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Ecofriendly Hydroxyalkyl Cellulose Additives for Efficient and Stable MAPbI_(3)-Based Inverted Perovskite Solar Cells 被引量:1
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作者 Xuefeng Zhu Rui Lin +5 位作者 Hao Gu Huichao Hu Zheng Liu Guichuan Xing Yibing Wu Xinhua Ouyang 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期251-259,共9页
Perovskite solar cells(PSCs)have been demonstrated to be one of the most promising technologies in the field of renewable energy.However,the presence of the defects in the perovskite films greatly limits the efficienc... Perovskite solar cells(PSCs)have been demonstrated to be one of the most promising technologies in the field of renewable energy.However,the presence of the defects in the perovskite films greatly limits the efficiency and the stability of the PSCs.The additive engineering is one of the most effective approaches to overcome this problem.Most of the successful additives are extracted from the petroleum-based materials,while the research on the biomass-based additives is still lagging behind.In this paper,two ecofriendly hydroxyalkyl cellulose additives,i.e.,hydroxyethyl cellulose(HEC)and hydroxylpropyl cellulose(HPC),are investigated on the performance of the MAPbl_(3)-based inverted PSCs.Due to the strong interaction between the hydroxyl groups of the cellulose and the divalent cations of the perovskite,these additives enhance the crystal grain orientation and significantly repair the defects of the perovskite films.Working as the additives,these two cellulose derivatives show a strong passivation ability,which significantly reduces the trap density and improves the optoelectronic feature of the PSCs.Compared with the average power conversion efficiency(PCE)of the control device(19.19%),an enhancement of~10%is achieved after the addition of HEC.The optimized device(PCE=21.25%)with a long-term stability(10:80 h,PCE=20.93%)is achieved by the incorporation of the HEC additives into the precursor solution.It is the best performance among the PSCs with the cellulose additives up to now.This research provides a novel choice to develop a cost-effective and renewable additive for the PSCs with high efficiency and excellent long-term stability. 展开更多
关键词 ADDITIVES hydroxyalkyl cellulose inverted perovskite solar cells MAPbl_(3)
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Extraction of Cesium from the Irradiated Nuclear Waste by 4(5),4'(5')-Bis[1-hydroxyalkylbenzo]-21-crown-7 被引量:1
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作者 YingDU WenJunCHEN ShengYingQIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1219-1222,共4页
Bis[1-hydroxyalkylbenzo]-21-crown-7 (A-C) have been synthesized by ) two-step reactions from dibenzo-21-crown-7 (DB21C7). Extraction of cesium cation from nitric acid solutions by A-C has been investigated in nitromet... Bis[1-hydroxyalkylbenzo]-21-crown-7 (A-C) have been synthesized by ) two-step reactions from dibenzo-21-crown-7 (DB21C7). Extraction of cesium cation from nitric acid solutions by A-C has been investigated in nitromethane. Under the conditions of various concentration of HNO3 or NaNO3, the extractabilities of A and B were superior to that of DB21C7. 展开更多
关键词 Bis[1-hydroxyalkyl]dibenzo-21-crown-7 EXTRACTION cesium.
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Fe-catalyzed regioselective Friedel–Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with indoles
3
作者 Yang Zheng Ren-Jun Li +3 位作者 Zhen Zhan Yan Zhou Li Hai Yong Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期41-46,共6页
An efficient regioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with various indoles catalyzed by Lewis acids was developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature and the 2-hy... An efficient regioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with various indoles catalyzed by Lewis acids was developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature and the 2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-N-substituted acetamide resulted from the reactions catalyzed by FeSO4 were synthesized in excellent yields (up to 93%). While the bisindole compounds were obtained when FeCl3 was used as a catalyst in excellent yields (up to 92%). A possible mechanism was proposed. 展开更多
关键词 Friedel-Crafts hydroxyalkylation N-substituted glyoxylamide Indole Lewis acid 2-Hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-N substituted acetamide Bisindole compounds
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A New Asymmetric α-Amido-hydroxyalkylation Mediated by SmI_2
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作者 ZHENG Xiao FENG Chen-Guo HUNG Pei-Qiang 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期50-50,共1页
关键词 α-amido carbanions asyrmmetric synthesis SmI2 PYRIDYL sulfides hydroxyalkylATION
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Visible light-induced hydroxyalkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols via selectfluor oxidation
5
作者 Yaolei Kong Wenxiu Xu +1 位作者 Xinghai Liu Jianquan Weng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第12期3245-3249,共5页
A visible-light induced metal-free approach was described for the hydroxyalkylation of 2 Hbenzothiazoles with alcohols by using selectfluor as the oxidant.A variety of 2 H-benzothiazoles and alcohols could be tolerate... A visible-light induced metal-free approach was described for the hydroxyalkylation of 2 Hbenzothiazoles with alcohols by using selectfluor as the oxidant.A variety of 2 H-benzothiazoles and alcohols could be tolerated,providing a mild and simple method for the synthesis of C2-hydroxyalkylated2 H-benzothiazoles in moderate to good yields.Besides,ethers were also compatible in this reaction,leading to corresponding C2 ether-substituted 2 H-benzothiazoles with high regioselectivity. 展开更多
关键词 Visible light-induced hydroxyalkylATION 2H-Benzothiazole Alcohol SELECTFLUOR
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A Facile One-pot Method for the Synthesis of Vinyl Ethers from 2-Hydroxyalkyl Phenyl Selenides
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作者 Shou Ri SHENG Hai Rong LUO +1 位作者 Wu Kang SUN Xian HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1421-1423,共3页
A mild, one-pot procedure for the synthesis of vinyl ethers in good yields from 2-hydroxyalkyl phenyl selenides with primary or secondary organic halides has been developed.
关键词 ONE-POT vinyl ethers 2-hydroxyalkyl selenides phenyl SYNTHESIS
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A Facile and Efficient One-Pot Regioselective Synthesis of 2-Hydroxyalkyl Dithiocarbamates under Catalyst-Free Conditions
7
作者 Barahman Movassagh Bahareh Shokri 《International Journal of Organic Chemistry》 2012年第3期248-253,共6页
A simple catalyst-free, and highly regioselective approach to 2-hydroxyalkyl dithiocarbamates is described which involves a one-pot reaction of various amines and carbon disulfide,CS2, with epoxides in ethanol at room... A simple catalyst-free, and highly regioselective approach to 2-hydroxyalkyl dithiocarbamates is described which involves a one-pot reaction of various amines and carbon disulfide,CS2, with epoxides in ethanol at room temperature. 展开更多
关键词 2-hydroxyalkyl DITHIOCARBAMATES EPOXIDES REGIOSELECTIVE AMINES Carbon DISULFIDE
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Synthesis of 2-(α-Hydroxyalkyl)-2-Oxazoline under Microwave Irradiation in Bluk
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作者 WenpingWEI DanfengZHANG +2 位作者 QiaolongYUAN DongSHEN BaotongHUANG 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1329-1330,共2页
Four 2-(α-hydroxyalkyl)-2-oxazolines and a 2-(α-hydroxy-α,α-diphenyl)-2-benzooxazole were synthesized from β-amimoalcohols and α-hydroxy carboxylic acids under microwave irradiation in the absence of a solvent.
关键词 合成 2-(α-羟烷基)-2-唑啉 微波照射 α-羟基羧酸 Β-氨基醇
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综纤维素衍生物转化合成生物航空燃料的非均相催化剂研究进展 被引量:1
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作者 邹吉军 刘宝宏 +2 位作者 史成香 潘伦 张香文 《化工学报》 北大核心 2025年第1期1-17,共17页
木质纤维素是自然界中储量丰富的生物质资源,其中的半纤维素和纤维素经水解、脱水后可得到两种重要的平台化学品——糠醛和5-羟甲基糠醛,而它们通过加氢等方法可获得其他的平台化学品。将这些平台化学品进行碳-碳偶联,能够得到C8以上的... 木质纤维素是自然界中储量丰富的生物质资源,其中的半纤维素和纤维素经水解、脱水后可得到两种重要的平台化学品——糠醛和5-羟甲基糠醛,而它们通过加氢等方法可获得其他的平台化学品。将这些平台化学品进行碳-碳偶联,能够得到C8以上的含氧化合物,再通过加氢脱氧得到长链烷烃,经过后续处理用作航空煤油等,因此,碳-碳偶联及加氢脱氧是综纤维素衍生物转化合成燃料的关键。首先综述了用于两种重要的碳链增长反应(羟醛缩合与羟基烷基化/烷基化)的非均相催化剂及其催化机理,主要包括用于催化羟醛缩合反应的碱性催化剂、酸性催化剂和酸碱协同催化剂,以及用于催化羟基烷基化/烷基化反应的酸性催化剂,然后对后续加氢脱氧过程的催化剂进行了简要介绍,最后对未来催化剂发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 综纤维素 羟醛缩合 羟基烷基化/烷基化 碱性催化剂 酸性催化剂
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Generation and α-hydroxyalkylation of a novel 3-piperidinol N-α-carbanion intermediate 被引量:3
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作者 ZHENG Xiao CHEN Guo +1 位作者 RUAN YuanPing HUANG PeiQiang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第10期1631-1638,共8页
The (S)-sulfide 6 has been synthesized as a synthetic equivalent of novel 3-piperidinol N-α-carbanion B via deprotonation and lithium naphthanelide (LN)-mediated reductive lithiation. The reaction of the 3-piperidino... The (S)-sulfide 6 has been synthesized as a synthetic equivalent of novel 3-piperidinol N-α-carbanion B via deprotonation and lithium naphthanelide (LN)-mediated reductive lithiation. The reaction of the 3-piperidinol N-α-carbanion intermediate B with carbonyl compounds gave, besides some reduced product 2a, the desired α-hydroxyalkylation products 12-17 with excellent 2,3-diastereoselectivity. The reductive α-hydroxyalkylation with unsymmetric carbonyl compounds led to only 50:50 to 77:23 diastereoselectivities at the C-1' carbinol center. 展开更多
关键词 sulfide N-α-carbanion lithium-naphthanelide reductive LITHIATION CARBONYL compounds α-hydroxyalkylation DIASTEREOSELECTIVITY
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Synthesis of New Chiral [2-(1-Hydroxyalkyl)pyrrolidino]methylferrocenes and Application to the Catalytic Asymmetric Addition of Diethylzinc to Arylaldehydes 被引量:1
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作者 徐翠莲 王敏灿 +2 位作者 侯学会 刘宏民 王德坤 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1443-1448,共6页
A series of new optically active [2-(1-hydroxyalkyl)pyrrolidino]methylferrocenes were conveniently prepared from commercially available L-proline and ferrocenecarboxylic acid. The crystal structure of key intermedia... A series of new optically active [2-(1-hydroxyalkyl)pyrrolidino]methylferrocenes were conveniently prepared from commercially available L-proline and ferrocenecarboxylic acid. The crystal structure of key intermediate was obtained. They were then applied to catalyze enantioselective addition of diethylzinc to arylaldehydes with enantioselectivity up to 99%. The effects of the ligand structures on the enantioselectivity were also studied. 展开更多
关键词 chiral [2-(1-hydroxyalkyl)pyrrolidino]methylferrocene synthesis asymmetric addition diethylzinc arylaldehyde
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THE SYNTHESIS OF 2-FERROCENYL-2-(1-HYDROXYALKYL)-1,3-DITHIANES
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作者 孙利军 师树简 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1989年第6期525-526,共2页
There has been now a lot of work done on the 1,3-dithianes chemistry. As a synthetic reagent, 1,3-dithiane has been widely applied to organic syntheses. But no report has been found in literature on the synthesis of d... There has been now a lot of work done on the 1,3-dithianes chemistry. As a synthetic reagent, 1,3-dithiane has been widely applied to organic syntheses. But no report has been found in literature on the synthesis of derivatives of ferrocene by this versatile method, except that by Reuter et al. In our work a series of new ferrocenyl derivatives, 2-ferrocenyl-2-(1-hydroxyalkyl)-1, 3-dithianes have been synthesized through the following synthetic route: 展开更多
关键词 REAGENT versatile ALKYL DITHIANES hydroxyalkyl isopropyl DIETHYL POSITIONS silica instance
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羟烃基硅油的合成工艺优化及其防涂鸦涂料性能研究
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作者 杨土凤 梁永健 +4 位作者 陈路 黄珍珍 杨冬霖 蒙简莹 何大广 《广东化工》 2025年第15期46-49,共4页
针对甲基含氢硅油(PMHS)疏水性及与有机树脂相容性不足的问题,本研究通过硅氢加成反应,以二乙二醇单乙烯基醚(DEGVE)为功能单体,在铂催化下将羟烃基引入PMHS侧链,合成了兼具低表面能与反应活性的羟烃基硅油(PMHS-OH)。优化工艺条件为:... 针对甲基含氢硅油(PMHS)疏水性及与有机树脂相容性不足的问题,本研究通过硅氢加成反应,以二乙二醇单乙烯基醚(DEGVE)为功能单体,在铂催化下将羟烃基引入PMHS侧链,合成了兼具低表面能与反应活性的羟烃基硅油(PMHS-OH)。优化工艺条件为:含氢量0.55%、PMHS/DEGVE摩尔比1:2、80℃、10 ppm铂催化剂、反应时间2 h,实现了Si-H键完全转化(FTIR验证2157 cm^(-1)峰消失),产物羟基特征峰显著(3653 cm^(-1))。将PMHS-OH作为添加剂(5%质量分数)与羟基丙烯酸树脂、脂肪族聚异氰酸酯固化剂复配,所得涂层表现出优异防涂鸦性能(易去除率>95%)、高透明度(铅笔硬度3 H)及显著提升的热稳定性(500℃残炭率30%)。该研究为有机硅材料的分子设计及环保型功能涂料的开发提供了理论依据与技术支撑。 展开更多
关键词 甲基含氢硅油 二乙二醇单乙烯基醚 硅氢加成 羟烃基硅油 防涂鸦涂料
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MIL-101(Fe)-SO_(3)H作为苯酚/甲醛羟烷基化反应的高效催化剂 被引量:3
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作者 吴献章 陶佳欣 +1 位作者 陈建山 周城良 《当代化工研究》 CAS 2024年第18期77-79,共3页
双酚F作为一种重要的新型化工原料,被广泛用于低黏度环氧树脂、聚酯和聚碳酸酯树脂等材料的合成。然而,在苯酚/甲醛比例较低的情况下,传统的液态质子酸催化剂催化缩合反应生成双酚F的选择性和产率较低,并且存在设备腐蚀及废酸处理困难... 双酚F作为一种重要的新型化工原料,被广泛用于低黏度环氧树脂、聚酯和聚碳酸酯树脂等材料的合成。然而,在苯酚/甲醛比例较低的情况下,传统的液态质子酸催化剂催化缩合反应生成双酚F的选择性和产率较低,并且存在设备腐蚀及废酸处理困难等问题,这严重限制了双酚F的进一步应用。本研究探讨了MIL-101(Fe)-SO_(3)H非均相催化剂的合成与表征,采用了高效液相色谱法测定了该催化剂催化合成双酚F的反应活性,并在不同的温度下对催化产率和选择性进行了测试。其中,MIL-101(Fe)-SO_(3)H-0.3在苯酚/甲醛5:1的低配比条件下,就能以高的产率(88.4%)和选择性(93.6%)催化合成双酚F。 展开更多
关键词 双酚F 非均相催化 羟烷基化反应
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溴硝醇的合成研究 被引量:8
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作者 谭世语 汤波 +1 位作者 张云怀 程德红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期257-259,共3页
以硝基甲烷和甲醛为原料 ,在碱性条件下经烷羟基化和溴化两步反应合成了溴硝醇。考察了反应温度、反应时间、溶剂中水与醇的体积比以及溶剂用量对产品收率的影响。最佳反应条件为 :V(水 )∶V(醇 ) =0 4∶1 0 ,V(溶剂 )∶V(反应原料 ) =... 以硝基甲烷和甲醛为原料 ,在碱性条件下经烷羟基化和溴化两步反应合成了溴硝醇。考察了反应温度、反应时间、溶剂中水与醇的体积比以及溶剂用量对产品收率的影响。最佳反应条件为 :V(水 )∶V(醇 ) =0 4∶1 0 ,V(溶剂 )∶V(反应原料 ) =2 1∶1 0 ,烷羟基化反应时间为 1 5h ,反应温度为 5℃ ;溴化反应时间为 0 5h ,反应温度为 10℃。产品收率可达到 78% ,质量分数为98%。产物经高效液相色谱、红外、质谱确证。 展开更多
关键词 溴硝醇 烷羟基化反应 溴化反应 合成 杀菌剂
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羟烷基胺功能化离子液体吸收SO_2的量子化学计算(英文) 被引量:9
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作者 李学良 陈洁洁 +2 位作者 罗梅 陈祥迎 李培佩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1364-1372,共9页
采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)对羟烷基胺离子液体(HyAAILs)与二氧化硫(SO2)的相互作用进行了研究.通过几何结构优化,电荷分布和热力学参数计算等来确定离子液体中能够有效吸收SO2的官能团.HyAAILs与SO2反应形成平均距离为0.240nm... 采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)对羟烷基胺离子液体(HyAAILs)与二氧化硫(SO2)的相互作用进行了研究.通过几何结构优化,电荷分布和热力学参数计算等来确定离子液体中能够有效吸收SO2的官能团.HyAAILs与SO2反应形成平均距离为0.240nm的S—N键,导致电荷从ILs转移到SO2以及S—O键长和O—S—O键角的改变.气态和液态模型的计算结果表明,标准吉布斯函数变(△G苓)主要取决于阳离子的结构和分子质量.阳离子结构影响了吸收反应能垒,对于三种阳离子体系的反应活化能顺序为:Ea(secondary)<Ea(tertiary)<Ea(primary).理论计算结果得到了实验数据的验证,羟乙基伯胺离子液体吸收的SO2理论摩尔分数与文献中的实验数据非常接近.本研究提供了一种预测和验证功能离子液体性质的有效方法. 展开更多
关键词 密度泛函理论 羟烷基胺离子液体 热力学性质 活化能 实验验证
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Brφnsted酸性离子液体催化苯酚羟烷基化反应合成双酚F 被引量:8
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作者 王庆 刘杰 +5 位作者 吴志民 李勇飞 肖丹 田娟 谈瑛 刘跃进 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期758-763,共6页
合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为H... 合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为HSO4-的离子液体酸性最强,催化效果最好;在阴离子结构一定时,随着阳离子中烷基链增加,酸性缓慢增加,但当烷基链中碳原子数为6时,催化效果最好。以[C6mim][HSO4]为酸催化剂,在反应时间60 min、酸/醛比1:1、原料酚醛比6:1、反应温度90℃的条件下双酚F的收率达到80.5%,选择性超过90%。该离子液体重复使用性好和腐蚀性低,有望成为一种极具发展潜力的双酚F合成催化剂。 展开更多
关键词 Bronsted酸性离子液体 羟烷基化反应 催化合成 双酚F
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5-氟尿嘧啶-聚α,β(2-羟乙基)-DL-天冬酰胺的合成及体内释放的研究 被引量:24
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作者 朱卡琳 汤谷平 +2 位作者 陈启琪 张晓东 周淑青 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期906-909,共4页
以5氟尿嘧啶为模型药物,将药物以共价键的形式键合于生物降解型高分子材料聚α,β(2羟乙基)DL天冬酰胺上制成高分子载体药物,药物接入率达371%(w/w)。用红外和差热分析法对载体药物进行了表征。以纯种大... 以5氟尿嘧啶为模型药物,将药物以共价键的形式键合于生物降解型高分子材料聚α,β(2羟乙基)DL天冬酰胺上制成高分子载体药物,药物接入率达371%(w/w)。用红外和差热分析法对载体药物进行了表征。以纯种大白兔为实验动物,把载体药物制成混悬型和棒状型两种剂型,进行药物体内释放实验。结果表明:以棒状型药物给药在一定程度上可以降低释药初期的“爆释”现象,为进一步临床应用提供了重要依据。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 天冬酰胺 体内释放 合成 高分子载体
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聚硅氧烷-聚丙烯酸酯-聚氨酯三元复合乳液的制备与表征及其胶膜性能 被引量:7
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作者 姜绪宝 朱晓丽 +1 位作者 张召 孔祥正 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1115-1125,共11页
用异佛尔酮二异氰酸酯与仲羟基封端的聚硅氧烷(PMTS)反应在聚硅氧烷分子链端引入异氰酸酯基团,然后将其与聚丙二醇、二羟甲基丙酸等反应制备聚硅氧烷改性聚氨酯(PSU)预聚体,再以甲基丙烯酸甘油酯(GM)为偶联剂在PSU链上引入双键,最后加... 用异佛尔酮二异氰酸酯与仲羟基封端的聚硅氧烷(PMTS)反应在聚硅氧烷分子链端引入异氰酸酯基团,然后将其与聚丙二醇、二羟甲基丙酸等反应制备聚硅氧烷改性聚氨酯(PSU)预聚体,再以甲基丙烯酸甘油酯(GM)为偶联剂在PSU链上引入双键,最后加入丙烯酸酯单体和交联剂乳化后通过乳液聚合制备了偶联型聚硅氧烷聚丙烯酸酯改性聚氨酯(PSU-X-AC)三元复合乳液.同样条件下不使用偶联剂制备了非偶联型三元复合乳液(PSU-AC).无论是否使用偶联剂,三元复合乳液的稳定性都明显优于不含PAC的PSU二元乳液.对于三元复合乳液及其胶膜的性能表征结果显示,与非偶联型PSU-AC三元乳液相比,偶联型PSU-X-AC乳液的乳胶粒尺寸较小,粒径分布更均一;偶联型三元乳液的表面张力较小;其胶膜的力学强度远优于非偶联型;除非在PMTS分子量较高的情况下,偶联型乳胶膜中未观察到非偶联型所见的相分离,偶联剂GM的使用对提高材料的憎水及力学性能有明显作用.PMTS分子量及其用量对乳液的乳胶粒径、表面张力和粘度影响不明显.但对于复合胶膜的性能来说,三元复合乳液聚合物中PMTS分子量及其用量存在上限,分子量上限值约为2000,其用量上限约为PSU二元聚合物的10%,在此之下PMTS的使用可以明显提高胶膜的力学及耐水性能. 展开更多
关键词 羟烷基聚硅氧烷 丙烯酸酯 聚氨酯改性 偶联剂 三元复合乳液
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N-烷基取代丙烯酰胺共聚体系热敏性质研究 被引量:7
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作者 祝黔江 陶朱 +1 位作者 马培华 刘敏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期585-588,共4页
N烷基取代丙烯酰胺共聚体系热敏性质研究祝黔江(贵州农学院基础部贵阳550025)陶朱马培华刘敏(贵州大学化学系应用化学研究所贵阳550025)关键词共聚N烷基取代聚丙烯酰胺,浊化温度,浓度,共聚比具有透明白浊... N烷基取代丙烯酰胺共聚体系热敏性质研究祝黔江(贵州农学院基础部贵阳550025)陶朱马培华刘敏(贵州大学化学系应用化学研究所贵阳550025)关键词共聚N烷基取代聚丙烯酰胺,浊化温度,浓度,共聚比具有透明白浊热可逆性质的高聚物在三十年前就已有... 展开更多
关键词 丙烯酰胺 浊化 DEAM HEAM HMAM 热敏性 共聚物
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