板蓝根中靛蓝和靛玉红的提取及其质量分数的测定 被引量：17

1

作者 刘依 韩鲁佳 +1 位作者 阎巧娟 刘向阳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期5-8,共4页

采用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在 2 4 0～ 70 0nm波段进行扫描 ,确定其最大吸收波长分别为 6 0 1和 5 31nm。分别通过单因素试验和正交试验 ,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺参数。结果表明 ,乙醇... 采用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在 2 4 0～ 70 0nm波段进行扫描 ,确定其最大吸收波长分别为 6 0 1和 5 31nm。分别通过单因素试验和正交试验 ,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺参数。结果表明 ,乙醇体积分数为 75 %时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高 ;提取时间为 4h时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高。正交试验确定的最佳提取工艺参数为 :药材粒度 4 0目 ,提取时间 4h ,乙醇体积分数 75 % ,此时 ,提取物得率达 1 74 %。 展开更多

关键词 板蓝根 靛蓝 靛玉红 提取技术 质量分数 测定技术 单因素试验 正交试验

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HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量 被引量：28

2

作者 罗巍伟 贺英菊 +4 位作者 王凌 温悦 莫毅 陈艳 闫根全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期455-456,共2页

目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速... 目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。 展开更多

关键词 靛玉红 HPLC测定 靛蓝 板蓝根 含量 根提取物 RSD 药材 流动相 回收率

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基于UPLC指纹图谱的青黛提取工艺评价研究 被引量：6

3

作者 黄慧 倪峰 +4 位作者 郭丹 张月芬 鄢雪梨 饶雪娥 叶桦珍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第4期533-537,共5页

目的建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺。方法采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提... 目的建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺。方法采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提取时间及物料比等因素进行优化,筛选并评价提取工艺。结果 3种提取法的最佳提取溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺,最佳提取工艺分别为加热提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度20℃,提取时间60 min)、超声提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间60 min)、微波萃取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间8 min)。在最佳提取工艺下,微波萃取法、超声提取法和加热回流法的提取物的特征峰数依次为34,30,11,总峰面积依次为3 495.6,2 904.9,420.9。同时,微波萃取法得到的靛玉红含量分别为超声提取法和加热回流法的1.63倍和22.57倍。超声提取法得到的靛蓝含量分别为微波萃取法和加热回流法的2.52倍和11.40倍。结论以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛玉红含量为评价指标,微波萃取法优于超声提取法和加热回流法;以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛蓝含量为评价指标,超声提取法优于微波萃取法和加热回流法。 展开更多

关键词 青黛 UPLC指纹图谱 提取工艺 评价

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均匀试验设计优选青黛提取工艺 被引量：11

4

作者 段晓颖 高卫芳 +2 位作者 张辉 闫艳仓 吴彩丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第4期326-329,共4页

目的通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为:乙醇浓度>溶剂量>提取时间&... 目的通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为:乙醇浓度>溶剂量>提取时间>提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。 展开更多

关键词 青黛 靛玉红 均匀试验 提取工艺

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固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的靛蓝和亮蓝 被引量：6

5

作者 李静娜 黄常刚 +4 位作者 梁高道 肖永华 革丽亚 龚洁 贺栋梁 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期318-323,共6页

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定多种类食品中靛蓝、亮蓝的检测方法。方法采用固相萃取技术,用乙腈水溶液提取样品中色素并经WAX小柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,经Waters Symmetry C_(18)(5μm,4.6 mm... 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定多种类食品中靛蓝、亮蓝的检测方法。方法采用固相萃取技术,用乙腈水溶液提取样品中色素并经WAX小柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,经Waters Symmetry C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,运用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测。结果该方法靛蓝、亮蓝在0.50~20.00μg/m L范围内有较好的线性关系,均r>0.999;靛蓝和亮蓝的方法检出限分别为0.04和0.02 mg/kg;样品加标平均回收率为81.8%~101.1%,相对标准偏差为2.1%~4.9%(n=6)。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,回收率和重现性良好,可用于GB 2760—2014食品分类系统中多种类食品中靛蓝、亮蓝含量的分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱 固相萃取 靛蓝 亮蓝 食品检测

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基于Py-GC-MS和UHPLC-TOF-MS研究不同靛蓝提取物的化学组成差异 被引量：1

6

作者 王成章 颜洋洋 +3 位作者 刘丹阳 周昊 商士斌 张华兴 《生物质化学工程》 CAS 2023年第5期1-7,共7页

天然靛蓝来源于可再生含靛植物资源,具有杀菌消炎、清热解毒等药理作用,为探究不同提取工艺得到的靛蓝提取物的化学组成的差异,本研究以马蓝鲜叶自然发酵和生石灰打靛产生的靛蓝膏(粗靛)为原料,通过预处理去杂、盐酸酸化、葡萄糖还原和... 天然靛蓝来源于可再生含靛植物资源,具有杀菌消炎、清热解毒等药理作用,为探究不同提取工艺得到的靛蓝提取物的化学组成的差异,本研究以马蓝鲜叶自然发酵和生石灰打靛产生的靛蓝膏(粗靛)为原料,通过预处理去杂、盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯溶剂萃取等工艺,制备靛蓝粗提物(ICE)、酸化-靛蓝提取物(AIE)、葡萄糖还原-靛蓝提取物(GRIE)及乙酸乙酯萃取-靛蓝提取物(EAEI),并采用高效液相色谱(HPLC)、热裂解-气相色谱/质谱联用(Py-GC-MS)和超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UHPLC-TOF-MS)对提取物进行分析。研究结果表明:相比于靛蓝膏,4种提取工艺制备的靛蓝提取物中靛蓝质量分数均显著提高,灰分含量均大幅减少。其中,还原-靛蓝提取物中靛蓝质量分数由靛蓝膏的2.09%提高到85%。4种靛蓝提取物的裂解产物组分中含12~20个碳的大分子化合物较多,相应的GC含量分别是7.91%、57.09%、54.4%和62.7%。4种提取工艺中,盐酸酸化和乙酸乙酯溶剂萃取提取的靛蓝提取物的裂解产物组分数量远高于预处理去杂和葡萄糖还原工艺。AIE和EAEI分别鉴定出61和184种化合物,主要包括酸类、多糖类、黄酮类、生物碱类、苷类、多酚类、醛类、蛋白类、酯类9类物质,且EAEI中酸类、多酚类和黄酮类的相对峰面积分别是48.72%、4.56%和1.71%,均较AIE的有大幅度提高即乙酸乙酯萃取工艺实现了对靛蓝提取物中酸类、多酚类、黄酮类等有效富集。 展开更多

关键词 靛蓝提取物 青黛 提取工艺 生物碱

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紫穗槐叶蛋白的热提取 被引量：13

7

作者 施正香 孙建华 +1 位作者 李道娥 郭佩玉 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期60-63,共4页

以紫穗槐为原料，用热提取法提取叶蛋白，对其提取效果进行了评价。试验时设定了6种温度值，测试并分析了茎叶不同嫩度的热提取效果、不同温度对汁液酸碱度和叶蛋白提取率的影响。结果表明：50和90℃是叶蛋白提取率的2个高峰点，汁液的p... 以紫穗槐为原料，用热提取法提取叶蛋白，对其提取效果进行了评价。试验时设定了6种温度值，测试并分析了茎叶不同嫩度的热提取效果、不同温度对汁液酸碱度和叶蛋白提取率的影响。结果表明：50和90℃是叶蛋白提取率的2个高峰点，汁液的pH值在50℃时也相应发生突变；茎叶越幼嫩，叶蛋白提取率越高。 展开更多

关键词 叶蛋白 紫穗槐 热提取法

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青黛复方液体制剂的提取方法研究 被引量：1

8

作者 王新春 孙毅毅 +1 位作者 毕岳琦 侯世祥 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期191-192,195,共3页

目的：优选青黛复方液体制剂的最佳提取方法。方法：以青黛不同处理方式及是否配伍为主要影响因素，含量、ＴＬＣ半定量为指标，筛选最佳提取方法。结果：最佳提取方法为青黛用盐酸处理后，与配伍药材乙醇回流提取。结论：该提取方法可... 目的：优选青黛复方液体制剂的最佳提取方法。方法：以青黛不同处理方式及是否配伍为主要影响因素，含量、ＴＬＣ半定量为指标，筛选最佳提取方法。结果：最佳提取方法为青黛用盐酸处理后，与配伍药材乙醇回流提取。结论：该提取方法可作为含青黛复方液体制剂提取参考。 展开更多

关键词 青黛复方液体制剂 提取方法 中药制剂

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我国传统的靛蓝染色工艺 被引量：35

9

作者 巩继贤 李辉芹 《北京纺织》 2002年第5期25-27,共3页

介绍了我国传统的靛蓝染色工艺及提取靛蓝的方法 ,并分析了其工艺原理。

关键词 靛蓝 提取 织物

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蓝靛瑶蓝靛文化中的科学技术 被引量：7

10

作者 邓文通 《广西民族大学学报（自然科学版）》 CAS 1996年第2期82-86,共5页

该文描述蓝靛瑶蓝靛文化中的科学技术，分析他们通过发酵从马蓝草提取蓝靛的原理和蓝靛印染溶液诸成份的作用．

关键词 蓝靛瑶 蓝靛提取 棉布印染

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传统制靛工艺优化研究 被引量：1

11

作者 李焱 刘霞 黄筑艳 《贵州化工》 2009年第3期1-3,共3页

在传统制靛工艺的基础上,通过单因素及正交实验,研究提取天然染料靛蓝色素的工艺。提取最佳工艺条件为:料液比为1:8,浸泡温度为26℃,浸泡时间为28h,CaO加入量为4g。

关键词 靛蓝 色素 提取工艺

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复方溃疡乐提取工艺的研究

12

作者 富志军 季恒 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第4期55-57,共3页

目的　筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法　以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果　最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次... 目的　筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法　以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果　最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次回流 1h,第三次和第四次回流 0 .5 h,小檗碱、靛玉红转移率分别为81.6 %、87.0 %。结论　该提取工艺小檗碱、靛玉红转移率高并经验证 ,合理可行。 展开更多

关键词 复方溃疡乐 提取工艺 黄柏 小檗碱 靛玉红

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结合药效学优化儿童清肺止嗽糖浆提取工艺 被引量：2

13

作者 胥淑娟 郭浩 +6 位作者 赵剑锋 金龙 孟硕 刘子馨 郝伟 付建华 刘建勋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2652-2657,共6页

以青黛提取物中靛玉红含量为指标,考察乙醇回流提取法、水提法靛玉红的提取率,并结合氨水引咳小鼠模型、枸橼酸引咳豚鼠模型的止咳药效学实验研究进行君药青黛提取方法和全方提取工艺的优选。药学工艺部分所得醇提制剂中靛玉红提取率为5... 以青黛提取物中靛玉红含量为指标,考察乙醇回流提取法、水提法靛玉红的提取率,并结合氨水引咳小鼠模型、枸橼酸引咳豚鼠模型的止咳药效学实验研究进行君药青黛提取方法和全方提取工艺的优选。药学工艺部分所得醇提制剂中靛玉红提取率为51.89%,水提制剂中未检测到靛玉红。在药效学实验中,2种不同工艺制剂的儿童清肺止嗽糖浆均能有效延长咳嗽潜伏期,抑制咳嗽次数。在延长咳嗽潜伏期方面,2种工艺样品间比较无明显差异,在减少咳嗽次数方面,青黛等5味醇提、生石膏等3味水提样品高剂量在枸橼酸引咳豚鼠实验中止咳效果优于其他工艺制剂(P<0.05)。醇提工艺制备的儿童清肺止嗽糖浆中靛玉红的提取率高于水提工艺,止咳药效学研究中2种制剂均有较好的止咳效果,其中青黛等5味醇提、生石膏等3味水提制备的儿童清肺止嗽糖浆在枸橼酸引咳豚鼠模型实验中的止咳效果优于全方水提。综合以上2种方式所得结论,此工艺方药可利用度高,药效更佳,最终选择青黛等5味醇提、生石膏等3味水提为最佳提取工艺。 展开更多

关键词 儿童清肺止嗽糖浆 青黛 靛玉红 提取方法 药效学

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青黛粉体提取研究 被引量：1

14

作者 陈迎 丁蕙 田恒水 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期302-304,308,共4页

研究提取不同粒径青黛的溶出情况。考察了以氯仿为溶剂,青黛的一次提取,三次提取,超声提取,实验表明随青黛粉体粒径的减小,一次提取的平衡浓度和速率都会增加。随温度的升高,粒径减小对青黛中靛蓝的一次提取平衡浓度影响更为显著。三次... 研究提取不同粒径青黛的溶出情况。考察了以氯仿为溶剂,青黛的一次提取,三次提取,超声提取,实验表明随青黛粉体粒径的减小,一次提取的平衡浓度和速率都会增加。随温度的升高,粒径减小对青黛中靛蓝的一次提取平衡浓度影响更为显著。三次提取时,靛玉红提取率随粒径减小增加明显。推断超细粉体对提取含量小的组分,或发挥小含量的组分药效更有价值。长时间超声提取,提取液中靛蓝、靛玉红浓度会再次升高。 展开更多

关键词 青黛 粉体 提取工艺 粒径 溶出情况 平衡浓度 速率 药效 靛蓝 靛玉红

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固相萃取-HPLC法测定食品中的赤藓红和靛蓝 被引量：3

15

作者 迟秋池 刘畅 闫超 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第22期3221-3223,共3页

目的现有文献中经常采用聚酰胺吸附法对包括靛蓝和赤藓红在内的多种着色剂同时进行提取和净化,但靛蓝和赤藓红在酸性条件下并不稳定,大量实验表明,聚酰胺无法对食品中的靛蓝和赤藓红进行有效的吸附,为了解决这一问题,本文建立了一种弱... 目的现有文献中经常采用聚酰胺吸附法对包括靛蓝和赤藓红在内的多种着色剂同时进行提取和净化,但靛蓝和赤藓红在酸性条件下并不稳定,大量实验表明,聚酰胺无法对食品中的靛蓝和赤藓红进行有效的吸附,为了解决这一问题,本文建立了一种弱阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法以同时测定食品中的靛蓝和赤藓红。方法对GB/T5009.35-2003《食品中人工合成着色剂的测定方法》中的提取方法进行改进,使用弱阴离子交换固相萃取柱对提取溶液进行净化和浓缩,通过高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定量,同时建立了质谱确认方法。结果靛蓝和赤藓红线性范围为1μg/ml^50μg/ml,线性关系良好,相关系数分别为0.99997和1.00000,回收率75.6%~85.6%,RSD2.1%~5.4%,检出限分别为0.11 mg/kg和0.70 mg/kg。结论该法灵敏度高、重现性好,能够对复杂基质食品中的靛蓝和赤藓红进行准确定量分析。 展开更多

关键词 赤藓红 靛蓝 固相萃取 食品 高效液相色谱法

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植物靛蓝提取物的分析检测方法研究进展 被引量：1

16

作者 刘丹阳 王成章 《生物质化学工程》 CAS 2023年第3期66-72,共7页

以植物靛蓝提取物为研究对象,对有效成分的检测方法的国内外研究进展和发展趋势进行了综述。文章概述了植物靛蓝提取物的主要成分及其功能;介绍了高效液相色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、双波长分光光度法、滴定分析法、气相色谱-质... 以植物靛蓝提取物为研究对象,对有效成分的检测方法的国内外研究进展和发展趋势进行了综述。文章概述了植物靛蓝提取物的主要成分及其功能;介绍了高效液相色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、双波长分光光度法、滴定分析法、气相色谱-质谱联用法和多种检测方法联用等用于靛蓝提取物分析测试的方法,重点分析了高效液相色谱法的应用(色谱柱、流动相、检测波长和评价参数的选择);同时针对现有分析方法中存在的问题进行了分析,并展望了植物靛蓝提取物分析检测未来发展趋势。 展开更多

关键词 靛蓝提取物 青黛 检测 靛蓝 靛玉红

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HPLC法测定口腔溃疡含片(散)中靛蓝和靛玉红的含量 被引量：4

17

作者 刘越 罗定强 +2 位作者 康荣 张国跃 王国海 《安徽医药》 CAS 2016年第3期462-466,共5页

目的优化样品处理过程,建立口腔溃疡含片(散)中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Welch C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸溶液(65∶35),流速:1 m L·min^(-... 目的优化样品处理过程,建立口腔溃疡含片(散)中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法。方法以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Welch C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸溶液(65∶35),流速:1 m L·min^(-1),检测波长:289 nm,柱温35℃。结果靛蓝在69.12~1 728 ng范围内线性关系良好(r=0.999 5),含片和散剂中靛蓝平均回收率分别为102.6%,RSD=1.0%(n=6)和96.6%,RSD=1.3%(n=6),靛玉红在19.44~486 ng范围内线性关系良好(r=0.999 5),含片和散剂中靛玉红平均回收率分别为102.3%,RSD=2.3%(n=6)和101.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论该方法准确、重现性好,并且可以同时测定靛蓝和靛玉红的含量,可用于口腔溃疡系列制剂中青黛的质量控制。 展开更多

关键词 口腔溃疡含片(散) 提取溶剂 N N-二甲基甲酰胺 靛蓝 靛玉红

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板蓝根中提取靛蓝应用于扎染的创新实验教学——介绍一个大学化学综合教学实验 被引量：4

18

作者 李新汉 李倩 +3 位作者 沈娟 陈名红 叶艳青 黄超 《大学化学》 CAS 2020年第9期148-151,共4页

介绍一个应用型大学化学综合教学实验。从板蓝根中提取靛蓝并用于扎染,主要内容包括靛蓝的提取、鉴定和染色。该实验涉及天然产物提取、分析鉴定操作以及天然产物的综合应用,满足高校化学类专业实验教学需求,有利于提高学生的实验技能... 介绍一个应用型大学化学综合教学实验。从板蓝根中提取靛蓝并用于扎染,主要内容包括靛蓝的提取、鉴定和染色。该实验涉及天然产物提取、分析鉴定操作以及天然产物的综合应用,满足高校化学类专业实验教学需求,有利于提高学生的实验技能和创新能力,并激发学生的探索热情。实验寓教于乐,是基础操作结合生产应用的良好展现。 展开更多

关键词 板蓝根 提取 靛蓝 扎染 综合化学实验

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固相萃取结合HPLC法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量 被引量：1

19

作者 郝伟 徐可 +2 位作者 朱娜 刘云 刘剑 《中国药品标准》 CAS 2022年第3期334-340,共7页

目的:建立固相萃取结合HPLC(高效液相色谱)法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量。方法:使用固相萃取柱Welchrom®PA(1g∶6 mL)对6种合成色素进行萃取富集,再用HPLC法测定其含量。该药物富集提取液的分析采用色谱柱Waters X... 目的:建立固相萃取结合HPLC(高效液相色谱)法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量。方法:使用固相萃取柱Welchrom®PA(1g∶6 mL)对6种合成色素进行萃取富集,再用HPLC法测定其含量。该药物富集提取液的分析采用色谱柱Waters XBridge®Shield RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.02 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);合成色素的检测波长为各自的最大吸收波长(柠檬黄428 nm,日落黄483 nm,胭脂红509 nm,苋菜红521 nm,赤藓红529 nm,靛蓝608 nm);柱温30℃。结果:6种合成色素均在1.0~25.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加标回收率均大于99.0%,样品测定重复性RSD小于1.0%。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于头孢克洛干混悬剂的质量控制。 展开更多

关键词 头孢克洛干混悬剂 柠檬黄 日落黄 胭脂红 苋菜红 赤藓红 靛蓝 固相萃取 高效液相色谱

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高纯度天然靛蓝的提取及其染色性能研究

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作者 郁笑绵 祝曙升 《针织工业》 北大核心 2022年第4期45-49,共5页

以传统制靛初产物靛泥为原料,采用氧化还原方法,提纯分离出高纯度天然靛蓝染料,对还原温度、氢氧化钠浓度、保险粉浓度等氧化还原工艺因素进行探究,以靛蓝产率作为评价指标,获得最佳氧化还原法提纯工艺条件。并将提取的天然靛蓝应用在... 以传统制靛初产物靛泥为原料,采用氧化还原方法,提纯分离出高纯度天然靛蓝染料,对还原温度、氢氧化钠浓度、保险粉浓度等氧化还原工艺因素进行探究,以靛蓝产率作为评价指标,获得最佳氧化还原法提纯工艺条件。并将提取的天然靛蓝应用在棉织物染色上,对还原温度、还原时间、染色温度、染色时间、保险粉浓度、氢氧化钠浓度等工艺参数进行研究,得到最佳染色工艺条件。结果表明:当保险粉浓度为1.00 g/L、还原温度为75℃、氢氧化钠浓度为2.00 g/L时,可获得最高靛蓝产率2.4%;在还原温度80℃、还原时间10 min、染色温度50℃、染色时间70 min、保险粉30.00 g/L、氢氧化钠10.00 g/L条件下,染色效果最佳。与商品化进口靛蓝相比,其耐皂洗色牢度一般,耐摩擦色牢度略低,耐日晒色牢度较好。 展开更多

关键词 天然靛蓝 氧化还原 提取 染色 K/S值

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