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Effects of GW5074 in the process of imDCs inducing differentiation of naive CD4^+ T cells into Treg cells in vitro
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作者 邢增术 《外科研究与新技术》 2011年第4期293-294,共2页
Objective To establish a stable and efficient method of culturing imDCs in vitro,and to explore the effect of GW5074,which blocks ERK1 /2 signal pathway in the process of immature dentritic cells ( imDCs) on inducing ... Objective To establish a stable and efficient method of culturing imDCs in vitro,and to explore the effect of GW5074,which blocks ERK1 /2 signal pathway in the process of immature dentritic cells ( imDCs) on inducing differentiation of the naive allogeneic CD4 + T 展开更多
关键词 cell Treg CD T cells into Treg cells in vitro Effects of GW5074 in the process of imdcs inducing differentiation of naive CD4 GW
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施耐德重磅新品——智能模块化数据中心焕新上市!
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《智慧工厂》 2025年第1期35-35,共1页
模块化、智能化、按需定制、一体交付......这是市场熟知的IMDC智能模块化数据中心,新的一年,IMDC迎来更加全面、灵活、高效的升级!不止IMDC,更是AIDC!施耐德电气全新IMDC智能模块化数据中心集成了电源、配电、制冷、机柜、环境监控管... 模块化、智能化、按需定制、一体交付......这是市场熟知的IMDC智能模块化数据中心,新的一年,IMDC迎来更加全面、灵活、高效的升级!不止IMDC,更是AIDC!施耐德电气全新IMDC智能模块化数据中心集成了电源、配电、制冷、机柜、环境监控管理等在内的物理基础设施单元,全部物理组件可在到达客户现场前实现工厂预制及全面检测,通过边缘控制层级的智能管理及数字化运维软件APP,帮助客户实现快速部署,实现端到端一站式交付和远程数字化管理。 展开更多
关键词 AIDC 智能模块化数据中心 IMDC 施耐德电气
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从Th1、Th17细胞极化探讨iMDC负载P258-73肽段干预EAN的机制 被引量:2
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作者 杨欢 李庆华 +4 位作者 胡珏 张海平 欧阳松 张勇 肖波 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期260-265,共6页
目的观察未成熟髓源树突状细胞负载P258-73肽段干预实验性自身免疫性神经炎的效果,及干预对IL-17、IFN-γmRNA表达的影响,从Th1、Th17细胞极化的角度探讨其干预机制。方法P258-73aa负载于体外培养的iMDC,获得P258-73aa-iMDC,用P253-78aa... 目的观察未成熟髓源树突状细胞负载P258-73肽段干预实验性自身免疫性神经炎的效果,及干预对IL-17、IFN-γmRNA表达的影响,从Th1、Th17细胞极化的角度探讨其干预机制。方法P258-73aa负载于体外培养的iMDC,获得P258-73aa-iMDC,用P253-78aa和CFA免疫Lewis大鼠制成EAN动物模型,免疫前7d各组大鼠分别给予PBS、iMDC及P258-73aa-iMDC干预。观察发病情况并作临床评分及病理改变。收集引流淋巴结细胞检测淋巴细胞增殖反应,RT-PCR技术检测大鼠脾脏、淋巴结和坐骨神经中IL-17、IFN-γmRNA的表达。结果P258-73aa-iMDC干预组大鼠的平均临床评分、抗原特异性淋巴细胞增殖反应和坐骨神经炎性细胞浸润均降低;IFN-γ及IL-17mRNA在脾脏、淋巴结和坐骨神经中的表达也明显降低。结论P258-73aa-iMDC通过影响IL-17、IFN-γ的分泌,影响Th1、Th17细胞极化,抑制抗原特异性淋巴细胞增殖,从而减轻EAN的发病,这可能是其诱导免疫耐受的机制之一。 展开更多
关键词 Th1/Th7细胞极化 iMDC 免疫耐受 实验性自身免疫性神经炎
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DA大鼠骨髓来源的树突状细胞的培养和鉴定 被引量:3
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作者 李志文 李立强 +1 位作者 张武 李明皓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期577-582,共6页
目的分离DA大鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),并进行体外培养及鉴定。方法取出DA大鼠的股骨、胫骨之间骨髓腔的骨髓细胞,并联合应用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)20 ng/mL和10 ng/mL重组小鼠白细胞介素4(rmIL-4),体外培... 目的分离DA大鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),并进行体外培养及鉴定。方法取出DA大鼠的股骨、胫骨之间骨髓腔的骨髓细胞,并联合应用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)20 ng/mL和10 ng/mL重组小鼠白细胞介素4(rmIL-4),体外培养7 d,诱导DA大鼠骨髓细胞分化为树突状细胞(DC);ELISA检测未成熟树突状细胞(imDC)培养上清液IL-12水平,倒置显微镜观察BMDC增殖情况以及形态变化,扫描电子显微镜观察DC的形态,流式细胞术分析imDC表面特异性标志物OX62/CD103、CD40、CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达;混合淋巴细胞反应检测imDC诱导T淋巴细胞的增殖能力。结果DA大鼠骨髓细胞经体外培养可获得大量imDC;imDC高表达OX62,低表达CD40、CD80、CD86、MHC-Ⅱ;rmIL-10处理的imDC上清液IL-12含量随着培养时间的延长不断降低,rmIL-4处理组则相反;imDC诱导T淋巴细胞增殖的能力较弱。结论成功建立简易分离培养高纯度的DA大鼠imDC的方法。 展开更多
关键词 DA大鼠 骨髓来源的树突状细胞(BMDC) 未成熟树突状细胞(imDC)
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舒尼替尼治疗晚期肾癌的预后因素分析及国际转移性肾细胞癌数据库联盟预后模型验证 被引量:4
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作者 周饶饶 戚聂聂 +5 位作者 赵方正 李子祥 王诗驿 邱冬 王军起 朱海涛 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2021年第8期668-673,共6页
目的探索舒尼替尼治疗转移性肾癌的预后因素,并进一步验证国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)预后模型的准确性。方法回顾性收集服用舒尼替尼的115例晚期肾癌患者的临床资料,通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并采用Log-rank法进行显著... 目的探索舒尼替尼治疗转移性肾癌的预后因素,并进一步验证国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)预后模型的准确性。方法回顾性收集服用舒尼替尼的115例晚期肾癌患者的临床资料,通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并采用Log-rank法进行显著性检验,应用Cox比例风险模型进行单因素和多因素预后分析,采用Harrell一致性指数法对国际转移性肾细胞癌数据库联盟预后模型进行验证。结果中位随访时间14.6(2~54)个月,中位无进展生存时间11.3(9.4~13.2)个月。单因素分析结果显示:美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG)评分、IMDC分层、转移部位个数、骨转移、肝转移、首月相对剂量密度(1M-RDI)<50%、服药后出现≥3级手足综合症(HFS)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、初诊时有症状为影响肾癌预后的因素。多因素回归分析显示:ECOG评分≥2分、IMDC高分级、转移器官个数≥3个、NLR≥2.7、初诊有症状为影响肾癌预后的独立危险因素。根据IMDC分级,低、中、高危患者中位无进展生存时间分别为14.0、11.3和5.6(P<0.01)。本研究Harrell一致性指数为0.663(95%CI:0.610~0.716),表明该肾癌预后模型有一定的预测功能。结论ECOG评分、IMDC高分级、转移器官个数、NLR、初诊有症状为影响肾癌预后的独立危险因素,IMDC预后模型对转移性肾癌靶向治疗预后有一定的预测功能。 展开更多
关键词 舒尼替尼 预后因素 转移性肾癌 IMDC预后模型
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Individualized therapy for metastatic renal cell carcinoma
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作者 Bambang T.Atmaja Izabelle Wood +3 位作者 Suyanto Suyanto Paramvir Sawhney Agnieszka Michael Hardev Pandha 《Journal of Cancer Metastasis and Treatment》 2021年第1期672-685,共14页
Metastatic Renal Cell Carcinoma(mRCC)is a highly heterogeneous disease that is notoriously difficult to treat successfully.However,the discovery of novel,targeted therapies over the last decade has revolutionized its ... Metastatic Renal Cell Carcinoma(mRCC)is a highly heterogeneous disease that is notoriously difficult to treat successfully.However,the discovery of novel,targeted therapies over the last decade has revolutionized its management.As the therapeutic options continue to evolve,developing a more individualized treatment strategy is of paramount importance.The International mRCC Database Consortium(IMDC)is a prognostic model that is commonly used in trials and clinical settings to risk stratify patients.This allows for optimal therapy selection on a more individual basis.However,the distinct lack of validated predictive biomarkers in mRCC renders it difficult to assess therapy response.An improved understanding of tumor biology and genetics has prompted a shift from cytokine therapy to the use of vascular endothelial growth factor(VEGF)inhibitors,tyrosine kinase Inhibitors,immune checkpoint inhibitors or combination strategies.Studies have identified some putative markers and genetic mutations as potential predictors of therapy response.Early results are promising,and there are many ongoing trials further assessing their suitability for clinical use.This review will evaluate the current treatment landscape and molecular biology of mRCC,with a specific focus on the prognostic and predictive markers available to guide treatment options and further improve patient outcomes. 展开更多
关键词 Metastatic renal cell carcinoma IMDC predictive biomarker individualized therapy IMMUNOTHERAPY VEGF PROGNOSIS
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