期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
散发性心房颤动致病基因ISL1突变的检测与功能分析
1
作者 陈方圆 杨晨曦 +3 位作者 杨奕清 徐迎佳 姜伟峰 万千里 《国际心血管病杂志》 2025年第2期118-122,共5页
目的:检测散发性心房颤动(房颤)致病基因ISL1突变并分析其功能效应。方法:测序分析190例散发性房颤患者和208名无房颤健康体检人群者的ISL1基因。构建野生型人ISL1表达质粒,通过定位诱变获得突变型ISL1表达质粒,借助脂质体将所需表达质... 目的:检测散发性心房颤动(房颤)致病基因ISL1突变并分析其功能效应。方法:测序分析190例散发性房颤患者和208名无房颤健康体检人群者的ISL1基因。构建野生型人ISL1表达质粒,通过定位诱变获得突变型ISL1表达质粒,借助脂质体将所需表达质粒共转染HEK-293细胞,应用双荧光报告基因定量分析突变体的功能特性。结果:在1例散发性房颤患者发现了ISL1基因新突变,即NM_002202.2:c.529C>T;p.(Gln177*)突变。该突变既不见于其他189例散发性房颤患者也不见于208名无房颤对照者。功能分析表明该突变使ISL1对靶基因NKX2-5的转录激活功能丧失。结论:ISL1基因缺陷可能是小部分散发性房颤的分子病因,这对房颤的个体化防治具有潜在意义。 展开更多
关键词 心房颤动 人类遗传学 转录调节 isl1基因 报告基因分析
暂未订购
利用CRISPR/Cas9技术构建CreERT2定点敲入Isl1基因小鼠模型及分析 被引量:1
2
作者 周云鹤 顾晓雯 +2 位作者 杨桦 黄丹丹 费俭 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第10期1406-1413,共8页
心肌祖细胞增殖和分化是心脏损伤后修复再生的基础,而Isl1被认为是心肌祖细胞的特异性标志。为了研究以及示踪Isl1+心肌祖细胞及其分化后代,该文尝试利用成簇规律间隔短回文重复序列CRISPR/Cas9系统,将Cre ERT2定点插入到小鼠Isl1内源... 心肌祖细胞增殖和分化是心脏损伤后修复再生的基础,而Isl1被认为是心肌祖细胞的特异性标志。为了研究以及示踪Isl1+心肌祖细胞及其分化后代,该文尝试利用成簇规律间隔短回文重复序列CRISPR/Cas9系统,将Cre ERT2定点插入到小鼠Isl1内源基因启动子之后,建立了Cre ERT2基因敲入小鼠模型。通过与Rosa26-lox P-neo-lox P-lac Z小鼠(Rosa26-lac Z+)交配,获得Isl1-Cre ERT(KI)/Rosa26-lac Z+双杂合小鼠。经过基因型鉴定、组织表达谱测定和X-gal染色、冰冻切片和石蜡切片等方法,确认基因敲入小鼠的Cre ERT2表达在成年小鼠心脏窦房结、心脏神经节、主动脉弓和肺动脉根部,与文献报道的Isl1表达部位相同。该研究建立的模型可为研究心肌祖细胞的增殖和谱系示踪提供重要的模型。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 心肌祖细胞 isl1基因 小鼠模型
原文传递
斑马鱼ISL1蛋白多克隆抗体的制备 被引量:1
3
作者 任恋 唐超 +4 位作者 刘宪楚 李容 戴悦 彭佩莹 莫小阳 《中南医学科学杂志》 CAS 2013年第2期135-139,共5页
目的为了进一步研究ISL1作为第二生心区心脏前体细胞的分子标志在心脏发育中的功能,需要获得ISL1蛋白并制备其抗体。方法根据已报道的ISL1基因序列,以斑马鱼mRNA为模板进行PCR扩增得到ISL1部分编码区序列,然后将其连接到pET-28a载体上... 目的为了进一步研究ISL1作为第二生心区心脏前体细胞的分子标志在心脏发育中的功能,需要获得ISL1蛋白并制备其抗体。方法根据已报道的ISL1基因序列,以斑马鱼mRNA为模板进行PCR扩增得到ISL1部分编码区序列,然后将其连接到pET-28a载体上获得原核表达载体。将重组质粒进行酶切测序鉴定,然后利用大肠杆菌E.coli BL21对该重组质粒进行表达。经过IPTG诱导,采用Ni-IDA凝胶柱亲和纯化,将纯化的his-ISL1融合蛋白免疫新西兰大白兔制备ISL1多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体效价。结果获得了ISL1原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗ISL1多克隆抗体。结论本实验为ISL1在斑马鱼心脏发育中的新功能的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 isl1 斑马鱼 融合蛋白 多克隆抗体
在线阅读 下载PDF
ISL1调控细胞生物学行为的分子机制研究进展 被引量:1
4
作者 倪小梅 马莉 石琼 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第8期1658-1664,共7页
胰岛素增强子结合蛋白-1(insulin gene enhancer binding protein-1,ISL1)是一种含两个LIM结构域和一个HD(homeodomain)结构域的转录因子,已被证明能调节多种信号通路和生物进程。在正常组织细胞中,ISL1通过与多个转录因子相互作用来精... 胰岛素增强子结合蛋白-1(insulin gene enhancer binding protein-1,ISL1)是一种含两个LIM结构域和一个HD(homeodomain)结构域的转录因子,已被证明能调节多种信号通路和生物进程。在正常组织细胞中,ISL1通过与多个转录因子相互作用来精确调控靶基因表达从而促进细胞的分化、增殖等生物学过程。在肿瘤细胞中,ISL1通过影响细胞增殖和转移以及其他细胞过程最终在癌症的发生和发展中发挥作用。该文回顾ISL1参与的调控网络如何影响细胞增殖和肿瘤发生,细胞分化,细胞迁移、侵袭和转移,细胞凋亡。在不同的细胞中,ISL1的表达受不同的蛋白信号调控,并与不同的分子协同作用对细胞生物进程产生相应的影响,通过探究与ISL1功能相关的蛋白和信号通路,揭示正常组织发育和疾病的发生发展规律,为进一步机制研究提供理论基础,也可为新药开发、临床诊断提供理论依据。 展开更多
关键词 isl1 细胞增殖 细胞分化 细胞凋亡 细胞转移
原文传递
大鼠胰岛素增强子结合蛋白ISL1的生物信息学分析 被引量:1
5
作者 石姚黄 王程媛 +2 位作者 梁晶莹 李帅洪 杨献光 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2016年第5期29-35,共7页
以NCBI中收录的不同物种ISL1蛋白的相关序列信息为基础,进行生物信息学分析和功能预测。其中大鼠的ISL1基因长12307 bp,编码349个氨基酸。所编码蛋白质不含信号肽,可能是存在于内质网的亲水性蛋白。结构预测分析发现ISL1蛋白二级结构存... 以NCBI中收录的不同物种ISL1蛋白的相关序列信息为基础,进行生物信息学分析和功能预测。其中大鼠的ISL1基因长12307 bp,编码349个氨基酸。所编码蛋白质不含信号肽,可能是存在于内质网的亲水性蛋白。结构预测分析发现ISL1蛋白二级结构存在较多无规则卷曲和双锌指的空间结构,证实其发挥转录因子功能的结构基础。同源性比对分析显示,大鼠ISL1基因编码蛋白与人、奶牛、小鼠、金仓鼠、灰狼的ISL1蛋白高度同源,达到100%;与原鸡、斑马鱼、非洲爪蟾同源性也较高,分别达到99%、98%及97%,这说明了ISL1蛋白序列的稳定性和保守性。通过对大鼠ISL1蛋白的生物信息学分析和功能预测,为进一步探讨其分子调控机制提供重要的参考依据。 展开更多
关键词 大鼠 isl1 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
心肌分化过程中经典Wnt信号促进Isl1表达 被引量:1
6
作者 李彦明 鲁华菲 +4 位作者 李涛 陈苹 马康涛 周春燕 贾竹青 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期827-835,共9页
ISL1是第二生心区的分子标志,在心血管发育中发挥重要作用.在心脏发育过程中,Isl1的表达具有鲜明的时空特异性.本研究利用P19CL6畸胎瘤干细胞作为心肌分化模型,探讨了Isl1在心肌诱导分化过程中的时间特异性表达及经典Wnt信号通路对其的... ISL1是第二生心区的分子标志,在心血管发育中发挥重要作用.在心脏发育过程中,Isl1的表达具有鲜明的时空特异性.本研究利用P19CL6畸胎瘤干细胞作为心肌分化模型,探讨了Isl1在心肌诱导分化过程中的时间特异性表达及经典Wnt信号通路对其的调控.研究发现,Isl1在心肌分化早期高表达,于诱导第4 d到达高峰,随后快速下调.其表达趋势与经典Wnt通路的激活模式具有时间上的同步性.通过加入Wnt3a蛋白及Li Cl激活经典Wnt通路,能够促进Isl1基因的表达,而Wnt通路抑制分子Frizzled-4/Fc和DKK1能够下调Isl1表达.β-catenin过表达及RNAi实验也获得相似的结果.染色质免疫共沉淀实验证实,Wnt通路效应分子LEF1,在细胞分化第4 d与其在Isl1基因启动子上游-2 300 bp处的结合增强,因而促进了Isl1基因的表达.本研究表明,经典Wnt信号能够通过LEF1/β-catenin与Isl1启动子特异结合,调控Isl1基因在心肌早期分化阶段的表达. 展开更多
关键词 心肌分化 P19CL6细胞 胰岛因子1 表达调控 经典Wnt信号通路
原文传递
散发性扩张型心肌病相关ISL1基因突变分析 被引量:3
7
作者 乔祺 杨晨曦 +3 位作者 顾佳宁 邸若岷 杨奕清 徐迎佳 《国际心血管病杂志》 2020年第3期162-167,共6页
目的:分析散发性扩张型心肌病(DCM)相关ISL1基因突变谱。方法:收集226例散发性DCM患者和230名相匹配的健康人的血标本,抽提DNA。通过聚合酶链反应-测序分析ISL1基因的编码外显子及侧翼内含子。对所发现的ISL1基因突变,应用ClustalW2软... 目的:分析散发性扩张型心肌病(DCM)相关ISL1基因突变谱。方法:收集226例散发性DCM患者和230名相匹配的健康人的血标本,抽提DNA。通过聚合酶链反应-测序分析ISL1基因的编码外显子及侧翼内含子。对所发现的ISL1基因突变,应用ClustalW2软件评估突变氨基酸在进化上的保守性,应用在线程序MutationTaster、PolyPhen-2和PROVEAN预测突变的致病性,应用双荧光素酶报告基因分析系统评估突变的功能效应。结果:在1例散发性DCM患者的ISL1基因中检测出1个新的杂合错义突变(c.706G>T即p.Asp236Tyr),该突变不存在于对照组。跨物种ISL1蛋白序列比对分析表明该被改变的氨基酸在进化上完全保守,致病性预测显示该基因突变具有致病性,生化分析表明突变体对靶基因的转录激活功能显著降低。结论:发现1个ISL1基因功能缺失性新突变,可能导致DCM,对DCM的早期个体化防治具有潜在的临床意义。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 遗传学 转录调节 isl1 基因突变 报告基因分析
暂未订购
ISL1基因腺病毒过表达载体的构建及其诱导犬ADSCs向胰岛样细胞分化
8
作者 张霞 戴鹏秀 +6 位作者 高登科 阮晨梅 王璟璐 李佳锴 陈奕静 张露文 张翊华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1515-1521,共7页
构建腺病毒重组表达载体pADTrack-ISL1-AdEasy,经293A细胞的包装和扩增,获得具有感染性的重组腺病毒,将其按感染复数(MOI)=100感染犬脂肪间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs),观察感染后4,7,10,13,16 d绿色荧... 构建腺病毒重组表达载体pADTrack-ISL1-AdEasy,经293A细胞的包装和扩增,获得具有感染性的重组腺病毒,将其按感染复数(MOI)=100感染犬脂肪间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs),观察感染后4,7,10,13,16 d绿色荧光蛋白表达情况、细胞形态变化和胰岛β细胞发育相关基因的mRNA表达情况。结果显示,含ISL1基因的重组腺病毒感染犬ADSCs 48 h后,绿色荧光蛋白开始表达;13 d后犬ADSCs出现细胞形态变化,由梭形变为神经细胞样;qRT-PCR分析表明在犬ADSCs中过表达ISL1基因提高了PDX1、NGN3、MNX1、MAFA和NKX6.1基因的内源性表达。结果表明,含ISL1基因的重组腺病毒成功感染犬ADSCs,并可促进其向胰岛样前体细胞分化,具有进一步诱导形成胰岛样细胞的可能。 展开更多
关键词 isl1基因 腺病毒载体 犬ADSCs 胰岛样细胞
原文传递
ISL1通过影响滋养细胞迁移、侵袭参与子痫前期的发生
9
作者 余樱 邓娜 +4 位作者 雷帝 郭玉萍 刘婷婷 庞慧源 范翠芳 《微循环学杂志》 2022年第2期8-15,共8页
目的:分析胰岛素增强子结合蛋白(ISL1)在子痫前期(PE)发生中的作用。方法:收集胎盘组织,包括早孕胎盘绒毛(绒毛组,n=6)、正常孕妇组(n=3)和PE组(n=3);人滋养细胞系HTR8/SVneo(HTR8),分别转染ISL1过表达质粒、空载质粒、ISL1-SiRNA及Si-c... 目的:分析胰岛素增强子结合蛋白(ISL1)在子痫前期(PE)发生中的作用。方法:收集胎盘组织,包括早孕胎盘绒毛(绒毛组,n=6)、正常孕妇组(n=3)和PE组(n=3);人滋养细胞系HTR8/SVneo(HTR8),分别转染ISL1过表达质粒、空载质粒、ISL1-SiRNA及Si-control,分别命名为ISL1过表达组(ISL1-OE组)、空载组(VE组)、ISL1敲降组(ISL1-Si组)及Si-control组。RT-PCR、Western Blot、免疫荧光和免疫组化检测ISL1 mRNA和蛋白表达及定位,伤口愈合实验、Transwell检测细胞的迁移、侵袭能力。结果:免疫组化染色显示ISL1主要在合体滋养细胞(STB)、细胞滋养细胞(CTB)及血管内皮细胞的核中表达,PE组孕妇胎盘中绒毛外滋养层细胞的ISL1表达明显低于正常孕妇组。与Si-control组比较,ISL1-Si组HTR8的迁移、侵袭增强(P<0.05);与VE组相比,ISL1-OE组迁移、侵袭减弱(P<0.05)。与Si-control组比较,ISL1-Si组HTR8中ZEB1和TGF-βmRNA表达水平降低(P<0.05)。结论:ISL1可能通过靶向ZEB1或TGF-β影响滋养层细胞的上皮间质转化,参与PE的发展。 展开更多
关键词 子痫前期 胰岛素增强子结合蛋白 滋养细胞 迁移 侵袭
暂未订购
抑制ISL1的表达对胃癌干细胞特性影响的研究
10
作者 张静 杜昱蕾 《临床合理用药杂志》 2013年第5期3-5,共3页
目的研究针对胰岛素基因增强结合蛋白1(ISL1)的小干扰RNA(siRNA)对人胃癌干细胞特性的影响。方法体外合成ISL1的siRNA,转染人胃癌细胞系BGC823和BGC-S,逆转录酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测ISL1基因和蛋白表达的变化,MTT比色法测... 目的研究针对胰岛素基因增强结合蛋白1(ISL1)的小干扰RNA(siRNA)对人胃癌干细胞特性的影响。方法体外合成ISL1的siRNA,转染人胃癌细胞系BGC823和BGC-S,逆转录酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测ISL1基因和蛋白表达的变化,MTT比色法测定细胞存活率。结果构建的针对ISL1基因的siRNA能够显著抑制靶基因ISL1 mRNA和ISL1蛋白的表达。转染48h后BGC823和BGC-S细胞的存活率明显下降。结论 siRNA能明显抑制胃癌细胞BGC823和BGC-S的ISL1表达,从而对进一步研究胃癌干细胞奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 胰岛素基因增强结合蛋白1 逆转录酶链式反应 WESTERN-BLOT
暂未订购
Role of miR-128/216a Regulating Isl1 Expression during Differentiation of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells into Insulin-Producing Cells
11
作者 MU Tianchi WANG Tao +2 位作者 GAO Zhenyu PAN Xin LIU Yingxue 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS CSCD 2023年第2期177-184,共8页
Islet-1(Isl1),a LIM homeodomain protein,is expressed in the embryonic pancreatic epithelium.As a key transcription factor,Isl1 can not only regulate insulin gene expression in normal glucose condition but also maintai... Islet-1(Isl1),a LIM homeodomain protein,is expressed in the embryonic pancreatic epithelium.As a key transcription factor,Isl1 can not only regulate insulin gene expression in normal glucose condition but also maintainβ-cell function and impact pancreaticβ-cell target genes.Some experiments have suggested that Micro RNA(miRNA)can play a critical role during the induction of insulinproducing cells(IPCs).However,it is unclear whether miRNA may regulate Isl1 expression during differentiation of human umbilical cord mesenchymal stem cells(HUMSCs)into IPCs.In this investigation,we induced HUMSCs into IPCs with a modified two-step protocol,activin A,retinoic acid(step1)and conophylline,nicotinamide(step2).To find the miRNA regulating Isl1 expression,we respectively used Target Scan,miRDB and RNAhybrid to predict and got the result,miR-128 and miR-216a.The miRNAs can inhibit Isl1 expression by dual luciferase assay.The results of real-time Polymerase Chain Reaction(PCR)showed that Isl1 expression level was almost reciprocal to that of miR-128 and miR-216a during differentiation of HUMSCs into IPCs.Furthermore,over-expression of miR-128 or miR-216a downregulated expression levels of Isl1 and Maf A.Therefore,miR-128 or miR-216a may regulate expression of islet-specific transcription factors to control differentiation of HUMSCs into IPCs. 展开更多
关键词 microRNA(miRNA) isl1 human umbilical cord mesenchymal stem cells(HUMSCs) insulin-producing cells(IPCs)
原文传递
转染isl1基因促进骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化 被引量:5
12
作者 李杏肖 李晓红 +7 位作者 林秋雄 肖定璋 刘晓颖 单志新 朱杰宁 麦丽萍 夏慧苏 余细勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期131-135,共5页
目的:Isli蛋白在心脏发生和多能心脏祖细胞分化调节中发挥着重要作用,本文旨在探寻转染isl1基因是否能提高骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的能力。方法:利用携带isl1基因的慢病毒(LVS-isl1)感染人骨髓间充质干细胞,通过Puromy... 目的:Isli蛋白在心脏发生和多能心脏祖细胞分化调节中发挥着重要作用,本文旨在探寻转染isl1基因是否能提高骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的能力。方法:利用携带isl1基因的慢病毒(LVS-isl1)感染人骨髓间充质干细胞,通过Puromycin筛选获得稳定细胞株,并对其进行RT-PCR和Western blotting鉴定。以共培养为基础,用real-time PCR、Western blotting以及免疫荧光法检测Isl1蛋白的心肌诱导能力。结果:RT-PCR和Western blotting表明成功获得稳定细胞株BMSC-isl1,real time-PCR结果显示BMSC-isl1组较之BMSCs组和BMSC-vehicle组GATA结合蛋白4、NK2转录因子5、肌细胞增强因子2C和兰尼碱受体2的表达量分别提高了2.3、2.7、2.6和3.2倍;Western blotting以及免疫荧光法结果均提示BMSC-isl1组内心肌肌钙蛋白T、心肌肌钙蛋白I和α-辅肌动蛋白的表达均比BMSCs组和BMSC-vehicle组要高。结论:转染isl基因的BMSCs不仅可以稳定表达Isli蛋白,而且在微环境共培养条件下,可以提高BMSCs向心肌细胞分化的能力。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 慢病毒 Isli蛋白 微环境 心肌样细胞
暂未订购
ISL1在肿瘤发生中的作用 被引量:1
13
作者 宋卓伦 赵珺 王卫平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期325-329,共5页
胰岛因子1(Islet1,ISL1),又称胰岛素增强子结合蛋白1,以多效转录因子的身份在多种组织器官的发育及成熟中发挥作用.ISL1在心、胰腺、神经系统等组织器官的胚胎发育过程中发挥重要作用.Isl1基因敲除可导致小鼠心发育不全,4种胰岛内分泌... 胰岛因子1(Islet1,ISL1),又称胰岛素增强子结合蛋白1,以多效转录因子的身份在多种组织器官的发育及成熟中发挥作用.ISL1在心、胰腺、神经系统等组织器官的胚胎发育过程中发挥重要作用.Isl1基因敲除可导致小鼠心发育不全,4种胰岛内分泌细胞缺失,以及运动神经元分化、迁移障碍等.ISL1具有促进增殖、抑制凋亡的重要功能.近年的研究表明,ISL1在多种肿瘤发生中存在异常高表达.然而,其在肿瘤发生中的具体作用与机制尚未被阐明,有待进一步探索. 展开更多
关键词 胰岛因子1 肿瘤发生 增殖 凋亡
原文传递
胰岛素增强子结合蛋白-1(ISL1)与肿瘤的发生与发展 被引量:2
14
作者 石琼 王卫平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期242-246,共5页
在人类发育过程中,胰岛素增强子结合蛋白-1(ISL1)被认为是一个胚胎性基因。成年后,ISL1只在特定的组织或器官中表达,例如胰腺和大脑。近年来,在多种肿瘤中检测到ISL1的异常表达,不仅在胰腺内分泌肿瘤、神经肿瘤中高表达(与之相应的正常... 在人类发育过程中,胰岛素增强子结合蛋白-1(ISL1)被认为是一个胚胎性基因。成年后,ISL1只在特定的组织或器官中表达,例如胰腺和大脑。近年来,在多种肿瘤中检测到ISL1的异常表达,不仅在胰腺内分泌肿瘤、神经肿瘤中高表达(与之相应的正常组织也表达ISL1),而且在淋巴瘤、胃癌和膀胱癌等肿瘤组织中呈现表达(其正常组织不表达ISL1)。ISL1的异常表达可能与肿瘤的发生发展及预后相关。本文针对ISL1与肿瘤的相关性以及在肿瘤发生发展中的功能进行综述,为进一步的分子机制研究提供理论依据。 展开更多
关键词 胰岛素增强子结合蛋白-1 异常表达 肿瘤
原文传递
ISL1基因在心肌梗死中保护作用的机制研究
15
作者 张毅 游三丽 +1 位作者 袁李礼 王朝华 《中国医师杂志》 CAS 2024年第4期549-553,559,共6页
目的分析及验证ISL1基因在心肌梗死中的表达,挖掘其在心肌梗死中的作用机制。方法通过对GEO数据库中芯片表达谱数据进行分析找到ISL1基因在心肌梗死中的表达特征,以及ISL1基因高度共表达的相关基因及富集的通路功能,纳入急性心肌梗死患... 目的分析及验证ISL1基因在心肌梗死中的表达,挖掘其在心肌梗死中的作用机制。方法通过对GEO数据库中芯片表达谱数据进行分析找到ISL1基因在心肌梗死中的表达特征,以及ISL1基因高度共表达的相关基因及富集的通路功能,纳入急性心肌梗死患者及其健康对照,采用RT-PCR方法验证ISL1、GRIN2D等基因的表达。结果ISL1基因在心肌梗死样本的表达量高于对照组样本。GSE59867和GSE29111两个数据集中,top2000、top2500、top3000的相关性基因交集分别共有152个、231个、329个。共表达基因功能注释交集基因发现,交集基因与胚胎时期器官发生发育、基质蛋白的形成、上皮细胞的分化以及相关信号通路的活动密切相关。最后,ISL1相关ceRNA调控网络构建中,有12个基因位于ISL1 top2000的相关性交集中,与miRNA共参与形成21对miRNA-mRNA。并且通过多个队列找出其关键的调控基因为GRIN2D,该基因与ISL1竞争性结合多个miRNA且表达量在两个独立数据集中呈现高度负相关(r=-0.52,-0.41)。RT-PCR结果发现急性心肌梗死组miR-128-3p、miR-27a-3p、miR-27b-3p表达水平低于对照组,ISL1、GRIN2D表达水平高于对照组(均P<0.01)。结论ISL1可能通过参与基质蛋白的形成、上皮细胞的分化以及相关信号通路的活动,对心肌梗死发挥保护作用。 展开更多
关键词 心肌梗死 isl1基因
原文传递
室间隔缺损患者ISL1基因突变的研究
16
作者 程志 王彬彬 +1 位作者 马旭 黄慧哲 《医学分子生物学杂志》 CAS 2013年第4期203-206,共4页
目的在中国室间隔缺损患者中寻找ISL1基因致病突变,探讨其与室间隔缺损发生之间的关系。方法采用PCR直接测序技术对195例室间隔缺损患者ISL1基因的主要编码区以及外显子一内含子交界区进行基因突变分析。结果在患者中发现3个已知的单... 目的在中国室间隔缺损患者中寻找ISL1基因致病突变,探讨其与室间隔缺损发生之间的关系。方法采用PCR直接测序技术对195例室间隔缺损患者ISL1基因的主要编码区以及外显子一内含子交界区进行基因突变分析。结果在患者中发现3个已知的单核苷酸多态性位点rs2288468、rs2303750和rs2303751.没有发现新的基因突变。3个单核苷酸多态性位点的基因型频率和等位基因频率在室间隔缺损患者和对照组之间无统计学差异。结论1SL1基因突变在室间隔缺损的发病机制中可能不占主导地位。 展开更多
关键词 室间隔缺损 isl1基因 基因突变
原文传递
一例先天性心脏缺损相关ISL1基因新变异的发现及功能分析 被引量:1
17
作者 董斌斌 刘兴元 +1 位作者 王天明 杨奕清 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第9期972-975,共4页
目的分析与先天性心脏缺损(congenital heart defect,CHD)相关的ISL1基因变异及其功能特点。方法收集194例CHD患者和232名正常对照的临床资料和外周血样,提取基因组DNA。测序分析全部对象的ISL1基因的编码外显子及侧翼的部分内含子。构... 目的分析与先天性心脏缺损(congenital heart defect,CHD)相关的ISL1基因变异及其功能特点。方法收集194例CHD患者和232名正常对照的临床资料和外周血样,提取基因组DNA。测序分析全部对象的ISL1基因的编码外显子及侧翼的部分内含子。构建野生型ISL1基因表达质粒ISL1-pcDNA3.1,通过定位诱变获得相应的变异体。应用脂质体将基因表达质粒转染CHO细胞,应用双荧光素酶报告基因分析试剂研究变异型ISL1的功能特性。结果在1例散发性房间隔缺损患者中检测出1种新的杂合性ISL1基因变异c.499C>T(p.Q167X)。功能研究表明变异型ISL1对靶基因MEF2C启动子的转录激活功能丧失。结论发现了一个与CHD相关的ISL1基因新变异,ISL1基因的缺陷可能为部分CHD的分子病因。 展开更多
关键词 先天性心脏缺损 分子遗传学 转录因子 isl1基因 报告基因分析
原文传递
Islet1基因与心脏发育 被引量:3
18
作者 王磊 侯玲玲 +1 位作者 关伟军 马月辉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期401-406,共6页
心脏发育及心脏疾病干细胞的治疗要求对心脏发育过程中的控制细胞增殖及分化的相关基因的作用机制进行深入了解.Islet1基因(Isl1基因)含有6个外显子和5个内含子,定位于人类5号染色体5q11.2.该基因在基因组内约占12kb,目前所知其最长可读... 心脏发育及心脏疾病干细胞的治疗要求对心脏发育过程中的控制细胞增殖及分化的相关基因的作用机制进行深入了解.Islet1基因(Isl1基因)含有6个外显子和5个内含子,定位于人类5号染色体5q11.2.该基因在基因组内约占12kb,目前所知其最长可读框(ORF)至少由5个外显子组成,编码一个由384个氨基酸组成的转录因子蛋白.最近研究发现,不同的心脏细胞可能源于同一种多能心脏祖细胞—Isl1+细胞,心脏的这一发育模式与血液细胞的形成模式非常相像.另外有研究结果显示,Isl1是与心脏发育密切相关的转录因子之一,其表达随着心脏发育成熟而逐渐下调.虽然针对Isl1基因做了较多的研究工作,但是它表达调控的具体模式及发挥功能的详细作用机制目前仍未完全清楚,本文对最近几年Isl1基因的研究进展作一综述. 展开更多
关键词 isl1基因 isl1+祖细胞 心脏发育 基因调控 先天性心脏病
原文传递
不同运动强度上调心肌祖细胞标志物表达诱导心脏细胞增殖 被引量:1
19
作者 周云鹤 费俭 +3 位作者 杨桦 秦黎黎 孙静瑜 李青 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2018年第6期53-59,共7页
目的:探讨不同运动强度对成体小鼠心肌祖细胞标志物Isl1基因表达的影响及诱导心脏细胞增殖的作用。方法:雄性C57BL/6J小鼠随机分为安静对照组(C)、有氧运动组(A)和过度运动组(E),每组6只。A组和E组分别采用小动物跑台方式进行为期4周不... 目的:探讨不同运动强度对成体小鼠心肌祖细胞标志物Isl1基因表达的影响及诱导心脏细胞增殖的作用。方法:雄性C57BL/6J小鼠随机分为安静对照组(C)、有氧运动组(A)和过度运动组(E),每组6只。A组和E组分别采用小动物跑台方式进行为期4周不同强度的训练。训练结束后采用超声心动图方法对心脏各层结构界面和心功能做定性定量观察与分析,Real-Time PCR法检测心肌Isl1基因和增殖因子PCNA表达,血常规和血清生化检测分析CK和CK-MB等心肌酶谱表达,HE染色观察分析心肌细胞形态结构。结果:运动诱导心肌祖细胞标志物基因Isl1表达上调,且促进细胞增殖因子PCNA的表达上调;有氧运动比过度运动的效果更显著;超声心动图结果显示,有氧运动可以显著改善心功能,提高心系数。结论:运动可有效提高小鼠心脏内源性心肌祖细胞标志物Isl1表达,促进细胞增殖因子PCNA表达增加,改善心脏功能。其中,有氧运动比过度运动对心脏形态和功能改善更显著。探索不同运动强度对心脏细胞再生的影响,将有助于验证或补充成体心肌祖细胞自我更新和分化的生物学机制,为运动医学、运动康复学和预防医学提供有价值的实践依据。 展开更多
关键词 心肌祖细胞 isl1 超声心动图 运动强度 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
小鼠胚胎后第二生心区与心房的发育
20
作者 洪肖杨 屈旭宽 +2 位作者 李海荣 景雅 杨艳萍 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期410-410,共6页
目的:探讨后第二生心区isl1阳性细胞的分布规律以及小鼠胚胎心房的发育.方法:对胚龄9~15 d小鼠胚胎心石蜡切片进行α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、心肌肌球蛋白重链(MHC)、isl1和Nkx2.5免疫组织化学显色.结果:胚龄9~12d,isl1阳性细胞主... 目的:探讨后第二生心区isl1阳性细胞的分布规律以及小鼠胚胎心房的发育.方法:对胚龄9~15 d小鼠胚胎心石蜡切片进行α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、心肌肌球蛋白重链(MHC)、isl1和Nkx2.5免疫组织化学显色.结果:胚龄9~12d,isl1阳性细胞主要聚集于咽前间充质、心包腔背侧壁的脏壁中胚层、心背系膜以及窦房结、腔静脉瓣.此期心背侧间充质突(DMP)形成,并与房室管心内膜垫、原发隔融合.在胚龄13 d,isl1阳性细胞局限于心包腔的右腔静脉壁与窦房结.胚龄13~15d,DMP与心包内腔静脉、冠状窦壁进行心肌化.结论:后第二生心区isl1阳性细胞在胚胎不同发育时期分布模式不同,参与心房的发育.DMP来源于后第二生心区,参与原发孔的封闭.DMP的心肌化是由于原发隔的心肌细胞迁移而完成. 展开更多
关键词 后第二生心区 胚胎心房 心背侧间充质突 转录因子isl1 免疫组织化学 小鼠
暂未订购
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部