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Synthesis of a Novel UV-curable Prepolymer Hexanediol Diglycidyl Ether Diacrylate and Its Cured Film Tensile Property 被引量:2
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作者 黄笔武 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第1期4-9,共6页
A novel UV-curable prepolymer hexanediol diglycidyl ether diacrylate (HDGEA) was synthesized by utilizing hexanediol diglycidyl ether (HDGE) and acrylic acid (AA) as starting materials, N, N-dimethylbenzylamine ... A novel UV-curable prepolymer hexanediol diglycidyl ether diacrylate (HDGEA) was synthesized by utilizing hexanediol diglycidyl ether (HDGE) and acrylic acid (AA) as starting materials, N, N-dimethylbenzylamine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimal synthetic conditions were that the concentration of N, N-dimethylbenzylamine was 0.80 wt% of reactants, the concentration of p-hydroxyanisole was 0.3 wt% of reactants, the reaction temperature was 90-110 ℃, and the molar ratio of HDGE to AA was 1︰2.2. Meanwhile, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone of a UV-curing initiator was added to the synthesized HDGEA to prepare a kind of UV-curing coating. The mechanical properties of the UV-cured films were determined, giving 31.87 MPa of tensile strength, 871.88 MPa of Young's modulus and 6.77% of elongation at tear. 展开更多
关键词 hexanediol diglycidyl ether diacrylate SYNTHESIS acrylic acid UV-curable prepolymer FILM
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生物基1,6-己二醇的全细胞催化及其过程强化 被引量:1
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作者 李沂馨 毛银 +2 位作者 刘伟 李国辉 邓禹 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第5期8-14,共7页
1,6-己二醇广泛应用于聚酯多元醇和UV固化材料等领域,然而传统化学合成主要被国外垄断,技术壁垒较高,碳中和背景下生物基己二醇的制备得到了广泛的关注。该研究旨在利用生物基己二酸为原料,通过元件适配组装在大肠杆菌中构建高效的己二... 1,6-己二醇广泛应用于聚酯多元醇和UV固化材料等领域,然而传统化学合成主要被国外垄断,技术壁垒较高,碳中和背景下生物基己二醇的制备得到了广泛的关注。该研究旨在利用生物基己二酸为原料,通过元件适配组装在大肠杆菌中构建高效的己二醇合成路径,并结合发酵强化以提高生物基1,6-己二醇产量及其转化率。通过挖掘醛酮还原酶同工酶,并与来源于Mycolicibacterium smegmatis MC2155的羧酸还原酶进行适配组装,构建最优发酵工程菌株,相较原始菌株,1,6-己二醇的产量提高了6.4倍达到61.8 mg/L。在此基础上,开展发酵强化研究,确定了最优条件为TB培养基、底物质量浓度10 g/L、诱导时间2.5 h、初始糖质量浓度8 g/L,此时1,6-己二醇的产量达到818.16 mg/L,相较于初始菌株提高了84.7倍,转化率达到85%。该研究为1,6-己二醇的生物合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 1 6-己二醇 生物法合成 羧酸还原酶 醛酮还原酶 发酵优化
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Ti-β分子筛催化1-己烯环氧化反应中的失活与再生研究 被引量:1
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作者 彭欣欣 梁晓航 +3 位作者 赵禹臣 夏长久 罗一斌 舒兴田 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期22-29,共8页
分析Ti-β分子筛催化1-己烯环氧化反应过程中的失活的原因,研究其失活过程及再生方法;采用^(13)C MAS NMR和GC-MS等手段分析Ti-β分子筛的积炭情况,并采用XPS、UV-Vis和EDX等手段研究其钛物种变化;进一步以二甲基亚砜溶剂处理失活Ti-β... 分析Ti-β分子筛催化1-己烯环氧化反应过程中的失活的原因,研究其失活过程及再生方法;采用^(13)C MAS NMR和GC-MS等手段分析Ti-β分子筛的积炭情况,并采用XPS、UV-Vis和EDX等手段研究其钛物种变化;进一步以二甲基亚砜溶剂处理失活Ti-β分子筛,对其进行再生研究。结果表明:Ti-β分子筛循环使用10次以后,1-己烯转化率降低至新鲜剂的30%以下;在此过程中,Ti-β分子筛中的部分骨架钛转化为非骨架钛,同时1,2-己二醇副产物堵塞孔道或者覆盖活性中心,两者共同导致Ti-β分子筛失活。以二甲基亚砜在160℃条件下对失活的Ti-β分子筛处理可以脱除大部分吸附的1,2-己二醇,使其催化1-己烯环氧化反应的活性恢复至新鲜剂的83%。 展开更多
关键词 Ti-β 钛前驱体调变 环氧化 非骨架钛 1 2-己二醇
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引发剂对HDDA接枝PBS结构和性能的影响
4
作者 柯俊沐 林渊智 +4 位作者 苏羽航 余立 黄益飞 吴炳林 杨文卿 《中国塑料》 北大核心 2025年第12期56-63,共8页
以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体,通过反应挤出的方法,在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,将1,6-己二酯二丙烯酸酯(HDDA)接枝在PBS的主链上,采用红外光谱分析仪、核磁共振氢谱仪、转矩流变仪、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、冲... 以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为基体,通过反应挤出的方法,在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,将1,6-己二酯二丙烯酸酯(HDDA)接枝在PBS的主链上,采用红外光谱分析仪、核磁共振氢谱仪、转矩流变仪、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、冲击试验机、拉力试验机等表征手段对样品进行测试与分析。结果表明,HDDA成功接枝到PBS主链上,无凝胶化,即长支链PBS分子链间形成三维物理缠结;当PBS∶HDDA∶BPO=100∶3∶0.3时,数据在TQ analyst软件中建立模型,测其接枝率0.83%;长支链的引入,降低了PBS的结晶度,分子链间的物理缠结点可作为“成核点”,促进结晶;当HDDA为3份时,扭矩由1.73 N·m提高至8.17 N·m,数均分子量M_(n)为44 825 g/moL,重均分子量Mw为184 921 g/moL,改善了PBS的力学性能,提高了熔体强度。 展开更多
关键词 1 6-己二酯二丙烯酸酯 聚丁二酸丁二醇酯 过氧化苯甲酰 反应挤出 熔体强度
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几种复配防腐剂组合在面贴膜类化妆品中的应用研究
5
作者 刘小红 陈杰 +3 位作者 吴军 彭舒静 冼嘉星 郭朝万 《日用化学品科学》 2025年第10期67-73,共7页
设计以苯氧乙醇和1,2-己二醇为主的复配防腐体系,通过防腐挑战、鸡胚眼刺激实验和人体斑贴试验作为评价,以探究更温和安全高效且防腐效果尚佳的防腐复配体系。根据结果筛选出5组防腐复配体系:0.15%PE9010和0.5%1,2-己二醇复配(防腐剂总... 设计以苯氧乙醇和1,2-己二醇为主的复配防腐体系,通过防腐挑战、鸡胚眼刺激实验和人体斑贴试验作为评价,以探究更温和安全高效且防腐效果尚佳的防腐复配体系。根据结果筛选出5组防腐复配体系:0.15%PE9010和0.5%1,2-己二醇复配(防腐剂总用量为0.65%)、0.15%苯氧乙醇、0.12%氯苯甘醚和0.50%1,2-己二醇复配(防腐剂总用量为0.77%)、0.15%苯氧乙醇和0.40%辛酰羟肟酸复合物复配(防腐剂总用量为0.55%);0.2%1,2-己二醇和0.3%辛酰羟肟酸复合物复配(防腐剂总用量为0.50%)、0.10%sensiva^(TM)sc 10和0.80%1,2-己二醇复配体系(防腐剂总用量为0.9%)。结果表明,上述复配防腐体系应用于面贴膜类基质中,均表现出安全、温和、无刺激。 展开更多
关键词 面贴膜类化妆品 防腐 苯氧乙醇 1 2-己二醇
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基于反应失控临界判据的己二醇氧化合成工艺安全边界构建与强化
6
作者 李倩倩 李九龙 +2 位作者 张金阳 万继君 杨鹰 《当代化工研究》 2025年第9期161-163,共3页
研究旨在深入分析氧化合成己二醇反应的反应危险性,并系统性地识别反应过程中的热失控风险及提出相应的工艺改进措施。通过量热分析对反应体系的热危险性进行了分析;同时,通过调整1-己烯的流量和延长保温时间,显著降低了最高工艺温度(Me... 研究旨在深入分析氧化合成己二醇反应的反应危险性,并系统性地识别反应过程中的热失控风险及提出相应的工艺改进措施。通过量热分析对反应体系的热危险性进行了分析;同时,通过调整1-己烯的流量和延长保温时间,显著降低了最高工艺温度(Mean Temperature of Synthesis Reaction,MTSR)和工艺危险度等级。实验结果表明,经过优化的反应体系MTSR从107.7℃降至45.9℃,危险度从Ⅲ级降至Ⅰ级。这些发现为氧化合成己二醇的工业化安全生产提供了关键的理论和实践支持。 展开更多
关键词 己二醇 反应危险性 安全风险评估
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1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术及产业化进展 被引量:10
7
作者 田保亮 付思贤 +3 位作者 唐国旗 张利军 彭晖 王国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期388-399,共12页
1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术为我国关键技术。综述了国内外合成1,6-己二腈/1,6-己二胺的技术进展,比较了1,4-丁二烯氢氰化法、丙烯腈电解二聚法、1,6-己二酸氨化脱水法和1,6-己二醇氨化法四种合成技术路线,分析了国内外工业现状。国... 1,6-己二腈/1,6-己二胺合成技术为我国关键技术。综述了国内外合成1,6-己二腈/1,6-己二胺的技术进展,比较了1,4-丁二烯氢氰化法、丙烯腈电解二聚法、1,6-己二酸氨化脱水法和1,6-己二醇氨化法四种合成技术路线,分析了国内外工业现状。国内很多企业布局了1,6-己二腈/1,6-己二胺产业化,多条技术路线研发和产业化齐头并进,但产业水平仍需提高。 展开更多
关键词 1 6-己二胺 1 6-己二腈 1 4-丁二烯 丙烯腈 1 6-己二酸 1 6-己二醇
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生物基1,6-己二醇的研究进展 被引量:8
8
作者 丁璟 赵俊琦 +2 位作者 程时标 慕旭宏 宗保宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期4209-4213,共5页
传统的以石油化工产品为原料的石化基1,6-己二醇(1,6-HDO)的生产存在能耗高、反应产物分离困难、污染环境等缺点,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为原料制备生物基1,6-HDO可以克服这些缺点。本文介绍了国内外制备生物基1,6-HDO的研究进展,总结并... 传统的以石油化工产品为原料的石化基1,6-己二醇(1,6-HDO)的生产存在能耗高、反应产物分离困难、污染环境等缺点,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为原料制备生物基1,6-HDO可以克服这些缺点。本文介绍了国内外制备生物基1,6-HDO的研究进展,总结并讨论了由5-HMF制备1,6-HDO的不同反应路径,并从反应物吸附、金属粒径、活性组分协同作用、载体等角度对比了不同催化剂体系及其催化机理,探讨了各种催化剂促进C=O加氢、呋喃环C=C加氢、呋喃环C—O氢解开环反应,抑制呋喃环、呋喃环侧链C—C氢解断裂反应的性能。与多步法相比,一步法制备1,6-HDO的反应步骤简单,但1,6-HDO的产率相对较低,因此开发高效的催化剂体系和反应工艺将是今后研究的重点。 展开更多
关键词 生物质 5-羟甲基糠醛 1 6-己二醇 加氢 氢解 催化剂
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己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇铜基催化剂的制备工艺研究 被引量:6
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作者 雒廷亮 尚开龙 +3 位作者 孔海平 徐丽 程亮 刘国际 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期79-82,共4页
以Na2CO3为沉淀剂,将其与一定浓度的硝酸盐混合,利用共沉淀方法制备铜基催化剂.考察了铜锌铝配比、陈化时间、焙烧温度对催化剂性能的影响,并采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)对催化剂进行了表征.获得了该催化剂制备的主要参数:Cu负载量为... 以Na2CO3为沉淀剂,将其与一定浓度的硝酸盐混合,利用共沉淀方法制备铜基催化剂.考察了铜锌铝配比、陈化时间、焙烧温度对催化剂性能的影响,并采用X射线衍射(XRD)、热重(TG)对催化剂进行了表征.获得了该催化剂制备的主要参数:Cu负载量为40%、锌铝比2.7∶1、陈化时间2 h、焙烧温度450℃,在此条件下,己二酸二甲酯加氢制备1,6-己二醇的酯的转化率和醇的收率分别为98.46%,72.99%. 展开更多
关键词 铜基催化剂 1 6-己二醇 己二酸二甲脂 转化率 收率
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固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯工艺条件的优化 被引量:4
10
作者 王小静 马晓轩 +4 位作者 王军峰 潘柳依 刘俊霞 雷雄 李稳宏 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期62-67,共6页
以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸... 以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)工艺条件进行了优化,并对合成产物进行了GC/MS、核磁、FT-IR表征以及物化性质进行了检测。最佳的酯化反应条件为:酸醇摩尔比3.5∶1,催化剂加入量质量分数为5%,反应时间4h,反应温度130℃,在此条件下,HDDA的平均收率可达91.8%,产品纯度很高且与精细标准品理化性质基本一致。 展开更多
关键词 1 6-己二醇二丙烯酸酯 1 6-己二醇 丙烯酸 正交试验法
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1,6-己二醇气相催化脱氢合成ε-己内酯的研究 被引量:9
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作者 刘燕 周茜 +1 位作者 郑长义 王玉忠 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期41-42,44,共3页
以1,6-己二醇为原料,自制的CuO/Cr2O3/Al2O3为催化剂,通过气相催化脱氢的方法合成了ε-己内酯,研究了反应温度、重时空速、氢醇比等因素对反应的影响,获得了最佳反应条件(反应温度为300℃,HDO重时空速为0.08 h-1,氢醇比为8.2),此时HDO... 以1,6-己二醇为原料,自制的CuO/Cr2O3/Al2O3为催化剂,通过气相催化脱氢的方法合成了ε-己内酯,研究了反应温度、重时空速、氢醇比等因素对反应的影响,获得了最佳反应条件(反应温度为300℃,HDO重时空速为0.08 h-1,氢醇比为8.2),此时HDO转化率达到100%,CL产率高达66.2%。 展开更多
关键词 1 6-己二醇 Ε-己内酯 气相催化 脱氢
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钛酸四丁酯催化制备聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇 被引量:10
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作者 郝俊松 杜娟 +2 位作者 左琳 刘少勇 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期12-15,共4页
以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影... 以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影响,优化出最佳合成工艺。实验结果表明,Ti(OBu)4用量为0.05%(占碳酸二乙酯(DEC)的质量分数)时,表现出最好的催化效果;升高减压温度能够有效提高反应速度;调整减压反应时间长短可有效控制PCDL的分子量及分布系数。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等分析表征了合成产物,并提出了Ti(OBu)4的催化机理。 展开更多
关键词 聚碳酸(1 6-己二醇)酯二醇 钛酸四丁酯 酯交换
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2-乙基-1,3-己二醇从卤水中萃取硼酸 被引量:20
13
作者 韩丽娟 李海民 孔亚杰 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第3期46-47,共2页
以青海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,以磺化煤油为稀释剂,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃取等温线5个方面加以试验,获得了2-乙基-1,3-己二醇(简称二元醇)从卤水中萃取提硼的最佳试验条件,并与2-乙基己醇(简称一元醇)和磺化煤油... 以青海察尔汗盐湖提钾后老卤为原料,以磺化煤油为稀释剂,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、萃取等温线5个方面加以试验,获得了2-乙基-1,3-己二醇(简称二元醇)从卤水中萃取提硼的最佳试验条件,并与2-乙基己醇(简称一元醇)和磺化煤油的萃取体系进行比较,得出二元醇的萃取效果高于一元醇的结论。二元醇从卤水中萃取提硼的最佳试验条件:萃取剂体积分数50%,pH为2,有机相与卤水体积比为1∶2,萃取时间10m in,二元醇对硼酸的萃取容量为22g/L。 展开更多
关键词 2-乙基-1 3-己二醇 2-乙基己醇 萃取 硼酸 卤水
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溶剂萃取法从盐湖卤水中提硼的工艺研究 被引量:7
14
作者 韩井伟 李法强 +3 位作者 诸葛芹 祝增虎 朱朝梁 彭正军 《盐业与化工》 CAS 北大核心 2007年第4期6-9,共4页
以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,对2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件... 以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,对2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇,从萃取剂浓度、酸度、相比、萃取时间、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件:萃取剂体积分数30%,水相pH为3,相比(O/A)1:2,萃取时间10m in,最大饱和容量61.4g/L(B2O3)。并与一元醇进行了比较,得出混合醇的萃取效果远好于一元醇。 展开更多
关键词 2-乙基-1 3-己二醇 萃取 硼酸 卤水
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催化合成典型5-羟甲基糠醛衍生物的研究进展 被引量:6
15
作者 郑路凡 杜泽学 宗保宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1511-1518,共8页
作为重要的生物基平台化合物之一,5-羟甲基糠醛(HMF)可通过可再生的生物质碳水化合物脱水制备,已获得广泛关注,HMF可以催化合成一系列重要的有机化工中间体,这逐渐成为研究热点。本文综述了5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃(DFF)、2,5... 作为重要的生物基平台化合物之一,5-羟甲基糠醛(HMF)可通过可再生的生物质碳水化合物脱水制备,已获得广泛关注,HMF可以催化合成一系列重要的有机化工中间体,这逐渐成为研究热点。本文综述了5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃(DFF)、2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和1,6-己二醇(HDO)三种典型HMF衍生物的研究进展,并着重分析了HMF选择氧化制备DFF和FDCA的催化体系。介绍了该三种重要有机化工中间体的相关应用,分析其制备过程中的问题与难点,对其今后的研究方向提供了建议,并指出目前HMF未大规模工业生产导致其价格昂贵,是制约下游产品发展的重要因素。采用生物质为原料,通过5-羟甲基糠醛催化合成下游有机化工产品的研究具有广阔的前景。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 2 5-二甲酰基呋喃 2 5-呋喃二甲酸 1 6-己二醇 生物质 催化作用 氧化
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LSR用含氢MQ硅树脂型增粘剂的合成与表征 被引量:10
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作者 汪昱辰 赖学军 +6 位作者 周为 李红强 曾幸荣 王全 肖贵斌 邹小武 苏俊柳 《有机硅材料》 CAS 2014年第1期12-17,共6页
以含氢MQ硅树脂(HMQ)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为原料,通过硅氢加成反应合成了含氢MQ硅树脂型增粘剂(HMQ-g-HDDA),并配制成加成型液体硅橡胶(LSR)胶粘剂,用于LSR硫化胶与聚碳酸酯(PC)基材的粘接。通过傅里叶变换红外光谱对HMQ-g-HDD... 以含氢MQ硅树脂(HMQ)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为原料,通过硅氢加成反应合成了含氢MQ硅树脂型增粘剂(HMQ-g-HDDA),并配制成加成型液体硅橡胶(LSR)胶粘剂,用于LSR硫化胶与聚碳酸酯(PC)基材的粘接。通过傅里叶变换红外光谱对HMQ-g-HDDA的结构进行表征,并研究了反应温度、反应时间、铂催化剂用量及HDDA与HMQ的配比对HMQ-g-HDDA收率、运动黏度及增粘作用的影响。结果发现,当HDDA二次加成反应程度较大时,HMQ-g-HDDA的运动黏度显著提高,增粘作用明显降低。当反应温度为80℃、反应时间为3 h、铂质量分数为2×10-6、HDDA中的乙烯基和HMQ中的硅氢基的量之比为2.0时,HMQ-g-HDDA的收率为77.6%,运动黏度(25℃)为8.19 mm2/s,对LSR胶粘剂具有良好的增粘作用。加有HMQ-g-HDDA的LSR胶粘剂用于LSR硫化胶与PC基材之间的粘接时,其180°剥离强度为5.45 kN/m,比空白样(0.1 kN/m)提高了54.5倍。 展开更多
关键词 增粘剂 1 6-己二醇二丙烯酸酯 含氢MQ硅树脂 硅氢加成反应 加成型 液体硅橡胶
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1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的平衡特性 被引量:8
17
作者 熊妍 鲍宗必 +3 位作者 邢华斌 苏宝根 杨亦文 任其龙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3546-3552,共7页
基于1,3-二元脂肪醇的溶剂萃取法在盐湖卤水提硼方面有广阔的应用前景,系统研究了两种1,3-二元脂肪醇萃取剂:2-乙基-1,3-己二醇(EHD)和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(BEPD)对硼酸的萃取性能,分别考察了萃取剂浓度、原料液pH、硼酸浓度、氯... 基于1,3-二元脂肪醇的溶剂萃取法在盐湖卤水提硼方面有广阔的应用前景,系统研究了两种1,3-二元脂肪醇萃取剂:2-乙基-1,3-己二醇(EHD)和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(BEPD)对硼酸的萃取性能,分别考察了萃取剂浓度、原料液pH、硼酸浓度、氯化镁浓度以及温度等因素对硼酸分配系数的影响。实验结果表明,温度为303.15K,原料液中硼酸浓度为0.0185mol.L-1,EHD和BEPD甲苯溶液中浓度均为0.4mol.L-1时,硼酸的分配系数分别达到9.43和8.25。高浓度的萃取剂和较低的原料液pH条件对提高分配系数有利;分配系数随原料中硼酸浓度和反应温度的升高而降低,1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的过程为放热过程;氯化镁存在下的盐析效应也有利于硼酸的萃取分配。 展开更多
关键词 硼酸 盐湖卤水 溶剂萃取 1 3-二元脂肪醇 2-乙基-1 3-己二醇 2-丁基-2-乙基-1 3-丙二醇
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萃取法分离提取深层富钾卤水中的硼 被引量:7
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作者 张秀峰 谭秀民 +1 位作者 张利珍 李琦 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2013年第1期5-8,共4页
采用溶剂萃取法分离提取江陵凹陷深层富钾卤水中的硼,研究了萃取剂种类、体积分数、萃取时间、萃取相比、反萃剂体积分数、反萃相比和反萃时间等因素对萃取和反萃取的影响。结果表明:2-乙基-1,3-己二醇是较合适的硼萃取剂;在以体积分数... 采用溶剂萃取法分离提取江陵凹陷深层富钾卤水中的硼,研究了萃取剂种类、体积分数、萃取时间、萃取相比、反萃剂体积分数、反萃相比和反萃时间等因素对萃取和反萃取的影响。结果表明:2-乙基-1,3-己二醇是较合适的硼萃取剂;在以体积分数为15%的2-乙基-1,3-己二醇、35%异辛醇的混合醇为萃取剂,50%磺化煤油为稀释剂,萃取相比为1∶1,萃取时间为15min的条件下,硼单级萃取率达95%以上,实现了硼与卤水中钾、钠、钙和镁的有效分离;在反萃剂NaOH浓度为0.625mol/L,反萃相比为2.5∶1,反萃时间为15min的条件下,硼单级反萃率达94%;最优的反萃取条件在确保反萃率较高的同时,提高了反萃液中B2O3质量浓度,由原料的8.33g/L富集到反萃液的19.10g/L,有助于后续硼酸蒸发浓缩阶段能耗的降低。 展开更多
关键词 富钾卤水 萃取 反萃取 2-乙基-1 3-己二醇
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碳酸乙二酯与二醇反应制备聚碳酸酯二元醇 被引量:3
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作者 李金丽 周宏勇 +1 位作者 李云庆 王家喜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期129-132,共4页
以碳酸乙二酯、1,4-丁二醇和1,6-己二醇为原料,醋酸锌、硝酸锌为催化剂,考察了反应温度、反应时间等条件对碳酸乙二酯与二元醇反应的影响,制备出结构规整的以β-羟乙基、ω-羟烷氧基为端基的聚碳酸酯二元醇。产物经核磁共振波谱表征,1,4... 以碳酸乙二酯、1,4-丁二醇和1,6-己二醇为原料,醋酸锌、硝酸锌为催化剂,考察了反应温度、反应时间等条件对碳酸乙二酯与二元醇反应的影响,制备出结构规整的以β-羟乙基、ω-羟烷氧基为端基的聚碳酸酯二元醇。产物经核磁共振波谱表征,1,4-丁二醇反应的聚碳酸酯二元醇的数均分子量为300-560,产物中由脱羰基反应形成的醚键链段含量可小于3%,1,6-己二醇反应的聚碳酸酯二元醇的数均分子量为700-980,产物中醚键链段含量可降低至0.24%。最后探讨了碳酸乙二酯与二元醇的反应机理。 展开更多
关键词 聚碳酸酯二元醇 碳酸乙二酯 1 4-丁二醇 1 6-己二醇
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CoO/SiO_2-Al_2O_3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相高效合成1-苯基氮杂环庚烷 被引量:2
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作者 刘兴海 朱海艳 +1 位作者 石雷 孙琪 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期144-148,共5页
研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当... 研究了CoO/SiO2-Al2O3催化剂上苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷的反应,并采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和NH3程序升温脱附技术对催化剂进行表征.结果表明,CoO/SiO2-Al2O3催化剂表现出较高的活性和选择性.当CoO担载量为0.3mmol/g时,催化剂前体在700°C(2.8°C/min)下焙烧4h以及在325°C下50%H2-50%N2(60ml/min)混合气中原位还原2h,产物收率达到80%.催化剂的比表面积大、活性组分分散度高以及酸性较弱时有利于目标产物的生成. 展开更多
关键词 氧化钴 二氧化硅 氧化铝 负载型催化剂 1-苯基氮杂环庚烷 苯胺 1 6-己二醇
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