期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到777篇文章
< 1 2 … 39 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
重楼皂苷Ⅲ对结肠癌细胞HCT116增殖、周期、凋亡的影响及其作用机制 被引量：2
1
作者 罗燕 蒋益兰 +3 位作者 曾千 罗玲 张轩 罗吉 《中国中医药信息杂志》 2025年第6期80-85,共6页
目的观察重楼皂苷Ⅲ对结肠癌细胞HCT116增殖、周期、凋亡的影响,探讨其治疗结肠癌作用机制。方法体外培养结肠癌HCT116细胞,将细胞分为对照组和重楼皂苷Ⅲ低、中、高剂量组,分别用不含药培养基和低、中、高浓度重楼皂苷Ⅲ进行干预,采用C... 目的观察重楼皂苷Ⅲ对结肠癌细胞HCT116增殖、周期、凋亡的影响,探讨其治疗结肠癌作用机制。方法体外培养结肠癌HCT116细胞,将细胞分为对照组和重楼皂苷Ⅲ低、中、高剂量组,分别用不含药培养基和低、中、高浓度重楼皂苷Ⅲ进行干预,采用CCK-8实验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期与凋亡,RT-PCR、Western blot分别检测细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、CDK6、视网膜母细胞瘤蛋白(RB)、p-RB、Bax、Bcl-2、Bcl-xl mRNA及蛋白表达。结果与对照组比较,重楼皂苷Ⅲ各剂量组HCT116细胞活力降低(P<0.01),G0~G1期细胞比例升高(P<0.01),S期、G2~M期细胞比例降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),cyclinD1、CDK4、CDK6、Bcl-2、Bcl-xl mRNA及cyclinD1、CDK4、CDK6、p-RB、Bcl-2、Bcl-xl蛋白表达降低,Bax mRNA及蛋白表达升高,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01)。结论重楼皂苷Ⅲ可抑制体外培养的结肠癌细胞增殖并促进细胞凋亡,将细胞阻滞在G0~G1期,其机制可能与抑制细胞周期相关蛋白及凋亡相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅲ 结肠癌 增殖 细胞周期 凋亡 hct116细胞
暂未订购
ST6GAL1通过激活Notch1/PI3K/AKT/mTORC1途径促进结直肠癌HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭
2
作者 霍怡杉 吴会丽 +2 位作者 段相冰 马秀敏 李涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第5期469-475,共7页
目的:探究β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1(ST6GAL1)对结直肠癌(CRC)HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭的作用及可能的分子机制。方法:通过检索GEPIA2数据库,分析ST6GAL1在CRC患者和健康人群中的表达差异;WB法检测ST6GAL1在CRC细胞HCT116、S... 目的:探究β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1(ST6GAL1)对结直肠癌(CRC)HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭的作用及可能的分子机制。方法:通过检索GEPIA2数据库,分析ST6GAL1在CRC患者和健康人群中的表达差异;WB法检测ST6GAL1在CRC细胞HCT116、SW480、Caco-2、HT29、LoVo和人正常结肠上皮细胞NCM460细胞中的表达差异;免疫组织化学法分析ST6GAL1在CRC组织和对应癌旁组织中的表达差异。通过慢病毒转染细胞的方法构建稳定敲低或过表达ST6GAL1的HCT116细胞,通过划痕愈合实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,WB法检测细胞糖酵解相关蛋白、Notch1受体胞内段(Notch1 ICD)以及PI3K/AKT/mTOR通路磷酸化水平,细胞免疫荧光实验观察Notch1 ICD表达水平和进入细胞核情况;加入Notch1受体激动剂Jagged1处理HCT116细胞,通过WB法检测糖酵解相关蛋白、Notch1 ICD表达水平以及PI3K/AKT/mTOR通路磷酸化水平。结果:ST6GAL1在CRC组织和细胞中均表达上调(均P<0.05)。与对照组和过表达组相比,敲低ST6GAL1导致HCT116细胞内Notch1 ICD表达水平和PI3K/AKT/mTORC1磷酸化水平显著降低,细胞糖酵解相关蛋白表达水平降低,细胞迁移和侵袭能力减弱(均P<0.05);过表达ST6GAL1增加了HCT116细胞内Notch1 ICD表达水平并促进其进入细胞核,细胞糖酵解相关蛋白表达水平升高,细胞迁移和侵袭能力增强(均P<0.05)。结论:ST6GAL1通过活化Notch1受体进而磷酸化激活PI3K/AKT/mTORC1通路,并增强CRC细胞糖酵解水平和迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1 结直肠癌 hct116细胞 NOTCH1 糖酵解 迁移 侵袭
原文传递
蜂胶乙醇提取物对结肠癌HCT116细胞m6A甲基化的影响
3
作者 纪宏秀 刘正鑫 +1 位作者 玄红专 王猛 《聊城大学学报(自然科学版)》 2025年第6期988-996,共9页
为探究中国蜂胶乙醇提取物(EECP)通过N6-甲基腺嘌呤苷(m6A)修饰水平对结肠癌细胞(HCT116)的增殖抑制影响及其作用机制,研究通过不同浓度EECP(25、50、100μg/mL)处理HCT116细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖活性,斑点杂交实验检测细胞总RNA... 为探究中国蜂胶乙醇提取物(EECP)通过N6-甲基腺嘌呤苷(m6A)修饰水平对结肠癌细胞(HCT116)的增殖抑制影响及其作用机制,研究通过不同浓度EECP(25、50、100μg/mL)处理HCT116细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖活性,斑点杂交实验检测细胞总RNA的m6A修饰水平,实时荧光定量PCR(reverse transcription real-time quantitative PCR,RT-qPCR)和Western blot分别检测甲基转移酶样3(Methyltransferase-like 3,METTL3)、甲基转移酶样14(Methyltransferase-like 14,METTL14)、Wilms肿瘤1关联蛋白(Wilms Tumor 1-Associating Protein,WTAP)和脂肪量和肥胖相关蛋白(Fat Mass and Obesity-associated Protein,FTO)的mRNA和蛋白表达水平。结果表明,随着EECP处理浓度的升高,HCT116细胞中总RNA m6A修饰水平均明显降低(p<0.05),FTO、WTAP和METTL3表达水平降低,而METTL14的表达水平增加,差异有统计学意义(p<0.05)。综上所述,EECP可引起HCT116细胞中m6A及相关酶水平表达改变,提示EECP可能通过调控m6A甲基化发挥抗结肠癌作用。 展开更多
关键词 结肠癌 蜂胶 m6A hct116
暂未订购
沉默YTHDF3表达对HCT-116细胞增殖、迁移和凋亡的影响
4
作者 周涛 付溶川 +4 位作者 唐熙峻 孙雨 郑帅 赵恩宏 肖丽君 《承德医学院学报》 2025年第1期1-6,共6页
目的 探究YTH N6甲基腺苷RNA结合蛋白3(YTHDF3)对人结直肠癌细胞系HCT-116增殖、迁移和凋亡的影响。方法 将细胞分为阴性对照组、干扰组1、干扰组2、干扰组3,在结直肠癌细胞HCT-116中转染小干扰YTHDF3,通过qRT-PCR和Western blot实验检... 目的 探究YTH N6甲基腺苷RNA结合蛋白3(YTHDF3)对人结直肠癌细胞系HCT-116增殖、迁移和凋亡的影响。方法 将细胞分为阴性对照组、干扰组1、干扰组2、干扰组3,在结直肠癌细胞HCT-116中转染小干扰YTHDF3,通过qRT-PCR和Western blot实验检测各组细胞YTHDF3表达。采用CCK-8实验、平板克隆实验检测各组细胞增殖能力,Transwell实验和划痕实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡能力。结果 通过qRT-PCR和Western blot实验验证HCT-116细胞沉默效率。与阴性对照组相比,在HCT-116细胞中转染小干扰YTHDF3后,干扰组2和干扰组3能有效降低YTHDF3的表达;沉默YTHDF3能显著抑制HCT-116细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡。结论 沉默YTHDF3能够减缓HCT-116细胞增殖和迁移,促进HCT-116细胞凋亡。 展开更多
关键词 结直肠癌 YTHDF3 hct-116 增殖 迁移 凋亡
暂未订购
lncRNA SOX2-OT调控miR-215-5p/NOB1通路抑制结直肠癌HCT-116细胞增殖和迁移
5
作者 刘丹 程海林 罗剑锋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第7期731-737,共7页
目的:探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)信号通路抑制结直肠癌(CRC)HCT-116细胞增殖和迁移。方法:收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌及癌旁组织标本,以及CR... 目的:探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)信号通路抑制结直肠癌(CRC)HCT-116细胞增殖和迁移。方法:收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌及癌旁组织标本,以及CRC细胞SW480、HCT-116、HP116和LoVo及人结肠上皮细胞HCoEpiC。qPCR法检测CRC组织和细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA的表达水平。利用RNA干扰技术分别将敲低或过表达SOX2-OT质粒及阴性对照质粒转染至HCT-116细胞,实验分为对照组、si-NC组、si-SOX2-OT组、si-SOX2-OT+inhibitor(Inh)NC组、si-SOX2-OT+miR-215-5p Inh组、si-SOX2-OT+oe-NC组、si-SOX2-OT+oe-NOB1组。qPCR法检测各组细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA表达水平,通过MTT、划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡水平,WB法检测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin、Bcl-2、BAX、PCNA、MMP-9和NOB1蛋白表达水平。通过双萤光素酶报告基因实验验证miR-215-5p与SOX2-OT和NOB1之间的靶向关系。结果:CRC组织和细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA均呈高表达、miR-215-5p低表达(均P<0.05)。敲低SOX2-OT表达的HCT-116细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA表达水平、增殖、划痕愈合率和侵袭细胞数量,以及细胞中N-cadherin、vimentin、Bcl-2、NOB1、PCNA和MMP-9蛋白表达均显著降低(均P<0.05),miR-215-5p、细胞凋亡率、E-cadherin和BAX蛋白表达均显著升高(均P<0.05)。敲低miR-215-5p表达或上调NOB1表达均可减弱敲低SOX2-OT表达对细胞的抑制作用(均P<0.05)。miR-215-5p与SOX2-OT和NOB之间存在靶向关系。结论:敲低SOX2-OT表达可促进miR-215-5p表达,抑制NOB1表达进而抑制HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA SOX2-OT miR-215-5p/NOB1轴 结直肠癌 hct-116细胞 增殖 迁移 侵袭
原文传递
FDA“降低人体细胞、组织以及基于细胞和组织的产品(HCT/Ps)传播结核分枝杆菌(Mtb)风险建议的供企业用的指导原则草案”介绍
6
作者 沈真如 李洪梅 萧惠来 《药物评价研究》 北大核心 2025年第10期2721-2731,共11页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年5月发布了“降低人体细胞、组织以及基于细胞和组织的产品(HCT/Ps)传播结核分枝杆菌(Mtb)风险建议的供企业用的指导原则草案”并要求立即实施。该指导原则在目前还没有特异的检测供体Mtb感染的筛查... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年5月发布了“降低人体细胞、组织以及基于细胞和组织的产品(HCT/Ps)传播结核分枝杆菌(Mtb)风险建议的供企业用的指导原则草案”并要求立即实施。该指导原则在目前还没有特异的检测供体Mtb感染的筛查供体的情况下,根据大量文献提出了用综合措施筛查Mtb感染供体的建议,以降低HCT/Ps传播Mtb风险,包括筛查供体是否存在Mtb感染的风险因素和条件;筛查供体是否有Mtb感染的临床证据;筛查供体是否有Mtb感染的身体证据;检测供体是否有Mtb感染的证据以及其他风险降低措施。而我国目前还没有类似指导原则。详细介绍FDA该指导原则,以引起我国HCT/Ps研究和生产单位以及监管部门对筛查并排除Mtb感染的HCT/Ps供体的重视。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局(FDA) 人体细胞、组织以及基于细胞和组织的产品 结核分枝杆菌 传播 风险 指导原则
原文传递
全血HCT与游离HCT差值及差游比值测定的临床应用价值
7
作者 周炜英 刘启裕 +3 位作者 王天佑 邵素君 翁文芳 陈树敬 《中国疗养医学》 2000年第3期60-61,共2页
关键词 全血hct 游离hct 差值 差游比值测定
暂未订购
重楼皂苷Ⅰ诱导G_2/M期阻滞及干扰微管结构抗结肠癌HCT116细胞作用机制 被引量：17
8
作者 于思 曹治兴 +3 位作者 杨雨婷 白姣姣 彭成 李玉芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期149-154,共6页
目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPI)对人结肠癌HCT116细胞周期的影响,并研究其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PPI对HCT116细胞的体外抑制活性;采用Hoechst33258染色法观察PPI对HCT116细胞核数量的影响;采用流式细胞仪检测PPI... 目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPI)对人结肠癌HCT116细胞周期的影响,并研究其作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PPI对HCT116细胞的体外抑制活性;采用Hoechst33258染色法观察PPI对HCT116细胞核数量的影响;采用流式细胞仪检测PPI对HCT116细胞周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶(CDC2)和细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)蛋白的表达和活性,利用细胞免疫荧光和激光扫描共聚焦显微镜检测PPI对HCT116细胞微管的影响。结果:PPI以剂量-时间依赖的方式抑制HCT116的体外增殖,Hoechst 33258染色发现PPI处理组双核细胞数量明显增加(P<0.05,P<0.01);将其细胞周期阻滞于G2/M期;PPI未能抑制G2/M期相关蛋白CDC2,CDC25C的表达和活性,却有促进作用;PPI可导致细胞微管结构紊乱。结论:PPI会导致HCT116细胞阻滞在G2/M期,其作用机制与干扰细胞内微管结构有关。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅰ hct116细胞 G2/M期阻滞 微管
原文传递
HCT变换与联合稀疏模型相结合的遥感影像融合 被引量：24
9
作者 许宁 肖新耀 +1 位作者 尤红建 曹银贵 《测绘学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第4期434-441,共8页
提出了一种基于HCT变换和联合稀疏模型的遥感影像融合方法,可更有效地利用多光谱所需谱段的光谱信息,最终得到所需谱段的融合影像。该方法将所需谱段的多光谱影像进行HCT变换,获取其亮度分量和角度分量;然后利用亮度分量和全色影像小波... 提出了一种基于HCT变换和联合稀疏模型的遥感影像融合方法,可更有效地利用多光谱所需谱段的光谱信息,最终得到所需谱段的融合影像。该方法将所需谱段的多光谱影像进行HCT变换,获取其亮度分量和角度分量;然后利用亮度分量和全色影像小波变换的低频分量进行联合稀疏模型的构建、系数求解和融合,得到融合的全色低频分量;最后将该低频分量与前面步骤所得其他分量分别进行小波逆变换和HCT逆变换,得到高质量的融合影像。试验利用Pleiades-1和WorldView-2两种卫星数据进行验证,并通过视觉效果和量化的融合评价指标进行对比和分析,验证了本文算法的有效性。 展开更多
关键词 影像融合 联合稀疏模型 hct变换 全色图像 多光谱图像
在线阅读 下载PDF
茶树HCT基因的克隆及表达 被引量：8
10
作者 谢素霞 程琳 +3 位作者 曾威 张伟 袁颖 袁红雨 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期19-22,37,共5页
Cs-EV12(GenBank登录号:GH618817)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树香豆酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶的cDNA片段,应用RACE技术克隆了该基因的全长cDNA,命名为CsHCT(GenBank登录号:JQ619537)。CsHCT cDNA序列全长1 653 bp,包含一... Cs-EV12(GenBank登录号:GH618817)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树香豆酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶的cDNA片段,应用RACE技术克隆了该基因的全长cDNA,命名为CsHCT(GenBank登录号:JQ619537)。CsHCT cDNA序列全长1 653 bp,包含一个编码447个氨基酸的完整开放阅读框。序列分析显示CsH-CT与毛果杨、烟草、拟南芥的HCT在氨基酸序列上一致性分别为54%、41%和40%,含有植物BAHD酰基转移酶家族活性中心的保守基序,以及与HCT正确折叠有关的DFGWG基序。HCT的表达受假眼小绿叶蝉取食、低温、紫外线和茉莉酮酸甲酯的诱导。 展开更多
关键词 茶树 hct 基因表达
在线阅读 下载PDF
重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞凋亡及Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白表达的影响 被引量：32
11
作者 罗吉 罗燕 +4 位作者 李勇敏 谭小宁 吕元 马荣丽 蒋益兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期172-176,共5页
目的：观察重楼皂苷Ⅰ（polyphyllinⅠ,PPⅠ）对结肠癌HCT116细胞凋亡及凋亡相关因子Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）,B细胞淋巴瘤-2（B cell lymphoma-2,Bcl-2）,半胱天冬酶-3（Caspase-3）蛋白表达的影响,探讨重楼... 目的：观察重楼皂苷Ⅰ（polyphyllinⅠ,PPⅠ）对结肠癌HCT116细胞凋亡及凋亡相关因子Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）,B细胞淋巴瘤-2（B cell lymphoma-2,Bcl-2）,半胱天冬酶-3（Caspase-3）蛋白表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结直肠癌转移的可能作用机制。方法：Cell counting kit-8（CCK-8）法检测12,24,48 h的细胞生长抑制作用,流式细胞术检测不同浓度的重楼皂苷Ⅰ对HCT116细胞凋亡的影响,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡相关因子Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白的表达。结果：重楼皂苷Ⅰ可抑制对HCT116细胞生长,呈一定的浓度、时间依赖性;可促进HCT116细胞凋亡,呈一定的浓度依赖性。与空白组、重楼皂苷Ⅰ低浓度组比较,重楼皂苷Ⅰ高浓度组Bax,剪切的半胱天冬酶-3蛋白（cleaved Caspase-3）蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低（P〈0.05）,未剪切的半胱天冬酶-3（pro-Caspase-3）蛋白表达无明显变化。结论：重楼皂苷Ⅰ可抑制HCT116细胞生长,诱导HCT116细胞凋亡,且其诱导HCT116细胞凋亡的机制可能与其降低线粒体途径相关的细胞凋亡因子Bcl-2表达,升高Bax表达,并上调线粒体通路下游的Caspase-3蛋白相关。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅰ 结肠癌 hct116细胞 细胞凋亡
原文传递
5周高原训练对优秀自行车运动员WBC、RBC、HGB和HCT影响的研究 被引量：9
12
作者 邹飞 刘振宇 +1 位作者 康凯 杨念恩 《山东体育学院学报》 北大核心 2009年第9期38-40,44,共4页
通过对山东省8名优秀自行车运动员5周高原训练前、训练中与训练后与免疫能力和有氧运动能力相关指标变化规律的分析,研究高原训练对优秀自行车运动员免疫能力以及有氧运动能力的影响。8名研究对象在高原进行为期5周的训练,3天一周期,与... 通过对山东省8名优秀自行车运动员5周高原训练前、训练中与训练后与免疫能力和有氧运动能力相关指标变化规律的分析,研究高原训练对优秀自行车运动员免疫能力以及有氧运动能力的影响。8名研究对象在高原进行为期5周的训练,3天一周期,与平原训练内容一致。运动员WBC水平在上高原后第1周末开始减少,持续3周呈现出显著性差异(P<0.05)后上升,在下高原后的第1周达到一个峰值,并与进高原前呈现显著性差异(P<0.01),随后又下降趋于稳定;RBC、HGB和HCT三个指标变化趋势基本一致,都是在进入高原后升高,到第4、5周达到峰值后趋于稳定,呈现出和高原前比较显著性差异(P<0.05或P<0.01);高原训练结束后下降,直到低于高原训练前水平后回归,第5周左右达到高原训练前水平。经过5周的高原训练,可以观察到运动员的血液指标变化大致呈现3个时相的变化,即升高相、保持相、回归相,提示高原训练导致运动员免疫能力产生明显变化,与运动能力有关的指标显著升高,并持续到下高原后两周左右。高原训练要严格运动员机体监控,在下高原两周内参加比赛更有利于运动员成绩的发挥。 展开更多
关键词 高原训练 自行车运动员 WBC RBC HGB hct
在线阅读 下载PDF
木质素生物合成中C3H/HCT的研究进展 被引量：22
13
作者 王雪霞 薛永常 赵文超 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期650-653,共4页
木质素是由三种不同的木质素单体聚合而成的,其含量和单体组成与植物体的综合利用密切相关。木质素单体的生物合成途径涉及到许多酶的参与,C3H/HCT是发现较晚的两个酶,在从对-香豆酰辅酶A(p-coumaroyl CoA)到咖啡酰辅酶A(caffeoyl CoA)... 木质素是由三种不同的木质素单体聚合而成的,其含量和单体组成与植物体的综合利用密切相关。木质素单体的生物合成途径涉及到许多酶的参与,C3H/HCT是发现较晚的两个酶,在从对-香豆酰辅酶A(p-coumaroyl CoA)到咖啡酰辅酶A(caffeoyl CoA)的羟基化过程中起作用,是控制木质素H-单体与G/S-单体相互转化的关键酶。该文主要对C3H/HCT的研究进展及在木质素生物合成中的作用进行了阐述。 展开更多
关键词 C3H hct 木质素生物合成
在线阅读 下载PDF
新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因对裸鼠荷HCT肿瘤的治疗 被引量：11
14
作者 连海 金宁一 +5 位作者 米志强 薛丽娟 李华 解丽华 金洪涛 李萍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第2期88-92,共5页
目的 :寻求有效的肿瘤基因治疗方法 ,研究新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因在无胸腺裸鼠体内的抗肿瘤作用。方法 :建立BALB/c裸小鼠荷人结肠癌模型 ,瘤内注射脂质体包裹的真核重组子 pVHN和pVVP3。观测 pVHN和pVVP3治疗荷HCT裸鼠的... 目的 :寻求有效的肿瘤基因治疗方法 ,研究新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因在无胸腺裸鼠体内的抗肿瘤作用。方法 :建立BALB/c裸小鼠荷人结肠癌模型 ,瘤内注射脂质体包裹的真核重组子 pVHN和pVVP3。观测 pVHN和pVVP3治疗荷HCT裸鼠的效果 ,免疫组化法检测肿瘤细胞Bcl 2和PCNA的表达。结果 :经HN基因和VP3基因联合治疗组的小鼠与荷瘤对照组小鼠相比 ,肿瘤体积明显缩小 ,抑瘤率可达 70 %。病理组织切片表明 ,治疗组裸鼠体内肿瘤细胞大量凋亡 ,局部地方可见细胞消失。免疫组化表明 ,Bcl 2和PCNA蛋白在荷HCT裸鼠对照组与各治疗组均有表达 ,其中Bcl 2表达在荷瘤对照组与pVHN治疗组差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,PCNA表达在荷瘤对照组与 pVHN +pVVP3治疗组差异极其显著 (P <0 .0 1)。结论 :NDVHN基因与凋亡素VP3基因对裸鼠荷HCT肿瘤细胞的增殖有一定抑制作用 ,可诱导其凋亡 ,其凋亡可能与下调Bcl 2表达有关。 展开更多
关键词 新城疫病毒HN基因 鸡贫血病毒 VP3基因 裸鼠 荷hct肿瘤 治疗
暂未订购
小檗碱抑制HCT116细胞生长与Wnt/β-catenin信号的关系研究 被引量：11
15
作者 杨秋珺 周龙洋 +5 位作者 刘映孜 牟钰钦 吴柯 周岐新 罗进勇 何百成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1234-1238,共5页
目的研究小檗碱对结肠癌细胞的增殖抑制作用与Wnt/β-catenin信号的关系。方法结晶紫染色法检测小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用,采用流式分析及West-ern blot研究小檗碱诱导HCT116细胞凋亡;Western blot检测β-catenin蛋白表达、RT-... 目的研究小檗碱对结肠癌细胞的增殖抑制作用与Wnt/β-catenin信号的关系。方法结晶紫染色法检测小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用,采用流式分析及West-ern blot研究小檗碱诱导HCT116细胞凋亡;Western blot检测β-catenin蛋白表达、RT-PCR法检测β-catenin mRNA表达,确定小檗碱对其表达的影响;采用外源性过表达β-cate-nin研究小檗碱抑制HCT116细胞增殖与β-catenin的关系。结果小檗碱处理组细胞较对照组细胞增殖明显受到抑制,并诱导HCT116细胞凋亡。小檗碱处理组全细胞、胞质及核内β-catenin蛋白水平均明显较对照组低。外源性过表达β-catenin能减弱小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用。小檗碱处理组β-catenin mRNA表达明显受到抑制。结论小檗碱能抑制HCT116细胞增殖并抑制Wnt/β-catenin信号转导,其机制可能与下调β-catenin mRNA表达有关。 展开更多
关键词 小檗碱 hct116细胞 增殖抑制 凋亡 Wnt/β-cate-nin 信号通路
暂未订购
甲磺酸阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞增殖的抑制作用及其机制 被引量：32
16
作者 殷亮 王荩 +5 位作者 黄凤昌 张云飞 许宁 文政琦 李文亮 董坚 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期367-372,共6页
目的检测阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的抑制作用,探讨其可能的作用机制及其影响的信号通路。方法 MTT方法检测不同浓度(0、0.5、1、1.5、2μmol/L)的阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的毒性作用,并设置卡培他滨阳性对照组;Annexin VFITC/P... 目的检测阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的抑制作用,探讨其可能的作用机制及其影响的信号通路。方法 MTT方法检测不同浓度(0、0.5、1、1.5、2μmol/L)的阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的毒性作用,并设置卡培他滨阳性对照组;Annexin VFITC/PI双染法检测上述不同浓度的阿帕替尼处理后结肠癌HCT-116细胞的凋亡情况,实时荧光定量PCR及Western Blotting技术检测其对凋亡相关基因及蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3的影响,Western blotting技术检测其对Akt、p-Akt、Erk1/2和p-Erk1/2蛋白表达的影响。结果 MTT细胞毒性检测结果表明,阿帕替尼在体外能有效抑制HCT-116细胞的增殖,IC50为1.335μmol/L。Annexin-V/PI双染法细胞凋亡检测结果表明,阿帕替尼能显著的诱导HCT-116细胞凋亡,并且呈浓度依赖性。实时荧光定量PCR和Western blotting结果表明,阿帕替尼可以诱导促凋亡基因Bax和Caspase-3的表达,并抑制抗凋亡基因Bcl-2的表达。Western blotting检测信号通路蛋白的结果表明,在阿帕替尼处理后p-Akt和p-Erk1/2的表达显著降低,而Akt和Erk总蛋白水平没有变化。结论阿帕替尼可通过抑制MAPK/Erk、PI3K/Akt信号转导通路来实现诱导细胞凋亡,从而达到抑制HCT-116细胞增殖的目的。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 结肠癌hct-116细胞 凋亡 MAPK/ERK信号通路 PI3K/AKT信号通路
暂未订购
洋葱黄酮类物质对人结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响 被引量：18
17
作者 陈凤秀 尉艳霞 +3 位作者 潘虹 何宣霖 任思冲 刘戟 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期36-40,共5页
目的:观察两种不同提法的洋葱黄酮类物质对人结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用热水浸提法和乙醇抽提法从洋葱中提取黄酮类物质,MTT法测定其对人结肠癌细胞HCT116增殖的影响,免疫细胞化学染色检测Caspase-3蛋白的表达,TUNEL... 目的:观察两种不同提法的洋葱黄酮类物质对人结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用热水浸提法和乙醇抽提法从洋葱中提取黄酮类物质,MTT法测定其对人结肠癌细胞HCT116增殖的影响,免疫细胞化学染色检测Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法观察细胞凋亡,并通过基因组DNA电泳观察凋亡特征性"梯状"条带。结果:MTT法结果显示两种不同方法提取的黄酮类物质对HCT116细胞的增殖均有抑制作用,呈现时间和剂量依赖性,而热水浸提法和乙醇抽提法相比,后者提取的物质抑制作用优于前者,发挥作用的起始浓度也较低;基因组DNA琼脂糖凝胶电泳显示黄酮类物质作用于HCT116细胞后出现凋亡细胞特有的DNA阶梯状条带;免疫细胞化学染色和TUNEL结果均表明在一定药物浓度作用后,细胞出现凋亡。结论:洋葱中的黄酮类物质对体外培养的人结肠癌HCT116细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导的作用,其中乙醇抽提法提取的黄酮类物质作用更强。 展开更多
关键词 洋葱 黄酮类物质 hct116细胞 增殖 凋亡
暂未订购
旋毛虫对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞的作用 被引量：12
18
作者 李霞 张国才 +4 位作者 张西臣 李建华 杨举 宫鹏涛 徐鹏 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期285-287,共3页
目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用。方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20 d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群。结果各实验... 目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用。方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20 d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群。结果各实验组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、未长瘤小鼠比例、小鼠死亡率和抑瘤率均显著高于对照组;先接虫后荷瘤组抑瘤效果优于先荷瘤后接虫组。结论旋毛虫对BALB/c小鼠体内的人结肠癌HCT-8细胞的生长有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 旋毛虫 结肠癌 hct-8细胞 抑制效果
暂未订购
重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞FOXQ1及上皮间质转化的影响 被引量：16
19
作者 罗燕 蒋益兰 +4 位作者 李勇敏 谭小宁 刘佳琴 吕元 罗吉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期119-123,共5页
目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法... 目的:观察重楼皂苷Ⅰ对转录因子叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)及上皮间质转化相关因子表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:用1.25,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ作用于结直肠癌HCT116细胞,蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测FOXQ1,E-钙黏蛋白(E-cadherin),波形蛋白(Vimentin)蛋白和mRNA表达情况。结果:与空白组比较,1.25μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组FOXQ1蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin mRNA相对表达量升高,但差异无统计学意义;Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低(P<0.05);E-cadherin蛋白相对表达显著升高(P<0.01)。与空白组比较,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组中的FOXQ1,Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低,E-cadherin蛋白和mRNA相对表达量升高(P<0.05,P<0.01)。与1.25μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组比较,2.50μmol·L^-1重楼皂苷Ⅰ组中的Vimentin蛋白和mRNA相对表达量降低,但差异无统计学意义;E-cadherin蛋白和mRNA相对表达量升高,FOXQ1蛋白和mRNA相对表达量降低(P<0.05,P<0.01)。结论:重楼皂苷Ⅰ抑制结肠癌的转移,可能与抑制FOXQ1的表达,上调E-cadherin的表达,降低Vimentin的表达相关。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅰ 结肠癌 hct116细胞 叉头框Q1 上皮-间质转化
原文传递
电视辅助胸腔镜手术对外周血HCT,WBC的影响 被引量：16
20
作者 谢彤 刘德森 +6 位作者 祝家兴 黄鼎铭 左传田 茅乃权 潘泓 潘琪 黄耀元 《中国内镜杂志》 CSCD 2000年第5期18-19,共2页
1996年 1月～ 1999年 11月 ,经检测 15例胸腔镜手术病人及 15例常规开胸手术病人术前 1天、术后第 1天、术后第 5天肘静脉血HCT值以及WBC计数并作统计学分析。结果胸腔镜组手术前后HCT值相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。常规开胸组... 1996年 1月～ 1999年 11月 ,经检测 15例胸腔镜手术病人及 15例常规开胸手术病人术前 1天、术后第 1天、术后第 5天肘静脉血HCT值以及WBC计数并作统计学分析。结果胸腔镜组手术前后HCT值相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。常规开胸组术后第 1天HCT值低于胸腔镜组 (P <0 .0 5 ) ,WBC计数高于胸腔组 (P <0 .0 1) ,胸腔镜组WBC计数术后第 1天高于术前第 1天 (P <0 .0 5 ) ,术后第 5天与术前 1天相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。常规开胸组WBC计数术后第 1天高于术前 1天及术后第 5天 (P <0 .0 1) ,术后第 5天仍高于术前水平 (P <0 .0 5 )。结果表明 :VATS手术与常规开胸手术相比 ,出血量较少 。 展开更多
关键词 电视辅助胸腔镜手术 hct WBC计数 肺肿瘤
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 39 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部