期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到302篇文章
< 1 2 … 16 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
miR-155、hMSH2在肾癌进展和预后的作用
1
作者 邢兆辉 夏似龙 +3 位作者 孙嘉鑫 于耀歧 于 茵 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期146-149,共4页
通过生物信息学的手段分析miR-155、hMSH2表达情况和肾癌临床数据的相关性,进而阐明两者的关系。材料和方法 应用UALCAN数据库对miR-155、hMSH2进行差异性分析,进一步应用UALCAN数据库分析miR-155、hMSH2和肾癌淋巴转移、临床分级的关系... 通过生物信息学的手段分析miR-155、hMSH2表达情况和肾癌临床数据的相关性,进而阐明两者的关系。材料和方法 应用UALCAN数据库对miR-155、hMSH2进行差异性分析,进一步应用UALCAN数据库分析miR-155、hMSH2和肾癌淋巴转移、临床分级的关系,并应用UALCAN数据库进行蛋白表达验证。结果 miR-155在肾癌组织中的MRNA表达高于正常组织,而hMSH2在肾癌组织中的蛋白表达高于正常组织。结论 miR-155、hMSH2参与了肾癌的发生发展。 展开更多
关键词 肾癌 MIR-155 hmsh2
原文传递
胃癌细胞错配修复基因hMSH2蛋白的表达特点 被引量：1
2
作者 李梅 王朝晖 +2 位作者 任惠梅 吕鹏 吕申 《大连医科大学学报》 CAS 2005年第2期86-87,共2页
[目的]探讨错配修复基因hMSH2蛋白在胃癌细胞中的表达特点及意义。[方法]免疫组织化学SP法检测138例胃癌标本hMSH2基因的表达情况。[结果]胃癌hMSH2蛋白表达强度及表达部位均与胃癌分化程度无显著相关关系(P >0 .0 5 ) ;hMSH2蛋白表... [目的]探讨错配修复基因hMSH2蛋白在胃癌细胞中的表达特点及意义。[方法]免疫组织化学SP法检测138例胃癌标本hMSH2基因的表达情况。[结果]胃癌hMSH2蛋白表达强度及表达部位均与胃癌分化程度无显著相关关系(P >0 .0 5 ) ;hMSH2蛋白表达强度在核表达及核、浆同时表达者明显强于浆表达者(P <0 .0 5 )。[结论]hMSH2蛋白不能有效地进入核内发挥作用可能是导致错配修复功能下降的另一原因。 展开更多
关键词 hmsh2蛋白 细胞错配修复基因 表达特点 免疫组织化学SP法 hmsh2基因 蛋白表达 相关关系 分化程度 表达情况 胃癌标本 胃癌细胞 修复功能 发挥作用 表达及 强度
暂未订购
错配修复蛋白hMSH2、hMLH1在涎腺粘液表皮样癌中的表达 被引量：13
3
作者 宋颖韬 周晓燕 +2 位作者 孙长生 孟琰 赵尔飏 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第10期1839-1843,共5页
目的:探讨人类错配修复基因2 the human mutS homolog 2(hMSH2)人类错配修复基因1human mutL homolog 1(hMLH1)在涎腺粘液表皮样癌(salivary gland mucoepidermoid carcinoma-SMEC)表达水平及临床病理意义。重点研究人类错配修复基因2... 目的:探讨人类错配修复基因2 the human mutS homolog 2(hMSH2)人类错配修复基因1human mutL homolog 1(hMLH1)在涎腺粘液表皮样癌(salivary gland mucoepidermoid carcinoma-SMEC)表达水平及临床病理意义。重点研究人类错配修复基因2和人类错配修复基因1与目标肿瘤发生的相关性。方法:采用HE染色方法筛选共计47例典型病例,采用免疫组织化学染色分析37例SMEC、10例正常组织涎腺中hMSH2、hMLH1的表达水平,结合计算机辅助高清晰图像分析处理技术做出综合评价。结果:hMLH1的表达与SMEC分化呈负相关(P<0.05);hMLH1的低表达或表达缺失在低分化的SMEC中较普遍,在中分化和高分化中表达逐步增强;hMSH2的表达与SMEC分化不相关(P>0.05)。结论:hMSH2、hMLH1异常表达与涎腺黏液表皮样的发生、演进存在相关性,以hMLH1、hMSH2为切入点为涎腺黏液表皮样癌治疗与预防提供参考依据。 展开更多
关键词 错配修复 hmsh2 HMLH1 涎腺 黏液表皮样癌 免疫组化染色 hmsh2 HMLH1
原文传递
错配修复基因hMSH2和hMLH1在胃癌组织中的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系 被引量：8
4
作者 马坚妹 王朝晖 +5 位作者 刘敏 王玫 张岩 吕申 刘丽娜 许国旺 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期535-539,共5页
背景与目的:胃癌是一种多因素相关疾病,幽门螺杆菌(Helicobactorpylori,HP)感染是导致胃癌发生的原因之一,但其分子机制不明。错配修复基因是保证DNA复制高保真度的重要基因,与消化道肿瘤发生具有密切关系。本研究通过检测HP感染和非感... 背景与目的:胃癌是一种多因素相关疾病,幽门螺杆菌(Helicobactorpylori,HP)感染是导致胃癌发生的原因之一,但其分子机制不明。错配修复基因是保证DNA复制高保真度的重要基因,与消化道肿瘤发生具有密切关系。本研究通过检测HP感染和非感染胃癌组织及癌旁粘膜组织和慢性浅表性胃炎粘膜组织中错配修复基因hMSH2和hMLH1蛋白的表达,探讨hMSH2、hMLH1基因在胃癌发生中的作用和HP致癌的可能机制。方法:采用尿素酶快速检验法对HP感染情况进行检测;利用免疫组化方法检测胃癌及癌旁粘膜和胃炎粘膜组织中hMSH2和hMLH1的表达情况,采用χ2检验对数据进行统计学分析。结果:hMSH2在胃癌组织中的阳性率(67.1%),显著高于癌旁粘膜组织(35.5%)和胃炎粘膜组织(42.1%)(P<0.05),而后两者无显著性差异(P>0.05)。癌组织中低分化腺癌的hMSH2阳性率(81.1%)显著高于高中分化腺癌(54.5%)和粘液癌(52.9%)(P<0.05);后两者间无显著性差异(P>0.05)。hMLH1的阳性率在胃癌组织(81.6%)、癌旁粘膜组织(90.8%)和胃炎组织(89.5%)间无显著性差异(P>0.05)。hMLH1在粘液癌中的阳性率(47.1%)显著低于高中分化腺癌(81.8%)和低分化腺癌(97.3%)(P<0.05),而后两者间无显著性差异(P>0.05)。在HP感染和非感染胃癌组织中,hMSH2的阳性率分别为56.8%和81.3%, 展开更多
关键词 错配修复基因 hmsh2 HMLH1 胃癌组织 组织表达 幽门螺杆菌 细菌感染
暂未订购
食管鳞状细胞癌癌组织中hMLH1、hMSH2的表达及其意义 被引量：10
5
作者 唐郡 阎晓初 +3 位作者 彭贵勇 程龙 孙永刚 史立群 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第11期1687-1689,共3页
目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用sP免疫组化的方法检测144例食管鳞癌手术切除标本、30例正常粘膜组织中hMSH2、hMLH1表达情况,并与临床病理参数作相关分析。结果:食管鳞癌组织hMSH2、h... 目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用sP免疫组化的方法检测144例食管鳞癌手术切除标本、30例正常粘膜组织中hMSH2、hMLH1表达情况,并与临床病理参数作相关分析。结果:食管鳞癌组织hMSH2、hMLH1基因阳性表达明显下降,与正常食道粘膜相比相差显著(P<0.01),hMSH2、hMLH1表达缺失与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度无显著相关,与肿瘤的分化程度有关(P<0.01)。结论:提示hMLH1和hMSH2基因突变所致的蛋白表达异常缺失与食管鳞状细胞癌发生有关,可能为一种早期事件。 展开更多
关键词 食管癌 hmsh2 HMLH1 免疫组化
暂未订购
基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌患者的表达 被引量：10
6
作者 庞英杰 王传新 +2 位作者 冯进波 曲迅 邹雄 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第1期83-85,共3页
目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用。方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织基因hMSH2、hMLH1、p53进行检测。结果:45例散发性大肠癌患者... 目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用。方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织基因hMSH2、hMLH1、p53进行检测。结果:45例散发性大肠癌患者中,发生hMSH2、hMLH1、p53基因突变分别为2、6、22例,分别占4.44%、13.33%和48.89%。hMLH1、hMSH2基因在突变型p53患者中的突变率为27.27%明显高于在p53未发生突变的患者中的突变率8.69%(P<0.05)。结论:一定比例的散发性大肠癌患者中存在MMR基因缺陷,其中hMLH1所起的作用大于hMSH2,散发性大肠癌中MMR基因突变与p53突变密切相关。 展开更多
关键词 肿瘤 腺和上皮 基因 hmsh2 HMLH1 基因 P53 聚合酶链反应 多态现象 单链构象
暂未订购
错配修复蛋白hMSH2 hMLH1表达在胃癌发生中的作用及临床意义 被引量：6
7
作者 李梅 刘丽娜 +4 位作者 王朝晖 王丽宏 刘志敏 许国旺 吕申 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1396-1399,共4页
目的:探讨错配修复蛋白hMSH2、hMLH1表达及其在细胞内表达位置对胃癌发生的影响及临床意义。方法:收集大连医科大学附属第一医院胃癌标本172例、癌旁胃粘膜标本151例,非癌患者胃粘膜标本34例,应用免疫组织化学方法检测每例胃粘膜标本hM... 目的:探讨错配修复蛋白hMSH2、hMLH1表达及其在细胞内表达位置对胃癌发生的影响及临床意义。方法:收集大连医科大学附属第一医院胃癌标本172例、癌旁胃粘膜标本151例,非癌患者胃粘膜标本34例,应用免疫组织化学方法检测每例胃粘膜标本hMSH2、hMLH1蛋白的表达情况(包括其在细胞内表达位置),应用χ2检验,Spearman等级相关分析在SPSS13.0统计软件上作相关统计。结果:胃癌、癌旁胃粘膜和非癌患者胃粘膜hMSH2蛋白表达率分别为69.8%(120/172)、49.7%(75/151)和32.4%(11/34),胃癌组显著高于后两组(P=0.000),而后两组间无显著性差异(P=0.067);hMLH1蛋白表达率分别为73.3%(126/172)、57.6%(87/151)和41.2%(14/34),胃癌组显著高于后两组(P=0.000),而后两组间无显著性差异(P=0.082)。hMSH2和hMLH1蛋白表达率与胃癌患者的性别、年龄及胃癌分化程度均无显著相关关系。胃癌、癌旁胃粘膜和非癌患者胃粘膜hMSH2蛋白细胞核表达率分别为70.0%(84/120)、58.7%(44/75)和36.4%(4/11),细胞浆表达率分别为30.0%(36/120)、41.3%(31/75)和63.6%(7/11);胃癌、癌旁胃粘膜、非癌患者胃粘膜中,hMSH2蛋白细胞核表达率逐渐降低,而细胞浆表达率则逐渐增高(r=0.161,P=0.020)。三种不同胃粘膜间,hMLH1蛋白在细胞内表达位置无显著性差异(P=0.878)。结论:同时检测胃粘膜错配修复蛋白hMSH2和hMLH1的表达及其细胞内表达位置可能有助于胃癌的早期预警。 展开更多
关键词 hmsh2 HMLH1 胃癌 免疫组织化学
暂未订购
散发性结直肠癌hMLH1和hMSH2蛋白表达 被引量：15
8
作者 蔡崎 陆洪芬 +2 位作者 孙孟红 张太明 施达仁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期521-525,共5页
目的　研究hMLH1及hMSH2两种错配修复 (mismatchrepair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌中的表达变化并评估其可能的临床意义。方法　应用EnVision免疫组化两步法检测 1 1 1例散发性结直肠癌中hMLH1和hMSH2的蛋白表达变化 ,采用Kaplan Meier... 目的　研究hMLH1及hMSH2两种错配修复 (mismatchrepair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌中的表达变化并评估其可能的临床意义。方法　应用EnVision免疫组化两步法检测 1 1 1例散发性结直肠癌中hMLH1和hMSH2的蛋白表达变化 ,采用Kaplan Meier曲线、Log rank检验分析hMLH1蛋白表达变化与患者生存率之间的关系。 结果　 1 1 1例散发性结直肠癌中 ,hMLH1失表达有 1 9例 ,占 1 7 1 % (1 9/ 1 1 1 ) ,hMSH2失表达有 2例 ,占 1 8% (2 / 1 1 1 ) ,两者之和占总散发性结直肠癌病例的 1 8 9% (2 1 / 1 1 1 )。hMLH1或hMSH2蛋白失表达与患者肿瘤部位、组织学类型密切相关。近端结肠、低 -未分化腺癌及黏液腺癌中MMR异常表达比例高 (P <0 0 5 ) ,而与患者年龄、性别、肿瘤大体类型、肿块大小、浸润深度、淋巴结转移与否以及患者的Dukes分期均无显著性相关 (P >0 0 5 )。癌组织中hMLH1正常表达及失表达患者的 5年生存率分别为 6 9 5 7%及73 6 8% ,8年生存率分别为 5 3 5 8%及 73 6 8% ,8年生存率差别较明显 ,然差别无统计学显著性 (P >0 0 5 )。结论　一定比例的散发性结直肠癌中存在MMR基因的缺陷 ,其中hMLH1所起的作用远远大于hMSH2 。 展开更多
关键词 散发性 结直肠癌 HMLH1 hmsh2 蛋白表达 错配修复基因 免疫组织化学
暂未订购
胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义 被引量：5
9
作者 范凯 马坚妹 +4 位作者 王朝晖 王彦 刘敏 吕申 许国旺 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期654-656,共3页
目的:探讨胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中hMSH2、p53和PCNA表达情况。结果:1)3种基因产物在胃癌中的阳性率均显著高于非癌组织,其中,p53和PCNA在低分化癌中的阳性率... 目的:探讨胃癌中hMSH2、p53和PCNA表达的相关性及意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中hMSH2、p53和PCNA表达情况。结果:1)3种基因产物在胃癌中的阳性率均显著高于非癌组织,其中,p53和PCNA在低分化癌中的阳性率显著高于高分化癌,有淋巴结转移者显著高于无转移者(P<0.05)。2)胃癌中hMSH2/PCNA及p53/PCNA表达均呈正相关(P<0.05)。结论:hMSH2、p53和PCNA的异常表达及hMSH2与PCNA之间的相互调节可能与胃癌的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 hmsh2 P53 PCNA 免疫组织化学
暂未订购
中国人HNPCC家系中hMSH2基因新突变及其功能分析 被引量：6
10
作者 金黑鹰 颜宏利 +3 位作者 宋立华 崔龙 丁义江 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期888-891,共4页
目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变... 目的:报道1个在中国人遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中发现的基因突变,并对其功能进行分析。方法:抽提1组符合Amsterdam标准的HNPCC家系先证者和其他家系成员的基因组DNA,PCR扩增先证者hMLH119个外显子和hMSH216个外显子,利用变性高效液相技术(dHPLC)筛查,对异常峰型利用DNA测序方法检测基因突变。发现先证者hMSH2基因存在错义突变后,对家系中其他成员和50名散发性大肠癌患者和100名正常成年人进行相同位点的检测,以判定是单核苷酸多态性位点(SNP)还是突变。利用5对微卫星标记对该家系中的2例肿瘤进行微卫星不稳定分析,免疫组化检测蛋白表达,利用同源建模方法对发现的突变位点进行功能分析,以研究突变的病理意义。结果:在该家系的2例结肠癌患者中均发现hMSH2基因第13外显子2108位出现CA的错义突变,导致703位Ser变异为Tyr,即C.2108C>A(p.Ser703Tyr),微卫星结果显示2例肿瘤均为微卫星高度不稳定(MSIH),肿瘤免疫组化结果显示hMSH1基因表达正常而hMSH2基因不表达。同源建模发现该位点与目前报道的hMSH2基因突变不同,突变位于第Ⅳ结构域,Ser突变为Tyr后空间位阻增大,影响了蛋白的正常折叠和功能。结论:Ser703Tyr是中国人HNPCC的一个新的病理性突变。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 遗传性非息内性 hmsh2 突变
暂未订购
X射线照射诱导鼻咽癌细胞hMSH2的表达 被引量：4
11
作者 范凯 王辉 +3 位作者 王彦 富晶 刘敏 吕申 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期94-96,共3页
目的研究X射线照射对鼻咽癌CNE-1细胞错配修复基因hMSH2表达的影响,探讨放射损伤后肿瘤细胞的DNA修复机制。方法应用逆转录-PCR(RT-PCR)、免疫细胞化学及蛋白免疫印迹(Western blot)方法,检测X射线照射后对照组和实验组(照射总剂量分别... 目的研究X射线照射对鼻咽癌CNE-1细胞错配修复基因hMSH2表达的影响,探讨放射损伤后肿瘤细胞的DNA修复机制。方法应用逆转录-PCR(RT-PCR)、免疫细胞化学及蛋白免疫印迹(Western blot)方法,检测X射线照射后对照组和实验组(照射总剂量分别为0Gy和10Gy)细胞中hM-SH2基因mRNA及蛋白表达。结果实验组细胞hMSH2基因mRNA及蛋白表达在照射终止后逐渐上调,其表达较对照组显著增强(P<0.01)。结论X射线照射可诱导鼻咽癌细胞hMSH2的表达,有助于放射损伤后肿瘤细胞DNA修复,这可能是肿瘤放疗敏感性降低的原因之一。 展开更多
关键词 X射线 鼻咽癌 hmsh2 RT-PCR 免疫细胞化学
暂未订购
食管癌组织中hMSH2基因的表达 被引量：5
12
作者 张功员 刘秋亮 +4 位作者 马春晓 乐晓平 葛秀峰 丁一 张钦宪 《第一军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期662-664,669,共4页
目的观察食管癌组织中DNA错配修复基因hMSH2的表达。方法32例食管癌患者术前均未接受放疗、化疗等其他治疗,标本切除后0.5 h内在癌灶、癌旁及正常残端各取1 cm×1 cm×1 cm大小的组织块,应用原位杂交法检测hMSH2。结果食管癌组... 目的观察食管癌组织中DNA错配修复基因hMSH2的表达。方法32例食管癌患者术前均未接受放疗、化疗等其他治疗,标本切除后0.5 h内在癌灶、癌旁及正常残端各取1 cm×1 cm×1 cm大小的组织块,应用原位杂交法检测hMSH2。结果食管癌组织中hMSH2的阳性表达率为46.88%、癌旁为53.12%、正常组织为84.38%。与正常食管组织相比,食管癌和癌旁组织中hMSH2的阳性表达率均明显降低(P<0.05)。hMSH2阳性表达率与食管癌患者年龄及性别,肿瘤大小、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、淋巴结转移、浸润深度等均无明显相关性(P>0.05)。结论hMSH2缺失是食管癌发生的早期事件。 展开更多
关键词 食管肿瘤 DNA错配修复基因 hmsh2 癌组织
暂未订购
胃癌中hMLH1、hMSH2、PTEN和PCNA表达的相关性及意义 被引量：7
13
作者 范凯 马坚妹 +4 位作者 王朝晖 刘敏 李梅 许国旺 吕申 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期236-237,共2页
关键词 胃肿瘤 HMLH1 hmsh2 PTEN PCNA 免疫组织化学
暂未订购
胃癌中hMSH2、PTEN和PCNA表达的相关性及意义 被引量：7
14
作者 范凯 马坚妹 +4 位作者 王朝晖 王彦 刘敏 吕申 许国旺 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期58-60,67,F0003,共5页
目的：探讨胃癌中错配修复基因 hMSH2与 PTEN、PCNA 表达的关系及意义。方法：采用免疫组织化学 SP 法检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中 hMSH2、PTEN 和 PCNA 的表达。结果：(1)hMSH2和 PCNA 在癌组织的表达阳性率均显著高于非癌组织；PTEN ... 目的：探讨胃癌中错配修复基因 hMSH2与 PTEN、PCNA 表达的关系及意义。方法：采用免疫组织化学 SP 法检测胃癌、癌旁和胃炎粘膜中 hMSH2、PTEN 和 PCNA 的表达。结果：(1)hMSH2和 PCNA 在癌组织的表达阳性率均显著高于非癌组织；PTEN 在癌组织的表达阳性率显著低于非癌组织。(2)PTEN 在低分化癌和有淋巴结转移的病例表达阳性率显著低于高分化癌和无转移者。PCNA 在低分化癌和有淋巴结转移的病例表达阳性率显著高于高分化癌和无转移者。(3)hMSH2与 PCNA 蛋白表达呈显著性正相关；PTEN 与 PCNA 蛋白表达呈显著性负相关。结论：hMSH2的高表达及 hMSH2与 PCNA 表达的相互影响与胃癌的发生可能有关；检测3种蛋白有助于判断胃癌的恶性程度和生物学行为。 展开更多
关键词 胃癌 hmsh2 PTEN PCNA 免疫组织化学
暂未订购
家族史阳性食管癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达 被引量：4
15
作者 常云丽 郑鹏远 +10 位作者 郭涛 常志伟 任景丽 李吉林 范宗民 王苒 李江曼 尹艳春 李丹 郭志刚 王立东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期28-30,共3页
目的:探讨家族史阳性和阴性食管癌患者癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达变化与食管癌遗传易感性的关系。方法:采用免疫组化ABC法检测河南省食管癌高发区64例食管癌患者(家族史阳性31例)手术切除标本癌组织、癌旁组织中hMSH2和PTEN蛋白表... 目的:探讨家族史阳性和阴性食管癌患者癌组织中hMSH2和PTEN蛋白的表达变化与食管癌遗传易感性的关系。方法:采用免疫组化ABC法检测河南省食管癌高发区64例食管癌患者(家族史阳性31例)手术切除标本癌组织、癌旁组织中hMSH2和PTEN蛋白表达情况。结果:家族史阳性食管癌患者hMSH2蛋白阳性表达率为55%(17/31),低于家族史阴性患者的82%(27/33)(P<0.05)。家族史阳性和阴性患者PTEN蛋白阳性表达率分别为42%(13/31)和21%(7/33),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:hMSH2表达异常与食管癌高易感性密切相关,而PTEN蛋白表达与食管癌遗传易感性无相关性。 展开更多
关键词 食管肿瘤 家族史 遗传易感性 hmsh2 PTEN
暂未订购
口腔鳞癌组织hMSH2外显子突变筛选的初步研究 被引量：3
16
作者 程斌 夏鸿彬 +2 位作者 李春阳 洪筠 杨灵澜 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期144-146,共3页
目的 :探讨错配修复基因hMSH2在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :应用PCR_SSCP法检测 30例口腔粘膜鳞状细胞癌组织标本中hMSH2外显子 5、6、7、8、9、12的突变情况。结果 :在 30例口腔鳞癌中 ,hMSH2六个外显子PCR均扩增到目的DNA片段 ;... 目的 :探讨错配修复基因hMSH2在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :应用PCR_SSCP法检测 30例口腔粘膜鳞状细胞癌组织标本中hMSH2外显子 5、6、7、8、9、12的突变情况。结果 :在 30例口腔鳞癌中 ,hMSH2六个外显子PCR均扩增到目的DNA片段 ;SSCP检测未检出hMSH2六个外显子发生突变。结论 :口腔鳞癌hMSH2外显子结构改变模式与遗传性肿瘤不同 ;错配修复基因在口腔鳞癌发生发展中的作用值得探讨。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 错配修复基因 hmsh2 突变 口腔粘膜肿瘤
暂未订购
胃癌微卫星不稳定性和hMSH2基因表达的研究 被引量：4
17
作者 徐垚 杨秀颖 +2 位作者 邢军 耿鑫 张维铭 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第12期963-965,共3页
目的　通过研究胃癌及其癌前病变中微卫星不稳定性与错配修复基因hMSH2蛋白表达 ,来揭示微卫星不稳定性在胃癌演化过程中可能作用机制 ,并探讨导致胃癌中微卫星不稳定性的基因机制。方法　用PCR方法检测 5个微卫星位点MSI表现 ;并通过... 目的　通过研究胃癌及其癌前病变中微卫星不稳定性与错配修复基因hMSH2蛋白表达 ,来揭示微卫星不稳定性在胃癌演化过程中可能作用机制 ,并探讨导致胃癌中微卫星不稳定性的基因机制。方法　用PCR方法检测 5个微卫星位点MSI表现 ;并通过免疫组化SP法检测hMLH1、hMSH2错配修复蛋白的表达。结果　胃癌组、慢性胃炎组中MSI的阳性率分别为 5 8 82 %(30 5 1) ,2 1 0 5 %(12 5 7)。肠型胃癌与弥漫型胃癌的MSI阳性率间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。在所有标本中仅检测到 1例hMSH2表达缺失 ,异常表达的病例为胃乳头状腺癌。结论　MSI在散发性胃癌的发生及发展过程中均起到了一定作用 ,hMLH1启动子区异常甲基化是导致胃癌MSI的重要因素。 展开更多
关键词 胃癌 微卫星不稳定性 hmsh2基因表达 癌前病变 错配修复基因
暂未订购
错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌组织中的表达及意义 被引量：7
18
作者 夏頔 刘希双 +1 位作者 杨堃 隋爱华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第33期3446-3450,共5页
目的:探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌发生中的作用.方法:收集青岛大学医学院附属医院普外科手术切除的胃癌组织40例,经病理诊断腺癌33例,黏液腺癌7例,患者术前均未接受放化疗和免疫治疗,每例均取相应癌旁组织.胃镜活检20例慢性胃... 目的:探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌发生中的作用.方法:收集青岛大学医学院附属医院普外科手术切除的胃癌组织40例,经病理诊断腺癌33例,黏液腺癌7例,患者术前均未接受放化疗和免疫治疗,每例均取相应癌旁组织.胃镜活检20例慢性胃炎黏膜组织(慢性浅表性胃炎10例,慢性萎缩性胃炎10例).采用Western blot法检测hMLH1和hMSH2蛋白在胃癌组织、癌旁组织及胃炎组织中的表达.结果:胃癌组织中hMSH2蛋白的表达显著高于癌旁组织和胃炎组织(0.28±0.10vs0.23±0.07,0.11±0.10,均P<0.01);hMLH1蛋白在胃炎组织和癌旁组织中的表达显著高于胃癌组织(0.28±0.07,0.26±0.06vs0.22±0.06,均P<0.01);hMLH1和hMSH2在胃癌中的表达与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度、组织学类型、分化程度、淋巴结转移、远处转移等无关,差异均无显著性.结论:hMSH2高表达可能是胃癌发生的标志之一,而hMLH1则可能是胃癌预警组织的一种标志物. 展开更多
关键词 胃癌 HMLH1 hmsh2 蛋白印迹法
暂未订购
错配修复基因hMSH2多态性IVS+9C→G与胃癌发病关系的研究 被引量：4
19
作者 吴剑秋 张晓梅 +2 位作者 吴晓柳 李金田 王亚平 《医学研究生学报》 CAS 2005年第6期509-511,515,i014,共5页
目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用。方法:应用PCRDHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例散发性胃癌患者和71例有家族史胃癌患者的外周血DNA,采用病例对照研究方法分析hMSH2基因IVS1+9C→G多态性... 目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用。方法:应用PCRDHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例散发性胃癌患者和71例有家族史胃癌患者的外周血DNA,采用病例对照研究方法分析hMSH2基因IVS1+9C→G多态性与胃癌发病的关系。结果:42例(33.3%)健康人、29例(40.3%)散发性胃癌患者和31例(43.7%)有家族史的胃癌患者检出hMSH2基因IVS1+9C→G。低龄(<50岁)胃癌患者中hMSH2基因IVS1+9C→G检出率(60%)高于正常人群(33.3%),P<0.05;在散发性胃癌患者中,病理分化程度低者其检出率(66.7%)高于分化程度较高者(19.2%),P<0.01;有家族史胃癌患者的检出率(43.7%)虽高于健康人(33.3%),但无显著性差异(P>0.05)。结论:hMSH2基因多态位点IVS1+9C→G可能影响部分胃癌的发病年龄,并对胃癌的分化程度起一定作用。提示hMSH2基因IVS1+9C→G的筛查可能成为胃癌风险评估的指标。 展开更多
关键词 hmsh2基因 多态性 胃癌 IVS1+9C→G 病理
暂未订购
错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌组织中的表达及意义 被引量：3
20
作者 范凯 马坚妹 +2 位作者 刘敏 吕申 许国旺 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-167,共3页
目的探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌发生中的作用。方法采用免疫组化SP法,检测散发性胃癌、癌旁黏膜和胃炎黏膜组织中hMLH1和hMSH2基因的表达情况。结果hMSH2在胃癌组织中的阳性表达率(671%)显著高于癌旁黏膜(414%)和胃炎黏膜组织(... 目的探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在胃癌发生中的作用。方法采用免疫组化SP法,检测散发性胃癌、癌旁黏膜和胃炎黏膜组织中hMLH1和hMSH2基因的表达情况。结果hMSH2在胃癌组织中的阳性表达率(671%)显著高于癌旁黏膜(414%)和胃炎黏膜组织(412%)(P<005),而后两者无显著差异(P>005)。hMSH2在低分化腺癌中的阳性率(806%)显著高于高中分化腺癌(577%)和黏液癌(538%)(P<005),而后两者无显著差异(P>005)。hMLH1在胃炎黏膜组织的阳性表达率(382%)显著低于胃癌(771%)和癌旁黏膜组织(743%)(P<005),后两者无显著差异(P>005)。hMLH1在黏液癌中的阳性率(385%)显著低于高中分化腺癌(808%)和低分化腺癌(903%)(P<005),后两者无显著差异(P>005)。结论hMSH2高表达可能是胃癌发生的标志之一;hMSH2表达与肿瘤分化程度及患者预后有关;hMLH1有可能作为胃癌预警组织学标记物。 展开更多
关键词 胃癌 HMLH1 hmsh2 免疫组织化学
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 16 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部