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抑制hIAP-2在MCF-7乳腺癌细胞中的表达增强抗肿瘤药物的抑癌作用 被引量：3
1
作者 李莉萍 罗超权 +1 位作者 张志珍 梁念慈 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期163-166,共4页
目的探讨抑制hIAP-2在MCF-7乳腺癌细胞中的表达增强对肿瘤化疗药物抑癌作用的影响。方法采用MTT法检测mU6/hIAP-2质粒与多种常规肿瘤化疗药物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的联合作用。结果比较单纯化疗药物作用组的各相应浓度点,siRNA表达质粒... 目的探讨抑制hIAP-2在MCF-7乳腺癌细胞中的表达增强对肿瘤化疗药物抑癌作用的影响。方法采用MTT法检测mU6/hIAP-2质粒与多种常规肿瘤化疗药物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的联合作用。结果比较单纯化疗药物作用组的各相应浓度点,siRNA表达质粒mU6/hIAP-2与化疗药物顺铂、环磷酰胺或5-氟尿嘧啶合用组对乳腺癌细胞MCF-7的细胞增殖抑制率均明显提高,差异有统计学意义(P<0.01),但与秋水仙碱合用组对乳腺癌细胞MCF-7的细胞增殖抑制率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);对靶向DNA药物如顺铂、环磷酰胺和5-氟尿嘧啶的抗癌性能具有协同增强作用(二者合用效应Q值均≥1),但对靶向微管的药物秋水仙碱具有拮抗作用(Q值<1)。结论在敲除乳腺癌细胞中人凋亡抑制蛋白-2功能的基础上进行药物化疗,可能是乳腺癌治疗的一个新的可行方向。 展开更多
关键词 hiap-2 SIRNA表达质粒 抗肿瘤化疗药物 联合作用
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靶向siRNA干扰hIAP-2联合姜黄素抑制肾癌GRC-1细胞增殖的实验研究 被引量：4
2
作者 印重任 李远伟 +3 位作者 吴万瑞 卢强 李卓 刘旭 《肿瘤药学》 CAS 2017年第1期33-37,共5页
目的应用hIAP-2特异性siRNA干扰肾癌GRC-1细胞hIAP-2基因的表达,探讨siRNA-hIAP-2联合姜黄素对肾癌GRC-1细胞增殖和凋亡的影响。方法体外化学合成针对hIAP-2的siRNA,通过阳离子脂质体将siRNA-hIAP-2转染肾癌GRC-1细胞,实时荧光定量PCR检... 目的应用hIAP-2特异性siRNA干扰肾癌GRC-1细胞hIAP-2基因的表达,探讨siRNA-hIAP-2联合姜黄素对肾癌GRC-1细胞增殖和凋亡的影响。方法体外化学合成针对hIAP-2的siRNA,通过阳离子脂质体将siRNA-hIAP-2转染肾癌GRC-1细胞,实时荧光定量PCR检测hIAP-2 m RNA表达水平,免疫印迹检测其蛋白表达水平,MTT法及流式细胞术分别测定siRNA-hIAP-2联合姜黄素处理后对肾癌GRC-1细胞增殖及凋亡的影响。结果靶向hIAP-2的siRNA可以有效抑制肾癌GRC-1细胞的hIAP-2的表达,siRNA-hIAP-2和姜黄素均可抑制GRC-1细胞增殖并诱导其一定程度的凋亡,当联合应用靶向hIAP-2的siRNA和姜黄素时,上述作用显著增强(P<0.05)。结论体外化学合成的siRNA-hIAP-2可以有效抑制肾癌GRC-1细胞的hIAP-2的表达,并能显著增强姜黄素诱导肾癌细胞GRC-1凋亡的敏感度,提示hIAP-2可作为姜黄素治疗肾癌的有效增敏靶点。 展开更多
关键词 hiap-2 肾癌 RNA干扰 姜黄素 GRC-1细胞
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hIAP-2-siRNA对hepG2肝癌细胞抑制作用 被引量：5
3
作者 王杨 罗映晖 《肿瘤药学》 CAS 2011年第5期426-430,共5页
目的合成凋亡抑制蛋白(hIAP-2)的si-RNA,观察其对hepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法化学合成三条hIAP-2-siRNA干扰片段并用脂质体法转染hepG2细胞,同时设立脂质体对照。RT-PCR和western blotting检测hIAP-2-siRNA作用后hIAP-2mRNA和蛋白... 目的合成凋亡抑制蛋白(hIAP-2)的si-RNA,观察其对hepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法化学合成三条hIAP-2-siRNA干扰片段并用脂质体法转染hepG2细胞,同时设立脂质体对照。RT-PCR和western blotting检测hIAP-2-siRNA作用后hIAP-2mRNA和蛋白的表达,MTT检测细胞增殖,AV-PI流式细胞术检测细胞的凋亡。结果 RT-PCR及Western blootting检测显示3条siRNA均能有效抑制hIAP-2mRNA及蛋白表达(P<0.05),以siRNA1作用效果最显著(P<0.05)。MTT检测显示hIAP-2-siRNA80nmoL·L-1终浓度转染后的hepG2细胞的增殖受到显著抑制(P<0.01),其中以80nmoL·L-1转染72h时增殖性下降最明显(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示hIAP-2-siRNA转染hepG2细胞后凋亡率增加(P<0.05)。结论 hIAP-2-siRNA可明显抑制该肿瘤细胞的增殖,促进hepG2肝癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 hiap-2 肝癌细胞 RNA干扰 凋亡 抗肿瘤
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shRNA-hIAP2增强CNE-1鼻咽癌细胞对放射敏感性的实验研究
4
作者 袁媛 蒋文娟 姜武忠 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2013年第5期393-398,共6页
目的构建人凋亡抑制蛋白(human inhibitor of apoptosis protein2,hIAP-2)的shRNA,靶向抑制hIAP-2基因联合放疗,探讨其对CNE1鼻咽癌细胞株放射敏感性的影响。方法首先采用MTT法确定最佳放射剂量;再构建4条hIAP-2-shRNA沉默片段并用脂质... 目的构建人凋亡抑制蛋白(human inhibitor of apoptosis protein2,hIAP-2)的shRNA,靶向抑制hIAP-2基因联合放疗,探讨其对CNE1鼻咽癌细胞株放射敏感性的影响。方法首先采用MTT法确定最佳放射剂量;再构建4条hIAP-2-shRNA沉默片段并用脂质体法转染CNE1细胞,最后采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)和免疫印迹法(Western blot,WB)筛选出最佳沉默shRNA序列;用最佳沉默shRNA序列转染CNE1细胞,分别设置转染放射线照射组与未转染放射线照射组,采用实时定量PCR和WB检测hIAP-2的基因及其蛋白表达;流式细胞术测细胞凋亡,transwell测细胞侵袭能力。结果 MTT法明确4 Gy为最佳放射剂量;Q-PCR和WB检测结果显示4条hIAP-2-shRNA均能有效抑制hIAP-2 mRNA及蛋白表达(P<0.05),以hIAP-2-shRNA2沉默效果最显著(P<0.05);Q-PCR和WB检测结果显示转染hIAP-2-shRNA2后照射组与未转染hIAP-2-shRNA2照射组的CNE1细胞中hIAP-2基因与蛋白表达比较,差异具有统计学意义(P<0.05);流式细胞术检测结果显示转染hIAP-2-shRNA2后照射组比未转染hIAP-2-shRNA2照射组凋亡率差异具有统计学意义(P<0.05);transwell检测结果显示转染hIAP-2-shRNA2后照射组与未转染hIAP-2-shRNA2照射组侵袭能力差异具有统计学意义(P<0.05)。结论转染hIAP-2基因沉默后放射可增加鼻咽癌细胞凋亡率,降低其侵袭能力,能够起到放疗增敏作用。 展开更多
关键词 人凋亡抑制蛋白 鼻咽癌细胞 RNA沉默 放射敏感性
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