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Forkhead box protein P1, a key player in neuronal development?
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作者 Luca Braccioli Cora H.Nijboer Paul J.Coffer 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期801-802,共2页
Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2... Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2012).Previous reports have proposed a role for FOXP1 in functionally regulating the central nervous system(CNS),while mutations in FOXP1 have been implicated in cognitive abnormalities(Bacon and Rappold, 2012). 展开更多
关键词 a key player in neuronal development forkhead box protein p1
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FOXP1,ER和GATA-3蛋白在乳腺浸润性小叶癌中表达及意义
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作者 张丽 李青 +2 位作者 王若涵 燕丽 李红静 《诊断病理学杂志》 2025年第12期1656-1660,共5页
目的探讨叉头框蛋白P1(FOXP1),雌激素受体(ER)和GATA结合蛋白3(GATA-3)在乳腺浸润性小叶癌(ILC)中的表达情况及其临床意义。方法回顾性分析2020年4月至2025年2月东营市人民医院收治的46例乳腺ILC患者的临床病理资料,比较乳腺ILC癌组织... 目的探讨叉头框蛋白P1(FOXP1),雌激素受体(ER)和GATA结合蛋白3(GATA-3)在乳腺浸润性小叶癌(ILC)中的表达情况及其临床意义。方法回顾性分析2020年4月至2025年2月东营市人民医院收治的46例乳腺ILC患者的临床病理资料,比较乳腺ILC癌组织和癌旁组织中FOXP1、ER和GATA-3的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系;相关性采用Spearman秩相关分析。结果乳腺ILC癌组织中FOXP1、ER、GATA-3的阳性表达率均低于癌旁组织(P<0.05);FOXP1、ER、GATA-3的阳性表达与TNM分期、淋巴结转移呈负相关,与分化程度呈正相关(P<0.05);乳腺ILC中FOXP1和GATA-3的表达与ER的表达均呈正相关(P<0.05)。结论FOXP1、ER和GATA-3在乳腺ILC癌组织中呈现低表达,其阳性表达率降低与患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度具有相关性。 展开更多
关键词 乳腺浸润性小叶癌 叉头框蛋白p1 雌激素受体 GATA结合蛋白3
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FOXP1对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化的影响
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作者 王志军 付江泉 +2 位作者 喻国冻 梁远珊 张田 《贵州医科大学学报》 2025年第7期979-985,993,共8页
目的 探究叉头框P(forkhead box P,FOXP)1对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)细胞的增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化的影响。方法 利用免疫组织化学法比较FOXP1在NPC组织和癌旁组织中的表达差异;将NPC细胞株CNE-2随机分为空白对照... 目的 探究叉头框P(forkhead box P,FOXP)1对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)细胞的增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化的影响。方法 利用免疫组织化学法比较FOXP1在NPC组织和癌旁组织中的表达差异;将NPC细胞株CNE-2随机分为空白对照组(未作处理)、阴性对照组(转染无效质粒)以及实验组(转染FOXP1质粒),采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法观察各组细胞增殖能力,Transwell法观察各组细胞侵袭能力,划痕实验评估各组细胞迁移能力,Western blot实验检测CNE-2细胞中上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)相关蛋白E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白以及波形蛋白表达。结果 免疫组织化学染色结果显示,NPC组织中FOXP1表达高于癌旁组织(P<0.05);CCK-8实验、Transwell实验、划痕实验提示实验组NPC细胞增殖数、侵袭数和迁移率大于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),Western blot实验提示实验组中N-钙黏蛋白和波形蛋白表达高于空白对照组和阴性对照组,E-钙黏蛋白表达低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。结论 FOXP1在NPC细胞中高表达,并且正向调控NPC细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化能力,有促癌效应。 展开更多
关键词 叉头框p1 鼻咽癌 增殖 迁移 侵袭 上皮间质转化
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CCL22、FOXP1对急性髓系白血病病情诊断及预后评估的临床价值
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作者 韩佳 庄天婵 张耀文 《医学理论与实践》 2025年第13期2179-2182,共4页
目的:观察CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)对急性髓系白血病(AML)病情诊断及预后评估的应用价值。方法:本研究为回顾性研究,将2021年5月—2023年10月就诊于我院的80例AML患者设为病例组,将同期至我院接受检查的20例感染所... 目的:观察CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)对急性髓系白血病(AML)病情诊断及预后评估的应用价值。方法:本研究为回顾性研究,将2021年5月—2023年10月就诊于我院的80例AML患者设为病例组,将同期至我院接受检查的20例感染所致白细胞异常患者设为对照组,比较两组CCL22、FOXP1水平,统计CCL22、FOXP1单独检测及二者联合检测对AML的诊断效能;统计AML患者死亡率,比较不同预后患者的一般资料、临床资料,归纳可导致患者发生不良预后的危险因素;通过ROC曲线验证CCL22、FOXP1对AML患者不良预后的预测价值。结果:病例组的CCL22、FOXP1水平均高于对照组(P<0.05);CCL22、FPXP1联合检测对AML的诊断准确率、灵敏度、特异度均高于CCL22、FOXP1单独检测(P<0.05)。AML患者的死亡率为27.50%;预后不良组的年龄、美国国立综合癌症网络危险(NCCN)分层高风险占比、合并脾肿大占比、合并髓外浸润占比、骨髓原始细胞比例、白细胞计数(WBC)及CCL22、FOXP1水平均高于预后良好组,血红蛋白(Hb)水平、血小板计数(PLT)均低于预后良好组(P<0.05);多元回归模型分析结果显示,合并脾肿大,合并髓外浸润,WBC升高,Hb、PLT降低,CCL22、FOXP1高表达为AML不良预后的危险因素(P<0.05)。经ROC曲线验证,CCL22、FOXP1联合检测对AML不良预后的预测灵敏度、特异度均高于CCL22、FOXP1单独检测。结论:CCL22、FOXP1高表达为AML患者发生不良预后的危险因素,联合检测CCL22、FOXP1能实现对AML的早期诊断,并实现对患者不良预后的早期预测。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 早期诊断 不良预后 CC类趋化因子22 叉头框蛋白p1
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肝内胆管癌术后FOXP1、EpCAM变化率与肿瘤标志物下降率相关性及意义
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作者 李红磊 张会娟 +1 位作者 张伍杰 谢亚玎 《腹部外科》 2025年第5期366-373,共8页
目的探讨肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)术后叉头框转录因子P1(forkhead box transcription factor P1,FOXP1)、上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)变化率与肿瘤标志物下降率相关性及对术后... 目的探讨肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)术后叉头框转录因子P1(forkhead box transcription factor P1,FOXP1)、上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)变化率与肿瘤标志物下降率相关性及对术后早期病情进展的预警作用。方法选取2022年1月至2024年2月于邯郸市第一医院确诊为ICC并行手术切除的209例病人作为研究对象进行前瞻性研究,根据术后病情进展情况分为进展组、未进展组。比较两组手术前后FOXP1、EpCAM、糖类抗原(CA)19-9、癌胚抗原(CEA)、CA242变化,Pearson法分析术后FOXP1、EpCAM变化率与肿瘤标志物下降率相关性,多重共线性筛选变量,多因素logistic回归分析FOXP1、EpCAM变化率与肿瘤标志物下降率对术后早期病情进展的影响,受试者操作特征(ROC)曲线分析FOXP1、EpCAM变化率与肿瘤标志物下降率预警术后早期病情进展的价值,构建术后早期病情进展风险的列线图预警模型,并检验模型预测效能。结果随访期间失联脱落5例,最终204例纳入研究,其中91例纳入进展组,113例纳入未进展组。两组术后1个月FOXP1均高于术前,EpCAM、CA19-9、CEA、CA242均低于术前,差异均有统计学意义(均P<0.05);进展组术后1个月FOXP1低于未进展组,EpCAM、CA19-9、CEA、CA242高于未进展组,且进展组FOXP1变化率、EpCAM变化率、CA19-9下降率、CEA下降率、CA242下降率低于未进展组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Pearson法分析显示,FOXP1变化率、EpCAM变化率与CA19-9下降率(r分别为0.816、0.772)、CEA下降率(r分别为0.763、0.854)、CA242下降率(r分别为0.795、0.806)呈正相关(均P<0.05);logistic回归分析显示,FOXP1变化率、EpCAM变化率及CA19-9下降率、CEA下降率、CA242下降率是术后早期病情进展的独立相关影响因素(P<0.05);ROC分析显示,FOXP1变化率、EpCAM变化率及CA19-9下降率、CEA下降率、CA242下降率预警术后早期病情进展的曲线下面积(AUC)依次为0.747、0.769、0.761、0.751、0.789(P<0.001);基于上述5个指标构建列线图预警模型,该模型的C-index为0.897,检验结果显示,该模型的AUC为0.897(95%CI:0.854~0.939),显著大于FOXP1变化率、EpCAM变化率、CA19-9下降率、CEA下降率、CA242下降率(P<0.05),预测结果与实际结果有较好的一致性,且具有明显正向的临床净获益。结论ICC术后FOXP1、EpCAM变化率与肿瘤标志物下降率呈正相关,且均是术后早期病情进展的独立影响因素,基于上述指标构建列线图模型对术后早期病情进展具有良好预测效能及正向临床净获益,可作为临床预测术后早期病情进展的有效模型,并可指导临床决策。 展开更多
关键词 肝内胆管癌 叉头框转录因子p1 上皮细胞黏附分子 肿瘤标志物 相关性
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进展期胃癌组织中FOXP1和Ki67的表达及对患者预后的影响 被引量:2
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作者 陈铁 陈橼 +5 位作者 吴金东 曹广鑫 李怀亮 侯炜晓 张一心 江晓晖 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1181-1185,1240,共6页
目的:分析进展期胃癌中叉头框P1(forkhead box P1,FOXP1)的表达与增殖因子Ki67的关系,探讨FOXP1联合Ki67与临床各参数之间的相关性及对预后的影响。方法:采用石蜡切片免疫组化SP法分析胃癌及癌旁组织中FOXP1和Ki67表达,对FOXP1和Ki67表... 目的:分析进展期胃癌中叉头框P1(forkhead box P1,FOXP1)的表达与增殖因子Ki67的关系,探讨FOXP1联合Ki67与临床各参数之间的相关性及对预后的影响。方法:采用石蜡切片免疫组化SP法分析胃癌及癌旁组织中FOXP1和Ki67表达,对FOXP1和Ki67表达的相关性进行Pearson相关分析,采用单因素和多因素回归分析两者对患者预后的影响。结果:FOXP1在癌组织中低表达,FOXP1和Ki67蛋白的表达在胃癌组织中呈负相关。Ki67高表达和FOXP1低表达是进展期胃癌患者无复发生存期的影响因素。结论:Ki67和FOXP1在进展期胃癌组织中的表达呈负相关,二者共同影响胃癌患者预后。 展开更多
关键词 胃癌 叉头框p1 KI67 无复发生存期
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FOXP1在卵巢癌中的作用及其机制 被引量:1
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作者 陈阳 转黎 +1 位作者 李云秀 胥琴 《临床医学进展》 2021年第6期2633-2638,共6页
卵巢癌缺少早期诊断方法,而晚期患者通过肿瘤细胞减灭术和基础化疗等传统治疗方案后易复发,因此从卵巢癌发生发展的分子机制探索新的分子标志物和治疗靶点意义重大。Forkhead Box P1 (FOXP1)作为转录因子密切参与卵巢癌的发生发展进程,... 卵巢癌缺少早期诊断方法,而晚期患者通过肿瘤细胞减灭术和基础化疗等传统治疗方案后易复发,因此从卵巢癌发生发展的分子机制探索新的分子标志物和治疗靶点意义重大。Forkhead Box P1 (FOXP1)作为转录因子密切参与卵巢癌的发生发展进程,近些年的研究表明,高表达的FOXP1通过促进上皮–间充质转化、调节肿瘤干细胞特性、调控多种分子信号转导通路等机制影响卵巢癌细胞增殖、转移、侵袭和化疗抗性。本文通过简要论述转录因子FOXP1在卵巢癌中的作用及其机制研究的最新进展,旨在为卵巢癌早期诊断和临床治疗寻找新的分子靶标。 展开更多
关键词 forkhead box p1 卵巢癌 治疗靶点
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原发性肝细胞肝癌YAP、FOXP1 mRNA的表达及对患者预后的影响 被引量:3
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作者 陈橼 周元 +7 位作者 尹必辉 李怀亮 侯卫晓 周益龙 邵冰峰 张素青 徐爱兵 张一心 《中国临床医学》 2018年第4期549-554,共6页
目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quan... 目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测114例HCC患者石蜡组织中YAP、FOXP1mRNA表达水平。采用回归分析研究YAP、FOXP1 mRNA表达水平对HCC患者DFS的影响。结果:YAP、FOXP1mRNA表达水平与HCC肿瘤直径、TNM分期、AFP水平正相关(P<0.05)。单因素分析发现患者DFS与肿瘤分化程度、TNM分期、肝内肿瘤个数、AFP水平、HBV感染、YAP及FOXP1高表达有关;进一步多因素分析发现患者肝癌术后复发与患者HBV感染和YAP、FOXP1高表达有关,YAP、FOXP1高表达影响HCC患者预后(P<0.05)。结论:FOXP1、YAP高表达影响HCC患者DFS预后。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 叉头框p1 肝细胞肝癌
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FOXP1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系 被引量:1
9
作者 岑洪 胡晓桦 +3 位作者 谭晓虹 周文献 刘志辉 陆永奎 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1073-1075,共3页
目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的... 目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的石蜡标本共86例,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中FOXP1蛋白表达情况,采用χ2检验比较FOXP1不同表达组与化疗后完全缓解率之间的关系。结果:86例DLBCL标本中,生发中心型47例,其中FOXP1阳性者10例(21.28%);非生发中心型39例,其中FOXP1阳性者31例(79.49%);2组患者的FOXP1表达率差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1阳性的41例患者中化疗后完全缓解(complete response,CR)者10例(24.39%),FOXP1阴性的45例患者中化疗后CR者29例(64.44%),2者CR率的差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1表达与患者的性别、年龄、临床分期、乳酸脱氢酶水平、PS评分、淋巴结外侵犯情况、B症状及有无巨大包块均无关。结论:FOXP1蛋白主要在非生发中心型DLBCL组织中表达,阳性表达的患者CR率低,可以利用FOXP1蛋白表达水平预测DLBCL的预后。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫型 免疫表型分型 预后 FOXp1蛋白
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中miR-34a、FOXP1表达的相关性及临床意义 被引量:6
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作者 陈思言 杨丽华 +6 位作者 张伶莉 董事 李亚琼 龚吉昌 罗河 魏中华 李先莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第1期40-44,共5页
目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR... 目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR-34a的表达水平、western blot检测FOXP1的表达水平,分析miR-34a与FOXP1的相关性。随访并分析不同miR-34a、FOXP1表达的DLBCL患者无进展生存情况的差异。结果DLBCL组织中miR-34a的表达水平低于反应性增生淋巴结组织、FOXP1的表达水平高于反应性增生淋巴结组织,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中miR-34a与FOXP1具有负相关关系(r=-0.528,P<0.05);与临床分期Ⅰ~Ⅱ期、LDH正常、IPI评分0~1分、GCB亚型DLBCL组织比较,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、LDH升高、IPI评分≥2分、Nom-GCB亚型DLBCL组织中miR-34a的表达水平明显降低、FOXP1的表达水平明显升高差异有统计学意义(P<0.05);miR-34a表达水平≥中位数的DLBCL患者无进展生存时间较miR-34a表达水平<中位数的DLB CL患者延长,FOXP1表达水平≥中位数的DLB CL患者无进展生存时间较FOXP1表达水平<中位数的DLBCL患者缩短。结论miR-34a低表达、FOXP1高表达与DLBCL的病理进展及预后恶化有关。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 微小RNA-34a 叉头框蛋白p1
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妊娠期糖尿病患者血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达变化及临床意义 被引量:1
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作者 肖波 方娟 +2 位作者 张远远 王燕 吴利荣 《疑难病杂志》 CAS 2023年第11期1176-1180,共5页
目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128... 目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128例为对照组,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达;Pearson法分析GDM患者血清circFOXP1和circMAP3K4表达的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清circFOXP1和circMAP3K4对GDM的诊断价值。Logistic回归分析影响GDM发生的危险因素。结果与对照组比较,GDM组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低(t/P=23.019/<0.001、7.081/<0.001、36.805/<0.001、22.069/<0.001、3.341/0.001)。与对照组比较,GDM组患者血清circFOXP1基因表达降低,circMAP3K4基因表达升高(t/P=11.630/<0.001、12.061/<0.001)。GDM患者血清circFOXP1与circMAP3K4基因表达呈负相关(r/P=-0.302/0.001)。血清circFOXP1、circMAP3K4二者联合诊断GDM发生的AUC显著高于单独诊断(Z/P=2.207/<0.001、2.029/0.023)。FPG高、circFOXP1低表达和circMAP3K4高表达为GDM发生的危险因素[OR(95%CI)=2.017(1.280~3.178)、2.955(1.454~6.008)、3.154(1.735~5.734)]。结论GDM患者血清中circFOXP1呈低表达,circMAP3K4呈高表达,二者可以作为GDM的辅助诊断标志物。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 环状RNA叉头框蛋白p1 circMAP3K4
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胃癌组织中FOXP1和FOXQ1的表达水平与临床病理特征及预后关系 被引量:9
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作者 朱涛 王伟 吴和刚 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第4期68-73,共6页
目的探讨胃癌组织中叉头框蛋白P1(FOXP1)和叉头框蛋白Q1(FOXQ1)的表达,并分析其与临床病理特征及预后关系。方法选取2014年1月~2017年2月在宜宾市中医医院普外科确诊并接受根治性手术的胃癌患者156例为研究对象,采用免疫组化EnVision法... 目的探讨胃癌组织中叉头框蛋白P1(FOXP1)和叉头框蛋白Q1(FOXQ1)的表达,并分析其与临床病理特征及预后关系。方法选取2014年1月~2017年2月在宜宾市中医医院普外科确诊并接受根治性手术的胃癌患者156例为研究对象,采用免疫组化EnVision法分别检测患者胃癌组织及癌旁组织中FOXP1和FOXQ1的表达,分析其与临床病理参数的关系;采用Spearman相关性分析胃癌组织中FOXP1和FOXQ1表达的相关性;采用Cox比例风险回归模型分析患者预后的独立危险因素;采用Kaplan-Meier生存分析法分析FOXP1,FOXQ1表达与总体生存时间(OS)的关系。结果胃癌组织中FOXP1高表达率低于癌旁组织,FOXQ1高表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(χ^(2)=23.521,35.193,均P<0.05);胃癌组织中FOXP1,FOXQ1的表达与病理分化程度、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小、脉管神经侵犯和浸润深度相关(χ^(2)=6.054~14.909,均P<0.05);Spearman相关分析显示,胃癌组织中FOXP1与FOXQ1表达呈负相关(r=-0.526,P<0.05);多因素Cox回归分析显示,FOXP1低表达、FOXQ1高表达、FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达均是影响患者OS的独立危险因素(P<0.05);Kaplan‐Meier法分析结果显示,FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达患者OS短于其他患者(χ^(2)=57.228,P<0.05);FOXP1低或无表达/FOXQ1高表达组OS短于FOXP1低或无表达患者和FOXQ1高表达患者(χ^(2)=8.112,P<0.05)。结论FOXP1蛋白在胃癌组织中低表达,FOXQ1蛋白在胃癌组织中高表达,两者与疾病的发生发展及预后密切相关,两者联合检测能更好地判断患者的预后。 展开更多
关键词 胃癌 叉头框蛋白p1 叉头框蛋白Q1 临床病理特征 预后
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CC类趋化因子22、叉头框蛋白P1在急性髓系白血病外周血中的表达及对预后的预测价值 被引量:3
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作者 胡婕 刘瑞菡 +3 位作者 王高翔 熊婷 黄欣 程利民 《安徽医药》 CAS 2024年第2期371-375,共5页
目的探讨急性髓系白血病(AML)病人外周血中CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达水平及其预后预测价值。方法选择2018年5月至2019年5月在孝感市中心医院、华中科技大学医学院附属同济医院及咸宁市中心医院确诊的68例AML病人... 目的探讨急性髓系白血病(AML)病人外周血中CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达水平及其预后预测价值。方法选择2018年5月至2019年5月在孝感市中心医院、华中科技大学医学院附属同济医院及咸宁市中心医院确诊的68例AML病人设为观察组,另取同期健康体检者68例作为对照组,采用酶联免疫法测定外周血CCL22,FOXP1表达水平,分析其与临床特征的关系;采用Pearson法分析AML病人外周血中CCL22,FOXP1表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析法分析CCL22,FOXP1表达与总体生存时间(OS)的关系;采用Cox比例风险回归模型分析病人预后死亡的影响因素。结果与对照组相比,观察组CCL22[(600.27±62.89)ng/L比(756.84±100.86)ng/L],FOXP1[(56.02±13.68)ng/L比(103.06±22.16)ng/L]表达均明显升高(t=10.86,14.90,均P<0.05);CCL22,FOXP1表达水平与AML病人年龄、性别、染色体预后、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)、FMS样酪氨酸激酶3-内部串联重复基因(FLT3-ITD)、核仁磷酸蛋白基因1(NPM1)突变无关(χ^(2)=0.06~2.95,均P>0.05),与脾肿大、白细胞计数(WBC)有关(χ^(2)=5.90~8.59,均P<0.05);Pearson法分析结果显示,AML病人外周血中CCL22与FOXP1表达呈正相关(r=0.27,P<0.05);Kaplan-Meier法分析结果显示,AML病人外周血CCL22,FOXP1高表达组3年生存率均低于低表达组(47.06%比70.59%,44.12%比73.53%)(χ^(2)=6.50,P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,CCL22,FOXP1是影响AML病人预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CCL22,FOXP1在AML病人外周血中呈高表达,CCL22,FOXP1高表达组病人3年生存率均低于低表达组,二者有望成为AML病人预后评估的分子标志物。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 CC类趋化因子22 叉头框蛋白p1 预后价值
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NSCLC组织中FOXP1和FOXQ1的表达及相关性研究 被引量:4
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作者 孙百尔 冯健 +1 位作者 黄剑飞 倪松石 《南通大学学报(医学版)》 2017年第5期419-424,共6页
目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC... 目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC中的意义。方法:采用免疫组化En Vision两步法检测207例NSCLC组织及相对应的癌周正常肺组织中FOXP1和FOXQ1蛋白的表达。使用卡方检验和Spearman's rank检验分析二者在NSCLC中表达的相关性。为了评估联合检测FOXP1和FOXQ1对预后的意义,将207例NSCLC组织再分为A组(FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(100例)和B组(非FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(107例)。结果:FOXP1表达率与性别、淋巴结转移、临床分期、病理类型有关(P<0.05)。FOXP1低表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。FOXQ1表达率与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。FOXQ1高表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。生存曲线提示A组总体生存时间明显比B组生存时间要短。卡方检验揭示了二者之间存在着负相关性(P<0.001)。多因素分析结果显示低表达的FOXP1、高表达的FOXQ1、FOXP1低表达/FOXQ1高表达、淋巴结转移分期、临床分期是NSCLC的独立预后因素。结论:FOXP1和FOXQ1参与了NSCLC的发生发展及转移,且与预后有关。二者具有负相关性,联合检测FOXP1和FOXQ1能更好地判断NSCLC患者的预后,可作为NSCLC诊断及判断预后的联合指标之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 免疫组化 叉头框蛋白p1 叉头框蛋白Q1 FOXp1低表达/FOXQ1高表达 预后
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基于lncRNA AL158206.1-ce RNA-miRNA-19a-3p对FOXP1的调控探索重楼皂苷Ⅶ抑制NSCLC细胞的分子机制 被引量:2
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作者 任革 罗璐 +3 位作者 贾永军 李晨 魏鹏飞 史琳娜 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2028-2037,共10页
目的:基于lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p对叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)的调控探索重楼皂苷Ⅶ(Paris saponin Ⅶ,PP7)抑制非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)细胞的分子机制。方法:Targetscan软... 目的:基于lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p对叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)的调控探索重楼皂苷Ⅶ(Paris saponin Ⅶ,PP7)抑制非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)细胞的分子机制。方法:Targetscan软件预测miRNA-19a-3p与FOXP1 mRNA 3’非编码区(3’untranslated region,3’UTR)的结合;Starbase软件预测miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1的结合,并通过TCGA数据库阐述miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1在多个肿瘤中的表达关系;Western blot和qPCR实验检测多种NSCLC中FOXP1、lncRNA AL158206.1和miRNA-19a-3p的表达;MTT检测PP7对HCC827活力的影响;选取2、4、8μmol/L浓度的PP7干预HCC827细胞24 h(n=3),同时采用短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)沉默技术构建lncRNA AL158206.1RNA沉默慢病毒载体,并合成miRNA-19a-3p的抑制剂(miRNA inhibitor),转染细胞,分组干预,分组如下:空白组(无任何处理的正常培养细胞)、shRNA lncRNA组(转染shRNA慢病毒载体沉默lncRNA AL158206.1)、miRNA inhibitor组(转染miRNA inhibitor下调miRNA-19a-3p)、PP7组(4μmol/L PP7干预细胞24 h)、PP7+shRNA lncRNA组(在沉默lncRNA AL158206.1基础上用4μmol/L PP7干预细胞24 h)、PP7+shRNA lncRNA+miRNA inhibitors组(在沉默lncRNA AL158206.1和用4μmol/L PP7干预细胞24 h的基础上再用miRNA inhibitors转染细胞)(n=3),分别用流式细胞术检测各组细胞凋亡变化,caspase-3/7活性检测试剂盒检测各组细胞中caspase-3/7活性,Western blot与qPCR实验检测各组细胞中miRNA-19a-3p、FOXP1、lncRNA AL158206.1的表达。结果:预测显示miRNA-19a-3p与FOXP1 mRNA 3,-UTR具有特异性结合位点,miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1具有特异性结合位点。进一步分析显示在多个肿瘤中miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1具有显著负相关性(P<0.05)。在多个NSCLC中,相对于正常BEAS-2B细胞,HCC827细胞中FOXP1、lncRNA AL158206.1和miRNA-19a-3p的表达变化最显著(P<0.01)。PP7可时间-浓度依赖地抑制HCC827细胞活力,诱导HCC827细胞凋亡(P<0.01),上调HCC827细胞中caspase-3/7活性(P<0.01),提高HCC827细胞中FOXP1、lncRNA AL158206.1表达量(P<0.01),而抑制miRNA-19a-3p的表达(P<0.01)。进一步显示HCC827细胞中lncRNA AL158206.1的沉默并未影响细胞凋亡和caspase-3/7活性,但可提高miRNA-19a-3p的表达(P<0.01),抑制FOXP1 mRNA和蛋白表达(P<0.01);加入miRNA-19a-3p抑制剂和PP7单独干预后可显著促进HCC827细胞凋亡和caspase-3/7活性(P<0.01),提高lncRNA AL158206.1和FOXP1表达(P<0.01),抑制miRNA-19a-3p表达(P<0.01)。沉默lncRNA AL158206.1可逆转PP7对HCC827细胞凋亡和caspase-3/7活性的影响以及对lncRNA AL158206.1、miRNA-19a-3p、FOXP1表达的影响(P<0.01)。加入miRNA-19a-3p抑制剂可逆转lncRNA AL158206.1沉默对PP7对细胞凋亡和caspase-3/7活性以及miRNA-19a-3p、FOXP1表达的逆转作用(P<0.01)。结论:PP7可通过增强lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p作用,降低miRNA-19a-3p对FOXP1表达抑制作用,从而提高FOXP1的表达,抑制NSCLC。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅶ ceRNA 非小细胞肺癌 lncRNA AL158206.1 miRNA-19a-3p 叉头框蛋白p1
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转录调控因子Foxp1与心血管疾病的研究进展 被引量:2
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作者 蓝林辉 王志维 《医学综述》 CAS 2022年第8期1491-1496,共6页
心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要原因,而转录调控因子叉头框蛋白p1(Foxp1)可以调节心血管系统稳态,在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变... 心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要原因,而转录调控因子叉头框蛋白p1(Foxp1)可以调节心血管系统稳态,在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变加剧、闭塞性血栓形成时间延长以及心力衰竭。相反,Foxp1的激活表现出广泛的生理效应,包括调节细胞生长、分化、血管生成和心脏发育。近年来,Foxp1在CVD中的调控作用已成为研究热点,对Foxp1信号的进一步了解有助于寻找CVD治疗的新靶点。 展开更多
关键词 先天性心脏病 动脉粥样硬化 心力衰竭 叉头框蛋白p1
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壮骨方通过Foxp1、PPARγ调控老年性骨质疏松小鼠成骨成脂平衡的机制研究
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作者 廖秋兰 郑洪香 +5 位作者 白蕊 贾洪洋 陈海青 杜伟 梁威 陈文辉 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2024年第15期3333-3339,共7页
目的探讨壮骨方通过调节Foxp1、PPARγ干预老年性骨质疏松小鼠成骨成脂平衡的机制。方法取30只SAMP6小鼠随机分为模型组、碳酸钙+阿法迪三组和壮骨方组,每组10只,另取10只SAMR1小鼠作为空白组。持续干预8周后,采用Micro CT检测小鼠骨微... 目的探讨壮骨方通过调节Foxp1、PPARγ干预老年性骨质疏松小鼠成骨成脂平衡的机制。方法取30只SAMP6小鼠随机分为模型组、碳酸钙+阿法迪三组和壮骨方组,每组10只,另取10只SAMR1小鼠作为空白组。持续干预8周后,采用Micro CT检测小鼠骨微结构变化,IF染色检测骨组织中成骨因子OCN、Osterix、DMP1,成脂因子FABP4、Cebpa,Western blot和RT-PCR分析Foxp1、Notch1、PPARγ的蛋白及mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组小鼠BV/TV、Tb.Th、Tb.N明显下降(P<0.05),Tb.Sp、SMI显著升高(P<0.01),骨组织中OCN、Osterix和DMP1水平显著降低(P<0.01),FABP4、Cebpa水平显著升高(P<0.01),Foxp1、Notch1的mRNA及蛋白表达水平显著下调(P<0.01),PPARγ的mRNA及蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。壮骨方干预后小鼠BV/TV、Tb.Th、Tb.N明显上升(P<0.05),Tb.Sp、SMI显著降低(P<0.01),骨组织中OCN、Osterix、DMP1水平与Foxp1、Notch1的mRNA及蛋白表达水平呈增长趋势(P<0.05),FABP4、Ceb⁃pa水平与PPARγ的mRNA及蛋白表达水平显著下降(P<0.01)。结论壮骨方可能通过提高骨组织Foxp1、Notch1,降低PPARγ水平,改善老年性骨质疏松症成骨成脂平衡。 展开更多
关键词 壮骨方 老年性骨质疏松症 叉头框蛋白p1 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 成骨成脂平衡
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敲低Stau1后小鼠前脂肪细胞系3T3⁃L1中FOXP1的表达增加 被引量:3
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作者 孟轩羽 刘迪晖 +2 位作者 蒋硕 关亚群 梁小弟 《基础医学与临床》 2023年第1期130-136,共7页
目的在小鼠前脂肪细胞系3T3-L1分化过程中敲低双链RNA结合蛋白Staufen1(Stau1)后筛选差异表达的基因,分析其生物学功能,并用qPCR验证测序结果。方法用RNA-seq分析Stau1敲低后基因的转录调控。构建STAU1 shRNA并转染3T3-L1细胞,鸡尾酒方... 目的在小鼠前脂肪细胞系3T3-L1分化过程中敲低双链RNA结合蛋白Staufen1(Stau1)后筛选差异表达的基因,分析其生物学功能,并用qPCR验证测序结果。方法用RNA-seq分析Stau1敲低后基因的转录调控。构建STAU1 shRNA并转染3T3-L1细胞,鸡尾酒方法诱导其分化为成熟脂肪细胞,收取0、4 d的细胞设立对照组和STAU1敲低组(各3组生物重复样本)收取12组样品的细胞基因芯片信息,以变化倍数log2(Fold change)>1且校正后的P<0.05作为条件筛选Stau1敲低的细胞与对照组样本间的差异表达基因,进行基因本体论(GO)及代谢通路分析(KEGG通路数据库),qPCR验证差异表达的基因。荧光素酶报告基因实验验证SATU1与叉头盒蛋白P1 FOXP1 mRNA 3′UTR上Staufen1结合位点(SBS)存在结合。结果较对照组STAU1敲低细胞组中共筛选出差异表达基因588个,其中上调406个、下调182个。差异表达基因主要参与的生物学过程中脂代谢、炎性反应因子,主要富集的信号通路有糖代谢和能量代谢相关通路。敲低Stau1后FOXP1表达升高5.3倍,软件预测FOXP1 mRNA 3′UTR含有STAU1结合位点,荧光素酶报告基因验证了FOXP1 mRNA 3′UTR含有STAU1结合位点。结论推测STAU1能够与FOXP1 mRNA上的STAU1结合位点结合并促进其降解。 展开更多
关键词 Staufen1 叉头盒蛋白p1 转录组测序 脂肪细胞分化
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miR-612靶向调控FOXP1对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
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作者 李文永 伍宏亮 +5 位作者 邓硕 黄俊峰 代昌远 关翰 李庆文 薛胜 《牡丹江医学院学报》 2022年第6期23-27,共5页
目的探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制。方法选择2020年6月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例,收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612... 目的探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制。方法选择2020年6月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例,收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612的表达情况;RT-qPCR检测多种前列腺癌细胞系中miR-612表达;双荧光素酶报告实验检测miR-612与靶基因叉头框蛋白P1(FOXP1)的关系;蛋白印迹检测前列腺癌细胞中FOXP1蛋白表达;MTT法、划痕试验、Transwell检测miR-612过表达和(或)FOXP1过表达对增殖、迁移和侵袭的影响。结果前列腺癌组织和细胞中miR-612的表达显着降低;miR-612过表达显著抑制前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力;双荧光素酶报告实验及蛋白印迹检测发现miR-612可靶向负性调控FOXP1的表达,进一步研究发现FOXP1过表达可促进前列腺癌PC3细胞增殖、迁移及侵袭能力;FOXP1过表达逆转了miR-612介导的对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制。结论miR-612通过靶向FOXP1部分抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,miR-612/FOXP1轴可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 微小RNA 叉头框蛋白p1 增殖 迁移 侵袭
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