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急性髓系白血病患者hDMP1表达特点及临床意义 被引量：2
1
作者 李曼 江庭秀 +6 位作者 顾伟英 邱国强 曾梅 吴浩清 王志林 谢晓宝 曹祥山 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期679-682,共4页
目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1... 目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1及肾母细胞瘤基因(WT1)的表达水平。分析hDMP1表达水平与患者临床资料、染色体核型的关系。结果AML患者骨髓细胞中hDMP1在表达水平较对照组显著降低(476.6vs.2103.0)(P<0.01),WT1基因表达水平较对照组显著升高(202.6vs.1.2)(P<0.01)。hDMP1和WT1基因表达水平与患者性别、年龄、有无肝脾淋巴结肿大、起病时外周血WBC计数、骨髓中原始细胞比例、AML亚型、染色体核型分组无关。结论 AML患者hDMP1的低表达伴随WT1基因高表达,两者均参与AML发病。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hdmp1) 肾母细胞瘤基因
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辛伐他汀联合全反式维甲酸对人早幼粒细胞白血病细胞株WT1／hDMP1基因表达的影响 被引量：1
2
作者 江庭秀 顾伟英 +8 位作者 邱国强 陈子兴 王志林 吴浩清 华晓莹 贺白 吴炜 谢晓宝 曹祥山 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第26期1856-1860,共5页
目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂辛伐他汀（SV）联合全反式维甲酸（ATRA）对人早幼粒细胞白血病NB4细胞株增殖、分化与凋亡的影响，以及肾母细胞瘤（WT1）基因／转录因子人细胞周期调节蛋白依赖性myb样蛋白1（... 目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂辛伐他汀（SV）联合全反式维甲酸（ATRA）对人早幼粒细胞白血病NB4细胞株增殖、分化与凋亡的影响，以及肾母细胞瘤（WT1）基因／转录因子人细胞周期调节蛋白依赖性myb样蛋白1（hDMP1）基凶表达变化。方法以不同浓度SV联合ATRA处理NB4细胞，取对数生长期细胞进行实验。各组细胞分别进行细胞形态观察；四甲基偶氮唑盐（MTr）法观察细胞增殖能力；流式细胞仪测定NB4细胞分化指标CD11b和细胞凋亡指标膜联蛋白（Annexin—V）／碘化丙啶（PI）变化；实时（Real—time）RT—PCR测定WT1／hDMPI基因表达变化。结果15、10、5μmol／LSV单独处理NB4细胞，随着培养时间延长，细胞抑制率增加（F=7．15，P=0．000），CD11b的表达水平逐渐升高（F=3．41，P=0．014），Annexin—V表达水平逐渐增高（F=43．38，P=0．000），WT1基因表达水平逐渐降低（F=5．35，P=0．001），同时伴随着hDMP1基因表达水平的增加（F=22．61，P=0．000），其中以15μmol／L SV组NIM细胞变化最明显。15μmol／L SV联合ATRA处理NB4细胞培养72h CD11b（89．46％±9．13％）和hDMP1（626．9±56．9）表达水平明显高于ATRA（71．27％±7．27％和421．8±38．3）和SV（62．41％±6．37％和241．4±21．9）单药处理（均P〈0．05），两药合用具有明显交互作用（F=4．09，P=0．025和F=29．58，P=0．000）。联合用药对NB4细胞抑制率和Annexin—V表达水平差异无统计学意义。结论SV以剂量依赖方式体外抑制NB4细胞生长，诱导NB4细胞的分化，促进凋亡，降低WT1表达，升高hDMP1表达，提示SV具有协同治疗急性早幼粒细胞白血病的潜能。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 维甲酸 辛伐他汀 WT1基因 hdmp1基因
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辛伐他汀联合PMA对SHI-1细胞增殖与凋亡的影响
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作者 江庭秀 陈宏 +3 位作者 顾伟英 邱国强 王志林 贺白 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第14期53-54,共2页
目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂辛伐他汀(SV)联合佛波酯(PMA)对SHI-1细胞增殖,分化与凋亡的影响,以及WT1/hDMP1基因的表达变化。方法以不同浓度辛伐他汀单独或联合PMA处理SHI-1细胞,取对数生长期细胞进行实验。... 目的探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂辛伐他汀(SV)联合佛波酯(PMA)对SHI-1细胞增殖,分化与凋亡的影响,以及WT1/hDMP1基因的表达变化。方法以不同浓度辛伐他汀单独或联合PMA处理SHI-1细胞,取对数生长期细胞进行实验。各组细胞分别进行MTT法观察细胞增殖能力;流式细胞测定SHI-1细胞凋亡指标Annexin吁/propidium iodide变化;Real-time RT-PCR测定WT1/hDMP1基因表达变化。结果15μmol/LSV,10μmol/LSV单独处理SHI-1细胞,随着培养时间延长,细胞抑制率增加(F=24.61,=0.000),AnnexinV表达水平逐渐增高(F=5.69,=0.018),WT1表达水平逐渐降低(F=12.20,=0.008),同时伴随着hDMP1表达水平的增加(F=23.81,=0.000),其中以15μmol/LSV联合PMA处理SHI-1细胞培养72h细胞抑制率最为明显。结论辛伐他汀体外抑制SHI-1细胞的增殖,促进SHI-1细胞的分化及凋亡,降低WT1表达,升高hDMP1表达,提示辛伐他汀具有协同治疗急性单核细胞白血病的潜能。 展开更多
关键词 辛伐他汀 SHI-1细胞 佛波酯 增殖 凋亡 WT1 hdmp1
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