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Hydration vs.oxidation:Modelling implications for Fe-Ti oxide crystallisation in mafic intrusions,with specific reference to the Panzhihua intrusion,SW China 被引量:6
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作者 Geoffrey H.Howarth Stephen A.Prevec 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期555-569,共15页
Recent work on the Panzhihua intrusion has produced two separate models for the crystallisation of the intrusion:(1) low-Ti,high CaO and low H2O(0.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan low-Ti basalt) at F... Recent work on the Panzhihua intrusion has produced two separate models for the crystallisation of the intrusion:(1) low-Ti,high CaO and low H2O(0.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan low-Ti basalt) at FMQ;and(2) high-Ti,low CaO and higher H2O(&gt;1.5 wt.%) parent magma(equivalent to Emeishan high-Ti basalt) at FMQ + 1.5.Modelling of these parent magma compositions produces significantly different results. We present here detailed f(O2) and H2O modelling for average compositions of both Emeishan high-Ti and low-Ti ferrobasalts in order to constrain the effects on crystallisation sequences for Emeishan ultra-mafic -mafic layered intrusions.Modelling is consistent with numerous experimental studies on ferro-basaltic magmas from other localities(e.g.Skaergaard intrusion).Modelling is compared with the geology of the Panzhihua intrusion in order to constrain the crystallisation of the gabbroic rocks and the Fe-Ti oxides ore layers.We suggest that the gabbroic rocks at the Panzhihua intrusion can be best explained by crystallisation from a parent magma similar to that of the high-Ti Emeishan basalt at moderate H2O contents(0.5-1 wt.%) but at the lower end of TiO2 content for typical high-Ti basalts(2.5 wt.%TiO2). Distinct silicate disequilibrium textures in the Fe-Ti oxide ore layers suggest that an influx of H2O may be responsible for changing the crystallisation path.An increase in H2O during crystallisation of gabbroic rocks will result in the depression of silicate liquidus temperatures and resultant disequilibrium with the liquid.Continued cooling of the magma with high H2O then results in precipitation of Mt-Uv alone. The H2O content of parent magmas for mafic layered intrusions associated with the ELIP is an important variable.H2O alters the crystallisation sequence of the basaltic magmas so that at high H2O and f(O2) Mt -Uv crystallises earlier than plagioclase and clinopyroxene.Furthermore,the addition of H2O to an anhydrous magma can explain silicate disequilibrium texture observed in the Fe-Ti oxide ore layers. 展开更多
关键词 f(o2) H2o Panzhihua Parent magma fe-Ti oxide ore PETRoGENESIS
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O_2/CO_2循环燃烧方式下矿物元素蒸发特性的热力学研究(英文) 被引量:4
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作者 赵永椿 张军营 +3 位作者 刘洪涛 田季林 李扬 郑楚光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期641-649,共9页
运用热力学平衡计算方法(F*A*C*T)对O2/CO2循环燃烧方式下矿物元素的蒸发特性进行了研究,并采用高温热天平进行了实验验证。结果表明,各矿物元素蒸发的主要形态分别是Na(K)Cl(g),FeO(g)和SiO(g),反应气氛和温度对矿物元素蒸发形态和蒸... 运用热力学平衡计算方法(F*A*C*T)对O2/CO2循环燃烧方式下矿物元素的蒸发特性进行了研究,并采用高温热天平进行了实验验证。结果表明,各矿物元素蒸发的主要形态分别是Na(K)Cl(g),FeO(g)和SiO(g),反应气氛和温度对矿物元素蒸发形态和蒸发率有明显影响。O2/CO2循环燃烧方式下矿物元素的蒸发率均小于常规空气燃烧,尤其是还原性气氛中,当温度为2 400 K时,常规空气燃烧矿物总蒸发率为9.65%,而O2/CO2循环燃烧方式矿物元素总蒸发率仅为4.46%。实验值比计算值略高,但主要趋势相同。 展开更多
关键词 矿物元素 蒸发 f*A*C*T o2/Co2 煤燃烧
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氟掺杂Ti/SnO_2电极电催化降解全氟辛酸性能研究 被引量:3
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作者 蒋超金 谭人豪 +2 位作者 李静 卓琼芳 杨波 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期114-117,134,共5页
采用溶胶-凝胶法制备Ti/Sn O_2-F电极,进行全氟辛酸(PFOA)电氧化降解的研究,实验考察了F替代Sb掺杂、电流密度、初始pH值和支持电解质对PFOA降解效率的影响。结果表明,当F替代Sb掺杂Sn O_2,电流密度为20 m A/cm^2,初始pH值3.7,支持电解... 采用溶胶-凝胶法制备Ti/Sn O_2-F电极,进行全氟辛酸(PFOA)电氧化降解的研究,实验考察了F替代Sb掺杂、电流密度、初始pH值和支持电解质对PFOA降解效率的影响。结果表明,当F替代Sb掺杂Sn O_2,电流密度为20 m A/cm^2,初始pH值3.7,支持电解质为NaClO_4时,电解30 min后PFOA的降解率达98%。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)和离子色谱(IC)对PFOA降解产物进行分析,解析了PFOA电氧化降解的反应机理。 展开更多
关键词 Ti/Sn o2-f电极 电催化降解 全氟辛酸
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(C-SiC)f/C复合材料的烧蚀性能 被引量:2
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作者 左亚卓 李红 +3 位作者 王少雷 杨敏 任慕苏 孙晋良 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1141-1146,共6页
将SiC纤维毡与C纤维毡交替层叠,通过针刺工艺制备(C-SiC)_f/C预制体,采用化学气相渗透与前驱体浸渍裂解复合工艺(CVI+PIP)制备(C-SiC)_f/C复合材料,研究(C-SiC)_f/C复合材料H_2-O_2焰烧蚀性能。利用SEM、EDS和XRD对烧蚀前后材料的微观... 将SiC纤维毡与C纤维毡交替层叠,通过针刺工艺制备(C-SiC)_f/C预制体,采用化学气相渗透与前驱体浸渍裂解复合工艺(CVI+PIP)制备(C-SiC)_f/C复合材料,研究(C-SiC)_f/C复合材料H_2-O_2焰烧蚀性能。利用SEM、EDS和XRD对烧蚀前后材料的微观结构和物相组成进行分析,探讨材料抗烧蚀机理。结果表明:(C-SiC)_f/C复合材料表现出更优异的耐烧蚀性能。烧蚀750 s后,(C-SiC)_f/C复合材料的线烧蚀率为1.88mm/s,质量烧蚀率为2.16 mg/s。与C/C复合材料相比,其线烧蚀率降低了64.5%,质量烧蚀率降低了73.5%;SiC纤维毡在烧蚀中心区表面形成的网络状保护膜可以有效抵御高温热流对材料的破坏;在烧蚀过渡区和烧蚀边缘区形成的熔融Si O2能够弥合材料的裂纹、孔洞等缺陷,阻挡氧化性气氛进入材料内部,使材料表现出优异的抗烧蚀性能。 展开更多
关键词 (C-SiC)f/C复合材料 SIC纤维 H2-o2焰烧蚀 Sio2保护膜
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CaZrO3薄膜的微观结构与介电性能研究
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作者 谢斌 余萍 《广东化工》 CAS 2020年第7期4-6,共3页
采用射频磁控溅射技术在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了单一钙钛矿结构的CaZrO3薄膜。研究了CaZrO3薄膜的介电性能和微观形貌,利用X射线衍射技术和扫描电子显微镜技术对所制备薄膜的微观结构进行了表征,并对所制备薄膜的介电性能进行了系统... 采用射频磁控溅射技术在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了单一钙钛矿结构的CaZrO3薄膜。研究了CaZrO3薄膜的介电性能和微观形貌,利用X射线衍射技术和扫描电子显微镜技术对所制备薄膜的微观结构进行了表征,并对所制备薄膜的介电性能进行了系统测试,侧重讨论了制备工艺参数O2:Ar比对所制备薄膜的物相及电学性能的影响。研究结果表明,O2:Ar比对所制备薄膜的相纯度有显著影响,在O2:Ar比为10:40和20:40时获得单一钙钛矿相的CaZrO3薄膜,O2:Ar比为30:40和40:40时,薄膜中可观察到第二相Ca0.2Zr0.8O1.8(CSZ)杂相。O2:Ar比为10:40条件下所制备的单一钙钛矿相CaZrO3薄膜在1MHz介电常数约为30,介电损耗为0.006,并且该薄膜在40 V直流电压下,漏电流密度为5×107 A/cm2。单一钙钛矿相的CaZrO3薄膜在薄膜型电容器和微波器件方面具有潜在应用。 展开更多
关键词 CaZro3薄膜 射频磁控溅射 o2:Ar流量比 介电性能 漏电流密度
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甜荞不同器官水提液体外抗氧化活性 被引量:5
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作者 张以忠 李晶 邓琳琼 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期989-994,共6页
用NBT光化还原法、Fenton反应法和钼酸铵显色分光光度法测定了甜荞(F.esculentum Moench)不同器官(根、茎、叶和花)水提液体外抗羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O2-)和过氧化氢(H2O2)的能力。结果表明:甜荞不同器官水提... 用NBT光化还原法、Fenton反应法和钼酸铵显色分光光度法测定了甜荞(F.esculentum Moench)不同器官(根、茎、叶和花)水提液体外抗羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O2-)和过氧化氢(H2O2)的能力。结果表明:甜荞不同器官水提液体外均能抗·OH、·O2-和H2O2。抗·OH的能力排序为:茎、花>叶、根;抗·O2-的能力排序为:花>叶、茎>根;抗H2O2的能力排序为:叶、花>根、茎。 展开更多
关键词 甜荞 羟基自由基 超氧阴离子自由基 过氧化氢 活性氧
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