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基于导电水凝胶的可拉伸表面肌电阵列电极贴的研究
1
作者 张华青 王甫帅 +4 位作者 蔡一鸣 刘振中 徐鑫 徐侃 刘军 《传感技术学报》 北大核心 2025年第7期1155-1161,共7页
导电水凝胶由于其固有的导电性、柔软性、延展性和生物相容性等优点,在可穿戴柔性传感器设计中有良好的应用价值。为了实现可穿戴条件下高质量采集表面肌电信号的目的,采用电化学凝胶法制备MXene水凝胶导线和采用纳米粘土复合导电水凝... 导电水凝胶由于其固有的导电性、柔软性、延展性和生物相容性等优点,在可穿戴柔性传感器设计中有良好的应用价值。为了实现可穿戴条件下高质量采集表面肌电信号的目的,采用电化学凝胶法制备MXene水凝胶导线和采用纳米粘土复合导电水凝胶作为肌电信号传感单元,设计了一种新型的水凝胶基可拉伸表面肌电阵列电极贴。实验结果表明相比于含铜银浆导线,MXene水凝胶导线在断路测试中最大拉伸应变提高了3倍。此外,由于肌电阵列电极贴的纳米粘土复合导电水凝胶具有与人体皮肤紧密贴合能力,可实现手臂部位在不同状态下的表面肌电信号采集,实验结果表明8个通道阵列电极均具有高灵敏度和稳定性。可拉伸阵列电极贴设计和表面肌电信号采集系统的构筑提供了新思路。 展开更多
关键词 导电水凝胶 电化学凝胶法 MXene 可拉伸阵列电极贴 肌电信号
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三伏贴凝胶膏剂制备工艺与体外透皮特性研究
2
作者 党蕊 管辉达 王长虹 《中草药》 北大核心 2025年第13期4608-4620,共13页
目的优化三伏贴提取工艺和三伏贴凝胶膏剂(Sanfutie hydrogel patch,SHP)制剂成型工艺,并研究其透皮特性。方法以芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素、去氢紫堇碱、十二碳四烯酰胺A/B、甘遂大戟萜酯C的含量以及浸膏得率的综合评分为考察指标,... 目的优化三伏贴提取工艺和三伏贴凝胶膏剂(Sanfutie hydrogel patch,SHP)制剂成型工艺,并研究其透皮特性。方法以芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素、去氢紫堇碱、十二碳四烯酰胺A/B、甘遂大戟萜酯C的含量以及浸膏得率的综合评分为考察指标,采用星点设计-响应面法(central composite design-response surface method,CCD-RSM)确定最佳提取工艺;以膏体的感官指标、初黏力、持黏力以及体外累积释放率的综合评分为考察指标,在单因素考察的基础上,采用正交试验设计法,对聚丙烯酸钠、甘羟铝、卡波姆940等辅料的用量进行优化,确定最佳处方;并采用Franz扩散池法进行体外透皮试验。结果乙醇体积分数55%,料液比1∶15,回流时间100 min为最佳提取方式;聚丙烯酸钠4.1%,甘羟铝0.05%,卡波姆9400.41%,酒石酸0.41%,聚乙二醇13.6%,三伏贴提取液用量22.7%为制备SHP的最优处方;凝胶膏剂中5个指标成分(芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素、去氢紫堇碱、十二碳四烯酰胺A/B、甘遂大戟萜酯C)的体外透皮行为均符合零级动力学过程。结论采用最优提取工艺与制剂成型工艺制备的SHP外观色泽均一、黏性适中,且透皮特性良好。 展开更多
关键词 三伏贴 凝胶膏剂 工艺优化 体外释放 透皮特性 芥子碱硫氰酸盐 延胡索乙素 去氢紫堇碱 十二碳四烯酰胺A/B 甘遂大戟萜酯C 星点设计-响应面法
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胶原类可吸收止血材料的研究方向及进展
3
作者 唐仲钰 但晔 +3 位作者 王俊杰 曾俊雅 但卫华 时炜 《西部皮革》 2025年第16期2-6,共5页
止血材料是一类重要的医疗器械,开发出良好的止血材料势在必行。胶原基可吸收材料因其独特的结构和良好的性能被广泛应用于止血领域。文章以不同剂型为切入点,对不同类型的胶原基可吸收材料进行了论述,总结了目前存在的问题并展望了未... 止血材料是一类重要的医疗器械,开发出良好的止血材料势在必行。胶原基可吸收材料因其独特的结构和良好的性能被广泛应用于止血领域。文章以不同剂型为切入点,对不同类型的胶原基可吸收材料进行了论述,总结了目前存在的问题并展望了未来的发展趋势。 展开更多
关键词 胶原 止血 水凝胶 海绵 微球 贴剂
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三七接骨凝胶膏剂的制备及体外透皮特性研究 被引量：19
4
作者 张传辉 贾成友 +5 位作者 李微 赵凤平 禹奇男 于金英 王云红 杨荣平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期654-664,共11页
目的制备三七接骨凝胶膏剂并对其体外透皮特性进行研究。方法在单因素考察的基础上,利用中心复合设计-效应面法,以外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标优化三七接骨凝胶膏剂最佳基质处方,并采用Franz扩散池法,以川续断皂苷VI、人... 目的制备三七接骨凝胶膏剂并对其体外透皮特性进行研究。方法在单因素考察的基础上,利用中心复合设计-效应面法,以外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标优化三七接骨凝胶膏剂最佳基质处方,并采用Franz扩散池法,以川续断皂苷VI、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1为指标成分,对其进行体外透皮研究。结果凝胶膏剂最佳处方为ViscomateTM NP700-卡波姆940-PVPK90-高岭土-甘羟铝(1.86∶1.48∶0.49∶0.5∶0.16);24 h内川续断皂苷VI、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的体外透皮速率依次为1.868、4.233、1.149、1.558μg/(cm2·h)。结论三七接骨凝胶膏剂具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学过程。 展开更多
关键词 三七接骨凝胶膏剂 中心复合设计 效应面法 HPLC 透皮吸收
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白芥子涂方凝胶膏剂的体外释放及透皮特性研究 被引量：25
5
作者 徐月红 叶卉 +3 位作者 官素桃 郭秀彩 刘霞 吴传斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2068-2072,共5页
目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中... 目的研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间做图,计算释放和透皮速率。结果芥子碱硫氰酸盐自凝胶膏剂中体外释放的方程为QR=45.65t+3.193,r2=0.994 6,释放速率为45.65μg/(cm2.h);其透皮特性方程为QT=0.502 1t+0.178 0,r2=0.997 1;透皮速率0.502 1μg/(cm2.h)。结论芥子碱硫氰酸盐的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用导致,寻找合适的透皮促进剂对白芥子涂方凝胶膏剂发挥疗效具有重要意义。 展开更多
关键词 白芥子涂方 凝胶膏剂 体外释放 透皮特性
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水凝胶贴剂基质交联机制的研究 被引量：16
6
作者 侯雪梅 丁宝月 +5 位作者 蔡溱 张玮 高静 丁雪鹰 李卫华 高申 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期785-790,共6页
制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量... 制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(–COO?/–OH)有关。在比值不等的情况下,–COO?/–OH越大,凝胶基质弹性下降越小;在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质>乳酸基质>苹果酸基质>柠檬酸基质。凝胶基质的交联反应不是匀速完成的。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 交联机制 黏弹性 线性黏弹区 复合模量 相位角
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青藤碱水凝胶贴剂的微针经皮给药的研究 被引量：22
7
作者 甄小龙 刘婷 +2 位作者 杨文婧 程昊 郝保华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期892-896,共5页
目的在微针作用下,考察青藤碱水凝胶贴剂透皮给药的特点与规律。方法制备不同长度的微针,并制备青藤碱水凝胶贴剂;离体小鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后贴敷青藤碱水凝胶贴剂,用改进的Franz扩散池... 目的在微针作用下,考察青藤碱水凝胶贴剂透皮给药的特点与规律。方法制备不同长度的微针,并制备青藤碱水凝胶贴剂;离体小鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后贴敷青藤碱水凝胶贴剂,用改进的Franz扩散池研究青藤碱的透过规律并与未处理皮肤的被动扩散进行比较;高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果 100μm微针、200μm微针预处理皮肤后青藤碱透皮速率分别是未经微针预处理的40.7、52.4倍;200μm微针预处理皮肤7 min后青藤碱的透皮速率是未经微针预处理的142.0倍。200μm微针经不同的力预处理后,青藤碱的透皮速率随着力的增大而增大,当力大于5 N时透皮速率趋于平衡。结论微针与水凝胶贴剂结合经皮给药时,透皮速率显著提高,并且微针针形、预处理时间和所受的力对药物的经皮渗透具有重要影响。 展开更多
关键词 青藤碱水凝胶贴剂 微针 经皮给药
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Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂处方及其体外透皮特性研究 被引量：28
8
作者 林媛媛 刘静 +4 位作者 王冬梅 徐月红 武孔媛 刘小龙 黄庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1238-1244,共7页
目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯酸... 目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯酸钠NP 800、甘羟铝、填充剂的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行验证试验;采用改良的Franz扩散池,通过体外透皮试验,用HPLC法同时测定最佳处方中桂皮醛、丁香酚、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮渗透量。结果优选出宝泻灵凝胶膏剂最佳配方为聚丙烯酸钠NP 800-甘羟铝-填充剂(0.82∶0.02∶1.56),填充剂和交联剂甘羟铝的用量是最主要影响因素,体外透皮行为符合零级动力学过程。结论优选的宝泻灵凝胶膏剂膏体均匀,稠度适宜,易涂布,黏着性及透皮效果好,可为宝泻灵的新制剂开发提供基础。 展开更多
关键词 宝泻灵提取物 凝胶膏剂 BOX-BEHNKEN试验设计 响应面法 透皮吸收
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水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题 被引量：12
9
作者 侯雪梅 丁宝月 +2 位作者 张纬 李卫华 高申 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期442-446,共5页
水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备... 水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备等7个方面进行了综述,并就其存在的问题做初步探讨。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 巴布剂 综述
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甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备与透皮给药研究 被引量：8
10
作者 闫菁华 豆婧婧 +4 位作者 徐坤 陈贵 惠先 鞠大宏 郝保华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期763-766,共4页
目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇... 目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的体外透皮给药规律与特点。结果甘草次酸醇质体外观为圆球形或椭球形,具有层状结构;其对于甘草次酸的包封率为(75.63±1.86)%,粒径为(106.2±20.54)nm,表面电位为(-41.3±2.8)mV。与甘草次酸水凝胶贴剂比较,甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量高于甘草次酸水凝胶贴剂,24 h时甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的累积渗透量是甘草次酸水凝胶贴剂的5.55倍,二者之间差异有统计学意义(t-test,P<0.01)。结论甘草次酸制备成醇质体后能够显著提高水凝胶贴剂的透皮给药效果,表明醇质体水凝胶贴剂是甘草次酸透皮给药的一个理想的载体。 展开更多
关键词 甘草次酸 醇质体 水凝胶贴剂 皮肤投药
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甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能 被引量：12
11
作者 魏小藏 刘卫 +3 位作者 周小顺 左新河 陈如泉 杨祥良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期348-351,共4页
目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透... 目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量。结果:甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮酮的促渗作用最为显著。以2%月桂氮酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60μg.cm-2.h-1,其24h单位面积累积渗透量为950.39μg.cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏。结论:甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 水凝胶贴剂 制备 促渗剂 透皮性能
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吲哚美辛水凝胶贴剂小鼠体外透皮性能研究 被引量：5
12
作者 张韻慧 王春杰 +2 位作者 晋兴华 张旺 张崧 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第34期6619-6622,6706,共5页
目的:通过研究不同促透剂对吲哚美辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定载药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背部皮肤... 目的:通过研究不同促透剂对吲哚美辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定载药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背部皮肤为透皮屏障,在最佳载药量选用不同浓度的氮酮、油酸、丙二醇以及三者组成的二元或三元组合为促透剂,在规定时间点测定吲哚美辛的累积透过百分率以及单位面积累积透过量。结果:与空白对照组相比,当氮酮与油酸单独应用时,二者均没有明显的促透作用;当选用二元促透剂联合应用时,油酸与丙二醇联用能够明显促进吲哚美辛的经皮渗透(P<0.05);当选用三元促透剂时促透效果更好,单位面积累积透过量最高可达234.4μg·cm-2,24 h内药物累积透过百分率明显高于市售贴剂。结论:氮酮、油酸、丙二醇三者联合应用可作为吲哚美辛贴剂的理想促透剂。吲哚美辛水凝胶贴剂是具有应用价值的新型经皮控释制剂。 展开更多
关键词 吲哚美辛 水凝胶贴剂 载药量 促透剂 体外透皮
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制川乌凝胶膏剂基质处方优化及体外释放研究 被引量：15
13
作者 吴璐 吴维刚 +2 位作者 江亭 王希霖 杨华生 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90... 目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次乌头碱(HT)、乌头碱(AT)]的累积释放量为评价指标,进行制川乌凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVP K90(1.72∶0.10∶0.02∶1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT 6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.81、8.75、8.21μg/g,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,n=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT 12 h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97μg/cm^2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。 展开更多
关键词 制川乌 凝胶膏剂 基质处方优化 星点设计 体外释放 酯型生物碱
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复方鹅绒藤巴布贴剂的制备工艺研究 被引量：10
14
作者 李强 陈虹 +2 位作者 应雪 刘江云 刘斐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1352-1355,共4页
目的为了筛选复方鹅绒藤巴布贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法利用单因素和正交设计实验进行筛选,以剥离强度、剥离性、黏度、涂展性、均匀性、初黏力、黏度值、剥离强度等为评价指标,最终筛选出巴布剂基质最佳配比;利用Franz... 目的为了筛选复方鹅绒藤巴布贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法利用单因素和正交设计实验进行筛选,以剥离强度、剥离性、黏度、涂展性、均匀性、初黏力、黏度值、剥离强度等为评价指标,最终筛选出巴布剂基质最佳配比;利用Franz扩散池装置以1h、6h、12h的累积渗透率为指标,对透皮促进剂氮酮和丙二醇的比例和用量进行筛选。结果巴布贴剂基质配比为NP-700:甘羟铝:浸膏:卡波姆=6:0.35:4:0.40;氮酮和丙二醇比例为1:1,总促透剂用量为5%时为最佳。结论以最佳配比和透皮促进剂方案制备的复方鹅绒藤巴布贴剂性能良好,制备工艺可行、可靠。 展开更多
关键词 复方鹅绒藤巴布贴剂 基质材料 最优处方
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阿昔洛韦水凝胶贴剂的研制 被引量：6
15
作者 张玲 刘秀洁 +1 位作者 余伟民 崔景斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期843-845,共3页
目的研究阿昔洛韦水凝胶贴剂的最优处方并考察其影响因素。方法采用正交实验法设计处方,以配方中羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油和氢氧化铝为因素,以用量为水平,设计L9(34)正交表,测定剥离强度,体外释放度,利用Franz扩散池考察... 目的研究阿昔洛韦水凝胶贴剂的最优处方并考察其影响因素。方法采用正交实验法设计处方,以配方中羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油和氢氧化铝为因素,以用量为水平,设计L9(34)正交表,测定剥离强度,体外释放度,利用Franz扩散池考察经皮渗透性,对结果进行直观分析。结果筛选出最优处方,其剥离强度为58.4 s,6 h累积释放率为55.03%,透皮速率为63.13μg.cm-2.h-1。结论建立的水凝胶贴剂制备工艺合理、稳定,剥离强度、释放度和透皮效果为其主要质量影响因素。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 水凝胶贴剂 正交实验 剥离强度 释放度 透皮速率
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Viscomate NP-800基吲哚美辛水凝胶贴剂的研究 被引量：10
16
作者 许建朝 郭冬薇 郭圣荣 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第22期4356-4359,4362,共5页
目的:探讨影响Viscomate NP-800基水凝胶强度的处方因素以及氮酮和薄荷脑对吲哚美辛水凝胶贴剂中药物透过小鼠皮肤的促透效果。方法:采用ACM-2LVT型2L-爱工舍混合机制备水凝胶并用SHIMPO数字扭矩仪测定凝胶强度;采用巴布剂涂布装置制备... 目的:探讨影响Viscomate NP-800基水凝胶强度的处方因素以及氮酮和薄荷脑对吲哚美辛水凝胶贴剂中药物透过小鼠皮肤的促透效果。方法:采用ACM-2LVT型2L-爱工舍混合机制备水凝胶并用SHIMPO数字扭矩仪测定凝胶强度;采用巴布剂涂布装置制备吲哚美辛水凝胶贴剂;采用YB-P6型智能透皮试验仪和紫外分光光度计考察药物透过小鼠皮肤的透过率。结果:按Viscomate NP-800 5%,甘羟铝0.2%,酒石酸0.2%,EDTA 0.3%,水64.3%,甘油30%制备的水凝胶初始凝胶强度较低,随放置时间延长,凝胶强度明显提高;和含有氮酮和薄荷脑的贴剂相比,阴性样品的吲哚美辛皮肤透过率明显较低。结论:以Viscomate NP-800为高分子骨架的水凝胶基质易于涂布,涂布后有足够的强度,适合用作贴剂的水凝胶基质;含有3%氮酮和0.3%薄荷脑的吲哚美辛水凝胶贴剂中药物透过小鼠皮肤的透过性较好。 展开更多
关键词 凝胶贴剂 吲哚美辛 Viscomate NP-800
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复方骆驼蓬子水凝胶贴剂透皮吸收促进剂的筛选 被引量：5
17
作者 任丽君 李岩 +2 位作者 孙婷 孟庆勇 王长虹 《中国药师》 CAS 2016年第10期1834-1836,共3页
目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼... 目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱体外透皮吸收的影响。结果:不同透皮吸收促进剂对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均有促渗作用,其中二元相透皮吸收促进剂的促渗作用比单一促进剂强。结论:丙二醇和氮酮可作为复方骆驼蓬子水凝胶贴剂的透皮吸收促进剂。 展开更多
关键词 复方骆驼蓬子 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 水凝胶贴剂 透皮吸收促进剂
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复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺研究 被引量：5
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作者 李岩 孙婷 +3 位作者 赵欣 孟庆勇 李岩 王长虹 《西北药学杂志》 CAS 2016年第2期176-180,共5页
目的筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法以复合黏度、涂展性及其他重要性能为评价指标,利用单因素和正交设计实验进行筛选。结果筛选出最优处方为:NP700 5g,甘羟铝0.4g,酒石酸0.4g,甘油50g,聚乙烯吡咯烷酮... 目的筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法以复合黏度、涂展性及其他重要性能为评价指标,利用单因素和正交设计实验进行筛选。结果筛选出最优处方为:NP700 5g,甘羟铝0.4g,酒石酸0.4g,甘油50g,聚乙烯吡咯烷酮(PVPK-30)2g,水32.2g,氮酮2.5g+丙二醇2.5g,浸膏5g,处方总量100g。结论成型的复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺稳定、合理可行。 展开更多
关键词 复方骆驼蓬子水凝胶贴剂 基质材料 最优处方
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基质pH及促渗剂对阿昔洛韦水凝胶贴剂体外透皮性能的影响 被引量：4
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作者 刘艺萍 张玲 +1 位作者 余伟民 崔景斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期266-268,共3页
分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠... 分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠皮肤的影响。结果表明,基质pH升高,阿昔洛韦的透皮速率增大。与不含促渗剂的基质pH6.0处方组对照,NMP、PEG400单用不能提高阿昔洛韦的渗透速率,4%的吐温-80、薄荷醇和月桂氮酮均可提高阿昔洛韦的经皮渗透。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 水凝胶贴剂 PH 促渗剂
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微粉化双黄朴水凝胶贴剂的制备与体外透皮研究 被引量：4
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作者 何金凤 胡曦丹 +2 位作者 张文静 万思慧 王卓 《医药导报》 CAS 2015年第10期1339-1342,共4页
目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采... 目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采用改良的Franz扩散池法研究水凝胶贴剂的经皮吸收特点。结果水凝胶贴剂含药量稳定,体外释药符合Higuchi分布方程,水凝胶贴剂中的小檗碱在12 h内透皮为零级过程,释放速率是7.934μg·(cm2)-1·h1/2,透皮速率为0.571μg·(cm2)-1·h-1。结论微粉化双黄朴水凝胶贴剂为一种新型控释型经皮给药制剂。 展开更多
关键词 微粉化双黄朴 水凝胶贴剂 小檗碱 释放 体外 透皮
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