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Study on the mechanism of Renshen Gansong herb in the treatment of paroxysmal atrial fibrillation based on network pharmacology
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作者 Jing-Qi Guo Ying Li +3 位作者 Ji-Lin Fan Wen-Qing Ren Zhen-Yu Xue Shi-Liang Zhang 《Journal of Hainan Medical University》 2021年第20期44-49,共6页
Objective:To explore the target gene and mechanism of effective components of Renshen-Gansong in the treatment of paroxysmal atrial fibrillation based on network pharmacology.Methods:The chemical constituents of Rensh... Objective:To explore the target gene and mechanism of effective components of Renshen-Gansong in the treatment of paroxysmal atrial fibrillation based on network pharmacology.Methods:The chemical constituents of Renshen-Gansong drug pairs were searched by TCMSP traditional Chinese medicine database.The potentially effective components were screened under the conditions of bioavailability(OB)≥30%and drug-like(DL)≥0.18,and the potential targets were predicted by TCMSP database.The human gene name corresponding to the potential target was found by Uniprot database,and the disease target of paroxysmal atrial fibrillation was searched by Genecards database,the intersection target was mapped with the potential target of drug pair,the Wayne diagram was drawn,and the disease-drug-component-target network map was constructed by Cytoscape3.7.2.The PPI protein interaction network map was constructed by STRING database to select the core targets,and finally GO analysis and KEGG analysis were carried out.Results:A total of 28 active components and 45 effective targets were obtained.GO enrichment analysis showed that the main pathways were neurotransmitter receptor activity,ion gated channel activity,passive transmembrane transporter activity,G protein coupled neurotransmitter receptor activity and so on.KEGG pathway enrichment analysis showed that the main pathways were IL-17 signal pathway,calcium signal pathway,TNF signal pathway and so on.Conclusion:Renshen-Gansong has a synergistic effect on the treatment of paroxysmal atrial fibrillation through multi-targets,multi-pathways and multiple signal pathways,which provides a basis for further study of drug mechanism and clinical guidance. 展开更多
关键词 Network pharmacology Renshen gansong Paroxysmal atrial fibrillation Mechanism of action
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Na^+ Channels Activation Recovery from Use-dependent Block in Human Embryonic Kidney Cells and Effects of Gansong Volatile Oil on Na^+ Current Recovery
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作者 葛郁芝 吴志婷 +1 位作者 胡朗吉 叶政助 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2008年第3期129-133,共5页
Objectives This experiment used whole-cell patch-clamp technique to investigate the course of recovery from use- dependent block of Na + channels (Nav 1.5) in human embryonic kidney (HEK) cells, on which to veri... Objectives This experiment used whole-cell patch-clamp technique to investigate the course of recovery from use- dependent block of Na + channels (Nav 1.5) in human embryonic kidney (HEK) cells, on which to verify the effects of volatile oil of Nardostachy chinesis Batal (Gansong). Methods Two pulses generated by computer followed by a recovery pulse and a test pulse, the interval duration between the two pulses varied from 16 ms to 1 s, and holding potential is -80 mV to - 140 inV. The peak Na^+ current for a given recovery time was normalized to the tully recovered peak current, and the normalized value was the plot as a function of the recovery time to study the effects of 3 ppm concentration Gansong volatile oil on recovery from use-dependent block of Navl. 5 in HEK. Results It showed that Gansong group, comparing with control group, delayed the time courses of recovery from use-dependent block [ (33.2± 5.77 ) ms for control group and (52.5± 6.08 ) ms for 3 ppm Gansong group, P 〈 0.05 ] In the presence of Gansong, inhibition of the Na^+ current was enhanced by increasing frequency of depolarizing pulse from 56.5 ms to 16 ms. In the control group, the time course of recovery showed that recovery started at 19.5 ms and finished by 36.5 ms. In the presence of Gansong, the time course of recovery showed that recovery started at 36.5 ms and finished by 56.5 ms. Na^+ currents recovered from the use-dependent block varying with holding potential (holding potential-dependent). Conclusions The results suggested that Na + currents recovered from the use-dependent block correlated with persistent time, holding potential. The Gansong volatile oil has inhibitive effect on the Na^+ current recovery. 展开更多
关键词 PATCH-CLAMP use-dependent block Nav1. 5 sodium channels gansong volatile oil
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基于VOSviewer和CiteSpace的甘松研究热点和趋势可视化分析
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作者 陈佳凡 成涛 +6 位作者 贾博超 段城林 杜宜航 冯美玉 柴若宁 褚瑜光 胡元会 《中医药导报》 2025年第12期229-239,260,共12页
目的:运用文献计量学软件VOSviewer和CiteSpace对甘松的研究热点及发展趋势进行可视化分析。方法:以甘松为主题词,系统检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库中的相关研究文献,检索时间自建库至2024年6月30日,借助VOSv... 目的:运用文献计量学软件VOSviewer和CiteSpace对甘松的研究热点及发展趋势进行可视化分析。方法:以甘松为主题词,系统检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库中的相关研究文献,检索时间自建库至2024年6月30日,借助VOSviewer、CiteSpace、Excel软件分别对甘松中、英文文献的发文量、核心作者群、机构及国家分布、期刊和被引文献、关键词特征等进行分析,并绘制可视化知识图谱。结果:共纳入文献1108篇,涵盖中文文献898篇,英文文献210篇。甘松年发文量总体呈波动增长趋势,共有37个国家参与甘松的研究,其中以中国为主。中文文献发文量最多的作者是南一和袁玲,英文文献发文量最多的作者是Wu Honghua;北京中医药大学和中国科学院发文量分别居于中、英文文献发文量首位,各研究机构及团队间的交流合作有待进一步深化。中、英文关键词共现、聚类分析结果表明,当前甘松研究主要集中于化学成分、药理作用、临床应用和机制研究等方向。其中,中文文献侧重甘松的心脏保护作用及复方配伍研究,英文文献关注甘松的药物活性成分及神经药理机制。结论:甘松研究目前仍处于上升阶段,结合网络药理学及组学技术等的多靶点机制研究、药代动力学及毒理学研究、新产品开发、人工栽培技术优化及替代资源的挖掘等是甘松未来研究的新方向。 展开更多
关键词 甘松 文献计量学 VOSviewer CITESPACE 倍半萜类化合物 挥发油
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松郁安神方对不同中医证型失眠患者血浆中5-羟色胺及多巴胺水平的影响 被引量:31
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作者 黄俊山 曾雪爱 +4 位作者 黄兆迁 吴文宝 王雅丽 樊书领 陈铭奇 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第24期2119-2120,2124,共3页
目的观察松郁安神方对肝郁化火及阴虚火旺证单纯性失眠患者血浆中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响,探讨其治疗失眠的可能作用机制。方法 60例单纯性失眠患者中肝郁化火和阴虚火旺患者各30例,均予松郁安神方治疗8周。两组患者治疗前后... 目的观察松郁安神方对肝郁化火及阴虚火旺证单纯性失眠患者血浆中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响,探讨其治疗失眠的可能作用机制。方法 60例单纯性失眠患者中肝郁化火和阴虚火旺患者各30例,均予松郁安神方治疗8周。两组患者治疗前后进行阿森斯失眠量表(Athens)评定及测定血浆5-HT和DA含量。结果两组患者治疗后Athens评分与本组治疗前比较,均有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后5-HT水平较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),DA水平较治疗前明显降低(P<0.05)。结论松郁安神方对肝郁化火证和阴虚火旺证失眠患者疗效确切,可能是升高5-HT含量及降低DA含量而起到改善睡眠的作用。 展开更多
关键词 失眠 松郁安神方 5-羟色胺 多巴胺
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回回甘松饮含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖、周期及FN,Col1α1,Col4α1基因表达的影响 被引量:6
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作者 袁玲 南一 +2 位作者 吴宥熹 徐俊 黄秀兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期135-140,共6页
目的:探讨回回甘松饮(HGY)含药血清对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖、细胞周期、纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原α1多肽链(Col1α1)、Ⅳ型胶原α1多肽链(Col4α1)基因表达的影响。方法:采用中药血清药理学方法制备含药血清,将大... 目的:探讨回回甘松饮(HGY)含药血清对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖、细胞周期、纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原α1多肽链(Col1α1)、Ⅳ型胶原α1多肽链(Col4α1)基因表达的影响。方法:采用中药血清药理学方法制备含药血清,将大鼠随机分为空白对照组(给予蒸馏水10 mL·kg-1)、格列喹酮(10 mg·kg-1)组、HGY(10,5 g·kg-1)组,每组各10只,每日灌胃给药2次,连续3 d后取大鼠血清。选取HBZY-1细胞株进行实验,共分为5组:10%空白血清组、高糖+10%空白血清组、高糖+10%格列喹酮含药血清组(10 mg·kg-1)、高糖+10%HGY含药血清组(10,5 g·kg-1)。细胞以2×104/mL接种于96孔细胞培养板上,分别于药物处理后24,48,72 h时,采用CCK-8法检测MCs增殖情况;细胞以2×104/mL接种于25 cm2细胞培养瓶中,于药物干预48 h时收集细胞,分别采用流式细胞术检测细胞周期变化,real-time PCR方法检测FN、Col1α1及Col4α1 mRNA的表达。结果:与10%空白血清组比较,高糖(30 mmol·L-1)能够诱导MCs增殖(P<0.01),并能使G0/G1期细胞比例减少(P<0.01),S期比例增加(P<0.01),能够使MCs中FN,Col1α1,Col4α1 mRNA表达量明显升高(P<0.01)。在上述含药血清干预的48,72 h时,各含药血清组MCs均受到一定程度抑制,发生G1/S期阻滞,并可降低高糖条件下MCs中FN,Col1α1,Col4α1 mRNA表达量,与高糖+10%空白血清组比较,具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:HGY含药血清可使大鼠MCs在高糖环境下发生G1/S期阻滞,抑制其增殖,其机制可能与调控FN,Col1α1及Col4α1 mRNA表达有关。 展开更多
关键词 回回甘松饮 肾小球系膜细胞 细胞增殖 细胞周期 纤维连接蛋白 Ⅰ型胶原α1多肽链 Ⅳ型胶原 α1多肽链
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回回甘松饮对早期糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用 被引量:13
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作者 袁玲 南一 +2 位作者 徐俊 吴宥熹 黄秀兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期109-113,共5页
目的:明确回回甘松饮(Huihui Gansong Yin,HGY)对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法:采用高脂饲料联合链脲佐菌素诱导大鼠实验性糖尿病肾病模型,设正常对照组、模型组、格列喹酮组(10 mg·kg-1)和HGY组(5,10 g·kg-1)。比较... 目的:明确回回甘松饮(Huihui Gansong Yin,HGY)对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法:采用高脂饲料联合链脲佐菌素诱导大鼠实验性糖尿病肾病模型,设正常对照组、模型组、格列喹酮组(10 mg·kg-1)和HGY组(5,10 g·kg-1)。比较给药干预后各组大鼠血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及高、低密度脂蛋白(HDL,LDL)含量;采用酶联免疫吸附方法,检测大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)及尿微量白蛋白(MAU);分别采用HE染色及PASM染色,光镜下观察肾脏组织的病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠的CHO,TG,LDL,GHbA1c,MAU水平显著上升(P<0.01),HDL水平显著下降(P<0.01)。格列喹酮组和HGY组大鼠血脂水平较模型组明显改善(P<0.01或P<0.05),GHbA1c及MAU水平均明显低于模型组(P<0.01),且在降低MAU方面HGY优于格列喹酮(P<0.01),肾脏病理变化较模型组明显减轻。结论:HGY可改善早期DN大鼠血脂、降低GHbA1c及MAU水平,减轻肾脏病理改变,对早期DN大鼠的肾脏具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 回回甘松饮 糖尿病肾病 保护作用
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回回甘松饮含药血清对高糖诱导的肾小管上皮细胞的影响及相关机制 被引量:3
7
作者 马丽杰 袁玲 南一 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2834-2837,共4页
目的 研究回回甘松饮(HGY)对高糖诱导的肾小管上皮细胞增殖、细胞周期以及Ⅰ型胶原(ColⅠ)和纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法 采用中药血清药理学方法制备含药血清。实验共分为6组:5%空白血清组(NG)、高糖+5%空白血清组(H... 目的 研究回回甘松饮(HGY)对高糖诱导的肾小管上皮细胞增殖、细胞周期以及Ⅰ型胶原(ColⅠ)和纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法 采用中药血清药理学方法制备含药血清。实验共分为6组:5%空白血清组(NG)、高糖+5%空白血清组(HG)、高糖+5%福辛普利钠含药血清组(3 mg/kg)、高糖+5%HGY含药血清组(20,10,5 g/kg)。细胞以4×10~4个/ml接种于96孔细胞培养板上,分别于药物处理后24,48,72 h时,采用CCK-8法检测NRK-52E增殖情况;细胞以4×10~4个/ml接种于25 cm2细胞培养瓶中,于药物干预48 h时收集细胞,分别采用流式细胞术检测细胞周期变化,免疫酶联吸附法检测ColⅠ和FN蛋白的表达。结果 与NG组比较,高糖(30 mmol/L)能够诱导NRK-52E增殖(P〈0.01),并能使G_0/G_1期细胞比例减少(P〈0.01),S期比例增加(P〈0.01),能够使NRK-52E中ColⅠ和FN蛋白表达量明显升高(P〈0.01)。在上述含药血清干预的24,48,72 h,各含药血清组NRK-52E均受到一定程度抑制,发生G_1/S期阻滞,并可降低高糖条件下NRK-52E中ColⅠ及FN蛋白表达量,与HG组比较有显著差异(P〈0.01或P〈0.05)。结论 HGY含药血清可抑制NRK-52E细胞在高糖环境下的细胞增殖,调控细胞周期,其机制可能与调控ColⅠ和FN蛋白表达有关。 展开更多
关键词 回回甘松饮 肾小管上皮细胞 FN ColⅠ
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回药甘松丸子对糖尿病治疗作用的实验研究 被引量:5
8
作者 张义伟 董琳 《宁夏医学杂志》 CAS 2011年第12期1141-1142,共2页
目的对《回回药方》记载的经典方剂甘松丸子进行降血糖作用的初步研究,为该方的临床应用提供科学依据。方法 50只正常小鼠、50只正常大鼠平均分成5组,采用葡萄糖转化酶法测定正常小鼠血糖,放射性免疫法测定正常大鼠胰岛素及胰高血糖素... 目的对《回回药方》记载的经典方剂甘松丸子进行降血糖作用的初步研究,为该方的临床应用提供科学依据。方法 50只正常小鼠、50只正常大鼠平均分成5组,采用葡萄糖转化酶法测定正常小鼠血糖,放射性免疫法测定正常大鼠胰岛素及胰高血糖素。结果回药甘松丸子高中低剂量组均能降低正常小鼠血糖和胰高血糖素(P<0.05),对胰岛素无显著影响。结论经典回药方剂甘松丸子对糖尿病有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 甘松丸子 血糖 胰岛素 胰高血糖素
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甘松降糖颗粒治疗糖调节受损60例临床观察 被引量:8
9
作者 汪燕燕 党毓起 +2 位作者 田强 梁爽 董朝侠 《中国民族民间医药》 2017年第16期79-81,共3页
目的:观察回药甘松降糖颗粒治疗糖调节受损的临床疗效。方法:按照纳入标准选取糖耐量异常患者120例,随机分为对照组与治疗组各60例。对照组予参芪降糖片;治疗组在生活方式干预的基础上加服中药临方制剂"回药甘松降糖颗粒",疗... 目的:观察回药甘松降糖颗粒治疗糖调节受损的临床疗效。方法:按照纳入标准选取糖耐量异常患者120例,随机分为对照组与治疗组各60例。对照组予参芪降糖片;治疗组在生活方式干预的基础上加服中药临方制剂"回药甘松降糖颗粒",疗程为3个月。分别观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血浆胰岛素(FINS)及血清甘油三酯(TG)等指标的变化。结果:两组治疗后与治疗前比较,FPG、2h PG、Hb A1c、BMI有明显下降(P<0.05),两组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗前后胰岛素抵抗和β细胞功能观察,与治疗前相比治疗组均有明显改善(P<0.05),对照组存在对胰岛素抵抗的明显改善(P<0.05),对胰岛β细胞功能的改善与治疗前相比无明显变化(P>0.05);治疗组与对照组相比对胰岛素抵抗的改善无明显差异,治疗组对胰岛β细胞功能的改善与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:回药甘松降糖颗粒对IGR患者有明显的治疗作用,能改善患者的临床症状,同时可以明显改善血糖代谢相关指标,对于胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗均有明显的改善作用。 展开更多
关键词 甘松降糖颗粒 健脾益肾 祛瘀化痰 糖调节受损
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甘松抗痫灵的拆方实验研究 被引量:4
10
作者 伏兴华 杨小洁 《云南中医中药杂志》 1995年第6期51-56,共6页
通过对甘松抗痫灵中甘松、白胡椒及鲁米那的镇静、抗惊厥实验证明,三者配伍后的作用明显强于单味药,说明三者配伍运用具有协同作用,为组方配伍的科学性和合理性提供了实验依据。
关键词 甘松抗痫灵 镇静 抗惊厥 药理
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甘松抗痫灵的主要药效学实验 被引量:10
11
作者 杨秀英 《云南中医学院学报》 1996年第3期9-14,共6页
就“甘松抗痫灵”的主要药效学与中药、苯巴比妥、苯妥英钠进行了对比实验。结果表明:甘松抗痫灵大剂量时抗小鼠电惊厥、药源性惊厥及大鼠听源性惊厥作用优于中药和苯巴比妥,还具有镇静,镇痛作用。
关键词 甘松抗痫灵 癫痫病 惊厥 药效学
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“忒剌”考辨 被引量:1
12
作者 邹立波 《青海民族学院学报(社会科学版)》 2005年第2期67-70,共4页
“忒剌”是忽必烈平大理途中的驻牧地,也是蒙古军兵分三路的地点。其地望,近人吴景敖曾作过考证,然而因汉文史籍记载不详,史学界尚有争议。本文对照汉藏文史料,对“忒剌”地望作一简要探讨。
关键词 忽必烈 忒剌 汉蒙交界 甘松大草原
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从陇右道到剑南道:松州城址变迁的历史考证及其重大意义
13
作者 邓真 《民族学刊》 CSSCI 北大核心 2024年第9期117-130,160,共15页
陇右道时期,松州城址位于白龙江流域,历经从舟曲县峰跌到达拉沟口芳州城址的迁移过程;永徽年间,松州从陇右道划归剑南道,其城址先后经历松潘嘉诚县、热务马拉墩以及行松州茂县黑虎乡。松州城址从陇右道到剑南道的变迁有着系列原因:一是... 陇右道时期,松州城址位于白龙江流域,历经从舟曲县峰跌到达拉沟口芳州城址的迁移过程;永徽年间,松州从陇右道划归剑南道,其城址先后经历松潘嘉诚县、热务马拉墩以及行松州茂县黑虎乡。松州城址从陇右道到剑南道的变迁有着系列原因:一是唐朝从防范吐谷浑、党项诸羌到防御吐蕃的战略变化,二是民族迁徙与羁縻州的设立,三是自然灾害因素。松州城址从陇右道到剑南道的变迁有着重大历史意义:一是从行政区划上支撑起了中华文化中江源岷山的山水版图,二是形成了以松州地区为中心的民族文化走廊十字轴,三是嬗变成为了中央政府治藏固边的重要柱石,为川甘青结合部的长治久安奠定了重要历史基础,为铸牢中华民族共同体意识提供了重要的历史支撑。 展开更多
关键词 松州 甘松岭 陇右道 剑南道 铸牢中华民族共同体意识
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基于网络药理学探讨人参⁃甘松药对治疗阵发性房颤的作用机制 被引量:7
14
作者 郭经奇 李莹 +3 位作者 范吉林 任雯庆 薛振宇 张世亮 《海南医学院学报》 CAS 2021年第20期1574-1580,共7页
目的:基于网络药理学探究人参-甘松药对治疗阵发性房颤有效成分的靶基因及作用机制。方法:通过TCMSP中药数据库检索人参-甘松药对的化学成分,以生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18为条件筛选潜在有效成分,并通过TCMSP数据库预测潜... 目的:基于网络药理学探究人参-甘松药对治疗阵发性房颤有效成分的靶基因及作用机制。方法:通过TCMSP中药数据库检索人参-甘松药对的化学成分,以生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18为条件筛选潜在有效成分,并通过TCMSP数据库预测潜在靶点。运用Uniprot数据库找到潜在靶点相对应的人类基因名称,通过Genecards数据库检索阵发性房颤的疾病靶点,与药对的潜在靶点相映射取得交集靶点,绘制韦恩图,通过Cytoscape3.7.2构建疾病-药物-成分-靶点网络图。利用STRING数据库构建PPI蛋白互作网络图选出核心靶标,最后进行GO分析和KEGG分析。结果:共获得28个有效成分和45个有效靶点。GO富集分析发现,主要途径有神经递质受体活性、离子门控通道活性、被动跨膜转运蛋白活性、G蛋白偶联神经递质受体活性等。KEGG通路富集分析发现,主要通路为IL-17信号通路、钙信号通路、TNF信号通路等。结论:人参-甘松药对通过多靶点、多途径、多种信号通路协同发挥治疗阵发性房颤的作用,为进一步研究药物作用机制提供基础,并为指导临床提供依据。 展开更多
关键词 网络药理学 人参 甘松 阵发性房颤 作用机制
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基于甘松HPLC指纹图谱的模式识别研究及综合主成分评价模型 被引量:9
15
作者 杨祎辰 王二欢 +6 位作者 王继强 田国庆 唐茜琳 张淼 郭方森 王雪健 马存德 《中医药导报》 2022年第7期44-49,共6页
目的:建立甘松药材的HPLC指纹图谱并对其共有模式进行识别研究,完善甘松药材的质量评价方法。方法:采用HPLC法建立27批次不同产地甘松药材的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析及系统聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别,建立了综合... 目的:建立甘松药材的HPLC指纹图谱并对其共有模式进行识别研究,完善甘松药材的质量评价方法。方法:采用HPLC法建立27批次不同产地甘松药材的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析及系统聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别,建立了综合主成分评价模型。结果:基于分析结果,剔除个别批次样品,最终筛选出23批次甘松样品建立了指纹图谱共有模式,其与对照图谱比较的相似度均在0.915以上;而综合主成分评价法亦较全面的反映了甘松样本的信息,评价结果与相似度评价、系统聚类结果保持基本一致。结论:建立的甘松药材指纹图谱方法较稳定且易操作,综合主成分法亦可作为甘松的药材质量评价的有效手段。 展开更多
关键词 甘松 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 综合主成分评价模型 评价
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基于网络药理学和分子对接技术探讨甘松对心房颤动的分子作用机制 被引量:3
16
作者 姜悦 宫丽鸿 《中医临床研究》 2024年第11期80-88,共9页
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨甘松治疗心房颤动的作用靶点及通路,探讨甘松治疗心房颤动的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索甘松的活性成分,预测其作用靶点。检索DrugBank、GeneCards、OMIM和Dis... 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨甘松治疗心房颤动的作用靶点及通路,探讨甘松治疗心房颤动的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索甘松的活性成分,预测其作用靶点。检索DrugBank、GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库,收集心房颤动治疗相关靶点,并得到甘松与心房颤动交集靶点。使用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-活性成分-潜在作用靶点网络,得到甘松治疗心房颤动的关键成分。运用STRING数据库获取交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络,然后进行可视化分析,并筛选关键靶点。应用Metascape数据库进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后使用PyMOL、AutoDock4.2.6和AutoDockTools1.5.7软件将关键成分与关键靶点进行分子对接验证。结果:甘松治疗心房颤动的关键成分有熊果酸、隐丹参酮、金合欢素等。通过蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选获得半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、细胞肿瘤抗原p53、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)等为重要靶点,KEGG富集分析结果提示甘松治疗心房颤动主要通过癌症通路、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、TNF信号通路以及IL-17信号通路等通路发挥作用。分子对接表明,甘松的主要活性成分能够很好地与关键核心靶点结合。结论:甘松基于多成分、多靶点、多通路治疗心房颤动,为后续开展实验研究进一步阐述其作用机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 甘松 心房颤动 网络药理学 分子对接 作用机制
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甘松饮调控ZDF糖尿病肾病大鼠中miR-26a介导的TGF-β1/Smads分子机制研究 被引量:6
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作者 刘文静 南一 鲁玉梅 《山西中医》 2021年第4期50-53,共4页
目的:探究甘松饮对ZDF糖尿病肾病大鼠肾小球的保护作用,揭示甘松饮以miR-26a为主靶点调控TGF-β1/Smads信号通路,改善细胞外基质(ECM)堆积,进而延缓肾纤维化的机理。方法:利用ZDF(fa/fa)大鼠,高脂饲料诱导达到预期建立早期糖尿病肾病(DN... 目的:探究甘松饮对ZDF糖尿病肾病大鼠肾小球的保护作用,揭示甘松饮以miR-26a为主靶点调控TGF-β1/Smads信号通路,改善细胞外基质(ECM)堆积,进而延缓肾纤维化的机理。方法:利用ZDF(fa/fa)大鼠,高脂饲料诱导达到预期建立早期糖尿病肾病(DN)模型(6周龄ZDF大鼠饲喂8周)。造模成功后随机分为6组:空白对照组、模型组、格列喹酮(10mg·kg-1)对照组、依那普利(10 mg·kg-1)对照组、甘松饮(5、10 g·kg-1)组,每组10只。大鼠肾组织取材后,采用实时荧光定量PCR方法检测大鼠肾组织中miR-26a及其TGF-β1/Smads信号通路所涉及到的TGF-β1、Smad3、Smad7的mRNA表达水平。结果:甘松饮能够在分子水平上调miR-26a、Smad7的mRNA表达,而下调TGF-β1、Smad3 mRNA表达,并具有统计学差异(vs.模型组,P﹤0.01或0.05)。结论:甘松饮在ZDF大鼠肾脏中存在通过调控miR-26a介导的TGF-β1/Smads信号通路改善肾脏细胞外基质堆积(ECM),从而保护ZDF大鼠肾小球功能作用的可能,有助于延缓肾纤维化的进展。 展开更多
关键词 甘松饮 ZDF大鼠 miR-26a TGF-β1/Smads信号通路
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基于网络药理学和分子对接研究甘草-甘松药对防治心房颤动的作用机制 被引量:1
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作者 康帅 郑亚威 +1 位作者 李婕 王晗 《中医临床研究》 2023年第26期61-69,共9页
目的:利用网络药理学研究甘草-甘松治疗心房颤动的分子机制。方法:利用Perl、Cytoscape、Discovery Studio等软件系统,以及中药系统药理学数据库与分析平台、OMIM、TTD等数据库检测药物的活性成分、疾病和有效成分的靶点,利用软件进行... 目的:利用网络药理学研究甘草-甘松治疗心房颤动的分子机制。方法:利用Perl、Cytoscape、Discovery Studio等软件系统,以及中药系统药理学数据库与分析平台、OMIM、TTD等数据库检测药物的活性成分、疾病和有效成分的靶点,利用软件进行整理、合并和富集等分析,利用Discovery Studio软件系统对活性成分与靶点蛋白进行分子连接,最后获得结合力较好的多条分子通路。结果:通过分析和筛选得出6种有效成分,包括槲皮素、山柰酚、柚皮素、隐丹参酮、金合欢素、异鼠李素,以及相关的核心靶点丝裂原活化蛋白激酶1(Mitogen-activated Protein Kinase 1,MAPK1)、V-jun肉瘤病毒17癌基因同源物[V-jun sarcoma virus 17 oncogene homolog(avian),JUN]、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated Protein Kinase 14,MAPK14)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、V-akt鼠科胸腺瘤病毒癌基因同源-1(V-akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog-1,AKT1)。经分子对接技术初步验证,所有核心活性成分和核心靶点蛋白对接良好,说明有效成分与靶点间结合水平较高。结论:上述结果初步表明中药甘草、甘松可在现代医学研究的不同信号通路分子机制层面改善心肌细胞结构重塑、氧化应激等机制,进而干预不同原因导致的心房颤动,为治疗心房颤动疾病方面的进一步研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 网络药理学 甘草 甘松 心房颤动 分子对接
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张斌霞调治慢性失眠经验 被引量:6
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作者 吴霞霜 张斌霞 《河南中医》 2020年第4期548-551,共4页
张斌霞教授治疗慢性失眠遵循平调阴阳,补虚泻实的总治法,认为慢性失眠发病多与心、肝、脾、肾四脏密切相关,以心肾为根本,肝胆为枢机,脾胃为通路,在治疗过程中根据辨证,侧重有所不同。张教授治疗失眠强调以阴阳为纲,认为不论采用何种治... 张斌霞教授治疗慢性失眠遵循平调阴阳,补虚泻实的总治法,认为慢性失眠发病多与心、肝、脾、肾四脏密切相关,以心肾为根本,肝胆为枢机,脾胃为通路,在治疗过程中根据辨证,侧重有所不同。张教授治疗失眠强调以阴阳为纲,认为不论采用何种治疗都应遵循"平调阴阳,引阳入阴"的治疗大法,不可忽视阴阳变化,而一味安神。张教授治疗慢性失眠,以疏利肝胆为法,方用柴胡加龙骨牡蛎汤加减,尤爱甘松一药,因其性甘温,除醒脾健胃外,还可理气开郁,有肝脾同调之功。张教授治疗慢性失眠避用破气消积药物,取厚朴花而非厚朴,因厚朴花理气化湿无厚朴燥湿下气之力,花类药物质轻升散,可更好助脾胃升发清阳。张教授认为,慢性失眠病程较长,具有久病多虚、久病及肾、久病入络、久病致郁、久郁生痰特点,补虚多从肾入手,根据病邪性质,选择性配伍化瘀通络、疏肝解郁、理气化痰之品,常有良效。 展开更多
关键词 慢性失眠 平调阴阳 引阳入阴 补虚泻实 柴胡加龙骨牡蛎汤 甘松 张斌霞
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三参甘松汤治疗过早搏动疗效观察 被引量:3
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作者 师卿杰 《中医学报》 CAS 2010年第4期726-728,共3页
目的:观察三参甘松汤治疗过早搏动疗效。方法:328例,随机分为2组,治疗组以三参甘松汤辨证加减,早晚2次服用,7d为1个疗程;对照组以心律平100-150mg,每日3次,口服,两组均连用1-4个疗程。结果:治疗组有效率84.7%,对照组有效率59.7%,两组比... 目的:观察三参甘松汤治疗过早搏动疗效。方法:328例,随机分为2组,治疗组以三参甘松汤辨证加减,早晚2次服用,7d为1个疗程;对照组以心律平100-150mg,每日3次,口服,两组均连用1-4个疗程。结果:治疗组有效率84.7%,对照组有效率59.7%,两组比较,差异有显著意义。结论:三参甘松汤治疗早搏具有较好的远期疗效。 展开更多
关键词 过早搏动 中药疗法 三参甘松汤
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