加米霉素在德州驴体内的药物代谢动力学研究

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作者 江波涛 刘雪松 +10 位作者 张艳 薛沾枚 李莉 吴宪 张鹏宇 王宇 徐婷婷 朱中华 孟维珊 王爽 史同瑞 《动物医学进展》 北大核心 2025年第8期66-70,共5页

旨在探讨加米霉素在德州驴体内的药物代谢动力学特征。将12头健康德州驴随机分为2组,分别进行静脉和皮下注射6 mg/kg加米霉素,在给药后不同时间点采集血液样品,采用高效液相色谱仪测定样品中加米霉素浓度,通过Winnonlin软件对药-时数据... 旨在探讨加米霉素在德州驴体内的药物代谢动力学特征。将12头健康德州驴随机分为2组,分别进行静脉和皮下注射6 mg/kg加米霉素,在给药后不同时间点采集血液样品,采用高效液相色谱仪测定样品中加米霉素浓度,通过Winnonlin软件对药-时数据进行分析,计算药动学参数。结果显示,静脉注射加米霉素后,消除半衰期(T_(1/2β))为(33.19±3.25)h,药时曲线下面积(AUC_(0-last))为(6.98±2.19)μg·h/mL,平均滞留时间(MRT)为(27.89±3.21)h,清除率(CL)为(0.71±0.12)L/h·kg。皮下注射加米霉素后,达峰时间(T_(max))为(0.75±0.22)h,达峰浓度(C_(max))为(0.63±0.12)μg/mL,T 1/2β为(45.7±5.78)h,AUC_(0-last)为(6.84±1.89)μg·h/mL,MRT为(35.94±5.81)h,CL为(0.83±0.09)L/h·kg,绝对生物利用度(F)为98.53%。试验结果表明,对德州驴静脉或皮下注射加米霉素后,药物在驴体内的消除半衰期长,平均滞留时间长,并且皮下注射的绝对生物利用度高,在临床上推荐使用皮下注射对驴进行治疗。 展开更多

关键词 加米霉素 德州驴 药物代谢动力学

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加米霉素的研究应用进展

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作者 左慧楠 田薇 +1 位作者 汪燕 郑训飞 《现代畜牧科技》 2025年第4期134-136,共3页

加米霉素作为畜禽养殖中的高效抗菌新星,具有给药吸收快、组织浓度高、消除半衰期长等优点,有广阔的临床应用前景。该文主要介绍了加米霉素的临床应用、加米霉素的安全性试验、加米霉素与其他药物的联用、加米霉素新剂型的研发,为其在... 加米霉素作为畜禽养殖中的高效抗菌新星,具有给药吸收快、组织浓度高、消除半衰期长等优点,有广阔的临床应用前景。该文主要介绍了加米霉素的临床应用、加米霉素的安全性试验、加米霉素与其他药物的联用、加米霉素新剂型的研发,为其在临床应用、制剂研究、新药研发等方面提供进一步的参考。 展开更多

关键词 加米霉素 应用 联用 新剂型

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加米霉素在哈萨克羊体内的药物代谢动力学研究

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作者 杨振 吕燕 +3 位作者 赵海利 芦文圆 马玉辉 梁龙 《绿洲农业科学与工程》 2025年第3期107-111,共5页

为获得加米霉素在哈萨克羊体内的药物代谢动力学参数,选取12只哈萨克羊作为试验动物,按照加米霉素说明书推荐剂量6 mg·kg^(-1)分别进行静脉注射和皮下注射。于不同时间点静脉采集血液并分离获得血浆样品。通过HPLC-DAD进行加米霉... 为获得加米霉素在哈萨克羊体内的药物代谢动力学参数,选取12只哈萨克羊作为试验动物,按照加米霉素说明书推荐剂量6 mg·kg^(-1)分别进行静脉注射和皮下注射。于不同时间点静脉采集血液并分离获得血浆样品。通过HPLC-DAD进行加米霉素药物浓度含量检测,并通过Winnolin软件进行要药动学参数计算。结果显示:本次试验建立的加米霉素HPLC-DAD检测方法标准曲线相关系数超过0.99,药物回收率试验结果均大于96.34%,日内和日间变异系数均小于10%,可用于哈萨克羊血液中加米霉素含量的测定;静脉注射后,加米霉素在哈萨克羊体内的消除半衰期(T_(1/2β))为32.54 h,药时曲线下面积(AUC)为8.45 μg.h·mL^(-1),平均滞留时间(MRT)为25.43 h;皮下注射后,加米霉素在哈萨克羊体内的T_(1/2β)为42.41 h,达峰时间(T_(max))为0.75 h,达峰浓度(C_(max))为492.13 ng·mL^(-1),AUC为7.87 μg.h·mL^(-1),MRT为36.03 h,绝对生物利用度(F)为93.13%。以上结果表明加米霉素在哈萨克羊体内消除半衰期长,平均滞留时间长,皮下注射的生物利用度高,可用于临床治疗疾病。 展开更多

关键词 药动学 液相色谱 加米霉素 哈萨克羊

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高效液相色谱-串联质谱法测定生乳中加米霉素残留量

4

作者 李默 赵鑫 +4 位作者 张虹吉 周婷 王倩 赵修平 李克静 《食品安全质量检测学报》 2025年第3期303-308,共6页

目的建立以基质外标法定量,通过式净化柱(EMR-Lipid)结合高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定生乳中加米霉素残留量的分析方法。方法样品经酸性乙腈提取后,由EMR... 目的建立以基质外标法定量,通过式净化柱(EMR-Lipid)结合高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定生乳中加米霉素残留量的分析方法。方法样品经酸性乙腈提取后,由EMR-Lipid通过式净化柱净化,通过BEH C18色谱柱进行梯度洗脱,电喷雾正离子多反应模式进行检测,基质外标法定量。结果加米霉素在0.5~20.0 ng/mL质量浓度范围内呈现良好线性关系,线性相关系数大于0.99;检出限(limit of detection,LOD)为0.5μg/kg;定量限(limit of quantification,LOQ)为1.0μg/kg;加米霉素在生乳中表现为基质增强效应,经基质空白曲线校正后,加米霉素在不同添加浓度平均回收率为74.0%~77.0%,测定结果的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.92%~4.57%。结论该方法准确、灵敏、稳定、简单易操作,可以用于生乳中加米霉素残留量快速测定及定量分析,为生乳中加米霉素残留监控提供技术支持。 展开更多

关键词 加米霉素 高效液相色谱-串联质谱法 EMR-Lipid通过式净化柱 生乳

原文传递

液相色谱串联质谱法测定猪肉和牛肉中双氯酚酸、氟尼辛、加米霉素的残留量 被引量：2

5

作者 烟利亚 《广州化工》 CAS 2024年第13期82-86,共5页

建立了采用液相色谱串联质谱仪(HPLC-MS/MS)同时检测猪肉和牛肉中双氯芬酸、氟尼辛、加米霉素残留量的分析方法。样品用乙腈提取,氮吹近干后,乙腈水(1+1)复溶,过膜后采用LC-MS/MS分析,电喷雾离子源正模式扫描,外标法定量。双氯芬酸、加... 建立了采用液相色谱串联质谱仪(HPLC-MS/MS)同时检测猪肉和牛肉中双氯芬酸、氟尼辛、加米霉素残留量的分析方法。样品用乙腈提取,氮吹近干后,乙腈水(1+1)复溶,过膜后采用LC-MS/MS分析,电喷雾离子源正模式扫描,外标法定量。双氯芬酸、加米霉素的线性范围为5~100 ng/mL;氟尼辛的线性范围为0.5~10 ng/mL;线性相关系数均大于0.99。双氯芬酸、加米霉素的方法检出限为1μg/kg,氟尼辛的方法检出限为0.1μg/kg。低、中、高3水平添加回收率在60%~120%之间,精密度均小于10%。该方法检出限低、准确度高、操作简便,可以高效处理批量样品。 展开更多

关键词 液相色谱串联质谱法 双氯芬酸 氟尼辛 加米霉素

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平衡透析法测定加米霉素与猪、牛和羊的血浆蛋白结合率

6

作者 姚鑫 叶昕熠 +3 位作者 张鑫鑫 符文真 刘雅红 周宇峰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期81-87,共7页

为测定加米霉素与常见家畜的血浆蛋白结合率(PPBR),本试验建立猪、牛和羊血浆中加米霉素的高效液相色谱-串联质谱检测方法,并对该方法的专属性、检测限、定量限、标准曲线、提取回收率和精密度进行考察。采用平衡透析法测定不同浓度(0.1... 为测定加米霉素与常见家畜的血浆蛋白结合率(PPBR),本试验建立猪、牛和羊血浆中加米霉素的高效液相色谱-串联质谱检测方法,并对该方法的专属性、检测限、定量限、标准曲线、提取回收率和精密度进行考察。采用平衡透析法测定不同浓度(0.1、0.5和2.5μg/mL)加米霉素与猪、牛和羊的PPBR。结果显示,在考察浓度范围内,加米霉素在猪、牛和羊血浆中的专属性较好,检测限和定量限分别为0.5和1.0 ng/mL,标准曲线呈现良好的线性关系(r>0.997)。加米霉素在猪、牛和羊血浆中的提取回收率介于91.2%~107.8%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)分别小于6.59%和9.16%。加米霉素与猪、牛和羊的平均PPBR分别为(21.86±4.19)%、(27.51±6.95)%和(19.64±3.58)%,且在考察的浓度范围内无浓度依赖特征。本试验所建方法准确可靠,可用于测定加米霉素与猪、牛和羊的PPBR。本试验结果可为加米霉素的药物代谢动力学研究及其在兽医临床中的科学用药提供参考依据。 展开更多

关键词 加米霉素 血浆蛋白结合率 平衡透析法 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)

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加米霉素的研究进展 被引量：14

7

作者 王忠 王小莺 +2 位作者 鲍光明 刘平 王立琦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1708-1712,共5页

加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为... 加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为该药的研究及其在兽医临床上的合理应用提供全面的参考资料。 展开更多

关键词 加米霉素 大环内酯类 药理学 毒理学 进展

原文传递

高效液相色谱-串联质谱法检测猪可食性组织中加米霉素残留 被引量：5

8

作者 李伟岭 范小平 +6 位作者 杨芳 刘波 岳永波 吴鹏飞 罗妍 赵盼 王金阳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期59-64,共6页

为了建立一种可靠、灵敏的检测猪可食性组织中加米霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱方法,本试验将猪组织(肌肉、肝脏、脂肪和肾脏)经绞碎、均质后,用乙腈提取,乙腈饱和正己烷去脂,固相萃取柱净化,Kinetex C18色谱柱梯度洗脱,在电喷雾... 为了建立一种可靠、灵敏的检测猪可食性组织中加米霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱方法,本试验将猪组织(肌肉、肝脏、脂肪和肾脏)经绞碎、均质后,用乙腈提取,乙腈饱和正己烷去脂,固相萃取柱净化,Kinetex C18色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子下以多反应监测模式检测,内标法定量。结果显示,该方法的检测限和定量限分别为3μg/kg和5μg/kg;加米霉素在5~1000μg/kg浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;猪肌肉、肝脏和脂肪在5、50、100μg/kg和200μg/kg四个添加浓度的平均回收率为70.20%~90.75%,批间变异系数≤11.94%;猪肾脏在5、150、300μg/kg和600μg/kg四个添加浓度的平均回收率为66.69%~87.46%,批间变异系数≤9.95%。结果表明该方法灵敏、准确,可满足兽药残留检测的要求。 展开更多

关键词 加米霉素 高效液相色谱-串联质谱法 猪可食性组织 残留检测

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顶空气相色谱法测定加米霉素原料药的残留溶剂 被引量：1

9

作者 岳永波 范小平 +6 位作者 李伟岭 杨芳 刘波 吴鹏飞 罗妍 赵盼 王金阳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期48-51,共4页

为了建立测定加米霉素原料药中甲醇、乙醇、正丙醛、二氯甲烷与正庚烷5种溶剂残留量,本试验建立一种基于顶空气相色谱法的检测方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3μm);氢火焰离子化检测器,温度为250℃;程序升温;载... 为了建立测定加米霉素原料药中甲醇、乙醇、正丙醛、二氯甲烷与正庚烷5种溶剂残留量,本试验建立一种基于顶空气相色谱法的检测方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3μm);氢火焰离子化检测器,温度为250℃;程序升温;载气为氮气,流速为2.5 mL/min;顶空平衡温度为70℃,平衡时间10 min。结果显示,甲醇、乙醇、正丙醛、二氯甲烷与正庚烷在各自的浓度范围内均线性关系良好,检测限分别为0.599、1.008、0.352、0.301μg/mL和0.030μg/mL,平均回收率为98.9%~103.8%。结果表明该方法可用于加米霉素原料药的残留溶剂测定。 展开更多

关键词 加米霉素 顶空进样 气相色谱 残留溶剂

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UPLC-MS/MS测定牛血浆中加米霉素方法的建立 被引量：2

10

作者 孙晨明 高嫣珺 +4 位作者 徐亚亚 聂雅 张思微 刘瑜 卜仕金 《中国兽药杂志》 2023年第8期19-25,共7页

建立牛血浆中加米霉素含量的UPLC-MS/MS检测方法。血浆样品经甲醇沉淀蛋白,外标法定量,使用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以甲醇:10 mM乙酸铵缓冲液为流动相,流速0.3 mL/min;柱温:50℃;进样量:10μL。三重四级杆质谱仪电喷雾离子源... 建立牛血浆中加米霉素含量的UPLC-MS/MS检测方法。血浆样品经甲醇沉淀蛋白,外标法定量,使用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以甲醇:10 mM乙酸铵缓冲液为流动相,流速0.3 mL/min;柱温:50℃;进样量:10μL。三重四级杆质谱仪电喷雾离子源(ESI),正离子扫描、多反应监测(MRM)。考察方法的线性范围、准确度与精密度、稳定性和稀释可靠性。结果显示,加米霉素出峰时间在1 min左右,本方法在1~100 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.5 ng/mL和1 ng/mL。3个浓度(1、50和100 ng/mL)的空白血浆添加样品批内和批间平均回收率分别在85.23%~95.63%和87.73%~93.97%之间,相对标准偏差(RSD)分别在1.402%~13.92%和2.903%~8.680%之间。准确度和精密度、稳定性及稀释可靠性均符合生物样品分析的相关要求。本方法可用于牛的血浆中加米霉素的浓度测定及药代动力学研究。 展开更多

关键词 加米霉素 超高效液相色谱-串联质谱 牛血浆

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加米霉素注射液对小鼠的急性毒性试验 被引量：12

11

作者 张倩 刘刚 +2 位作者 马晓玲 闫超群 何高明 《现代畜牧科技》 2017年第3期4-5,共2页

为评价加米霉素注射液的毒性效果,试验采用改良寇氏法对66只清洁级昆明系健康小鼠的半数致死量(LD_(50))进行测定,结果显示:根据改良寇氏法公式计算,加米霉素注射液LD_(50)为1094.2mg/kg,95%可信限范围为1000.0~1196.7mg/kg,根据化学物... 为评价加米霉素注射液的毒性效果,试验采用改良寇氏法对66只清洁级昆明系健康小鼠的半数致死量(LD_(50))进行测定,结果显示:根据改良寇氏法公式计算,加米霉素注射液LD_(50)为1094.2mg/kg,95%可信限范围为1000.0~1196.7mg/kg,根据化学物急性毒性LD_(50)剂量分级表明加米霉素注射液属于低毒性药物。 展开更多

关键词 加米霉素 小鼠 急性毒性试验 LD50

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加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛呼吸系统疾病中的应用研究进展 被引量：17

12

作者 冯克清 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第8期66-69,共4页

详细阐述了加米霉素注射液的作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床应用和残留研究等内容,加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛的呼吸系统疾病中有较好的应用前景,以期为其研究与开发提供一定的参考。

关键词 加米霉素注射液 肉牛和非泌乳奶牛 呼吸系统疾病

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兽用加米霉素研究与应用现状 被引量：4

13

作者 李先强 《动物医学进展》 北大核心 2018年第12期180-184,共5页

加米霉素是法国梅里亚动物保健公司研发的一种新型的半合成大环内酯类兽用抗生素,通过抑制敏感菌RNA依赖性蛋白合成而起到杀菌作用,用于兽医临床因巴氏杆菌、支原体、睡眠嗜组织菌等感染所致的牛呼吸道疾病。加米霉素作为新一代大环类... 加米霉素是法国梅里亚动物保健公司研发的一种新型的半合成大环内酯类兽用抗生素,通过抑制敏感菌RNA依赖性蛋白合成而起到杀菌作用,用于兽医临床因巴氏杆菌、支原体、睡眠嗜组织菌等感染所致的牛呼吸道疾病。加米霉素作为新一代大环类脂类抗菌药,具有给药吸收快、肺部药物浓度高、抗菌活性强、毒性低以及组织残留少等优点,具有广阔的临床应用前景。论文从加米霉素的理化性质、抗菌机理、抗菌活性、药动学、残留与休药期、临床应用等方面进行综述,为其能在我国兽医临床上的合理应用、制剂研制与新药开发等方面提供参考。 展开更多

关键词 加米霉素 研究 应用

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加米霉素注射液对靶动物牛的安全性试验 被引量：1

14

作者 孙晨明 徐亚亚 《现代畜牧兽医》 2023年第10期40-45,共6页

试验旨在评价加米霉素注射液在靶动物牛的安全性,将24只犊牛随机分为空白对照组、最大推荐剂量组、3倍最大推荐剂量组和5倍最大推荐剂量组,各组犊牛颈部皮下注射,共给药3次。试验期间综合临床观察、体重变化、血常规和血液生化学指标和... 试验旨在评价加米霉素注射液在靶动物牛的安全性,将24只犊牛随机分为空白对照组、最大推荐剂量组、3倍最大推荐剂量组和5倍最大推荐剂量组,各组犊牛颈部皮下注射,共给药3次。试验期间综合临床观察、体重变化、血常规和血液生化学指标和病理学检查结果,评价加米霉素注射液在靶动物的安全性。结果显示,试验期间所有犊牛均存活,除3倍最大推荐剂量组和5倍最大推荐剂量组个别犊牛在注射后注射部位一过性不适外,无其他异常表现;和空白对照组相比,各给药组体重及血常规、血液生化指标差异均不显著;病理学检查显示各组均未发现与毒性相关的病变;但对注射部位的临床观察和病理学检查结果显示,3倍和5倍最大推荐剂量皮下注射加米霉素对皮肤具有一定损伤。研究表明,加米霉素注射液在靶动物牛使用5倍最大推荐剂量给药未显示毒性,临床使用安全范围较广,3倍和5倍最大推荐剂量给药对皮肤具有一定刺激。 展开更多

关键词 加米霉素注射液 犊牛 靶动物安全性

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加米霉素在比格犬体内的药代动力学研究 被引量：3

15

作者 刘雪松 杨庆稳 +5 位作者 张承欢 雷磊 牟婧 范玉营 丁焕中 刘云 《动物医学进展》 北大核心 2020年第4期67-71,共5页

为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级... 为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级质谱法测定血液中药物浓度。用非房室模型对药时曲线进行分析,皮下注射药动学参数为:达峰时间(T max)为0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T 1/2β)为59.978 h±7.861 h,药时曲线下面积(AUC)为4.912μg·h/mL±0.738μg·h/mL。静脉注射药动学参数为:达峰时间(T max)为0.336 h±0.144 h,消除半衰期为(T 1/2β)为49.028 h±5.012 h,药时曲线下面积(AUC)为3.774μg·h/mL±0.211μg·h/mL。试验结果表明,静脉或皮下注射加米霉素后,药物在比格犬体内的浓度较高,且皮下注射的生物利用度较高,推荐使用皮下注射的方式给药。 展开更多

关键词 加米霉素 比格犬 静脉注射 皮下注射 药物代谢动力学

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加米霉素注射液的靶动物安全性试验 被引量：2

16

作者 颜晓冬 齐鹏 +5 位作者 宋敏 牛志强 张刚 卜仕金 梁景乐 王九峰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期102-107,共6页

为了评价加米霉素注射液对靶动物牛的安全性,选择24头健康中国荷斯坦牛犊,随机分成4组,每组6头。各组分别以对照组(生理盐水:0.2 mL/kg·bw)、推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)和5倍推荐剂量组(30 mg/... 为了评价加米霉素注射液对靶动物牛的安全性,选择24头健康中国荷斯坦牛犊,随机分成4组,每组6头。各组分别以对照组(生理盐水:0.2 mL/kg·bw)、推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)和5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw)的加米霉素注射液给药。试验期间观察受试牛的临床表现和体重变化,试验结束后进行组织病理学检查,测定血液学和血清生化指标的变化。结果表明,使用推荐剂量和3倍推荐剂量的加米霉素注射液,整个试验期间受试牛精神状态、饮水、采食和粪便等均未出现异常,体温、心率、呼吸频率、增重和饲料消耗量与空白对照相比均无显著性变化。由此可以说明,加米霉素注射液按照推荐剂量应用于牛具有较好的安全性。 展开更多

关键词 加米霉素注射液 牛 靶动物 安全性试验

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兽用抗生素加米霉素研究进展 被引量：12

17

作者 向蓉 杨大伟 +1 位作者 岳磊 尹烨华 《广东农业科学》 CAS 2015年第16期79-83,共5页

加米霉素(Gamithromycin)是一种新型的半合成大环内酯类(Marolides)兽用抗生素,通过抑制细菌RNA依赖性蛋白合成而起到抑菌和杀菌的作用。加米霉素对引起牛呼吸系统疾病(BRD)的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌及牛支原体等均有较高的抗... 加米霉素(Gamithromycin)是一种新型的半合成大环内酯类(Marolides)兽用抗生素,通过抑制细菌RNA依赖性蛋白合成而起到抑菌和杀菌的作用。加米霉素对引起牛呼吸系统疾病(BRD)的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌及牛支原体等均有较高的抗菌活性,其动力学特点优良,吸收快,达峰时间短,生物利用度较高,可以在肺组织达到较高的组织浓度;加米霉素毒性低,在动物的可食性组织中残留较少,治疗无副作用,国外已广泛应用于牛的呼吸系统疾病临床治疗。因此,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。为了促进其在我国兽医临床上的合理应用、研制与开发,现对其抗菌活性、药动学、毒性及残留、临床应用等相关研究进展进行综述。 展开更多

关键词 加米霉素 抗菌活性 动力学 毒性及残留

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加米霉素注射液在靶动物猪的安全性试验 被引量：5

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作者 肖天石 丁久恒 +4 位作者 于泓潇 杨芳 秦鹏 刘波 张秀英 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期109-111,共3页

为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于... 为评价加米霉素注射液对靶动物猪的安全性,将24头70日龄大长二元杂交猪随机分为4组,每组6头,分别为空白对照组(生理盐水)、1倍推荐剂量组(6 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量组(18 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量组(30 mg/kg·bw),分别于试验第0天、5天、10天各肌肉注射给药一次。通过观察猪的临床表现、增重情况,测定其血液常规指标、血液生化指标,观察组织病理变化等评价加米霉素注射液的安全性。试验结果显示,加米霉素注射液1倍、3倍、5倍推荐剂量组的各项指标与空白对照组相比无显著性差异(P> 0. 05)。试验结果表明,加米霉素注射液以5倍推荐剂量给药对靶动物猪安全。 展开更多

关键词 加米霉素注射液 靶动物猪 安全性

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加米霉素对牛呼吸道疾病相关病原菌临床分离株的体外药敏试验 被引量：8

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作者 周德刚 卢基忠 +1 位作者 李朋朋 吴聪明 《安徽农业科学》 CAS 2020年第2期113-116,共4页

[目的]对临床上分离病原菌的药敏试验结果进行分析,为临床用药提供依据。[方法]采用微量肉汤稀释法,测定了加米霉素对牛场分离出的100株牛呼吸道疾病相关病原菌的最小抗菌浓度(MIC)。[结果]加米霉素对临床分离的多杀性巴氏杆菌、溶血性... [目的]对临床上分离病原菌的药敏试验结果进行分析,为临床用药提供依据。[方法]采用微量肉汤稀释法,测定了加米霉素对牛场分离出的100株牛呼吸道疾病相关病原菌的最小抗菌浓度(MIC)。[结果]加米霉素对临床分离的多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、牛支原体和链球菌均有良好的体外抗菌活性。[结论]临床上可用加米霉素制剂防治牛呼吸道疾病。 展开更多

关键词 加米霉素 牛呼吸道疾病 微量肉汤稀释法

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加米霉素注射液治疗多杀性巴氏杆菌引起牛呼吸道疾病的临床疗效观察 被引量：9

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作者 冯言言 魏秀丽 +5 位作者 郑莉 林红 孟芳 李龙飞 孔梅 吴连勇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期97-100,共4页

为研究加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病的临床疗效,将临床确诊患有呼吸道疾病的60头牛随机分成4组,每组15头,分别为加米霉素注射液低剂量组(3 mg/kg·bw)、中剂量组(6 mg/kg·bw)、高剂量组(9 mg/kg·... 为研究加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病的临床疗效,将临床确诊患有呼吸道疾病的60头牛随机分成4组,每组15头,分别为加米霉素注射液低剂量组(3 mg/kg·bw)、中剂量组(6 mg/kg·bw)、高剂量组(9 mg/kg·bw)以及替米考星注射液对照组(10 mg/kg·bw)。结果显示,加米霉素注射液低、中、高剂量组对牛呼吸道疾病的治愈率分别为53.33%、86.67%和93.33%,替米考星注射液对照组的治愈率为80.00%。加米霉素注射液高剂量组、中剂量组和替米考星注射液对照组间在治愈率上均无显著性差异(P>0.05),但与加米霉素注射液低剂量组相比均差异显著(P<0.05)。研究表明,牛单次皮下注射加米霉素注射液6 mg/kg·bw,可有效治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病。 展开更多

关键词 加米霉素注射液 牛呼吸道病 多杀性巴氏杆菌 临床疗效

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