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基于UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS技术和网络药理学探讨黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制 被引量:1
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作者 曲婷丽 王二兵 +3 位作者 张楠 许信学 周小雪 高耀 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期394-415,共22页
目的 基于超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS)技术、网络药理学和分子对接探究黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制。方法 根据质谱信息、对照品裂解规律及参考文献资料对黄连上清丸中的... 目的 基于超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap-HRMS)技术、网络药理学和分子对接探究黄连上清丸解热抗炎的活性成分及其作用机制。方法 根据质谱信息、对照品裂解规律及参考文献资料对黄连上清丸中的化学成分进行指认;利用SwissADME数据库筛选黄连上清丸中的成药性成分,PharmMapper数据库获取成药性成分相关作用靶点;利用Gene cards和Disgenet数据库筛选解热、炎症相关靶点;对得到的成分作用靶点与疾病相关靶点取交集,获得黄连上清丸发挥解热抗炎作用的潜在靶点,采用Cytoscape 3.10.1软件构建“成分-靶点-疾病-复方”网络,分析活性成分;将共有靶点导入STRING网站,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,分析关键靶点;通过微生信网站对关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;将活性成分与关键靶点进行分子对接验证;通过建立HPLC指纹图谱,控制黄连上清丸的质量。结果 从黄连上清丸中共鉴定144个化合物,其中黄酮类58个、生物碱类17个、环烯醚萜类7个、木脂素类4个、色原酮类8个、蒽醌类7个、香豆素类2个、皂苷类5个、有机酸类5个、酚酸类7个、苯丙素类9个、苯乙醇苷类4个、糖类2个、内酯类1个,以及其他类8个。黄连上清丸发挥解热抗炎作用的潜在作用靶点有218个,涉及2 036个生物过程、119个细胞组分、281个分子功能和155条信号通路。筛选得到莲心季铵碱、甘草宁G、大黄素、氧化小檗碱、甘草素、大黄素甲醚、花椒毒酚、粘毛黄芩素Ⅲ等12个潜在活性成分,胰岛素(INS)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、热休克蛋白HSP 90-α(HSP90AA1)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等10个关键靶蛋白,以及Ras信号通路、叉头框蛋白O信号通路、Rap1信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等信号通路。12个潜在活性成分与关键靶点有较强的结合活性。建立的指纹图谱可指认黄连上清丸中的8个活性成分。结论 黄连上清丸可能是通过莲心季铵碱、甘草宁G、大黄素、氧化小檗碱、甘草素、大黄素甲醚等活性成分,作用于INS、AKT1、EGFR、HSP90AA1、MMP9等关键靶点,通过Ras信号通路、叉头框蛋白O信号通路、Rap1信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等信号通路,发挥解热抗炎作用。 展开更多
关键词 黄连上清丸 UPLC-Q exactive Orbitrap-HRMS 网络药理学 抗炎 解热 莲心季铵碱 大黄素 氧化小檗碱
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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS的白豆蔻水提物化学成分及入血成分分析
2
作者 巴达拉胡 吴杰斯 +2 位作者 包白音木其尔 刘小伟 敖道夫 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第9期1492-1500,共9页
目的采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS技术,对白豆蔻水提物主要化学成分及大鼠口服入血成分进行分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以A(去离子水,含0.1%甲酸)和B(乙腈,含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗... 目的采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS技术,对白豆蔻水提物主要化学成分及大鼠口服入血成分进行分析。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以A(去离子水,含0.1%甲酸)和B(乙腈,含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃;进样体积:10μL;流速:0.2 mL·min^(-1)。采用电喷雾离子源(ESI),Full MS/dd-MS2模式检测。结果从白豆蔻水提物中共鉴定70种成分,包括有机酸类、黄酮类、氨基酸类、生物碱类、内酯类等。含药血清样本中分析19种原型成分,包括青蒿酸、壬二酸等10种有机酸类,异土木香内酯、去氢木香内酯2种内酯类,甜菜碱、黄嘌呤2种生物碱类,酪氨酸、色氨酸等3种氨基酸。结论本研究首次阐明了白豆蔻水提物化学成分及其口服入血成分,为其进一步研究与开发提供科学的理论依据。 展开更多
关键词 白豆蔻水提物 UPLC-Q-exactive-Orbitrap MS/MS 入血成分
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基于UPLC-Q-Exactive-MS/MS和网络药理学的望江南抗肺癌机制初步研究
3
作者 李阳 洪静 +2 位作者 于淼 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 2025年第7期630-640,共11页
目的运用基于UPLC-Q-Exactive-MS/MS的血清药物化学和基于多重数据库的网络药理学对望江南抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的作用机制进行研究,为望江南进一步开发及其临床应用提供理论依据.方法采用CCK-8法测定不同... 目的运用基于UPLC-Q-Exactive-MS/MS的血清药物化学和基于多重数据库的网络药理学对望江南抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的作用机制进行研究,为望江南进一步开发及其临床应用提供理论依据.方法采用CCK-8法测定不同浓度望江南提取物对非小细胞肺癌A549细胞活力的影响.通过UPLC-Q-Exactive-MS/MS对望江南提取物进行成分表征,并进一步利用Swiss ADME和Swiss Target Prediction数据库筛选望江南潜在的有效活性成分;同时通过GeneCards、OMIM、DisGeNET、Therapeutic Target Database数据库获得疾病靶点;将筛选后的活性成分和疾病靶点取交集后,利用String和Cytoscape 3.9.1软件进行蛋白互作分析构建PPI网络;采用David数据库及生信网对疾病和药物共同靶点进行GO及KEGG富集分析;最后采用Catoscape 3.9.1软件构建“望江南成分-疾病-靶点-通路”网络.在网络药理学基础上,用AutoDockTools软件和PyMOL软件对望江南核心成分及靶点蛋白进行分子对接.结果望江南能显著抑制A549细胞活力(IC_(50)值为46.41μg·mL^(-1));通过UPLC-Q-Exactive-MS/MS表征了61种活性成分;网络药理学结果表明望江南发挥抗肺癌作用主要的活性成分有槲皮素、漆黄素、木犀草素、芹菜素等,核心靶点有AKT1、SRC、EGFR、ESR1等.分子对接结果表明望江南活性成分与NSCLC靶点蛋白结合能均低于-1.2 kcal·mol^(-1),能很好结合.结论本研究首次对望江南抗非小细胞肺癌的活性及其作用机制进行初步研究,为望江南进一步开发利用提供了基础. 展开更多
关键词 望江南 非小细胞肺癌 UPLC-Q-exactive-MS/MS 网络药理学 分子对接
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基于UHPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS技术对陕产附子中生物碱类成分的快速辨识
4
作者 李莎莎 李芳 +6 位作者 张景霞 李凡 毛阿娟 李雅娟 陈曦 韩昕 王卫锋 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期231-240,共10页
目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS)对陕产附子中的生物碱类成分进行分析和鉴定。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶... 目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS)对陕产附子中的生物碱类成分进行分析和鉴定。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱。使用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,扫描范围m/z 100~1500。结果通过二级高分辨质谱分析结合对照品及相关文献,共鉴定出228个生物碱类成分,包括C_(18)类21种、C_(19)类145种[双酯型生物碱(DDAs)42种、单酯型生物碱(MDAs)47种、醇胺型生物碱(ADAs)42种、脂类(Lipo-As)14种]、C_(20)类27种以及其他35种,其中28个化合物为首次从附子或该植物中鉴定出。结论对附子生物碱类成分进行了较为全面系统的解析,为后续药效物质基础研究及应用开发奠定基础。 展开更多
关键词 UPLC-Q-exactive Focus-MS/MS 陕产附子 生物碱 成分分析
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基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS的糖尿灵片成分鉴定 被引量:1
5
作者 张岩钊 李映 +5 位作者 郭康雅 张蕾 雷艳 臧世丹 王倩 姜宏卫 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第2期391-403,共13页
目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS对糖尿灵片中的成分进行定性分析。方法使用Waters ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,柱温为40℃,进... 目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS对糖尿灵片中的成分进行定性分析。方法使用Waters ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.2 m L/min,柱温为40℃,进样量为2μL。电喷雾质谱检测,正负离子模式下同时扫描获得高分辨质谱数据,通过文献和数据库结合质谱裂解规律的方式进行化合物鉴定。结果在糖尿灵片的50%甲醇提取液中共鉴定得到99个成分,包括黄酮类、苯丙素类、三萜类、苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类和酚类等化合物。结论该研究首次采用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS法对糖尿灵片中的各类成分进行鉴定分析,为其药效物质基础和质量控制研究提供了依据。 展开更多
关键词 糖尿灵片 UHPLC-Q-exactive-Orbitrap-MS/MS 成分表征 质谱分析 糖尿病
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析桂枝甘草汤的化学成分及入血成分 被引量:1
6
作者 尹然 于新颖 +5 位作者 魏姗姗 石崇臻 赵爽 王雪 孙媛方 韩飞 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第2期198-207,共10页
目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)方法分析鉴定桂枝甘草汤的化学成分及大鼠口服后的入血成分。方法采用XSelect HSS T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.5μm),乙腈-1%醋酸水溶液为流... 目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)方法分析鉴定桂枝甘草汤的化学成分及大鼠口服后的入血成分。方法采用XSelect HSS T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.5μm),乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,正、负离子模式下检测。根据化合物保留时间、精确分子质量、碎片离子、裂解规律并与对照品比对,分析桂枝甘草汤的化学成分;通过对比空白血浆、含药血浆和桂枝甘草汤样品的色谱及质谱信息,分析入血成分。结果在桂枝甘草汤中共鉴定了68个化学成分,包含30个黄酮类、16个三萜类、8个有机酸类、5个醛类、3个香豆素类及6个其他类成分。大鼠口服桂枝甘草汤后,在大鼠血浆中共鉴定出45个吸收入血的原型成分。结论建立的UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS方法可对桂枝甘草汤的整体化学成分及其在大鼠体内入血成分进行快速表征,为桂枝甘草汤进一步的药效物质基础与质量控制研究提供依据。 展开更多
关键词 桂枝甘草汤 UHPLC-Q-exactive Orbitrap MS 化学成分 入血成分 鉴定
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UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS鉴定补中益气汤的化学成分及小鼠体内成分分布特征 被引量:1
7
作者 李荣胜 刘伟 +4 位作者 潘喆 张禹杰 张菁婧 张霖璋 元唯安 《中草药》 北大核心 2025年第9期3041-3057,共17页
目的 借助UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术快速鉴定补中益气汤的化学成分,以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法 取12只健康雄性C57/BL6J小鼠,3只空白组ig纯化水,9只给药组按21 g/kg ig补中益气汤提取液,分别在给药后... 目的 借助UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术快速鉴定补中益气汤的化学成分,以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法 取12只健康雄性C57/BL6J小鼠,3只空白组ig纯化水,9只给药组按21 g/kg ig补中益气汤提取液,分别在给药后0.5、1、3 h各处理3只,收集血清和组织样本,前处理采用蛋白沉淀法。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱分离。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式采集数据,综合离子峰相对保留时间、一级碎片离子信息,Xcalibur 4.2软件拟合组成元素。通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对,实现对补中益气汤化学成分及入血、各组织原型移行成分的鉴定。结果 从补中益气汤中共鉴定出286种化学成分,包括黄酮类117种、萜类109种、有机酸类29种、苯酞类13种、香豆素5种以及其他类13种(苯乙醇苷类2种、苯丙醇苷类1种、色原酮类2种、色酮类1种、生物碱类1种及木脂素类1种)。在原方鉴定成分的基础上对小鼠ig补中益气汤后取样0.5、1、3 h检测到血清中101、100、102种;肺脏146种、心脏88种、肝脏149种、脾脏138种、肾脏118种、回肠205种;胫骨前肌107种和腓肠肌116种原型移行成分。结论 该研究利用高分辨质谱技术完成了补中益气汤化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定,可为补中益气汤效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药动学研究提供参考。 展开更多
关键词 UHPLC-Q-exactive Orbitrap HRMS 补中益气汤 入血成分 组织分布 甘草苷 柴胡皂苷I 黄芪甲苷 人参皂苷RD
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术的仙鹤草化学成分分析 被引量:4
8
作者 李荣胜 李师仰 +2 位作者 刘伟 戚胜兰 彭缨 《沈阳药科大学学报》 2025年第4期342-357,共16页
目的基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术鉴定仙鹤草中的化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以体积分数为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(... 目的基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术鉴定仙鹤草中的化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以体积分数为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃。质谱采用加热电喷雾离子源,在正负离子一级全扫描结合数据依赖二级扫描模式(Full MS/dd-MS^(2))下采集数据。运用Xcalibur 4.2软件,根据化合物保留时间、准分子离子峰和二级质谱信息,结合对照品及文献报道,对仙鹤草的化学成分进行解析。结果仙鹤草醇提液中共鉴定出130种化学成分,包括41种黄酮类、29种酚酸类、24种木脂素类、14种香豆素类、8种萜类、5种间苯三酚衍生物类、4种脂类及5种其他类成分。结论首次采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS对仙鹤草的化学成分进行了研究,该研究为仙鹤草的质量控制、药效物质基础研究以及综合开发应用提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 仙鹤草 UHPLC-Q-exactive Orbitrap HRMS 化学成分
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基于动物实验、UPLC Q-Exactive Orbitrap MS和网络药理学探究制天南星治疗慢性阻塞性肺病的物质基础和作用机制 被引量:1
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作者 褚琳 朱邵晴 +2 位作者 杨紫轩 王卫 杨欢 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第7期1792-1802,共11页
采用动物实验、成分分析并结合网络药理学和分子对接探究制天南星治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的物质基础和作用机制。构建香烟烟雾和脂多糖(LPS)诱导的COPD小鼠模型,采用血气分析,测定小鼠血液中... 采用动物实验、成分分析并结合网络药理学和分子对接探究制天南星治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的物质基础和作用机制。构建香烟烟雾和脂多糖(LPS)诱导的COPD小鼠模型,采用血气分析,测定小鼠血液中酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO_(2))的含量,利用HE染色对肺组织切片进行分析,并通过qPCR和Western blot研究制天南星水提物对COPD模型小鼠肺组织炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。采用UPLC Q-Exactive Orbitrap MS对制天南星水提液进行成分分析,通过SwissTargetPrediction数据库预测制天南星化学成分所作用的靶点,使用GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB、DrugBank疾病数据库筛选COPD的靶点,获得制天南星治疗COPD的潜在作用靶点。采用STRING数据库和Cytoscape 3.9.0构建和分析交集靶点的蛋白互作(PPI)网络并且筛选出核心基因。运用R语言进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。动物实验结果显示,制天南星水提物可以改善COPD小鼠肺部的换气功能,减少肺部炎性细胞,减少肺泡空洞,改善肺组织情况;降低炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平,抑制PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平。从制天南星中鉴定出52个化学成分,与COPD的交集靶点共440个。筛选出对羟基苯乙胺、L-酪氨酸、L-酪氨酰-L-丙氨酸、莽草酸、壬二酸二甲酯、姜酮、6-姜酚、亚油酰胺、亚油醇乙醇胺9个关键成分和AKT1、TNF、STAT3、ESR1、IL1B等5个核心靶点,PI3K/AKT通路是制天南星治疗COPD的关键通路。分子对接结果显示,关键成分与核心靶点的结合能小于-5 kcal·mol^(-1)的占比75%,具有良好的结合作用。制天南星可能通过抑制PI3K/AKT信号通路,下调TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子从而改善COPD小鼠肺部病理形态,减轻肺部炎症,改善肺部换气功能,其物质基础可能与L-酪氨酰-L-丙氨酸、莽草酸、姜酮、6-姜酚相关,AKT1、TNF可能是主要的作用靶点。 展开更多
关键词 制天南星 慢性阻塞性肺病 整体动物实验 UPLC Q-exactive Orbitrap MS 网络药理学
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的绿茶提取物干预湿性年龄相关性黄斑变性的谱-效相关药效物质基础解析 被引量:1
10
作者 王逸飞 徐海洋 +1 位作者 高燕 赵渤年 《眼科新进展》 北大核心 2025年第7期518-525,共8页
目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图... 目的研究绿茶提取物指纹图谱与其干预湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)药效的谱效关系,挖掘药效物质基础,明确关键药效物质。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道阱-高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法建立绿茶提取物的指纹图谱;结合层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析探讨不同产地绿茶的化学成分差异;以氯化钴建立斑马鱼nAMD模型,考察绿茶提取物干预nAMD的药效活性;利用偏最小二乘回归分析(PLSR)及灰色关联度分析法(GRA)进行谱-效相关研究,综合分析绿茶干预nAMD的药效物质基础,筛选关键药效物质。结果建立了绿茶提取物的指纹图谱检测方法,对31种化学成分进行了定性定量表征,层次聚类分析和正交偏最小二乘判别分析将50批次绿茶样品分为2类,共筛选出15个关键差异成分;绿茶提取物能够抑制氯化钴导致的斑马鱼眼底血管异常生长;PLSR及GRA分析结果显示,筛选出绿茶提取物的6个成分与药效呈显著相关性且变量投影重要性较大,分别为奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯。结论本研究全面表征出绿茶31种化学成分,同时基于nAMD斑马鱼模型及谱-效相关理论,应用PLSR及GRA分析法,精准解析奎尼酸、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯为绿茶干预nAMD的关键药效物质,为具有干预nAMD药效的新药研发奠定基础,也为建立完善的绿茶综合质量评价体系提供数据支撑。 展开更多
关键词 绿茶 UPLC-Q-exactive Orbitrap MS 年龄相关性黄斑变性 谱-效相关 药效物质基础
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基于UPLC-Q Exactive MS的准噶尔柳花化学成分分析及抗脂肪肝作用体外机制研究
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作者 余璐 董静茹 +5 位作者 王兰兰 李好 戴雪梅 郭新勇 李静 张丽 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第4期647-658,共12页
探究准噶尔柳花的活性成分及其改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)的作用机制。研究采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive MS)技术分析了准噶尔... 探究准噶尔柳花的活性成分及其改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)的作用机制。研究采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive MS)技术分析了准噶尔柳花中的主要化学成分,共鉴定出36个化合物及其含量,涵盖黄酮类、多酚类、酸类及其他生物活性成分,其中木犀草苷、儿茶素、木犀草素等生物活性成分的含量较为丰富。通过游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导的HepG2细胞脂肪堆积模型,研究了准噶尔柳花提取物(Salix songarica flower extract,SSE)对MASLD的防治效果。实验结果显示,SSE显著地降低了细胞内的总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)含量,减少了脂滴积累,并改善了肝损伤标志物天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平。同时,SSE还显著地降低了氧化损伤标志物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,提高了超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)水平。机制研究进一步揭示,SSE通过上调法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)和胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的mRNA表达水平,调节了肝细胞脂质代谢。综上,SSE在MASLD防治中展现了显著潜力,具备抗氧化和调节脂质代谢的功能,提供了新的预防与治疗MASLD的可能性,尤其在食品和保健品领域的应用前景广阔。 展开更多
关键词 脂肪肝 植物提取物 准噶尔柳花 UPLC-Q exactive MS
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基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS和网络药理学研究银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分和作用机制
12
作者 杨博 黎恒丽 +6 位作者 付昌丽 何宇 孙佳 陆苑 潘洁 李勇军 刘春花 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第4期566-577,共12页
目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TC... 目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TCMSP和SwissADME数据库,以口服利用度≥30%、类药性≥0.18和胃肠道吸收得分为“High”、类药性至少通过3个“Yes”来筛选活性成分,再检索活性成分的潜在作用靶点;通过OMIM、DisGeNET、GeneCards、TTD和PharmGKB数据库获取与心脑血管疾病相关靶基因。使用Venny软件获得两者的交集靶点,采用Cytoscape3.9.1分析软件结合STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析和“药物-活性成分-靶点-疾病”网络构建,确定核心成分与靶点。利用DAVID数据库对银丹心脑通软胶囊治疗心脑血管疾病的潜在靶基因进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)预测其作用机制。最后将度值排名前5的靶点与主要活性成分进行分子对接模拟以验证网络药理学结果。结果通过UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS技术鉴定出银丹心脑通软胶囊中82个化学成分,主要包括黄酮类、有机酸类、菲醌类和二萜内酯类化合物;经TCMSP、SwissADME数据库筛选得到活性成分34个,如槲皮素、异樱花亭、二氢丹参酮I等,相对应的靶点389个,进一步筛选出治疗心脑血管疾病相关的潜在靶基因249个。GO和KEGG富集分析显示,银丹心脑通软胶囊的活性成分可能主要通过脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、IL-17、PI3K-Akt、HIF-1、TNF等通路来发挥治疗心脑血管疾病的作用。分子对接证实STAT3、HSP90AA1等与二氢丹参酮I、山柰酚、木犀草素等具有较高的亲和力。结论本研究初步预测了银丹心脑通软胶囊“心脑同治”其作用机制与动脉粥样硬化、炎症因子、细胞凋亡和氧化应激等方面有关,为后续作用机制的深度分析及临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 银丹心脑通软胶囊 心脑同治 UHPLC Q-exactive Plus Orbitrap HRMS 网络药理学 作用机制
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基于UHPLC-DAD和UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS的贵州金丝桃指纹图谱建立和化学成分分析
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作者 何宇 杨博 +7 位作者 邵飞麟 孙飞 孙佳 陆苑 潘洁 黄勇 李勇军 刘春花 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第15期1666-1672,共7页
目的:建立贵州金丝桃指纹图谱及其化学成分分析。方法:采用UHPLC-DAD建立贵州金丝桃的指纹图谱,对12批样品的指纹图谱进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。采用UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS技术对贵州金丝桃中化学成分进行... 目的:建立贵州金丝桃指纹图谱及其化学成分分析。方法:采用UHPLC-DAD建立贵州金丝桃的指纹图谱,对12批样品的指纹图谱进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。采用UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS技术对贵州金丝桃中化学成分进行鉴定。结果:指纹图谱分析表明12批贵州金丝桃相似度为0.928~0.999,聚类分析和主成分分析表明不同来源的贵州金丝桃样品的化学成分组成及其相对含量可能存在一定差异。高分辨质谱共鉴定出黄酮类、间苯三酚类、有机酸类等化合物69个。结论:该方法稳定、可靠,可有效地评价贵州金丝桃的质量,为进一步开发和利用贵州金丝桃提供依据。 展开更多
关键词 贵州金丝桃 UHPLC-DAD UHPLC-Q-exactive Plus Orbitrap HRMS 指纹图谱 化学成分
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基于UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS方法辨析小陷胸汤的体内成分分布
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作者 后亚芳 刘园 +5 位作者 任慧 胡静 崔小敏 曲彤 杜霞 陈志永 《特产研究》 2025年第2期120-127,共8页
本文旨在研究小陷胸汤在大鼠体内的成分及分布特征。试验采用超高效液相色谱四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)分析大鼠血浆、组织及排泄物中的化学成分,通过比对小陷胸汤、空白血浆、含药血浆、组织及排... 本文旨在研究小陷胸汤在大鼠体内的成分及分布特征。试验采用超高效液相色谱四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)分析大鼠血浆、组织及排泄物中的化学成分,通过比对小陷胸汤、空白血浆、含药血浆、组织及排泄物的图谱差异,解析小陷胸汤经大鼠灌胃后不同时间点血浆、组织及排泄物中的化学成分及代谢产物。给药后30、60、90、120min的大鼠血浆样品中分别检出12、14、12、7种小陷胸汤的入血化学成分和3、8、3和5个入血代谢产物,其中成分包括生物碱类15种、核苷类2种、氨基酸类1种、有机酸类2种、糖醛类1种、挥发油及油脂类1种。代谢产物主要为小檗碱、药根碱、缬氨酸、烟酸等化合物,通过葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、甲基化等代谢途径产生的代谢物,以Ⅱ相代谢为主。从大鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、粪和尿中分别检测到10、10、6、11、12、8、23、23种小陷胸汤的化学成分。本研究系统地分析了小陷胸汤在体内的分布特征,为其药效物质基础及作用机制研究提供了重要依据。 展开更多
关键词 UHPLC-Q exactive FocusMS/MS 小陷胸汤 化学成分 体内分布 代谢产物 药效物质
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基于HPLC-DAD指纹图谱和UPLC-Q-Exactive MS技术的化滞柔肝颗粒Q-Marker预测分析 被引量:1
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作者 孙颖 梁红宝 +3 位作者 朱祥霞 赵云 张永清 张贵民 《中国医药工业杂志》 2025年第3期365-377,共13页
对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Ma... 对化滞柔肝颗粒中的化学成分及其质谱裂解规律进行分析,探索该颗粒保肝作用的质量标志物(Q-Marker)。采用HPLC-DAD技术建立指纹图谱并进行相似度评价,建立了UPLC-Q-Exactive MS法鉴别成分,基于Q-Marker“五原则”预测化滞柔肝颗粒的Q-Marker。结果显示,建立的HPLC-DAD指纹图谱中有23个共有峰,指认出对羟基肉桂酸、柚皮苷、橙皮苷、绿原酸、大黄素、大黄酚6个成分,12批次的相似度≥0.97。通过UPLC-Q-Exactive MS法共鉴别出73个化合物,其中黄酮类4个,黄酮苷类15个,有机酸类14个,蒽醌类9个,糖苷类15个,三萜皂苷类6个,萜类4个,香豆素类3个,苯乙醇类2个,内酯类1个。基于Q-Marker判定的“五原则”,预测对羟基肉桂酸、绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、蒙花苷、橙黄决明素、柴胡皂苷A、大黄素、大黄酚9个化合物可作为化滞柔肝颗粒的Q-Marker,为化滞柔肝颗粒工业化生产中质量控制水平的提升提供了理论依据。 展开更多
关键词 指纹图谱 化滞柔肝颗粒 非酒精性脂肪肝 UPLC-Q-exactive MS Q-Marker
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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS和UPLC-QqQ-MS的不同产地八角莲化学成分定性与定量分析
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作者 臧世丹 贾春雪 +2 位作者 解嘉琪 刘传鑫 黄建梅 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期910-918,共9页
目的 建立不同产地八角莲中6种有效成分(鬼臼毒素、4’-去甲基鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山荷叶素)的定性与化学计量学方法确定的3种差异成分(鬼臼毒素、山荷叶素、去氢鬼臼毒素)和鬼臼毒酮的定量分析方法。方法... 目的 建立不同产地八角莲中6种有效成分(鬼臼毒素、4’-去甲基鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山荷叶素)的定性与化学计量学方法确定的3种差异成分(鬼臼毒素、山荷叶素、去氢鬼臼毒素)和鬼臼毒酮的定量分析方法。方法 以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,Waters BEH C18柱进行色谱分离,使用Q Exactive Orbitrap MS和电喷雾离子源(ESI)进行正、负离子模式下的质谱扫描分析,根据标准品质谱数据,对不同产地八角莲化学成分进行鉴定;结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)确定差异性特征成分;使用Waters BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,应用Qq Q MS,在正离子模式下,以MRM配对离子方式,同时对不同产地八角莲中有显著性差异的3个化学成分以及鬼臼毒酮进行定量测定。结果 结合标准品质谱信息,确定收集自四川产地的八角莲样品不含鬼臼毒酮,其余6个产地的八角莲样品中均鉴定到6种有效成分(鬼臼毒素、4’-去甲基鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山荷叶素)。PCA表明,不同产地的八角莲样品间存在差异。通过OPLS-DA项下的变量重要性投影(VIP)分析筛选出鬼臼毒素、山荷叶素、去氢鬼臼毒素可能是影响不同产地八角莲质量差异的标志物。定量结果表明,4种化学成分均在4 min内出峰且分离良好,鬼臼毒素、山荷叶素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮分别在1~200、10~1 000、1~1 000、1~1 000 ng·mL-1线性关系良好(r>0.996),平均加样回收率为97.3%~102.8%,RSD均小于8.3%。7个产地的4种差异成分中,河南产地的鬼臼毒素含量明显高于其他产地(P<0.01),湖南产地的山荷叶素含量明显高于其他产地(P<0.01),4’-去甲基鬼臼毒素与去氧鬼臼毒素在各产地中的含量差别较小。结论 结合化学计量学建立的快速、准确、灵敏的多指标成分定量方法可有效区分不同产地的八角莲,为八角莲药材的质量评价与控制提供参考。 展开更多
关键词 八角莲 UPLC-Q-exactive-Orbitrap-MS UPLC-QqQ-MS 鬼臼毒素 去氧鬼臼毒素 去氢鬼臼毒素 4’-去甲基鬼臼毒素 鬼臼毒酮 山荷叶素
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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS技术分析加味二妙方的活性成分与代谢产物
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作者 葛娴 赵洪婷 +3 位作者 陈利 张若熙 朱时纯 任青玲 《南京中医药大学学报》 北大核心 2025年第8期998-1010,共13页
目的采用超高效液相色谱-串联静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS),对加味二妙方粗提物的化学成分、大鼠给药后的入血成分及代谢产物进行定性分析。方法采用Waters HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),0... 目的采用超高效液相色谱-串联静电场轨道阱质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS),对加味二妙方粗提物的化学成分、大鼠给药后的入血成分及代谢产物进行定性分析。方法采用Waters HSS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速为0.3 mL·min^(-1),进样量为2μL。采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子扫描模式下采集质谱信息。结果通过分析各成分的精确相对分子质量、保留时间、二级碎片等质谱信息,并与数据库和相关文献信息进行比对,最终在加味二妙方粗提物中共鉴定出173个化学成分,主要为黄酮类、有机酸类和生物碱类等。此外,在给药大鼠血清中共鉴定出32种原型成分和13种代谢产物,其中血清原型成分以有机酸类物质为主,该类物质主要通过去甲基化和羧基糖苷化等途径在体内代谢。结论初步分析了加味二妙方的入血原型成分,并鉴定了入血原型成分的代谢产物,为探究加味二妙方药效成分奠定了基础。 展开更多
关键词 加味二妙方 UPLC-Q-exactive Orbitrap-MS/MS 人乳头瘤病毒 入血成分
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一种新型测量瓦里安碳纤维Exact IGRT Couch HU值的方法及临床应用
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作者 王广善 张同梅 +2 位作者 邢彦 牛亦婷 金见悦 《中国医学物理学杂志》 2025年第9期1130-1135,共6页
目的:寻找一种新方法测量瓦里安Exact IGRT Couch表面碳纤维材料的HU值,并在计划系统中创建治疗床模型,以修正治疗床对射线剂量的衰减。方法:通过两种不同的射野组合对瓦里安Exact IGRT Couch床头薄端和中间中等厚度处对射线剂量的衰减... 目的:寻找一种新方法测量瓦里安Exact IGRT Couch表面碳纤维材料的HU值,并在计划系统中创建治疗床模型,以修正治疗床对射线剂量的衰减。方法:通过两种不同的射野组合对瓦里安Exact IGRT Couch床头薄端和中间中等厚度处对射线剂量的衰减进行测量,得到射线穿治疗床和不穿治疗床两种情况下的剂量偏差。在治疗计划系统(TPS)中定义多组不同的床表面材料的HU值,按照与测量相同的条件计算射线穿床和不穿床两种情况下剂量差异。通过数据比对分析,找到与实测相对应的治疗床材料的HU值。结果:两对穿射野在薄端处的衰减为-2.49%~-1.69%,在中等厚度处的衰减为-3.43%~-2.23%;多个斜入射射野在薄端处的衰减为-3.12%~-2.17%,在中等厚度处的衰减为-3.59%~-2.86%。当TPS中床模型表面和内部HU值分别定义为-500和-960时,两对穿射野在薄端处的衰减为-2.57%~-1.53%,在中等厚度处的衰减为-3.28%~-2.18%,多个斜入射射野在薄端处的衰减为-3.12%~-2.21%,在中等厚度处的衰减为-3.42%~-2.43%,与实测数值比较吻合。40个验证计划在薄端和中等厚度处实测点剂量与TPS计算剂量平均差异分别为0.90%和0.89%。结论:该新型测量方法可以预测Exact IGRT Couch表面碳纤维材料和内部泡沫材料的HU值,在TPS中定义床模型两种材料的HU值为-500和-960校正治疗床对射线的衰减,从而提高靶区和危及器官的剂量精度。 展开更多
关键词 exact IGRT Couch 治疗床 衰减 HU值 床模型
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基于UPLC-Q Exactive Orbitrap MS技术解析“国槐”木酒海贮存老熟金徽酒难挥发性组分特征
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作者 冯雨枫 张智良 +5 位作者 黄小东 唐亮 赵江林 郭涛红 徐岩 陈双 《酿酒科技》 2025年第9期50-57,共8页
“国槐”木酒海作为一种生物材料制作而成的贮酒容器,在贮存老熟过程中会与酒体产生化学反应与物质交换。为解析木酒海贮存老熟金徽酒的难挥发性组分特征,探究其中具有生理活性的物质,本研究采用超高效液相色谱系统与四极杆-静电场轨道... “国槐”木酒海作为一种生物材料制作而成的贮酒容器,在贮存老熟过程中会与酒体产生化学反应与物质交换。为解析木酒海贮存老熟金徽酒的难挥发性组分特征,探究其中具有生理活性的物质,本研究采用超高效液相色谱系统与四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用(UPLC-Q Exactive Orbitrap MS),对木酒海贮存的金徽酒中的难挥发性组分进行分析并探索其功能成分。结果显示,在木酒海贮酒中共鉴定出222种难挥发性组分,其中105种具有生理活性,主要包括19种脂肪酰基(13种高级脂肪酸)、15种羧酸及其衍生物(13种氨基酸)、14种苯及其衍生物、8种甾体化合物、5种异戊烯醇酯类、3种酚类、2种黄酮和异黄酮类等。进一步对木酒海贮酒中的难挥发性组分含量进行相对定量,研究并分析木酒海贮酒中的难挥发性组分含量特点及物质来源。本研究有助于促进对木酒海贮酒难挥发性组分的认识,为全面解析其风味组分和探索其功能成分提供一定的研究基础。 展开更多
关键词 木酒海 金徽酒 难挥发性组分 UPLC-Q exactive Orbitrap MS
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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的柳叶菜化学成分及活性研究
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作者 叶建春 赵日杂 +3 位作者 杨晴 蒲仁军 邱雪 张志锋 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2025年第3期237-244,共8页
对柳叶菜的化学成分进行分析鉴定及生物活性评价.采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS,正、负离子模式下采集数据,对其化学成分进行定性分析,以DPPH、ABTs自由基清除率评价其抗氧化活性,并在酶和B16细胞水平探索其酪氨酸酶抑制活性.通过高... 对柳叶菜的化学成分进行分析鉴定及生物活性评价.采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS,正、负离子模式下采集数据,对其化学成分进行定性分析,以DPPH、ABTs自由基清除率评价其抗氧化活性,并在酶和B16细胞水平探索其酪氨酸酶抑制活性.通过高分辨质谱分析并结合相关文献,共鉴定出柳叶菜中37种成分,包含11种脂肪酸类、6种黄酮类、7种有机酸类及13种其他类成分. 0.04 mg/mL以上浓度柳叶菜提取物对DPPH自由基、ABTs自由基的清除率可达90%以上.同时,柳叶菜提取物可在不影响细胞增殖的条件下抑制B16细胞内酪氨酸酶活性及黑色素含量,从而发挥美白作用.本研究可为柳叶菜化学物质基础研究及资源开发利用提供科学依据. 展开更多
关键词 柳叶菜 UPLC-Q-exactive-Orbitrap-MS 抗氧化活性 酪氨酸酶抑制 化学成分
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