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FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾癌细胞的增殖与迁移
1
作者 向威 吕磊 +1 位作者 郑福鑫 袁敬东 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第2期161-168,共8页
目的:探索lncRNA FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖与迁移的作用机理。方法:采用GEPIA 2软件在线分析TCGA数据库中FOXD2-AS1在ccRCC组织中的表达水平,评估其与患者总体生存率之间的关系。用qPCR法检测肾... 目的:探索lncRNA FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖与迁移的作用机理。方法:采用GEPIA 2软件在线分析TCGA数据库中FOXD2-AS1在ccRCC组织中的表达水平,评估其与患者总体生存率之间的关系。用qPCR法检测肾癌细胞及临床收集的26例ccRCC组织中FOXD2-AS1表达水平,用CCK-8法和Transwell小室实验观察敲减FOXD2-AS1表达对肾癌细胞增殖与迁移的影响;用qPCR与WB法检测敲减FOXD2-AS1表达对肾癌细胞LATS1 mRNA与蛋白表达的影响。用RNA免疫沉淀(RIP)和染色质免疫沉淀(ChIP)法分析FOXD2-AS1与EZH2及LATS1之间的作用。结果:GEPIA 2软件分析结果显示,FOXD2-AS1在ccRCC组织中呈明显高表达(P<0.01),FOXD2-AS1高表达患者的总体生存率较低(P<0.05)。qPCR法检测结果显示,相较癌旁组织,FOXD2-AS1在26例ccRCC组织中呈显著高表达(P<0.01)。相较永生化肾小管上皮细胞HK-2,FOXD2-AS1在肾癌786-O、ACHN及SN12-PM6细胞中均显著高表达(均P<0.01)。敲减FOXD2-AS1表达,均可显著降低肾癌细胞的增殖与迁移能力(均P<0.05),并明显上调LATS1的mRNA与蛋白表达水平(均P<0.01)。RIP与ChIP实验证实,FOXD2-AS1可结合并招募EZH2至LATS1启动子区域而发挥作用。挽救实验显示,敲减LATS1或过表达EZH2可部分逆转敲减FOXD2-AS1对肾癌细胞增殖与迁移的抑制作用。结论:FOXD2-AS1在ccRCC中高表达,其通过募集EZH2至LATS1基因启动子区域而负性调控LATS1的表达,进而促进肾癌细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 foxd2-AS1 EZH2 LATS1
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LINC01355通过miR-545-5p/FOXD1信号通路对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响 被引量：1
2
作者 高静 魏校通 +2 位作者 李星晨 闫威 王浩 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第3期238-245,共8页
目的探讨LINC01355通过miR-545-5p/叉头盒D1(FOXD1)信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养人OSCC细胞系Cal-27,随机分为对照组、转染LINC01355 siRNA(si-LINC01355)组、转染LINC01355过表达质粒(pc-L... 目的探讨LINC01355通过miR-545-5p/叉头盒D1(FOXD1)信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养人OSCC细胞系Cal-27,随机分为对照组、转染LINC01355 siRNA(si-LINC01355)组、转染LINC01355过表达质粒(pc-LINC01355)组、转染LINC01355 siRNA阴性对照+miR-545-5p阴性对照+空载质粒(si-NC+miR-545-5p-NC+pc-NC)组、转染LINC01355 siRNA+miR-545-5p抑制剂(si-LINC01355+miR-545-5p inhibitor)组。转染后实时定量PCR检测各组细胞LINC01355、miR-545-5p及FOXD1表达;转染后的Cal-27细胞通过皮下接种构建各组移植瘤裸鼠模型,测量移植瘤生长情况;CCK-8法、流式细胞术、Transwell实验分别检测各组细胞增殖、凋亡和侵袭情况;免疫组织化学染色检测细胞上皮-间质转化(EMT)相关蛋白Vimentin、E-cadherin表达;Western blotting检测细胞增殖相关蛋白[增殖细胞核抗原(PCNA)、C-myc]、凋亡相关蛋白[切割型胱天蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、BCL-2相关X蛋白(Bax)]与FOXD1表达。双萤光素酶报告实验鉴定LINC01355与miR-545-5p/FOXD1信号通路的靶向关系。结果与对照组比较,si-LINC01355组LINC01355、FOXD1 mRNA表达,增殖活性,侵袭数量,Vimentin蛋白阳性表达,PCNA、C-myc与FOXD1蛋白表达,移植瘤体积均降低(均P<0.05);而miR-545-5p表达,细胞凋亡率,cleaved caspase-3、Bax蛋白表达,E-cadherin蛋白阳性表达均升高(均P<0.05)。pc-LINC01355组各指标变化趋势与si-LINC01355组相反。与si-LINC01355组比较,si-LINC01355+miR-545-5p inhibitor组LINC01355、FOXD1 mRNA表达,增殖活性,侵袭数量,Vimentin蛋白阳性表达,PCNA、C-myc与FOXD1蛋白表达,移植瘤体积均增加(均P<0.05),而miR-545-5p表达、细胞凋亡率、cleaved caspase-3与Bax蛋白表达、E-cadherin蛋白阳性表达均降低(均P<0.05)。Cal-27细胞中LINC01355可靶向下调miR-545-5p表达,且miR-545-5p可靶向下调FOXD1表达。结论LINC01355可通过调控miR-545-5p/FOXD1信号通路促进OSCC细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 LINC01355 miR-545-5p/foxd1信号通路 增殖 凋亡 侵袭
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肺鳞癌FOXD1经PI3K/AKT调控增殖侵袭迁移的生物信息学研究
3
作者 赵二林 杜永美 肖旭阳 《锦州医科大学学报》 2025年第2期6-13,共8页
目的 本研究旨在通过生物信息学方法分析转录因子FOXD1在肺鳞癌中的表达特征,并探讨其对肺鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的潜在影响。方法 利用公共数据库TCGA和UALCAN获取肺鳞癌患者的基因表达数据,分析FOXD1在不同临床分期及生存期中... 目的 本研究旨在通过生物信息学方法分析转录因子FOXD1在肺鳞癌中的表达特征,并探讨其对肺鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的潜在影响。方法 利用公共数据库TCGA和UALCAN获取肺鳞癌患者的基因表达数据,分析FOXD1在不同临床分期及生存期中的表达情况。本研究采用小干扰RNA(siRNA)技术沉默转录因子FOXD1,同时通过质粒转染技术实现其过表达,通过CCK-8、细胞划痕和Transwell实验评估FOXD1对肺鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 生物信息学分析显示,FOXD1在肺鳞癌组织中的表达显著上调,并且其高表达与患者的不良预后密切相关。CCK-8实验结果表明,FOXD1的沉默显著抑制了肺鳞癌细胞的增殖,而过表达则显著促进了细胞增殖。划痕和Transwell实验进一步证实,FOXD1的沉默显著抑制肺鳞癌细胞的迁移和侵袭能力,过表达则增强了这些能力。Western Blot分析结果显示,FOXD1沉默组中,PI3K/AKT信号通路的活性显著下降,提示FOXD1可能通过激活该信号通路促进细胞增殖与侵袭。在FOXD1过表达组中,PI3K/AKT通路的活性较高,进一步验证了FOXD1在肿瘤细胞生物学行为中的关键作用。结论FOXD1在肺鳞癌中高表达,并通过促进细胞增殖、侵袭和转移影响肺鳞癌的恶性特征。FOXD1可能通过PI3K/AKT信号通路调控肺鳞癌的生物学行为,提示其可能成为肺鳞癌治疗的新靶点,值得进一步研究其作用机制。 展开更多
关键词 foxd1 肺鳞癌 增殖 侵袭 迁移
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Retraction: Overexpression of the Long Noncoding RNA FOXD2-AS1 Promotes Cisplatin Resistance in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Through the miR-195/Akt/mTOR Axis
4
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2025年第6期1509-1509,共1页
The published article titled“Overexpression of the Long Noncoding RNA FOXD2-AS1 Promotes Cisplatin Resistance in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Through the miR-195/Akt/mTOR Axis”has been retracted from Oncology ... The published article titled“Overexpression of the Long Noncoding RNA FOXD2-AS1 Promotes Cisplatin Resistance in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Through the miR-195/Akt/mTOR Axis”has been retracted from Oncology Research,Vol.28,No.1,2020,pp.65-73. 展开更多
关键词 esophageal squamous cell carcinoma foxd cisplatin resistance long noncoding rna mir akt mTOR axis
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LncRNA FOXD2-AS1调节miR-338-5p/HMCN1轴对宫颈癌细胞增殖和凋亡及上皮间质转化的影响
5
作者 王恺彬 李博 李斌 《贵州医科大学学报》 2025年第5期675-683,共9页
目的探究长链非编码RNA FOXD2反义RNA1(long non-coding RNA FOXD2 antisense RNA1,LncRNA FOXD2-AS1)调节微小RNA-338-5p(microRNAs-338-5p,miR-338-5p)/HMCN1轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transfor... 目的探究长链非编码RNA FOXD2反义RNA1(long non-coding RNA FOXD2 antisense RNA1,LncRNA FOXD2-AS1)调节微小RNA-338-5p(microRNAs-338-5p,miR-338-5p)/HMCN1轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)的影响。方法取宫颈癌组织与癌旁组织并培养HcerEpic、HeLa细胞,采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及细胞中LncRNA FOXD2-AS1和miR-338-5p水平,生物信息学和双荧光素酶实验检测LncRNA FOXD2-AS1、HMCN1分别与miR-338-5p的靶向关系;将HeLa细胞分为对照组(Control组)、si-NC组、si-FOXD2-AS1组、si-FOXD2-AS1+anti-NC组及si-FOXD2-AS1+anti-miR-338-5p组;采用Edu检测细胞增殖能力,Annexin V-FITHCA/PI检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞核增殖抗原标记物(nuclear proliferating antigen marker,Ki67)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、裂解的胱天蛋白酶-3(cleaved-caspase 3,C-caspase-3)、上皮细胞钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(neural cadherin,N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及HMCN1蛋白表达水平;通过裸鼠移植瘤实验验证LncRNA FOXD2-AS1对宫颈癌移植瘤生长及miR-338-5p/HMCN1轴的影响。结果在宫颈癌组织及宫颈癌细胞中LncRNA FOXD2-AS1高表达,miR-338-5p低表达(P<0.05);生物信息学和双荧光素酶分析显示,LncRNA FOXD2-AS1、HMCN1分别与miR-338-5p存在靶向结合位点;与si-NC组比较,si-FOXD2-AS1组细胞Edu阳性率及LncRNA FOXD2-AS1、HMCN1、Cyclin D1、Ki67、N-cadherin、Vimentin表达降低,细胞凋亡率及miR-338-5p、Bax、C-caspase-3、E-cadherin表达升高(P<0.05);与si-FOXD2-AS1+anti-NC组比较,si-FOXD2-AS1+anti-miR-338-5p组细胞Edu阳性率及HMCN1、Cyclin D1、Ki67、N-cadherin、Vimentin表达升高,细胞凋亡率及miR-338-5p、Bax、C-caspase-3、E-cadherin表达降低(P<0.05);裸鼠移植瘤实验结果显示,与si-NC组比较,si-FOXD2-AS1组裸鼠移植瘤体积生长缓慢、质量减轻,LncRNA FOXD2-AS1、HMCN1表达水平降低,miR-338-5p表达水平升高(P<0.05)。结论沉默LncRNA FOXD2-AS1可通过调控miR-338-5p/HMCN1信号轴,抑制宫颈癌细胞增殖及EMT,促进癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA foxd2反义RNA1 微小RNA-338-5p HMCN1 宫颈肿瘤 细胞增殖
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大黄素抑制胃癌AGS细胞YAP1、FOXD1基因表达及相关机制 被引量：2
6
作者 顾天 刘春宏 +4 位作者 张飞 钱薇 朱艳秋 褚明亮 刘杰民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期59-64,71,共7页
目的探讨大黄素抑制胃癌AGS细胞增殖、迁移、侵袭及癌基因YAP1、FOXD1基因表达的可能机制。方法培养胃正常上皮细胞GES-1与胃癌细胞AGS,使用不同浓度大黄素进行干预。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell小室实验验证大黄素处理后AGS细... 目的探讨大黄素抑制胃癌AGS细胞增殖、迁移、侵袭及癌基因YAP1、FOXD1基因表达的可能机制。方法培养胃正常上皮细胞GES-1与胃癌细胞AGS,使用不同浓度大黄素进行干预。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell小室实验验证大黄素处理后AGS细胞的生物学表型变化。使用在线软件分析TCGA数据库中糖酵解代谢关键酶HK2和癌基因YAP1、FOXD1在胃癌组织及正常组织中的表达情况。印迹法验证大黄素对AGS中糖酵解代谢关键酶HK2和癌基因YAP1、FOXD1蛋白的影响变化。添加外源性糖酵解代谢产物丙酮酸,增强糖酵解代谢活性,验证癌基因YAP1和FOXD1的相应变化。结果胃正常上皮细胞GES-1与胃癌细胞AGS在不同浓度大黄素干预后,发现GES-1的大黄素半数致死量浓度明显高于AGS(P<0.05)。进一步的CCK8增殖实验、划痕实验、Transwell小室实验结果均发现大黄素可以明显抑制AGS的增殖、迁移、侵袭等肿瘤生物学能力(P<0.05)。TCGA生物信息数据库分析发现糖酵解途径关键酶HK2和癌基因YAP1、FOXD1在胃癌组织中的表达明显高于胃正常组织的表达(P<0.05)。大黄素可以明显抑制糖酵解关键酶HK2和癌基因YAP1、FOXD1的蛋白表达(P<0.05)。补充外源性糖酵解代谢产物丙酮酸后,癌基因YAP1、FOXD1的蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论大黄素对胃癌AGS细胞有显著的药理抑制作用,可以明显抑制其肿瘤生物学表型。大黄素在显著抑制糖酵解代谢关键酶HK2的同时,也显著抑制癌基因YAP1、FOXD1的蛋白表达。当添加外源性丙酮酸增强糖酵解代谢通路后,癌基因YAP1、FOXD1的蛋白表达显著升高。以上提示YAP1、FOXD1和糖酵解代谢的密切相关性,大黄素可能通过抑制胃癌AGS细胞糖酵解代谢,抑制癌基因YAP1和FOXD1。 展开更多
关键词 大黄素 胃癌 HK2 YAP1 foxd1 糖酵解代谢
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基于CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路探讨华蟾素对HepG2细胞的影响
7
作者 冉小柯 刘旭东 +5 位作者 庞华珍 谭伟强 吴铁雄 潘兆权 袁媛 娄鑫凤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2361-2368,共8页
目的 探讨华蟾素对H ep G2细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测华蟾素对HepG2细胞增殖的影响;Transwell实验检测华蟾素对HepG2细胞侵袭的影响;流式细胞术检测华蟾素干预后HepG2细胞的凋亡比率;酶联免疫法检测... 目的 探讨华蟾素对H ep G2细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测华蟾素对HepG2细胞增殖的影响;Transwell实验检测华蟾素对HepG2细胞侵袭的影响;流式细胞术检测华蟾素干预后HepG2细胞的凋亡比率;酶联免疫法检测HepG2细胞培养液中VEGF表达情况;qRT-PCR和Western blot检测华蟾素对CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路中相关mRNA和蛋白表达水平的影响;使用免疫共沉淀检测CXCL5与FOXD1的结合情况。结果与对照组相比,随着华蟾素药物浓度的增加,HepG2细胞活力逐渐降低(P<0.05),并且华蟾素明显抑制HepG2细胞侵袭(P<0.05)、促进细胞凋亡(P<0.01),华蟾素能抑制CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路中相关mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。FOXD1是CXCL5的结合位点,CXCL5过表达后HepG2细胞出现增殖(P<0.05)和VEGF分泌增多(P<0.05),FOXD1和VEGF的表达增加(P<0.05);华蟾素干预后抑制肝癌细胞增殖和侵袭(P<0.05),促肝癌细胞凋亡(P<0.05),减少HepG2细胞分泌VEGF(P<0.05),降低HepG2细胞中CXCL5与FOXD1的表达(P<0.05),但与未过表达的华蟾素组相比其抑制细胞活性能力减弱(P<0.05),抑制CXCL5、FOXD1与VEGF表达的能力减弱(P<0.05)。结论 华蟾素可能通过调控CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路抑制HepG2细胞增殖和侵袭,促进HepG2细胞凋亡。 展开更多
关键词 华蟾素 HEPG2细胞 CXCL5 foxd1 VEGF 凋亡
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子宫内膜癌组织中lncRNA HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE的表达与患者临床病理特征及预后的关系 被引量：2
8
作者 曾艳 冯丹 +1 位作者 倪俊晓 杨梅 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第3期314-319,共6页
目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)、长链非编码RNA FOXD2-AS1(lncRNA FOXD2-AS1)、长链非编码RNA CRNDE(lncRNA CRNDE)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年10月至2020年2月于该院住... 目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA HOXA-AS2(lncRNA HOXA-AS2)、长链非编码RNA FOXD2-AS1(lncRNA FOXD2-AS1)、长链非编码RNA CRNDE(lncRNA CRNDE)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2017年10月至2020年2月于该院住院手术的119例子宫内膜癌患者术中切除的子宫内膜癌的癌组织及癌旁组织标本。回顾性分析组织中HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平,以及三者表达与患者临床病理特征、3年生存率的关系。结果子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE相对表达水平两两之间均呈正相关(r_(HOXA-AS2 vs.FOXD2-AS1)=0.384,P=0.001;r_(HOXA-AS2 vs.CRNDE)=0.576,P<0.001;r_(FOXD2-AS1 vs.CRNDE)=0.326,P=0.003)。HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE高表达组中国际妇产科学联合会分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移、浸润深度为深层、分化程度为低分化的患者所占比例高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2低表达组3年生存率(52/60,86.67%)高于子宫内膜癌患者癌组织HOXA-AS2高表达组(40/59,67.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.039,P<0.05);子宫内膜癌患者癌组织FOXD2-AS1低表达组3年生存率(53/59,89.83%)高于子宫内膜癌患者癌组织FOXD2-AS1高表达组(39/60,65.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.456,P<0.05);子宫内膜癌患者癌组织CRNDE低表达组3年生存率(51/60,85.00%)高于子宫内膜癌患者癌组织CRNDE高表达组(41/59,69.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.079,P<0.05)。HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE是子宫内膜癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论子宫内膜癌的癌组织HOXA-AS2、FOXD2-AS1、CRNDE的表达与患者临床病理特征及预后密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA HOXA-AS2 长链非编码RNA foxd2-AS1 长链非编码RNA CRNDE 临床病理特征 预后
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非小细胞肺癌组织中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表达与患者生存期的关系
9
作者 马睿 姜博文 +2 位作者 董琪 牛凯星 林思祥 《疑难病杂志》 CAS 2024年第4期385-389,400,共6页
目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、miR-1913的表达与患者生存期的关系。方法选取2017年11月—2019年11月滨州医学院烟台附属医院肿瘤中心收治的NSCLC患者100例癌组织和癌旁组织作为研究对象。根据术后... 目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、miR-1913的表达与患者生存期的关系。方法选取2017年11月—2019年11月滨州医学院烟台附属医院肿瘤中心收治的NSCLC患者100例癌组织和癌旁组织作为研究对象。根据术后3年预后情况分为生存组58例和死亡组42例,采用实时荧光定量—聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定组织中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表达水平;Pearson法分析NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913表达水平的相关性;用Kaplan-Meier法分析NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表达与预后的关系;Cox分析NSCLC患者预后的影响因素。结果与癌旁组织比较,NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高,miR-1913表达水平降低(t/P=11.439/<0.001、17.709/<0.001);Target Scan Human网址预测lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913间存在结合位点;NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913表达水平呈负相关(r=-0.406,P<0.001);与生存组比较,死亡组患者癌组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高,miR-1913表达水平降低(t/P=6.973/<0.001、6.307/<0.001);TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移、低分化程度的NSCLC患者癌组织lncRNA FOXD2-AS1高表达比例高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、中/高分化程度的NSCLC患者(χ^(2)/P=5.962/0.015、5.104/0.024、6.150/0.013),而miR-1913低表达比例高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、中/高分化程度的NSCLC患者(χ^(2)/P=11.457/0.001、7.695/0.006、11.349/0.001);lncRNA FOXD2-AS1高表达NSCLC患者3年生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表达患者,miR-1913高表达患者3年生存率高于miR-1913低表达NSCLC患者(χ^(2)/P=7.830/0.005、6.125/0.013);多因素Cox分析显示,miR-1913高是NSCLC患者预后的保护因素[OR(95%CI)=0.864(0.774~0.964)],lncRNA FOXD2-AS1高、TNMⅢ+Ⅳ期、有淋巴结转移、分化程度低是NSCLC患者预后的危险因素[OR(95%CI)=2.544(1.481~4.370)、3.647(1.614~8.242)、2.544(1.481~4.370)、2.986(1.361~6.553)]。结论NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高,miR-1913的表达水平降低,两者与患者预后生存期有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA foxd2-AS1 miR-1913 生存期
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CD44v6和FOXD3在人胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：7
10
作者 陈勇 张红 +3 位作者 吴梦婕 姚元春 杨春香 秦蓉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第12期1795-1799,共5页
目的研究CD44v6和FOXD3蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化Envision二步法检测两种蛋白在100例人胃癌组织及40例癌旁正常胃黏膜组织和110例人胃癌组织芯片中的表达。结果传统病理切片中CD44v6蛋白... 目的研究CD44v6和FOXD3蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化Envision二步法检测两种蛋白在100例人胃癌组织及40例癌旁正常胃黏膜组织和110例人胃癌组织芯片中的表达。结果传统病理切片中CD44v6蛋白在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的阳性表达率分别为88%、22.5%(P<0.001),与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.001)。FOXD3蛋白在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的阳性表达率分别为22%、90%(P<0.001),与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.001)。CD44v6与FOXD3表达呈显著负相关性(rs=-0.276,P<0.01)。CD44v6和FOXD3在110例胃癌组织芯片中的表达结果与以上传统切片中的表达情况相似。结论 FOXD3作为干细胞因子,其与胃癌生物学行为的关系以及与CD44v6的相关性提示FOXD3可能作为胃癌干细胞标记物。 展开更多
关键词 CD44V6 foxd3 胃癌 干细胞 免疫组织化学 组织芯片
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乳腺浸润性导管癌中干细胞关键转录因子FoxD3的表达 被引量：3
11
作者 印永祥 赵华 +3 位作者 王嘉园 陈道桢 高琼 张晔 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1194-1197,共4页
目的探讨干细胞关键转录因子FoxD3在乳腺浸润性导管癌(invasive duct carcinomas,IDC)组织中的表达。方法采用免疫组化MaxVision法检测FoxD3、HER-2、Ki-67、ER和PR在79例乳腺IDC组织中的表达,HER-2结果附加荧光原位杂交(fluorescence i... 目的探讨干细胞关键转录因子FoxD3在乳腺浸润性导管癌(invasive duct carcinomas,IDC)组织中的表达。方法采用免疫组化MaxVision法检测FoxD3、HER-2、Ki-67、ER和PR在79例乳腺IDC组织中的表达,HER-2结果附加荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)确诊。结果 FoxD3蛋白表达与患者年龄、病理分级、临床分期、HER-2状态和激素状态无明显相关(P>0.05)。与淋巴结未转移组相比,淋巴结转移组低表达FoxD3蛋白(P<0.05),HER-2和Ki-67表达明显增高。与三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)相比,其他型乳腺癌FoxD3表达明显增加。FoxD3蛋白与Ki-67增殖指数无明显相关性。结论 FoxD3低表达可能促进乳腺癌淋巴结转移,有可能成为治疗乳腺癌的重要靶点之一。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 浸润性导管癌 foxd3 HER-2 免疫组织化学 FISH
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宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化及其临床意义 被引量：10
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作者 李敏 赵妍丽 杜国波 《山东医药》 CAS 2020年第34期71-74,共4页
目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达... 目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化,分析宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-506-5p相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量与miR-506-5p相对表达量呈负相关关系(r=-0.621,P<0.01)。FIGO分期Ⅲ期、组织分化程度低分化的宫颈癌患者肿瘤组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达均高于FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期和组织分化程度高中分化的宫颈癌患者(P均<0.05)。以宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p相对表达量的平均数为截断值,将患者分为lncRNA FOXD2-AS1高表达者46例与lncRNA FOXD2-AS1低表达者45例、miR-506-5p高表达者47例与miR-506-5p低表达者44例。lncRNA FOXD2-AS1高表达者3年总生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表达者(χ^2=22.864,P<0.05);miR-506-5p高表达者3年总生存率高于miR-506-5p低表达者(χ^2=18.485,P<0.05)。结论宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1高表达、miR-506-5p低表达,二者表达呈负相关关系;早期检测宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达可能有助于判断患者预后。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA foxd2-AS1 微小RNA-506-5p
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干细胞关键转录因子Foxd3在宫颈癌组织中的表达 被引量：4
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作者 任青 段迎春 +1 位作者 胡平 黄光荣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期231-233,共3页
目的:探讨宫颈癌中干细胞关键转录因子Foxd3的表达情况及意义。方法:采用RT-PCR方法检测21例宫颈癌组织及15例正常宫颈组织中的Foxd3 mRNA表达水平;采用组织芯片及免疫组织化学技术对31例宫颈癌组织和12正常宫颈组织中Foxd3的蛋白表达... 目的:探讨宫颈癌中干细胞关键转录因子Foxd3的表达情况及意义。方法:采用RT-PCR方法检测21例宫颈癌组织及15例正常宫颈组织中的Foxd3 mRNA表达水平;采用组织芯片及免疫组织化学技术对31例宫颈癌组织和12正常宫颈组织中Foxd3的蛋白表达进行检测。结果:宫颈癌组织中Foxd3 mRNA的表达水平要高于正常宫颈组织(P<0.05),绝大多数的宫颈癌标本中都可见Foxd3蛋白在癌组织中表达,其表达概率要高于正常组织(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中存在着干细胞性质的癌细胞,可能为宫颈癌治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 foxd3
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胃癌中FOXD3的表达及其与β-catenin表达的相关性 被引量：2
14
作者 邹长棪 林华妹 +4 位作者 胡丹 苏颖 夏言 郑雄伟 林贤东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期143-147,共5页
目的探讨FOXD3表达与胃癌临床病理学特征、预后及β-catenin表达的相关性。方法收集78例胃癌及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测FOXD3 mRNA的表达,采用免疫组化EnVision法检测β-catenin的表达。结果FOXD3 mRNA在胃癌组织中的表达量为0.146&#... 目的探讨FOXD3表达与胃癌临床病理学特征、预后及β-catenin表达的相关性。方法收集78例胃癌及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测FOXD3 mRNA的表达,采用免疫组化EnVision法检测β-catenin的表达。结果FOXD3 mRNA在胃癌组织中的表达量为0.146±0.036,在癌旁组织中的表达量为-0.379±0.107,上调3.35倍(P=0.001)。FOXD3表达与胃癌分化程度和Lauren分型密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,FOXD3高表达组总体生存率(overall survival,OS)比低表达组差(P=0.046)。Spearsman等级相关性分析结果显示,胃癌中FOXD3表达与β-catenin表达呈正相关(r=0.280,P=0.023)。结论FOXD3在胃癌组织中过表达并与胃癌组织分化程度、Lauren分型及预后密切相关,FOXD3可能通过Wnt/β-catenin信号促进胃癌的发生、发展,FOXD3可能是判断胃癌预后的分子标志物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 foxd3 Β-CATENIN 预后 信号通路
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Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者miR-92a-1-5p和FOXD1表达特征及其与预后的相关性 被引量：5
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作者 朱巧英 李宁 +1 位作者 成春岚 倪雪梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2022年第12期1431-1436,共6页
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者胃粘膜组织中微小RNA-92a-1-5p(mi R-92a-1-5p)和人转录因子叉头框1(FOXD1)表达特征及其与预后的相关性。方法 选取2017年1月至2021年10月四川省妇幼保健院收治的Hp阳性CAG患者124... 目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)患者胃粘膜组织中微小RNA-92a-1-5p(mi R-92a-1-5p)和人转录因子叉头框1(FOXD1)表达特征及其与预后的相关性。方法 选取2017年1月至2021年10月四川省妇幼保健院收治的Hp阳性CAG患者124例作为研究对象,所有患者均在接受胃镜检查时取萎缩胃粘膜活检组织与周边正常形态粘膜活检组织,置于液氮内储存待检,测定mi R-92a-1-5p、FOXD1相对表达水平,并根据患者病情及病理评估结果给予针对性治疗。比较研究对象病变粘膜组织与正常粘膜组织mi R-92a-1-5p、FOXD1表达水平和不同病情程度患者粘膜组织mi R-92a-1-5p、FOXD1表达水平,并比较不同预后Hp阳性CAG患者mi R-92a-1-5p、FOXD1表达水平。统计分析mi R-92a-1-5p、FOXD1表达水平与疾病病情程度、Hp阳性CAG预后的相关性。结果(1)病变粘膜组织mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平高于正常粘膜组织(P<0.05)。(2)不同病情程度的Hp阳性CAG患者粘膜组织mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05),且随着病情程度的增加,Hp阳性CAG患者粘膜组织mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平呈持续增高趋势(P<0.05)。(3)预后不良患者mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平高于预后良好患者(P<0.05)。(4)经Pearson检验可知,mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平与Hp阳性CAG病情程度呈正相关(P<0.05),mi R-92a-1-5p、FOXD1mRNA及蛋白表达水平与Hp阳性CAG预后呈负相关(P<0.05)。结论 Hp阳性CAG患者胃粘膜组织中mi R-92a-1-5p、FOXD1表达较正常水平异常增高,且其增高幅度在不同病情程度患者中具有明显差异,其表达水平与疾病病情、预后均具有密切相关性,可评估病情、预测预后。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 慢性萎缩性胃炎 胃粘膜组织 预后 mi R-92a-1-5p foxd1
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FoxD3在胚胎发育和维持胚胎干细胞多能性的作用 被引量：1
16
作者 杨娜娜 史卫峰 +2 位作者 崔英杰 赵晓民 赵英会 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第37期7453-7456,共4页
学术背景:胚胎干细胞无论对转基因动物的制备还是对疾病的治疗都具有巨大的潜能,但前提是用于治疗的胚胎干细胞具有其特有的多能性和全能性,而FoxD3在胚胎发育和维持胚胎干细胞多能性都具有重要作用。目的:了解FoxD3在胚胎发育和维持胚... 学术背景:胚胎干细胞无论对转基因动物的制备还是对疾病的治疗都具有巨大的潜能,但前提是用于治疗的胚胎干细胞具有其特有的多能性和全能性,而FoxD3在胚胎发育和维持胚胎干细胞多能性都具有重要作用。目的:了解FoxD3在胚胎发育和维持胚胎干细胞多能性的作用。检索策略:应用计算机检索Pubmed 1996-09/2007-05期间的相关文章,检索词为"FoxD3",限定语言种类为英文。检索到67篇文章,排除重复的和与胚胎发育和胚胎干细胞相关性不大的文章,共纳入32篇文献。文献评价:32篇文献中分别涉及胚胎干细胞转录调节、FoxD3在胚胎发育和维持胚胎干细胞多能性的作用及其Foxd3在其他细胞中(骨髓细胞、神经嵴细胞、色素细胞)的功能等方面的内容。资料综合:胚胎干细胞具有其他细胞不可比拟的特性使胚胎干细胞应用广泛,要合理控制胚胎干细胞在体内和体外的分化,关键要了解那些控制胚胎干细胞命运的基因。FoxD3是叉头框(Forkhead box,Fox)家族中的一个转录调控因子,它对胚胎上胚层及其衍生物的形成和建立多潜能胚胎干细胞系具有重要作用,并与控制胚胎发育和胚胎干细胞多能性的其他转录调控因子有一定的联系。结论:FoxD3是维持胚胎上胚层细胞多潜能性和在体外建立胚胎干细胞系所必需的。 展开更多
关键词 foxd3 胚胎发育 胚胎干细胞
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长链非编码RNA FOXD2相邻相反链RNA 1靶向调控微小RNA-760对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
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作者 贾龙江 郝斌 +2 位作者 许长宝 赵永立 冯国亮 《安徽医药》 CAS 2022年第6期1183-1187,共5页
目的探讨FOXD2相邻相反链RNA 1(FOXD2-AS1)对前列腺癌细胞的增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法实验于2019年1—11月进行,根据DU145细胞转染情况分为空载体质粒(pcDNA)组、FOXD2-AS1过表达质粒(pcDNA-FOXD2-AS1)组、小干扰RNA阴性对照(... 目的探讨FOXD2相邻相反链RNA 1(FOXD2-AS1)对前列腺癌细胞的增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法实验于2019年1—11月进行,根据DU145细胞转染情况分为空载体质粒(pcDNA)组、FOXD2-AS1过表达质粒(pcDNA-FOXD2-AS1)组、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、FOXD2-AS1小干扰RNA(si-FOXD2-AS1)组、微小RNA(miR)-760组、miR-760阴性对照(miR-NC)组及si-FOXD2-AS1+抗miR-760阴性对照(anti-miR-NC)组、si-FOXD2-AS1+抗miR-760(anti-miR-760)组。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-760和FOXD2-AS1表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测荧光活性;蛋白质印迹法检测蛋白表达;MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡。结果与正常前列腺上皮细胞RWPE-1相比,前列腺癌细胞DU145、LNCaP、22Rv1中miR-760表达水平显著降低[(0.34±0.03)、(0.56±0.05)、(0.42±0.04)比(1.01±0.08)](P<0.001),FOXD2-AS1表达水平显著升高[(2.28±0.23)、(2.13±0.21)、(2.45±0.24)比(1.00±0.09)](P<0.001)。与miR-NC组相比,miR-760组野生型FOXD2-AS1基因表达载体WT-FOXD2-AS1前列腺癌细胞DU145荧光素酶活性显著降低[(0.42±0.03)比(1.04±0.09)](P<0.001)。与pcDNA组相比,pcDNA-FOXD2-AS1组DU145细胞中miR-760的表达水平显著降低[(0.45±0.04)比(1.02±0.09)](P<0.001);与si-NC组相比,si-FOXD2-AS1组DU145细胞中miR-760表达水平显著升高[(2.34±0.23)比(1.01±0.08)](P<0.001)。通过抑制FOXD2-AS1表达和过表达miR-760均抑制B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达,促进Bcl-2相关X蛋白(Bax)、周期素依赖激酶抑制剂p21(P21)蛋白的表达,抑制DU145细胞增殖,促进细胞凋亡。抑制miR-760过表达能逆转抑制FOXD2-AS1对前列腺癌细胞DU145增殖抑制和凋亡促进作用。结论lncRNA FOXD2-AS1可能通过靶向miR-760抑制前列腺癌细胞DU145的增殖、促进其凋亡,可为前列腺癌的预防和治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 foxd2相邻相反链RNA 1 微小RNA-760 增殖 凋亡
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透明细胞肾细胞癌中FOXD1的表达及其对786-O细胞增殖侵袭、上皮-间质转化的影响 被引量：1
18
作者 吴峥 潘腾 +2 位作者 王淑彬 董稚明 汪治宇 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期439-444,共6页
目的探讨转录因子FOXD1在透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)组织和细胞系中的表达及其对786-O细胞增殖侵袭、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法采用qRT-PCR技术检测CCRCC组织... 目的探讨转录因子FOXD1在透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)组织和细胞系中的表达及其对786-O细胞增殖侵袭、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法采用qRT-PCR技术检测CCRCC组织和细胞系中FOXD1基因表达,并分析FOXD1表达与CCRCC临床病理特征及预后的关系;检测敲低FOXD1表达对786-O细胞生物学行为和EMT相关标志物表达的影响。结果CCRCC组织中FOXD1的表达量(0.9172±0.09658)高于对照组(0.5569±0.07482),差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤TNM分期、淋巴结转移及FOXD1高表达均为CCRCC患者预后相关的独立危险因子(P<0.05)。下调FOXD1基因发现,CCRCC细胞系786-O的体外侵袭与增殖活性明显减弱(P<0.05)。与对照组相比,敲低FOXD1表达后N-cadherin、Ki-67和vimentin表达下调(P<0.05),E-cadherin表达上调(P<0.05),差异均有统计学意义。结论FOXD1在CCRCC中异常高表达是影响CCRCC患者预后的独立因素,沉默FOXD1可使786-O细胞的增殖侵袭活性减弱,并抑制EMT进程,FOXD1发挥促癌基因作用。 展开更多
关键词 肾肿瘤 透明细胞肾细胞癌 foxd1 增殖 侵袭 上皮-间质转化
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LncRNA FOXD3-AS1靶向miR-127-3p对AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞的影响 被引量：2
19
作者 杜美玲 王晓元 +2 位作者 李会贤 李方江 李飞星 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第14期3456-3462,共7页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)叉头盒转录基因D3反义RNA1(FOXD3-AS1)对血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用0.001 mol/L的AngⅡ处理人主动脉VSMCs。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)叉头盒转录基因D3反义RNA1(FOXD3-AS1)对血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用0.001 mol/L的AngⅡ处理人主动脉VSMCs。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测FOXD3-AS1和miR-127-3p的表达水平。CCK-8、流式细胞术、Transwell、Western印迹检测细胞活力、凋亡、迁移、侵袭及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化水平。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR验证FOXD3-AS1和miR-127-3p的靶向调控关系。结果AngⅡ诱导后VSMCs细胞存活率、迁移和侵袭细胞数、FOXD3-AS1、p-PI3K和p-AKT表达显著升高,凋亡率、miR-127-3p表达显著降低(P<0.05)。抑制FOXD3-AS1表达或过表达miR-127-3p后,AngⅡ处理的VSMCs细胞存活率、迁移和侵袭细胞数、p-PI3K和p-AKT表达显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05)。FOXD3-AS1靶向负性调控miR-127-3p表达。抑制FOXD3-AS1能够逆转抑制miR-127-3p对AngⅡ处理的VSMCs细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及p-PI3K和p-AKT表达的影响(P<0.05)。结论抑制FOXD3-AS1能够降低AngⅡ诱导的VSMCs细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,其机制可能与上调miR-127-3p和抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 叉头盒转录基因D3反义RNA1(foxd3-AS1) miR-127-3p 血管平滑肌细胞 血管紧张素(Ang)Ⅱ 细胞增殖 迁移侵袭 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)
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FoxD3与直肠癌患者临床病理特征的相关性研究 被引量：1
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作者 朱婧 张涛 陈晓品 《现代医药卫生》 2019年第6期827-829,832,共4页
目的探讨FoxD3蛋白表达在原发性直肠癌中的意义。方法选取2005年6月至2010年6月该院收治的未行新辅助治疗而直接手术切除,且病理证实为原发性直肠癌的患者66例,共获得66份原发性直肠癌组织(研究组)和12份正常直肠黏膜组织(对照组)。比较... 目的探讨FoxD3蛋白表达在原发性直肠癌中的意义。方法选取2005年6月至2010年6月该院收治的未行新辅助治疗而直接手术切除,且病理证实为原发性直肠癌的患者66例,共获得66份原发性直肠癌组织(研究组)和12份正常直肠黏膜组织(对照组)。比较2组FoxD3蛋白表达情况,分析FoxD3蛋白表达水平与临床病理特征的相关性。结果对照组FoxD3蛋白高表达比例明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。在研究组中,FoxD3蛋白表达水平与原发性直肠癌患者的年龄、性别、分化程度、原发肿瘤浸润范围分期无相关性(P>0.05),而其与Dukes分期(P=0.001)、局域淋巴结分期(P=0.007)、远处转移分期(P=0.015)及3年生存期(P=0.038)显著相关。对于原发性直肠癌患者生存的独立预后因素,FoxD3蛋白低表达水平的风险比为3.589(95%CI 0.999～12.892,P=0.05)。结论在临床工作中,对FoxD3蛋白水平进行测定可能有助于对原发性直肠癌的发展、侵袭及转移程度进行评估,并且对预测患者的预后情况具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 foxd3 存活率 肿瘤浸润
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