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Leveraging CNN to Analyse Facial Expressions for Academic Engagement Monitoring with Insights from the Multi⁃Source Academic Affective Engagement Dataset
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作者 Noora C T Tamil Selvan P 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 2025年第2期65-79,共15页
The dynamics of student engagement and emotional states significantly influence learning outcomes.Positive emotions resulting from successful task completion stand in contrast to negative affective states that arise f... The dynamics of student engagement and emotional states significantly influence learning outcomes.Positive emotions resulting from successful task completion stand in contrast to negative affective states that arise from learning struggles or failures.Effective transitions to engagement occur upon problem resolution,while unresolved issues lead to frustration and subsequent boredom.This study proposes a Convolutional Neural Networks(CNN)based approach utilizing the Multi⁃source Academic Affective Engagement Dataset(MAAED)to categorize facial expressions into boredom,confusion,frustration,and yawning.This method provides an efficient and objective way to assess student engagement by extracting features from facial images.Recognizing and addressing negative affective states,such as confusion and boredom,is fundamental in creating supportive learning environments.Through automated frame extraction and model comparison,this study demonstrates reduced loss values with improving accuracy,showcasing the effectiveness of this method in objectively evaluating student engagement.Monitoring facial engagement with CNN using the MAAED dataset is essential for gaining insights into human behaviour and improving educational experiences. 展开更多
关键词 emotion recognition student engagement facial expressions academic affective engagement MAAED
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番鸭MAPK1蛋白多克隆抗体制备及其在卵泡中表达定位分析
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作者 张蕾 朱睿 +4 位作者 孙国波 金刘杰 杜菁 蒋玉莹 段修军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1489-1499,共11页
【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【... 【目的】制备番鸭丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase,MAPK1)蛋白多克隆抗体,鉴定其特异性与适用性,并探究MAPK1蛋白在卵泡颗粒细胞及卵泡中的表达定位,为研究其在番鸭卵泡发育与生殖调控中的功能提供试验工具。【方法】以番鸭卵巢组织cDNA为模板,通过PCR扩增MAPK1基因并测序,运用生物信息学工具分析MAPK1蛋白理化性质及主要抗原表位,筛选免疫原区段。对免疫原序列进行大肠杆菌密码子优化并人工合成,经同源重组克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建重组表达载体pET30a-MAPK1并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。在HB-PET自诱导培养基中表达、纯化MAPK1重组蛋白,将纯化蛋白与QuickAntibody-Rabbit8W佐剂混合后免疫新西兰白兔制备多克隆抗体。采用ELISA、Western blotting、细胞免疫荧光(CIF)、组织免疫荧光(TIF)和免疫组化(IHC)等方法检测多克隆抗体的效价、特异性与适用性,并以颗粒细胞标志物促卵泡激素受体(FSHR)为参照分析MAPK1表达定位。【结果】成功克隆了番鸭MAPK1基因,大小约1107 bp,编码368个氨基酸。MAPK1蛋白理论分子质量约42 ku。生物信息学预测显示,MAPK1蛋白不含信号肽和跨膜结构;第50—100、200—300和250—350位氨基酸区段亲水性良好,第30—90和200—300氨基酸区段抗原指数较高,第30—70、120—150、200—260及320—360位氨基酸区段的氨基酸表面暴露概率较大。MAPK1蛋白二级结构以α-螺旋为主,包含典型激酶保守结构,活化环呈无规则卷曲状态,主要定位于细胞质和细胞核。综合蛋白特性,最终筛选了第4—364位氨基酸作为候选免疫原区段。成功构建原核重组表达载体pET30-MAPK1,MAPK1重组蛋白以可溶性形式表达,分子质量约48 ku。成功制备了兔抗鸭MAPK1蛋白多克隆抗体,ELISA结果显示该抗体效价达1∶102400;Western blotting、CIF、TIF和IHC结果显示,制备的多克隆抗体可特异识别MAPK1重组蛋白及番鸭卵泡颗粒细胞和卵泡中的内源性MAPK1蛋白。在颗粒细胞中,MAPK1主要定位于卵泡颗粒细胞的细胞质和细胞核;在卵泡中,MAPK1主要分布于卵泡颗粒细胞层,表达定位与FSHR基本一致。【结论】试验成功制备了番鸭MAPK1多克隆抗体,该抗体特异性良好,适用于番鸭卵泡相关细胞与组织样本中MAPK1的免疫学检测。研究结果为MAPK1在卵泡发育及生殖调控中的功能研究提供了技术支撑。 展开更多
关键词 番鸭 MAPK1蛋白 原核表达 多克隆抗体 表达定位
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中华绒螯蟹ELOVL7基因克隆及功能验证
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作者 杨志刚 叶晓龙 +3 位作者 陈阿琴 李腾 王爱民 耿明阳 《南方水产科学》 北大核心 2026年第1期199-208,共10页
长链脂肪酸延长酶(Elongation of long-chain fatty acids,ELOVL)在长链多不饱和脂肪酸(Long-chain polyunsaturated fatty acids,LC-PUFA)的生物合成中起关键作用。为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)LC-PUFA的合成机制,采用cDNA末... 长链脂肪酸延长酶(Elongation of long-chain fatty acids,ELOVL)在长链多不饱和脂肪酸(Long-chain polyunsaturated fatty acids,LC-PUFA)的生物合成中起关键作用。为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)LC-PUFA的合成机制,采用cDNA末端快速扩增(Rapidamplification of cDNA ends,RACE)技术克隆获得中华绒螯蟹ELOVL7基因。该基因cDNA全长序列为1600 bp,包含1个1200 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),编码399个氨基酸,其5'非翻译区(5'-UTR)和3'-UTR长度分别为176和224 bp。ELOVL7具有典型的ELOVL结构,包括8个跨膜结构域、多个保守基序以及特征性的组氨酸盒(HXXHH)。氨基酸序列相似性比对分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7与榄绿青蟹(Scylla olivacea)和三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)ELOVL7的氨基酸序列相似性较高,分别为73.82%和73.76%。系统进化树分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7首先与榄绿青蟹和三疣梭子蟹ELOVL7聚为一支,进而与其他甲壳动物ELOVL7共同构成一个独立的甲壳类分支。基因组织表达分析显示,中华绒螯蟹ELOVL7基因在肠道组织中表达量最高,其次为鳃组织。为验证其功能,将中华绒螯蟹ELOVL7基因编码序列重组至pYES2载体,转化酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)INVSc1菌株,成功构建了其酿酒酵母异源表达系统。酵母异源表达分析表明,ELOVL7能催化脂肪酸底物C18:1n-9延长为C20:1n-9。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 长链脂肪酸延长酶7 基因克隆 组织表达 酵母异源表达
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向日葵RDR家族的全基因组鉴定、亚细胞定位及表达分析 被引量:1
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作者 张红 王彦尊 +4 位作者 何丽芬 闫玉星 刘文俊 郑洪元 王文浩 《生物工程学报》 北大核心 2026年第1期239-253,共15页
向日葵(Helianthus annuus L.)作为重要的油料作物之一,具有较强的耐盐碱及耐旱性。RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDR)在植物的生长发育和小分子RNA的形成中有着不可替代的作用。为明确向日葵RDR基因家族功能及调... 向日葵(Helianthus annuus L.)作为重要的油料作物之一,具有较强的耐盐碱及耐旱性。RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDR)在植物的生长发育和小分子RNA的形成中有着不可替代的作用。为明确向日葵RDR基因家族功能及调控机制,本研究通过对该基因家族进行全基因组鉴定,并对其理化性质、染色体位置、系统进化关系和亚细胞定位等特征进行生物信息学预测,进一步通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)探究了该家族成员在盐、碱和干旱胁迫下的表达模式。结果表明,共鉴定得到10个向日葵RDR家族成员,分布在1、3、6、8、16号这5条染色体上。系统发育分析表明,向日葵与拟南芥RDR家族共分为4类。多序列比对结果表明该家族成员均包含RdRP保守结构域。蛋白质二级结构预测显示,其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。STRING互作网络分析揭示,HaRDR与Argonaute(HaAGO)和Dicer-like(HaDCL)蛋白存在互作关系。RT-qPCR检测结果表明,在盐胁迫下的茎和碱胁迫下的叶片中HaRDR基因家族的表达量显著上调。亚细胞定位结果显示,HaRDR3c蛋白位于细胞质。本研究结果表明向日葵RDR家族成员在进化过程中高度保守,同时又具有功能多样性,实时荧光定量结果表明其能够响应非生物胁迫的应答,这不仅为深入探索HaRDR家族在向日葵中调控抗逆性的功能提供了依据,也为揭示其参与植物逆境胁迫的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 向日葵 RDR基因家族 生物信息学 表达分析
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抗虫水稻响应褐飞虱取食的生理变化及相关基因表达分析
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作者 连玲 张居念 +5 位作者 董萌 吴春珠 施龙清 解振兴 刘倩 姜照伟 《植物资源与环境学报》 北大核心 2026年第2期11-20,共10页
为探究抗虫水稻(Oryza sativa Linn.)响应褐飞虱〔Nilaparvata lugens(Stal)〕取食的生理变化机制,以抗虫水稻PR6和感虫水稻品种‘TN1’为材料,测定并分析了接褐飞虱后植株生长指标,茎秆中细胞壁成分、糖类、游离氨基酸含量,相关酶活性... 为探究抗虫水稻(Oryza sativa Linn.)响应褐飞虱〔Nilaparvata lugens(Stal)〕取食的生理变化机制,以抗虫水稻PR6和感虫水稻品种‘TN1’为材料,测定并分析了接褐飞虱后植株生长指标,茎秆中细胞壁成分、糖类、游离氨基酸含量,相关酶活性及基因表达的变化。结果表明:PR6的抗褐飞虱级别为3,抗性水平为抗虫,并具有持抗性。褐飞虱取食后,PR6的地上部和茎秆鲜质量均降低,但降幅明显小于‘TN1’,而其叶片鲜质量无显著变化;PR6茎秆中木质素含量极其显著(P≤0.001)升高,纤维素和总果胶含量则极其显著降低,但三者含量均高于‘TN1’;PR6茎秆中总糖、可溶性糖、淀粉和蔗糖含量的降幅均明显小于‘TN1’,且总糖和淀粉含量极其显著或极显著(P≤0.01)高于‘TN1’。褐飞虱取食后,PR6茎秆中总游离氨基酸含量极显著降低,而‘TN1’茎秆中总游离氨基酸含量极其显著升高;另外,PR6茎秆中纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、果胶甲酯酶及α-淀粉酶的活性极其显著或显著(P≤0.05)低于‘TN1’。实时荧光定量PCR分析结果表明:褐飞虱取食后,PR6和‘TN1’茎秆中纤维素酶基因、糖基转移酶基因、果胶裂解酶基因及α-淀粉酶基因的表达随取食时间延长整体表现为先升后降的变化趋势,PR6茎秆中木质素合成相关基因的表达整体上持续上调。综合分析表明:PR6具有抗褐飞虱特性,褐飞虱取食后抗虫水稻PR6的生理变化与感虫水稻‘TN1’有明显差异,且抗虫水稻PR6茎秆中木质素合成相关基因的表达受褐飞虱取食诱导较感虫水稻‘TN1’更明显。 展开更多
关键词 水稻 褐飞虱 生理变化 基因表达
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The Relationship of Methyl Jasmonate Enhanced Powdery Mildew Resistance in Wheat and the Expressions of 9 Disease Resistance Related Genes 被引量:20
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作者 牛吉山 刘靖 +3 位作者 马文斌 李巧云 王正阳 贺德先 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期504-508,共5页
[Objective] This study was carried out to determine the induction effect of jasmonic acid(JA)on powdery mildew resistance in wheat,the activation effect on the expressions of plant disease resistance related genes,a... [Objective] This study was carried out to determine the induction effect of jasmonic acid(JA)on powdery mildew resistance in wheat,the activation effect on the expressions of plant disease resistance related genes,and to investigate the relationship between the induced resistance and the gene expression patterns.[Method] Three powdery mildew susceptible cultivars of "Chinese Spring","Pumai 9" and "Zhoumai 18" typically representing different phenotypes in the field were employed.The powdery mildew was assessed by detached leaf assay,and real time quantitative RT-PCR was used to determine the expression patterns of 9 disease resistance related genes of PR1(PR1.1),PR2(β,1-3 glucanase),PR3(chitinase),PR4(wheatwin1),PR5(thaumatin-like protein),PR9(TaPERO,peroxidase),PR10,TaGLP2a(germin-like)and Ta-JA2(jasmonate-induced protein)in leaf of the three cultivars.[Result] MeJA application enhanced the powdery mildew resistances of "Chinese Spring","Pumai 9" and "Zhoumai 18".The induced powdery mildew resistance could be detected from 12 h to 96 h after MeJA treatment,and the peak value was at 24 h.Though there were differences between the three cultivars,MeJA significantly effect on the expressions of the 8 disease resistance related genes except TaGLP2a,and the peak values were at 12 h,24 h or 48 h after treatments.The strongest activation of MeJA was on PR9 and PR1 that their expressions could reach more than 100 times of the untreated samples.MeJA strongly activated PR2、PR4、PR5、PR3、PR10 and Ta-JA2,their expression could reach 10 to 70 times,and there was almost no activation effect on TaGLP2a.The induced powdery mildew resistance positively correlated with the induced expressions of the 8 disease related genes.[Conclusion] The induced powdery mildew resistance positively correlated with the induced expressions of the disease related genes.Jasmonate signalling plays a role in defence against Blumeria graminis f.sp.tritici.and future manipulation of this pathway may improve powdery mildew resistance in wheat. 展开更多
关键词 WHEAT Powdery mildew Jasmonic acid(JA) Resistance Gene Expression
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梯棱羊肚菌谷氨酸脱氢酶基因克隆及原核表达
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作者 付亚娟 张慧敏 +2 位作者 庞盈 乔洁 侯晓强 《食用菌学报》 北大核心 2026年第2期32-40,共9页
采用RT-PCR克隆梯棱羊肚菌(Morchella importuna)谷氨酸脱氢酶(MiGDH)基因,并进行生物信息学分析,采用DNA重组技术构建原核表达载体pEB-MiGDH,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。结果表明:MiGDH的cDNA序列长度为1... 采用RT-PCR克隆梯棱羊肚菌(Morchella importuna)谷氨酸脱氢酶(MiGDH)基因,并进行生物信息学分析,采用DNA重组技术构建原核表达载体pEB-MiGDH,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。结果表明:MiGDH的cDNA序列长度为1377 bp,编码458个氨基酸;MiGDH基因组DNA全长为1529 bp,包含3个外显子和2个内含子;MiGDH相对分子质量为50167.51,理论等电点为5.91,为稳定的亲水性蛋白质,不含信号肽,无跨膜结构域,定位于细胞质;MiGDH N端含有ELFV脱氢酶结构域,为NADP(H)-GDH;MiGDH的二级结构主要包括α螺旋和无规则卷曲,三级结构为同源六聚体;成功在原核表达系统中表达了MiGDH。本研究结果可为探讨MiGDH的生物学功能提供参考。 展开更多
关键词 梯棱羊肚菌 谷氨酸脱氢酶 基因克隆 原核表达
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基于转录组技术挖掘高效解离难溶磷素候选基因
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作者 刘秀林 赵克臻 +8 位作者 王雪扬 宫天明 韩德志 苗丽丽 张丰屹 袁荣强 何雯瑾 王家军 张必弦 《分子植物育种》 北大核心 2026年第1期102-111,共10页
磷在土壤中多以难溶磷素形态存在,土壤有效磷素缺乏已成为制约大豆生产的关键环境因子之一。作物根系分泌物在活化难溶磷素中起重要作用,对改善土壤供磷水平、减低生产成本具有重要意义。本研究以大豆品种黑农48'为试验材料,利用转... 磷在土壤中多以难溶磷素形态存在,土壤有效磷素缺乏已成为制约大豆生产的关键环境因子之一。作物根系分泌物在活化难溶磷素中起重要作用,对改善土壤供磷水平、减低生产成本具有重要意义。本研究以大豆品种黑农48'为试验材料,利用转录组测序技术检测差异表达基因(different express genes,DEGs),共检测到2755个DEGs,其中,2506个上调表达,249个下调表达。通过差异表达基因KEGG途径分析,在3个代谢途径中共筛选出10个高效解离难溶磷素候选基因。利用RT-qPCR对候选基因进行表达验证,其中8个上调表达基因与测序结果一致,研究结果为后续开展大豆高效解离难溶磷素的分子机制研究提供重要的技术支撑。 展开更多
关键词 大豆 难溶磷素 转录组测序 差异表达基因
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桑树MnDREB6E的克隆及耐盐抗旱性分析
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作者 董亚茹 朱红 +2 位作者 王照红 赵东晓 刘惠芬 《生物技术通报》 北大核心 2026年第2期306-316,共11页
【目的】解析桑树DREB转录因子家族成员MnDREB6E的生物学功能,阐明其在非生物胁迫响应中的作用机制,为木本植物抗逆分子育种提供基因资源。【方法】基于桑树盐胁迫转录组数据克隆MnDREB6E,通过生物信息学分析其序列特征及系统进化关系;... 【目的】解析桑树DREB转录因子家族成员MnDREB6E的生物学功能,阐明其在非生物胁迫响应中的作用机制,为木本植物抗逆分子育种提供基因资源。【方法】基于桑树盐胁迫转录组数据克隆MnDREB6E,通过生物信息学分析其序列特征及系统进化关系;利用酵母单杂交技术分析其顺式作用元件;构建过表达及抑制表达载体,采用农杆菌瞬时转化技术获得转基因植株,测定盐/干旱胁迫下生理生化指标及相关基因表达水平。【结果】MnDREB6E开放阅读框(ORF)全长1173 bp,编码390个氨基酸,具有典型AP2/ERF结构域,归属DREB A6亚组;MnDREB6E亚细胞定位预测在细胞核,可特异性结合GCC-box/DRE顺式元件;盐/干旱胁迫下,过表达植株的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性显著提高,抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和脯氨酸含量增加,超氧阴离子(O_(2)·^(-))、过氧化氢(H_(2)O_(2))、羟自由基(·OH)水平降低,相对电导率和丙二醛含量下降,相关抗氧化酶基因表达显著上调。【结论】MnDREB6E通过协同调控抗氧化代谢与渗透保护通路,正向增强桑树对盐/干旱胁迫耐受性。 展开更多
关键词 桑树 DREB转录因子 干旱胁迫 盐胁迫 瞬时表达
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牛蒡4CL基因家族的克隆鉴定与生物信息学分析
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作者 邢艳萍 李春妍 +5 位作者 安星华 高洺泽 赵容 康廷国 窦德强 许亮 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第3期20-25,I0006-I0009,共10页
目的4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate CoA ligase,4CL)是苯丙烷途径中控制木质素、木脂素等化合物生物合成的关键酶与牛蒡子显微特征石细胞发育和牛蒡苷积累密切相关,研究旨在鉴定牛蒡中的4CL基因,探索牛蒡Arctium lappa L.4CL酶基因... 目的4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate CoA ligase,4CL)是苯丙烷途径中控制木质素、木脂素等化合物生物合成的关键酶与牛蒡子显微特征石细胞发育和牛蒡苷积累密切相关,研究旨在鉴定牛蒡中的4CL基因,探索牛蒡Arctium lappa L.4CL酶基因家族的生物学功能。方法研究对牛蒡基因组中预测的8个4CL基因编码序列(Coding sequence,CDS)进行克隆测序,对获得序列进行生物信息学分析,并对Al4CL3进行原核表达。结果鉴定得到牛蒡4CL基因家族的8个成员克隆后除Al4CL5(96%)、Al4CL8存在5个变异位点之外,其他序列与预测序列一致性均为100%;预测Al4CL3、Al4CL5、Al4CL8蛋白具有2个跨膜螺旋结构;亚细胞定位于细胞质、质膜、叶绿体和内质网;基因序列结构存在一定差异,不均匀地分布于牛蒡1、2、3、9、10和14号染色体上;Al4CL1、Al4CL6、Al4CL8氨基酸序列中存在4CL氨基酸保守域;Al4CL基因启动子区域存在多个顺式作用元件,受多种激素或胁迫诱导;系统进化分析显示Al4CL分为3个亚族,共线性分析表明Al4CL基因家族成员与刺苞菜蓟之间存在更近的亲缘关系;构建重组质粒p ET-28a-chAl4CL3,成功诱导表达出chAl4CL3蛋白,并完成纯化。结论对牛蒡4CL基因家族的挖掘与鉴定,为牛蒡木脂素的生物合成及其品质的提高提供了一定的理论依据,为深入研究Al4CL及其生物学功能提供参考。 展开更多
关键词 4-香豆酸 辅酶A连接酶 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
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法律行为概念及其在人工智能时代的重构
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作者 雷磊 《暨南学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2026年第1期124-136,共13页
人工智能时代对作为法学基本范畴的法律行为带来了挑战。传统上,狭义法律行为概念的核心要素是意思表示,“意思”与“表示”在逻辑上被划分为两个阶段,并存在着从“意思”到“表示”的内在逻辑链条。它不仅限于民事领域,而是普遍法领域... 人工智能时代对作为法学基本范畴的法律行为带来了挑战。传统上,狭义法律行为概念的核心要素是意思表示,“意思”与“表示”在逻辑上被划分为两个阶段,并存在着从“意思”到“表示”的内在逻辑链条。它不仅限于民事领域,而是普遍法领域中的基本概念。人工智能时代或将放弃“意思→表示”的内在逻辑链条,仅将表示行为保留为法律行为概念的要素,从而将这一概念重构为“无需意思的表示行为”。由此,虽然法律行为作为“普遍法领域中的基本概念”之角色得以维系,其“依据上位法律规范制定下位法律规范”的功能定位也未受到损害,但有蜕变为彻底客观化的功能主义概念之嫌。 展开更多
关键词 法律行为 意思 表示 程式化 功能主义
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Transformation of Pea Lectin Gene and Parasponia Haemoglobin Gene into Rice and Their Expressions 被引量:6
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作者 张静娴 王忆平 +4 位作者 沈世华 王逸群 高越峰 单雪琴 荆玉祥 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第3期267-274,共8页
Lectin and leghemoglobin in legumes play the important roles, respectively, in recognition of host plants to their rhizobial bacteria, and lowering the oxygen partial pressure around bacteroids and protecting nitrogen... Lectin and leghemoglobin in legumes play the important roles, respectively, in recognition of host plants to their rhizobial bacteria, and lowering the oxygen partial pressure around bacteroids and protecting nitrogenase from oxygen in symbiotic nitrogen-fixing nodules. In order to extend the host range of the rhizobial bacteria and to make them fix nitrogen in non-legumes, pea lectin gene (pl) and Parasponia hemoglobin gene ( phl,) have been constructed into a plant expression vector (pCBHUL) and the vector pCBHUL was introduced into rice calli from immature young embryos by particle bombardment. After the calli were regenerated into plantlets on the resistant-selecting media containing hygromycin, they were identified by PCR and Southern blot hybridization. It was indicated that the pi and phb genes were integrated into nucleic genome of the transformed rice plants. GUS activity and the product of the pi gene were determined by GUS staining, Western blot and in situ hybridization at translational level. Eighteen out of 40 plants resistant to hygromycin were positively identified by PCR analysis with the rate of 45%. The pi gene was expressed in 3 out of 18 plants with 17% and 7.5% in 40 plants. The results may provide a clue for exploring whether Rhizobium leguminosarum by. viceae could extend its host range and make the transgenic rice plants have the possibility of being symbiotic, or associative to nitrogen fixation. 展开更多
关键词 Parasponia hemoglobin gene pea lectin gene particle bombardment transformation gene expression transgenic rice
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肿瘤组织基本特征与肿瘤诊治策略
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作者 莫显明 《四川大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期1-10,共10页
在实验与临床实践中,肿瘤组织是评估肿瘤起源、发展、进展、诊断、治疗方案及预后的研究对象。本文旨在通过总结肿瘤组织解析结果,揭示人肿瘤细胞的基本特征。对人类肿瘤组织细胞中基因表达的分析显示,肿瘤细胞表达的基因数量不仅反映了... 在实验与临床实践中,肿瘤组织是评估肿瘤起源、发展、进展、诊断、治疗方案及预后的研究对象。本文旨在通过总结肿瘤组织解析结果,揭示人肿瘤细胞的基本特征。对人类肿瘤组织细胞中基因表达的分析显示,肿瘤细胞表达的基因数量不仅反映了mRNA拷贝数,还揭示了癌基因与抑癌基因的表达情况,这表明肿瘤细胞的基因表达并非受到严格调控。肿瘤细胞的基因表达包含预置基因表达谱和随机基因表达谱。最具特征的预置基因表达谱是肿瘤细胞沿来源细胞分化路径的分化基因表达谱;随机基因表达谱为肿瘤细胞提供了多种细胞状态、特性、行为及细胞反应性状,表现为多种性状如增殖、凋亡、自噬、静息等共存于一个肿瘤细胞,促使肿瘤细胞具备形成组织的能力,包括神经形成、血管形成、纤维组织形成和重塑、炎性反应与免疫逃逸等能力。基于肿瘤组织的这些特征,为未来肿瘤的诊断和治疗提供了一种新的模型:诊断需明确肿瘤良恶性及肿瘤细胞来源、分化状态与谱系;依据肿瘤细胞来源、分化状态及谱系,胁迫肿瘤细胞沿来源细胞分化路径分化为良性组织,变成错构瘤,可通过手术去除错构瘤,达到治愈肿瘤的目的。肿瘤组织的解析结果证明肿瘤是一类能被治愈的疾病。 展开更多
关键词 肿瘤组织 肿瘤细胞 预置基因表达谱 随机基因表达谱 胁迫分化
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木薯PP2基因家族鉴定及其在非生物胁迫下表达特性分析
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作者 薛晶晶 韦卓文 +1 位作者 罗秀芹 安飞飞 《南方农业学报》 北大核心 2026年第1期66-80,共15页
【目的】鉴定木薯韧皮部蛋白2(PP2)基因家族成员,并进行表达特性分析,为深入探究木薯PP2基因家族在非生物胁迫响应中的作用机制提供理论依据。【方法】基于木薯全基因组数据,系统鉴定出PP2基因家族成员,分析其染色体定位、基因结构及编... 【目的】鉴定木薯韧皮部蛋白2(PP2)基因家族成员,并进行表达特性分析,为深入探究木薯PP2基因家族在非生物胁迫响应中的作用机制提供理论依据。【方法】基于木薯全基因组数据,系统鉴定出PP2基因家族成员,分析其染色体定位、基因结构及编码蛋白的理化性质、系统发育、进化特征、保守基序等,并采用实时荧光定量PCR检测MePP2s基因在不同非生物胁迫下的表达模式。【结果】从木薯基因组中鉴定出18个PP2基因家族成员(MePP2s),按照各基因在染色体上的定位顺序依次命名为MePP2-1~MePP2-18,分布于10条染色体上,编码氨基酸数量为166~346个,蛋白相对分子质量为19252.29~38785.00 Da,理论等电点为5.46~8.83,其中酸性蛋白10个,中性蛋白1个,碱性蛋白7个,分别定位于细胞核、细胞质、叶绿体、细胞骨架。系统发育分析结果显示,18个木薯MePP2s蛋白和30个拟南芥AtPP2s蛋白分为4个类群,MePP2s蛋白主要聚集在GroupⅠ和GroupⅢ,而AtPP2s蛋白则主要聚集在GroupⅠ和GroupⅡ,显示出物种间进化特征的差异性。同一类群具有相似的基因结构和保守基序。启动子顺式作用元件主要包含光响应元件、激素响应元件、非生物胁迫响应元件等。共线性分析结果显示,共鉴定出3对片段重复基因和4对串联重复基因,这些重复基因主要集中于GroupⅠ与GroupⅢ类群中,且进化过程主要受到纯化选择。实时荧光定量PCR结果显示,在盐胁迫、干旱胁迫、低温胁迫、氧化胁迫下,大部分基因的表达随胁迫时间延长呈上升趋势,或呈先升高后降低的变化趋势,但不同基因、不同组织及不同胁迫之间存在明显差异。【结论】木薯PP2基因家族成员的表达受多种环境信号和植物激素调控,具有明显的组织特异性和胁迫特异性,推测该家族基因在木薯生长发育及胁迫应答中发挥重要作用。 展开更多
关键词 木薯 PP2基因家族 生物信息学分析 非生物胁迫 表达分析
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不同表达方式对客舱安全演示关键信息传递效果的影响
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作者 邓雪梅 田双迎 +2 位作者 罗渝川 郭凌风 谢涵 《中国民航飞行学院学报》 2026年第2期11-15,22,共6页
为探索不同表达方式对我国民航客舱安全演示关键信息传递效果的影响,依据法规和专家评定确定18个关键安全信息点并据此制作实验材料,采用准实验设计对562名被试测试,在K-means聚类基础上,利用方差分析、Mann-Whitney U检验及卡方检验探... 为探索不同表达方式对我国民航客舱安全演示关键信息传递效果的影响,依据法规和专家评定确定18个关键安全信息点并据此制作实验材料,采用准实验设计对562名被试测试,在K-means聚类基础上,利用方差分析、Mann-Whitney U检验及卡方检验探索传递效果差异的影响因素。结果表明:不同表达方式的客舱安全演示在总体关键信息传递效果上无显著差异,但两者在“安全带注意事项”和“氧气面罩注意事项”方面的传递效果均较差;两种表达方式的安全演示在各关键信息点上传递效果互有优劣;旅客接收意愿可能影响安全演示的信息传递效果。研究结果可为客舱安全演示操作提供参考。 展开更多
关键词 客舱安全演示 直接表达 虚构表达 传递有效性 关键信息
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猕猴桃AcPHS-H基因的克隆、生物信息学与表达分析
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作者 王小玲 姚东良 +4 位作者 公旭晨 林孟飞 高柱 杨苗苗 毛积鹏 《陕西科技大学学报》 北大核心 2026年第2期43-48,共6页
以‘金艳’猕猴桃采后果实为材料,克隆α-葡聚糖磷酸化酶(α-glucan phosphorylase,PHS)基因,并进行生物信息学和不同温度条件下的表达特性分析.结果表明,AcPHS-H基因的序列长度为2550 bp,编码的蛋白分子质量为96.16 kD,等电点为8.62,... 以‘金艳’猕猴桃采后果实为材料,克隆α-葡聚糖磷酸化酶(α-glucan phosphorylase,PHS)基因,并进行生物信息学和不同温度条件下的表达特性分析.结果表明,AcPHS-H基因的序列长度为2550 bp,编码的蛋白分子质量为96.16 kD,等电点为8.62,无信号肽和跨膜结构域,具有66个磷酸化位点;AcPHS-H定位与内质网上,隶属于GTB糖基转移酶家族,具有葡聚糖磷酸化活性,主要的二级结构为α-螺旋和无规则卷曲;AcPHS-H与毛花猕猴桃的同源蛋白序列亲缘关系最近,进化过程中高度保守;AcPHS-H的表达水平受低温环境(1℃~10℃)显著诱导上调,当温度高于15℃时,AcPHS-H的表达量显著下调.本研究为揭示AcPHS-H的功能及其在不同温度条件下调控采后猕猴桃果实淀粉降解的作用机制提供了一定的理论依据. 展开更多
关键词 猕猴桃 AcPHS-H基因 克隆 亚细胞定位 表达分析
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毛尖紫萼藓抗高温相关基因GpPEPC3的克隆及表达分析
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作者 沙伟 于济 +5 位作者 赵超越 白玉 唐宽宇 张梅娟 彭疑芳 马天意 《分子植物育种》 北大核心 2026年第6期1967-1973,共7页
苔藓植物是植物界中的一大类群,许多苔藓植物能在高温、干旱等逆境中生长繁衍,是生态系统的主要组成部分。毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为紫萼藓属(Grimmia)中一种典型的旱生藓类,能生长在向阳的裸岩上,久旱而不丧失生活力,是较好的抗... 苔藓植物是植物界中的一大类群,许多苔藓植物能在高温、干旱等逆境中生长繁衍,是生态系统的主要组成部分。毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为紫萼藓属(Grimmia)中一种典型的旱生藓类,能生长在向阳的裸岩上,久旱而不丧失生活力,是较好的抗逆基因资源植物,是研究藓类植物抗逆机理的理想试验材料。本研究以毛尖紫萼藓为材料,从本实验室已测序的毛尖紫萼藓转录组中选取响应高温处理的1条磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因进行研究,将这个基因命名为GpPEPC3。本研究对GpPEPC3基因全长CDS序列进行了克隆,对GpPEPC3及其编码的蛋白质进行了基本的生物信息学分析,同时分析了毛尖紫萼藓在45、60高温胁迫、脱水和复水处理下GpPEPC3基因的表达变化。生物信息学分析结果表明,GpPEPC3基因CDS全长2934 bp,其编码蛋白质的氨基酸数为977,GpPEPC3蛋白质相对分子质量为109.45 kD,理论等电点为6.27,不稳定指数为46.69,是一个不稳定蛋白质,疏水性的平均值(GRAVY)为-0.378,预测该蛋白质为亲水性蛋白质,具有2个跨膜结构,不存在信号肽。qPCR分析结果发现GpPEPC3基因在毛尖紫萼藓复水处理过程中响应幅度不大,但其在毛尖紫萼藓脱水及高温胁迫处理条件下呈显著性差异表达,推测GpPEPC3基因可能参与毛尖紫萼藓高温胁迫应答和脱水胁迫应答。本研究可为进一步探索GpPEPC3基因在毛尖紫萼藓植物中的抗逆相关的生物学功能提供理论参考依据和试验材料。 展开更多
关键词 毛尖紫萼藓 GpPEPC3 高温胁迫 基因表达分析
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领导感激表达对员工追随行为影响机制的双案例研究
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作者 张健东 程宏 曲小瑜 《管理学报》 北大核心 2026年第1期22-31,共10页
运用扎根理论研究方法,以字节跳动和京东科技两家企业为双案例研究对象,构建了一个领导感激表达对员工追随行为影响的双中介模型。研究结果发现:领导感激表达分为语言感激表达和行为感激表达两个维度,语言感激表达包括员工价值感知、心... 运用扎根理论研究方法,以字节跳动和京东科技两家企业为双案例研究对象,构建了一个领导感激表达对员工追随行为影响的双中介模型。研究结果发现:领导感激表达分为语言感激表达和行为感激表达两个维度,语言感激表达包括员工价值感知、心理支持和团队成果共享,行为感激表达包括衡量工作绩效、工作结果反馈和物质奖励;领导感激表达正向促进员工追随行为、领导信任和员工自我效能感;领导信任、员工自我效能感正向促进员工追随行为,且在领导感激表达与员工追随行为之间均起到中介作用。 展开更多
关键词 领导感激表达 追随行为 领导信任 自我效能感
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基于miRNA-mRNA表达谱分析增液汤对功能性便秘大鼠结肠组织功能的调节作用
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作者 陈思敏 唐诗宇 +5 位作者 关丽娜 庞峻 吴青峰 王秋晓 张智彬 唐学贵 《重庆医科大学学报》 北大核心 2026年第1期100-108,共9页
目的:探讨增液汤对功能性便秘大鼠结肠组织微小核糖核酸MicroRNA(miRNA)-信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达的影响。方法:将18只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组均给予复方地芬诺酸混悬液... 目的:探讨增液汤对功能性便秘大鼠结肠组织微小核糖核酸MicroRNA(miRNA)-信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达的影响。方法:将18只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组均给予复方地芬诺酸混悬液治疗便秘。治疗组造模后给予增液汤治疗7 d,记录大鼠粪便情况和收集大鼠结肠组织。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察大鼠结肠病变,结肠组织进行转录组测序,实时荧光定量逆转录聚合酶链反(real time quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)验证测序结果。结果:与对照组比较,模型组大鼠首粒黑便排出时长明显延长(F=341.909,P<0.001),粪便颗粒数明显减少(F=116.800、86.502,P<0.001),粪便含水量明显降低(F=234.897、388.500,P<0.001);小肠推进率明显降低(F=5249.009,P<0.001);大鼠结肠组织病变明显。与模型组比较,治疗组大鼠首粒黑便排出时长明显缩短(F=341.909,P<0.001),14 d粪便颗粒数明显增加(F=116.800、86.502,P<0.01),粪便含水量明显增加(F=234.897、388.500,P<0.001);小肠推进率明显上升(F=5249.009,P<0.001),结肠组织未见明显病变。增液汤导致结肠miRNA-mRNA网络表达谱的改变。转录组测序共筛选出541个差异表达的mRNA(241个下调和300个上调),17个差异表达的miRNA(12个下调和5个上调)(P<0.05)。基因本体(gene ontology,GO)功能分析发现差异表达的mRNA-miRNA主要富集在细胞内。京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集通路分析发现差异表达的mRNA主要富集于cGMP-PKG信号通路和cAMP信号通路。结论:增液汤治疗减少了大鼠排便时间,增加了大鼠排便颗粒数,增加了大鼠粪便含水量,增加了大鼠肠道蠕动,改变了大鼠结肠miRNA-mRNA表达谱,改善大鼠便秘症状。 展开更多
关键词 增液汤 miRNA-mRNA表达谱 功能性便秘
原文传递
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