UPLC-MS/MS测定射干止咳胶囊中5种异黄酮苷元在大鼠体内血药浓度及药代动力学研究 被引量：1

1

作者 陈妍 邸子真 +4 位作者 任铭 甘雨 邹桂欣 师玉鑫 赵玥 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期175-179,共5页

目的应用高效液相色谱-质谱联用技术建立一种同时测定大鼠血浆中射干止咳胶囊的鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A和鸢尾甲黄素B 5种有效成分的定量方法;同时探索射干止咳胶囊在大鼠体内的药代动力学特征。方法以汉黄芩... 目的应用高效液相色谱-质谱联用技术建立一种同时测定大鼠血浆中射干止咳胶囊的鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A和鸢尾甲黄素B 5种有效成分的定量方法;同时探索射干止咳胶囊在大鼠体内的药代动力学特征。方法以汉黄芩素为内标进行方法学考察;SD大鼠单次灌胃射干止咳胶囊,于给药后不同时间点采集血液样本,采用电喷雾离子源,多反应监控模式进行5种成分的含量测定,DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果5种成分的线性关系均良好(r>0.998),批内、批间准确度(RE)、精密度(RSD)及稳定性符合生物样品分析要求,相对提取回收率为96.27%~113.27%。药代动力学研究结果表明,5种成分的T_(max)、t_(1/2z)、MRT(0-t)、V_z/F分别在11.4~18.6 min、8.4~22.8 min、50.3~235.9 min、128.5~2913.7 L·kg~(-1)。结论本研究建立的方法准确,简便,重现性好,可以用于射干止咳胶囊有效成分在大鼠血浆的含量测定及临床前药代动力学的研究。 展开更多

关键词 射干止咳胶囊 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 鸢尾甲黄素A 鸢尾甲黄素B 药代动力学

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小儿咽扁颗粒HPTLC鉴别和UPLC含量测定方法研究

2

作者 姜军华 陈建兰 +1 位作者 谭甜霞 陈乐 《特产研究》 2025年第5期139-143,共5页

本研究旨在建立小儿咽扁颗粒的HPTLC鉴别和UPLC的含量测定方法。采用HPTLC技术结合一板多测技术建立了金银花、射干、玄参、金果榄4味药材的定性鉴别方法,采用UPLC法同时测定野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素的含量,色谱柱使用沃特世HSS T3 C18... 本研究旨在建立小儿咽扁颗粒的HPTLC鉴别和UPLC的含量测定方法。采用HPTLC技术结合一板多测技术建立了金银花、射干、玄参、金果榄4味药材的定性鉴别方法,采用UPLC法同时测定野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素的含量,色谱柱使用沃特世HSS T3 C18(2.1 mm 100 mm,1.8 m),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量4 L,检测波长为266 nm。结果表明,建立的HPTLC法操作简单,鉴别斑点清晰且专属性强,分离度佳,无阴性干扰;野鸢尾苷元和次野鸢尾黄素线性范围分别为0.002 3~0.135 2 g,0.002 5~0.152 8 g,相关系数r^(2)均为1.000 0;平均加样回收率分别为98.75%和98.23%,RSD分别为0.99%和1.40%。该方法操作简单,结果准确度高,重复性良好,可用于小儿咽扁颗粒质量控制及评价。 展开更多

关键词 小儿咽扁颗粒 HPTLC UPLC 野鸢尾苷元 次野鸢尾黄素 射干 金果榄

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射干的毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：44

3

作者 孙国祥 万月生 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期206-209,共4页

采用毛细管区带电泳法,以80mmol/L硼酸 15mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH9 7)为背景电解质,运行电压12 1kV,检测波长228nm,重力进样10s(高度7cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和... 采用毛细管区带电泳法,以80mmol/L硼酸 15mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH9 7)为背景电解质,运行电压12 1kV,检测波长228nm,重力进样10s(高度7cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好,相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于3 5%,相对峰面积的RSD约为5 0%,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0 913～0 993。同时,对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和各组分含量情况的评价方法进行了初步探讨。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 指纹图谱 射干 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 射干苷

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射黄含片的质量标准研究 被引量：9

4

作者 田成旺 郭建华 +2 位作者 张科 张铁军 蒋伶活 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期302-306,共5页

目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/m... 目的建立射黄含片(射干、黄芩)的质量标准。方法采用薄层色谱法对射黄含片中的射干和黄芩进行定性研究;采用高效液相色谱方法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(42∶58),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,同时定量检测射黄含片中黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素。结果定性鉴别专属性强;黄芩苷、射干苷和次野鸢尾黄素分别在进样量140～840 ng、40～240 ng和20～120ng范围内线性关系良好,r值均在0.999 8以上,平均加样回收率分别为98.89%(RSD为1.63%)、100.32%(RSD为1.06%)和98.65%(RSD为1.53%)(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于射黄含片的质量控制。 展开更多

关键词 射黄含片 薄层色谱 反相高效液相色谱 射干苷 黄芩苷 次野鸢尾黄素

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金属离子对次野鸢尾黄素与牛血清白蛋白相互作用的影响 被引量：13

5

作者 王安萍 张国文 +1 位作者 潘军辉 龚毅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期389-393,共5页

应用荧光光度法研究了金属离子Fe^3＋、Ca^2＋、Cu^2＋或Mn^2＋对次野鸢尾黄素（IFR）与牛血清白蛋白（BSA）相互作用的影响。实验结果表明，不存在金属离子时，IFR对BSA的荧光猝灭过程为动态猝灭，其结合过程的表观结合常数KA值为10^4... 应用荧光光度法研究了金属离子Fe^3＋、Ca^2＋、Cu^2＋或Mn^2＋对次野鸢尾黄素（IFR）与牛血清白蛋白（BSA）相互作用的影响。实验结果表明，不存在金属离子时，IFR对BSA的荧光猝灭过程为动态猝灭，其结合过程的表观结合常数KA值为10^4～10^5数量级，结合位点数；r／约等于1。由热力学参数得出IFR与BSA结合过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发过程，分子间相互作用力以疏水作用力为主。在Fe^3＋或Ca^2＋的存在下，IFR对BSA的荧光猝灭类型由动态猝灭转变为静态猝灭，作用力类型也由以疏水作用力为主转变为以氢键与范德华力为主或以静电引力为主。Cu^2＋或Mn^2＋存在下，IFR对BSA的荧光猝灭类型及分子间作用力类型均没有发生改变。四种金属离子的参与都使得IFR与BSA结合作用的表观结合常数发生了明显的变化，但结合位点数仍维持在1左右。 展开更多

关键词 次野鸢尾黄素 牛血清白蛋白 荧光光谱 金属离子

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HPLC法同时测定银翘马勃散中5种有效成分的含量 被引量：6

6

作者 梁德东 马钦海 +4 位作者 宋帅 史春雨 于青田 侯玮婷 罗佳波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期84-87,共4页

目的建立同时测定银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素5种成分含量的方法。方法采用HPLC法。COSMOSIL 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 m L·... 目的建立同时测定银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素5种成分含量的方法。方法采用HPLC法。COSMOSIL 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:272 nm。结果绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的保留时间分别为24.963,39.996,45.863,47.983,63.868 min;线性范围分别为0.992~9.92(r=0.9999),0.498~4.98(r=0.9996),2.66~26.6(r=0.9999),0.092~0.92(r=0.9998),0.0149~0.149μg(r=0.9997);平均加样回收率分别为99.82%、96.38%、96.69%、103.23%、98.70%。结论该方法简单、准确、稳定,可用于银翘马勃散中绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷、连翘苷、次野鸢尾黄素的同时测定,为银翘马勃散及其类方制剂的新药开发与质量评价提供参考。 展开更多

关键词 银翘马勃散 绿原酸 连翘酯苷A 牛蒡苷 连翘苷 次野鸢尾黄素 高效液相色谱法

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射干地龙颗粒质量标准 被引量：9

7

作者 辛蕊华 谢家声 +1 位作者 郑继方 罗永江 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期57-60,共4页

目的:建立射干地龙颗粒的质量标准,为其质控提供依据。方法:采用薄层色谱法对组方中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定组方中次野鸢尾黄素的含量。结果:确定了制剂中射干、地龙、北豆根及五味子的薄层鉴别方法,在选定的薄层色谱... 目的:建立射干地龙颗粒的质量标准,为其质控提供依据。方法:采用薄层色谱法对组方中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定组方中次野鸢尾黄素的含量。结果:确定了制剂中射干、地龙、北豆根及五味子的薄层鉴别方法,在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点分离较好;采用C18反相柱,以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,检测波长为266 nm,建立了本制剂中次野鸢尾黄素的含量测定方法,得到其线性为0.342 2～86.60 mg.L-1,回归方程为A=51 639C+7 222(R2=0.999 5,n=10)。平均回收率为99.04%,RSD 1.27%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制射干地龙颗粒的质量。 展开更多

关键词 射干地龙颗粒 薄层鉴别 高效液相色谱法 质量标准 次野鸢尾黄素

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射干的化学成分研究 被引量：23

8

作者 邱鹰昆 高玉白 +1 位作者 徐碧霞 刘珂 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1133-1135,共3页

目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O--βD-葡萄糖... 目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O--βD-葡萄糖苷(Ⅰ)、鸢尾黄素(Ⅱ)、野鸢尾黄素(Ⅲ)i、rilin D(Ⅳ)和次野鸢尾黄素(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,命名为异野鸢尾苷(isoiridin),为一新化合物,化合物Ⅳ为首次从本属分离得到。 展开更多

关键词 射干 异野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素

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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量 被引量：12

9

作者 万月生 孙国祥 邓湘昱 《中南药学》 CAS 2004年第3期133-135,共3页

目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)... 目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量。结果 线性范围2.46～308μg·mL~_(-1)(r=0.9999),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43％,对照品溶液在24h内峰面积的RSD=0.41％,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61mg·L^(-1),定量限(S/N=10)为1.22mg·L^(-1),回收率为99.9％。结论 该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量。 展开更多

关键词 RP-HPLC 含量测定 射干抗病毒注射液 次野鸢尾黄素 反相高效液相色谱

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不同种源射干遗传多样性与质量分析 被引量：5

10

作者 邸子真 张颖 +2 位作者 姜鸿 王光函 李国信 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期37-41,共5页

目的:对射干遗传多样性和药材质量进行综合评价,为射干种质资源的合理利用和药材优良品种的选育提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记法分析射干9个种源的遗传多样性,并采用HPLC法测定各种源次野鸢尾黄素的含量。结果:9个种源射干次野... 目的:对射干遗传多样性和药材质量进行综合评价,为射干种质资源的合理利用和药材优良品种的选育提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记法分析射干9个种源的遗传多样性,并采用HPLC法测定各种源次野鸢尾黄素的含量。结果:9个种源射干次野鸢尾黄素的质量分数为0.12%~0.36%;多态位点比率PPB为55.42%~90.36%;种源间遗传分化系数GST与基因流Nm分别为0.204 1,1.951 5。结论:射干次生代谢产物的含量与遗传多样性相关性不大,而是易受生长环境的影响,在品种选育过程中应对种质选取、栽培环境和栽培方法等进行综合考察。 展开更多

关键词 射干 遗传多样性 ISSR分子标记 次野鸢尾黄素

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高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量 被引量：15

11

作者 陈银华 孟军华 +1 位作者 侯俊杰 刘合刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1391-1392,共2页

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液（pH=3）∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm... 目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液（pH=3）∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118-0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 射干 次野鸢尾黄素

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黄射干的异黄酮类成分(英文) 被引量：17

12

作者 许云龙 马云保 熊江 《云南植物研究》 CSCD 1999年第1期125-130,共6页

从黄射干Ｉｒｉｓｔｅｃｔｏｒｕｍ的甲醇抽提物中分到５个异黄酮：鸢尾黄酮甲素（１），鸢尾花素（２），野鸢尾黄酮（３），鸢尾黄酮（４），鸢尾黄酮甙（５）。化合物（１）和（２）系首次从黄射干中分到。所有成分经详细光谱分析确定。

关键词 黄射干 鸢尾科 异黄酮 鸢尾黄酮甲素 鸢尾花素

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薄叶鸢尾的化学成分研究 被引量：19

13

作者 李蓉 秦民坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期122-124,共3页

目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合... 目的 :从鸢尾属植物薄叶鸢尾 (IrisleptophyllaLingel.)根茎中分离出黄酮类化合物。方法 :采用80 %乙醇提取 ,硅胶柱层析及重结晶等方法从鸢尾属植物薄叶鸢尾中分离其化学成分。通过波谱及化学方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 8个化合物 ,其中 5个为异黄酮类成分 ,分别为 :次野鸢尾黄素irisflorentin(Ⅰ )、德鸢尾苷元irilone(Ⅱ )、野鸢尾苷iridin(Ⅲ )、鸢尾苷tectoridin(Ⅳ )、德鸢尾苷irilone 4′ glucoside(Ⅴ ) ,其余 3个化合物分别为胡萝卜苷 (Ⅵ )、β 谷甾醇 (Ⅶ )、十八烷基酸 (Ⅷ )。这些化合物都为在该植物中首次发现。 展开更多

关键词 薄叶鸢尾 异黄酮 次野鸢尾黄素 德鸢尾苷元 野鸢尾苷 鸢尾苷 德鸢尾苷 胡萝卜苷 β—谷甾醇 十八烷基酸

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线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用 被引量：7

14

作者 张婧涵 张晓瑞 +1 位作者 李国信 邹桂欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1149-1155,共7页

目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷... 目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。 展开更多

关键词 射干 多组分同时测定 射干苷 野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 白射干素 相对校正因子 一测多评法 方法比较

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射干地龙颗粒的含量测定及制剂稳定性研究 被引量：4

15

作者 辛蕊华 谢家声 +5 位作者 郑继方 罗永江 李维 王贵波 罗超应 李锦宇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第7期29-33,共5页

本试验旨在建立射干地龙颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法及考察该制剂的稳定性,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及保质期提供依据。采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱:GL Sciences Inertsil ODS-3(150mm×4.6mm,5μm),... 本试验旨在建立射干地龙颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法及考察该制剂的稳定性,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及保质期提供依据。采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱:GL Sciences Inertsil ODS-3(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(39∶61),流速:1mL/min,检测波长:266nm,柱温:30℃,进样量:10μL;根据药典,采用强光照射试验、加速试验及长期稳定性试验考察射干地龙颗粒中次野鸢尾黄素含量的稳定性。试验结果表明,次野鸢尾黄素的含量在0.3422～86.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995(n=10),平均加样回收率为99.80%,RSD为1.50%(n=9);强光照射试验、加速试验及长期稳定性试验结果表明,该产品稳定性良好;此方法简便、灵敏、重现性好,可用于射干地龙颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定,且该制剂的稳定性良好。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 射干地龙颗粒 次野鸢尾黄素 稳定性

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细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用 被引量：13

16

作者 吕艳妮 付佳 +3 位作者 孔利云 韩省力 张涛 贺浪冲 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期425-432,共8页

中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞... 中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS)构建成二维在线联用系统。利用吉非替尼验证该系统的适用性,分子模拟对接实验研究活性组分与受体的相互作用方式,并利用MTT实验研究所筛选组分对EGFR细胞的体外抑制作用。结果表明,利用该系统可从射干总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分,并鉴定为次野鸢尾黄素;次野鸢尾黄素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似;在浓度为0.4~50μmol/L范围内,吉非替尼、次野鸢尾黄素对高表达EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS法有望成为从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法。 展开更多

关键词 细胞膜色谱 表皮生长因子受体(EGFR) 高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOFMS) 次野鸢尾黄素 射干 抗肿瘤作用

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三种黄酮类化合物抗肿瘤活性比较 被引量：2

17

作者 王月华 李爱峰 +3 位作者 张丽 付崇罗 赵洁 玄红专 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期543-546,共4页

目的研究金丝桃苷、白麻苷和次野鸢尾黄素三种黄酮类化合物对不同肿瘤细胞和血管内皮细胞的细胞毒性。方法正常培养的乳腺癌细胞(MCF-7,MDA-MB-231)、肺腺癌细胞(A549)及血管内皮细胞(HUVECs)经不同浓度的金丝桃苷、白麻苷和次野鸢尾黄... 目的研究金丝桃苷、白麻苷和次野鸢尾黄素三种黄酮类化合物对不同肿瘤细胞和血管内皮细胞的细胞毒性。方法正常培养的乳腺癌细胞(MCF-7,MDA-MB-231)、肺腺癌细胞(A549)及血管内皮细胞(HUVECs)经不同浓度的金丝桃苷、白麻苷和次野鸢尾黄素(20,40,80,160μmol·L^(-1))分别处理24 h和48 h,倒置显微镜观察细胞形态,SRB法检测细胞存活率。结果金丝桃苷和白麻苷对三种肿瘤细胞均没有显著的细胞毒性,但抑制去除血清条件下HUVECs细胞凋亡;次野鸢尾黄素对乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制较强,对乳腺癌MCF-7和肺癌A549细胞抑制较弱。结论金丝桃苷对内皮细胞具有保护功效,而次野鸢尾黄素是一种潜在的抗肿瘤黄酮类化合物。 展开更多

关键词 金丝桃苷 白麻苷 次野鸢尾黄素 抗肿瘤

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射干总黄酮的提取工艺研究 被引量：4

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作者 李英娜 张国刚 +1 位作者 毛德双 陈艳 《中南药学》 CAS 2007年第6期509-511,共3页

目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。

关键词 射干 正交实验 总黄酮 次野鸢尾黄素

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HPLC法测定小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量 被引量：3

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作者 叶晓岚 吴永成 +1 位作者 杨晓斌 毋福海 《广东药学院学报》 CAS 2013年第1期52-54,共3页

目的建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素质量浓度... 目的建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素质量浓度在2.5～40μg.mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 8),次野鸢尾黄素平均回收率为102.7%,方法精密度RSD值为0.54%(n=6)。结论本方法可用于小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量测定。 展开更多

关键词 小儿清肺止咳片 次野鸢尾黄素 高效液相色谱法 含量测定

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止得咳颗粒质量标准的研究 被引量：13

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作者 黄敏 黄国东 +3 位作者 韦瑀龙 谢广源 陆丹萍 吴变美 《中国医药导报》 CAS 2018年第30期106-110,183,共6页

目的建立止得咳颗粒的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对白前、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)C_(18)色谱柱测定黄芩苷和次野鸢尾黄素的含量:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(49∶51);流速为1 mL/min;检测波长为266 n... 目的建立止得咳颗粒的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对白前、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)C_(18)色谱柱测定黄芩苷和次野鸢尾黄素的含量:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(49∶51);流速为1 mL/min;检测波长为266 nm。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。HPLC定量测定中,黄芩苷和次野鸢尾黄素分别在947.1～7577.0 ng(r=0.9998)、18.03～180.30 ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.6%(RSD=0.4%)、93.1%(RSD=0.6%)。结论该方法简便、可行、灵敏、准确,可作为止得咳颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 止得咳颗粒 黄芩苷 次野鸢尾黄素 白前 射干 薄层色谱 高效液相色谱

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