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重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A在毕赤酵母中的表达及纯化
被引量:
2
1
作者
母敬郁
王曦
+2 位作者
王峤
陈阳
王恩思
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2006年第6期578-579,582,共3页
目的在毕赤酵母中表达Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。方法提取Thermomonospora fusca基因组DNA作模板,PCR扩增纤维素酶Cel6A基因,克隆到毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,用电击法将线性Cel6A-pGAPZαA核酸片段转化毕赤酵母X-33株,克...
目的在毕赤酵母中表达Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。方法提取Thermomonospora fusca基因组DNA作模板,PCR扩增纤维素酶Cel6A基因,克隆到毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,用电击法将线性Cel6A-pGAPZαA核酸片段转化毕赤酵母X-33株,克隆PCR鉴定法筛选阳性转化株,培养传代。选择稳定株,培养3d后取培养液上清,用His-BindQuick Cartridge300提取表达的重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。结果一步His-Bind Quick Cartridge300层析可提取电泳纯的重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A,SDS-PAGE分析显示相对分子质量约为60000,收率为200mg/L,用羧甲基纤维素法测活性为500U/mg,用滤纸法测活性为1U/mg。结论已在毕赤酵母中成功表达了Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。
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关键词
毕赤酵母
Thermomonospora
funea
纤维素酶Ce16A
层析
暂未订购
题名
重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A在毕赤酵母中的表达及纯化
被引量:
2
1
作者
母敬郁
王曦
王峤
陈阳
王恩思
机构
吉林大学药学院
吉林大学生命科学学院
Department of Medicine
吉林大学中日联谊医院二部
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2006年第6期578-579,582,共3页
文摘
目的在毕赤酵母中表达Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。方法提取Thermomonospora fusca基因组DNA作模板,PCR扩增纤维素酶Cel6A基因,克隆到毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,用电击法将线性Cel6A-pGAPZαA核酸片段转化毕赤酵母X-33株,克隆PCR鉴定法筛选阳性转化株,培养传代。选择稳定株,培养3d后取培养液上清,用His-BindQuick Cartridge300提取表达的重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。结果一步His-Bind Quick Cartridge300层析可提取电泳纯的重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A,SDS-PAGE分析显示相对分子质量约为60000,收率为200mg/L,用羧甲基纤维素法测活性为500U/mg,用滤纸法测活性为1U/mg。结论已在毕赤酵母中成功表达了Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A。
关键词
毕赤酵母
Thermomonospora
funea
纤维素酶Ce16A
层析
Keywords
Pichia pastoris
Themomonospora fusca
Cellulase Ce16A
Chromatography
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A在毕赤酵母中的表达及纯化
母敬郁
王曦
王峤
陈阳
王恩思
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2006
2
暂未订购
已选择
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参考文献
引证文献
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