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基于GNBS和正式固定价格契约的农产品供应链关系契约模型 被引量：21
1
作者 张春勋 刘伟 赖景生 《中国管理科学》 CSSCI 北大核心 2009年第2期93-101,共9页
将GNBS和正式固定价格契约引入企业和农户的二级供应链关系契约中,比较二者作为解决争议手段时,对农户专用投资激励的不同作用,考察关系专用投资对外部市场上农产品的价值不同影响下,正式价格契约的积极作用。研究结果表明,GNBS作为解... 将GNBS和正式固定价格契约引入企业和农户的二级供应链关系契约中,比较二者作为解决争议手段时,对农户专用投资激励的不同作用,考察关系专用投资对外部市场上农产品的价值不同影响下,正式价格契约的积极作用。研究结果表明,GNBS作为解决争议机制的前提下,关系契约的自我实施的条件与农产品价值、农产品专用性、双方对剩余分配的比例有关;在特定条件下,正式固定价格契约能够强化关系契约的自我实施。 展开更多
关键词 农产品供应链 关系契约 gnbS与正式价格契约 契约稳定性
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ADD-1基因和GNB3基因多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量：7
2
作者 董会奕 李秋荣 +1 位作者 王勤 罗振国 《岭南心血管病杂志》 2006年第4期258-261,共4页
目的调查ADD-1基因和GNB3基因多态性与深圳地区原发性高血压的关系。方法用病例对照研究。高血压组97例,非高血压组87例。用MS-PCR和PCR-RFLP方法分别检测ADD-1基因G460T基因型及GNB3基因T825C基因型。结果①高血压组和非高血压组ADD-1... 目的调查ADD-1基因和GNB3基因多态性与深圳地区原发性高血压的关系。方法用病例对照研究。高血压组97例,非高血压组87例。用MS-PCR和PCR-RFLP方法分别检测ADD-1基因G460T基因型及GNB3基因T825C基因型。结果①高血压组和非高血压组ADD-1基因型分别为GG0.237/0.241、GT0.505/0.460、TT0.258/0.299,差异无统计学意义(P=0.787);G等位基因频率为0.490/0.471,差异无统计学意义(P=0.724);②高血压组和非高血压组GNB3基因型分别为TT0.258/0.161、TC0.484/0.529、CC0.258/0.310,差异无统计学意义(P=0.265);T等位基因频率为0.5/0.425,差异无统计学意义(P=0.151);③联合基因分析高血压组TT+CC联合基因型者显著少于非高血压组(P=0.043)。结论在深圳地区人群中,未发现ADD-1基因多态及GNB3基因多态与高血压相关,但两基因可能存在协同作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 ADD-1基因 gnb3基因 基因多态性
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GNB3基因C825T多态性与心血管疾病 被引量：2
3
作者 孙爱军 王克强 葛均波 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2003年第3期187-189,共3页
CNB3基因C825T多态位点的发现已有五年历程,它在不同种族中的分布不同。由于C蛋白在信号转导过程中起“分子开关”作用,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应,所以该位点的多态性与心血管疾病的关系受到广泛关注。目前已确定该位点... CNB3基因C825T多态位点的发现已有五年历程,它在不同种族中的分布不同。由于C蛋白在信号转导过程中起“分子开关”作用,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应,所以该位点的多态性与心血管疾病的关系受到广泛关注。目前已确定该位点与白种人高血压、肥胖显著相关。在亚洲人群的研究资料较少,目前缺乏它与高血压、肥胖相关的证据。它与左室肥厚、冠心病发生的关联性尚存争议。 展开更多
关键词 gnb3基因 C825T多态 高血压 肥胖 冠心病
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GNB3 C825T等位基因多态性与原发性IgA肾病相关性研究 被引量：2
4
作者 章建娜 许菲菲 +1 位作者 王牡丹 陈必成 《中国中西医结合肾病杂志》 2008年第12期1068-1071,共4页
目的:研究G蛋白β3亚基(GNB3)C825T等位基因多态性与原发性IgA肾病(IgAN)的发生与病情进展。方法:病例组为216例原发性IgAN患者,对照组为200例健康志愿者。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组GNB3 825位点... 目的:研究G蛋白β3亚基(GNB3)C825T等位基因多态性与原发性IgA肾病(IgAN)的发生与病情进展。方法:病例组为216例原发性IgAN患者,对照组为200例健康志愿者。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组GNB3 825位点基因型。病例组分为高血压组与非高血压组;同时按基因型的不同将病例组分为TT组、CT组与CC组。结果:(1)病例组与对照组TT、CT、CC基因型频率分别为21.76%、54.63%、23.61%与18.00%、47.00%、35.00%,两组TT、TC、TT+TC基因型与CC基因型分布频率存在统计学差异(P<0.05);病例组T等位基因分布频率高于对照组(49.07%vs 41.50%,P<0.05)。(2)216例IgAN中,高血压组与非高血压组TT、CT、CC基因型频率分别为32.88%、49.31%、17.81%与16.09%、57.34%、26.57%(P<0.05)。高血压组T等位基因频率较非高血压组明显增加(57.53%vs 44.76%,P<0.05)。(3)病例组不同基因型携带者病理分级轻重无统计学差异(P>0.05)。(4)病例组中不同基因型携带者在性别、年龄、体重指数、尿蛋白排泄量(>1 g/d)、血肌酐水平、血胆固醇水平及三酰甘油水平无统计学差异(P>0.05),而高尿酸血症的发生存在统计学差异(P<0.05),TT组高尿酸血症患者较CT组及CC组高。结论:(1)病例组TT基因型和T等位基因频率较对照组明显增加,结果显示GNB3 825T等位基因可能与IgA肾病的发病有关,提示该基因可能与IgA肾病的遗传易感性相关。(2)GNB3 825T等位基因能影响IgA肾病患者高血压、高尿酸血症的发生。GNB3C825T等位基因多态性与IgA肾病发病及病情进展的相关机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 IGA肾病 gnb3 C825T 等位基因 频率 基因多态性 相关性
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GNB3基因C825T多态性与中国人群出血性脑卒中发病无关
5
作者 赵勇 王建春 +4 位作者 孙慧 马丽媛 孙金凤 邵建华 刘力生 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期314-316,共3页
目的　探讨 G蛋白 β3亚基 ( GNB3)基因 C82 5 T多态性与中国人群出血性脑卒中之间的关系。方法　利用 PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者 ( 2 0 2人 )中的分布进行检测和分析 ,并与无脑血管病变的人群 ( 190人 )进... 目的　探讨 G蛋白 β3亚基 ( GNB3)基因 C82 5 T多态性与中国人群出血性脑卒中之间的关系。方法　利用 PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者 ( 2 0 2人 )中的分布进行检测和分析 ,并与无脑血管病变的人群 ( 190人 )进行比较。结果　 C82 5 T多态性位点在两组人群中的分布均符合 Hardy- Weinberg遗传平衡定律。CC、CT、TT3种基因型在病例组中分布频率分别为 2 7.2 3%、4 3.0 7%和 2 9.70 % ,对照组中分别为 2 8.95 %、4 8.4 2 %和 2 2 .6 3% ;两组人群 82 5 T等位基因频率分别为 5 1.2 4 %和 4 6 .84 % ,分布均无统计学明显差异 ( P>0 .0 5 )。结论　 GNB3基因 C82 5 展开更多
关键词 gnb3基因 C825T 基因多态性 中国人 出血性脑卒中
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LIM结构域蛋白FHL1C与GNB2不存在相互作用
6
作者 刘娟 赵俊龙 +3 位作者 王媛媛 韩骅 秦鸿雁 张丙芳 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第11期1068-1073,共6页
目的通过哺乳动物双杂交及免疫共沉淀技术验证经质谱技术获得的LIM结构域蛋白FHL1C相互作用候选分子GNB2与FHL1C之间是否存在相互作用,从而丰富FHL1C调控Notch信号通路的机制。方法分别构建融合质粒p CMVGAL4-DBD-FHL1C和p CMV-VP16-GN... 目的通过哺乳动物双杂交及免疫共沉淀技术验证经质谱技术获得的LIM结构域蛋白FHL1C相互作用候选分子GNB2与FHL1C之间是否存在相互作用,从而丰富FHL1C调控Notch信号通路的机制。方法分别构建融合质粒p CMVGAL4-DBD-FHL1C和p CMV-VP16-GNB2,并将其共转染He La细胞,通过哺乳动物双杂交实验验证两者在细胞内是否具有相互作用;构建带Flag标签的GNB2融合蛋白的重组载体p CMV-Flag-GNB2,酶切鉴定正确后,与带myc标签的FHL1C融合蛋白的重组真核表达载体p CMV-myc-FHL1C共转染He La细胞,利用免疫共沉淀技术检测GNB2与FHL1C之间是否存在生理上的相互作用。结果哺乳动物双杂交实验和免疫共沉淀实验均显示:FHL1C与GNB2之间不存在生理上的相互作用。结论成功构建了实验所需的GNB2的融合蛋白真核表达重组载体,利用哺乳动物双杂交实验及免疫共沉淀技术证实FHL1C与GNB2之间不存在相互作用。 展开更多
关键词 LIM结构域 FHL1C gnb2 哺乳动物双杂交 免疫共沉淀
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大鳞副泥鳅和泥鳅GNB2L1基因的克隆、表达及系统进化分析
7
作者 徐玲花 严镇钧 +1 位作者 李琼 曹芳 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期243-251,共9页
由G蛋白D2亚基类似物1基因（GNB2L1）编码的蛋白激酶C受体（RACKl）是一个高度保守的锚定蛋白，属于WD40结构域蛋白家族成员，在细胞信号转导等生命过程中发挥着重要作用。本文采用RACE技术和基因克隆技术分别对大鳞副泥鳅（Paramisgurn... 由G蛋白D2亚基类似物1基因（GNB2L1）编码的蛋白激酶C受体（RACKl）是一个高度保守的锚定蛋白，属于WD40结构域蛋白家族成员，在细胞信号转导等生命过程中发挥着重要作用。本文采用RACE技术和基因克隆技术分别对大鳞副泥鳅（Paramisgurnusdabryanus）和泥鳅（Misgurnusanguillicaudatus）精巢组织的GNB2L1基因cDNA序列进行了克隆。序列分析表明，大鳞副泥鳅GNB2L1基因cDNA序列全长1115bp，开放阅读框（ORF）长965bp，编码317个氨基酸；泥鳅GNB2L1基因cDNA序列的开放阅读框长965bp，编码317个氨基酸；两种泥鳅GNB2L1基因编码的蛋白与其他鱼类的RACK1蛋白的同源性为94％～97％，且不同进化地位物种的GNB2L1基因均由8个外显子和7个内含子组成。以GNB2LI基因为标记基因，构建的鱼类系统发育树显示，大鳞副泥鳅和泥鳅在进化上的亲缘关系最近。RT．PCR结果显示，GNB2LI基因在大鳞副泥鳅成体各组织中均有表达，且在脑组织的表达量高于其他组织。以上结果表明，GNB2L1基因为一个进化保守基因，可能在大鳞副泥鳅的细胞活动中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 泥鳅 G蛋白D2亚基类似物1基因(gnb2L1) 蛋白激酶C受体(RACK1) 组织表达
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GNB3基因C825T多态性与中国高血压患者服用坎地沙坦酯或坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方制剂降压疗效的相关性研究
8
作者 韩璐璐 刘红 +8 位作者 明广华 谢爽 李娜 边文彦 贾友宏 段兵 管晓媛 刘玉清 李一石 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第2期87-90,共4页
目的探讨GNB3 C825T基因多态性与坎地沙坦酯及复方坎地沙坦酯(坎地沙坦酯+氢氯噻嗪)降压疗效的相关性。方法62名原发性高血压患者随机分组,分别给予坎地沙坦酯片及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪片治疗8周,定期随访取得血压下降数据。采用聚合酶... 目的探讨GNB3 C825T基因多态性与坎地沙坦酯及复方坎地沙坦酯(坎地沙坦酯+氢氯噻嗪)降压疗效的相关性。方法62名原发性高血压患者随机分组,分别给予坎地沙坦酯片及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪片治疗8周,定期随访取得血压下降数据。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测GNB3基因型。利用协方差分析各基因型与两药物降压疗效的关系。结果服用坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方的病人血压下降值明显高于单独服用坎地沙坦酯的病人血压下降值(P<0.05)。GNB3 825T等位基因在入选的高血压病人中频率为45.16%。与多数国人报道结果一致。协方差分析结果显示服用两种药后收缩压和舒张压的下降幅度在GNB3 C825T各基因型高血压患者间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论GNB3 C825T基因多态性可能与坎地沙坦酯及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪降压疗效不相关。 展开更多
关键词 gnb3 基因多态性 坎地沙坦酯 坎地沙坦酯+氢氯噻嗪 血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
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采用EN 14569-2004 LAL/GNB微生物筛选法鉴别辐照食品的研究
9
作者 冯敏 朱佳廷 刘春泉 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第34期11325-11325,共1页
翻译了欧洲标准"EN 14569-2004 Foodstuffs-Microbiological screening for irradiated food using LAL/GNB procedures"。该方法已成功通过实验室验证,通常适用于新鲜的整禽或胸脯、腿、翅膀等器官以及去皮或未去皮的冷冻或... 翻译了欧洲标准"EN 14569-2004 Foodstuffs-Microbiological screening for irradiated food using LAL/GNB procedures"。该方法已成功通过实验室验证,通常适用于新鲜的整禽或胸脯、腿、翅膀等器官以及去皮或未去皮的冷冻或冰冻畜体的鉴别。该方法还可以提供待辐照样品微生物学质量的情况,但只能说明样品可能经过电离辐射。 展开更多
关键词 内毒素法(LAL) 革兰氏阴性菌法(gnb) 微生物筛选 辐照食品
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GNB3基因多态性与心血管病研究进展 被引量：1
10
作者 穆叶赛 程租亨 《新疆医学》 2008年第6期100-106,共7页
关键词 基因多态性 心血管病 gnb3 相关疾病 人口老龄化 心血管疾病 靶器官损害 寿命延长
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探讨GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的关系
11
作者 冯涛 徐秀芝 +1 位作者 杨勇 黄国峰 《中国继续医学教育》 2016年第14期67-68,共2页
目的探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组,再收集100名健康人作为正常组,抽取所有研究对象的外周血,对基因型进行统计分析。结果脑卒中组基因型分布频率CC... 目的探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组,再收集100名健康人作为正常组,抽取所有研究对象的外周血,对基因型进行统计分析。结果脑卒中组基因型分布频率CC型31.03%,正常组基因型分布频率CC型34.53%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。缺血性脑卒中的等位基因C825的出现率为55.2%,正常组等位基因C825的出现率为56.1%。缺血性脑卒中的等位基因825T的出现率为44.6%,正常组等位基因825T的出现率为42.9%,两组等位基因出现差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的发生与进展的相关性不大,但是不排除由于研究对象较少等影响研究结果。 展开更多
关键词 gnb3基因 多态性 缺血性脑卒中
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G蛋白β3亚基基因(GNB3)C825T多态性影响硝苯地平控释片15d降压幅度 被引量：8
12
作者 应剑 冯雁 +1 位作者 黄爱群 徐希平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1013-1016,共4页
目的　研究GNB3基因C82 5T多态性和硝苯地平控释片降压效果的相关性。方法　收集了 5 5 4个原发性高血压患者给予硝苯地平控释片治疗 ,通过问卷调查和随访取得其流行病学的临床资料 ,用PCR RFLP法测定其GNB3基因的基因型。用线性回归和L... 目的　研究GNB3基因C82 5T多态性和硝苯地平控释片降压效果的相关性。方法　收集了 5 5 4个原发性高血压患者给予硝苯地平控释片治疗 ,通过问卷调查和随访取得其流行病学的临床资料 ,用PCR RFLP法测定其GNB3基因的基因型。用线性回归和Logistic回归分析了该基因型对疗效的影响。结果　 82 5T等位基因在我们研究的高血压群体中的频率为 4 8 4 %。稍高于Siffert等报道的正常血压的中国人的T等位子频率 (42 % )。T等位子的携带者在硝苯地平控释片治疗 15d后 ,其收缩压下降幅度较CC纯合子小3 3mmHg。经多元线性回归分析两组间差别有显著性 (P<0 0 5 )。取收缩压下降值的分布曲线的上下 2 0 %分别作为疗效好与差组 ,经多元Logistic回归分析表明T等位子的携带者比CC基因型人群取得较好的收缩压治疗效果的可能性要小 ,OR值为 0 33,P =0 0 2。结论　GNB3基因C82 展开更多
关键词 高血压 gnb3基因 多态性 硝苯地平控释片 疗效
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GNB3 C825T和ACE I/D多态性相互作用与子痫前期关系的研究 被引量：3
13
作者 马蕾 范平 +6 位作者 刘兴会 何国琳 刘瑞 任荣梅 陈一虹 刘宇 白怀 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期118-122,2,共5页
目的探讨G蛋白β3亚单位（GNB3）和血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联。方法采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对... 目的探讨G蛋白β3亚单位（GNB3）和血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联。方法采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对照检测。结果子痫前期及正常孕妇GNB3C825T和ACE I/D位点基因型和等位基因频率在两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）,未见GNB3C825T等位基因及ACEI/D相互作用与子痫前期发生的危险增加有关（OR0.439~1.203,P均〉0.05）。对联合基因型与血压水平关系的分析发现,正常对照组TT/II基因型携带者其舒张压水平增高〔（77.61±1.26）mmHg（1mmHg=0.133kPa）〕,且高于TT/ID〔（70.94±1.64）mmHg〕、CT/ID〔（73.15±0.89）mmHg〕和CT/DD〔（72.57±2.14）mmHg〕基因型携带者（P均〈0.05）;未见患者组联合基因型与收缩压和舒张压水平有关（P〉0.05）。结论本研究未发现GNB3基因C825T及ACE基因I/D位点的相互作用与中国人（成都地区）子痫前期发病有关联,但发现两基因的相互作用与正常孕妇舒张压水平有关。 展开更多
关键词 子痫前期 基因多态性 gnb3 ACE
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GNB1基因突变所致全面发育迟缓1例 被引量：3
14
作者 何雪梅 邹卓 +6 位作者 张杨萍 郑楠 任坚 周易青 黄浩宇 尹树月 刘芸 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期299-302,共4页
报告1例GNB1基因突变所致全面发育迟缓患儿的临床表现和遗传学特点。患儿,男,1岁5月龄,临床表现主要为全面发育迟缓,格里菲斯(Griffiths)发育评估提示发育落后。外显子测序技术检测到患儿存在GNB1基因第6号外显子杂合错义变异c.224A>... 报告1例GNB1基因突变所致全面发育迟缓患儿的临床表现和遗传学特点。患儿,男,1岁5月龄,临床表现主要为全面发育迟缓,格里菲斯(Griffiths)发育评估提示发育落后。外显子测序技术检测到患儿存在GNB1基因第6号外显子杂合错义变异c.224A>G(p.Gln75Arg),父母该位点均未见异常,提示患儿为新发突变。Sanger测序验证结果与外显子测序结果一致。结合患儿的临床表现和基因检测结果,诊断为常染色体显性智力障碍42型(autosomal dominant mental retardation-42,MRD42)。治疗方法为继续康复训练、特殊教育等综合治疗,提高患儿的智力功能水平、社会生活能力以及生活自理能力。GNB1基因的新发突变为该患儿的遗传学病因,且新型变异c.224A>G(p.Gln75Arg)扩大了GNB1基因的致病突变谱。 展开更多
关键词 gnb1 基因 全面发育迟缓 智力障碍 新发 外显子测序
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GNB1基因突变致神经发育障碍患儿的临床及基因突变分析 被引量：2
15
作者 邵彬彬 乔凤昌 +5 位作者 王陈 王艳 张菁菁 刘安 胡平 许争峰 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1472-1475,共4页
目的:应用全外显子测序技术(whole exome sequencing,WES)对患有语言运动发育迟缓及严重智力障碍的患儿及其父母进行分析,探讨基因水平的遗传学病因并明确临床诊断,进一步指导妊娠。方法:提取患儿及其父母外周血DNA,采用外显子捕获结合... 目的:应用全外显子测序技术(whole exome sequencing,WES)对患有语言运动发育迟缓及严重智力障碍的患儿及其父母进行分析,探讨基因水平的遗传学病因并明确临床诊断,进一步指导妊娠。方法:提取患儿及其父母外周血DNA,采用外显子捕获结合高通量测序技术进行检测。根据美国医学遗传学与基因组学学会标准对患儿及父母检测出的变异进行致病性判定,结合患儿表型寻找致病基因及位点。利用Sanger测序法对致病位点进行验证。结果:患儿GNB1基因第7号外显子c.346 G>A(p.G116S)位点杂合错义突变为致病位点,患儿父母该位点均为野生型,此变异为患儿的新发突变。Sanger测序验证结果与外显子捕获测序结果一致。患儿为常染色体显性智力低下42型(autosomal dominant mental retardation-42,MRD42)患者。结论:应用全外显子测序技术对语言运动发育迟缓伴严重智力低下的患儿进行诊断,可明确患儿的致病原因,有助于家系的遗传咨询并为再生育提供指导。 展开更多
关键词 全外显子测序技术 gnb1基因 常染色体显性智力低下42型 新发突变 遗传咨询
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GNB3 C825T基因多态性及其与饮食运动的交互作用对产后体格状况影响的研究 被引量：1
16
作者 杨苒 郝金奇 +6 位作者 余艳琴 安建钢 海玉龙 耿春梅 曹民治 赵莉萍 刘洪元 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第20期4207-4210,共4页
目的研究GNB3 C825T基因多态性与产后体格状况的相关性,并探究饮食、运动等因素与该基因的交互作用对产后体格状况的影响。方法选取2014年5-11月在包头市及巴彦淖尔市地区医院分娩的154名健康单胎产妇为研究对象。于产后12个月对其进行... 目的研究GNB3 C825T基因多态性与产后体格状况的相关性,并探究饮食、运动等因素与该基因的交互作用对产后体格状况的影响。方法选取2014年5-11月在包头市及巴彦淖尔市地区医院分娩的154名健康单胎产妇为研究对象。于产后12个月对其进行问卷调查及血样采集,利用PCR-RFLP方法检测基因型。结果产后12个月GNB3基因TT与CC/CT基因型组间产妇体重滞留量差异有统计学意义(P<0.05),TT与CC/CT基因型频率分布在体重指数(BMI)正常组和超重/肥胖组间差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示:初产情况、文化程度、孕前BMI及每日总能量摄入是产后超重/肥胖的影响因素(P<0.05),基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入及静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响(P>0.05)。结论 GNB3 C825T基因多态性影响产后体重滞留量,基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入、静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响。 展开更多
关键词 gnb3 基因多态性 体重滞留 产后超重/肥胖
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GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族自然长寿老人的相关性研究 被引量：3
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作者 穆叶赛.尼加提 邱长春 +1 位作者 程祖亨 牛文全 《国际内科学杂志》 CAS 2008年第8期438-441,共4页
目的探讨GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族老人长寿的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)和直接测序法检测百岁组(年龄不小于100岁)65例和长寿组(90～99岁)100例老人GNB3基因825位点的基因型,对照组... 目的探讨GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族老人长寿的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)和直接测序法检测百岁组(年龄不小于100岁)65例和长寿组(90～99岁)100例老人GNB3基因825位点的基因型,对照组112例(年龄不超过70岁自然死亡人群)作为对照组。结果百岁组和对照组GNB3825C/T的基因型和等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P=0.0021,P<0.0001)。其中百岁组CC基因型的频率为60.0%,对照组为36.6%(OR2.60;95%CI1.39～4.89)。结论本研究初步表明,新疆和田地区维吾尔族人GNB3基因C825T多态性与个体寿命密切相关,但同时也应考虑长寿是年龄依赖的多种因素影响的结果。 展开更多
关键词 基因 维吾尔族 gnb3 长寿
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GNB2L1在宫颈癌中的表达及与患者预后的相关性分析 被引量：3
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作者 马泽坤 李金秋 +5 位作者 买迪努尔·买买提 素比努尔·吾布力卡斯木 祁光伟 郑博源 阿仙姑·哈斯木 林晨 《新疆医科大学学报》 CAS 2022年第5期479-485,共7页
目的研究鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽2样蛋白1(GNB2L1)在宫颈癌组织中的表达情况与临床病理学特征及预后的相关性。方法收集2010年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院妇科收治的132例宫颈鳞癌(CSCC)患者、56例宫颈上皮内瘤变(CIN)... 目的研究鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽2样蛋白1(GNB2L1)在宫颈癌组织中的表达情况与临床病理学特征及预后的相关性。方法收集2010年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院妇科收治的132例宫颈鳞癌(CSCC)患者、56例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈组织及32例无宫颈疾病患者正常宫颈(NC)组织,采用免疫组化、qRT-PCR、Western blot方法检测CSCC、CIN、NC组织中GNB2L1和mRNA表达水平,分析与临床病理学特征及预后的相关性。基因测序检测CSCC组织中GNB2L1基因拷贝数的变化。Western blot、qRT-PCR检测GNB2L1在宫颈癌细胞C33a、SiHa及正常宫颈上皮细胞H8中的表达情况。STRING数据库构建基因调控网络;RNA干扰调控技术下调子宫颈癌SiHa和C33a细胞中GNB2L1基因表达后,BODIPY染色检测SiHa、C33a细胞内脂质含量的变化。Kaplan-Meier和logrank试验分析GNB2L1蛋白的表达水平与患者总生存期的相关性。结果与CIN和NC组织相比,CSCC组织中GNB2L1的mRNA与蛋白质表达水平较高,差异具有统计学意义(P<0.01),且GNB2L1过表达与细胞分化程度(P=0.001)、临床分期(P=0.017)、淋巴结转移(P=0.049)密切相关。与GNB2L1低表达患者相比,GNB2L1高表达患者的总生存时间更短(P=0.002)。与NC组织(215100±7276)copies/ng相比,CSCC组织(297200±10815)copies/ng中的GNB2L1 DNA拷贝数显著升高(P=0.009)。qRT-PCR与Western blot结果显示,与H8细胞比较,C33a、SiHa细胞中GNB2L1的mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P<0.01)。下调GNB2L1表达后,BODIPY检测结果显示,与正常对照组和阴性对照组比较,实验组细胞内脂质含量明显减少。结论GNB2L1在宫颈癌组织中高表达可能是CSCC患者独立的预后因素,过表达GNB2L1可能促进肿瘤的进展,有望成为CSCC患者潜在的预后生物标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β多肽2样蛋白1(gnb2L1)
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GNB3基因C825T多态同哈萨克族人群肥胖的关联分析 被引量：1
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作者 周一俭 梁鸿子 +4 位作者 王笑峰 汪师贞 林仁勇 金力 温浩 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期427-429,共3页
目的探讨鸟苷酸结合蛋白基因β3亚单位(G-proteinβ3Subunit,GNB3)第10外显子C825T多态同中国哈萨克族人群肥胖的关系。方法应用PCR技术及限制性长度多态(RFLP)技术在277例哈萨克族正常体重者,121例超重者及102例肥胖者中检测GNB3基因C8... 目的探讨鸟苷酸结合蛋白基因β3亚单位(G-proteinβ3Subunit,GNB3)第10外显子C825T多态同中国哈萨克族人群肥胖的关系。方法应用PCR技术及限制性长度多态(RFLP)技术在277例哈萨克族正常体重者,121例超重者及102例肥胖者中检测GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态3种基因型分别为TT、CT及CC。其中CT、TT基因型分布频率在正常体重组、超重组及肥胖组分别为46.9%,54.5%,54.9%,23.4%,16.6%,20.6%,基因型分布在组间无显著性差异(P=0.39)。T等位基因分布在正常体重组、超重组及肥胖组分别为46.9%,43.8%,48.0%,组间也无显著性差异(P=0.63)。将正常体重及超重者按高血压及正常血压分层,发现超重及肥胖的高血压者TT基因型频率(26.2%)较正常体重的高血压者(14.7%)有增高趋势(P=0.061)。结论GNB3基因825T等位基因可能不是中国哈萨克族肥胖的主要遗传易感因子,但TT基因型可能在超重的高血压者中有一定作用,此基因在中国其他人群肥胖合并高血压中的作用有必要进行深入研究。 展开更多
关键词 基因C825T 哈萨克族 关联分析 人群 显著性差异 结合蛋白基因 正常体重 等位基因分布 高血压者 遗传易感因子 gnb3基因 肥胖的关系 PCR技术 基因型分布 基因型频率 分布频率 正常血压 超重 重组 亚单位 鸟苷酸 中国 外显子
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广东地区GNB3基因多态性与原发性高血压遗传易感性研究 被引量：1
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作者 李海燕 黄旭琳 +2 位作者 黄梓杨 陈少莲 张咏莉 《中国实用医药》 2013年第1期259-260,共2页
目的研究GNB3基因多态性与广东地区原发性高血压遗传易感性的关系。方法收集广东地区有代表性的正常人和原发性高血压患者血液样本各50份,共100份。对GNB3(人类G蛋白β3亚单位)基因A(-350)G位点PCR扩增,测序,后进行A(-350)G位点基因分型... 目的研究GNB3基因多态性与广东地区原发性高血压遗传易感性的关系。方法收集广东地区有代表性的正常人和原发性高血压患者血液样本各50份,共100份。对GNB3(人类G蛋白β3亚单位)基因A(-350)G位点PCR扩增,测序,后进行A(-350)G位点基因分型,再利用统计学分析其与广东地区原发性高血压遗传易感性的关系。结果高血压组和正常血压组的GNB3A(-350)G位点基因型分布分别为:GG:0.956、1.000;GA:0.044、0;AA:0、0.高血压组和正常血压组的GNB3A(-350)G位点等位基因分布分别为:G:0.978、1.000;A:0.022、0。结论在广东人群中,尚未发现GNB3基因多态性与原发性高血压遗传易感性有关。 展开更多
关键词 高血压 广东地区 gnb3A(-350)G位点
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