金黄色稻米基因gpr1的图位克隆与功能分析

1

作者 季永再 卞晓波 +6 位作者 冯志状 李范晶 胡卓尔 胡瑶洁 刘鹏程 马伯军 陈析丰 《生物工程学报》 北大核心 2026年第1期356-366,共11页

水稻颖壳与糙米颜色作为重要的农艺性状,长期以来在水稻育种及遗传学研究领域中被广泛应用。本研究从尼泊尔稻种资源中鉴定到一份稻穗及糙米均呈现金黄色的籼稻材料‘LAL SAR’,遗传分析表明上述表型受单隐性核基因控制,将其命名为gpr1(... 水稻颖壳与糙米颜色作为重要的农艺性状,长期以来在水稻育种及遗传学研究领域中被广泛应用。本研究从尼泊尔稻种资源中鉴定到一份稻穗及糙米均呈现金黄色的籼稻材料‘LAL SAR’,遗传分析表明上述表型受单隐性核基因控制,将其命名为gpr1(golden panicle and brown rice 1)。利用图位克隆技术将目标基因精细定位于水稻第3号染色体上47 kb的区间内,并确定其候选基因为LOC_Os03g60509。该基因编码查尔酮异构酶(chalcone isomerase, CHI),是黄酮类化合物生物合成途径中的关键酶。PCR扩增测序和RT-PCR表达分析发现,在‘LAL SAR’中gpr1基因的启动子区存在大片段插入,导致该基因表达缺失。利用CRISPR/Cas9技术在粳稻品种‘中花11’(‘ZH11’)中敲除了gpr1的显性等位基因GPR1,敲除植株的稻穗及糙米均呈现出金黄色,并且其颖壳中的柚皮素查尔酮的含量显著提高。研究结果表明GPR1基因参与水稻类黄酮的生物合成,本研究为提升水稻品质与遗传改良提供了重要的理论依据与基因资源,具有重要的应用价值。 展开更多

关键词 水稻 gpr1基因 图位克隆 查尔酮异构酶 类黄酮代谢

原文传递

陆川猪GPR1基因的克隆及生物信息学分析 被引量：2

2

作者 谢婉 何剑雄 +4 位作者 陈宝剑 关志惠 郭亚芬 兰干球 谢炳坤 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3262-3268,共7页

本试验旨在对陆川猪G蛋白偶联受体1（G protein-coupled receptor 1,GPR1）基因进行克隆及相关生物信息学分析。本研究根据NCBI上公布的野猪GPR1基因序列设计引物,应用RT-PCR技术扩增得到包含全长编码区在内的基因片段,应用生物信息学... 本试验旨在对陆川猪G蛋白偶联受体1（G protein-coupled receptor 1,GPR1）基因进行克隆及相关生物信息学分析。本研究根据NCBI上公布的野猪GPR1基因序列设计引物,应用RT-PCR技术扩增得到包含全长编码区在内的基因片段,应用生物信息学软件对陆川猪GPR1基因的理化性质,修饰结构,二级结构和三级结构进行分析。结果显示：GPR1基因编码区全长1 068 bp,编码355个氨基酸;与NCBI上公布的野猪（NM_001190244.1）、牛（NM_001206545.1）、人（NM_005279.3）、猕猴（AF100204.1）、小鼠（NM_146250.2）、大鼠（NM_012961.1）GPR1基因氨基酸序列的同源性分别为98.9%、90.4%、86.5%、86.2%、78.2%、77.4%。陆川猪的GPR1蛋白有七个跨膜螺旋结构,不存在蛋白信号肽。GPR1蛋白存在两个N糖基化位点和多个潜在磷酸化位点。本研究成功克隆陆川猪GPR1基因完整的编码区序列,为今后GPR1基因在陆川猪的脂肪沉积及脂肪代谢方面的研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 陆川猪 gpr1 克隆

原文传递

陆川猪GPR1基因真核表达载体构建及组织表达谱分析

3

作者 谢婉 何剑雄 +7 位作者 夏攀洁 吴延军 焦迪 陈宝剑 关志惠 兰干球 郭亚芬 谢炳坤 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第8期2049-2056,共8页

试验旨在构建陆川猪G蛋白偶联受体1(G protein-coupled receptor 1,GPR1)基因真核表达载体,并对其组织表达谱进行分析。采用RT-PCR技术从10周龄陆川猪皮下脂肪组织中扩增出GPR1基因CDS区后,使用常规分子克隆手段构建含GPR1基因片段的真... 试验旨在构建陆川猪G蛋白偶联受体1(G protein-coupled receptor 1,GPR1)基因真核表达载体,并对其组织表达谱进行分析。采用RT-PCR技术从10周龄陆川猪皮下脂肪组织中扩增出GPR1基因CDS区后,使用常规分子克隆手段构建含GPR1基因片段的真核表达载体pEGFP-N1-GPR1,利用双酶切和测序对重组质粒pEGFPN1-GPR1进行鉴定,并以脂质体法将重组质粒转染3T3-L1细胞24h后观察细胞荧光表达情况。收集所转染3T3-L1细胞并提取其总RNA,实时荧光定量PCR进一步检测GPR1真核表达载体表达情况;提取6头10周龄陆川猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、皮下脂肪总RNA,实时荧光定量PCR检测GPR1基因mRNA在陆川猪各组织中的表达量。结果表明,陆川猪GPR1基因CDS全长1 068bp,成功将其连接至pEGFP-N1真核表达载体,重组表达载体pEGFP-N1-GPR1质粒和空载pEGFP-N1质粒所转染3T3-L1细胞均能表现出绿色荧光,且空白对照组并未表现出绿色荧光。实时荧光定量PCR结果证实,GPR1基因在重组质粒试验组的表达量极显著高于空载质粒组(P<0.01)。GPR1基因在10周龄陆川猪肝脏中表达量最高,在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、皮下脂肪中均有表达,在背最长肌中几乎不表达。本试验成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-GPR1,并获得了GPR1基因组织表达谱,为进一步研究GPR1基因对陆川猪脂肪沉积的影响提供参考。 展开更多

关键词 陆川猪 gpr1基因 pEGFP-N1载体 表达谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

山羊GPR1基因的克隆及表达特征分析 被引量：5

4

作者 廖红海 林亚秋 +4 位作者 朱江江 李倩 王永 林森 张小玉 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期5-10,共6页

本文旨在克隆山羊GPR1基因,对其进行序列分析,并研究组织表达。以简州大耳羊为试验材料,应用RT-PCR方法克隆山羊GPR1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR构建组织表达谱。结果表明：山羊GPR1基因编码区长度为987 bp（Gen Ban... 本文旨在克隆山羊GPR1基因,对其进行序列分析,并研究组织表达。以简州大耳羊为试验材料,应用RT-PCR方法克隆山羊GPR1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR构建组织表达谱。结果表明：山羊GPR1基因编码区长度为987 bp（Gen Bank登录号：KT347601）,编码蛋白为稳定疏水蛋白;存在7个跨膜结构域,在69~304氨基酸序列属于G蛋白偶联受体家族保守结构域（Pfam：7tm-1）;荧光定量PCR分析表明,GPR1在24月龄山羊心、肝、脾、肺、肾、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌中均有不同程度的表达,其中肺脏中表达量最高且极显著高于其他组织（P〈0.01）,脂肪、脾、肝和心次之,股二头肌中表达量最低;GPR1基因在1~3月龄与24月龄表达变化趋势相同,由背最长肌、股二头肌和臂三头肌呈现逐渐上升的趋势,而8~10月龄则呈现相反的变化趋势。该实验结果为进一步研究GPR基因提供理论基础。 展开更多

关键词 山羊 gpr1基因 克隆 生物信息学分析 表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

知柏地黄汤化裁方对性早熟模型雌鼠Kiss-1/GPR54/GnRH及MKRN3轴的影响

5

作者 孙凤平 马远 赵帅 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第6期890-896,共7页

目的 探讨知柏地黄汤化裁方对性早熟模型雌鼠MKRN3及Kiss-1/GPR54/GnRH轴的影响。方法 将雌性15 d龄SD大鼠40只随机分为2组,空白组10只,模型制备组30只。模型制备组采用双酚A溶液连续灌胃,连续10 d。模型鉴定成功后,随机分成3组,即模型... 目的 探讨知柏地黄汤化裁方对性早熟模型雌鼠MKRN3及Kiss-1/GPR54/GnRH轴的影响。方法 将雌性15 d龄SD大鼠40只随机分为2组,空白组10只,模型制备组30只。模型制备组采用双酚A溶液连续灌胃,连续10 d。模型鉴定成功后,随机分成3组,即模型组、中药干预组(给予知柏地黄汤化裁方9.24 g·kg^(-1)·d^(-1))、西药干预组(给予曲普瑞林,100μg·kg^(-1)·d^(-1))。此后连续给药6周,空白组、模型组灌服等体积生理盐水;记录雌鼠阴门开启时间;ELISA检测大鼠外周血MKRN3、Kiss-1、GPR54、GnRH、LH、FSH、E2水平;采用HE染色观察卵巢子宫形态学的变化;采用qPCR和Western blotting检查卵巢Kiss-1、GPR54、GnRH及MKRN3的mRNA和蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组雌鼠阴门开启时间较早(P<0.01);卵巢皮质内可见各级卵泡,原始卵泡居多;子宫体积增大,可见大量腺体;卵巢、子宫组织Kiss-1、GPR54、GnRH蛋白表达水平上调(P<0.05),MKRN3子宫、卵巢组织蛋白表达水平下调(P<0.05);模型组血清Kiss-1、GnRH、LH、E2水平较空白组显著上调(P<0.05),中药干预组显著下调(P<0.05);Kiss-1 mRNA、GPR54m RNA、GnRH mRNA表达显著下调(P<0.05),MKRN3 mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.05)。与模型组比较,中药干预组阴门开启时间稍晚(P<0.01);卵巢皮质可见各级卵泡,少量成熟卵泡;子宫体积小,腺体少见;卵巢、子宫组织Kiss-1、GPR54、GnRH mRNA和蛋白表达水平下调(P<0.05),MKRN3 mRNA和蛋白表达水平上调(P<0.05);血清GnRH、LH、E2水平显著下调(P<0.01)。结论 知柏地黄汤化裁方能够调节性早熟模型雌鼠血清激素水平,抑制卵巢和子宫中的GnRH、LH、FSH、E2因子的表达,改善子宫和卵泡的发育,延缓性早熟的发生。 展开更多

关键词 性早熟 知柏地黄汤化裁方 Kiss-1/GPR54/GnRH MKRN3

原文传递

KiSS-1/GPR54系统在不同发情周期母羊下丘脑中的表达规律 被引量：8

6

作者 王军 孙蕾 +1 位作者 吕文发 娄玉杰 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第12期49-52,59,共5页

【目的】研究发情周期各阶段KiSS-1/GPR54系统在母羊下丘脑中的表达规律。【方法】将12只雌性小尾寒羊随机分为4组,每组3只,分别于发情前期、发情期、发情后期和间情期,颈动脉放血致死后采集其下丘脑,采用实时荧光定量PCR技术研究母羊... 【目的】研究发情周期各阶段KiSS-1/GPR54系统在母羊下丘脑中的表达规律。【方法】将12只雌性小尾寒羊随机分为4组,每组3只,分别于发情前期、发情期、发情后期和间情期,颈动脉放血致死后采集其下丘脑,采用实时荧光定量PCR技术研究母羊发情周期不同阶段下丘脑中KiSS-1和GPR54基因的表达规律。【结果】母羊发情周期各阶段下丘脑上均有KiSS-1和GPR54基因表达;发情期母羊下丘脑KiSS-1基因的表达量极显著高于发情后期、间情期和发情前期(P<0.01),而发情后期、间情期和发情前期之间差异不显著;发情周期的不同阶段,GPR54基因在母羊下丘脑中的表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】发情期母羊下丘脑KiSS-1基因的表达量极显著高于发情周期其他阶段(P<0.01),GPR54基因在母羊发情周期各阶段的表达量无显著差异。 展开更多

关键词 KiSS-1/GPR54系统 母羊 发情周期 表达规律

在线阅读 下载PDF 职称材料

能量平衡与哺乳动物生殖:瘦素和KiSS-1/GPR54系统的最新研究进展 被引量：5

7

作者 王军 娄玉杰 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-4,共4页

本文结合有关瘦素和KiSS-1/GPR54系统的发现,综述了能量平衡与哺乳动物生殖之间作用机制的最新研究进展,并对该领域今后的研究趋势和方向进行了分析。

关键词 能量平衡 生殖 瘦素 KiSS-1/GPR54系统

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于CDMA1X/GPRS网络采用VPN技术组建强地震观测网络系统 被引量：4

8

作者 卞真付 郭巍 孙晶岩 《地震地磁观测与研究》 2010年第2期95-100,共6页

详细介绍了采用CDMA1X/GPRS网络组建天津市强地震观测VPN网络的技术流程与要点。通过该网络的组建,使天津强地震观测网络实现了自动监控、数据自动汇集、参数自动获取等功能,提高了天津强地震观测的自动化水平和管理水平,为天津市的震... 详细介绍了采用CDMA1X/GPRS网络组建天津市强地震观测VPN网络的技术流程与要点。通过该网络的组建,使天津强地震观测网络实现了自动监控、数据自动汇集、参数自动获取等功能,提高了天津强地震观测的自动化水平和管理水平,为天津市的震后灾害快速评估、应急及快速救援提供了技术保障,充分发挥了强地震观测在天津市防震减灾事业中的作用。 展开更多

关键词 CDMA1X/GPRS 网络 强震动 VPN 监控

在线阅读 下载PDF 职称材料

初情期母牦牛下丘脑kiss-1/GPR54系统基因克隆

9

作者 王志强 张洪波 +3 位作者 张君 徐尚荣 彭巍 杨启林 《动物医学进展》 北大核心 2017年第7期31-36,共6页

应用聚合酶链反应和基因克隆技术,对10头初情期母牦牛下丘脑kiss-1/GPR54系统基因进行扩增和基因克隆。结果表明,kiss-1基因拼接后序列全长为291bp,其中CDS序列长为282bp,序列中碱基组分为腺嘌呤20.62%,鸟嘌呤27.14%,胸腺嘧啶23.37%,胞... 应用聚合酶链反应和基因克隆技术,对10头初情期母牦牛下丘脑kiss-1/GPR54系统基因进行扩增和基因克隆。结果表明,kiss-1基因拼接后序列全长为291bp,其中CDS序列长为282bp,序列中碱基组分为腺嘌呤20.62%,鸟嘌呤27.14%,胸腺嘧啶23.37%,胞嘧啶28.87%。共编码95个氨基酸,其中丙氨酸占总氨基酸残基的11.58%,亮氨酸占10.52%,丝氨酸、甘氨酸、脯氨酸各占9.47%。GPR54基因拼接后序列全长为202bp,其中CDS序列长为196bp,序列中碱基组分为腺嘌呤16.34%,鸟嘌呤30.69%,胸腺嘧啶17.82%,胞嘧啶35.15%。GPR54基因共编码66个氨基酸,其中脯氨酸占总氨基酸残基的13.63%,甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸各占10.60%,半胱氨酸占9.09%。 展开更多

关键词 初情期母牦牛 kiss-1/GPR54系统 基因克隆

在线阅读 下载PDF 职称材料

原发性低促性腺激素型性腺机能减退症与kiss-1/GPR54系统在动物体内表达的研究 被引量：1

10

作者 王志强 徐尚荣 张君 《青海畜牧兽医杂志》 2014年第6期49-50,共2页

本文着重从原发性低促性腺激素型性腺机能减退症(IHH)的病因、临床症状;kiss-1/GPR54的概述及在动物繁殖过程中的调节作用,以及原发性低促性腺激素型性腺机能减退症与kiss-1/GPR54系统之间的关系等方面综述了近年来的研究进展。

关键词 原发性低促性腺激素型性腺机能减退症(IHH) 动物繁殖 kiss-1/GPR54系统

在线阅读 下载PDF 职称材料

日粮能量对动物HPG轴中Kiss-1/GPR54系统影响进展

11

作者 王志强 张君 《青海畜牧兽医杂志》 2015年第2期51-53,共3页

本文着重从HPG轴对生殖过程的调节、kiss-1/GPR54系统的发现及在动物体内的表达、IHH与kiss-1/GPR54系统的关系以及kiss-1/GPR54系统与日粮能量平衡等方面简要综述了近年来国内外的研究进展。

关键词 HPG轴 kiss-1/GPR54系统 IHH 日粮能量

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型雌激素受体GPER1作用通路的研究进展 被引量：4

12

作者 马雪云 沈吟 邢怡桥 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2018年第4期683-688,共6页

G蛋白耦联雌激素受体1（GPER1）作为雌激素的新型受体,与经典的雌激素受体α、β不同,主要参与调节雌激素活化的快速非基因信号通路。研究发现,雌激素通过激活GPER1,可以调节细胞内信号分子的活性状态,从而起到促进细胞生长、对抗凋亡... G蛋白耦联雌激素受体1（GPER1）作为雌激素的新型受体,与经典的雌激素受体α、β不同,主要参与调节雌激素活化的快速非基因信号通路。研究发现,雌激素通过激活GPER1,可以调节细胞内信号分子的活性状态,从而起到促进细胞生长、对抗凋亡的作用。本文就GPER1的结构、分布、相关配体及作用通路等的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 雌激素受体 GPER1/GPR30 信号通路

原文传递

新型雌激素受体GPR30/GPER1及其在乳腺癌中的作用 被引量：3

13

作者 陈淑玲 王庭槐 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期75-80,共6页

G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)作为一种新型雌激素受体被发现,它与经典雌激素受体没有同源性,作用机制和效应也均有不同,主要通过表皮生长因子受体转活后的蛋白激酶途径和第二信使cAMP、Ca2+介导快速非基因效应... G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)作为一种新型雌激素受体被发现,它与经典雌激素受体没有同源性,作用机制和效应也均有不同,主要通过表皮生长因子受体转活后的蛋白激酶途径和第二信使cAMP、Ca2+介导快速非基因效应,继而调节转录因子的转录活性。在ER(-)乳癌细胞中,它促使肝素结合表皮生长因子前体pro-HB-EGF转变为HB-EGF并释放,反式激活表皮生长因子受体。它不但构建了慢速基因效应和快速非基因效应的交互通话,还沟通了雌激素和表皮生长因子,使雌激素具有表皮生长因子类似的功能,它介导了雌激素靶器官癌症细胞的发生发展,是新型的肿瘤标志物,同时促使乳癌细胞产生耐药性。本文就GPR30/GPER1的研究进展进行综述并论述它在乳腺癌中的作用,对其在乳腺癌研究和治疗中的前景进行展望。 展开更多

关键词 雌激素受体 GPR30/GPER1 乳腺癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

知母总皂苷对佐剂型关节炎模型大鼠琥珀酸/GPR91/IL-1β通路的影响 被引量：6

14

作者 潘婷 陈欢 +1 位作者 刘攀旺 徐世军 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期610-613,共4页

目的:考察知母总皂苷对佐剂型关节炎模型大鼠的干预效应,并探讨其对琥珀酸/GPR91/IL-1β通路的影响。方法:采用完全弗氏佐剂制备佐剂型关节炎动物模型,致炎第14天起用知母总皂苷干预(200 mg/kg) 28 d并每隔6 d测定足容积及足围,HE染色... 目的:考察知母总皂苷对佐剂型关节炎模型大鼠的干预效应,并探讨其对琥珀酸/GPR91/IL-1β通路的影响。方法:采用完全弗氏佐剂制备佐剂型关节炎动物模型,致炎第14天起用知母总皂苷干预(200 mg/kg) 28 d并每隔6 d测定足容积及足围,HE染色检查滑膜病理,试剂盒测定血清IL-1β含量及琥珀酸脱氢酶活性,高效液相仪检测琥珀酸和富马酸含量,免疫组化检测GPR91蛋白表达。结果:知母总皂苷明显抑制佐剂型关节炎大鼠足肿胀度和足围,改善滑膜增生和炎性浸润,降低IL-1β和琥珀酸含量,抑制GPR91高表达,但对琥珀酸脱氢酶活性和富马酸含量无明显改变。结论:知母总皂苷拮抗佐剂型关节炎模型大鼠足肿胀及改善滑膜损伤与其抑制琥珀酸/GPR91/IL-1β通路有关。 展开更多

关键词 知母总皂苷 佐剂型关节炎 琥珀酸 琥珀酸/GPR91/IL-1β通路

暂未订购

瘦素对动物生殖调控的研究进展 被引量：1

15

作者 夏敏 田科雄 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第4期162-165,共4页

瘦素是由白色脂肪细胞分泌的一种蛋白类激素,对动物的采食量及能量平衡调控具有明显的作用。除此之外,瘦素对生殖系统也有着重要的调节作用。瘦素通过JAK-STAT途径及与KiSS-1/GPR54系统的相互作用,对动物初情期的启动,下丘脑—垂体—性... 瘦素是由白色脂肪细胞分泌的一种蛋白类激素,对动物的采食量及能量平衡调控具有明显的作用。除此之外,瘦素对生殖系统也有着重要的调节作用。瘦素通过JAK-STAT途径及与KiSS-1/GPR54系统的相互作用,对动物初情期的启动,下丘脑—垂体—性腺(HPG)轴及胎盘与子宫等产生广泛的影响。 展开更多

关键词 瘦素 生殖 下丘脑—垂体—性腺轴 KiSS-1/GPR54系统

在线阅读 下载PDF 职称材料

Kiss-1、Kiss-1受体GPR54及MMP-9与甲状腺乳头状癌侵袭转移关系的研究进展 被引量：1

16

作者 徐倩 高庆军 赵代伟 《贵州医药》 CAS 2015年第8期759-761,共3页

随着生活环境的改变及多因素的影响,甲状腺癌的发病率近年来呈逐渐上升趋势。目前甲状腺癌的分型中以甲状腺乳头状癌（PTC）最为常见,大部分PTC进展缓慢,患者预后较好,但某些组织亚型容易突破组织被膜发生侵袭和转移。目前众多研究显示... 随着生活环境的改变及多因素的影响,甲状腺癌的发病率近年来呈逐渐上升趋势。目前甲状腺癌的分型中以甲状腺乳头状癌（PTC）最为常见,大部分PTC进展缓慢,患者预后较好,但某些组织亚型容易突破组织被膜发生侵袭和转移。目前众多研究显示,恶性肿瘤的侵袭和转移是多基因步骤共同参与形成的。因此随着肿瘤研究学的进展,对肿瘤转移抑制基因的不断探索就显得尤为重要。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 KISS-1基因 Kiss-1受体GPR54 基质金属蛋白-9(MMP-9)

暂未订购

基于IRE1/GPR78信号通路研究三黄益肾胶囊抑制DKD大鼠肾组织细胞凋亡的作用机制 被引量：3

17

作者 张辉 吕树泉 潘保朝 《天津中医药》 CAS 2024年第5期642-648,共7页

[目的]探讨三黄益肾胶囊对糖尿病肾病(DKD)模型大鼠的治疗作用,同时研究三黄益肾胶囊对DKD模型大鼠肌醇酶1(IRE1)/G蛋白偶联受体78(GPR78)信号通路的影响。[方法]将30只大鼠平均分为正常组、模型组、阳性药组、三黄益肾低剂量及三黄益... [目的]探讨三黄益肾胶囊对糖尿病肾病(DKD)模型大鼠的治疗作用,同时研究三黄益肾胶囊对DKD模型大鼠肌醇酶1(IRE1)/G蛋白偶联受体78(GPR78)信号通路的影响。[方法]将30只大鼠平均分为正常组、模型组、阳性药组、三黄益肾低剂量及三黄益肾高剂量组,每组6只。除正常组外,其余各组运用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)注射建立DKD模型,造模后正常组与模型组每天灌胃生理盐水,阳性药组每天灌胃厄贝沙坦11.51 mg/kg,三黄益肾低剂量及三黄益肾高剂量组每天分别灌胃三黄益肾胶囊0.81、1.62 g/kg,分别干预8周。通过观察给药期间各组大鼠血糖、体质量水平,检测造模给药后生化指标水平及肾组织病理学染色评估三黄益肾胶囊对DKD的治疗作用;其次,运用试剂盒及酶联免疫吸附(ELISA)法研究三黄益肾胶囊对DKD大鼠肾组织中氧化应激及炎症因子水平的影响;最后运用免疫荧光、Tunel染色、蛋白免疫印迹(Western blot)等方法研究三黄益肾胶囊对DKD大鼠肾组织细胞凋亡以及IRE1/GPR78信号通路的影响。[结果]经三黄益肾胶囊干预后,DKD大鼠体质量显著增加,血糖水平降低,血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白水平下降,同时也可改善DKD大鼠肾组织病理学变化,肾组织炎细胞浸润及纤维化减轻。此外,三黄益肾胶囊可显著升高DKD模型大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性、降低丙二醛(MDA)水平,并降低DKD大鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。Western blot结果显示,三黄益肾胶囊显著降低了DKD模型大鼠肾组织中内质网应激标志性因子GRP78、IRE1蛋白表达水平,同时有效降低了模型大鼠肾组织中促凋亡蛋白BcL2关联X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)的表达,提高了抑制凋亡蛋白BcL2的表达。[结论]三黄益肾胶囊对DKD模型大鼠具有显著治疗作用,其作用机制可能与抑制肾组织中IRE1/GPR78信号通路激活,改善内质网应激有关。 展开更多

关键词 三黄益肾胶囊 糖尿病肾病 内质网应激 细胞凋亡 IRE1/GPR78信号通路

暂未订购

GPR37L1对奶牛乳腺上皮细胞乳成分合成相关基因表达的影响

18

作者 邢鹏飞 王晓雪 +4 位作者 王智慧 谢雅琳 杨洋 侯晓明 林叶 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期22-31,共10页

运用分子生物学技术构建GPR37L1表达和干扰载体,以奶牛乳腺上皮细胞为试验模型,通过瞬时转染技术构建载体转染乳腺上皮细胞,探究GPR37L1对乳成分合成相关基因表达的影响。结果表明,GPR37L1表达和干扰载体构建成功,GPR37L1过表达或干扰... 运用分子生物学技术构建GPR37L1表达和干扰载体,以奶牛乳腺上皮细胞为试验模型,通过瞬时转染技术构建载体转染乳腺上皮细胞,探究GPR37L1对乳成分合成相关基因表达的影响。结果表明,GPR37L1表达和干扰载体构建成功,GPR37L1过表达或干扰可提高或降低乳脂合成相关基因及β-酪蛋白表达,揭示GPR37L1可正向调节乳成分合成。 展开更多

关键词 奶牛乳腺上皮细胞 GPR37L1 乳脂 Β-酪蛋白 载体构建

在线阅读 下载PDF 职称材料

城市配电所远程集中监控的技术探讨 被引量：2

19

作者 郑瑞晨 阎东升 +1 位作者 张福刚 李合民 《电力系统保护与控制》 EI CSCD 北大核心 2010年第6期126-128,150,共4页

针对城市配电网中配电所设备如何实施远程集中监控问题,提出利用GPRS/CDMA1x网络传输的技术方案,按照两层结构设计,规划中心系统层和站所代理层。研发了GPRS无线FTU,并构建了基于WinCC6.0组态的监控试验平台。分析了窄带宽传输和远程轮... 针对城市配电网中配电所设备如何实施远程集中监控问题,提出利用GPRS/CDMA1x网络传输的技术方案,按照两层结构设计,规划中心系统层和站所代理层。研发了GPRS无线FTU,并构建了基于WinCC6.0组态的监控试验平台。分析了窄带宽传输和远程轮询的优化问题,确保了告警实时上报,实现了对配电所电力设备的实时掌控,提高配电运行维护能力。 展开更多

关键词 配电所 远程集中监控 GPRS/CDMA1x SCADA FTU

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种基于GPRS/CDMA1X无线通信平台的高可靠通信技术 被引量：1

20

作者 郑美红 《通信电源技术》 2011年第1期48-49,52,共3页

介绍一种基于GPRS/GSM无线通信的高可靠通信方法,该方法针对无线网络通信质量差以及终端数量庞大等问题,通过自定义通信协议,采用有限状态记忆点对点通信技术和上下文相关容错处理技术,提高通信的稳定性、可靠性和及时性。

关键词 无线通信 GPRS/CDMA1X 误码 延时

在线阅读 下载PDF 职称材料