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Challenges and Suggestions of Ethical Review on Clinical Research Involving Brain-Computer Interfaces 被引量:2
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作者 Xue-Qin Wang Hong-Qiang Sun +3 位作者 Jia-Yue Si Zi-Yan Lin Xiao-Mei Zhai Lin Lu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第2期131-139,共9页
Brain-computer interface(BCI)technology is rapidly advancing in medical research and application.As an emerging biomedical engineering technology,it has garnered significant attention in the clinical research of brain... Brain-computer interface(BCI)technology is rapidly advancing in medical research and application.As an emerging biomedical engineering technology,it has garnered significant attention in the clinical research of brain disease diagnosis and treatment,neurological rehabilitation,and mental health.However,BCI also raises several challenges and ethical concerns in clinical research.In this article,the authors investigate and discuss three aspects of BCI in medicine and healthcare:the state of international ethical governance,multidimensional ethical challenges pertaining to BCI in clinical research,and suggestive concerns for ethical review.Despite the great potential of frontier BCI research and development in the field of medical care,the ethical challenges induced by itself and the complexities of clinical research and brain function have put forward new special fields for ethics in BCI.To ensure"responsible innovation"in BCI research in healthcare and medicine,the creation of an ethical global governance framework and system,along with special guidelines for cutting-edge BCI research in medicine,is suggested. 展开更多
关键词 brain-computer interface clinical research BIOethicS ethical governance ethical review
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Meru University of Science and Technology Research Ethics Review System: A SWOT Analysis 被引量:1
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作者 Joses Muthuri Kirigia Rosenabi Deborah Karimi Muthuri Newton Gitonga 《Journal of Biosciences and Medicines》 2018年第12期26-44,共19页
The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research ... The objectives of this article are as follows: 1) to propose a university research ethics system framework, 2) to provide a brief anatomy of the Meru University of Science and Technology (MUST) Institutional Research Ethics Review Committee (MIRERC), 3) to perform a SWOT (Strengths, Weaknesses, Opportunities, and Threats) analysis of MIRERC, and 4) to make recommendations for improving its performance. The 13-member multi-disciplinary MIRERC was established in April 2017 to provide effective ethical oversight of research undertaken by the University’s scholarly community. Strengths of the MUST research ethics review system include a functional MIRERC, a pertinent national law and ethical guidelines, an Innovation and Enterprise Centre that could house a dedicated MIRERC Secretariat, and a supportive University Management Board. The weaknesses include lack of graduate schools to assure scientific rigor of proposals before submission to the MIRERC, lack of research ethics training in most school’s curricula, absence of a dedicated MIRERC Secretariat, undergraduate research proposals being not ethically reviewed, dearth of faculty trained in research ethics, and lack of an operating budget for MIRERC work. The opportunities include existence of about 22 accredited Institutional Research Ethics Review Committees (IRERC) in Kenya, existence of international standards and operational guidance for ethics review, availability of guidelines and codes of best ethical practices in research, existence of a free automated platform called Research for Health Innovation Organizer (RHInnO) Ethics for managing the ethics review process, and availability of external resources for strengthening IRERCs. In order to improve the performance and sustainability of the MUST research ethics system, there is need to include research ethics training in all undergraduate and post-graduate curricula, create a dynamic database of potential research ethics reviewers, allocate a percentage of the annual MUST research budget for MIRERC operations, charge a graduated fee for proposal ethics review, require all students’ and faculties’ internal and external research proposals be cleared by the MIRERC, and use the RHInnO Ethics platform to manage the ethics review process. 展开更多
关键词 Meru UNIVERSITY of Science and Technology Kenya INSTITUTIONAL RESEARCH ethicS review Committee RESEARCH ethicS SYSTEM SWOTs Analysis
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《涉及精神障碍临床研究的伦理审查指南》解析 被引量:2
3
作者 王雪芹 孙洪强 +1 位作者 李义庭 陆林 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第1期23-30,共8页
科技伦理治理中涉及精神障碍临床研究的伦理审查具有明显的特殊性,尤其在人工智能与脑机接口领域,体现在对精神自主性的影响、严重精神障碍研究参与者参加研究的知情同意能力受损等方面;另外,临床研究中的病耻感、安慰剂应用及心理评估... 科技伦理治理中涉及精神障碍临床研究的伦理审查具有明显的特殊性,尤其在人工智能与脑机接口领域,体现在对精神自主性的影响、严重精神障碍研究参与者参加研究的知情同意能力受损等方面;另外,临床研究中的病耻感、安慰剂应用及心理评估的方法等,也使得精神医学伦理审查备受关注。2020年,北京市卫生健康委员会发布了《涉及精神障碍临床研究的伦理审查指南》,《沈渔邨精神病学》(第七版)对《涉及精神障碍临床研究的伦理审查指南》在伦理治理背景下的应用进行了修订,对其印发和修订的目的和意义、适用范围、医疗卫生机构伦理审查的主体责任、精神医学伦理审查的重点内容进行了分析,以提高涉及精神障碍临床研究的伦理审查质量,推动精神医学临床研究的规范发展。 展开更多
关键词 精神障碍 临床研究 人工智能 脑机接口 伦理审查
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某三级医院多中心研究伦理审查的实践与思考 被引量:2
4
作者 于玲玲 刘伟 张鹏俊 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第1期58-62,共5页
目的 分析某三级医院伦理审查互认实施情况,为探索多中心研究伦理审查提供思路。方法 对该医院2018—2022年参与的多中心研究伦理审查情况进行分析。结果 该医院2018—2022年共审查项目1 582项,其中多中心研究773项(48.9%)。多中心研究... 目的 分析某三级医院伦理审查互认实施情况,为探索多中心研究伦理审查提供思路。方法 对该医院2018—2022年参与的多中心研究伦理审查情况进行分析。结果 该医院2018—2022年共审查项目1 582项,其中多中心研究773项(48.9%)。多中心研究项目中作为参加单位研究占70.4%。对所有参与项目均实施伦理审查互认,进行快速审查。其中24项研究快速审查后,主审委员建议提交会议审查,转成会议审查的原因分别为研究方案问题(11项)、知情同意书问题(12项)、其他支持文件问题(5项)。21项研究修改后最终获得伦理委员会的批准,3项研究因申办方拒绝修改研究方案而未获得伦理委员会的批准。结论 对于参与的多中心研究,参加单位伦理委员会实施伦理审查互认,采用快速审查的方式,审查所有研究资料,可以做到质量和效率兼顾。 展开更多
关键词 三级医院 多中心研究 伦理审查 伦理互认
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教学医院医学生科研伦理素养提升的探索与实践 被引量:2
5
作者 王晶 刘清泉 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第4期483-489,共7页
医学教育需要培养医学生掌握扎实的临床知识和诊疗经验,形成科研思维,具备科研能力。敏锐的科研思维是临床医生职业成长和全面发展的必备能力。教学医院注重临床诊疗、科学研究与教育教学的有机融合。教学医院需要关注医学生临床阶段临... 医学教育需要培养医学生掌握扎实的临床知识和诊疗经验,形成科研思维,具备科研能力。敏锐的科研思维是临床医生职业成长和全面发展的必备能力。教学医院注重临床诊疗、科学研究与教育教学的有机融合。教学医院需要关注医学生临床阶段临床诊疗、科学研究、伦理意识等全方面培养的问题。在临床阶段学生的培养过程中,教学医院需要注重培养医学生的创新思维,提高医学生科学研究的能力。在临床阶段的教学过程中,教学医院重视科研伦理理论教学培训,灵活运用新媒体教学,通过观摩临床研究质控、了解临床研究体系、提供方案模板、指导方案撰写等科研实践机会,强化医学生理论知识的应用和理解,进行了临床阶段医学生科研创新教育教学模式的探索和实践。 展开更多
关键词 医学教育 培养模式 临床研究 伦理审查
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人工智能在中医药临床研究中的应用及伦理审查考量 被引量:2
6
作者 王晶 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第9期1227-1232,共6页
人工智能应用于中医药临床诊疗,可以促进中医药临床诊疗的智能化和现代化发展。将人工智能技术应用于中医药的古籍研究、新药研究、诊断研究、疗效评价等多个方面的科学研究工作,可以为中医药研究和发展带来新的机遇与挑战。人工智能应... 人工智能应用于中医药临床诊疗,可以促进中医药临床诊疗的智能化和现代化发展。将人工智能技术应用于中医药的古籍研究、新药研究、诊断研究、疗效评价等多个方面的科学研究工作,可以为中医药研究和发展带来新的机遇与挑战。人工智能应用于中医药临床研究,优化研究方案设计,采集医疗数据信息。人工智能应用于中医药临床研究,在伦理审查过程中,需要关注信息泄露、算法偏见、算法黑箱、训练数据、数字鸿沟、知情同意、伦理意识、审查监管等方面。伴随着人工智能的飞速发展而产生的临床研究风险,需要引起关注,并积极寻求解决途径。 展开更多
关键词 临床研究 人工智能 知情同意 伦理审查
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研究者发起的中医药临床研究伦理审查要点 被引量:2
7
作者 王晶 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第1期52-57,共6页
中医药的发展源于大量的临床实践,通过临床研究验证中医药的疗效及其作用机制,验证中医药的独特价值,有利于中医药的传承和发展。目前,研究者发起的临床研究(IIT)数量越来越多,涉及中药干预的IIT项目,在基础理论、辨证分型、组方配伍、... 中医药的发展源于大量的临床实践,通过临床研究验证中医药的疗效及其作用机制,验证中医药的独特价值,有利于中医药的传承和发展。目前,研究者发起的临床研究(IIT)数量越来越多,涉及中药干预的IIT项目,在基础理论、辨证分型、组方配伍、剂型剂量等方面设计不同,更是对伦理委员会的项目审查提出了挑战。中医药与现代医学临床研究所遵循的基本伦理原则是一致的。中药干预的IIT项目的伦理审查,需要体现中医药自身发展规律,符合中药的特点及新药研发的规律。中医医疗机构需要结合专业特色,对临床经验方进行梳理,引导研究者以患者为中心,以临床价值为导向,有序开展中医药临床研究,验证中药新药的临床价值,提高中药新药成果转化的成功率。 展开更多
关键词 中医药 研究者发起的临床研究 伦理审查
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不同类型医学论文伦理审查要点及思考
8
作者 官鑫 陈辰 +5 位作者 胡运梅 李欣欣 韩宏志 陈思含 李昕蔚 李锋 《编辑学报》 北大核心 2025年第4期406-410,共5页
因医学论文研究对象的特殊性,需要建立较高的伦理规范,因此伦理审查是医学论文审查过程中必不可少的一部分。本文通过具体案例,总结了不同类型医学论文的伦理审查要点,并探讨了伦理审查在促进科学研究公平公正方面的意义。人体试验研究... 因医学论文研究对象的特殊性,需要建立较高的伦理规范,因此伦理审查是医学论文审查过程中必不可少的一部分。本文通过具体案例,总结了不同类型医学论文的伦理审查要点,并探讨了伦理审查在促进科学研究公平公正方面的意义。人体试验研究论文的伦理审查要点包括知情同意的透明性和自愿性、研究设计和方法的科学合理性,以及受试者选择和招募的公平性。动物实验论文的伦理审查应重点关注实验动物的福利,确保实验方法符合国际和国内的伦理标准,减少动物的痛苦和压力。数据分析类论文需确保数据来源的合法性和可靠性,受试者的隐私和个人信息得到充分保护。公共卫生研究类论文应尊重受试者的自主权和隐私,避免任何形式的歧视,确保研究结果的公正性和科学性。本文还针对上述不同类型医学论文,分别讨论了其伦理审查问题,并针对问题提出了相关建议。 展开更多
关键词 伦理审查 医学论文 人体试验 动物实验 数据分析
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3D生物打印临床应用的伦理困境与法律规制研究
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作者 牟怡平 张扬 +1 位作者 郑中阳 李奇 《医学与哲学》 北大核心 2025年第19期37-40,45,共5页
3D生物打印技术作为生物医学与工程学交叉的前沿领域,在器官再生、精准医疗等方面展现出革命性潜力。结合《中华人民共和国生物安全法》《医疗器械监督管理条例》等法规,通过分析临床案例及政策文本,揭示该技术在知情同意、监管体系、... 3D生物打印技术作为生物医学与工程学交叉的前沿领域,在器官再生、精准医疗等方面展现出革命性潜力。结合《中华人民共和国生物安全法》《医疗器械监督管理条例》等法规,通过分析临床案例及政策文本,揭示该技术在知情同意、监管体系、技术标准化等方面的深层矛盾。研究发现,现行法律框架对“特定目的”和个人信息自主权的刚性要求,导致泛知情同意等制度缺乏法理基础。为此,建议构建“伦理分层审查—法律分类规制—技术动态标准化”的协同治理体系,为技术规范化发展提供理论支撑与实践路径。 展开更多
关键词 3D生物打印 器官再生 伦理审查 医疗器械
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精细化管理下的器官移植伦理审查实践探讨
10
作者 黄芳 潘欣逢 +3 位作者 曾辉 何清 徐勇 魏兰兰 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第4期441-447,共7页
器官移植的发展为许多器官衰竭患者及其家庭带来了新生,但也引发了诸多伦理问题,如何平衡器官捐献人和接受人之间的权益,确保移植过程的公平性和透明性,成为亟待解决的问题。基于《人体器官捐献和移植条例》与《人体器官移植伦理委员会... 器官移植的发展为许多器官衰竭患者及其家庭带来了新生,但也引发了诸多伦理问题,如何平衡器官捐献人和接受人之间的权益,确保移植过程的公平性和透明性,成为亟待解决的问题。基于《人体器官捐献和移植条例》与《人体器官移植伦理委员会工作规则》,深入分析当前器官移植伦理难点和挑战。以深圳市第三人民医院的伦理审查实践为例,探讨了供受双方的充分知情告知、边缘供者的风险评估以及供受双方关系的审查等问题,并通过精细化管理,探索构建了一套完善的器官移植伦理审查模式。该模式提高了伦理审查的效率和质量,完善了相关知识体系。期望该模式的实施能为全国范围内推广有效的器官移植伦理审查提供借鉴,推动器官移植伦理审查工作的完善和发展。同时,呼吁更多医学伦理专家和工作者关注并参与器官移植伦理审查的研究和实践,共同推动这一领域的进步。 展开更多
关键词 器官移植 精细化管理 伦理审查 患者问询 患者权益
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脑机接口临床试验伦理审查标准和要素探析
11
作者 陆麒 安婼娜 +1 位作者 陈仲林 李久辉 《医学与哲学》 北大核心 2025年第22期17-21,共5页
在脑机接口技术和产品的伦理审查过程中,除了遵守国家现有的法律法规之外,还应该有一个适合于脑机接口技术和产品的伦理审查的标准和要素,包括:第一,引入生物工程学专业人员、芯片设计专业人员、数据传输管理人员主审项目中的生物芯片... 在脑机接口技术和产品的伦理审查过程中,除了遵守国家现有的法律法规之外,还应该有一个适合于脑机接口技术和产品的伦理审查的标准和要素,包括:第一,引入生物工程学专业人员、芯片设计专业人员、数据传输管理人员主审项目中的生物芯片的技术性和安全性;第二,在脑机接口技术和产品的临床试验植入评价中引入安全性评价和科学性评价等;第三,在脑机接口技术和产品的评价中引入信息安全和数据安全的评价等;第四,脑机接口技术和产品在研究中、研究后的数据再利用、监管等问题。 展开更多
关键词 脑机接口 临床试验 伦理审查 生物数据安全
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神经科学技术若干伦理问题及其监管研究
12
作者 冯龙飞 翟晓梅 《科技导报》 北大核心 2025年第4期54-60,共7页
神经科学技术的主要对象是人脑,而人脑在人的属性中占据重要位置,是具有人之所以为人的特殊属性。因此,通过梳理神经科学技术在脑隐私、个人同一性、人的尊严、安全性及对现行法律规范挑战等方面存在的伦理问题,进而从国家科技伦理委员... 神经科学技术的主要对象是人脑,而人脑在人的属性中占据重要位置,是具有人之所以为人的特殊属性。因此,通过梳理神经科学技术在脑隐私、个人同一性、人的尊严、安全性及对现行法律规范挑战等方面存在的伦理问题,进而从国家科技伦理委员会、科学+伦理+法律协同治理模式、公众参与、建立技术研究与应用的指南和标准等方面提出了科技伦理治理的一些政策建议,以帮助神经科学技术朝着人类福祉最大化方向发展。 展开更多
关键词 神经科学技术 伦理治理 人脑 伦理审查 人类福祉
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跨机构、多学科合作科研项目伦理审查问题和对策
13
作者 许卫卫 高明 吉萍 《医学与哲学》 北大核心 2025年第10期28-32,共5页
探讨当前合作开展的科研活动给伦理审查带来的新挑战,系统梳理相关法规中关于合作科研项目伦理审查的相关要求以及国际先进经验,结合当前实践,分析其中存在的问题。结果显示,不同领域、不同机构存在伦理价值冲突和伦理审查能力发展不均... 探讨当前合作开展的科研活动给伦理审查带来的新挑战,系统梳理相关法规中关于合作科研项目伦理审查的相关要求以及国际先进经验,结合当前实践,分析其中存在的问题。结果显示,不同领域、不同机构存在伦理价值冲突和伦理审查能力发展不均衡,前沿技术研究伦理规范细则不完善,各机构伦理审查流程与责任分工不明,现有的审查标准、模式、质量和效率均有待提升等问题。提出相关合作科研活动的伦理审查模式建议,强调跨机构、多学科合作项目的伦理审查有赖于各利益相关方协同治理,包括加强伦理规范建设、加强机构内治理、加强机构间协同、加强政府支撑等。 展开更多
关键词 合作科研 伦理审查 协同治理
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医学生科研伦理素养培训体系构建研究 被引量:1
14
作者 王晶 《中国医药导报》 2025年第12期184-187,192,共5页
医学生的培养是我国国民教育体系的高层培养。科研伦理素养的培养是优化医学生的知识能力结构,塑造其完整的人格,提升高等院校医学生培养质量的重要环节。临床教学医院在医学生实习或见习期间,考虑医学生临床阶段的具体时间及精力分配情... 医学生的培养是我国国民教育体系的高层培养。科研伦理素养的培养是优化医学生的知识能力结构,塑造其完整的人格,提升高等院校医学生培养质量的重要环节。临床教学医院在医学生实习或见习期间,考虑医学生临床阶段的具体时间及精力分配情况,推广线上远程培训结合线下现场培训的方式,实时评估培训效果,动态调整培训模块的侧重点及培训时长。结合临床教学医院丰富的临床实践和优质的科研项目资源,对医学生进行全方位、多角度的系统培训,初步构建并持续、逐步完善医学生科研伦理素养提升的培训体系。通过开展科研伦理专项培训,强化医学生临床研究方案设计的规范性、严谨性,保证临床研究的质量,提高医学生开展临床研究伦理审查的意识,普及伦理审查的流程及其重要性,促进临床研究的有序开展,在临床实践和临床研究两方面提高医学生的科研伦理素养。 展开更多
关键词 科研伦理素养 医学生 培训模式 临床教学医院 伦理审查
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脑深部电刺激技术应用于精神障碍的法律挑战和应对
15
作者 任静 李筱永 梁恒瑜 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第10期1298-1305,共8页
脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)在神经类疾病如帕金森的治疗中已获广泛应用,并具备相应的安全性和有效性证据。然而当DBS试验性应用于精神障碍领域时,其治疗机制和靶点的不确定性凸显,并且存在研究参与者或患者实质性知情同... 脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)在神经类疾病如帕金森的治疗中已获广泛应用,并具备相应的安全性和有效性证据。然而当DBS试验性应用于精神障碍领域时,其治疗机制和靶点的不确定性凸显,并且存在研究参与者或患者实质性知情同意的缺失及自主权的部分剥夺、人格同一性遭受影响等特殊性。针对前述情况,目前规范性文件回应尚显不足,伦理审查复核程序尚未形成完善体系,研究参与者或患者的实质性知情同意尚未得到明确保障,技术范畴和规制边界亦不清晰。对于DBS在精神障碍领域的新应用,应秉持审慎监管原则,进行适度规制,以防范“科林格里奇”困境。具体而言,应创新并细化伦理审查制度,确保研究参与者或患者全程充分知情同意以及监护人协助决策,明确“试验性治疗”的法律性质,并对《中华人民共和国精神卫生法》中的相关规定进行完善,以期为DBS在精神障碍研究应用中的合法化、规范化提供法律理论支持和实践操作指引。 展开更多
关键词 脑机接口 脑深部电刺激 精神障碍 伦理审查复核 全过程知情同意 试验性治疗
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子宫移植技术研究与应用的伦理思考
16
作者 冯龙飞 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第5期668-673,共6页
器官移植技术的不断发展给子宫不孕症患者带来了生育的希望。但一项新兴技术的出现需要进行细致严谨的伦理思辨,比如相关受益和风险的比较分析,这样可以防范技术给人类和社会带来不必要的负面影响,甚至是灾难。在对子宫移植技术进行全... 器官移植技术的不断发展给子宫不孕症患者带来了生育的希望。但一项新兴技术的出现需要进行细致严谨的伦理思辨,比如相关受益和风险的比较分析,这样可以防范技术给人类和社会带来不必要的负面影响,甚至是灾难。在对子宫移植技术进行全面的伦理分析后,认为子宫移植技术风险过大、成本过高,而获益并不确定。因此,就目前形势看来,有必要对子宫移植技术的研究与应用制定严格的前提条件并加强监管,避免技术可能出现的滥用和道德风险。 展开更多
关键词 子宫移植 临床应用 伦理审视 伦理监管
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医学期刊中免除伦理审查的实例分析与操作建议
17
作者 邬加佳 方引超 +1 位作者 余菁 王景周 《编辑学报》 北大核心 2025年第1期75-78,共4页
免除伦理审查是会议审查和简易程序审查之外的另一种医学伦理审查方式,旨在提高审查效率,减轻科研人员的负担,同时确保研究的合法性和道德性。2023年发布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》新增了“免除伦理审查”的概念。... 免除伦理审查是会议审查和简易程序审查之外的另一种医学伦理审查方式,旨在提高审查效率,减轻科研人员的负担,同时确保研究的合法性和道德性。2023年发布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》新增了“免除伦理审查”的概念。本文基于免除伦理审查的4种情形(公开数据或观察数据、匿名化的信息数据、已有的人的生物样本、生物样本库来源的人源细胞株或细胞系),结合已刊登的实例进行分析并提出实际操作建议,以期加深医学期刊编辑对免除伦理审查的认识,共同优化并完善医学期刊伦理审查操作流程。 展开更多
关键词 免除审查 伦理审查 医学伦理 医学期刊 审查流程
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涉及人的生命科学和医学研究的伦理审查批准标准及审查要点探讨
18
作者 张妞 张海洪 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第4期428-433,共6页
伦理审查批准标准是伦理审查委员会作出审查决定的依据。充分理解伦理审查批准标准的要求,是保证伦理审查质量的前提。《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》对伦理审查批准标准作出重要调整,包括新增对研究者和研究机构资质,以... 伦理审查批准标准是伦理审查委员会作出审查决定的依据。充分理解伦理审查批准标准的要求,是保证伦理审查质量的前提。《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》对伦理审查批准标准作出重要调整,包括新增对研究者和研究机构资质,以及研究结果的发布等要求的条款。结合《赫尔辛基宣言》2024年版,分析《办法》对伦理审查批准标准的要求,探讨对应的伦理原则及相应的伦理审查要点,以期为规范伦理审查实践、有效提升伦理审查质量提供参考。 展开更多
关键词 伦理审查批准标准 科学价值 社会价值 风险控制 知情同意
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药物临床试验安全性信息伦理审查存在问题及解决措施
19
作者 卢志品 王丹平 +1 位作者 吴秀敏 曹伟 《海峡药学》 2025年第5期107-110,共4页
目的分析药物临床试验安全性信息伦理审查工作中存在的问题,并提出解决措施。方法分析某院2022年7月至2023年12月药物临床试验安全性信息报告及审查情况,总结工作中存在的问题。结果18个月期间,伦理委员会接收并审查本中心安全性信息报... 目的分析药物临床试验安全性信息伦理审查工作中存在的问题,并提出解决措施。方法分析某院2022年7月至2023年12月药物临床试验安全性信息报告及审查情况,总结工作中存在的问题。结果18个月期间,伦理委员会接收并审查本中心安全性信息报告1091例次,项目层面安全性信息报告1452例次。本中心安全性信息审查伦理意见为“作必要修正后同意”、“终止或暂停已同意的研究”的分别为113例次、17例次,项目层面安全性信息审查伦理意见为“作必要修正后同意”的46例次,其余均为“同意”。安全性信息报告及审查过程中存在的主要问题包括:报告不及时或漏报、报告填报质量不佳、部分伦理委员会对安全性信息进行备案处理、各方难统一SAE与试验药物的相关性判断、项目层面SUSAR的伦理审查实施困难、申办方有待提高安全性信息分析能力。结论伦理委员会、药品监管部门需采取措施督促研究者、申办方提供高质量的安全性信息报告。伦理委员会在加强自身审查能力建设的同时,可探索结合临床试验项目的具体情况,对不同类型的安全性信息报告进行差异化审查。 展开更多
关键词 药物临床试验 安全性信息 可疑且非预期严重不良反应 伦理审查
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医学人文在中医临床研究方法学教学中的融合探索
20
作者 王晶 《中国医药导报》 2025年第28期105-109,114,共6页
以临床经验传承为基础的中医诊疗,正在逐步转型为以证据为基础的中医药现代化研究。中医诊疗与现代医学在理念和方法上有所不同。在中医临床研究方法学的教学过程中,需要从方案设计、知情同意、沟通交流、研究数据、结果发表等方面提炼... 以临床经验传承为基础的中医诊疗,正在逐步转型为以证据为基础的中医药现代化研究。中医诊疗与现代医学在理念和方法上有所不同。在中医临床研究方法学的教学过程中,需要从方案设计、知情同意、沟通交流、研究数据、结果发表等方面提炼医学人文融入课堂教学内容及实践结合要点。通过提炼经典的教学案例、教学平台引导自主学习等课程设计,以及强化项目质量控制、伦理实地访查、研究科普宣传等实践环节,将医学人文深度融入中医临床研究方法学的教学过程。通过教学过程中的教师与学生实时互动及评价,以及教学团队的师资建设,持续推进医学人文全面融入中医临床研究方法学的教学实践。 展开更多
关键词 医学人文 医学生 临床研究 研究设计 伦理审查
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