建立了一种PRIME HLB固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中林可霉素残留的分析方法。样品经1%氨化乙腈提取,涡旋、振荡、超声处理后,再进行高速低温离心,Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化。收集全部流出液经氮气吹干,复溶,供液...建立了一种PRIME HLB固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中林可霉素残留的分析方法。样品经1%氨化乙腈提取,涡旋、振荡、超声处理后,再进行高速低温离心,Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化。收集全部流出液经氮气吹干,复溶,供液相色谱质谱分析。结果表明,林可霉素在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好,相关系数r为0.9993。方法定量限为1.0μg·kg^(-1),加标回收率为76.5%~93.3%,相对标准偏差为4.91%~8.57%。该方法准确性较好,可满足禽蛋中林可霉素的日常检测。展开更多
建立Select Core HLB-Lipid净化结合超高效液相色谱-质谱联用技术(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)测定鱼肉中多种磺胺类残留量的方法。样品经2 mL EDTA提取液和8 mL乙腈均质提取,...建立Select Core HLB-Lipid净化结合超高效液相色谱-质谱联用技术(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)测定鱼肉中多种磺胺类残留量的方法。样品经2 mL EDTA提取液和8 mL乙腈均质提取,采用增强型基质去除净化柱Select Core HLB-Lipid净化后,以UPLC-MS/MS进行定量分析。结果表明,方法线性相关系数均大于0.999 8,检出限为1.0μg·kg^(-1),定量限为2.0μg·kg^(-1),在5、25、100μg·kg^(-1) 3个添加水平下,回收率在80.9%~117.3%,相对标准偏差为0.2%~4.2%。该方法灵敏度高、重现性好、回收率稳定,且检测速度快、定量准确,适用于鱼肉中多种磺胺类兽药残留量的测定。展开更多
酚类化合物是环境水中主要污染物之一,水资源污染问题严重影响了人们的身体健康。研究水中酚类化合物的测定方法有着重要意义,因此本实验建立了高效液相色谱法测定水体中9种酚类化合物分析方法。本方法相比传统其它检测方法选取Oasis PR...酚类化合物是环境水中主要污染物之一,水资源污染问题严重影响了人们的身体健康。研究水中酚类化合物的测定方法有着重要意义,因此本实验建立了高效液相色谱法测定水体中9种酚类化合物分析方法。本方法相比传统其它检测方法选取Oasis PRiME HLB固相萃取柱对水样净化富集,甲醇洗脱,定容过滤后通过高效液相色谱分析测定。外标法定量,9种酚类化合物苯酚、对硝基酚、4-氯间酚、邻氯酚、邻硝基酚、2,4-二甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的检出限为0.005~0.01μg/mL,工作曲线线性相关系数0.9992~0.9998,样品回收率范围86.5~92.4%,相对标准偏差RSD为0.8~2.2%,本方法分离效能高、检测灵敏,选择性强,适用于地表水中酚类化合物的测定。展开更多
文摘建立了一种PRIME HLB固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中林可霉素残留的分析方法。样品经1%氨化乙腈提取,涡旋、振荡、超声处理后,再进行高速低温离心,Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化。收集全部流出液经氮气吹干,复溶,供液相色谱质谱分析。结果表明,林可霉素在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好,相关系数r为0.9993。方法定量限为1.0μg·kg^(-1),加标回收率为76.5%~93.3%,相对标准偏差为4.91%~8.57%。该方法准确性较好,可满足禽蛋中林可霉素的日常检测。
文摘酚类化合物是环境水中主要污染物之一,水资源污染问题严重影响了人们的身体健康。研究水中酚类化合物的测定方法有着重要意义,因此本实验建立了高效液相色谱法测定水体中9种酚类化合物分析方法。本方法相比传统其它检测方法选取Oasis PRiME HLB固相萃取柱对水样净化富集,甲醇洗脱,定容过滤后通过高效液相色谱分析测定。外标法定量,9种酚类化合物苯酚、对硝基酚、4-氯间酚、邻氯酚、邻硝基酚、2,4-二甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的检出限为0.005~0.01μg/mL,工作曲线线性相关系数0.9992~0.9998,样品回收率范围86.5~92.4%,相对标准偏差RSD为0.8~2.2%,本方法分离效能高、检测灵敏,选择性强,适用于地表水中酚类化合物的测定。
