥虫的PCR方法。用建立的PCR方法检测马媾疫锥虫、马伊氏锥虫和马焦虫,仅马媾疫锥虫扩增出与实验设计相符的395bp的条带,其余病原体检测均为阴性。灵敏性试验表明:建立的PCR方法最低能检出0.2 pg/μL的马媾疫锥虫DNA。研究建立的马媾疫锥虫PCR方法,具有快速、敏感、特异等优点,可用于临床上马媾疫锥虫感染的检测。 展开更多
关键词 马媾疫锥虫 kdna PCR
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用RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性 被引量:1
14
作者 罗萍 胡孝素 +1 位作者 章亚京 高蓉 《实用寄生虫病杂志》 1998年第3期100-102,共3页
为了建立RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性的方法,并进一步揭示Linfantum和Ltropica之间的亲缘关系,本文应用筛选的两种随机引物(M13,3301)分别扩增了Linfantum和Ltropic... 为了建立RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性的方法,并进一步揭示Linfantum和Ltropica之间的亲缘关系,本文应用筛选的两种随机引物(M13,3301)分别扩增了Linfantum和Ltropica的nDNA和kDNA。结果显示,两种利什曼原虫nDNA及kDNA均扩增出各自特有的带型,两虫种间nDNA、kDNA的扩增片段共享度F值分别为07272和08571。 展开更多
关键词 利什曼原虫 NDNA kdna RAPD-PCR
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杜氏利什曼原虫动基体DNA微环的克隆
15
作者 吕洪刚 高川 +1 位作者 胡孝素 傅继良 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1990年第3期216-219,共4页
将杜氏利什曼四川分离株 kDNA 微环连接于质粒 pUC18的 BamHI 位点上转化入大肠杆菌DH52,通过重组质粒的分子量及 BamHI 消化产物的分子量测定,重组质粒与利什曼原虫前鞭毛体及kDNA 杂交,鉴定出该 kDNA 微环与 pUC18重组后获得克隆。从... 将杜氏利什曼四川分离株 kDNA 微环连接于质粒 pUC18的 BamHI 位点上转化入大肠杆菌DH52,通过重组质粒的分子量及 BamHI 消化产物的分子量测定,重组质粒与利什曼原虫前鞭毛体及kDNA 杂交,鉴定出该 kDNA 微环与 pUC18重组后获得克隆。从而即可迅速大量地产生均一的微环分子,作为鉴定利什曼原虫的探针,还可作研究环境诱变剂的靶分子。 展开更多
关键词 利什曼原虫 kdna分子克隆
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利什曼原虫实时荧光定量PCR方法的建立 被引量:10
16
作者 张瑞岩 商立民 +2 位作者 张宁 刘全 吴永魁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第6期164-167,共4页
以利什曼原虫的小环状动基体DNA(Leishmaniak DNA)为靶基因,建立实时荧光定量PCR检测利什曼原虫的方法。根据GenBank报道的利什曼原虫小环状动基体DNA保守序列设计合成特异性引物,经PCR扩增后与pMD18-T载体连接,转化入大肠杆菌DH5α感... 以利什曼原虫的小环状动基体DNA(Leishmaniak DNA)为靶基因,建立实时荧光定量PCR检测利什曼原虫的方法。根据GenBank报道的利什曼原虫小环状动基体DNA保守序列设计合成特异性引物,经PCR扩增后与pMD18-T载体连接,转化入大肠杆菌DH5α感受态细胞。挑选阳性克隆重组质粒经鉴定正确后,作为模板建立SYBR-GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线。结果构建的标准曲线线性关系良好,相关系数为0.996,而且特异性强,重复性好。本研究成功建立了实时荧光定量PCR检测利什曼原虫的方法,该方法可用于利氏曼原虫病的诊断、流行病学监测和科学研究。 展开更多
关键词 利氏曼原虫 实时荧光定量PCR 小环状动基体DNA
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寄生虫学
17
《中国医学文摘(基础医学)》 CSCD 1992年第3期160-163,共4页
在质粒pUC18中克隆了限制性内切酶Alul消化的杜氏利什曼原虫四川人分离株kDNA片段,筛选后获得能区别杜氏利什曼原虫山丘疫区分离株和平原疫区分离株的克隆rLK 1-10和对杜氏利什曼原虫四川人分离株特异的克隆pLK 1-14,对杜氏利什曼原虫... 在质粒pUC18中克隆了限制性内切酶Alul消化的杜氏利什曼原虫四川人分离株kDNA片段,筛选后获得能区别杜氏利什曼原虫山丘疫区分离株和平原疫区分离株的克隆rLK 1-10和对杜氏利什曼原虫四川人分离株特异的克隆pLK 1-14,对杜氏利什曼原虫种特异的克隆pLK 1-1、pLK 1-2等。 展开更多
关键词 kdna片段 限制性内切酶Alul 杜氏利什曼原虫 克隆
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寄生虫学
18
《中国医学文摘(基础医学)》 CSCD 1991年第2期90-95,共6页
将杜氏利什曼原虫四川分离株的前鞭毛休破膜,沉淀kDNA,提取和纯化细菌质粒pUC18,再加限制性内切酶BamHI于样品kDNA和pUC 18中,并用碱性磷酸酶处理,kDNA和pUC18按比例混合,加入T_(4)DNA连接酶,使连接成混合物,其转化入大肠杆菌DH_(5α)。
关键词 kdna 杜氏利什曼原虫 细菌质粒pUC18
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The Quest for Understanding Cutaneous Leishmaniasis in Northern Province,Sri Lanka:An Analysis of Clinical Data From the District General Hospital,Vavuniya
19
作者 Rajadurai Arulenthiran Arumugam Murugananthan +1 位作者 Kanchana P.Amarasinghe Umashankar Mathivathani 《Infectious Microbes & Diseases》 CSCD 2023年第4期186-194,共9页
The study aimed to examine the clinical and epidemiological patterns of cutaneous leishmaniasis(CL)in patients attending the Dermatology Unit,District General Hospital in Vavuniya,Sri Lanka.A total of 77 patients clin... The study aimed to examine the clinical and epidemiological patterns of cutaneous leishmaniasis(CL)in patients attending the Dermatology Unit,District General Hospital in Vavuniya,Sri Lanka.A total of 77 patients clinically suspected for CL were interviewed through a structured questionnaire,and skin-lesion samples were obtained between January 2016 and January 2017.The definitive diagnosis of CL was made through microscopic identification of smears,histopathological examination of biopsies and kDNA PCR.Treatment modalities were chosen based on the location of the lesions on the body and complexity of the lesions.Of 77 suspected patients,68 were confirmed for CL,with a mean age of 34.6(±12.7)years,and included 54 males(79.4%)and 14 females(20.6%).Being a male was a significant risk factor(P=0.032,OR=4.82)associated with CL.Lesions were observed mainly on the exposed areas of the body,of which the forearm(22.1%)was the most commonly affected site.Single lesions(75.0%)and ulcerated nodules with central crust(39.7%)were the prominent features among the infected group.The age group of 21–40 years was significantly associated with healing lesions(P=0.028,marginal effect=0.55).However,a significant negative relationship was detected between ulcerated nodular lesions and lesion healing(P=0.0436,marginal effect=−0.375).Males are at higher risk of CL.Early diagnosis and specific treatment,along with preventive measures such as protective clothing and sand fly repellents,can limit the spread of the disease.There is a need for a comprehensive approach to prevent and control the transmission of CL. 展开更多
关键词 Leishmania donovani cutaneous leishmaniasis kdna MICROSCOPY skin lesions Sri Lanka Northern Province
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