期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到796篇文章
< 1 2 … 40 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
烟草NtJAR1家族基因的鉴定及生物信息学分析
1
作者 章照停 杨梦璇 +5 位作者 徐方正 毛东平 李世金 王倩 徐刚 宁扬 《湖南农业科学》 2025年第6期8-15,共8页
为了研究烤烟激素代谢和逆境胁迫响应机制,基于烟草(Nicotiana tabacum L.)全基因组数据,利用生物信息学方法鉴定了烟草中茉莉酸-异亮氨酸合成酶基因(Jasmonoyl-isoleucine synthetase,JAR1)家族,并分析该家族的蛋白质理化性质、进化关... 为了研究烤烟激素代谢和逆境胁迫响应机制,基于烟草(Nicotiana tabacum L.)全基因组数据,利用生物信息学方法鉴定了烟草中茉莉酸-异亮氨酸合成酶基因(Jasmonoyl-isoleucine synthetase,JAR1)家族,并分析该家族的蛋白质理化性质、进化关系以及基因结构、保守结构域、启动子核心顺式作用元件以及转录模式。结果表明:烟草中共鉴定到12个NtJAR1基因,在系统发育上将其分为2个亚族(Ⅰ类和Ⅱ类),包含360~630个氨基酸,等电点为5.56~6.93,分子量为40.22~68.94 KDa,均为两性蛋白且热稳定性一致,除NtJAR1-3、NtJAR1-6、NtJAR1-9和NtJAR1-12位于细胞核中之外,剩余蛋白均定位在细胞质中;所有NtJAR1基因均具有GH3保守结构域,含有3~5个外显子,2~5个内含子;烟草NtJAR1基因家族的表达模式具有组织特异性,NtJAR1-5、NtJAR1-6、NtJAR1-8、NtJAR1-10、NtJAR1-7、NtJAR1-4在根中高度表达,NtJAR1-3、NtJAR1-12则在叶中高度表达;NtJAR1基因响应烟草冷胁迫,其中NtJAR1-7、NtJAR1-8、NtJAR1-10、NtJAR1-12基因在冷胁迫条件下表达上调。 展开更多
关键词 jar1基因 烟草 冷胁迫 生物信息学分析 表达模式
在线阅读 下载PDF
大豆JAR1同源基因生物信息学分析与表达特性探究 被引量：1
2
作者 李赵博 厉书媛 +3 位作者 杨祥波 姜龙 吴楠 李开忠 《分子植物育种》 北大核心 2025年第3期714-720,共7页
JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因,并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特性... JAR1基因作为JA信号途径的关键节点基因参与调控植物胁迫应答过程。本研究基于同源比对方法在大豆基因组内鉴定到8个JAR1基因,并对大豆JAR1同源基因进行了包括基因结构、进化关系、启动子区域内核心顺式作用元件、大豆JAR1蛋白理化特性以及大豆JAR1基因的转录模式在内的系统分析。结果表明,8个大豆JAR1基因的基因结构高度一致;根据进化关系将大豆JAR1基因分为Group A、Group B和Group C组;顺式作用元件分析发现在大豆JAR1基因的启动子区域存在与胁迫响应相关、与植物激素响应相关和与植物生长发育调控相关的顺式作用元件;组织表达分析结果表明大豆JAR1基因的表达模式具有组织特异性并且受盐胁迫诱导表达。 展开更多
关键词 大豆 胁迫应答 jar1基因 生物信息学分析
原文传递
jar工具在java类库扩展中的应用
3
作者 吕海莲 李波 《福建电脑》 2005年第10期8-9,共2页
介绍了jar工具的特点以及在Java中的应用优势,提出了用jar工具实现Java类扩展的思想。
关键词 jar档案 jar工具 类 包 应用优势 JAVA类库 jar 工具 扩展 JAVA类
在线阅读 下载PDF
拟南芥突变体jar1的鉴定及其MeJA感受性分析 被引量：4
4
作者 乔菊香 杨红玉 +4 位作者 吴嘉 彭浈 沈放 周丽娟 王云月 《西南林业大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2018年第6期69-73,共5页
为了研究JAR1 (At2g46370)基因在茉莉酸调控机制中的作用,从拟南芥生物资源中心获得JAR1基因的T-DNA插入突变体jar1 (SALK_030821),对突变体中T-DNA插入位点和突变纯合性进行检测,筛选出纯合的jar1突变体。通过qRT-PCR检测jar1突变体中J... 为了研究JAR1 (At2g46370)基因在茉莉酸调控机制中的作用,从拟南芥生物资源中心获得JAR1基因的T-DNA插入突变体jar1 (SALK_030821),对突变体中T-DNA插入位点和突变纯合性进行检测,筛选出纯合的jar1突变体。通过qRT-PCR检测jar1突变体中JAR1基因的表达水平,并进行茉莉酸敏感性实验,观察jar1幼苗在含有茉莉酸甲酯的培养基的生长情况。结果表明:纯合突变体中JAR1基因的表达量明显下降,仅为野生型植株的41. 2%; jar1幼苗对茉莉酸甲酯的敏感性显著下降。 展开更多
关键词 jar1基因 jar1突变体 纯合体 MeJA感受性
在线阅读 下载PDF
马鞭草醇提液对绒毛膜癌JAR细胞增殖及表皮生长因子受体表达的影响 被引量：24
5
作者 徐珊 焦中秀 +1 位作者 徐小晶 徐昌芬 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期281-284,共4页
用溶剂蒸馏法制备了马鞭草醇提液 ( EV) ,分别作用于体外培养的绒毛膜癌 JAR细胞、人肝癌SMMC-772 1细胞及人胚肺二倍体成纤维细胞 ( 2 BS)。MTT法及荧光法检测结果表明 ,EV对 JAR细胞增殖有明显抑制作用 ,两种方法测得抑制率分别为 71 ... 用溶剂蒸馏法制备了马鞭草醇提液 ( EV) ,分别作用于体外培养的绒毛膜癌 JAR细胞、人肝癌SMMC-772 1细胞及人胚肺二倍体成纤维细胞 ( 2 BS)。MTT法及荧光法检测结果表明 ,EV对 JAR细胞增殖有明显抑制作用 ,两种方法测得抑制率分别为 71 .9%± 4 .0 %和 69.6%± 2 .0 % ;同时还测得 EV对 JAR细胞质中表皮生长因子受体 ( EGFR)的表达也有明显抑制作用 ,含 2 5mg/ ml和 50 mg/ ml EV的培养液对其抑制率分别为 3 6.7%和 80 .6%。而 EV对 SMMC-772 1细胞及 2 BS细胞则无明显影响。EV对体外培养的绒毛膜癌 JAR细胞有明显抑制作用 ,且具有特异性 ,这一作用可能与抑制 EGFR的表达有关。 展开更多
关键词 马鞭草醇提液 绒毛膜癌 jar细胞 EGFR 表达
暂未订购
马鞭草C部位使人绒癌JAR细胞阻滞于G_2/M期并诱导细胞凋亡 被引量：8
6
作者 王家俊 罗莉 +1 位作者 张立平 徐昌芬 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期598-601,共4页
目的:观察马鞭草C部位(VerbenaofficinalisC)对人绒癌JAR细胞周期分布和凋亡的影响,探讨其诱导凋亡机制。方法:采用MTT比色法测定马鞭草C部位对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测其对JAR细胞周期分布和细胞凋亡的影响;RT鄄PCR检测药物... 目的:观察马鞭草C部位(VerbenaofficinalisC)对人绒癌JAR细胞周期分布和凋亡的影响,探讨其诱导凋亡机制。方法:采用MTT比色法测定马鞭草C部位对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测其对JAR细胞周期分布和细胞凋亡的影响;RT鄄PCR检测药物作用前后Bax和Bcl鄄2mRNA表达变化。结果:马鞭草C部位抑制绒癌JAR细胞增殖,并呈明显时间和剂量效应关系。流式细胞仪结果显示,与对照组比较,40g/L马鞭草C部位处理48h后,使JAR细胞G2/M期增加154.3%,S期比例降低41.6%;JAR细胞凋亡率增加6.74倍。不同剂量马鞭草C部位处理JAR细胞48h后,Bax表达水平增加,Bcl鄄2表达水平下降,并呈剂量依赖性。结论:马鞭草C部位阻滞绒癌JAR细胞于G2/M期,通过改变Bax和Bcl鄄2表达,诱导JAR细胞凋亡。 展开更多
关键词 马鞭草 细胞周期 细胞凋亡 绒毛膜癌 jar Bax Bcl-2
暂未订购
4′-甲醚-黄芩素诱导绒毛膜癌JAR细胞凋亡的实验研究 被引量：8
7
作者 杨最素 罗莉 +2 位作者 朱利群 仇黎丽 徐昌芬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1203-1206,共4页
目的探讨4′-甲醚-黄芩素(4-MS)对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡的相关机制。方法应用MTT法、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞术和实时定量PCR法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果不同质量浓度(10、20、40mg/L)的4-MS对... 目的探讨4′-甲醚-黄芩素(4-MS)对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡的相关机制。方法应用MTT法、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞术和实时定量PCR法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果不同质量浓度(10、20、40mg/L)的4-MS对JAR细胞均有增殖抑制作用,呈剂量依赖,作用72h后其增殖抑制率分别为(14.14±0.75)%、(34.34±2.99)%、(61.11±2.99)%(P<0.01);4-MS作用72h后细胞内Ca2+浓度分别为81.3±6.7、103.3±5.9、120.7±11.0,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。40mg/L4-MS作用12、24、36h后其早期凋亡率分别为(2.36±0.19)%、(4.22±2.44)%、(7.34±0.56)%,明显高于对照组(P<0.01)。20、40mg/L4-MS作用48h后hTERT mRNA的表达量为0.05±0.01和0.02±0.01,明显低于对照组(P<0.01)。结论4-MS能抑制人绒毛膜癌JAR细胞的增殖,诱导凋亡,其机制与提高细胞内Ca2+浓度、降低hTERT mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 4'甲醚-黄芩素(4-MS) jar细胞 早期凋亡 细胞内CA^2+浓度 人端粒酶逆转录酶(hTERT)
暂未订购
马鞭草提取液C部位对人绒毛膜癌JAR细胞增殖的影响 被引量：8
8
作者 张立平 罗莉 +1 位作者 王家俊 徐昌芬 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期470-472,503,F003,共5页
目的探讨马鞭草(Verbenaofficinalis)提取液C部位对人绒毛膜癌JAR细胞增殖的影响。方法通过相差显微镜观察活细胞贴壁程度、细胞形态改变;MTT法测定不同浓度C部位在不同时段对JAR细胞的增殖抑制率,结果用方差分析进行统计学检验;流式细... 目的探讨马鞭草(Verbenaofficinalis)提取液C部位对人绒毛膜癌JAR细胞增殖的影响。方法通过相差显微镜观察活细胞贴壁程度、细胞形态改变;MTT法测定不同浓度C部位在不同时段对JAR细胞的增殖抑制率,结果用方差分析进行统计学检验;流式细胞仪检测细胞阻滞周期。结果马鞭草C部位可引起细胞数目减少并萎缩;细胞增殖抑制率随着时间的延长和浓度的增加逐渐增大,72h的40mg/ml剂量组抑制最明显,抑制率为65%;流式细胞仪检测结果显示阻滞周期在G2/M期之间。结论马鞭草提取液C部位对人绒毛膜癌JAR细胞增殖有明显抑制作用,其作用机制有待进一步探索。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 jar 马鞭草提取液 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
马鞭草醇提液对绒毛膜癌JAR细胞增殖的影响 被引量：7
9
作者 焦中秀 徐小晶 +1 位作者 周菁 卢小东 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第5期378-380,共3页
目的　探讨马鞭草醇提液 (ae Vo)对绒毛膜癌 JAR细胞株的影响。方法　 JAR细胞株与人肝癌 SMMC- 772 1细胞株及人胚肺 2倍体成纤维细胞株 (2 BS)体外培养比较 ,应用溴化甲噻唑基四唑 (MTT)法、荧光法测得细胞相对生长曲线及增殖抑制率... 目的　探讨马鞭草醇提液 (ae Vo)对绒毛膜癌 JAR细胞株的影响。方法　 JAR细胞株与人肝癌 SMMC- 772 1细胞株及人胚肺 2倍体成纤维细胞株 (2 BS)体外培养比较 ,应用溴化甲噻唑基四唑 (MTT)法、荧光法测得细胞相对生长曲线及增殖抑制率。结果　 ae Vo对 JAR细胞有明显抑制作用 ,于加药后 4 8h,增殖抑制率为 (71.9± 4 .0 ) %及 (69.6± 2 .0 ) % ,MTT法及荧光法所测结果无明显差异 (P>0 .0 5 )。 ae Vo对 SMMC- 772 1细胞及 2 BS细胞无明显影响。结论　 ae Vo具有抗绒癌作用 ,且作用具有特异性 。 展开更多
关键词 马鞍草醇提液 绒毛膜癌 jar细胞 癌细胞增殖
暂未订购
TGF-β1对人早孕细胞滋养层细胞和绒毛膜癌JAR细胞明胶酶mRNA表达的影响和意义 被引量：3
10
作者 符爱珍 蔡永广 +3 位作者 李英勇 李元军 王芳 罗伟仁 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期698-701,718,共5页
目的:探讨TGF-β1和明胶酶在妊娠滋养细胞疾病(GTD)发病机制中的作用。方法:RT-PCR法检测TGF-β1诱导的人正常早孕细胞滋养细胞(CTB)和绒毛膜癌JAR细胞中明胶酶CMMP2和MMP97及其抑制剂(TIMP1和TIMP2)mRNA的表达。结果:TGF-β1上调CTB细... 目的:探讨TGF-β1和明胶酶在妊娠滋养细胞疾病(GTD)发病机制中的作用。方法:RT-PCR法检测TGF-β1诱导的人正常早孕细胞滋养细胞(CTB)和绒毛膜癌JAR细胞中明胶酶CMMP2和MMP97及其抑制剂(TIMP1和TIMP2)mRNA的表达。结果:TGF-β1上调CTB细胞MMP2的表达,但对MMP9的mRNA表达无明显作用(P>0.05)。TGF-β1能显著上调JAR细胞MMP2和MMP9的mRNA表达(P<0.01)。随着TGF-β1浓度的增加,TGF-β1能明显诱导CTB细胞TIMP1和TIMP2的mRNA表达水平上调(P<0.01);然而这种转录水平在TGF-β1处理或未处理的绒毛膜癌细胞中均为极低表达甚至无表达。结论:TGF-β1与明胶酶在GTD的发生、发展中起了协同促进其侵袭、浸润和恶化进展的作用。 展开更多
关键词 葡萄胎 妊娠滋养细胞肿瘤 转化生长因子β 明胶酶 CTB细胞 jar细胞
暂未订购
乌苯美司对JAR,SKOV3和3AO细胞体外生长的抑制作用 被引量：7
11
作者 黄冬梅 崔金全 陶银贵 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第4期641-644,共4页
目的:观察乌苯美司对人绒毛膜癌和卵巢癌细胞体外生长的抑制作用。方法:应用MTT比色法观察不同浓度的乌苯美司(0.5g/L、1g/L、5g/L、10g/L、15g/L、20g/L)对人绒毛膜癌JAR细胞、卵巢癌3AO细胞和SK-OV3细胞的生长抑制作用,溴乙啶和丫啶... 目的:观察乌苯美司对人绒毛膜癌和卵巢癌细胞体外生长的抑制作用。方法:应用MTT比色法观察不同浓度的乌苯美司(0.5g/L、1g/L、5g/L、10g/L、15g/L、20g/L)对人绒毛膜癌JAR细胞、卵巢癌3AO细胞和SK-OV3细胞的生长抑制作用,溴乙啶和丫啶橙荧光染色荧光显微镜观察凋亡细胞DNA结构改变。结果:乌苯美司能抑制JAR细胞、3AO细胞和SKOV3细胞的生长,且对JAR和SKOV3细胞的抑制作用呈时效(r=0.412,r=0.339,P均=0.000)和量效(r=0.704,r=0.753,P均=0.000)关系。5g/L乌苯美司作用48h后荧光显微镜下见细胞染色质边聚,细胞核碎裂等凋亡改变。结论:乌苯美司通过细胞凋亡途径可抑制绒毛膜癌和卵巢癌细胞的生长。 展开更多
关键词 乌苯美司 凋亡 jar细胞 SKOV3细胞 3AO细胞
暂未订购
4’-甲醚-黄芩素对绒毛膜癌JAR细胞c-myc表达的影响 被引量：6
12
作者 杨最素 冯播 徐昌芬 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期501-505,共5页
目的探讨4’-甲醚-黄芩素(4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的分子机制。方法应用透射电镜、流式细胞术、实时定量PCR法和Western blotting方法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果电镜下可见用药后JAR细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术显... 目的探讨4’-甲醚-黄芩素(4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的分子机制。方法应用透射电镜、流式细胞术、实时定量PCR法和Western blotting方法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果电镜下可见用药后JAR细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术显示,随着作用时间和药物剂量的增加,早期凋亡细胞和坏死细胞增加,明显高于对照组(P<0.01)。20、40 mg.L-1 4-MS作用48 h后c-myc mRNA的表达量为0.87±0.12和0.45±0.08;c-myc蛋白的表达量是0.37±0.02和0.25±0.02,均低于对照组(P<0.01)。结论 4-MS诱导JAR细胞凋亡,其机制与降低c-myc的表达有关。 展开更多
关键词 4’-甲醚-黄芩素(4-MS) jar细胞 凋亡 c—myc
原文传递
姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附的影响 被引量：4
13
作者 庞江琳 陈杰 李英勇 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第3期423-425,共3页
目的:观察姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:用姜黄素作用于JAR细胞,MTT法检测药物对JAR细胞生长增殖的影响;应用Transwell小室检测药物对JAR细胞侵袭能力的影响;以人工重组基底膜实验检测药... 目的:观察姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:用姜黄素作用于JAR细胞,MTT法检测药物对JAR细胞生长增殖的影响;应用Transwell小室检测药物对JAR细胞侵袭能力的影响;以人工重组基底膜实验检测药物对JAR细胞粘附能力的影响;应用RT-PCR和Western-blot方法检测药物对JAR细胞粘附相关基因Ets-1 mRNA的表达与影响。结果:经不同浓度(10,20,40μmol/L)药物处理一定时间后,JAR细胞的侵袭能力与粘附能力均低于对照组(P<0.01),Ets-1表达水平均较对照组明显降低。结论:姜黄素能有效地抑制JAR细胞的侵袭、粘附,其机制可能与Ets-1的表达有关。 展开更多
关键词 人类绒癌 jar细胞 姜黄素 ETS-1 侵袭 粘附
原文传递
应用JAR细胞株建立SCID beige小鼠绒毛膜癌移植瘤病理模型 被引量：2
14
作者 田泉 郑伟 +3 位作者 孙戎 薛艳 季伟 安瑞芳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1406-1410,共5页
目的建立稳定有效的绒毛膜癌SCID beige小鼠移植瘤模型,观察模型的病程特点和生物学行为。方法将3-5周龄SCID beige雌性小鼠随机分为实验组和对照组;实验组12只小鼠分为A（皮下移植瘤模型）/B（肺转移瘤模型）两组,分别皮下注射或尾静... 目的建立稳定有效的绒毛膜癌SCID beige小鼠移植瘤模型,观察模型的病程特点和生物学行为。方法将3-5周龄SCID beige雌性小鼠随机分为实验组和对照组;实验组12只小鼠分为A（皮下移植瘤模型）/B（肺转移瘤模型）两组,分别皮下注射或尾静脉注射JAR细胞5×10^6/只,应用形态学、放射性免疫分析法测定β-HCG、小动物活体成像系统（IVIS）和组织学HE染色方法明确JAR细胞皮下移植瘤及肺转移瘤形成等情况。结果实验组接种28 d后,A组小鼠皮下形成质硬肿瘤结节,HE染色符合绒毛膜癌细胞形态学表现;B组小鼠应用IVIS检测显示体内出现单个或多个肿瘤实体包块,HE染色表明肺组织均有不同程度的瘤细胞浸润。接种第14天,实验组β-HCG水平显著高于对照组（P〈0.05）;其中B组β-HCG水平明显高于A组（P〈0.05）。结论 SCID beige小鼠皮下/尾静脉注射JAR细胞可成功构建人绒毛膜癌移植瘤病理模型,该模型能模拟临床绒毛膜癌上皮性实体瘤特性及肺转移特点,是研究人类绒毛膜癌发病机理及实验治疗的良好模型。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 SCID beige小鼠 jar细胞 移植瘤模型 活体成像系统
暂未订购
F10基因过表达及沉默对绒癌细胞系JAR侵袭相关蛋白酶表达的影响 被引量：7
15
作者 苏晓华 庞战军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第4期350-354,共5页
目的 F10基因是本研究前期发现在葡萄胎中高表达的新基因,本文为明确F10过表达和沉默对绒癌细胞系JAR侵袭性的影响,探讨F10基因与部分侵袭相关蛋白的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默... 目的 F10基因是本研究前期发现在葡萄胎中高表达的新基因,本文为明确F10过表达和沉默对绒癌细胞系JAR侵袭性的影响,探讨F10基因与部分侵袭相关蛋白的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。取SPF级裸鼠30只,随机均分为F10过表达组、未处理组、F10沉默组,每组10只,依次接种F10基因过表达的JAR细胞、未处理的JAR细胞和F10基因沉默的JAR细胞株,于接种5周后处死裸鼠收获皮下肿瘤,采用免疫组织化学及Western blot检测方法,比较不同组瘤体组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)及金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitors of metalloproteinases-1,TIMP-1),血浆纤溶酶原激活物抑制因子(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)等侵袭相关蛋白酶的表达差异。结果免疫组化法检测结果显示:F10、MMP-2、8、11、16、19在F10过表达组、未处理组、F10沉默组中间的表达依次递减,差异有统计学意义(P<0.05),TIMP-1、PAI-1在F10过表达组中分别为0.118±0.029、0.174±0.005,在未处理组中分别为0.214±0.028、0.289±0.009,在F10沉默组中分别为0.430±0.017、0.517±0.074,3组间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,F10、MMP-2、8、11、16、19蛋白在F10沉默组、未处理组、F10过表达组依次递增(P<0.001),而TIMP-1及PAI-1蛋白表达水平依次递减(P<0.001)。结论 F10通过上调MMP-2、8、11、16、19的表达,下调TIMP-1、PAI-1表达,参与调节绒癌细胞的增殖,从而可能参与调节绒癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 绒癌 F10基因 基质金属蛋白酶 血浆纤溶酶原激活物抑制因子 jar细胞
暂未订购
MiR-34a对JAR细胞自噬影响的机制 被引量：2
16
作者 张展 徐娜 +2 位作者 李爱萍 刘慧 王媛媛 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第9期42-44,共3页
目的探讨miR-34a对人胎盘绒毛癌细胞JAR细胞自噬影响的机制。方法选取JAR细胞,随机分为miR-34a模拟物组(转染miR-34a模拟物)、NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-34a抑制物组(转染miR-34a抑制物)、INC组(转染抑制物阴性对照)、空白对照组(... 目的探讨miR-34a对人胎盘绒毛癌细胞JAR细胞自噬影响的机制。方法选取JAR细胞,随机分为miR-34a模拟物组(转染miR-34a模拟物)、NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-34a抑制物组(转染miR-34a抑制物)、INC组(转染抑制物阴性对照)、空白对照组(只加Lipofectamine 2000)、缺氧组(300μmol/L氯化钴处理)和正常组(未经氯化钴处理)。采用Real time PCR法检测各组miR-34a及HMGB1 mRNA表达,Western blotting法检测各组HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达,透射电镜检测各组细胞中自噬小体形成情况。结果 miR-34a模拟物组中HMGB1 mRNA和蛋白表达水平较NC组降低(P<0.05),miR-34a抑制物组中HMGB1 mRNA和蛋白表达较INC组高(P<0.05)。缺氧组中HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达较正常组升高。缺氧处理后miR-34a模拟物组中HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的相对表达量较INC组降低(P<0.05),miR-34a抑制物组中HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的相对表达量较INC组升高(P<0.05)。透射电镜结果显示,缺氧组自噬小体的数量较正常组明显增加(P<0.05),缺氧处理后miR-34a模拟物组细胞中自噬小泡数量较NC组减少(P<0.05),miR-34a抑制物组细胞中自噬小泡数量较INC组增加(P<0.05)。结论 miR-34a可能通过抑制HMGB1表达影响滋养细胞的自噬。 展开更多
关键词 子痫前期 jar细胞 自噬 微小RNA-34a
暂未订购
葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR成瘤性的关系研究 被引量：4
17
作者 苏晓华 庞战军 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-21,共5页
目的探讨葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR裸鼠皮下成瘤的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。将30只4~5周龄SPF级裸鼠随机均分为JAR F10过表达组、JAR F10沉默... 目的探讨葡萄胎病理相关新基因F10与绒癌细胞系JAR裸鼠皮下成瘤的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。将30只4~5周龄SPF级裸鼠随机均分为JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组（n=10）,分别于颈背部皮下接种5×107个F10基因过表达的JAR细胞、F10基因沉默的JAR细胞及未处理的JAR细胞。接种后每3~4d称重并观察,记录肿瘤发生时间,观察皮下肿瘤的生长情况。绘制在体肿瘤生长曲线,计算各组裸鼠的成瘤率。细胞接种5周后处死小鼠,取瘤组织称重,比较各组的瘤体重量。结果 3组的成瘤率均为100%（10/10）。JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组的成瘤时间分别为4.4±1.1、4.4±1.1、4.6±1.3d,组间比较差异无统计学意义（F=0.097,P=0.908）。与JAR未处理组相比,JAR F10过表达组肿瘤的在体生长速度明显增快,JAR F10沉默组则明显减慢,差异均有统计学意义（P〈0.05）。JAR F10过表达组、JAR F10沉默组、JAR未处理组肿瘤重量分别为607.49±216.19、270.73±81.53、423.87±74.75mg,组间比较差异有统计学意义（F=14.462,P=0.000）。结论 F10基因与绒癌细胞系JAR的增殖调节有关,可增强JAR细胞系在裸鼠体内的致瘤性。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 基因 F10 jar细胞
暂未订购
4’-甲醚-黄芩素对绒毛膜癌JAR细胞内Ca^(2+)浓度的影响 被引量：1
18
作者 杨最素 罗莉 +2 位作者 朱利群 仇黎丽 徐昌芬 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期228-231,F0003,共5页
目的:探讨4′-甲醚-黄芩素对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及细胞内Ca2+浓度的影响。方法:应用MTT法、流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜技术,体外观察该化合物对JAR细胞的影响。结果:4′-甲醚-黄芩素对JAR细胞的生长具有抑制作用。... 目的:探讨4′-甲醚-黄芩素对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及细胞内Ca2+浓度的影响。方法:应用MTT法、流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜技术,体外观察该化合物对JAR细胞的影响。结果:4′-甲醚-黄芩素对JAR细胞的生长具有抑制作用。随着药物浓度与作用时间的增加,Annexin Ⅴ-FITC+/PI-细胞、细胞内Ca2+浓度逐渐增加,与对照组相比差异有显著性。结论:4′-甲醚-黄芩素能抑制人绒毛膜癌JAR细胞的增殖,诱导凋亡,其机制与提高细胞内Ca2+浓度有关。 展开更多
关键词 4'-甲醚-黄芩素 jar细胞 凋亡 细胞内CA^2+浓度
暂未订购
1α,25-二羟基维生素D_3对绒毛膜癌细胞株JAR的影响及其机制 被引量：2
19
作者 段娥 王芳 李英勇 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第8期614-617,共4页
目的:研究生物制剂1α,25-二羟基维生素D3(calcitriol)对绒毛膜癌细胞株JAR的影响,探讨其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(10-8、10-7、10-6mol/L)calcitriol在不同的时间点(1天、3天、6天)对JAR细胞增殖的影... 目的:研究生物制剂1α,25-二羟基维生素D3(calcitriol)对绒毛膜癌细胞株JAR的影响,探讨其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(10-8、10-7、10-6mol/L)calcitriol在不同的时间点(1天、3天、6天)对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测calcitriol对JAR细胞周期的影响;RT-PCR检测维生素D受体(VDR)mRNA水平的表达;Western blot检测VDR蛋白表达。结果:MTT比色法检测10-6mol/Lcalcitriol作用JAR细胞3天,10-7、10-6mol/L calcitriol作用6天抑制率分别为(22.74±12.08)%(P<0.05),(29.64±8.66)%(P<0.01),(49.74±17.42)%(P<0.01),呈明显的时间-剂量效应关系。calcitriol作用JAR细胞的半数抑制浓度(IC50)组与对照组比较,细胞周期G1期细胞比例从39.78%增至59.81%(P<0.01),S期细胞数百分比从54.6%减至33.08%(P<0.01)。calcitriol上调JAR细胞的VDR mRNA及蛋白表达水平。结论:calcitriol能明显抑制绒毛膜癌细胞株JAR增殖,并诱导JAR分化,其作用机制与calcitriol上调VDR mRNA,进而增加VDR蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 1α 25-二羟基维生素D3 jar细胞
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 40 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部