期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Description of Mechanism Function about Dehydration of Cobalt Oxalate Dihydrate by Multiple Rates Isotemperature Method
1
作者 LiLi-qing ChenDong-hua 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 EI CAS 2004年第2期239-246,共8页
A new method of the multiple rates isotemperature is proposed to define the most probable mechanismg(α) of thermal anlaysis; the iterative isoconversional procedure has been employed to estimate apparent activation e... A new method of the multiple rates isotemperature is proposed to define the most probable mechanismg(α) of thermal anlaysis; the iterative isoconversional procedure has been employed to estimate apparent activation energyE; the pre-exponential factorA is obtained on the basis ofE andg(α). By this new method, the thermal analysis kinetics triplet of dehydration of cobalt oxalate dihydrate is determined, apparent activation energyE is 99.84 kJ·mol?1; pre-exponential factorA is 3.427×109–3.872×109 s?1 and the most probable mechanism belongs to nucleation and growth,A m model, the range ofm is from 1.50 to 1.70. Key words multiple rates isotemperature method - isoconversional method - cobalt oxalate dihydrate - accomodation function - differential scanning calorimetry (DSC) CLC number O 636.1 Foundation item: Supported by the Key Foundation of the Science and Technology Committee of Hubei Province (2001ABA009)Biography: Li Li-qing (1977-), female, Master candidate, research direction: material synthesize and thermal analysis kinetics. 展开更多
关键词 multiple rates isotemperature method isoconversional method cobalt oxalate dihydrate accomodation function differential scanning calorimetry (DSC)
在线阅读 下载PDF
二水草酸锌脱水的热分解动力学研究 被引量:17
2
作者 张伟南 袁誉洪 +1 位作者 李丽清 陈栋华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-37,共5页
提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22... 提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22kJ·mol-1,A为4.2120×108~7.2328×108s-1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami-Erofeer),其积分形式g(α)=犤-ln(1-α)犦m-1和微分形式f(α)=m(1-α)·犤-ln(1-α)犦(1-m-1),调节因子m=1.85~2.00. 展开更多
关键词 二水草酸锌 脱水反应 热分解动力学 多升温速率-等温法 等转化率法 活化能 机理函数 非等温动力学 指前因子
在线阅读 下载PDF
热分析动力学的多升温速率等温法及其应用 被引量:5
3
作者 李丽清 彭玉华 陈栋华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期18-21,共4页
提出了多升温速率等温法确定热分析动力学可能的机理函数 g(α) ;用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能 Ea;在 Ea 和 g(α)的基础上计算出指前因子 A.用该法对二水草酸镍 (Ni C2 O4 · 2 H2 O)脱水反应的热分析动力学三因子进行... 提出了多升温速率等温法确定热分析动力学可能的机理函数 g(α) ;用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能 Ea;在 Ea 和 g(α)的基础上计算出指前因子 A.用该法对二水草酸镍 (Ni C2 O4 · 2 H2 O)脱水反应的热分析动力学三因子进行了研究 ,得出 Ea 为 96 .5 5 k J/ mol;A为 7.74 6× 1 0 7~ 9.4 1 5× 1 0 7s- 1 ;其对应的机理函数为随机成核和随后生长 (Avrami- Erofeer) ,调节函数 Am,其积分形式 g(α) =[- ln(1 -α) ]1m和微分形式 f (α) =m(1 -α) [-ln(1 - α) ]1 - 1 m,调节因子 m=1 .5 5~ 1 .70 .用该法求算动力学三因子 ,结果可靠 ,重现性较好 。 展开更多
关键词 多升温速率等温法 等转化率法 非等温动力学 二水草酸镍 调节函数
在线阅读 下载PDF
油茶壳热解反应动力学和热力学研究 被引量:4
4
作者 周园芳 欧阳少波 +3 位作者 熊道陵 张彩霞 薛茹萍 王君 《煤质技术》 2021年第6期84-92,共9页
安全处理油茶壳并将其转化为生物燃料回收能源,对于实现油茶壳资源化利用具有重要意义。基于油茶壳与低阶煤共热解特性以及共热解过程存在协同效应,利用热重分析法对油茶壳热解过程中反应动力学和热力学特性进行相关研究,并采用热重分... 安全处理油茶壳并将其转化为生物燃料回收能源,对于实现油茶壳资源化利用具有重要意义。基于油茶壳与低阶煤共热解特性以及共热解过程存在协同效应,利用热重分析法对油茶壳热解过程中反应动力学和热力学特性进行相关研究,并采用热重分析实验考察不同升温速率(5℃/min、10℃/min、15℃/min和20℃/min)下油茶壳的热失重特性曲线变化规律。结果表明,随着升温速率的增加,失重曲线向高温方向偏移,存在明显的滞后现象,失重速率曲线上失重峰峰值温度也明显存在向高温偏移现象。利用Friedman(FM)、Ozawa-Flynn-Wall(OFW)和Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)该3种等转化率法模型对热解过程的表观活化能进行计算。3种模型计算所得到的表观活化能变化趋势相同,均随转化率的增加而不断增大。利用OFW模型对热力学函数进行计算,结果发现,随转化率的增加,指前因子(A)、焓变(ΔH)和熵变(ΔS)呈不断增大的趋势,在等转化率的情况下ΔH和ΔS随升温速率的加快稍有降低;吉布斯自由能(ΔG)的变化随转化率的增加并不明显且稍有降低,但在相同转化率时,ΔG与升温速率呈正相关性。 展开更多
关键词 油茶壳 热解 热重分析 动力学 热力学 转化率法模型 升温速率 指前因子
在线阅读 下载PDF
Finemet型非晶合金的复杂晶化动力学行为
5
作者 王璞 朱争取 +3 位作者 董延楠 杨东 庞靖 张家泉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期161-167,共7页
Finemet型铁基多元合金是目前应用极广泛的纳米晶软磁材料之一。深入认识其形成过程的晶化动力学特性,对更好地调控制备工艺以获得稳定且软磁性能更优的目标纳米晶具有重要意义。为此,通过差示扫描量热仪(Differential scanning calorim... Finemet型铁基多元合金是目前应用极广泛的纳米晶软磁材料之一。深入认识其形成过程的晶化动力学特性,对更好地调控制备工艺以获得稳定且软磁性能更优的目标纳米晶具有重要意义。为此,通过差示扫描量热仪(Differential scanning calorimeter,DSC)在不同升温速率的条件下研究了Fe_(74)Si_(14.5)B_(7.5)Nb-(3)Cu_(1)(原子分数,%)非晶的非等温晶化行为,首先利用Kissinger-Akahira-Sinose(KAS)、Flyn-Wall-Ozawa(FWO)、Starik和Boswell这几种典型的等转化率法求得Fe_(74)Si_(14.5)B_(7.5)Nb-(3)Cu_(1)合金的晶化过程激活能Eα,之后采用补偿效应法得出指前因子A,从而实现了反应模型f(α)的数值重建和Avrami指数n(α)的求解。结果表明,Fe_(74)Si_(14.5)B_(7.5)Nb-(3)Cu_(1)非晶合金的晶化仅较接近维度扩散的反应机理模型,但不完全符合现有任何理论模型,是一个涉及多个反应模型的复杂反应。晶体形核速率在晶化初期(α<0.2)由增长阶段快速达到降低阶段(n(α)=2.3),而在0.2<α<0.5时缓慢降至零(n(α)=1.5),之后在晶化末期(α>0.5),晶体在已有晶粒的基础上继续长大(n(α)<1.5),整个晶化过程为形核速率持续降低的三维生长。Fe_(74)Si_(14.5)B_(7.5)Nb-(3)Cu_(1)非晶合金的晶化是一个由三维扩散主导的多个晶化机制共同控制、多个反应模型协同参与的复杂过程。 展开更多
关键词 Finemet型合金 晶化行为 等转化率法 反应模型 形核速率 晶化机制
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部