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hESCs/hiPSCs体外诱导产生红细胞的研究进展及其临床应用的展望 被引量:4
1
作者 毛斌 马峰 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1067-1079,共13页
人类胚胎干细胞和多功能诱导性干细胞的诞生,标志着干细胞研究已经跨入了全新的应用时代。干细胞研究领域的一个重要方向是特定谱系成熟细胞的定向诱导分化。在诸多的血细胞中,成熟红细胞因为无核而携带着最小量的遗传物质,可能作为最... 人类胚胎干细胞和多功能诱导性干细胞的诞生,标志着干细胞研究已经跨入了全新的应用时代。干细胞研究领域的一个重要方向是特定谱系成熟细胞的定向诱导分化。在诸多的血细胞中,成熟红细胞因为无核而携带着最小量的遗传物质,可能作为最早的干细胞治疗产品而应用于输血替代治疗。最近,干细胞向造血细胞(包括红细胞)的研究正方兴未艾。但由于方法学上的偏差,诱导产生的红细胞的成熟度各有所不同。该文在结合了作者实验室的工作经验的基础上,对目前人类多潜能干细胞向红细胞特定诱导分化的方法做了综合的描述,并提出了该研究领域亟需解决的重大科学问题。 展开更多
关键词 hescs hiPSCs 红细胞 原始造血 成体造血
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KIAA1522 isoform switching regulates LTR-RTs activity in distinct pluripotency states of hESCs
2
作者 Ning Yang Wen Sun +10 位作者 Shiwei Cao Chen Zhao Nannan Wang Pengcheng Li Yu Zou Siqi Wang Tongtong Cui Shuyu Guo Wei Li Haoyi Wang Guihai Feng 《Science China(Life Sciences)》 2025年第9期2635-2647,共13页
Human embryonic stem cells(hESCs)can be classified as having naive and primed pluripotency states.While several studies have reported different gene expression networks between these two pluripotency states,the role o... Human embryonic stem cells(hESCs)can be classified as having naive and primed pluripotency states.While several studies have reported different gene expression networks between these two pluripotency states,the role of alternative splicing(AS)in regulating these differences has not been well characterized.In this study,we performed RNA sequencing and identified differential AS events in 784 genes between naive and primed hESCs.Among these,KIAA1522,whose function has not been well studied,has state-specific isoforms regulated by alternative first exon(AFE).This splicing event resulted in isoforms with distinct N-terminal domains and subcellular localization.Notably,the sequences and alternative isoform patterns of KIAA1522 were conserved between humans and mice.Further investigation using cleavage under targets and tagmentation(CUT&Tag)experiments in cells with specific-isoform overexpression or knockdown revealed the opposite activity of long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs)and motif enrichment profiles.The naive-specific(N-P)isoform upregulated naive marker gene expression and preferentially activated LTR-RTs by binding to the motifs enriched for POU and FOX family transcription factor binding sites.Conversely,the primed-specific(P-P)isoform promoted primed marker gene expression and suppressed LTR-RTs activity by binding to the motifs enriched for zinc finger protein binding sites.Collectively,KIAA1522 regulates the balance between naive and primed pluripotency states through isoform-specific regulation of LTR-RTs activity and collaboration with distinct transcriptional regulators.In summary,our results characterize the splicing atlas of hESCs in naive and primed states and reveal the regulatory function and mechanism of AFE usage by KIAA1522. 展开更多
关键词 alternative splicing(AS) alternative first exon(AFE) KIAA1522 human embryonic stem cells(hescs) long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs)
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利用人表皮干细胞3D生物打印皮肤组织的初步研究
3
作者 郭生红 刘国刚 +2 位作者 汪华英 谢立伟 张海洋 《中国美容医学》 2025年第9期24-29,共6页
目的:对利用人表皮干细胞(Human Epidermal stem cells,hESCs)进行3D生物打印的皮肤组织进行初步研究。方法:分离人皮肤样本的表皮层与真皮层,胰酶消化,快速贴壁法分离ESCs,细胞免疫荧光染色及流式细胞仪鉴定其标志分子;MTT法检测完全D... 目的:对利用人表皮干细胞(Human Epidermal stem cells,hESCs)进行3D生物打印的皮肤组织进行初步研究。方法:分离人皮肤样本的表皮层与真皮层,胰酶消化,快速贴壁法分离ESCs,细胞免疫荧光染色及流式细胞仪鉴定其标志分子;MTT法检测完全DMEM培养基、无血清KGM2培养基中ESCs增殖情况;制备3D打印支架材料,以ESCs为种子细胞,采用微挤压3D生物打印技术打印皮肤组织,HE染色观察不同ESCs浓度的3D打印皮肤组织厚度,MTT法检测不同纤维蛋白原浓度对3D打印皮肤组织中细胞活性的影响;HE染色、免疫荧光染色观察3D打印皮肤组织的结构;透皮水分散失(Transepidermal water loss,TEWL)法、甲苯胺蓝渗透法检测3D打印皮肤组织的屏障功能。结果:细胞免疫荧光染色显示,第2代ESCs中β_(1)整合素、角蛋白19阳性表达率>90%;流式细胞仪检测显示,CD71低表达的同时α6整合素高表达的细胞>90%。与完全DMEM培养基比较,ESCs在无血清KGM2培养基中的组24、48、72 h吸光度值均升高(P<0.05)。与2×10^(6)/ml比较,4×10^(6)/ml、6×10^(6)/ml时打印组织厚度增加,4×10^(6)/ml、6×10^(6)/ml打印组织厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05),选用4×10^(6)/ml作为后续ESCs浓度用于打印皮肤。当纤维蛋白原作为支架材料,浓度为5~20 mg/ml时,对ESCs的活性无明显影响。免疫荧光染色显示,3D打印皮肤组织的表皮层、真皮层分层良好。正常皮肤、3D打印皮肤的表皮层厚度、TEWL值、甲苯胺蓝的渗透厚度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:以人ESCs作为种子细胞,培养于无血清KGM2培养基,5 mg/ml纤维蛋白原作为支架材料,微挤压3D生物打印技术打印皮肤组织,获取的皮肤组织与正常皮肤具有类似的表皮层厚度与屏障功能。 展开更多
关键词 人表皮干细胞(hescs) 3D生物打印 生物医学工程 皮肤组织 屏障功能
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多囊卵巢综合征源性人胚胎干细胞系的建立 被引量:3
4
作者 李朋粉 孙莹璞 +3 位作者 王芳 孔慧娟 白爱红 赵芳 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期299-304,共6页
目的:利用多囊卵巢综合征(PCOS)患者体外受精周期中废弃胚胎建立人胚胎干细胞(hESCs)系。方法:收集PCOS患者体外受精-胚胎移植周期中废弃的新鲜或冷冻胚胎,序贯培养至囊胚,机械分离内细胞团,接种于混合饲养层(小鼠胚胎成纤维细... 目的:利用多囊卵巢综合征(PCOS)患者体外受精周期中废弃胚胎建立人胚胎干细胞(hESCs)系。方法:收集PCOS患者体外受精-胚胎移植周期中废弃的新鲜或冷冻胚胎,序贯培养至囊胚,机械分离内细胞团,接种于混合饲养层(小鼠胚胎成纤维细胞∶人包皮成纤维细胞为1∶1),传代培养。对稳定传代的hESCs进行形态学观察、碱性磷酸酶染色、阶段特异性胚胎抗原-4、转录因子OCT-4的表达、核型分析、体内、外分化潜能鉴定。结果:①收集到59枚新鲜废胚,培养后获得14枚囊胚,分离11个内细胞团,贴壁、传代后建立5株hESCs系,均具备hESC特性。②收集到解冻胚胎19枚,培养后获得6枚囊胚,分离5个内细胞团,形成5个原代克隆,目前传至3~4代。结论:建立了PCOS源性hESCs系,为研究PCOS发病机理、筛选候选基因、基因定位及基因治疗等提供良好的生物学模型;废弃的新鲜及冷冻胚胎均可作为hESC建系的材料来源。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hescs) 多囊卵巢综合征(PCOS) 建立细胞系
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基因芯片筛查多囊卵巢综合征来源胚胎干细胞分化的脂肪细胞中的差异基因 被引量:1
5
作者 王芳 孔慧娟 +4 位作者 苏迎春 郭艺红 刘卫卫 李婧 孙莹璞 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期600-606,595,共8页
目的:筛选出与多囊卵巢综合症(PCOS)相关的特异表达基因,以期阐明PCOS的发病机制。方法:将本实验室自主建立的PCOS来源和非PCOS来源的人胚胎干细胞(hESCs)系定向分化成脂肪细胞,应用北京博奥生物有限公司的晶芯?人类全基因组寡核苷酸微... 目的:筛选出与多囊卵巢综合症(PCOS)相关的特异表达基因,以期阐明PCOS的发病机制。方法:将本实验室自主建立的PCOS来源和非PCOS来源的人胚胎干细胞(hESCs)系定向分化成脂肪细胞,应用北京博奥生物有限公司的晶芯?人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片检测不同来源脂肪细胞中的差异基因。结果:PCOS来源和非PCOS来源的人胚胎干细胞均成功诱导分化成了脂肪细胞,共筛选出2种脂肪细胞中的差异表达基因153个,其中PCOS来源脂肪细胞上调表达91个,下调表达62个。挑选上调表达的6个基因进行Real-time PCR验证,与基因芯片检测结果一致。结论:PCOS和非PCOS来源hESCs分化的脂肪细胞在基因表达上有差异,这些差异基因很多涉及糖、脂代谢,并与甾体激素相关,进一步研究后有部分基因可作为PCOS发生、发展的候选基因。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征(PCOS) 人胚胎干细胞(hescs) 基因芯片 脂肪细胞
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人类胚胎干细胞标准的建立
6
作者 杨玉艾 华进联 +1 位作者 马勇江 窦忠英 《动物医学进展》 CSCD 2004年第1期129-130,共2页
人类胚胎干细胞 (HESCs)在人类发育生物学研究及再生医学中具有重要的应用前景。人们在 HESCs建系及其分化研究上已取得一些进展 ,但各个细胞系的生物学特性有一定差异 ,文章讨论了有关 HESCs的标准及相关问题。
关键词 人类胚胎干细胞 发育生物学 再生医学 hescs建系 生物学特性
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人胚胎干细胞高效诱导产生巨噬细胞方法的建立 被引量:5
7
作者 郁金凤 孙文翠 +13 位作者 路旭琳 边国慧 潘旭 毛斌 黄淑 赖默温 周涯 邹庆 李晴 曾宪波 李玉佳 陈利民 周家喜 马峰 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期482-487,共6页
目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱... 目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱导下悬浮培养14 d,利用May-Grünwald Giemsa染色、流式表面抗原及功能检测等方法对我们培养的巨噬细胞和人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较鉴定。结果该方法可产生大量高纯度的巨噬细胞,成功的建立了体外高效诱导的巨噬细胞分化体系,并且该体系获得的巨噬细胞与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞具有相似的表型和功能。结论建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,为进一步研究人类巨噬细胞的早期发育和建立相关疾病模型提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hescs) 巨噬细胞 诱导分化
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胶原支架促进人类多能干细胞向红细胞的诱导分化 被引量:2
8
作者 王敏 潘旭 +5 位作者 毛斌 赖默温 滕嘉雯 陈谊金 周琼秀 马峰 《中国输血杂志》 CAS 2018年第4期326-331,F0001,共7页
目的建立人胚胎干细胞(hESCs)来源的造血干/组细胞向红细胞分化的体外3D培养方法。方法hESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾区(AGM-S3)基质细胞共培养14 d后获得CD34^+CD45^+造血干/祖细胞,对获得的CD34^+CD45^+细胞扩增5 d后,以相同... 目的建立人胚胎干细胞(hESCs)来源的造血干/组细胞向红细胞分化的体外3D培养方法。方法hESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾区(AGM-S3)基质细胞共培养14 d后获得CD34^+CD45^+造血干/祖细胞,对获得的CD34^+CD45^+细胞扩增5 d后,以相同初始接种数量分别接种于胶原水凝胶、透明质酸水凝胶、Ⅰ型胶原蛋白构建的三维(3D)支架材料(简称胶原支架)中,在体外模拟骨髓微环境,做红细胞定向分化,以普通液体悬浮培养(简称液体培养)为对照,通过MGG染色、流式细胞术、免疫染色、qRT-PCR等手段分别对收获的细胞做形态学、红系特异性表面标志表达情况、红系细胞成熟程度以及红系细胞发育过程中相关基因的表达情况分析。结果红系定向分化14 d后,胶原支架中收获的总细胞数量分别是液体培养、透明质酸水凝胶、胶原水凝胶的1.50、1.19、1.33倍,GPA^+CD71^+细胞数量分别是液体培养、透明质酸水凝胶、胶原水凝胶的1.55、1.25及1.48倍;GPA^+CD36^+细胞数量分别是液体培养、透明质酸水凝胶、胶原水凝胶的1.65、1.07、1.36倍。结论利用Ⅰ型胶原蛋白构建的3D支架材料可模拟骨髓微环境,促进红细胞分化。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hescs) 红细胞 胶原支架 三维(3D)培养
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拟胚体培养体系中造血表面标志的变化及其向红细胞分化潜能的研究 被引量:1
9
作者 路旭琳 郁金凤 +11 位作者 孙文翠 毛斌 邹庆 潘旭 赖默温 周涯 李晴 曾宪波 黄淑 周琼秀 周家喜 马峰 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期488-492,共5页
目的探讨拟胚体(EB)造血相关表面标志物的变化及其向红细胞定向诱导分化的潜能。方法利用悬浮培养体系使人胚胎干细胞(h ESCs)形成三维囊状结构(EB),通过添加细胞因子BMP-4、SCF和FL使EB向造血前体细胞分化,通过流式细胞术(FACs)检测细... 目的探讨拟胚体(EB)造血相关表面标志物的变化及其向红细胞定向诱导分化的潜能。方法利用悬浮培养体系使人胚胎干细胞(h ESCs)形成三维囊状结构(EB),通过添加细胞因子BMP-4、SCF和FL使EB向造血前体细胞分化,通过流式细胞术(FACs)检测细胞发育各个阶段内皮及血细胞表面分子的变化情况以判断细胞的不同发育阶段。采用胰酶消化处理的方式将EB消化为单个细胞并向红细胞诱导分化,在诱导的d7、d14、d21取样,流式检测分析红细胞的成熟程度。结果在EB培养体系中,d6即可检测到造血前体细胞表面标志物CD34和CD31,且在EB培养的d6-d21,CD34+CD31+细胞的比例逐渐升高,到d15达到顶峰(8.86%)。在红细胞定向分化过程中,红细胞的纯度达73.22%,免疫荧光染色显示:ε亚基的阳性率为88%(424/482),γ亚基的阳性率为94%(326/347),而β亚基的阳性率为0%(0/167)。结论建立了1种EB悬浮培养体系和体外诱导红细胞的方法;EB的造血相关表面标志物的表达呈现时序性变化,且由EB分化而来的红细胞具有早期胚胎红细胞的发育特点。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hescs) 拟胚体(EB) 造血表面标志 红细胞 悬浮培养 体外诱导
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A human embryonic stem cell-based in vitro model revealed that ultrafine carbon particles may cause skin inflammation and psoriasis 被引量:8
10
作者 Zhanwen Cheng Xiaoxing Liang +2 位作者 Shaojun Liang Nuoya Yin Francesco Faiola 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期194-204,共11页
Air pollution has been linked to many health issues,including skin conditions,especially in children.Among all the atmospheric pollutants,ultrafine particles have been deemed very dangerous since they can readily pene... Air pollution has been linked to many health issues,including skin conditions,especially in children.Among all the atmospheric pollutants,ultrafine particles have been deemed very dangerous since they can readily penetrate the lungs and skin,and be absorbed into the bloodstream.Here,we employed a human embryonic stem cell(h ESC)-based differentiation system towards keratinocytes,to test the effects of ultrafine carbon particles,which mimic ambient ultrafine particles,at environment related concentrations.We found that10 ng/mL to 10μg/mL ultrafine carbon particles down-regulated the expression of the pluripotency marker SOX2 in h ESCs.Moreover,1μg/mL to 10μg/mL carbon particle treatments disrupted the keratinocyte differentiation,and up-regulated inflammationand psoriasis-related genes,such as IL-1β,IL-6,CXCL1,CXCL2,CXCL3,CCL20,CXCL8,and S100 A7 and S100 A9,respectively.Overall,our results provide a new insight into the potential developmental toxicity of atmospheric ultrafine particles. 展开更多
关键词 Human embryonic stem cells(hescs) KERATINOCYTES Ultrafine carbon particles Inflammation PSORIASIS Developmental toxicity
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人胚胎干细胞定向诱导分化为内胚层细胞的研究进展
11
作者 赵行琦 梁锐 +1 位作者 王志强 陈天星 《生命的化学》 CAS CSCD 2016年第6期934-939,共6页
人胚胎干细胞具有多向分化潜能,由人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)诱导分化的各种目的细胞产生的阶段性成果,为hESCs的临床应用积累了丰富的实验数据,并为细胞移植治疗临床疾病奠定了基础。内胚层细胞由于其构成器官的... 人胚胎干细胞具有多向分化潜能,由人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)诱导分化的各种目的细胞产生的阶段性成果,为hESCs的临床应用积累了丰富的实验数据,并为细胞移植治疗临床疾病奠定了基础。内胚层细胞由于其构成器官的复杂性和hESCs诱导分化的难度及临床迫切需要的矛盾尚未解决,仍然是hESCs诱导分化方向的研究热点。本文对hESCs向内胚层细胞诱导分化的方式、信号通路、研究成果、问题及展望等作一综述。 展开更多
关键词 hescs 诱导分化 内胚层
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体外诱导人胚胎干细胞向滋养层细胞分化的研究进展
12
作者 涂晓宇 孙莹璞 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2013年第11期760-764,共5页
目前在体外研究中,主要通过分离胚体和骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)诱导这2种途径从人胚胎干细胞(hESC)分化获取滋养层细胞(TB)。胚体途径可基于细胞的黏附性和培养基中β-hCG的含量从胚体中分离获得TB,进而在... 目前在体外研究中,主要通过分离胚体和骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)诱导这2种途径从人胚胎干细胞(hESC)分化获取滋养层细胞(TB)。胚体途径可基于细胞的黏附性和培养基中β-hCG的含量从胚体中分离获得TB,进而在三维培养体系中可检测细胞的侵袭性及细胞与基质的相互作用。BMP4途径通过去除外源性成纤维细胞生长因子及提高氧含量均可促进BMP4诱导TB的分化。虽然hESC分化TB模型目前还存在一些争议,但是相关研究可为探讨人类胚胎的植入及胎盘的形成提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) 滋养层细胞(TB) 胚体 骨形态发生蛋白4(BMP4) 分化
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Stem cell technologies in human health: Boon or bane?
13
作者 Madhavi Tripathi Sangeeta Singh 《Journal of Biosciences and Medicines》 2015年第11期16-24,共9页
The stem cells of an organism only possess extraordinary capacity to change into different cell types during the early life and growth of an organism. When these stem cells divide into different new cells, these eithe... The stem cells of an organism only possess extraordinary capacity to change into different cell types during the early life and growth of an organism. When these stem cells divide into different new cells, these either remain as stem cells or develop to become other cells with specialized function. For this reason, stem cells offer direct relevance to human health, as theoretically, using stem cell technology, different organs are expected to be regenerated. To this, the Human Embryonic Stem Cells (HESCs) are natural pluripotent cell, but ethical issues covering many countries have put research work on a bit back-foot. However, the Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) technology has completely revitalized the world to use this technology universally and it therefore seems that more research on this technology will surely be of enormous help in public health. In addition, application of the stem cell technology in personalized-medicine has been started recently. In this concern, the stem cell banking facilities have provided new avenues for preserving the cord blood of the new-borne child and treat them in future by using her/his own preserved stem cells. However, like all new technologies, the output from stem cell research requires to be evaluated more closely. Furthermore, with proper guidelines on ethical issues and extended research following these strategies, the stem cell technology is expected to not only be of huge benefit to human health, but also the benefit can be extended to the survival of endangered animals as well. 展开更多
关键词 HUMAN Embryonic STEM CELLS (hescs) Induced PLURIPOTENT STEM CELLS (iPSCs) HUMAN Health Personalized Medicine
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人胚胎干细胞建株与维持培养条件的优化 被引量:4
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作者 蒋伟民 黄元华 马燕琳 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期349-352,366,共5页
人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESCs)是早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞,它具有无限增殖、自我更新和全能分化的特性。无论在体内还是体外环境,人胚胎干细胞都能分化为机体几乎所有类型的细胞。基于其全能分化性,胚... 人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESCs)是早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞,它具有无限增殖、自我更新和全能分化的特性。无论在体内还是体外环境,人胚胎干细胞都能分化为机体几乎所有类型的细胞。基于其全能分化性,胚胎干细胞成为治疗各种退行性疾病的理想细胞来源。然而,在目前培养条件下所建立的胚胎干细胞株,仍然存在动物源性物质潜在污染的问题。因此,更优化的建株及培养条件十分重要。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) 内细胞团 饲养层细胞 培养条件 mTESR1
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敲低胎盘特异性蛋白8(PLAC8)抑制人胚胎干细胞增殖并促进其凋亡 被引量:3
15
作者 李如梅 李敏 陈蕾 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1089-1094,共6页
目的探讨胎盘特异性蛋白8(PLAC8)对人胚胎干细胞(hESC)增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR和Western blot法检测空载体组、PLAC8短发夹RNA(shPLAC8)组、过表达PLAC8(PLAC8-OE)组感染hESC的效率;以及各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和... 目的探讨胎盘特异性蛋白8(PLAC8)对人胚胎干细胞(hESC)增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR和Western blot法检测空载体组、PLAC8短发夹RNA(shPLAC8)组、过表达PLAC8(PLAC8-OE)组感染hESC的效率;以及各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(CCND1)的mRNA和蛋白水平。流式细胞术检测敲低和过表达PLAC8对hESC凋亡的影响。结果PLAC8敲低组的CCND1、PCNA的mRNA和蛋白水平降低,细胞凋亡增加;PLAC8过表达组CCND1和PCNA的mRNA和蛋白表达略上调,细胞凋亡略有下降,但差异均无统计学意义。结论敲低PLAC8的表达会抑制hESC增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) 胎盘特异性蛋白8(PLAC8) 细胞增殖 细胞凋亡
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孕激素对人子宫内膜间质细胞moesin表达的影响 被引量:2
16
作者 黄媛 陈秋菊 +2 位作者 孙兆贵 张健 孙晓溪 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期431-437,共7页
目的:探讨孕激素(P)对人子宫内膜间质细胞(hESC)中细胞骨架调节蛋白moesin的调节作用,为胚胎着床提供理论依据。方法:从因子宫肌瘤行全子宫切除术的妇女子宫标本中获取分泌期子宫内膜组织,分离、鉴定后建立人类子宫内膜间质细胞(hESC)... 目的:探讨孕激素(P)对人子宫内膜间质细胞(hESC)中细胞骨架调节蛋白moesin的调节作用,为胚胎着床提供理论依据。方法:从因子宫肌瘤行全子宫切除术的妇女子宫标本中获取分泌期子宫内膜组织,分离、鉴定后建立人类子宫内膜间质细胞(hESC)体外模型。根据细胞培养液中添加激素不同分组为空白对照组(A组)、孕激素组(B组,P 10-5 mol/L)、雌、孕激素组(C组,E210-8 mol/L+P 10-5 mol/L)及米非司酮联合雌、孕激素组(D组,E210-8 mol/L+P 10-5mol/L+Mif 10-5 mol/L),培养3 d后应用细胞化学免疫方法和免疫印迹方法检测hESC moesin蛋白定位和定量的变化。结果:细胞化学荧光检测显示moesin主要分布于hESC的细胞胞质及胞膜突起、皱褶、细胞间接触等特殊细胞皮质膜部位,各实验组和对照组moesin定位无显著变化。免疫印迹方法显示B组、C组hESC中moesin表达显著均高于A组(P<0.05);B组和C组间表达无显著差异(P>0.05);D组hESC中moesin蛋白较C组表达显著降低(P<0.05)。结论:孕激素促进hESC的moesin表达上调,进一步通过调节细胞骨架重塑介导胚胎着床;米非司酮通过拮抗孕激素作用,抑制hESC moesin上调。 展开更多
关键词 人类子宫内膜间质细胞(hESC) 孕激素 MOESIN
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人胚胎干细胞膜的特异多肽受体研究
17
作者 谭之扬 金磊 +1 位作者 赵文秀 马岚 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第31期6001-6005,共5页
目的:通过多肽筛选和比较分析,找到针对人胚胎干细胞(hESC)特异结合的多肽的膜受体蛋白,为相关通路或特异膜表面蛋白下游的研究奠定基础。方法:首先,在前期运用噬菌体展示技术的基础上进行ELISA重筛选,通过对比结合强度的大小,挑选出特... 目的:通过多肽筛选和比较分析,找到针对人胚胎干细胞(hESC)特异结合的多肽的膜受体蛋白,为相关通路或特异膜表面蛋白下游的研究奠定基础。方法:首先,在前期运用噬菌体展示技术的基础上进行ELISA重筛选,通过对比结合强度的大小,挑选出特异性结合人胚胎干细胞的噬菌体多肽并且进行测序和合成有poly-his标签的多肽;然后运用His Pull-Down系统获得特异结合人胚胎干细胞的某一特殊噬菌体12肽的膜上靶分子受体蛋白;最后质谱测序后通过Mascot数据库和NCBI进行序列信息分析。结果:1通过ELISA重筛选,得到了高特异性结合人胚胎干细胞的两个噬菌体序列,其序列分别为HGAAWGTRTGHV(HGA)和VPATETAQAGHA(VPA)。2通过His Pull-Down实验得到了一个针对多肽VPA的特异性膜蛋白受体。3通过MALD质谱分析以及NCBI的数据库搜索分析,进一步确认这一VPA多肽特异性结合的潜在受体蛋白可能属于HECT超级家族。结论:寻找到一个潜在未知的人胚胎干细胞的特异表面标志物,此膜受体可与VPA多肽特异性结合,为人胚胎干细胞的筛选和鉴定提供了重要指标。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) VPATETAQAGHA 多肽 HIS Pull-Down
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miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达及意义 被引量:4
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作者 祝晓玲 刘淑梅 +1 位作者 杨爱华 陶安福 《广东医学》 CAS 2020年第18期1851-1857,共7页
目的探讨miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达水平及作用机制,以期为宫腔粘连及宫颈癌患者的早期预防、精准诊疗提供有价值的分子生物学标志物。方法采用TCGA、StarBase等生物信息学软件分析miR-665在宫颈癌患者中的表达水平;采用RT-... 目的探讨miR-665在宫腔粘连及宫颈癌患者中的表达水平及作用机制,以期为宫腔粘连及宫颈癌患者的早期预防、精准诊疗提供有价值的分子生物学标志物。方法采用TCGA、StarBase等生物信息学软件分析miR-665在宫颈癌患者中的表达水平;采用RT-qPCR实验分析miR-665在宫腔粘连患者组织中的表达水平;采用CCK8实验、集落形成实验、Transwell迁移实验和Western blot实验分析miR-665对hESC细胞增殖能力和迁移能力的影响;采用TargetScan预测和EGFP报告载体实验验证DRAM1为miR-665的靶基因;采用HE染色、免疫组化实验和Western blot实验验证miR-665对体内宫腔粘连的影响。结果miR-665在宫腔粘连患者及宫颈癌患者组织中是低表达的。过表达miR-665能够显著抑制hESC细胞的增殖能力和上皮-间质转化进程。miR-665能够直接靶定DRAM1。过表达miR-665能够发挥缓解体内宫腔粘连的作用。结论miR-665可能通过调控DRAM1在宫腔粘连及宫颈癌中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-665 DRAM1 HESC 宫腔粘连 增殖 迁移
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P21基因参与早期诱导RUNX1b过表达抑制人类造血发生
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作者 常晶 滕嘉雯 +10 位作者 孙文翠 曾加辉 张勇刚 潘旭 周涯 赖默温 边国慧 周琼秀 刘嘉馨 陈波 马峰 《中国输血杂志》 CAS 2019年第3期222-227,共6页
目的探究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1[CDKN1A(P21)]对造血发生过程的影响。方法对RUNX1b诱导过表达hES细胞系(RUNX1b/hESC)与小鼠主动脉-性腺-中肾区(AGM)基质细胞AGM-S3共培养4 d细胞,使用多西环素(DOX)(1μg/mL)与RepSox(0.33μmol... 目的探究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1[CDKN1A(P21)]对造血发生过程的影响。方法对RUNX1b诱导过表达hES细胞系(RUNX1b/hESC)与小鼠主动脉-性腺-中肾区(AGM)基质细胞AGM-S3共培养4 d细胞,使用多西环素(DOX)(1μg/mL)与RepSox(0.33μmol/L)或不同浓度DOX(1、0.5、0.2、0.1μg/mL)诱导RUNX1b过表达时,以qRT-PCR技术检测P21与RUNX1b相对表达情况。利用基于转座子载体PiggyBac的PB-tet-on-OE真核诱导过表达系统,建立P21诱导过表达hES细胞系(CDKN1A/hESC)。分别在CDKN1A/hESC与AGM-S3共培养d0、d2、d4、d6添加DOX诱导P21过表达,培养8 d或14 d,通过流式细胞术(FACS)检测血细胞表面分子的变化情况,以判断诱导P21过表达对造血发生产生的影响。结果 qRT-PCR显示:P21表达量随着RUNX1b过表达上调,同时加入RepSox时表达基本处在正常水平,随着DOX浓度降低,RUNX1b与P21表达水平下降。在造血分化的早期,特别是共培养d0开始诱导P21过表达的共培养体系所产生的CD34^-CD43^+、CD34^-CD45^+与CD34^+CD45^+细胞群相较于对照分别降低了85%,94%和78%,当共培养d6后诱导P21过表达上述现象消失。结论 P21可能参与了由RUNX1b诱导过表达所引起的人类早期造血发生的抑制效应;早期诱导P21过表达明显抑制造血细胞产生。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂[CDKN1A(P21)] 多西环素(DOX) 真核诱导过表达系统 人胚胎干细胞(hESC) 主动脉-性腺-中肾(AGM)基质细胞 造血发生
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L-抗坏血酸促进人胚胎干细胞向心肌细胞分化的研究
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作者 陈景 邱敏 +3 位作者 张海鹏 李慧丽 张梦珍 李晓红 《生物医学工程与临床》 CAS 2023年第5期545-552,共8页
目的用不同浓度的L-抗坏血酸(VitC)作为分化基础培养液中的诱导剂,观察其对人胚胎干细胞(hESC)分化为心肌细胞的影响,探寻一种成分明确、成本低廉且高效的诱导方法。方法复苏hESC,使用干细胞培养液培养至细胞融合度90%后,分别用含不同浓... 目的用不同浓度的L-抗坏血酸(VitC)作为分化基础培养液中的诱导剂,观察其对人胚胎干细胞(hESC)分化为心肌细胞的影响,探寻一种成分明确、成本低廉且高效的诱导方法。方法复苏hESC,使用干细胞培养液培养至细胞融合度90%后,分别用含不同浓度(0、10、20、30、40、50、60、70μmol/L)VitC的分化培养液对其进行诱导分化,在光学显微镜下观察分化过程。用实时定量聚合酶链式反应(real-time PCR)分别检测干细胞特异性标志物Nanog和性别决定因子同源盒2(Sox2),心肌细胞特异性标志物心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心脏特异性同源盒转录因子(Nkx2.5)的表达。用免疫荧光检测Nanog、cTnT、Nkx2.5的蛋白表达变化。结果在分化基础培养液中,低浓度VitC(10~30μmol/L)不能诱导h ESC向心肌分化,随着VitC浓度的增高,干细胞逐渐往心肌方向分化,心肌分化效率逐渐提高,Nanog和Sox2的表达量逐渐下降;VitC浓度为40μmol/L或50μmol/L组在第8天开始出现自发跳动细胞,且有cTnT和Nkx2.5阳性表达。realtime PCR结果显示随分化时间延长,cTnT和Nkx2.5的mRNA表达逐渐增加,心肌表面标志物Nkx2.5、cTnT的mRNA表达量在VitC浓度40μmol/L和50μmol/L要比60μmol/L和70μmol/L的诱导效果更高。提示浓度大于60μmol/L就开始出现抑制分化的作用。结论实验研究证实VitC在hESC向心肌分化中是不可或缺的因子,研究还明确了VitC诱导h ESC分化为心肌细胞的适宜浓度范围。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) 心肌分化 心肌细胞 L-抗坏血酸(VitC) 维生素C
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