广防己挥发油的GC-MS指纹图谱研究 被引量：7

1

作者 吴惠勤 林晓珊 +2 位作者 黄晓兰 黄芳 李逸 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期95-97,共3页

　　防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有... 　　防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有祛风止痛、清热利水之功效[2].…… 展开更多

关键词 Mass spectrometiy Aristolochia fangchi Y.C. WuexL.D.Chou. et S.M. Hwang Gas chromatography - mass spectrometry(GC - MS) FINGERPRINT

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广防己的肾毒性及代谢组学研究 被引量：20

2

作者 梁琦 倪诚 +6 位作者 谢鸣 张琪 张艳霞 颜贤忠 杨美娟 彭双清 张宇忠 《中西医结合学报》 CAS 2009年第8期746-752,共7页

目的:采用代谢组学方法研究大鼠予广防己灌胃后尿液代谢产物的改变情况。方法:雄性SD大鼠64只随机分为广防己组和正常对照组,每组32只。广防己组大鼠予广防己8.1g/(kg.d)灌胃,正常对照组灌服等体积蒸馏水,连续灌胃4周。在灌胃前,灌胃2周... 目的:采用代谢组学方法研究大鼠予广防己灌胃后尿液代谢产物的改变情况。方法:雄性SD大鼠64只随机分为广防己组和正常对照组,每组32只。广防己组大鼠予广防己8.1g/(kg.d)灌胃,正常对照组灌服等体积蒸馏水,连续灌胃4周。在灌胃前,灌胃2周、4周及停药2周后收集大鼠24h尿液,利用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术测定大鼠尿液代谢产物1HNMR谱,进行模式识别分析;取血检测血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和血清肌酐(serum creatinine,SCr)含量;取肾脏组织行病理学检查。结果:与正常对照组比较,给药2周时广防己组大鼠血BUN含量明显升高(P<0.05);肾组织出现肾小管细胞肿胀,肾小球球囊结构破坏,肾间质炎性细胞浸润。给药4周时,BUN和SCr含量显著升高(P<0.05),肾组织病理改变加重。停药恢复2周后,广防己组BUN含量仍较正常对照组明显升高(P<0.05),且病理改变与给药4周时无明显差异。大鼠尿样代谢谱经主成分分析提示,广防己组与正常对照组在各时间点代谢物图谱均有差异,整个给药期间,广防己组柠檬酸含量持续下降,牛磺酸含量持续上升。在给药2周时,伴马尿酸盐含量上升;给药4周时伴马尿酸盐、2-酮戊二酸含量下降,氧化三甲胺和肌酐/肌酸含量上升;停药恢复2周后肌酐/肌酸和2-酮戊二酸含量下降,马尿酸盐和氧化三甲胺含量上升。结论:10倍药典剂量广防己给药2周可造成肾功能损害,随给药时间延长,损伤加重,停药后有一定恢复。广防己可能还具有一定的肝脏毒性作用。 展开更多

关键词 广防己 肾毒性 代谢组学 核磁共振 模式识别 大鼠

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广防己配伍黄芪肾毒性的代谢组学研究 被引量：28

3

作者 梁琦 谢鸣 +2 位作者 倪诚 颜贤忠 张艳霞 《浙江中医药大学学报》 CAS 2010年第1期42-43,45,共3页

[目的]利用代谢组学技术研究大鼠口服广防己及其配伍黄芪水煎液后尿液代谢图谱的变化,探讨黄芪配伍广防己对肾脏的减毒作用。[方法]雄性wistar鼠24只随机分为正常对照组、广防己组、广芪组,每组8只。广防己组按8.1g/kg,广芪组按9.1g/kg... [目的]利用代谢组学技术研究大鼠口服广防己及其配伍黄芪水煎液后尿液代谢图谱的变化,探讨黄芪配伍广防己对肾脏的减毒作用。[方法]雄性wistar鼠24只随机分为正常对照组、广防己组、广芪组,每组8只。广防己组按8.1g/kg,广芪组按9.1g/kg灌胃给药,正常对照组灌服等体积蒸馏水。连续给药4w后,收集大鼠24h尿液,测定尿液1H-NMR谱;取血做BUN、SCr检测;取肾脏行组织病理学检查。[结果]给药4w时,广防己组BUN、SCr显著升高(P<0.01),肾组织呈现明显的病理改变;广芪组SCr水平较广防己组明显降低(P<0.05),肾组织病变范围及程度较广防己组轻。尿代谢图谱经主成分分析表明,广防己组尿中柠檬酸、2-酮戊二酸、马尿酸盐、葡萄糖含量降低;TMAO、肌酸.肌酐含量升高。广芪组上述代谢物的变化呈不同程度地减小。[结论]广防己给药4w可造成肾功能的明显损害,配伍黄芪有一定的对抗其损伤的作用。 展开更多

关键词 广防己 黄芪 中药配伍 肾毒性 代谢组学 核磁共振 模式识别

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广防己致大鼠慢性肾小管-间质损伤的实验研究Ⅰ 被引量：3

4

作者 杜贵友 周素娟 +11 位作者 赵雍 崔海峰 王秀荣 李丽 肖永庆 曹春雨 张春颖 吴子伦 高双荣 贺蓉 回连强 刘保延 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期610-613,共4页

目的:　观察广防己醇提取物(RAFE)急性以及不同剂量的RAFE对肾脏慢性毒性。方法:采用常规的急性毒性实验方法和用不同剂量的RAFE(2 5 . 0 ,12 .0 0 ,2 0 0. 0mg·kg-1·d-1)以及马兜铃总酸(10. 0mg·kg-1·d-1)给大... 目的:　观察广防己醇提取物(RAFE)急性以及不同剂量的RAFE对肾脏慢性毒性。方法:采用常规的急性毒性实验方法和用不同剂量的RAFE(2 5 . 0 ,12 .0 0 ,2 0 0. 0mg·kg-1·d-1)以及马兜铃总酸(10. 0mg·kg-1·d-1)给大鼠间断灌胃13周,分别于给药第4 ,8,13周留取血、尿和肾组织标本,检测相关肾功能和组织学变化。结果:RAFE的LD50 为36. 8g·kg-1,LD50 95 %可信限为38 .8～2 .8 .9g·kg-1;不同剂量的RAFE作用早期,大鼠肾功能改变为氮质血症、大量蛋白尿以及尿NAG酶升高。肾脏组织形态学:中、大剂量和总酸组给药早期主要表现以皮髓质交界为主的急性肾小管坏死,而后可见部分动物肾间质纤维化。结论:NAG可作为大鼠早期肾功能损伤的观测指标之一;RAFE中、大剂量间断灌胃13周均可导致大鼠肾小管功能损害。 展开更多

关键词 肾小管-间质损伤 广防己 大鼠 实验研究 急性肾小管坏死 早期肾功能损伤 肾小管功能损害 不同剂量 95%可信限 肾间质纤维化 组织学变化 肾功能改变 尿NAG酶 大量蛋白尿 组织形态学 慢性毒性 醇提取物 实验方法 急性毒性

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生地对广防己减毒作用最佳配伍比例的研究 被引量：8

5

作者 冯振宇 闫润红 +3 位作者 李艳彦 王永辉 刘必旺 马艳苗 《世界中西医结合杂志》 2009年第4期251-253,共3页

目的通过测定生地对广防己中马兜铃酸A含量的影响,初步研究生地对广防己减毒作用的最佳配伍比例。方法广防己与生地配伍以95%的乙醇超声提取后,用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸A的含量,并观察含量的变化情况。结果加入不同配比的生地... 目的通过测定生地对广防己中马兜铃酸A含量的影响,初步研究生地对广防己减毒作用的最佳配伍比例。方法广防己与生地配伍以95%的乙醇超声提取后,用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸A的含量,并观察含量的变化情况。结果加入不同配比的生地后,广防己中马兜铃酸A的含量均降低,其中以广防己∶生地=2∶1的比例最为明显。结论生地可降低广防己中马兜铃酸A的含量,具有减毒作用,以广防己∶生地=2∶1为最佳配伍比例。 展开更多

关键词 生地 广防己 马兜铃酸A 减毒作用 最佳配伍

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中药广防己与粉防己总提取物利尿效应及肾毒性比较研究 被引量：10

6

作者 张良 江振洲 +4 位作者 卞勇 李霁 袁冬平 龙军 方泰惠 《安徽医药》 CAS 2009年第12期1471-1473,共3页

目的在药效剂量下,观察中药广防己总提取物利尿效应及其肾脏毒性出现程度,并与粉防己总提取物进行比较。方法采用大鼠代谢笼法,观察广防己和粉防己对正常大鼠尿量和尿液电解质的影响以及与肾功能相关指标的变化,比较两者利尿效应及产生... 目的在药效剂量下,观察中药广防己总提取物利尿效应及其肾脏毒性出现程度,并与粉防己总提取物进行比较。方法采用大鼠代谢笼法,观察广防己和粉防己对正常大鼠尿量和尿液电解质的影响以及与肾功能相关指标的变化,比较两者利尿效应及产生肾毒性情况。结果广防己、粉防己各组在给药第3、5天广防己高、中剂量组在0-2 h时间段及24 h总尿量显著增加,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）;广防己、粉防己各剂量组大鼠尿液中Na^＋、K^＋、Cl^-浓度及尿渗量（Uosm）与对照组比较未出现明显差异;广防己各剂量组尿素氮（BUN）均显著升高,中、低剂量组尿液肌酐（CR）升高,高剂量、中剂量组均能增加尿液中β2-微球蛋白的表达（P〈0.05）。结论广防己各剂量组单位时间段尿量及总尿量均略高于等剂量粉防己各组,但无统计学意义;相关指标显示广防己在药效剂量范围内就具有一定的肾毒性,且其肾毒性主要与近曲小管病变有关;粉防己在等剂量下未见明显肾脏毒性表现。 展开更多

关键词 广防己 粉防己 利尿效应 肾毒性

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广防己慢性肾脏毒性及前列腺素系统异常在其中的作用 被引量：6

7

作者 叶志斌 许静 +1 位作者 于光 梅小斌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期406-407,共2页

目的 :了解长期应用广防己是否可引起慢性肾脏损害及其是否与前列腺素系统异常有关。方法 :实验组正常大鼠每天给 10g/kg广防己灌胃 ,对照组给等量自来水 ,4周后观察肾脏病理、血肌酐 (Scr)和尿素氮(BUN)、尿蛋白定量 ,并测定尿、血浆... 目的 :了解长期应用广防己是否可引起慢性肾脏损害及其是否与前列腺素系统异常有关。方法 :实验组正常大鼠每天给 10g/kg广防己灌胃 ,对照组给等量自来水 ,4周后观察肾脏病理、血肌酐 (Scr)和尿素氮(BUN)、尿蛋白定量 ,并测定尿、血浆及肾组织 6-keto -PGF1α和TXB2 含量。结果 :实验组大鼠出现蛋白尿、Scr和BUN升高以及肾小管细胞变性、肾间质纤维化等异常 ,其尿、血浆和肾组织 6-keto -PGF1α/TXB2 均显著下降。结论 :较大剂量和较长时间应用广防己可致肾脏损害 。 展开更多

关键词 前列腺素系统异常 广防己 慢性肾脏损害 药物不良反应

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广防己肾毒性及配伍解毒实验研究 被引量：7

8

作者 贾波 邓中甲 +4 位作者 陈薇 刘旭 黄秀深 张丰华 胡鹏 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期234-235,共2页

目的:观察广防己水煎液的慢性肾毒性及其分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪等中药配伍后肾毒性的改善情况。方法:通过测定血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶菌酶(Lys)的含量,观察肾脏病理形态变化及肾脏... 目的:观察广防己水煎液的慢性肾毒性及其分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪等中药配伍后肾毒性的改善情况。方法:通过测定血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶菌酶(Lys)的含量,观察肾脏病理形态变化及肾脏表皮生长因子(EGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达,探讨广防己慢性肾毒性及不同配伍药物对其的拮抗作用。结果:与空白组对照,大剂量广防己组尿AKP明显升高(P<0.05);与大剂量广防己组对照,配伍桂枝组、黄芪组尿AKP明显降低(P<0.05)。肾病理检查发现大剂量组肾小管上皮细胞水肿。各组肾脏EGF蛋白的表达基本都是在肾小管呈弱阳性。大剂量组和配伍川芎组个别标本远曲小管TGF-β1蛋白的表达呈强阳性。结论:广防己按药典规定量长期服用未见肾损害,大剂量则对肾小管有轻度损伤;各配伍药物均可减轻其副作用,以桂枝、黄芪最为明显。 展开更多

关键词 广防己 肾毒性 配伍

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广防己提取物致大鼠慢性肾间质纤维化的机制研究 被引量：4

9

作者 周素娟 杜贵友 +4 位作者 赵雍 崔海峰 王秀荣 李丽 肖永庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1882-1885,共4页

目的:探讨广防己提取物(RAFE)所致的大鼠慢性肾间质纤维化的作用机制。方法:用广防己提取物(200 mg.kg-1.d-1)和马兜铃酸(AA,10.0 mg.kg-1.d-1)给予大鼠间断灌胃22周,造成大鼠慢性间质纤维化模型,通过免疫组化方法观察肾小管上皮细胞转... 目的:探讨广防己提取物(RAFE)所致的大鼠慢性肾间质纤维化的作用机制。方法:用广防己提取物(200 mg.kg-1.d-1)和马兜铃酸(AA,10.0 mg.kg-1.d-1)给予大鼠间断灌胃22周,造成大鼠慢性间质纤维化模型,通过免疫组化方法观察肾小管上皮细胞转分化标志性蛋白角蛋白(CK)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和波形蛋白(V im entin)以及致纤维化因子-转化生长因子(TGF-β1)在大鼠肾小管间质的表达。结果:经图像分析,RAFE和AA组肾小管上皮细胞CK较对照组表达减弱,而α-SMA在肾小管上皮细胞及肾间质细胞呈弱阳性表达、V im entin表达较对照组明显增多;同时RAFE和AA组大鼠肾小管TGF-β1表达较对照组明显增多,各项指标统计学均有显著性差异。结论:RAFE参与了肾小管上皮细胞转分化,促进了大鼠慢性肾小管上皮纤维化的发生,其中TGF-β1对肾小管上皮细胞转分化起到重要作用。RAFE所致大鼠慢性肾小管上皮细胞转分化机制与AA作用相似。 展开更多

关键词 广防己提取物 马兜铃酸 肾间质纤维化 肾小管上皮细胞转分化

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论马兜铃酸与含马兜铃酸的中药 被引量：7

10

作者 胡世林 胡咏川 张宏启 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第6期68-71,共4页

论述含马兜铃酸中药与西药马兜铃酸,以及单味含马兜铃酸中药与其复方的关系,建议对含马兜铃酸中药进行多学科综合基础研究,提出含马兜铃酸中药的不良反应监测、质量控制途径与方法,争取在国际范围内逐步用AAN来取代CHN。

关键词 马兜铃酸 中药成分 单味中药 中药毒副作用 品种 关木通 含量 药物不良反应

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黄连配伍降低马兜铃酸A含量的研究 被引量：7

11

作者 吴建红 张智华 +2 位作者 吕银娟 孙康 李汉鑫 《湖北中医药大学学报》 2012年第6期39-42,共4页

目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法 (1)色谱柱为symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm);流速:1mL/min;温度:室温;检测波长:250nm;流动相:乙腈-(水+冰醋酸)为58∶42(v/v)... 目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法 (1)色谱柱为symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm);流速:1mL/min;温度:室温;检测波长:250nm;流动相:乙腈-(水+冰醋酸)为58∶42(v/v)。(2)色谱柱为Diamon C18(250mm×4.6mm 5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;流动相:乙腈-(醋酸-三乙胺)为45∶55(v/v)。结果 (1)与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散+当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散+黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。(2)与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。 展开更多

关键词 黄连 关木通 广防己 配伍 高效液相色谱法 马兜铃酸A

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马兜铃酸所致中草药肾病的医学和药学进展及其引发的思索 被引量：14

12

作者 张子伯 蒋文跃 蔡少青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期185-188,共4页

通过对引起西方社会广泛关注的中草药肾病的病理学研究、分子作用机制、植物学和生药学研究各方面文献的归纳总结 ,分析了马兜铃酸所致中草药肾病的临床病理 ,深入地探讨了西方社会误用含马兜铃酸的中药材而造成的肾病的原因。并进一步... 通过对引起西方社会广泛关注的中草药肾病的病理学研究、分子作用机制、植物学和生药学研究各方面文献的归纳总结 ,分析了马兜铃酸所致中草药肾病的临床病理 ,深入地探讨了西方社会误用含马兜铃酸的中药材而造成的肾病的原因。并进一步指出了应如何解决当前发生的此类现象以及我国中医药事业发展所面临的几个问题。 展开更多

关键词 中草药肾病 马兜铃酸 肾毒性 马兜铃 关木通 广防己

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肾毒性小分子代谢标志物在5种中药毒性评价的适用性研究 被引量：6

13

作者 郭雪君 谷彩云 +2 位作者 许妍妍 李遇伯 张艳军 《药物评价研究》 CAS 2017年第4期472-478,共7页

目的考察前期发现的肾毒性小分子代谢标志物在中药毒性评价中的适用性。方法以已知具有肾毒性的5种中药雷公藤、马钱子、广防己、大黄和苍耳子提取液ig给予大鼠建立肾脏损伤模型,收集给药1和7 d后的血样,应用超高效液相色谱-质谱联用(UP... 目的考察前期发现的肾毒性小分子代谢标志物在中药毒性评价中的适用性。方法以已知具有肾毒性的5种中药雷公藤、马钱子、广防己、大黄和苍耳子提取液ig给予大鼠建立肾脏损伤模型,收集给药1和7 d后的血样,应用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC/Q-TOF-MS)检测5种肾毒性生物标志物胸苷、溶血磷脂酰胆碱LPC(16∶1)、LPC(18∶4)、LPC(20∶5)和LPC(22∶5)水平,建立支持向量机(SVM)预测模型对其毒性进行判断;全自动生化仪测定血清中Cr和BUN的水平;各组大鼠于取血后处死,迅速取肾脏进行HE染色,光学显微镜下观察病理表现。结果对照组没有表现出毒性。5种中药在给药1 d后,生化检测没有发现肾脏损伤,肾毒性支持向量机预测模型发现异常;在给药7天后,SVM的预测结果与生化和病理检测结果一致,均出现肾毒性。结论代谢组学技术结合支持向量机模型可将肾毒性小分子代谢物更加灵敏、快速、准确地用于中药肾脏毒性评价,对于临床药源性肾损伤的防治具有重要意义。 展开更多

关键词 代谢组学 支持向量机 肾毒性 雷公藤 马钱子 广防己 大黄 苍耳子

原文传递

粉防己及其替代广防己的安全性质疑 被引量：5

14

作者 马红梅 张伯礼 《天津中医药》 CAS 2005年第3期248-248,共1页

国家食品药品监督管理局决定,以粉防己替代广防己,但有三点值得注意:1)粉防己中硝基菲类物质的分布特征;2)马兜铃酸Ⅰ以外的其他马兜铃酸类及其衍生物的毒性特性;3)粉防己急性毒性大而快,是否与粉防己与硝基菲类物质叠加的毒性有关。为... 国家食品药品监督管理局决定,以粉防己替代广防己,但有三点值得注意:1)粉防己中硝基菲类物质的分布特征;2)马兜铃酸Ⅰ以外的其他马兜铃酸类及其衍生物的毒性特性;3)粉防己急性毒性大而快,是否与粉防己与硝基菲类物质叠加的毒性有关。为科学评价粉防己及其替代广防己的安全性提供实验依据。 展开更多

关键词 粉防己 广防己 安全性

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粉防己中生物碱的双波长薄层扫描法测定 被引量：3

15

作者 杨义方 赵守训 +1 位作者 董善士 刘川 《中药通报》 CAS 1988年第12期36-38,59-60,共5页

本文采用双波长薄层扫描法测定了粉防己药材及茎、叶中生物碱的主要活性成分。结果较准确,且操作简便,方法可行。尚分析了来源不同主产区的样品。

关键词 薄层扫描法 粉防己碱 防己诺林 轮环藤酚碱 粉防己

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不同配伍药物拮抗广防己肾毒性的实验研究 被引量：4

16

作者 陈薇 贾波 +1 位作者 黄秀深 张丰华 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第3期18-20,78,共4页

目的：观察广防已分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪配伍后肾毒性的改变情况。方法：广防已分别与上述5味中药配伍,灌服大鼠60d后,测定血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶茵酶(Lys),并观察肾脏病理,与... 目的：观察广防已分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪配伍后肾毒性的改变情况。方法：广防已分别与上述5味中药配伍,灌服大鼠60d后,测定血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶茵酶(Lys),并观察肾脏病理,与灌服广防已组大鼠进行比较。结果：与单味广防已组比较,配伍桂枝组和配伍黄芪组尿AKP有显著降低(P＜0.05),各配伍组组织病理学检查均无异常。结论：各配伍药物均可减轻其副作用,以桂枝、黄芪最为明显。 展开更多

关键词 广防己 肾毒性 配伍

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广防己及其混伪品的薄层色谱鉴别 被引量：3

17

作者 苏瑛 熊英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第9期533-534,共2页

采用薄层色谱法对广防己及其混伪品进行定性鉴别。方法简便 ,结果明显。

关键词 广防己 混伪品 薄层色谱法 药材鉴别

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广防己提取物在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究 被引量：1

18

作者 刘莎 杜贵友 +1 位作者 李丽 肖永庆 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期90-94,共5页

目的:建立检测广防己提取物中的马兜铃酸-I(AA-I)和马兜铃内酰胺-I(AL-I)的HPLC方法,观察毒性剂量下广防己提取物中AA-I及其代谢物AL-I在大鼠体内的变化规律。方法:广防己提取物单次灌胃125、62.5、12.5mg/kg,按规定时间采集大鼠血浆、... 目的:建立检测广防己提取物中的马兜铃酸-I(AA-I)和马兜铃内酰胺-I(AL-I)的HPLC方法,观察毒性剂量下广防己提取物中AA-I及其代谢物AL-I在大鼠体内的变化规律。方法:广防己提取物单次灌胃125、62.5、12.5mg/kg,按规定时间采集大鼠血浆、胆汁、尿、粪便及组织样品,HPLC法测定样品中AA-I和AL-I的浓度。同时监测大鼠肝、肾功能及肝、肾的组织形态学变化。结果:毒性剂量下的广防己提取物的代谢符合非线性代谢动力学特征,属血管外给药二室开放模型。大、中剂量组的主要代谢参数如下:t1/2α分别为1.03h、0.45h,t1/2β分别为6.10h、6.54h,CL分别为3.02、1.41m l/m in.kg,AUC分别为33.10、35.22 m in/μgom l,Tpeak分别为0.62、1.35h,V/F分别为16.09、11.26。AA-I和AL-I在大鼠体内特异分布并蓄积。广防己提取物对大鼠肾脏的损害呈剂量依赖性。结论:毒性剂量下的广防己提取物在大鼠体内的代谢符合非线性代谢动力学特征,大鼠肾损害的程度与肾脏中AL-I浓度的相关性较好。 展开更多

关键词 广防己 马兜铃酸-I 马兜铃内酰胺 毒代动力学 组织分布

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防己类药材的生药学比较研究 被引量：2

19

作者 张浩 王灿 谢成科 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1996年第2期17-21,共5页

我国西南地区所使用的防己,除药典收载品种外,多来源于马兜铃属植物,并载入地方“药品标准”。为便于药材鉴定和进行质量评价,本文对常用防己类生药进行了显微组织特征的比较,并用反相HPLC法对其进行了分析,测定了马兜酸A的含量。

关键词 防己类生药 生药药材 生药学

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防己茯苓汤对急性肾损伤大鼠肾功能的影响 被引量：2

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作者 徐静琳 郑寿涛 《中国中医急症》 2015年第12期2090-2092,共3页

目的观察防己茯苓汤对急性肾损伤大鼠肾功能的影响。方法用36只小鼠按随机数字表法分成3组,每组12只,均为雄性,分别为正常组、模型组、防己茯苓汤组,正常组灌注0.9%氯化钠注射液,其他两组先进行模型制备,然后模型组腹腔内注射0.9%氯化... 目的观察防己茯苓汤对急性肾损伤大鼠肾功能的影响。方法用36只小鼠按随机数字表法分成3组,每组12只,均为雄性,分别为正常组、模型组、防己茯苓汤组,正常组灌注0.9%氯化钠注射液,其他两组先进行模型制备,然后模型组腹腔内注射0.9%氯化钠注射液,防己茯苓汤组腹腔内注射防己茯苓汤,观察一般情况和24 h生存率情况,观察在12 h、24 h、36 h、48 h在血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、尿素(SU)、血内生肌酐清除率(CCr)变化情况。结果在24 h生存率上,正常组为100%,模型组为41.67%,防己茯苓汤组生存率为66.67%。正常组12 h、24 h、36 h、48 h在Scr、BUN、UA、SU、Ccr、中性粒细胞凝胶酶相关脂质运载蛋白(BQJO)、尿β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、胱抑素C(CysC)上差异无统计学意义(P>0.05);模型组和防己茯苓汤组12 h、24 h、36 h、48 h在Scr、BUN、UA、SU、Ccr、BQJO、NAG、CysC指标上两两比较差异有统计学意义(P<0.05);而模型组和防己茯苓汤组在24 h、36 h、48 h在Scr、BUN、UA、SU、Ccr、BQJO、NAG、CysC两两比较差异有统计学意义(P<0.05),而在12 h在Scr、BUN、UA、SU、Ccr、BQJO、NAG、CysC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论防己茯苓汤具有保护急性肾损伤肾功能的作用,在临床上可作为保护肾功能的良好措施。 展开更多

关键词 防己茯苓汤 急性肾损伤 大鼠 肾功能

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