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2018年吉利博越575F6自动变速器换挡冲击
1
作者 商爱鹏 《汽车维修技师》 2025年第17期97-99,共3页
车型:2018年吉利博越城市越野车,配置JLE-4G18TDB的1.8L涡轮增压发动机,与之匹配的是吉利公司6速自动变速器(型号为400F或称575F6)。行驶里程:70000km。故障现象:客户报修称,车辆在4挡升5挡以及5挡降4挡时存在冲击问题,降至4挡后很快会... 车型:2018年吉利博越城市越野车,配置JLE-4G18TDB的1.8L涡轮增压发动机,与之匹配的是吉利公司6速自动变速器(型号为400F或称575F6)。行驶里程:70000km。故障现象:客户报修称,车辆在4挡升5挡以及5挡降4挡时存在冲击问题,降至4挡后很快会降至3挡。故障诊断:接车后,第一步是确认故障现象。 展开更多
关键词 换挡冲击 575f6 自动变速器 吉利博越 400F
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发酵乳酸杆菌F6对鸡小肠上皮细胞β-防御素-9基因表达的影响 被引量：6
2
作者 洪智敏 张和平 +2 位作者 贾永杰 刘思国 黎观红 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1142-1147,共6页
采用实时荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)检测益生性发酵乳酸杆菌F6刺激鸡小肠上皮细胞后抗菌肽β-防御素-9(AvBD9)基因表达变化,为从益生菌与上皮细胞抗菌肽表达关系的新角度解析益生菌发挥益生作用的新途径和机制... 采用实时荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)检测益生性发酵乳酸杆菌F6刺激鸡小肠上皮细胞后抗菌肽β-防御素-9(AvBD9)基因表达变化,为从益生菌与上皮细胞抗菌肽表达关系的新角度解析益生菌发挥益生作用的新途径和机制提供一定的基础及依据。利用不同剂量(2×105,2×106,2×107 CFU)的发酵乳酸杆菌F6分别刺激原代培养的鸡小肠上皮细胞4h,提取刺激后的细胞总RNA,反转录为cDNA,FQ-PCR检测抗菌肽AvBD9基因表达变化。结果表明,未受刺激的正常对照组也检测到AvBD9mRNA的表达,发酵乳酸杆菌F6能上调AvBD9基因表达。刺激组中AvBD9mRNA的表达在不同剂量组之间存在差异。2×105 CFU/mL组AvBD9mRNA的表达量极显著高于未受细菌刺激的对照组和2×106 CFU/mL组(P<0.01),显著高于2×107 CFU/mL组(P<0.05)。2×106 CFU/mL组和2×107 CFU/mL组AvBD9mRNA的表达量显著高于未受细菌刺激的对照组(P<0.05),但2×106 CFU/mL组和2×107 CFU/mL组之间无显著差异(P>0.05)。发酵乳杆菌F6与鸡小肠上皮细胞相互作用过程中可提高抗菌肽AvBD9mRNA的表达,且存在剂量依赖性。 展开更多
关键词 β-防御素-9 鸡小肠上皮细胞 发酵乳酸杆菌f6 荧光定量PCR
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采用TRIP2.0软件计算DLR-F6构型的阻力 被引量：19
3
作者 王运涛 王光学 张玉伦 《空气动力学学报》 EI CSCD 北大核心 2009年第1期108-113,共6页
采用"亚跨超CFD软件平台"(TRIP2.0)数值模拟了DLR-F6构型,主要目的是通过计算DLR-F6构型的安装阻力考察TRIP2.0软件的数值模拟精度,并为运输机构型的气动特性计算积累经验。本文数值模拟采用的多块对接网格,测压和测力的试验... 采用"亚跨超CFD软件平台"(TRIP2.0)数值模拟了DLR-F6构型,主要目的是通过计算DLR-F6构型的安装阻力考察TRIP2.0软件的数值模拟精度,并为运输机构型的气动特性计算积累经验。本文数值模拟采用的多块对接网格,测压和测力的试验结果均来自AIAA CFD Drag Prediction Workshop Ⅱ(DPWⅡ),对比计算结果采用了CFL3D的结果。本文详细研究了网格密度、湍流模型对DLR-F6翼身组合体和翼/身/架/舱复杂组合体两种构型的的总体气动特性和压力分布的影响,计算结果与相应的试验结果取得了较好的一致。本文采用SST两方程模型计算两种构型均得到了网格收敛结果;不同的湍流模型对压差阻力影响较小,对摩擦阻力影响较大;不同的网格密度和湍流模型对压力分布影响较小。 展开更多
关键词 TRIP2.0 DLR-f6 阻力计算 湍流模型
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DLR-F6翼身组合体阻力计算 被引量：6
4
作者 王运涛 王光学 张玉伦 《计算物理》 CSCD 北大核心 2008年第2期145-150,共6页
采用"亚跨超CFD软件平台"(TRIP2.0)数值模拟DLR-F6翼身组合体构型,采用的多块对接网格、测压和测力的试验结果均来自美国AIAA阻力计算小组,对比计算结果采用CFL3D的结果.详细研究网格密度、湍流模型对DLR-F6翼身组合体构型的... 采用"亚跨超CFD软件平台"(TRIP2.0)数值模拟DLR-F6翼身组合体构型,采用的多块对接网格、测压和测力的试验结果均来自美国AIAA阻力计算小组,对比计算结果采用CFL3D的结果.详细研究网格密度、湍流模型对DLR-F6翼身组合体构型的总体气动特性和压力分布的影响,计算结果与相应的试验结果较一致.采用SST两方程模型得到网格收敛结果;不同的湍流模型对压差阻力影响较小,对摩擦阻力影响较大;不同的网格密度和湍流模型对压力分布影响较小. 展开更多
关键词 TRIP2.0 DLR—f6 DPWⅡ 阻力 湍流模型
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E2F6在物理性低氧及化学性低氧诱导的凋亡中的表达特征(英文) 被引量：12
5
作者 束波 杨巍维 杨黄恬 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-10,共10页
心肌细胞凋亡性死亡是低氧发生时的重要病理学特征,但低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控机制尚未完全阐明。E2F6是E2F转录因子家族成员之一, 我们新近的研究证实其具有抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡作用。但是,E2F6 是否参与了低氧诱导的心肌... 心肌细胞凋亡性死亡是低氧发生时的重要病理学特征,但低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控机制尚未完全阐明。E2F6是E2F转录因子家族成员之一, 我们新近的研究证实其具有抑制DNA损伤诱导的细胞凋亡作用。但是,E2F6 是否参与了低氧诱导的心肌细胞凋亡的调控尚不清楚。在本研究中,我们初步探讨了E2F6 在物理性低氧及化学性低氧模拟物诱导大鼠心肌细胞系H9c2 细胞凋亡中的表达特征。结果表明:物理性低氧、化学性低氧模拟物去铁胺(desferrioxamine, DFO)和氯化钴(cobaltchloride, CoCl2)均能有效诱导 H9c2 细胞发生凋亡。在物理性低氧及 CoCl2 诱导的 H9c2 细胞凋亡中,内源性 E2F6 mRNA 表达明显下调,但蛋白表达没有明显变化。而在DFO 诱导的凋亡中,内源性E2F6 mRNA及蛋白表达均发生明显下调。这些结果提示,E2F6 可能参与调控DFO 模拟低氧诱导的H9c2 细胞凋亡,而对物理性低氧及CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡敏感性较低。此外,DFO 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制可能与物理性低氧及 CoCl2 模拟低氧诱导的细胞凋亡机制不同。 展开更多
关键词 E2f6 凋亡 物理性低氧 氯化钴 去铁胺 H9C2细胞
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鸭胚骨骼肌不同组织Myf6基因表达的发育性变化研究 被引量：10
6
作者 朱春红 宋迟 +5 位作者 陶志云 宋卫涛 胡艳 束婧婷 陈文峰 李慧芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第2期138-142,共5页
为研究Myf6基因对鸭肌肉发育的影响,本试验利用实时荧光定量PCR绝对定量技术检测Myf6基因在高邮鸭和金定鸭胚胎期第13、17、21、25、27天及出生后7日龄胸肌、腿肌发育过程中的表达量。结果显示,Myf6基因在2个品种的胸肌和腿肌中均有表达... 为研究Myf6基因对鸭肌肉发育的影响,本试验利用实时荧光定量PCR绝对定量技术检测Myf6基因在高邮鸭和金定鸭胚胎期第13、17、21、25、27天及出生后7日龄胸肌、腿肌发育过程中的表达量。结果显示,Myf6基因在2个品种的胸肌和腿肌中均有表达,在不同品种同一肌肉组织中的表达变化规律一致,而在不同肌肉组织中的表达模式不同,其中在胸肌组织中21胚龄时表达量最高,随后表达量下降,维持相对较高表达水平;在腿肌组织中13胚龄时表达量较高,17胚龄时达到最高,随后表达量有所降低,并在21胚龄后急速下降至极低水平,但其表达在胚胎期后期(27胚龄)及初生期(7日龄)又有缓慢上升趋势。上述结果表明,Myf6基因参与了胸、腿肌组织的发育,在胸、腿肌中表达模式不同,推测Myf6基因在胸、腿肌中的调控存在差异,可能与其胸、腿肌不同肌纤维的发育与分化有关。 展开更多
关键词 鸭 Myf6基因 骨骼肌 发育性变化
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F6透析器致首次使用综合征2例报道 被引量：6
7
作者 刘虹 彭佑铭 +2 位作者 陈星 朱健玲 刘伏友 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第21期34-34,共1页
关键词 f6透析器 首次使用综合征 透析膜 生物相容性 肾功能衰竭 病例报告
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DLR-F6翼身组合体数值计算 被引量：16
8
作者 张耀冰 邓有奇 +1 位作者 吴晓军 孟凡菊 《空气动力学学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期163-169,共7页
使用自行研制的混合网格亚跨超声速流场解算器程序MFlow计算了AIAA第三届阻力会议提供的DLR-F6及其带整流装置FX2B情况下的阻力。重点分析了两者的网格收敛特性、阻力极曲线以及压力分布等,并与阻力会议的各个软件的计算结果进行比较。... 使用自行研制的混合网格亚跨超声速流场解算器程序MFlow计算了AIAA第三届阻力会议提供的DLR-F6及其带整流装置FX2B情况下的阻力。重点分析了两者的网格收敛特性、阻力极曲线以及压力分布等,并与阻力会议的各个软件的计算结果进行比较。详细分析了DLR-F6翼身结合处后缘附近网格精度对分离气泡计算的影响。计算结果表明,MFlow程序的计算精度与国外软件相近,能够为阻力计算提供比较精确的结果。 展开更多
关键词 DLR-f6翼身组合体 数值模拟 阻力计算
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miR-185通过调控E2F6抑制肺鳞癌细胞增殖和侵袭 被引量：4
9
作者 曹燕飞 任睿 +2 位作者 杨晔 罗向晖 王水利 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期123-129,共7页
目的探讨微小RNA-185(micro RNA-185,miR-185)对肺鳞癌细胞增殖和侵袭能力的作用及其可能的作用机制。方法人肺鳞癌细胞系(NCI-H520、NCI-H226)以及正常肺上皮细胞(BEAS-2B)为实验用细胞;q RT-PCR检测miR-185表达量;miR-NC(对照)和miR-1... 目的探讨微小RNA-185(micro RNA-185,miR-185)对肺鳞癌细胞增殖和侵袭能力的作用及其可能的作用机制。方法人肺鳞癌细胞系(NCI-H520、NCI-H226)以及正常肺上皮细胞(BEAS-2B)为实验用细胞;q RT-PCR检测miR-185表达量;miR-NC(对照)和miR-185 mimics(miR-185类似物)利用Turbofect进行转染;Western blot检测E2F6的蛋白表达量;双荧光素酶报告基因检测miR-185与E2F6的靶向调控关系;MTT检测细胞的增殖能力;细胞侵袭试剂盒检测细胞的侵袭能力;构建pc DNA.3.1-E2F6重组载体,并转染肺鳞癌细胞过表达E2F6。结果 miR-185表达量在肺鳞癌细胞中显著降低(P<0.01)。miR-185靶向抑制E2F6基因(P<0.05)。转染miR-185 mimics显著上调miR-185的细胞含量(P<0.01)并抑制E2F6蛋白表达(P<0.01),肺鳞癌细胞增殖能力(P<0.05或P<0.01)和侵袭能力(P<0.05)亦显著受抑。转染pc DNA.3.1-E2F6到miR-185含量升高的细胞,E2F6蛋白表达量显著升高(P<0.01)且细胞增殖(P<0.01)和侵袭能力(P<0.05)上升。结论 miR-185可以通过靶向E2F6抑制肺鳞癌细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 肺鳞癌 miR-185 E2f6 增殖 侵袭
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籼粳交组合培矮64S／日本晴F2、F3及F6代主要农艺性状分析 被引量：6
10
作者 梁永书 李艳萍 +4 位作者 孙海波 邹美智 王景余 刘学军 李平 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2008年第1期59-66,共8页
采用方差分析和相关分析等方法对籼粳交组合培矮64S/日本晴F2、F3及F6代分蘖数、有效分蘖数和株高等7个主要农艺性状进行了研究。结果表明,7个农艺性状在双亲之间均存在显著或极显著差异,亲本在不同年份和不同地点表现出较大差异,株高... 采用方差分析和相关分析等方法对籼粳交组合培矮64S/日本晴F2、F3及F6代分蘖数、有效分蘖数和株高等7个主要农艺性状进行了研究。结果表明,7个农艺性状在双亲之间均存在显著或极显著差异,亲本在不同年份和不同地点表现出较大差异,株高表现变异系数较大,分别为14.4%和22.8%。各性状在3个世代中除了F2分蘖率、F3齐穗期和F6株高,其余各性状均呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,同时存在双向超亲分离现象。各性状不同世代相关系数有一定的变化,但不改变其方向。这些结果可以为水稻数量性状基因座分析提供有价值的信息,也可为水稻遗传改良提供理论依据;本文还对选用测序水稻品种为亲本构建群体进行农艺性状研究的意义进行了讨论。 展开更多
关键词 农艺性状 相关分析 F2 F3及f6代 水稻
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粉尘螨6类变应原(Derf6)的克隆表达、纯化及免疫学特性鉴定 被引量：5
11
作者 朱永烽 刘志刚 高波 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期241-246,共6页
目的构建粉尘螨6类变应原(Dermatophagoides farinae,Derf6)基因的高效原核表达载体,并进行表达、纯化及生物学功能分析。方法根据Derf6基因已知序列,设计1对引物,通过对纯培养的粉尘螨提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出Derf6基因片段,PC... 目的构建粉尘螨6类变应原(Dermatophagoides farinae,Derf6)基因的高效原核表达载体,并进行表达、纯化及生物学功能分析。方法根据Derf6基因已知序列,设计1对引物,通过对纯培养的粉尘螨提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出Derf6基因片段,PCR产物克隆入pMD18-T载体,转化大肠埃希菌(E.coliTop10),经PCR和酶切鉴定并测序。将上述所得阳性克隆菌株扩大培养,碱裂解法提取质粒,所得重组质粒pMD18-T-Derf6和空质粒pET-24a同时用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,经纯化后连接并转化至E.coliTop10。构建的重组质粒pET24a-Derf6经PCR、酶切和测序鉴定后,再转化至E.coliBL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Westernblotting)鉴定其表达效果,用Ni+离子亲和层析柱纯化重组质粒pET24a-Derf6表达产生的组氨酸重组蛋白。结果构建了重组质粒pMD18-T-Derf6和pET24a-Derf6。SDS-PAGE结果表明Derf6基因在E.coliBl21(DE3)中获得良好的表达,所得重组蛋白相对分子质量(Mr)为31000,与理论值一致,经亲和层析纯化后,SDS-PAGE结果显示单一条带。该蛋白以尘螨过敏患者血清进行Westernblotting,结果表明具有良好的IgE结合活性。结论克隆、表达并纯化了具有良好尘螨致敏患者IgE结合活性的Derf6。 展开更多
关键词 粉尘螨 Der f6 基因表达 纯化 蛋白质印迹
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根霉菌F6的分离复壮研究 被引量：4
12
作者 张凤英 朱江 罗秋水 《酿酒科技》 北大核心 2006年第10期23-26,共4页
从活化液的选择、改变分离操作方法、选择有效菌落三方面进行了根霉菌F6的分离复壮研究。结果表明,用PDA营养液代替生理盐水作根霉F6分离源的活化液、制备孢子悬浮液时不用玻璃珠击打分散、分离培养16h后选择直径为0.8～1.0cm的菌落(菌... 从活化液的选择、改变分离操作方法、选择有效菌落三方面进行了根霉菌F6的分离复壮研究。结果表明,用PDA营养液代替生理盐水作根霉F6分离源的活化液、制备孢子悬浮液时不用玻璃珠击打分散、分离培养16h后选择直径为0.8～1.0cm的菌落(菌丝稀疏型)为初筛对象较容易获得复壮菌株。 展开更多
关键词 微生物 根霉f6 分离 复壮 孢囊孢子
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米根霉F6的微波诱变 被引量：3
13
作者 张凤英 于博 马蕤 《微波学报》 CSCD 北大核心 2007年第B08期241-243,共3页
本文利用微波诱变技术对产糖化酶米根霉菌F6进行诱变,结果筛选到一株糖化酶高产菌株F6-20d,不仅糖化酶活力提高了3.7倍,而且有很好的遗传稳定性。
关键词 微波诱变 根霉菌f6 糖化酶
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双歧杆菌属特征性酶F6PPK测定条件的优化 被引量：4
14
作者 陈红歌 李岳桦 杨国宇 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期25-28,共4页
以两歧双歧杆菌为材料,进行了双歧杆菌属特征性酶F6PPK测定条件的优化。实验首先改良了原初文献(Scardovi法)F6PPK酶活测定中对照反应管的设置,又对双岐杆菌培养时间、细胞破碎方法、底物浓度、比色波长、反应温度等条件进行了优化。实... 以两歧双歧杆菌为材料,进行了双歧杆菌属特征性酶F6PPK测定条件的优化。实验首先改良了原初文献(Scardovi法)F6PPK酶活测定中对照反应管的设置,又对双岐杆菌培养时间、细胞破碎方法、底物浓度、比色波长、反应温度等条件进行了优化。实验表明,双岐杆菌培养18 h,收集菌体,以超声波法破碎细胞制备粗酶液,采用4%的底物浓度,将酶液与底物于40℃保温30 min,最终反应物于500 nm比色,所得F6PPK酶活测定结果更可靠。 展开更多
关键词 双歧杆菌 f6PPK 测定条件
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牛TRAF6基因编码区的克隆及序列分析 被引量：2
15
作者 王兴平 罗仍卓么 +3 位作者 李峰 许尚忠 李俊雅 高雪 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期167-171,共5页
为了探讨牛TRAF6基因的结构与功能,采用基因克隆技术分离了牛TRAF6基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的序列特征、结构和功能。结果表明:分离了TRAF6基因1803 bp的cDNA序列(GenBank登录号为DQ47166... 为了探讨牛TRAF6基因的结构与功能,采用基因克隆技术分离了牛TRAF6基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的序列特征、结构和功能。结果表明:分离了TRAF6基因1803 bp的cDNA序列(GenBank登录号为DQ471669),编码区长度为1 629 bp,编码542个氨基酸(GenBank登录号为ABF06558),位于细胞核、细胞质、线粒体、内质网等多种细胞器上,分子量为61.57176 ku,等电点为6.09,含有RING-finger、zf-TRAF和MATH_TRAF6结构域。该蛋白与人、小鼠和大鼠TRAF6蛋白的同源性分别为89%、84%和82%,其结构域的同源性均达到95%以上。根据各物种间TRAF6蛋白的高同源性,结合人和小鼠TRAF6蛋白在TNF/TLRs/TIR超家族介导的信号转导途径中的重要作用,推测牛TRAF6蛋白也可能参与调节多种信号通路,在免疫反应、炎症反应、细胞分化和凋亡等生物学过程中发挥重要功能。 展开更多
关键词 牛 TRAf6 基因克隆 信号转导 生物信息学分析
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生肌决定因子Myf6基因多态性与畜禽生产性状的关系 被引量：3
16
作者 富国文 陈江明 +6 位作者 王绍卿 程志斌 四朗玉珍 吴玉江 荣华 贾俊静 樊月圆 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第4期1-5,共5页
论文简介了Myf6基因的结构特征、功能及表达的时效性,综述不同物种Myf6基因的变异特征以及Myf6基因的不同基因型与畜禽生产性状的相关性,以期为提高畜禽的产肉潜力及改善肌肉品质提供辅助标记选择依据。
关键词 Myf6 生肌决定因子 肉质性状 关联分析
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Lactobacillus fermentum F6的增殖培养基优化及高密度发酵的研究 被引量：3
17
作者 张兴昌 陈霞 +3 位作者 周琦 曹宏芳 高鹏飞 张和平 《乳业科学与技术》 2010年第3期101-107,共7页
对分离自少数民族传统乳制品中的Lactobacillus fermentum F6菌种的增殖培养基进行优化,并对其高密度发酵条件进行探索。通过测定不同组成培养基中菌体在600nm波长下的光密度和发酵液在不同发酵条件下的活菌数,得到最适增殖培养基配方... 对分离自少数民族传统乳制品中的Lactobacillus fermentum F6菌种的增殖培养基进行优化,并对其高密度发酵条件进行探索。通过测定不同组成培养基中菌体在600nm波长下的光密度和发酵液在不同发酵条件下的活菌数,得到最适增殖培养基配方及其高密度发酵条件。增殖培养基配方为:蔗糖62.0g/L、酵母粉35.5g/L、大豆蛋白胨12.0g/L、柠檬酸1.35g/L、柠檬酸钠22g/L、MgSO4·7H2O2g/L、MnSO4·5H2O100mg/L、Tween-801g/L。在5L发酵罐中,Lactobacillus fermentum F6经优化发酵条件,其活菌数可达到2.30×1010CFU/mL,加入保护剂经冷冻干燥后活菌数可达到1.45×1011CFU/g,存活率为79.11%。中试培养液中活菌数可达1.02×1010CFU/mL,存活率为58%。以上优化的增殖培养基和高密度发酵条件为Lactobacillus fermentum F6的工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 发酵乳杆菌f6 增殖培养基 高密度发酵 中试
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过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性 被引量：1
18
作者 刘华英 罗晓敏 +10 位作者 李夏雨 牛朝霞 张荔茗 周鸣 彭聪 向波 李征 彭淑平 李丹 李小玲 李桂源 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期886-893,共8页
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动... BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动子定位于450bp(-404～+46bp)的区域.为了进一步揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,生物信息学分析表明,BRD7基因启动子-229至-243bp为一个E2F6转录因子结合位点共有序列,电泳迁移率实验结果表明转录因子E2F6特异性地结合于BRD7启动子区.荧光素酶检测和绿色荧光蛋白表达检测都证实,过表达E2F6基因能抑制BRD7基因启动子活性. 展开更多
关键词 BRD7基因 E2f6转录因子 启动子活性 荧光素酶检测技术 绿色荧光蛋白
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肺鳞癌中E2F1、E2F6及TPX2的表达及临床意义 被引量：2
19
作者 庞一雄 李萍 +3 位作者 胡磊 胡琦 项安华 朱泉 《临床肺科杂志》 2021年第9期1410-1415,共6页
目的探究E2F1、E2F6及Xklp2靶蛋白(TPX2)在肺鳞癌中的表达情况及临床意义。方法选取2019年2月至2020年10月于本院收治进行手术的肺鳞癌患者58例。取肺鳞癌组织作为研究样本,取癌旁正常组织作为对照样本。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)... 目的探究E2F1、E2F6及Xklp2靶蛋白(TPX2)在肺鳞癌中的表达情况及临床意义。方法选取2019年2月至2020年10月于本院收治进行手术的肺鳞癌患者58例。取肺鳞癌组织作为研究样本,取癌旁正常组织作为对照样本。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测E2F1、E2F6、TPX2的相对表达量,卡方检验分析E2F1、E2F6、TPX2表达与肺鳞癌患者临床病理特征的关系,Pearson法分析肺鳞癌组织中E2F1、E2F6、TPX2相对表达量间的相关性。结果肺鳞癌组织中E2F1、E2F6、TPX2表达水平均明显上调(P<0.05);肺鳞癌组织E2F1的表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、临床分期、吸烟史无关(P>0.05),与淋巴转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05);E2F6的表达与患者年龄、性别、吸烟史无关(P>0.05),与肿瘤直径、淋巴转移、临床分期、肿瘤分化程度有关(P<0.05);TPX2的表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、吸烟史无关(P>0.05),与淋巴转移、临床分期、肿瘤分化程度有关(P<0.05);E2F1、E2F6、TPX2表达水平间相互正相关(P<0.05)。结论肺鳞癌组织中E2F1、E2F6、TPX2的表达均明显上调,彼此关系密切,均与淋巴转移、肿瘤分化程度有关,可能共同参与肺鳞癌发生发展过程。 展开更多
关键词 肺鳞癌 E2F1 E2f6 Xklp2靶蛋白
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C2F6气体在抗凝药物治疗期间严重外伤性前房积血手术中的应用效果 被引量：1
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作者 郭光 王宇宏 +3 位作者 李松涛 王一鹏 穆泽辰 王佩丽 《河南医学研究》 CAS 2020年第7期1179-1181,共3页
目的观察C2F6气体在抗凝药物治疗期间严重外伤性前房积血手术中的应用效果。方法选取2017年8月至2019年8月安阳市眼科医院收治的30例(30眼)在抗凝药物治疗期间遭受严重外伤性前房积血(冲洗后前房仍有活动性出血)患者,按照治疗方式分为... 目的观察C2F6气体在抗凝药物治疗期间严重外伤性前房积血手术中的应用效果。方法选取2017年8月至2019年8月安阳市眼科医院收治的30例(30眼)在抗凝药物治疗期间遭受严重外伤性前房积血(冲洗后前房仍有活动性出血)患者,按照治疗方式分为对照组和观察组,各15例(15眼)。前房积血冲洗干净后,给予对照组前房注入消毒空气,给予观察组前房注入C2F6气体。比较两组术前及术后1个月矫正视力、眼压及并发症发生率。结果术后1个月,两组视力0.05~1.00所占比例均较术前提高,且观察组视力0.05~1.00所占比例高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。术后1个月,两组眼压均较术前降低,且观察组眼压低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。术后,两组再出血率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组青光眼发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与消毒空气比较,C2F6气体在抗凝药物治疗期间严重外伤性前房积血手术中能有效制止活动性出血,提高视力,稳定眼压,术中及术后无明显并发症。 展开更多
关键词 外伤性前房积血 C2f6气体 抗凝药物 视力 眼压
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