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Optical properties for N,N’-bis (lnaphyhly)N,N’-diphenyl-1,1’-biphenyl-4,4’-diamine and tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum in organic light emitting devices 被引量:1
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作者 Mei Yee Lim Wan Mahmood Mat Yunus +1 位作者 Zainal Abidin Talib Anuar Kassim 《Natural Science》 2010年第6期631-634,共4页
The optical properties of N,N’-bis (Inaphthyl)N,N’-diphenyl-1,1’-biphenyl-4,4’-diamine (NPB) and tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3) organic materials used as hole transport and electron transport layers i... The optical properties of N,N’-bis (Inaphthyl)N,N’-diphenyl-1,1’-biphenyl-4,4’-diamine (NPB) and tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum (Alq3) organic materials used as hole transport and electron transport layers in organic light-emitting devices (OLED) have been investigated. The NPB and Alq3 layers were prepared using thermal evaporation method. The results show that the energy band gap of Alq3 is thickness independence while the energy band gap of NPB decreases with the increasing of sample thickness. For the case of photoluminescence the Alq3 with thickness of 84 nm shows the highest relative intensity peak at 510 nm. 展开更多
关键词 Energy Band Gap N N’-Bis (Inaphthyl) -N N’-Diphenyl-1 1’-Biphenyl-4 4’-Diamine Tris (8 hydroxyquinolinato) Aluminum Organic Light Emitting Diode Photoluminescence
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含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物电子和光谱性质的TDDFT研究 被引量:15
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作者 阚玉和 朱玉兰 +1 位作者 侯丽梅 苏忠民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1263-1268,i001,共7页
以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变... 以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变大而未占据轨道则定域化程度提高.最大吸收主要来自配体内电荷转移跃迁,电荷从苯酚环和氯向含氮的吡啶环跃迁.电子陷入态计算表明,抽取电子能量比AlQ_3相应值略大,与实验结果一致. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 不对称配体 光谱性质 铝配合物 含氯 含时密度泛函理论 B3LYP方法 电荷转移跃迁 第一激发态 计算研究 电子结构 结构变化 ALQ3 计算表 定域化 吡啶环 能量比 吸收 轨道 基态 含氮 环和
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8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究 被引量:6
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作者 夏树伟 沙鹏艳 +3 位作者 于良民 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1234-1238,共5页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表明,Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,金属锰对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占28.53%,在LUMO轨道中占68.30%;中心金属锰(Ⅲ)强烈地参与发光,电子在基态与激发态之间的跃迁,主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移,在可见光区存在2个强度较大的吸收峰,分别位于756.8nm和532.7nm处.通过对双分子体系的研究发现,相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移,分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉锰配合物 吸收光谱 含时密度泛函
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8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物对细菌、酵母及肿瘤细胞抑制效应的初步研究 被引量:4
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作者 胡吉林 魏宝阳 +3 位作者 赵丽 李超明 李强国 王智 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第2期107-112,118,共7页
采用杯碟法、微量生物量热法,研究了8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物(La(C7H5O3)2·(C9H5O))对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,CICC10384)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,CICC10012)、大肠杆菌(Escherichia col... 采用杯碟法、微量生物量热法,研究了8-羟基喹啉-水杨酸-镧配合物(La(C7H5O3)2·(C9H5O))对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,CICC10384)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,CICC10012)、大肠杆菌(Escherichia coli,sATCC8739)、粟酒酵母(Schizosaccharomyces pombe)及K562和HeLa-60肿瘤细胞的抑制活性。结果表明:La(C7H503)2·(C9H6NO)对3种细菌的最小杀菌浓度分别为0.45~0.90g/L、1-2~1.5g/L和1.2~1.5g/L而且浓度1.5g/L以上的稀土配合物对3种细菌的抑制作用存在极显著差异(P〈0.01),其中3.6g/L以上浓度的稀土配合物对3种细菌的抑菌达到了强、中、强的效果:对S.pombe、K562细胞、HeLa-60细胞也都具有较强的抑制作用,且IC50分别为26.77mg/L、1.62mg/L和1.68mg/L。以上结果说明,La(C7H503)2·(C9H6NO)具有较强的抑菌和抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 La(CTH5O3)2·(C9H6NO) 杯碟法 微量生物量热法 抑菌 抗肿瘤
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8-羟基喹啉及其铝配合物的合成、表征及发光性能——推荐一个综合化学实验 被引量:3
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作者 王周 石建新 +4 位作者 彭敏 郑赛利 赖瑢 李莲云 陈六平 《大学化学》 CAS 2017年第12期53-59,共7页
首先采用Skraup法制备8-羟基喹啉(HQ),涉及到有机实验中的回流加热、水蒸气蒸馏、结晶与重结晶等基本操作;然后利用合成的8-羟基喹啉来制备AlQ_3,通过返滴定法测定其中的铝含量;最后测量8-羟基喹啉与AlQ_3的红外光谱、核磁共振氢谱、紫... 首先采用Skraup法制备8-羟基喹啉(HQ),涉及到有机实验中的回流加热、水蒸气蒸馏、结晶与重结晶等基本操作;然后利用合成的8-羟基喹啉来制备AlQ_3,通过返滴定法测定其中的铝含量;最后测量8-羟基喹啉与AlQ_3的红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱和荧光发射光谱。本实验涵盖合成、表征到性能测试,让学生认识和完成了一个基本的科研过程。 展开更多
关键词 三(8-羟基喹啉)合铝 发光 综合化学实验
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8-羟基喹啉锰配合物结构和电子性质的密度泛函研究
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作者 夏树伟 赵燕燕 +2 位作者 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期807-810,共4页
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行理论研究,探讨配合物的结构,分子轨道成份和能级、电荷分布、自然键轨道等。Mn与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,其中Mn与N的平均配位键长为0.207 2 nm... 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行理论研究,探讨配合物的结构,分子轨道成份和能级、电荷分布、自然键轨道等。Mn与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,其中Mn与N的平均配位键长为0.207 2 nm,Mn与O的平均配位键长为0.188 7 nm。金属Mn对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占29.39%,在LUMO轨道中占58.62%。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 锰配合物 密度泛函 NBO
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基于Zn(Meq)2为发光和主体材料OLEDs性能的研究
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作者 刘莹 付跃 +4 位作者 郝琪 綦旺 朱恩伟 苏斌 车广波 《固体电子学研究与进展》 CAS 北大核心 2020年第4期291-295,共5页
以2-甲基-8-羟基喹啉配体和ZnSO4·7H2O合成了有机金属配合物Zn(Meq)2,并开展了材料的光电特性研究。当双层器件结构为ITO/NPB/Zn(Meq)2/LiF/Al时,实现了绿光发射,EL峰位位于542 nm,最大亮度和效率分别为7 429 cd/m2和1.80 cd/A。... 以2-甲基-8-羟基喹啉配体和ZnSO4·7H2O合成了有机金属配合物Zn(Meq)2,并开展了材料的光电特性研究。当双层器件结构为ITO/NPB/Zn(Meq)2/LiF/Al时,实现了绿光发射,EL峰位位于542 nm,最大亮度和效率分别为7 429 cd/m2和1.80 cd/A。而当掺杂器件结构为ITO/NPB/Zn(Meq)2:DCJTB/Alq3/Li F/Al时,实现了红橙光发射,EL峰位位于580 nm,最大亮度和效率分别为6 075 cd/m^2和1.02 cd/A。结合器件结构和性能,讨论了相关工作机制。 展开更多
关键词 有机电致发光器件 二(2-甲基-8-羟基喹啉)锌 主体材料 掺杂 亮度
原文传递
Tuning oxygen-sensing behaviour of a porous coordination framework by a vip fluorophore
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作者 Rui-Biao Lin Hao-Long Zhou +2 位作者 Chun-Ting He Jie-Peng Zhang Xiao-Ming Chen 《Inorganic Chemistry Frontiers》 2015年第12期1085-1090,共6页
Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium(AlQ_(3)),a classic fluorescent molecule insensitive to oxygen,is encapsulated as a vip fluorophore into a highly porous coordination framework[Zn_(4)O(bpz)_(2)(bdc)](MAF-X10,H_(2)... Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium(AlQ_(3)),a classic fluorescent molecule insensitive to oxygen,is encapsulated as a vip fluorophore into a highly porous coordination framework[Zn_(4)O(bpz)_(2)(bdc)](MAF-X10,H_(2)bpz=3,3’,5,5’-tetramethyl-4,4’-bipyrazole,H_(2)bdc=1,4-benzenedicarboxylic acid)to obtain a highly luminescent host-vip hybrid material AlQ_(3)@MAF-X10 combining the advantages of excellent fluorescence of AlQ_(3),high oxygen permeability of MAF-X10,and the resonance energy transfer between AlQ_(3) and MAF-X10.Photoluminescence studies showed that AlQ_(3)@MAF-X10 exhibits yellowish green fluorescence with a Stokes shift(9606 cm^(-1))as large as those of phosphorescent noble metal complexes,long lifetime(37.4 ns)and a considerable oxygen permeability(4.4×10^(-9) mol cm^(-1) s^(-1) bar^(-1)),giving rise to high oxygen sensitivity(88.5% quenched at 1 bar,i.e.,I_(0)/I_(100)=8.7,K_(SV)=7.6 bar^(-1))with fast response and good reversibility. 展开更多
关键词 fluorescence porous coordination framework resonance energy transfer vip fluorophore highly porous coordination framework zn o bpz bdc maf x h bpz tetramethyl bipyrazoleh bdc benzenedicarboxylic fluorescent molecule oxygen sensing tris hydroxyquinolinato aluminium
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