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Challenges and Suggestions of Ethical Review on Clinical Research Involving Brain-Computer Interfaces 被引量:3
1
作者 Xue-Qin Wang Hong-Qiang Sun +3 位作者 Jia-Yue Si Zi-Yan Lin Xiao-Mei Zhai Lin Lu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第2期131-139,共9页
Brain-computer interface(BCI)technology is rapidly advancing in medical research and application.As an emerging biomedical engineering technology,it has garnered significant attention in the clinical research of brain... Brain-computer interface(BCI)technology is rapidly advancing in medical research and application.As an emerging biomedical engineering technology,it has garnered significant attention in the clinical research of brain disease diagnosis and treatment,neurological rehabilitation,and mental health.However,BCI also raises several challenges and ethical concerns in clinical research.In this article,the authors investigate and discuss three aspects of BCI in medicine and healthcare:the state of international ethical governance,multidimensional ethical challenges pertaining to BCI in clinical research,and suggestive concerns for ethical review.Despite the great potential of frontier BCI research and development in the field of medical care,the ethical challenges induced by itself and the complexities of clinical research and brain function have put forward new special fields for ethics in BCI.To ensure"responsible innovation"in BCI research in healthcare and medicine,the creation of an ethical global governance framework and system,along with special guidelines for cutting-edge BCI research in medicine,is suggested. 展开更多
关键词 brain-computer interface clinical research BIOethicS ethical governance ethical review
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Meru University of Science and Technology Research Ethics Review System: A SWOT Analysis 被引量:1
2
作者 Joses Muthuri Kirigia Rosenabi Deborah Karimi Muthuri Newton Gitonga 《Journal of Biosciences and Medicines》 2018年第12期26-44,共19页
The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research ... The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research Ethics Review Committee (MIRERC), 3) to perform a SWOT (Strengths, Weaknesses, Opportunities, and Threats) analysis of MIRERC, and 4) to make recommendations for improving its performance. The 13-member multi-disciplinary MIRERC was established in April 2017 to provide effective ethical oversight of research undertaken by the University’s scholarly community. Strengths of the MUST research ethics review system include a functional MIRERC, a pertinent national law and ethical guidelines, an Innovation and Enterprise Centre that could house a dedicated MIRERC Secretariat, and a supportive University Management Board. The weaknesses include lack of graduate schools to assure scientific rigor of proposals before submission to the MIRERC, lack of research ethics training in most school’s curricula, absence of a dedicated MIRERC Secretariat, undergraduate research proposals being not ethically reviewed, dearth of faculty trained in research ethics, and lack of an operating budget for MIRERC work. The opportunities include existence of about 22 accredited Institutional Research Ethics Review Committees (IRERC) in Kenya, existence of international standards and operational guidance for ethics review, availability of guidelines and codes of best ethical practices in research, existence of a free automated platform called Research for Health Innovation Organizer (RHInnO) Ethics for managing the ethics review process, and availability of external resources for strengthening IRERCs. In order to improve the performance and sustainability of the MUST research ethics system, there is need to include research ethics training in all undergraduate and post-graduate curricula, create a dynamic database of potential research ethics reviewers, allocate a percentage of the annual MUST research budget for MIRERC operations, charge a graduated fee for proposal ethics review, require all students’ and faculties’ internal and external research proposals be cleared by the MIRERC, and use the RHInnO Ethics platform to manage the ethics review process. 展开更多
关键词 Meru UNIVERSITY of Science and Technology Kenya INSTITUTIONAL RESEARCH ethicS review Committee RESEARCH ethicS SYSTEM SWOTs Analysis
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伦理先行:科技伦理治理的首要要求
3
作者 李振良 李红英 +1 位作者 蒋辉 张颖 《中国医学伦理学》 北大核心 2026年第1期29-35,共7页
伦理审查是科技伦理治理的核心,其质量依赖于伦理学的参与。伦理学及专家的缺席,将使审查质量不能充分保证。依照《关于加强科技伦理治理的意见》精神,在剖析科技伦理从科研道德领域中分离的历程、明确伦理审查伦理属性,并论证对科学研... 伦理审查是科技伦理治理的核心,其质量依赖于伦理学的参与。伦理学及专家的缺席,将使审查质量不能充分保证。依照《关于加强科技伦理治理的意见》精神,在剖析科技伦理从科研道德领域中分离的历程、明确伦理审查伦理属性,并论证对科学研究与技术创新活动始于伦理的基础上,提出“伦理先行”的根本原则。该原则旨在将伦理考量前置性嵌入科技活动全过程,是保证治理有效性的首要要求,也可解除伦理学在伦理治理中被遮蔽的风险。在实践中,“伦理先行”具体体现在学术体系先行、宣传教育培训先行以及伦理再前置等层面。 展开更多
关键词 伦理治理 伦理先行 伦理审查 科技伦理治理
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新规下活体器官移植伦理审查变化与问题解析
4
作者 马磊 耿雯倩 +1 位作者 朱万 江一峰 《中国医院》 北大核心 2026年第4期66-69,共4页
2024年起施行的《人体器官捐献和移植条例》和《人体器官移植伦理委员会工作规则》对器官移植的伦理审查以及伦理委员会的建设提出了新的规范和要求。新规下,活体器官移植的伦理审查标准、审查规则和伦理委员会的组织运作要求均产生了变... 2024年起施行的《人体器官捐献和移植条例》和《人体器官移植伦理委员会工作规则》对器官移植的伦理审查以及伦理委员会的建设提出了新的规范和要求。新规下,活体器官移植的伦理审查标准、审查规则和伦理委员会的组织运作要求均产生了变化,伦理委员会应及时进行调整。活体器官移植的伦理审查应确保活体器官捐献符合伦理道德和法律规范,其中供者捐献意愿和供受双方身份证明是伦理审查的重点和难点,而主审制和跟踪审查等方式对维护供者权益具有积极意义。伦理委员会应建立规范的活体器官移植伦理审查流程,并制定相应的标准操作规程,使新法规得到有效的贯彻和落实。 展开更多
关键词 人体器官捐献和移植条例 器官移植 活体器官 伦理审查
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康复伦理管理的理论构建与实践探索
5
作者 吴世彩 《中国康复理论与实践》 北大核心 2026年第2期125-131,共7页
目的探讨新时代背景下康复医学发展面临的伦理挑战,构建科学、系统的康复伦理管理体系。方法采用理论分析与案例研究相结合的方法,明确康复伦理管理的概念,以康复伦理管理的范畴界定为切入点,阐释康复伦理管理提出的时代背景、内涵要义... 目的探讨新时代背景下康复医学发展面临的伦理挑战,构建科学、系统的康复伦理管理体系。方法采用理论分析与案例研究相结合的方法,明确康复伦理管理的概念,以康复伦理管理的范畴界定为切入点,阐释康复伦理管理提出的时代背景、内涵要义、现实困境与应对策略;以中国康复研究中心在多层次伦理教育、专业化伦理审查、多学科伦理会诊及社会合作等方面的实践为例,研究提升康复伦理管理的时代意义和实践路径。结果与结论构建适应新时代需求的康复伦理管理体系是康复医学健康发展的核心保障。应通过强化伦理教育、提升审查能力、完善特殊人群保护、推进新技术伦理治理及资源公平分配等实践举措,筑牢康复医学高质量发展的伦理根基。 展开更多
关键词 康复伦理 伦理管理 伦理原则 伦理审查
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残疾儿童康复研究伦理审查的挑战与思考
6
作者 孟丽君 《中国康复理论与实践》 北大核心 2026年第2期142-150,共9页
目的探讨开展残疾儿童康复研究的正当性和特殊性,剖析残疾儿童参与康复研究项目伦理审查的核心症结。方法从政策法规和医学伦理基本原则等理论层面,阐明残疾儿童参与康复研究的正当性和必要性。基于残疾儿童的生理特征、心理特点和认知... 目的探讨开展残疾儿童康复研究的正当性和特殊性,剖析残疾儿童参与康复研究项目伦理审查的核心症结。方法从政策法规和医学伦理基本原则等理论层面,阐明残疾儿童参与康复研究的正当性和必要性。基于残疾儿童的生理特征、心理特点和认知能力等方面的特殊性,系统梳理残疾儿童康复研究伦理审查的核心挑战,包括研究风险评估与防控不足、知情同意决策困难、儿童主体性被忽视、特殊群体保障缺乏、研究实施过程存在隐性风险等,结合伦理审查要点展开针对性分析。结果残疾儿童康复研究契合特殊群体健康权益保障需求,具备充分的正当性。但由于残疾儿童在认知能力、自主决策和权益保障等方面的特殊性,使其伦理审查面临诸多核心挑战,需要采取相应对策。结论残疾儿童康复研究的伦理审查需充分兼顾研究正当性和参与者特殊性,通过健全伦理审查制度体系,强化顶层设计;聚焦核心挑战,比如建立风险评估和防控机制、优化知情同意和残疾儿童主体性保障机制、加强隐性风险防控和研究者队伍建设;提升伦理审查能力、强化研究过程监管等举措,实现研究科学性与伦理合理性的统一,推动该领域研究规范有序发展。 展开更多
关键词 残疾儿童 康复研究 伦理审查 知情同意 风险评估
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去标识化背景下算法化医学研究伦理困境与解决路径
7
作者 张宇翔 周梅珊 《医学与哲学》 北大核心 2026年第3期35-40,共6页
对医学研究伦理制度的系统梳理及典型实践案例的分析发现,算法化伦理审查在医学研究中主要呈现出四类突出困境:伦理审查由价值判断转向程序合规并趋于形式化、伦理责任主体分散而难问责、审查标准与决策逻辑不透明导致伦理监督陷入技术... 对医学研究伦理制度的系统梳理及典型实践案例的分析发现,算法化伦理审查在医学研究中主要呈现出四类突出困境:伦理审查由价值判断转向程序合规并趋于形式化、伦理责任主体分散而难问责、审查标准与决策逻辑不透明导致伦理监督陷入技术黑箱、伦理主体性与人文反思功能被削弱。基于此,提出通过构建算法辅助与人工判断相结合的双轨审查机制,完善伦理责任追溯体系,并强化审查透明与社会监督,以恢复医学研究伦理决策中的主体性,实现技术理性与价值理性的协调平衡。 展开更多
关键词 去标识化 医学研究 科研伦理 算法化审查 责任困境
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人工智能伦理审查体系的分层构建
8
作者 袁康 谢明洁 《社会科学动态》 2026年第2期43-58,F0002,共17页
随着我国人工智能产业生态的持续演进与结构优化,构建与之适配且行之有效的伦理审查体系已显得尤为紧迫。当前,该体系构建的核心困境在于既有科技伦理审查框架与人工智能技术特性之间存在显著脱节,导致该领域顶层设计呈现结构性缺陷。... 随着我国人工智能产业生态的持续演进与结构优化,构建与之适配且行之有效的伦理审查体系已显得尤为紧迫。当前,该体系构建的核心困境在于既有科技伦理审查框架与人工智能技术特性之间存在显著脱节,导致该领域顶层设计呈现结构性缺陷。通过对典型国家审查制度的比较分析可知,制度差异的关键在于是否具备体系化的审查架构。审查体系的缺失容易导致责任边界模糊、审查结论公信力不足等问题;而体系设计过严或过松,则可能抑制创新活力或导致制度虚置。我国人工智能伦理审查的构建路径应首先着眼于完善顶层设计,进而依据其“主体多元、风险分化”的典型特征,推动风险等级与审查主体的精准匹配,构建以“风险筛查—审查监督—专家复核—安全保障”为层级的递进式审查框架。在此框架中,审查范围、标准与责任认定机制作为连接各层级的枢纽,既保障各层级独立稳定运行,又促进层级间的协同联动,最终形成一个灵活动态、软硬兼顾的伦理治理体系,为我国人工智能的稳健发展提供制度保障。 展开更多
关键词 人工智能 伦理审查 审查体系 伦理风险分级
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我国研究者发起的未上市医疗器械临床研究存在的挑战及对策
9
作者 刘硕 周吉银 《中国医疗器械杂志》 2026年第1期100-105,共6页
医疗器械作为临床诊疗的重要组成部分,其安全性、有效性直接关系到患者的生命健康。随着我国科学技术的不断发展,越来越多的研究者发起的临床研究涉及未上市医疗器械,带来了巨大的风险和挑战。根据我国现有法律法规,原则上未上市医疗器... 医疗器械作为临床诊疗的重要组成部分,其安全性、有效性直接关系到患者的生命健康。随着我国科学技术的不断发展,越来越多的研究者发起的临床研究涉及未上市医疗器械,带来了巨大的风险和挑战。根据我国现有法律法规,原则上未上市医疗器械不可用于研究者发起的临床研究。该文提出,通过监管部门提供政策指导和技术支持,临床研究管理部门开展风险评估及分级管理,医疗卫生机构、伦理委员会及研究者提升能力以及各方共同建立健全研究参与者权益保护体系,推动我国研究者发起的未上市医疗器械临床研究向更加科学、规范的方向发展。 展开更多
关键词 未上市医疗器械 伦理审查 研究者发起的临床研究
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基于COSMIN指南的人工智能伦理素养量表系统评价研究
10
作者 崔宇红 冯雨涵 《信息与管理研究》 2026年第1期7-20,共14页
人工智能伦理挑战催生了大量伦理素养测评量表,但其普遍存在的方法学缺陷正引发“可重复性危机”,已成为阻碍伦理教育与治理实践落地的瓶颈。研究引入国际公认的COSMIN指南,通过检索2015—2025年间中外文数据库,筛选纳入20个人工智能伦... 人工智能伦理挑战催生了大量伦理素养测评量表,但其普遍存在的方法学缺陷正引发“可重复性危机”,已成为阻碍伦理教育与治理实践落地的瓶颈。研究引入国际公认的COSMIN指南,通过检索2015—2025年间中外文数据库,筛选纳入20个人工智能伦理素养量表,展开方法学质量的系统性评价。结果显示,现有量表地域分布广泛,中国最多有7个量表,测评对象覆盖算法工程师、学生、普通公众等多元群体,评分形式以李克特(Likert)5级量表为主流。评估聚焦伦理认知、态度与行为维度,量表在内部一致性与结构效度等指标上表现良好,但多存在开发流程不规范、内容效度证据支撑不足、跨文化适用性缺失等问题。依据COSMIN指南的评价标准,最终4项量表获A级推荐,应用场景聚焦于医疗、教育等特定领域的伦理素养评估。研究为人工智能伦理素养测评工具的科学选择与优化升级提供了实证依据。 展开更多
关键词 AI 伦理素养 COSMIN 指南系统评价 量表
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遗体器官捐献死亡判定伦理审查的临床操作指南
11
作者 中国人体健康科技促进会人体器官和组织捐献专业委员会 广东省医学会医学伦理学分会 +4 位作者 丘小红 宁寰坤 李珏菁 薛武军 蒋继贫 《器官移植》 北大核心 2026年第2期173-181,共9页
随着《人体器官捐献和移植条例》及配套政策的颁布实施,我国遗体器官捐献工作的法律保障体系日趋完善,同时对死亡判定伦理审查的标准化与规范性方面提出了更高要求。本指南聚焦于遗体器官捐献死亡判定伦理审查的关键问题,以脑死亡器官捐... 随着《人体器官捐献和移植条例》及配套政策的颁布实施,我国遗体器官捐献工作的法律保障体系日趋完善,同时对死亡判定伦理审查的标准化与规范性方面提出了更高要求。本指南聚焦于遗体器官捐献死亡判定伦理审查的关键问题,以脑死亡器官捐献(DBD)与可控型心脏死亡器官捐献(cDCD)两类主要捐献模式为重点,系统阐述死亡判定伦理审查的九项核心要素,旨在为遗体器官捐献伦理审查工作提供清晰的操作规范与实践指引,推动该领域的规范化和标准化发展。 展开更多
关键词 器官捐献 死亡判定 伦理审查 脑死亡 心脏死亡 操作指南 撤除生命支持治疗 脑损伤
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美国科技伦理审查制度存在问题述评
12
作者 侯远宝 王飞 《医学与哲学》 北大核心 2026年第6期28-32,共5页
美国伦理审查研究呈现出从实践方法的探索到对伦理理论与价值不断反思的进程。这一进程中出现的问题涉及伦理理论、价值观念以及实践应用等多个层面。在理论层面,存在规范伦理应用的有限性、原则主义的形式化倾向、社群主义挑战自由主... 美国伦理审查研究呈现出从实践方法的探索到对伦理理论与价值不断反思的进程。这一进程中出现的问题涉及伦理理论、价值观念以及实践应用等多个层面。在理论层面,存在规范伦理应用的有限性、原则主义的形式化倾向、社群主义挑战自由主义等问题;在价值层面,伦理审查面临工具理性遮蔽价值理性,利益冲突可能进一步加剧价值偏离的问题;在操作层面,过度保护延缓科技发展、全球化压制多元化以及审查的质量和效率有待提升等问题。提出科技伦理审查研究可从不同伦理理论的应用情境、重视审查主体和审查对象的德性培养以及平衡伦理审查制度国际化与本土化的关系等方面进一步推进。 展开更多
关键词 伦理审查 科技伦理 审查制度
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科学性审查与伦理审查:关系梳理及界限明晰 被引量:1
13
作者 杨竟 陈勇川 《中国医学伦理学》 北大核心 2026年第1期44-51,共8页
科学性审查和伦理审查是临床医学研究管理的两个重要抓手。国家相关法规颁布以来,各医疗机构积极探索审查流程模式,但实践中仍存在诸多问题亟待解决。其中科学性审查和伦理审查界限不明,是导致法规难以顺利落地、高效执行的症结所在。... 科学性审查和伦理审查是临床医学研究管理的两个重要抓手。国家相关法规颁布以来,各医疗机构积极探索审查流程模式,但实践中仍存在诸多问题亟待解决。其中科学性审查和伦理审查界限不明,是导致法规难以顺利落地、高效执行的症结所在。理清科学性审查和伦理审查之间复杂交叉的审查机制,对临床科研审查实践极为关键。通过深入剖析科学性审查的法规依据及阶段性特征,明晰科学性审查和伦理审查的内涵、价值,探索二者的相互关联与潜在冲突,在此基础上,从审查视角、审查主体及参与人员构成、审查时间节点及频次三个方面明确梳理出科学性审查和伦理审查的界限,从而为临床科研审查实践提供具体、可操作的参考,助力医学科研项目合规、有序推进。 展开更多
关键词 医学研究管理 科学性审查 伦理审查 审查界限 科研审查机制
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多中心临床研究伦理审查结果互认实施中的问题与建议——以广东省10家签约机构为例
14
作者 鲁旭 曹丰 +1 位作者 段轩 刘俊荣 《中国医学伦理学》 北大核心 2026年第1期64-70,共7页
目的通过调查广东省10家签约伦理审查结果互认的医疗机构多中心临床研究伦理审查结果互认的现状,分析存在的问题并提出改进建议,以促进医疗机构伦理审查结果互认规范化管理。方法收集该10家医疗机构2024年1月24日至10月31日期间的381项... 目的通过调查广东省10家签约伦理审查结果互认的医疗机构多中心临床研究伦理审查结果互认的现状,分析存在的问题并提出改进建议,以促进医疗机构伦理审查结果互认规范化管理。方法收集该10家医疗机构2024年1月24日至10月31日期间的381项多中心临床研究数据。运用Python及WordCloud库进行文本可视化处理,并利用SPSS 25.0对数据进行统计分析。结果所调查的381项研究中,申办者发起的临床研究(industry-sponsored clinical trial,IST)占51.71%,研究者发起的临床研究(investigator-initiated clinical trial,IIT)占48.29%。伦理委员会作为主审和协审的比例分别为33.33%和66.67%。互认结果确认方式以简易审查(50.66%)和会议审查(49.34%)为主,未发现“直接确认”的情况。卡方检验显示,审查确认方式与项目的类型(χ^(2)=14.851,P<0.001)和伦理委员会角色(χ^(2)=69.435,P<0.001)差异均具有统计学意义。列联表的频数分布趋势表明:IST项目与主审伦理委员会更倾向采用会议审查(分别为58.88%与79.53%,高于平均水平49.34%),而IIT项目与协审伦理委员会更常采用简易审查(分别为60.87%与65.75%,高于平均水平50.66%)。结论多中心临床研究伦理审查结果互认的确认方式与伦理委员会角色及项目类型显著相关。建议完善管理制度、加强信息化建设与人员培训、明确互认责任并强化监管,在保障审查质量的同时提高互认效率,维护研究参与者权益。 展开更多
关键词 伦理审查互认 多中心临床研究 中心伦理审查
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临床试验中的利益冲突及协同治理路径探析
15
作者 胡本泽 郭卫华 +1 位作者 杨雅清 黄宇虹 《医学与哲学》 北大核心 2026年第6期23-27,共5页
利益冲突的有效管理是保障临床试验科学性与伦理合规性的基石。当前我国临床试验利益冲突治理尚存在“形式合规而内涵不足”的现实困境。系统分析了利益冲突在研究设计、研究参与者保护及科研公信力等层面引发的多重危害,并在此基础上,... 利益冲突的有效管理是保障临床试验科学性与伦理合规性的基石。当前我国临床试验利益冲突治理尚存在“形式合规而内涵不足”的现实困境。系统分析了利益冲突在研究设计、研究参与者保护及科研公信力等层面引发的多重危害,并在此基础上,深入剖析了导致治理失效的深层成因,提出相应的治理路径,以体系化建设和技术赋能等手段为抓手,将管理责任深度嵌入治理全过程。唯有实现从技术修补到制度重构的跨越,方能进一步加快我国临床研究治理从“形式合规”走向“实质正义”的步伐,实现“以制度保障科学,以伦理护航生命”的治理目标。 展开更多
关键词 利益冲突 伦理审查 临床试验 研究参与者 科研诚信 本土化路径
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药物临床试验“修正案”伦理审查的管理与实践
16
作者 李星颐 陈仲林 +2 位作者 瞿幸池 冯钰 韩慧慧 《中国医学伦理学》 北大核心 2026年第1期58-63,共6页
近年来,随着加快药品研发的现实需求,以及试验设计的不断创新,临床试验进行期间的方案修订逐渐增多,且变更内容趋于灵活复杂,从而提升了修正案伦理审查的难度。在这一背景下,如何充分发挥伦理委员会的作用和职责,有效控制临床试验风险... 近年来,随着加快药品研发的现实需求,以及试验设计的不断创新,临床试验进行期间的方案修订逐渐增多,且变更内容趋于灵活复杂,从而提升了修正案伦理审查的难度。在这一背景下,如何充分发挥伦理委员会的作用和职责,有效控制临床试验风险并保障受试者安全有着重要意义。通过分析近年方案修订的发展趋势,梳理中国法规和指导原则中对方案修订的要求,结合实际工作中修正案伦理审查的难点,最终提出针对性的对策与建议,包括与科学性审查联动、强化形式审查、根据批准通知书调整审查范围、采用适当的审查方式,以期为药物临床试验修正案伦理审查的管理提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 药物临床试验 伦理审查 修正案
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中国实验动物科技伦理治理体系构建与广东省实践初探
17
作者 李晓琴 余文兰 +4 位作者 段依竺 刘忠华 吴国栋 史文琦 富宏坤 《实验动物与比较医学》 2026年第1期127-137,共11页
实验动物福利伦理是开展动物实验科学研究、从事实验动物保种饲养和管理监督等活动需要遵循的价值理念和行为规范,实验动物福利伦理保障水平与科技事业发展息息相关,这已成为国际实验动物领域的广泛共识。目前,广东省正加快推进高水平... 实验动物福利伦理是开展动物实验科学研究、从事实验动物保种饲养和管理监督等活动需要遵循的价值理念和行为规范,实验动物福利伦理保障水平与科技事业发展息息相关,这已成为国际实验动物领域的广泛共识。目前,广东省正加快推进高水平科技创新强省和粤港澳大湾区国际科技创新中心建设,应凭借较高的实验动物科技伦理治理水平推进广东省实验动物科技事业的高质量发展。本文根据中国实验动物管理法律法规和体制机制,探索优化由实验动物科技伦理治理制度保障、责任体系、伦理审查和监管机制、教育宣传等内容组成的实验动物科技伦理治理体系,基于文献研究、问卷调查和访谈调研等方法,对广东省实验动物科技伦理治理体系开展实证研究。文献及调研结果分析表明,广东省已基本建立符合目前中国实验动物科技伦理治理体系要求的实验动物管理制度、协作机制、监管机制和教育培训体系,但仍然存在实验动物科技伦理监管机制不健全、审查机构运行机制不够完善、实验动物单位对动物实验伦理审查不够重视、伦理审查标准不统一,以及伦理审查人员缺乏伦理专业的教育和培训等问题,由此提出健全实验动物科技伦理审查体系、加强监督检查、进一步压实主体责任、研制审查规范和加强分级分类教育培训等优化举措,为推动广东省实验动物科技伦理的常态化长效化治理提供理论依据。 展开更多
关键词 实验动物科技伦理治理体系 审查和监管机制 实验动物福利伦理委员会 教育培训 广东省
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人机协作对效率与伦理的影响效应和作用机制
18
作者 谭玲 刘萃巧 +3 位作者 李雅 王淑纯 钟碧欣 惠青山 《科技管理研究》 2026年第4期163-171,共9页
人机协作日益成为影响组织运行与员工行为的重要方式,然而,现有研究分散于不同理论视角与结果变量之中,尚缺乏对人机协作效率与伦理双重影响的系统整合与机制梳理。本文旨在遵循PRISMA指南对国内外相关文献进行系统回顾和整合,构建人机... 人机协作日益成为影响组织运行与员工行为的重要方式,然而,现有研究分散于不同理论视角与结果变量之中,尚缺乏对人机协作效率与伦理双重影响的系统整合与机制梳理。本文旨在遵循PRISMA指南对国内外相关文献进行系统回顾和整合,构建人机协作在组织情境中的效率与伦理相关结果影响效应框架,揭示其作用机制与边界条件,为未来理论拓展与管理实践提供系统化参考。在效率相关结果方面,人机协作显著影响工作态度(如工作满意度、合作意愿、离职意向等)、工作绩效与行为(如任务绩效、关系绩效、适应性绩效以及创新绩效),主要产生“双刃剑”影响效应;在伦理相关结果方面,人机协作主要会对伦理相关行为(亲社会行为与非伦理行为)和员工福祉(如工作倦怠、酗酒和失眠、工作旺盛感产生负面影响);人机协作主要通过认知、动机、认同、社会-关系和体验等5个方面的作用机制产生影响;人机协作影响效应强弱存在边界条件,取决于员工特征、任务结构特征等因素。未来研究需弥补对人机协作伦理相关结果的关注不足,进一步丰富其研究主体和研究方法、挖掘趋利和避害的边界条件,以及开展及时的有效干预策略研究。 展开更多
关键词 人机协作 人工智能伦理 员工福祉 组织效率与伦理 文献综述
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研究者发起的临床研究科学性审查和伦理审查高效对接研究
19
作者 张增瑞 周吉银 《中国医学伦理学》 北大核心 2026年第1期52-57,共6页
《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》规定,开展干预性研究和接受超出常规诊疗或疾病防控需要的额外检查、检验、诊断等措施,可能造成的风险超出最小风险的观察性研究,应当通过科学性审查和伦理审查。当前两种审查往往对... 《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》规定,开展干预性研究和接受超出常规诊疗或疾病防控需要的额外检查、检验、诊断等措施,可能造成的风险超出最小风险的观察性研究,应当通过科学性审查和伦理审查。当前两种审查往往对接不畅和效率不高。分析了研究者发起的临床研究科学性审查和伦理审查的联系和区别,并从管理体系不成熟、科学性审查意识不足、未理解部分内容重复审查的目的不同、审查标准不明确、委员专业知识局限和缺乏沟通四个方面阐述了科学性审查和伦理审查对接过程中存在的问题,从完善管理体系及监管措施、协调审查时间、统一文件提交清单、建立临床研究管理信息化系统、加强培训研究者、培训委员交叉知识、完善沟通机制、联合制定科学性问题的审查要素八个方面提出建议。旨在促进研究者发起的临床研究科学性审查和伦理审查的高效对接,提升研究者发起的临床研究管理的质量和效率。 展开更多
关键词 科学性审查 伦理审查 研究者发起的临床研究
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智能体仿真模拟(ABM)的异化风险与融合治理——基于《科技伦理审查办法(试行)》的适用展开
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作者 翁春露 《中国科技论坛》 北大核心 2026年第1期11-19,共9页
智能体仿真模拟(ABM)旨在通过模拟出的智能体及其互动样态展现人类社会的复杂运行态势,其运行逻辑遵循“环境—个体—群体—社会”四重模拟,即智能体环境的现实刻画、智能体个体的属性设置、智能体群体的行为互动、智能体社会的涌现机... 智能体仿真模拟(ABM)旨在通过模拟出的智能体及其互动样态展现人类社会的复杂运行态势,其运行逻辑遵循“环境—个体—群体—社会”四重模拟,即智能体环境的现实刻画、智能体个体的属性设置、智能体群体的行为互动、智能体社会的涌现机制。在人工智能加持下,快速发展的ABM具有传染性异化风险,“环境—个体—群体—社会”任一行为链条的偏差会相互影响直至出现整体性偏差,导致ABM模拟出的智能体及其互动样态无法正确反映人类社会现实情形,将ABM运用到现实生活中指导社会实践,则会催生违背人类价值、破坏社会秩序的行为。基于法律主导与伦理先行的融合治理模式,通过科技伦理审查制度明确ABM科技伦理审查的主体、对象与程序,以此对ABM的传染性异化风险进行有效规制。 展开更多
关键词 智能体仿真模拟 智能体 传染性异化 融合治理 科技伦理审查
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