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Isoquercitrin suppresses the expression of histamine and pro-inflammatory cytokines by inhibiting the activation of MAP Kinases and NF-κB in human KU812 cells 被引量:9
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作者 LI Li ZHANG Xiao-Hui +2 位作者 LIU Guang-Rong LIU Chang DONG Yin-Mao 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期407-412,共6页
Mast cells and basophils are multifunctional effector cells that contain abundant secretory granules in their cytoplasm. Both cell types are involved in a variety of inflammatory and immune events, producing an array ... Mast cells and basophils are multifunctional effector cells that contain abundant secretory granules in their cytoplasm. Both cell types are involved in a variety of inflammatory and immune events, producing an array of inflammatory mediators, such as cytokines. The aim of the study was to examine whether isoquercitrin modulates allergic and inflammatory reactions in the human basophilic KU812 cells and to elucidate its influence on the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase(MAPK) and nuclear factor(NF)-κB activation. The KU812 cells were stimulated with phorbol-12-myristate 13-acetate plus the calcium ionophore A23187(PMACI). The inhibitory effects of isoquercitrin on the productions of histamine and pro-inflammatory cytokines in the stimulated KU812 cells were measured using cytokine-specific enzyme-linked immunosorbent(ELISA) assays. Western blotting analysis was used to assess the effects of isoquercitrin on the MAPKs and NF-κB protein levels. Our results indicated that the isoquercitrin treatment of PMACI-stimulated KU812 cells significantly reduced the production of histamine and the pro-inflammatory cytokines, such as interleukin(IL)-6, IL-8, IL-1β, and tumor necrosis factor(TNF)-α. The treated cells exhibited decreased phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase(ERK), revealing the role of ERK MAPK in isoquercitrin-mediated allergy inhibition. Furthermore, isoquercitrin suppressed the PMACI-mediated activation of NF-κB in the human basophil cells. In conclusion, the results from the present study provide insights into the potential therapeutic use of isoquercitrin for the treatment of inflammatory and allergic reactions. 展开更多
关键词 isoquercitrin KU812 cells HISTAMINE CYTOKINES Mitogen-activated protein kinase Nuclear factor-κB
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UPLC-DAD法同时测定刺五加叶中Chlorogenic acid,Rutin,Hyperoside及Isoquercitrin四种成分的含量 被引量:2
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作者 翟春梅 史连宏 +2 位作者 陈忠新 王知斌 孟永海 《中医药信息》 2016年第5期52-55,共4页
目的:建立UPLC同时定量刺五加叶药材中Chlorogenic acid,Rutin,Hyperoside及Isoquercitrin等4种有效成分的方法。方法:色谱柱:HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm,Waters);柱温:40℃;流速:0.4m L/min;进样量:5μL;流动相A:0.1%... 目的:建立UPLC同时定量刺五加叶药材中Chlorogenic acid,Rutin,Hyperoside及Isoquercitrin等4种有效成分的方法。方法:色谱柱:HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm,Waters);柱温:40℃;流速:0.4m L/min;进样量:5μL;流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0-8 min,88%-75%A;8-9 min,75%-88%A;9-10 min,88%-88%A;紫外检测波长:360 nm。结果:对9批产地的刺五加叶药材进行测定,绿原酸最高的是虎林(1.287 mg/g);芦丁含量最高的是鸡东(0.122mg/g);金丝桃苷含量最高的是宾县(0.528 mg/g);异槲皮苷含量最高的是五常(0.337 mg/g)。结论:该方法可用于刺五加叶中四种成分的含量测定,本研究所建立的方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于刺五加叶的含量测定;不同来源的药材成分含量差异显著,对刺五加实施多指标的含量控制是保证其临床药用安全可控的必要途径。 展开更多
关键词 刺五加叶 UPLC-DAD 绿原酸 芦丁 金丝桃苷 异檞皮苷
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菟丝子-枸杞子药对在早发性卵巢功能不全大鼠肠道中的吸收特征研究
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作者 胡扬 宗政 +8 位作者 辛国松 徐蓓蕾 陈鹰翔 刘斌 王昊 杨智惠 杨波 丁振铎 李文兰 《中草药》 北大核心 2025年第10期3558-3567,共10页
目的对菟丝子-枸杞子药对中8种活性成分在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)大鼠体内吸收特征进行分析,为菟丝子-枸杞子药对体内吸收机制的深入研究奠定基础。方法基于UPLC-MS技术,采用在体单向肠灌流法对菟丝子... 目的对菟丝子-枸杞子药对中8种活性成分在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)大鼠体内吸收特征进行分析,为菟丝子-枸杞子药对体内吸收机制的深入研究奠定基础。方法基于UPLC-MS技术,采用在体单向肠灌流法对菟丝子-枸杞子药对中活性成分在POI大鼠体内不同肠段的吸收特征进行分析,分别考察不同药物质量浓度、肠壁吸附作用、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂、能量抑制剂对吸收的影响。结果菟丝子-枸杞子药对灌流液质量浓度为0.1~0.4 g/mL时,金丝桃苷、异槲皮苷、阿魏酸、紫云英苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素7种成分在大鼠全肠段的吸收速率常数(K_(a))和表观吸收系数(P_(eff))无显著差异,表明这7种成分的吸收不存在自身质量浓度抑制,它们可能以被动扩散方式进入体循环,甜菜碱低质量浓度组K_(a)和P_(eff)与中、高质量浓度组存在显著差异(P<0.01),中质量浓度组K_(a)和P_(eff)与高质量浓度组无显著差异,表明甜菜碱的吸收存在自身质量浓度抑制,其可能以主动转运方式进入体循环;肠壁对这些成分均无明显物理吸附作用;甜菜碱、金丝桃苷、异槲皮苷、阿魏酸、山柰酚吸收部位主要在十二指肠和空肠,紫云英苷、异鼠李素的吸收部位主要在十二指肠和回肠,槲皮素的吸收部位主要在回肠和空肠。P-gp抑制剂(维拉帕米)对甜菜碱、阿魏酸、槲皮素、山柰酚、异鼠李素5种成分的K_(a)和P_(eff)值有显著性影响(P<0.05),可能为P-gp底物。能量抑制剂(2,4二硝基酚)对甜菜碱的K_(a)和P_(eff)值有显著性影响(P<0.05),除此以外,对其他成分的K_(a)和P_(eff)值无显著性影响。结论上述成分除甜菜碱外,其余成分在肠道中均吸收较差,推测可能与肠道菌群参与的化学成分代谢和中药引起的菌群内源性代谢有关。 展开更多
关键词 菟丝子-枸杞子药对 早发性卵巢功能不全 UPLC-MS 在体单向肠灌流法 吸收特征 金丝桃苷 紫云英苷 异鼠李素 异槲皮苷 槲皮素 山柰酚 阿魏酸 甜菜碱
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Effects of quercetin and its derivatives in in vivo models of neuroinflammation:A systematic review and meta-analysis
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作者 Michele Goulart dos Santos Bruno Dutra Arbo Mariana Appel Hort 《Neural Regeneration Research》 2026年第5期1783-1792,共10页
Neuroinflammation is an inflammatory response in the central nervous system associated with various neurological conditions.The inflammatory process is typically treated with non-steroidal and steroidal anti-inflammat... Neuroinflammation is an inflammatory response in the central nervous system associated with various neurological conditions.The inflammatory process is typically treated with non-steroidal and steroidal anti-inflammatory drugs,which have a range of serious adverse effects.As an alternative,naturally derived molecules such as quercetin and its derivatives show promising anti-inflammatory properties and beneficial effects on various physiological functions.Our objective was to synthesize the evidence on the anti-inflammatory effect of quercetin and its derivatives in in vivo models,in the face of neuroinflammatory insults induced by lipopolysaccharide,through a systematic review and meta-analysis.A search of the preclinical literature was conducted across four databases(Pub Med,Web of Science,Scielo,and Google Scholar).Studies were selected based on inclusion and exclusion criteria,assessed for methodological quality using CAMARADES,and risk of bias using the SYRCLE tool,and data were extracted from the studies.The quantitative assessment of quercetin effects on the expression of pro-inflammatory cytokines and microgliosis was performed through a meta-analysis.A total of 384 potentially relevant articles were identified,of which 11 studies were included in the analysis.The methodological quality was assessed,resulting in an average score of 5.8/10,and the overall risk of bias analysis revealed a lack of methodological clarity in most studies.Furthermore,through the meta-analysis,it was observed that treatment with quercetin statistically reduces pro-inflammatory cytokines,such as tumor necrosis factor alpha,interleukin 6,interleukin 1β(n=89;SMD=–2.00;95%CI:–3.29 to–0.71),and microgliosis(n=33;SMD=–2.56;95%CI:–4.07 to–1.10).In terms of underlying mechanisms,quercetin and its derivatives exhibit antioxidant and anti-apoptotic properties,possibly through the nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)/HO-1 pathways,increasing the expression of antioxidant enzymes and reducing reactive species,and modulating the caspase pathway,increasing levels of anti-apoptotic proteins and decreasing proapoptotic proteins.Quercetin and its derivatives exhibit highly pleiotropic actions that simultaneously contribute to preventing neuroinflammation.However,despite promising results in animal models,future directions should focus on well-designed clinical studies to assess the safety,bioavailability,and efficacy of quercetin and its derivatives in humans.Additionally,standardization of methods and dosages in studies is crucial to ensure consistency of findings and optimize their application in clinical settings. 展开更多
关键词 α-glycosyl isoquercitrin alternative therapies ANTI-APOPTOTIC antioxidant chronic inflammation CYTOKINES inflammatory mediators neuronal damage QUERCITRIN
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基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价 被引量:2
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作者 李敏 乔旭 +4 位作者 魏建和 李文伟 林少辉 栗孟飞 王秋玲 《中草药》 北大核心 2025年第1期282-292,共11页
目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.... 目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱为固定相,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA)筛选茵陈药材的特征成分。结果建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。 展开更多
关键词 茵陈 UPLC 指纹图谱 相似度 化学模式识别 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 1 3-二咖啡酰奎宁酸 对羟基苯乙酮 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 3 4-二咖啡酰奎宁酸 1 5-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 滨蒿内酯
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基于HPLC指纹图谱及多成分定量的金钱草质量评价 被引量:3
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作者 王梦蝶 卓越 +5 位作者 邹丽娜 唐海明 贺海波 黎爱 林华清 李诗梅 《中草药》 北大核心 2025年第3期998-1007,共10页
目的建立金钱草Lysimachia christinae HPLC指纹图谱及山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10种成分含量测定方法,并结合化学模式识别和熵权TOPSIS对其质量进行评价。方... 目的建立金钱草Lysimachia christinae HPLC指纹图谱及山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚10种成分含量测定方法,并结合化学模式识别和熵权TOPSIS对其质量进行评价。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为0.9 mL/min;检测波长为360 nm,柱温为30℃;进样量为10μL的HPLC对不同产地金钱草药材进行检测,通过“中国色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件进行相似度评价,使用SIMCA-14.1和SPSS27.0软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)和聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA);通过与对照品进行比对指认10种指标成分并进行含量测定,采用化学模式识别和熵权TOPSIS对结果进行综合评价。结果15批金钱草HPLC指纹图谱匹配出19个共有峰,指认了山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚,指纹图谱的相似度0.703~0.965;HCA将15批金钱草聚为4类;PCA分析得到6个主成分的累积方差贡献率为88.149%;OPLSDA分析表明有11种成分可作为区分金钱草质量的差异标志物;15批金钱草中山柰酚-3-O-芸香糖苷、咖啡酸、芦丁、夏佛塔苷、迷迭香酸、碟豆素、异槲皮苷、山柰酚、槲皮苷、槲皮素的质量分数分别为0.056~0.611、0.006~0.086、0.165~1.008、0.091~0.521、0.016~0.581、0.146~0.797、0.045~0.450、0.026~0.100、0.052~0.483、0.026~0.088mg/g;熵权TOPSIS分析表明四川和江西产地的金钱草质量较优。结论建立的金钱草HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法准确、稳定、分离度和重复性好,为其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 金钱草 HPLC指纹图谱 山柰酚-3-O-芸香糖苷 咖啡酸 芦丁 夏佛塔苷 迷迭香酸 碟豆素 异槲皮苷 槲皮苷 槲皮素 山柰酚 聚类分析 主成分分析 熵权TOPSIS法
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女贞子多糖配伍对异槲皮苷体外生物药剂学属性及体内药代动力学的影响
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作者 马自成 刘媚琪 +3 位作者 曹雪晓 孙立丽 陈美玲 任晓亮 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第5期2424-2429,共6页
目的:探讨女贞子多糖配伍对异槲皮苷体外生物药剂学属性及大鼠体内药代动力学的影响。方法:模拟不同pH及高温环境考察女贞子多糖对异槲皮苷稳定性的影响;测定平衡溶解度和油水分配系数考察女贞子多糖对异槲皮苷溶解性和渗透性的影响;采... 目的:探讨女贞子多糖配伍对异槲皮苷体外生物药剂学属性及大鼠体内药代动力学的影响。方法:模拟不同pH及高温环境考察女贞子多糖对异槲皮苷稳定性的影响;测定平衡溶解度和油水分配系数考察女贞子多糖对异槲皮苷溶解性和渗透性的影响;采用超高效液相色谱-质谱联用技术,探究女贞子多糖对异槲皮苷在大鼠体内的药代动力学影响;最后,利用相溶解度法研究女贞子多糖和异槲皮苷的分子间相互作用机制。结果:女贞子多糖延缓了异槲皮苷的降解速率,pH=8.3下作用最强,t0.5增加了370.03%;异槲皮苷在女贞子多糖饱和溶液中的平衡溶解度从3.98μg/mL提高至5.40μg/mL,油水分配系数P值从3.06提高到5.44,表明女贞子多糖改善了异槲皮苷的溶解性和渗透性;女贞子多糖能影响药代动力学过程,延长了异槲皮苷在大鼠体内的半衰期和平均滞留时间;相溶解度结果表明异槲皮苷可与女贞子多糖形成1∶1的复合物。结论:女贞子多糖可与异槲皮苷形成复合物,改善了异槲皮苷的生物药剂学属性和药代动力学特征,进而提高异槲皮苷在体内的生物利用度。 展开更多
关键词 女贞子多糖 异槲皮苷 生物药剂学 药代动力学 生物利用度 配伍 影响
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槐米炒炭过程中颜色、成分含量的变化规律和相关性分析
8
作者 付毛毛 任润馨 +7 位作者 武旭 党明 李康杰 张桥 王昌利 杜升旗 孙静 赵重博 《中草药》 北大核心 2025年第18期6602-6611,共10页
目的研究槐米Sophorae Japonicae炒炭过程中化学成分、颜色与止血凝血作用的相关性,以期为槐米炒炭过程中的质量控制提供参考依据。方法制备不同炮制程度的槐米炭样品,采用HPLC法测定其中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷... 目的研究槐米Sophorae Japonicae炒炭过程中化学成分、颜色与止血凝血作用的相关性,以期为槐米炒炭过程中的质量控制提供参考依据。方法制备不同炮制程度的槐米炭样品,采用HPLC法测定其中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、槲皮素、异鼠李素的含量,采用紫外-可见分光光度法测定不同炮制程度槐米炭样品的炭吸附力,采用分光测色仪测定不同炮制程度槐米炭样品的L^(*)(亮度值)、a^(*)(红绿色值)、b^(*)(黄蓝色值)、E_(ab)^(*)(总色值),通过SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件进行颜色与指标成分的相关分析。采用剪尾法及玻片法评价不同炮制程度槐米炭样品对正常小鼠止血及凝血时间的药效,并取新西兰兔血浆进行凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)指标的测定加以验证。结果在槐米炭炮制过程中,随着炭化程度的增加,样品中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷在炮制过程中逐步减少,异槲皮苷、槲皮素、异鼠李素均呈先增后降的趋势,L^(*)、b^(*)和E_(ab)^(*)与芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷成分呈显著正相关(P<0.01),与异槲皮苷、槲皮素、异鼠李素呈负相关;a^(*)值先升后降,与芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷呈负相关,与异槲皮苷、槲皮素、异鼠李素呈正相关,随着炭化程度的增加,止血及凝血作用先增后降。结论槐米炒炭过程中的颜色与化学成分的变化存在相关性,可为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 槐米炭 止血 颜色 化学成分 主成分分析 凝血 质量控制 HPLC 芦丁 异槲皮苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 槲皮素 异鼠李素 炭吸附力 相关性分析
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基于12种活性成分动态变化对不同采收期忍冬叶的质量评价
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作者 赵秋晨 管仁伟 +1 位作者 张才波 路俊仙 《中草药》 北大核心 2025年第17期6370-6377,共8页
目的分析1~12月忍冬Lonicerae japonicae叶中12种活性成分含量的动态变化,评价不同采收期忍冬叶质量。方法采用UPLC法检测每月采摘的忍冬叶中绿原酸、当药苷、断氧化马钱子苷、异槲皮苷等12种活性成分的含量,绘制动态变化曲线,分析成分... 目的分析1~12月忍冬Lonicerae japonicae叶中12种活性成分含量的动态变化,评价不同采收期忍冬叶质量。方法采用UPLC法检测每月采摘的忍冬叶中绿原酸、当药苷、断氧化马钱子苷、异槲皮苷等12种活性成分的含量,绘制动态变化曲线,分析成分含量变化,并结合聚类分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),构建不同采收期忍冬叶中12种活性成分的含量差异性模型,综合评价忍冬叶的质量。结果UPLC法测得3、2月忍冬叶中化学成分的含量较高,4、12、1月次之。根据所测每月忍冬叶中活性成分的含量,聚类分析、PCA、OPLS-DA分析一致表明,忍冬叶被分为4类,12、1、2月为一类,5、6、7、8、9、10、11月为一类,3月为一类,4月为一类。进一步的多元统计分析显示,绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷或是导致忍冬叶质量差异的关键成分。结论忍冬叶中12种活性成分含量一年中变化显著,3、2、4、12、1月忍冬叶的质量较好,绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷可以作为忍冬叶质控的关键成分。结合忍冬种植模式,12、1、2月为忍冬叶最佳采收期。研究结果为忍冬叶的质量控制及评价提供方法和依据,也为忍冬叶的合理开发利用提供支持。 展开更多
关键词 忍冬叶 超高效液相色谱 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 当药苷 断氧化马钱子苷 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 木犀草苷 异绿原酸A 异绿原酸C 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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基于指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的北沙参质量评价
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作者 王雷清 徐苏林 +2 位作者 薛俊娟 李波 蓝林欣 《中草药》 北大核心 2025年第15期5586-5595,共10页
目的建立不同产地北沙参Glehnia littoralis的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量。方法采用haloC_(18)(150 mm(4.6 mm,2.7μm))色谱柱,以乙腈(B)-0.1%乙酸水溶液(A)为流动相,柱温40℃,体... 目的建立不同产地北沙参Glehnia littoralis的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量。方法采用haloC_(18)(150 mm(4.6 mm,2.7μm))色谱柱,以乙腈(B)-0.1%乙酸水溶液(A)为流动相,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,检测波长254 nm,绘制23批不同产地的北沙参药材的指纹图谱,应用SPSS27.0和SIMCA18软件结合化学模式识别,聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对不同产地北沙参样品进行质量评价,并测定10种主要成分的含量。结果23批北沙参HPLC指纹图谱共匹配出22个共有峰,分别指认出芦丁、异槲皮素、槲皮素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、人参二醇、法卡林二醇10个成分;指纹图谱相似度在0.698~0.999,CA将23批北沙参分为3类;PCA与OPLS-DA结果为产于山东胡成、河北安国、山东牟平的药材质量较好;并分析筛选出人参二醇、法卡林二醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素和补骨脂素7个成分为引起不同产地质量差异的标志性成分。北沙参中10个主要成分芦丁、异槲皮素、槲皮素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、人参二醇、法卡林二醇的质量分数分别为4.75~32.96、1.12~20.42、6.06~22.85、0.93~24.15、2.24~36.46、8.12~59.57、2.77~27.39、10.05~44.67、75.19~524.35、96.73~654.32μg/g。结论建立的北沙参HPLC指纹图谱操作简便、结果可靠,人参二醇、法卡林二醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、补骨脂素和异槲皮素可以作为北沙参质量评价的主要指标性成分。 展开更多
关键词 北沙参 化学模式识别 含量测定 香豆素 黄酮 聚炔 芦丁 异槲皮素 槲皮素 补骨脂素 花椒毒素 佛手柑内酯 欧前胡素 异欧前胡素 人参二醇 法卡林二醇
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基于多指标含量测定的山楂炮制前后化学成分的含量变化 被引量:1
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作者 梁巧文 欧阳美子 +1 位作者 梁丽萍 陈波 《中国当代医药》 2025年第2期8-11,共4页
目的建立3种指标成分含量测定方法,探究山楂炮制前后的化学成分含量变化规律。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定山楂、炒山楂、焦山楂中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷成分含量,色谱条件为ShimNex CS C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μ... 目的建立3种指标成分含量测定方法,探究山楂炮制前后的化学成分含量变化规律。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定山楂、炒山楂、焦山楂中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷成分含量,色谱条件为ShimNex CS C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长280 nm;流速:1.0 ml/min;柱温35℃;进样量20μl。结果绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷所在浓度范围线性良好;平均加样回收率分别为102.4%、96.1%、97.8%,RSD均<3.5%;精密度、稳定性和重复性的RSD均<3.6%。随着炮制温度升高和炮制时间延长,山楂中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷这3种成分含量均呈现下降趋势。与山楂对比,绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷在炒山楂中的含量平均降低5.5%、28.7%、19.5%,在焦山楂中的含量平均降低12.7%、49.4%、43.3%。结论本研究建立HPLC适合山楂及其炮制品中的绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷含量测定,同时分析山楂炮制前后3种化学成分含量变化规律和程度,可为山楂及其炮制品质量控制提供更丰富的研究依据。 展开更多
关键词 山楂 炮制 高效液相色谱法 绿原酸 金丝桃苷 异槲皮苷
暂未订购
异槲皮苷通过调控海马脑区BDKRB2/PI3K/Akt信号通路对焦虑症大鼠的改善作用
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作者 郭德第 张艺伟 +5 位作者 王香君 陈玺泰 赵怀伟 宋润蔚 王常瞵 宋春红 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第7期1359-1367,共9页
目的基于网络药理学、细胞转录组学、分子对接和动物实验探讨异槲皮苷(isoquercitrin,IQ)改善焦虑症的作用机制。方法利用相关数据库得到焦虑症疾病和IQ作用的共同靶点,利用共同靶点构建蛋白互作网络并进行生物功能和信号通路富集分析... 目的基于网络药理学、细胞转录组学、分子对接和动物实验探讨异槲皮苷(isoquercitrin,IQ)改善焦虑症的作用机制。方法利用相关数据库得到焦虑症疾病和IQ作用的共同靶点,利用共同靶点构建蛋白互作网络并进行生物功能和信号通路富集分析。体外培养原代海马神经元,加入皮质酮诱导神经元建立皮质酮损伤模型。培养体系中加入IQ处理,采用转录组学筛选差异表达基因,富集差异表达通路并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证。利用网络药理学、转录组学结合分子对接推测筛选出IQ治疗焦虑症可能的靶点和信号通路。构建焦虑症大鼠模型,采用IQ干预后评价各组大鼠焦虑状态,并检测海马脑区蛋白表达水平以验证相关机制。结果网络药理学、细胞转录组和分子对接分析显示,IQ治疗焦虑症的关键机制可能与BDKRB2/PI3K/Akt信号通路有关。动物实验显示,IQ可有效改善大鼠焦虑行为和学习记忆能力,增加大鼠在旷场中央区的运动距离和停留时间、进入高架十字迷宫开放臂的时间和次数百分比以及在Y迷宫的自发轮流得分,并且明显升高海马脑区BDKRB2、PI3K和Akt,降低NF-κB的蛋白表达。结论异槲皮苷能够有效治疗焦虑症,作用机制可能与调控海马脑区BDKRB2/PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 异槲皮苷 焦虑症 海马 网络药理学 转录组学 作用机制
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基于多指标含量测定及化学计量学的黔产黑龙骨茎叶质量评价
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作者 周玲利 刘育辰 +3 位作者 彭乐强 穆开朗 冉飞 刘刚 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期455-461,共7页
目的建立黑龙骨Periploca forrestii茎叶(PFSL)中7个成分的UPLC测定方法,并对结果进行化学计量学分析。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量0.2 mL·mi... 目的建立黑龙骨Periploca forrestii茎叶(PFSL)中7个成分的UPLC测定方法,并对结果进行化学计量学分析。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min^(-1),进样量0.8μL,柱温30℃;采用切换波长法测定15批PFSL中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异槲皮苷、紫云英苷及异绿原酸C的含量,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA)对含量测定结果进行综合评价。结果新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异槲皮苷、紫云英苷及异绿原酸C在0.03040~1.21600、0.01260~1.00800、0.00124~0.02480、0.01520~0.49600、0.01120~0.17920、0.00784~0.11760、0.00364~0.13600μg·mL^(-1)线性关系良好(R2>0.9990),平均加样回收率分别为96.01%、98.93%、98.52%、98.94%、98.06%、96.22%、98.20%,RSD分别为2.29%、3.13%、3.22%、2.71%、1.92%、2.86%、2.38%;质量分数分别为1.4131~12.2571、0.9121~10.0906、0.0424~0.3148、0.9266~8.5379、0.3506~3.3370、0.1764~0.6100、0.2531~1.2576 mg·g^(-1)。化学计量学分析结果显示,15批PFSL样品聚为3类,隐绿原酸、咖啡酸、紫云英苷、新绿原酸、绿原酸、异槲皮苷为15批样品中的主要差异成分。结论建立的UPLC含量测定方法稳定,结合化学计量学方法可为PFSL质量评价提供参考。 展开更多
关键词 黑龙骨茎叶 含量测定 化学识别模式 质量评价 新绿原酸 绿原酸 咖啡酸 隐绿原酸 异槲皮苷 紫云英苷 异绿原酸C
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莲房煅炭前后异槲皮苷和槲皮素含量变化研究
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作者 程芳 陈娟 王姣 《工业微生物》 2025年第3期1-3,共3页
文章研究莲房煅炭前后异槲皮苷和槲皮素的含量变化。采用HPLC测定莲房及莲房炭中异槲皮苷和槲皮素的含量。采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(规格:150 mm×4.6 mm,粒径:5μm)作为分析工具;选用甲醇与0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,以确保分... 文章研究莲房煅炭前后异槲皮苷和槲皮素的含量变化。采用HPLC测定莲房及莲房炭中异槲皮苷和槲皮素的含量。采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(规格:150 mm×4.6 mm,粒径:5μm)作为分析工具;选用甲醇与0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,以确保分析结果精确可靠。流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃。煅炭后莲房的异槲皮苷和槲皮素含量变化显著,异槲皮苷含量下降100%,槲皮素含量下降82.3%。该方法简便、准确、稳定性好。 展开更多
关键词 莲房 异槲皮苷 槲皮素
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基于超高效液相色谱指纹图谱对桑叶标准汤剂质量分析
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作者 相雨 马存 +1 位作者 卢国扬 钱碧坤 《广东化工》 2025年第17期133-135,112,共4页
目的:构建UPLC-DAD桑叶标汤质量控制体系,实现指纹图谱与指标成分同步定量分析。方法:根据标汤制备要求,制备12批桑叶标汤样品,计算出膏率,采用UPLC-DAD建立指纹图谱分析方法,同法测定异槲皮苷含量指标,计算其转移率。结果:12批桑叶中... 目的:构建UPLC-DAD桑叶标汤质量控制体系,实现指纹图谱与指标成分同步定量分析。方法:根据标汤制备要求,制备12批桑叶标汤样品,计算出膏率,采用UPLC-DAD建立指纹图谱分析方法,同法测定异槲皮苷含量指标,计算其转移率。结果:12批桑叶中异槲皮苷含量范围为0.112%~0.263%。12批桑叶标准汤剂出膏率为21.37%~26.75%,异槲皮苷含量为0.100%~0.357%,转移率为22.22%~48.38%。采用《中药色谱指纹图谱评价系统》(2012版)进行相似度分析,确定了11个共有特征峰,指认了3个,分别为绿原酸(峰2)、芦丁(峰6)和异槲皮苷(峰7)。对12批桑叶标汤进行相似度计算,其相似度均>0.91。结论:本研究开发的质量控制策略兼具指纹图谱整体性与指标定量特异性,其方法符合中国药典的要求,可为桑叶配方颗粒及相关制剂提供参考依据。 展开更多
关键词 桑叶 标准汤剂 UPLC 指纹图谱 含量标准 异槲皮苷
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异槲皮苷对AngⅡ高血压小鼠血管重塑的作用及机制研究
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作者 李慧 张彦海 +1 位作者 拓步雄 徐杰 《生物技术进展》 2025年第5期895-903,共9页
研究旨在探究异槲皮苷(isoquercitrin,ISO)在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的高血压小鼠血管重塑中的作用及相关机制。通过微渗透泵连续28 d注入AngⅡ构建高血压小鼠模型,在模型构建过程的后14 d腹腔注射异槲皮苷,构建异槲皮... 研究旨在探究异槲皮苷(isoquercitrin,ISO)在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的高血压小鼠血管重塑中的作用及相关机制。通过微渗透泵连续28 d注入AngⅡ构建高血压小鼠模型,在模型构建过程的后14 d腹腔注射异槲皮苷,构建异槲皮苷小鼠模型。对照组给予同体积的生理盐水,检测造模过程中小鼠的血压变化。异槲皮苷处理14 d后,检测血清一氧化氮(nitric oxide,NO)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。收集血管组织,进行HE染色和Masson染色观察小鼠血管组织形态和纤维化情况。采用10μmol·L^(-1)异槲皮苷预处理人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)6 h后,使用1μmol·L^(-1)AngⅡ干预12 h,对照组给予同剂量PBS处理。进行细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞活力,使用试剂盒检测ROS水平,末端标记法(terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色检测细胞凋亡,qPCR检测细胞炎性因子水平,免疫荧光检测内皮细胞线粒体分裂,JC-1染色检测线粒体膜电位,Fluo-4 AM探针检测线粒体Ca^(2+)含量。结果发现,与对照组相比,模型组小鼠血压和ROS水平升高,血清NO含量降低,血管壁增厚并发生纤维化。异槲皮苷组显著降低了高血压小鼠的血压和血清水平,恢复了NO含量,改善了血管壁增厚和血管纤维化。体外实验结果显示,异槲皮苷组显著降低了AngⅡ诱导的细胞ROS水平、细胞凋亡和炎性因子水平,缓解了线粒体过度分裂,改善了内皮细胞线粒体膜电位,并使Ca^(2+)含量升高。结果表明,异槲皮苷通过减轻内皮细胞线粒体损伤,改善AngⅡ诱导的高血压小鼠血管重塑,进而达到降低血压的效果。 展开更多
关键词 高血压 血管重塑 异槲皮苷 AngⅡ 内皮细胞 线粒体损伤
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异槲皮苷对gp120+ddC诱发神经病理痛的影响
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作者 石理冉 吴晓琴 +1 位作者 薛璟 王晓蕾 《生物技术》 2025年第4期476-482,426,共8页
[目的]探讨异槲皮苷对背根神经节P2X_(4)受体介导的gp120+ddC诱发神经病理痛的作用。[方法]建立gp120+ddC大鼠模型,测量各组大鼠机械阈值、热敏阈值变化,通过实时荧光定量PCR检测各组大鼠背根神经节中P2X_(4)受体的表达,通过蛋白印迹检... [目的]探讨异槲皮苷对背根神经节P2X_(4)受体介导的gp120+ddC诱发神经病理痛的作用。[方法]建立gp120+ddC大鼠模型,测量各组大鼠机械阈值、热敏阈值变化,通过实时荧光定量PCR检测各组大鼠背根神经节中P2X_(4)受体的表达,通过蛋白印迹检测各组大鼠背根神经节中P2X_(4)受体、TNF-α、IL-1β等蛋白的表达,通过分子对接检测异槲皮苷与P2X_(4)受体的相互作用。[结果]异槲皮苷作用gp120+ddC模型大鼠后,大鼠的机械阈值由第7d的(18.73±4.66)g升至第14 d的(22.69±1.53)g,热敏阈值由第7d的(18.75±3.02)s升至第14 d的(21.23±4.31)s, P2X_(4)受体mRNA、P2X_(4)受体、TNF-α、IL-1β、p-ERK1/2等蛋白的表达均显著降低,各组间均具有显著性差异(F_((5,12))=13.61、F_((5,12))=96.17、F_((3,20))=37.50、F_((3,20))=18.04、F_((3,20))=16.24,P<0.05)。分子对接结果显示P2X_(4)和异槲皮苷的对接结合能为-7.3 kcal/mol,表明异槲皮苷可能与P2X_(4)受体存在相互作用。[结论]异槲皮苷可下调gp120+ddC模型大鼠背根神经节中P2X_(4)受体表达,抑制炎性因子释放和ERK信号通路激活,缓解了模型大鼠的机械痛敏和热痛敏。通过此研究为HIV联合HAART诱发神经病理痛的药物干预提供新的实验依据。 展开更多
关键词 异槲皮苷 gp120+ddC P2X_4受体 背根神经节 神经病理痛 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶) 炎性因子 分子对接
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别法和薄层色谱生物自显影评价不同生长期毛菊苣药材质量 被引量:2
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作者 罗玉琴 魏哲洋 +1 位作者 刘戈宇 阿吉艾克拜尔·艾萨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2746-2754,共9页
目的建立不同生长期(花前期、开花期和成熟期)毛菊苣Cichorium glandulosum地上部位药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法和薄层色谱(TLC)生物自显影技术评价毛菊苣药材质量,为其进一步研究与开发提供依据。方法采用PolyPack C_(18)-A... 目的建立不同生长期(花前期、开花期和成熟期)毛菊苣Cichorium glandulosum地上部位药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法和薄层色谱(TLC)生物自显影技术评价毛菊苣药材质量,为其进一步研究与开发提供依据。方法采用PolyPack C_(18)-AQ色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-0.3%磷酸溶液(C)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,体积流量为1.0 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)》建立不同生长期毛菊苣地上部位药材的HPLC指纹图谱并分析相似度。应用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)筛选不同生长期下毛菊苣地上部位药材中具有的差异性化学成分。利用TLC-生物自显影技术对不同生长期毛菊苣药材进行体外抗氧化作用研究。结果不同生长期下20批次药材HPLC指纹图谱共匹配出12个共有峰,指认出3号峰为秦皮乙素、6号峰为异槲皮苷、7号峰为3,5-O-二咖啡酰奎宁酸。CA将20批不同生长期下药材分为4类;PCA确定了3个主成分因子,累积方差贡献率为78.143%,PCA结果与CA结果基本一致;PLS-DA结果显示色谱峰11、2、6(异槲皮苷)、3(秦皮乙素)和5号峰可作为不同生长期毛菊苣药材质量的差异标志物。样品展开斑点和TLC-生物自显影说明花前期和开花期药材相比成熟期药材具有良好的抗氧化活性作用。结论利用建立的指纹图谱可为毛菊苣地上部位药材规范化种植以及质量评价提供实验依据。 展开更多
关键词 毛菊苣 指纹图谱 秦皮乙素 异槲皮苷 3 5-O-二咖啡酰奎宁酸 化学模式识别 生物自显影
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基于指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的莲房药材质量评价 被引量:7
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作者 黄雅 王保锦 +7 位作者 王乐 高晔 崔艺彤 王朝慧 刘宇琦 常子豪 刘越 张兰珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3098-3106,共9页
目的 建立不同产地莲房Nelumbo nucifera的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地莲房药材质量。方法 采用Welch Ultimate®Polar-RP(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(1∶2,A)-0.2%甲酸水溶... 目的 建立不同产地莲房Nelumbo nucifera的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地莲房药材质量。方法 采用Welch Ultimate®Polar-RP(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(1∶2,A)-0.2%甲酸水溶液(B)为流动相,柱温40℃,体积流量0.6 mL/min,检测波长270 nm,绘制20批不同产地的莲房药材的指纹图谱,应用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件结合化学模式识别,聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、优劣解距离法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)对不同产地莲房样品进行质量评价,并测定6种主要成分的含量。结果 20批HPLC指纹图谱共匹配出17个共有峰,分别指认出儿茶素、荷叶碱、N-去甲荷叶碱、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷和紫云英苷7个成分;指纹图谱相似度在0.546~0.991,CA将20批莲房分为3类;PCA、OPLSDA与TOPSIS分析结果为产于安徽芜湖、江西赣州、山东微山湖的药材质量较好;并分析筛选出荷叶碱、N-去甲荷叶碱和儿茶素等5个成分为引起不同产地质量差异的标志性成分。莲房中6个主要成分儿茶素、荷叶碱、N-去甲荷叶碱、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的质量分数分别为0.029%~0.958%、0.007%~0.137%、0.013%~0.104%、0.015%~0.282%、0.008%~0.110%、0.027%~0.541%。结论 建立的莲房HPLC指纹图谱操作简便、结果可靠,儿茶素、荷叶碱、N-去甲荷叶碱、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷可以作为莲房质量评价的主要指标性成分。 展开更多
关键词 莲房 化学模式识别 含量测定 儿茶素 荷叶碱 N-去甲荷叶碱 金丝桃苷 异槲皮苷 槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷
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蒙药材砂引草HPLC指纹图谱及6个成分含量测定研究 被引量:1
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作者 郝俊生 包红英 +4 位作者 斯日古冷 孟和 任娅婷 红艳 辛颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期816-826,共11页
目的:建立不同产地蒙药材砂引草Tournefortia sibirica Linnaeus的HPLC指纹图谱并测定其6个成分(咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B)的含量,为砂引草质量控制提供依据。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(... 目的:建立不同产地蒙药材砂引草Tournefortia sibirica Linnaeus的HPLC指纹图谱并测定其6个成分(咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B)的含量,为砂引草质量控制提供依据。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~60 min,9%B→38%B),检测波长330 nm。对不同产地砂引草进行分析,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件”(2012版),建立砂引草指纹图谱,同时测定6个成分含量。结果:HPLC指纹图谱共标定了不同产地砂引草中11个共有峰,指认了咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B 6个成分,17批砂引草药材与对照指纹图谱之间的相似度在0.931~0.996。经方法学考察,咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸6个成分精密度试验RSD依次为1.9%、1.0%、1.4%、0.19%、1.1%和0.32%;重复性试验RSD依次为3.5%、2.3%、3.3%、0.14%、1.1%和0.19%;稳定性试验RSD依次为0.80%、1.1%、1.7%、0.52%、0.54%和0.78%。咖啡酸、异槲皮苷、槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B在0.0033~0.0295、0.0119~0.1073、0.0148~0.1328、0.0928~0.8352、0.0689~0.1058、0.0688~0.6199μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(均为r=1.000);平均回收率在93.9%~102.3%,按干燥品计含量在0.004%~0.013%、0.030%~0.259%、0.032%~0.256%、0.256%~1.246%、0.018%~0.072%和0.062%~0.499%。结论:建立的砂引草HPLC指纹图谱及6个成分含量测定方法稳定、可靠、重复性好,可为砂引草质量控制及开发研究提供参考。 展开更多
关键词 蒙药材 砂引草 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 含量测定 咖啡酸 异槲皮苷 槲皮苷 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B
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