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基于水自由基阳离子区分己烯醇碳碳双键位置的质谱研究
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作者 黄运佳 李雯 +3 位作者 段敏敏 王晓云 张小平 陈焕文 《分析测试学报》 北大核心 2025年第5期836-843,共8页
己烯醇不同的双键位置异构体具有不同的生物学活性,快速精准识别其碳碳双键位置异构体有助于更好地理解其结构与生物学功能。该研究建立了一种基于水自由基阳离子区分己烯醇碳碳双键位置异构体的方法:首先利用低能电晕放电技术制备大量... 己烯醇不同的双键位置异构体具有不同的生物学活性,快速精准识别其碳碳双键位置异构体有助于更好地理解其结构与生物学功能。该研究建立了一种基于水自由基阳离子区分己烯醇碳碳双键位置异构体的方法:首先利用低能电晕放电技术制备大量的水自由基阳离子,再通入己烯醇分子使其与水自由基阳离子反应形成环氧化产物m/z[M+O]^(+•),然后对所得的环氧化产物进行碰撞诱导,分析形成的一系列特征碎片离子m/z 60、m/z 74、m/z 88,定位双键,从而区分不同碳碳双键的位置。该反应快速,质谱技术分析快速准确;且实验装置简单,无需反应预处理,操作简便;反应过程无需额外有机溶剂,环境友好。 展开更多
关键词 碳碳双键 位置异构 水自由基阳离子 己烯醇 质谱
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绿盲蝽对四种挥发性物质的触角电位和行为反应 被引量:14
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作者 张尚卿 高占林 +2 位作者 党志红 李耀发 潘文亮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期189-194,共6页
本研究测定了绿盲蝽(Apolygus lucorum)雌、雄成虫对苯乙醛、反-2-己烯醛、顺-3-己烯醇和苯乙酮的触角电位(EAG)反应和行为反应。结果表明,这4种挥发性物质均能引起绿盲蝽明显的EAG反应,雌成虫对顺-3-己烯醇的EAG反应最强,雄成虫对反-2... 本研究测定了绿盲蝽(Apolygus lucorum)雌、雄成虫对苯乙醛、反-2-己烯醛、顺-3-己烯醇和苯乙酮的触角电位(EAG)反应和行为反应。结果表明,这4种挥发性物质均能引起绿盲蝽明显的EAG反应,雌成虫对顺-3-己烯醇的EAG反应最强,雄成虫对反-2-己烯醛反应最强。雌成虫对各物质的反应均明显高于雄成虫。Y形嗅觉仪测定结果表明,绿盲蝽雌成虫对4种挥发性物质反应的总体趋势相似,呈倒"V"字型,对苯乙酮10-5(V/V)引诱率最高,达到72%,各挥发性物质各浓度对雄虫没有明显的引诱作用。罩笼试验同样表明,4种挥发性物质的诱芯对绿盲蝽雌成虫有一定的诱集作用。 展开更多
关键词 绿盲蝽 苯乙醛 反-2-己烯醛 顺-3-己烯醇 苯乙酮 触角电位反应
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蒙古苍耳全草化学成分研究 被引量:14
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作者 张树军 刘焕 +2 位作者 李军 王金兰 张文治 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期329-333,共5页
目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenz... 目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenzoat(1)、β-芹子烯(2)、苍耳亭(3)、苍耳皂素(4)、羽扇豆酮(5)、胡萝卜苷(6)、4β,5β-epoxy xanthatin-1α,4α-endoperoxide(7)、(6S,9R)-vomifoliol(8)、dehydrovomifoliol(9)、顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷(10)、4-oxo-bedfordia acid(11)、11α,13-dihydro-8-epi-xanfbut(12)、东莨菪内酯(13)、松脂素(14)、β-谷甾醇(15)、槲皮素(16)、对羟基苯甲酸甲酯(17)。结论化合物2、8~10、17为首次从该属植物中分离得到;1、5、7、11、13为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 蒙古苍耳 β-芹子烯 (6S 9R)-vomifoliol 顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷 东莨菪内酯 对羟基苯甲酸甲酯
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TGA/SDTA、DSC和Py-GC-MS分析叶醇糖苷热降解性质 被引量:3
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作者 解万翠 顾小红 +2 位作者 高彦祥 王光雨 汤坚 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2006年第6期475-479,共5页
为了开发热稳定型香原料,采用热重分析/同步差热分析法(TGA/SDTA)、差示扫描量热法(DSC)和在线热裂解气相色谱质谱法(Py—GC—MS)对叶醇糖苷的热降解行为及产物进行了研究.TG—DTC曲线显示主要失重区间在230—370℃,峰值为33... 为了开发热稳定型香原料,采用热重分析/同步差热分析法(TGA/SDTA)、差示扫描量热法(DSC)和在线热裂解气相色谱质谱法(Py—GC—MS)对叶醇糖苷的热降解行为及产物进行了研究.TG—DTC曲线显示主要失重区间在230—370℃,峰值为339.8℃,总失重96.9%;DTA显示在290—360℃有一个吸热峰,峰值为339.8℃;DSC显示230~340℃为吸热区间,峰值为301.3℃;Py—GC—MS测定了在200,350,500,650℃各温度下叶醇糖苷裂解的主要产物.在200℃,裂解量很少,350℃时则产生大量的叶醇和少量副产物,随着温度的升高,500℃和650℃时产生的副产物增加,使叶醇糖苷释放叶醇的最佳温度是350℃;热裂解的特征产物是叶醇,说明主要的裂解反应是氧糖苷键的断裂. 展开更多
关键词 叶醇糖苷 叶醇 热降解 TGA/SDTA DSC Py—GC—MS
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顺式-4-庚烯醛的合成
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作者 王之建 韩孟竹 贾卫民 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2013年第1期24-26,共3页
以叶醇为原料,经溴代、格氏、水解三步反应合成了顺式-4-庚烯醛,总得率为52%,产物纯度为96%。在溴代反应中采用吡啶体系,提高了溴化产物收率。对于格氏反应,采用苯、四氢呋喃混合体系,实现了溶剂的循环使用。缩醛水解采用低温、质量浓度... 以叶醇为原料,经溴代、格氏、水解三步反应合成了顺式-4-庚烯醛,总得率为52%,产物纯度为96%。在溴代反应中采用吡啶体系,提高了溴化产物收率。对于格氏反应,采用苯、四氢呋喃混合体系,实现了溶剂的循环使用。缩醛水解采用低温、质量浓度为47%甲酸体系,提高了产品质量和收率。 展开更多
关键词 顺式-4-庚烯醛 叶醇 格氏反应
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密蒙花中1个新的己烯醇苷类化合物 被引量:3
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作者 龙泽海 李炳祎 +5 位作者 王琪瑶 李波 张勇 贾琦 李医明 朱维良 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期6178-6184,共7页
对密蒙花水煎液的化学成分进行研究,采用柱色谱法进行分离纯化,并结合现代波谱分析方法进行结构鉴定。从密蒙花水煎液中分离得到8个化合物,分别鉴定为(Z)-己-3-烯-1-醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→6)]-β-D-吡... 对密蒙花水煎液的化学成分进行研究,采用柱色谱法进行分离纯化,并结合现代波谱分析方法进行结构鉴定。从密蒙花水煎液中分离得到8个化合物,分别鉴定为(Z)-己-3-烯-1-醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、ebracteatoside B(2)、茉莉酸-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、6-羟基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-O-半乳糖醛酸苷(5)、维采宁-2(6)、脱咖啡酰基毛蕊糖苷(7)、6-O-(E)-阿魏酰基-D-葡萄糖苷(8)。其中,化合物1为新的3-己烯醇苷类化合物,化合物2、3、6为首次从醉鱼草属植物中分离得到,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 醉鱼草属 密蒙花 3-己烯醇苷 化学成分
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檵木水溶性化学成分研究 被引量:2
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作者 杨郁 徐锐 +3 位作者 李长伟 任凤霞 赵毅民 张杨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期886-889,共4页
目的 研究檵木水溶性化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、凝胶、制备高效液相等色谱技术进行分离,根据波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从檵木叶中分离得到10个化合物,分别鉴定为(6S,9R)-roseoside(1),rhododendrin(2),epirhododen... 目的 研究檵木水溶性化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、凝胶、制备高效液相等色谱技术进行分离,根据波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从檵木叶中分离得到10个化合物,分别鉴定为(6S,9R)-roseoside(1),rhododendrin(2),epirhododendrin(3),(1S,2R,4S,5S)(-)-Angelicoidenol 2-O-β-D-glucopyranoside(4),dihydroalangionoside A(5),(Z)-3-hexenylβ-primeveroside(6),benzylβ-primeveroside(7),(Z)-3-hexenyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(8),rhododendrol 4′-O-β-D-glucopyranoside(9),3-(4-hydroxyphenol)propyl β-D-glucopyranoside(10)。结论 化合物1~7,9,10均首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 檵木 单萜糖苷 苯酚糖苷 己烯醇糖苷
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丁酸-反-2-己烯酯的合成路线改进及响应面法优化
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作者 刘志雄 马坤 +2 位作者 刘红霞 靳泽荣 张金桐 《计算机与应用化学》 CAS 2015年第11期1404-1408,共5页
以丁酰溴和反-2-己烯醇为原料,首次合成化合物丁酸-反-2-己烯酯,并利用响应面法对合成及纯化条件进行优化。结果表明,根据新合成路线及优化条件可以快速、简便地合成丁酸-反-2-己烯酯。最佳条件为:反-2-己烯醇、丁酰溴摩尔比1:1(0.3 mol... 以丁酰溴和反-2-己烯醇为原料,首次合成化合物丁酸-反-2-己烯酯,并利用响应面法对合成及纯化条件进行优化。结果表明,根据新合成路线及优化条件可以快速、简便地合成丁酸-反-2-己烯酯。最佳条件为:反-2-己烯醇、丁酰溴摩尔比1:1(0.3 mol:0.3 mol),溶剂苯88.9 m L,吡啶物质的量为0.36 mol,反应时间3.7 h,反应温度为80℃;纯化时,柱层析上样体积为3.0 m L,洗脱流速为2.7 m L/min,产率可以达到76.4%。 展开更多
关键词 丁酰溴 反-2-己烯醇 丁酸-反-2-己烯酯 合成 优化
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