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IL-17、IL-6和TGF-β在子宫内膜异位症患者组织的表达 被引量:18
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作者 冯春蝶 王福玲 +1 位作者 袁芳 林伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期243-246,共4页
目的:检测白细胞介素(IL)-17、IL-6和转化生长因子(TGF)-β在子宫内膜异位症(EMs)患者异位内膜、在位内膜组织中的表达,探讨子宫内膜异位症的发病机制。方法:通过Elivision免疫组织化学方法检测35例EMs患者异位内膜组织和其中20例在位... 目的:检测白细胞介素(IL)-17、IL-6和转化生长因子(TGF)-β在子宫内膜异位症(EMs)患者异位内膜、在位内膜组织中的表达,探讨子宫内膜异位症的发病机制。方法:通过Elivision免疫组织化学方法检测35例EMs患者异位内膜组织和其中20例在位内膜组织中IL-17、IL-6和TGF-β的表达,并与15例正常内膜(对照组)进行比较。结果:IL-17在异位内膜的阳性率85.7%,明显高于在位内膜的20.0%和对照组的6.7%,均P<0.01,在位内膜与对照组差别无显著性。IL-6在异位内膜的阳性率60.0%,明显高于对照组的13.3%(P<0.01),在位内膜的阳性率40.0%与二者比较差别无显著性。TGF-β在异位内膜的阳性率97.1%,明显高于在位内膜的20.0%和对照组的13.3%,均P<0.01,在位内膜与对照组差别无显著性。三者在对照组均无强阳性表达。IL-17在异位内膜的表达与IL-6和TGF-β呈正相关(r=0.91、0.97,P<0.01)。结论:IL-17与IL-6和TGF-β可能在EMs的发生发展中发挥了协同促进作用。 展开更多
关键词 白细胞介素17 白细胞介素6 转化生长因子Β 子宫内膜异位症 免疫组织化学
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应用电镜原位杂交技术与免疫标记技术研究膀胱上皮细胞的分化 被引量:5
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作者 梁凤霞 丁明孝 翟中和 《电子显微学报》 CAS CSCD 1994年第4期235-240,共6页
本文应用电镜原位杂交技术与免疫标记技术相结合,在超微水平上对AUM蛋白及其mRNA在细胞中的分布进行定性与定位的研究。结果显示AUM蛋白的基因从小鼠膀胱上皮中间层细胞开始表达,从而为膀胱上皮细胞的分化提供了确凿的证据。
关键词 膀胱 电子显微镜 免疫标记 分化 上皮细胞
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纤维联接蛋白FN、凝血酶敏感蛋白(TSP)在成纤维细胞及骨髓基质细胞的免疫电镜定位
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作者 刘杰文 齐淑玲 +4 位作者 王汝瑞 刘津华 赵轼轩 褚雁 宋增璇 《电子显微学报》 CAS CSCD 1993年第5期377-382,共6页
本文用免疫电镜技术(过氧化酶标记和胶体金标记)在来自兔角膜瘢痕的纤维母细胞和来自小鼠骨髓的长期培养的基质上进行了纤维粘连蛋白(FN),血小板凝血酶敏感蛋白(TSP)定位。结果显示在纤维母细胞和骨髓基质细胞表面以及细胞外细纤维构成... 本文用免疫电镜技术(过氧化酶标记和胶体金标记)在来自兔角膜瘢痕的纤维母细胞和来自小鼠骨髓的长期培养的基质上进行了纤维粘连蛋白(FN),血小板凝血酶敏感蛋白(TSP)定位。结果显示在纤维母细胞和骨髓基质细胞表面以及细胞外细纤维构成的网中。另外,有时在上述二种细胞胞浆中也可以看到FN和TSP的定位。应用免疫电镜技术可以研究各种结缔组织增生性疾病,FN和TSP的分布以及它们和结缔组织增生的关系,为纤维化形成机制以及胶原形成细胞、基质细胞和其它细胞的关系提供了形态学依据。 展开更多
关键词 纤维联接蛋白 凝血酶敏感蛋白 免疫电镜 FN TSP
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Immuno-electron microscopy localizes Caenorhabditis elegans vitellogenins along the classic exocytosis route
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作者 Chao Zhai Nan Zhang +3 位作者 Xi-Xia Li Xue-Ke Tan Fei Sun Meng-Qiu Dong 《Life Metabolism》 2024年第6期17-32,共16页
Vitellogenins(VITs)are the most abundant proteins in adult hermaphrodite Caenorhabditis elegans.VITs are synthesized in the intes-tine,secreted to the pseudocoelom,matured into yolk proteins,and finally deposited in o... Vitellogenins(VITs)are the most abundant proteins in adult hermaphrodite Caenorhabditis elegans.VITs are synthesized in the intes-tine,secreted to the pseudocoelom,matured into yolk proteins,and finally deposited in oocytes as nutrients for progeny development.How VITs are secreted out of the intestine remains unclear.Using immuno-electron microscopy(immuno-EM),we localize intestinal VITs along an exocytic pathway consisting of the rough endoplasmic reticulum(ER),the Golgi,and the lipid bilayer-bounded VIT vesicles(VVs).This suggests that the classic exocytotic pathway mediates the secretion of VITs from the intestine to the pseudocoe-lom.We also show that pseudocoelomic yolk patches(PYPs)are membrane-less and amorphous.The different VITs/yolk proteins are packed as a mixture into the above structures.The size of VVs can vary with the VIT levels and the age of the worm.On adult Day 2(AD 2),intestinal VVs(~200 nm in diameter)are smaller than gonadal yolk organelles(YOs,~500 nm in diameter).VVs,PYPs,and YOs share a uniform medium electron density by conventional EM.The morphological profiles documented in this study serve as a refer-ence for future studies of VITs/yolk proteins. 展开更多
关键词 VITELLOGENIN YOLK immuno-em EXOCYTOSIS Caenorhabditis elegans
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