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HS5-1增强子eRNA PEARL对原钙粘蛋白α基因簇的表达调控
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作者 徐思远 寿佳 吴强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期695-707,共13页
远端增强子对关键靶基因的表达调控通常可以决定细胞的命运和功能,激活的增强子可以双向转录产生长非编码(long noncoding)增强子RNA(enhancer RNA,eRNA)调控靶基因表达,课题组前期研究发现增强子eRNA能够通过形成R环(R-loop)来促进增... 远端增强子对关键靶基因的表达调控通常可以决定细胞的命运和功能,激活的增强子可以双向转录产生长非编码(long noncoding)增强子RNA(enhancer RNA,eRNA)调控靶基因表达,课题组前期研究发现增强子eRNA能够通过形成R环(R-loop)来促进增强子与靶基因的染色质远距离互作,引起局部三维基因组TAD(topologically associated domain)的改变。为了进一步探究eRNA在基因转录过程中的生物学功能,本研究选取原钙粘蛋白(protocadherin,Pcdh)基因簇的增强子eRNA PEARL(Pcdh eRNA associated with R-loop formation)作为研究对象,通过CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)DNA片段编辑技术、逆转录PCR、荧光定量PCR等遗传学和分子生物学实验,揭示了增强子eRNA PEARL对Pcdhα基因簇表达的促进作用。首先,本研究通过分析不同组织中HS5-1增强子eRNA发现其表达具有组织特异性;其次,通过CRISPR诱导HS5-1增强子内CTCF结合位点的反转或缺失会造成增强子eRNA PEARL转录水平降低至2%~10%,同时Pcdhα基因簇的转录水平也会降低至原来的13%~68%;最后,利用CRISPR DNA片段编辑技术删除HS5-1 eRNA双向转录起始位点或反转eRNA PEARL的转录起始位点后,Pcdhα基因簇的转录水平下降了约60%或40%,表明HS5-1增强子eRNA在调控基因表达中发挥重要作用。以上研究结果进一步证实了HS5-1增强子的转录产物可以调控Pcdhα基因簇的表达,为后续研究原钙粘蛋白基因簇在大脑中的表达调控机制提供了新的思路或方向。 展开更多
关键词 增强子erna 簇状原钙粘蛋白 erna PEARL 基因表达 基因调控
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eRNA在泌尿系肿瘤发生、发展中的研究进展
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作者 熊泽众 葛越 王志华 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2022年第1期60-63,共4页
非编码RNA是近年来肿瘤研究的热点,其在多种不同疾病的发生和进展中发挥着不同的作用。增强子RNA(eRNA)是从增强子转录过来的非编码RNA,近年来随着高通量测序技术(RNA-seq、ChIP-seq、ATAC-seq、RIP-seq、Hi-C等)的迅速发展,对于eRNA的... 非编码RNA是近年来肿瘤研究的热点,其在多种不同疾病的发生和进展中发挥着不同的作用。增强子RNA(eRNA)是从增强子转录过来的非编码RNA,近年来随着高通量测序技术(RNA-seq、ChIP-seq、ATAC-seq、RIP-seq、Hi-C等)的迅速发展,对于eRNA的研究也逐渐成为基础和临床研究的热点。eRNA在多种泌尿系肿瘤的发生、发展中均有着重要的作用,并且其表达具有组织特异性,有望成为指导临床诊断、治疗、预后预测的分子指标。本文简短地总结了eRNA的产生、分类、分子特征、作用机制,以及其在泌尿系肿瘤中的研究进展。 展开更多
关键词 erna 泌尿系肿瘤 基因转录
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Genome-wide enhancer RNA profiling adds molecular links between genetic variation and human cancers
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作者 Yi-Min Cai Ze-Qun Lu +27 位作者 Bin Li Jin-Yu Huang Ming Zhang Can Chen Lin-Yun Fan Qian-Ying Ma Chun-Yi He Shuo-Ni Chen Yuan Jiang Yan-Min Li Cai-Bo Ning Fu-Wei Zhang Wen-Zhuo Wang Yi-Zhuo Liu Heng Zhang Meng Jin Xiao-Yang Wang Jin-Xin Han Zhen Xiong Ming Cai Chao-Qun Huang Xiao-Jun Yang Xu Zhu Ying Zhu Xiao-Ping Miao Shao-Kai Zhang Yong-Chang Wei Jian-Bo Tian 《Military Medical Research》 2025年第4期488-511,共24页
Background:Dysregulation of enhancer transcription occurs in multiple cancers.Enhancer RNAs(eRNAs)are transcribed products from enhancers that play critical roles in transcriptional control.Characterizing the genetic ... Background:Dysregulation of enhancer transcription occurs in multiple cancers.Enhancer RNAs(eRNAs)are transcribed products from enhancers that play critical roles in transcriptional control.Characterizing the genetic basis of eRNA expression may elucidate the molecular mechanisms underlying cancers.Methods:Initially,a comprehensive analysis of eRNA quantitative trait loci(eRNAQTLs)was performed in The Cancer Genome Atlas(TCGA),and functional features were characterized using multi-omics data.To establish the first eRNAQTL profiles for colorectal cancer(CRC)in China,epigenomic data were used to define active enhancers,which were subsequently integrated with transcription and genotyping data from 154 paired CRC samples.Finally,largescale case-control studies(34,585 cases and 69,544 controls)were conducted along with multipronged experiments to investigate the potential mechanisms by which candidate eRNAQTLs affect CRC risk.Results:A total of 300,112 eRNAQTLs were identified across 30 different cancer types,which exert their influence on eRNA transcription by modulating chromatin status,binding affinity to transcription factors and RNA-binding proteins.These eRNAQTLs were found to be significantly enriched in cancer risk loci,explaining a substantial proportion of cancer heritability.Additionally,tumor-specific eRNAQTLs exhibited high responsiveness to the development of cancer.Moreover,the target genes of these eRNAs were associated with dysregulated signaling pathways and immune cell infiltration in cancer,highlighting their potential as therapeutic targets.Furthermore,multiple ethnic population studies have confirmed that an eRNAQTL rs3094296-T variant decreases the risk of CRC in populations from China(OR=0.91,95%CI 0.88–0.95,P=2.92×10^(-7))and Europe(OR=0.92,95%CI 0.88–0.95,P=4.61×10^(-6)).Mechanistically,rs3094296 had an allele-specific effect on the transcription of the eRNA ENSR00000155786,which functioned as a transcriptional activator promoting the expression of its target gene SENP7.These two genes synergistically suppressed tumor cell proliferation.Our curated list of variants,genes,and drugs has been made available in CancereRNAQTL(http://canernaqtl.whu.edu.cn/#/)to serve as an informative resource for advancing this field.Conclusion:Our findings underscore the significance of eRNAQTLs in transcriptional regulation and disease heritability,pinpointing the potential of eRNA-based therapeutic strategies in cancers. 展开更多
关键词 Enhancer RNA(erna) erna quantitative trait loci(ernaQTLs) Genome-wide association study(GWAS) ENSR00000155786 SENP7
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增强子RNA A2MP1在肺腺癌中的临床意义与分子机制
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作者 马甜甜 朱翠雯 +5 位作者 段怡平 陈梁玥 李东旭 张晓洋 喻明霞 杨桂 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第3期395-399,共5页
目的研究增强子RNA(eRNA)A2MP1在肺腺癌(LUAD)中的表达和关键靶基因预测,分析A2MP1在LUAD恶性进展中的分子机制及其与靶基因相关性,探讨A2MP1在LUAD患者中的预后作用。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床... 目的研究增强子RNA(eRNA)A2MP1在肺腺癌(LUAD)中的表达和关键靶基因预测,分析A2MP1在LUAD恶性进展中的分子机制及其与靶基因相关性,探讨A2MP1在LUAD患者中的预后作用。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据。已报道的eRNA及其调控的基因被选择为假定的eRNA-靶基因对。采用Kaplan-Meier生存分析和相关性分析确定关键的eRNA。A2MP1以PZP为靶点,被鉴定为与LUAD相关的eRNA。使用χ^(2)检验分析A2MP1表达与患者临床病理的相关性;通过泛癌数据对结果进行验证;利用GO和KEGG富集分析探索A2MP1在LUAD中参与的信号途径。结果利用PreSTIGE算法与Kaplan-Meier生存分析和相关性分析,筛选出A2MP1作为目的基因,并选定PZP作为靶基因。A2MP1的表达水平与患者的临床分期(P<0.05)、肿瘤大小(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)显著相关。A2MP1低表达组患者的总体生存率显著低于高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。GO结果表明,A2MP1与T细胞的活化、淋巴细胞和单个核细胞分化、抗原受体介导的信号通路、免疫反应-激活细胞表面受体信号通路等多种免疫途径密切相关。在KEGG通路分析中,PI3K/AKT和JAK-STAT信号途径被富集。泛癌验证表明头颈鳞状细胞癌、胸腺癌、肾透明细胞癌、急性髓细胞样白血病、脑低级别胶质瘤、皮肤黑色素瘤等癌症中高表达A2MP1组中患者的总体生存率高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05),且A2MP1和PZP在这些癌症中均显示出显著的相关性(P<0.05)。结论A2MP1是肺腺癌中与生存相关的关键eRNA,由于A2MP1在免疫微环境和PI3K/AKT、JAK-STAT信号通路方面的潜在作用,可能成为肺腺癌患者新的免疫治疗靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 A2MP1 erna 预后
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A review of eDNA technology in avian monitoring:Current status,challenges and future perspectives
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作者 Ying Ke Tong Liu +6 位作者 Chenglong Han Xue Yu Jinmei Wang Laixing Ding Hongliang Pan Xunqiang Mo Xueqiang Lu 《Avian Research》 2025年第2期230-237,共8页
In recent years,environmental DNA(e DNA)has garnered significant attention as a novel tool in biodiversity monitoring,recognized for its efficiency,convenience,and non-invasiveness.Despite its extensive application in... In recent years,environmental DNA(e DNA)has garnered significant attention as a novel tool in biodiversity monitoring,recognized for its efficiency,convenience,and non-invasiveness.Despite its extensive application in various ecological studies,such as conservation,invasion biology,biomonitoring and biodiversity survey assessment,its use in avian monitoring remains in its infancy.This review critically examines the potential and limitations of e DNA technology for avian monitoring,focusing on current advancements and ongoing challenges in this emerging field.Water and air are the primary environmental media for collecting avian e DNA,although other sources like spider webs and plant flowers have been explored as well.Notably,airborne e DNA has been reported to capture the highest diversity of avian species.While avian e DNA technology has shown promise for monitoring rare and endangered species and assessing avian diversity,significant challenges remain,particularly in sampling strategies,DNA extraction methodology,primer selection,and ascertain abundance.Additionally,we discussed the factors influencing the production,transportation,and degradation of avian e DNA in the environment.Finally,we suggested future research directions,including optimizing sampling strategies,developing avian-specific universal primers,expanding avian DNA barcode databases,enhancing e DNA detectability,and integrating environmental RNA(e RNA)and e DNA approaches. 展开更多
关键词 AVIAN BIODIVERSITY Biological monitoring EDNA erna
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增强子RNA FGB在结直肠癌肝转移中的作用 被引量:1
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作者 赵婉婷 刘桂英 蔡媛媛 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第4期648-652,共5页
目的研究增强子RNA(eRNAs)在结直肠癌肝转移中的调控作用,并进一步明确eRNA FGB在结直肠癌肝转移中的作用。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库下载获得105例原发性结直肠癌GSE178120和283例结直肠癌肝转移GSE15921组织的基因... 目的研究增强子RNA(eRNAs)在结直肠癌肝转移中的调控作用,并进一步明确eRNA FGB在结直肠癌肝转移中的作用。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库下载获得105例原发性结直肠癌GSE178120和283例结直肠癌肝转移GSE15921组织的基因表达图谱,采用WGCNA分析、lasso回归分析、多重Cox回归分析、Pearson相关性分析结合生存分析,明确结直肠癌肝转移的核心eRNA基因。采用CCK8法、克隆形成和transwell法研究eRNA(FGB)基因对细胞增殖、迁移和侵袭性的影响。结果生物信息学分析筛选出2个具有重要预后意义的eRNA(FGB和SLC38A4)(P<0.05),同时FGB(P=0.00423)对比SLC38A4(P=0.01478)的统计学意义更为显著。体外细胞实验结果,明确FGB的过表达可以抑制结直肠细胞系的增殖和克隆形成能力,同时抑制结直肠癌细胞的转移。结论eRNA在结直肠癌肝转移的调控机制中发挥重要作用,FGB参与了结直肠癌肝转移的分子机制调控,这为结直肠癌肝转移的早期诊断和治疗提供了新的研究策略。 展开更多
关键词 结直肠癌 结直肠癌肝转移 预测模型 增强子RNA FGB
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增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌中的临床意义与分子机制
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作者 马甜甜 朱翠雯 +2 位作者 李东旭 张晓洋 喻明霞 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第3期433-437,共5页
目的 探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据... 目的 探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据。采用Kaplan-Meier生存分析和相关性分析确定关键eRNA及其调控基因为eRNA-靶基因对。使用R语言ggboxplot命令分析RASSF8-AS1表达与患者临床病理的相关性,利用GO和KEGG富集分析探索RASSF8-AS1在STAD中参与的信号途径。使用逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证RASSF8-AS1在正常和胃腺癌细胞系中的表达量。结果 RASSF8-AS1的表达水平与患者的年龄、临床分级、临床分期显著相关(χ^(2)=4.356、4.166、6.452,P均<0.05)。RT-qPCR结果表明,与正常细胞相比,胃癌细胞中RASSF8-AS1和RASSF8的表达水平显著降低,差异有统计学意义(HR=0.044,95%CI:0.032~0.056,P<0.05)。RASSF8-AS1高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。GO分析结果表明,RASSF8-AS1参与了细胞外基质组织构建、细胞黏附、化学突触传递的调节、胶原代谢等多种生物过程。KEGG通路分析中,间质发展、细胞外基质组织、膜电位的调节等信号途径被富集。结论 RASSF8-AS1是胃癌中与生存相关的关键eRNA,可能成为胃癌患者早期诊断的潜在生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃腺癌 RASSF8-AS1 erna 预后
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增强子RNA的功能特性及其在人类疾病中的重要调控作用
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作者 栗星 孟子行 +1 位作者 骆奇能 廖奇 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第3期558-567,共10页
增强子是基因组上一段可以被转录调控蛋白识别并结合的区域,作为顺式调控元件和启动子共同参与基因转录过程。增强子在激活状态下,打开局部染色质并暴露DNA基序以吸引转录因子,从而进一步招募RNA聚合酶产生一类非编码RNA,即增强子RNA(en... 增强子是基因组上一段可以被转录调控蛋白识别并结合的区域,作为顺式调控元件和启动子共同参与基因转录过程。增强子在激活状态下,打开局部染色质并暴露DNA基序以吸引转录因子,从而进一步招募RNA聚合酶产生一类非编码RNA,即增强子RNA(enhancer RNA,eRNA)。eRNA可促进增强子与启动子特异性染色质远程互作参与基因转录调节,或与转录因子等调控蛋白结合促进基因转录,具有多样的功能和调控机制,从而在细胞的发育和分化、疾病发生发展等众多生物过程中起重要作用。该文就e RNA特性、功能、鉴定、数据库资源,以及eRNA在人类神经系统疾病、癌症、免疫代谢类疾病、心血管疾病等中的功能作用研究进展作一系统综述,探讨eRNA的未来研究方向,及在疾病中作为潜在治疗靶点的可能及目前存在的挑战。 展开更多
关键词 增强子RNA(erna) 数据库 调控机制 疾病
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神经生长因子高亲和力受体互补核糖核酸探针的研究
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作者 姜声扬 丁斐 +2 位作者 沈爱国 严美娟 沈宓 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期220-222,共3页
目的 制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体 (TrkA)正、反义互补核糖核酸 (cRNA)探针的研究。方法 设计TrkA引物 ,构建pGEM TEasy TrkA重组质粒 ,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段 ,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有... 目的 制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体 (TrkA)正、反义互补核糖核酸 (cRNA)探针的研究。方法 设计TrkA引物 ,构建pGEM TEasy TrkA重组质粒 ,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段 ,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有地高辛标记的高比活度的正、反义单链cRNA探针。结果 经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。TrkA ApaⅠ探针稀释 12 5 0 0倍后的浓度为 40ng μl;TrkA SacⅠ稀释 1∶2 5 0 0倍后的浓度为 8ng μl;。 结论 成功制备了地高辛标记的TrkAcRNA探针 ,为毒理学中有关TrkAmRNA在组织。 展开更多
关键词 神经生长因子 受体 NGF 互补核糖核酸 erna 地高辛
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生物信息学方法预测增强子及其作用位点综述 被引量:1
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作者 章天骄 王亚东 《智能计算机与应用》 2020年第3期1-6,13,共7页
对于多细胞真核生物来说,细胞的特异性功能是十分重要的。这就要求在相同遗传物质的基础上,细胞能够通过不同的基因表达模式来适应环境的变化。基因表达调控的因素有很多,近年来随着对基因组非编码区的研究,发现了一些非编码的DNA序列... 对于多细胞真核生物来说,细胞的特异性功能是十分重要的。这就要求在相同遗传物质的基础上,细胞能够通过不同的基因表达模式来适应环境的变化。基因表达调控的因素有很多,近年来随着对基因组非编码区的研究,发现了一些非编码的DNA序列对于基因表达调控具有重要意义。增强子是对基因表达调控具有重要作用的非编码序列元件之一。一些增强子能够通过转录产生具有调控功能的RNA,也被称为增强子RNA(enhancer RNA,eRNA)。因此对于增强子的序列特征、作用位点以及在特定时间和特定组织中表达模式的研究成为了基因表达调控领域的一个重要问题。 展开更多
关键词 增强子 erna 基因表达调控
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右心DDD起搏的同位素位相分析
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作者 支力大 华伟 +3 位作者 史蓉芳 张澍 王方正 刘秀杰 《中日友好医院学报》 2003年第5期265-268,共4页
目的 :用平衡法核素心室显像 (ERNA)位相分析方法评价右心DDD起搏的心室激动顺序和心室同步性。方法 :对 10例正常者及 10例植入DDD起搏器的病态窦房结综合征或间歇Ⅱ°房室阻滞患者行ERNA。在起搏心律和窦性心律下采集数据 ,分析... 目的 :用平衡法核素心室显像 (ERNA)位相分析方法评价右心DDD起搏的心室激动顺序和心室同步性。方法 :对 10例正常者及 10例植入DDD起搏器的病态窦房结综合征或间歇Ⅱ°房室阻滞患者行ERNA。在起搏心律和窦性心律下采集数据 ,分析处理位相 ,比较两者的相角程、心室激动顺序、最早激动点与X线定位的心室电极位置。结果 :正常者位相图示双心室色阶均一 ,心室直方图窄 ,相角程为 5 1.75°± 5 .81° ,心室激动顺序从室间隔近端或左室基底部向心尖方向扩散。行DDD起搏者起搏时右室激动早于左室 ,相角程显著增宽(6 4 .13°± 16 .81°vs 5 2 .88°± 9.2 6° ,P <0 .0 1) ,心室激动顺序发生改变 ,从右室心尖部向心底部和左室扩散 ,最早激动点为右室心尖部和室间隔远端 ,与X线显示右室电极位置一致。 2组观测者自身心律时的相角程无显著差别 (P >0 .0 5 ) ,起搏时的相角程差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :单纯右心室起搏改变心室激动顺序 ,增加心室不同步性 ;位相分析可以准确定位心室起搏电极位置。 展开更多
关键词 平衡法核素心室显像 位相分析 DDD起搏 erna 同位素 心率
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DNA/RNA提取及处理方法对评价沉积物中纤毛虫分子多样性的影响 被引量:1
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作者 李龙召 黄平平 +1 位作者 徐奎栋 赵峰 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期52-60,共9页
环境DNA(eDNA)技术结合高通量测序已广泛应用于评价微型生物多样性与群落构成。相较于eDNA,RNA在环境中易降解,环境RNA(eRNA)可更准确地反映群落近期生命活性状态。理论上,基于eRNA检获的生物多样性要低于eDNA检获的总体多样性。但前期... 环境DNA(eDNA)技术结合高通量测序已广泛应用于评价微型生物多样性与群落构成。相较于eDNA,RNA在环境中易降解,环境RNA(eRNA)可更准确地反映群落近期生命活性状态。理论上,基于eRNA检获的生物多样性要低于eDNA检获的总体多样性。但前期已发表研究显示同一站点eDNA获得的多样性低于eRNA检获量,推测可能原因包括:1)样本量不同;2)RNA中存在DNA污染。为验证假设,本研究以陆架区2个站位沉积物中的纤毛虫为实验对象,系统性比较4种DNA/RNA提取方法:DNA直接提取(0.9 g沉积物),大样本量DNA直接提取(2 g),DNA洗脱法(2 g),RNA直接提取法(2 g);以及3种RNA提取后的处理方法:无DNA酶反转录,含DNA酶反转录,先纯化RNA再反转录。研究结果表明,大样本量(2 g)DNA直接提取法所检获的可操作分类单元(OTUs)约为小样本量(0.9 g)的2倍。相同样本量下,DNA洗脱法检获的OTUs最多,而DNA直接提取检获的OTUs低于有/无DNA酶反转检获的数量,先纯化再反转录所获得OTUs最少。就群落构成而言,DNA洗脱法和RNA纯化可有效降低浮游类群比例,可更真实展现底栖群落的构成。综上,建议使用DNA洗脱法评价沉积物中微型生物的总体多样性;采用eRNA研究具有生命活性的生物群落时,反转录之前可纯化RNA,以获得更加准确的具有生命活性的群落信息。 展开更多
关键词 EDNA erna DNA/RNA提取 纤毛虫 分子多样性
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生姜提取物的防污活性研究 被引量:10
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作者 冯丹青 柯才焕 +1 位作者 李少菁 周时强 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期135-140,共6页
以翡翠贻贝(Perna viridisLinnaeus)足部收缩实验和白脊藤壶(Balanus albicostatasPilsbry)金星幼体附着抑制实验检测了生姜(Zingiber officinaleRoscoe)不同组分的防污活性.实验结果表明,在翡翠贻贝足部收缩实验中,生姜的六种提取物防... 以翡翠贻贝(Perna viridisLinnaeus)足部收缩实验和白脊藤壶(Balanus albicostatasPilsbry)金星幼体附着抑制实验检测了生姜(Zingiber officinaleRoscoe)不同组分的防污活性.实验结果表明,在翡翠贻贝足部收缩实验中,生姜的六种提取物防污活性高低及其与硫酸铜的防污活性比较结果如下:乙醇冷提组分=乙醇热提组分>乙酸乙酯热提组分>乙酸乙酯冷提组分>硫酸铜>水冷提组分>水热提组分;在白脊藤壶金星幼体附着抑制实验中,生姜的六种提取物的防污活性高低排序如下:乙醇热提组分>乙醇冷提组分>乙酸乙酯冷提组分>乙酸乙酯热提组分>水冷提组分>水热提组分.本研究结果表明生姜的乙醇冷提组分、乙醇热提组分、乙酸乙酯冷提组分和乙酸乙酯热提组分均具有较高的防污活性,揭示了生姜在海洋防污中有很大的应用和发展潜力,为寻找新型的环保型海洋防污材料以及进一步研究提供了理论依据. 展开更多
关键词 生姜 翡翠贻贝 白脊藤壶 防污活性
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A hypothetical model of trans-acting R-loops-mediated promoter-enhancer interactions by Alu elements 被引量:1
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作者 Xue Bai Feifei Li Zhihua Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期1007-1019,共13页
Enhancers modulate gene expression by interacting with promoters.Models of enhancer-promoter interactions(EPIs)in the literature involve the activity of many components,including transcription factors and nucleic acid... Enhancers modulate gene expression by interacting with promoters.Models of enhancer-promoter interactions(EPIs)in the literature involve the activity of many components,including transcription factors and nucleic acid.However,the role that sequence similarity plays in EPIs remains largely unexplored.Herein,we report that Alu-derived sequences dominate sequence similarity between enhancers and promoters.After rejecting alternative DNA:DNA and DNA:RNA triplex models,we propose that enhancer-associated RNAs(eRNAs)may directly contact their targeted promoters by forming trans-acting R-loops at those Alu sequences.We show how the characteristic distribution of functional genomic data,such as RNA-DNA proximate ligation reads,binding of transcription factors,and RNA-binding proteins,all align with the Alu sequences of EPIs.We also show that these aligned Alu sequences may be subject to the constraint of coevolution,further implying the functional significance of these R-loop hybrids.Finally,our results imply that eRNA and Alu elements associate in a manner previously unrecognized in EPIs and the evolution of gene regulation networks in mammals. 展开更多
关键词 ALU Enhancer-promoter interaction erna R-loop
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增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌中的临床意义与分子机制
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作者 马甜甜 朱翠雯 +2 位作者 李东旭 张晓洋 喻明霞 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第6期1055-1059,共5页
目的探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据... 目的探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据。采用Kaplan-Meier生存分析和相关性分析确定关键eRNA及其调控基因为e RNA-靶基因对。使用R语言ggboxplot命令分析RASSF8-AS1表达与患者临床病理的相关性,利用GO和KEGG富集分析探索RASSF8-AS1在STAD中参与的信号途径。使用逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证RASSF8-AS1在正常和胃腺癌细胞系中的表达量。结果RASSF8-AS1的表达水平与患者的年龄、临床分级、临床分期显著相关(χ^(2)=4.356、4.166、6.452,P均<0.05)。RT-qPCR结果表明,与正常细胞相比,胃癌细胞中RASSF8-AS1和RASSF8的表达水平显著降低,差异有统计学意义(HR=0.044,95%CI:0.032~0.056,P<0.05)。RASSF8-AS1高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。GO分析结果表明,RASSF8-AS1参与了细胞外基质组织构建、细胞黏附、化学突触传递的调节、胶原代谢等多种生物过程。KEGG通路分析中,间质发展、细胞外基质组织、膜电位的调节等信号途径被富集。结论RASSF8-AS1是胃癌中与生存相关的关键eRNA,可能成为胃癌患者早期诊断的潜在生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃腺癌 RASSF8-AS1 erna 预后
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增强子RNA的研究进展
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作者 王凡 王宏娟 +2 位作者 古同男 李中秋 徐世明 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第8期1591-1594,共4页
增强子是位于基因上游的DNA序列,能够增强下游基因的转录,但增强子自身也可转录出RNA却鲜为人知。最近通过一些关于全基因组的研究发现,增强子可以普遍地转录产生RNA,称之为enhancer RNAs(eRNAs)。eRNAs可以激活增强子活性,也能与其它... 增强子是位于基因上游的DNA序列,能够增强下游基因的转录,但增强子自身也可转录出RNA却鲜为人知。最近通过一些关于全基因组的研究发现,增强子可以普遍地转录产生RNA,称之为enhancer RNAs(eRNAs)。eRNAs可以激活增强子活性,也能与其它蛋白质因子结合促进增强子启动子环的形成,从而激活下游基因的表达,它还可能以独立的形式发挥某些生物学功能。目前对eRNAs的研究并不是很深入,所以对eRNAs的深入研究将对其功能探索、eRNAs的开发应用,甚至是疾病的防治有重要的意义。本文旨在对eRNAs的结构、功能及作用机制作相关介绍。 展开更多
关键词 e RNAS 增强子 基因表达
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The untold story between enhancers and skeletal muscle development
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作者 ZHANG Yong-sheng LU Dan +2 位作者 LIU Yu-wen YI Guo-qiang TANG Zhong-lin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2020年第9期2137-2149,共13页
Currently,enhancers have key transcriptional regulatory roles in muscle development.Skeletal muscle formation involves various molecules,and in animals,enhancers are one of the main types of transcriptional regulatory... Currently,enhancers have key transcriptional regulatory roles in muscle development.Skeletal muscle formation involves various molecules,and in animals,enhancers are one of the main types of transcriptional regulatory regions that are of great importance to regulate myogenic gene expression.In muscle development,enhancers can generate enhancer RNAs(eRNAs)that are involved in the regulation of gene transcription.The regulation of gene expression by eRNAs offers great potential in improving animal production traits.Herein we comprehensively review the roles of enhancers in muscle formation and its potential function in skeletal muscle development.This review will describe the future application of enhancers in skeletal muscle development and discuss the prospects that enhancer studies offer for agriculture,biotechnology,and animal breeding. 展开更多
关键词 ANIMAL ENHANCER erna skeletal muscle growth and development
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增强子RNA研究现状 被引量:3
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作者 程霄 杨琼 +5 位作者 谭镇东 谭娅 蒲红州 赵雪 张顺华 朱砺 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期784-797,共14页
增强子是真核生物基因表达调控的主要顺式作用元件,能有效促进基因表达。活化的增强子可以转录生成增强子RNA(enhancerRNAs,eRNAs),其合成受到信号系统和信号转录因子的约束。eRNAs与其他转录本(如lncRNAs和mRNAs)相比,其长度更短、稳... 增强子是真核生物基因表达调控的主要顺式作用元件,能有效促进基因表达。活化的增强子可以转录生成增强子RNA(enhancerRNAs,eRNAs),其合成受到信号系统和信号转录因子的约束。eRNAs与其他转录本(如lncRNAs和mRNAs)相比,其长度更短、稳定性更差、组织特异性更强。此外,eRNAs对增强子与启动子之间的染色质环(looping)的形成和稳定有一定的作用,并能促进靶基因的表达。目前,越来越多的研究发现eRNAs在发育和疾病发生等生物学过程中扮演着重要角色,但是其功能研究一直进展缓慢,调控机制尚不清楚。本文概述了eRNAs的特征、研究方法和功能特性,探讨了eRNAs作为潜在治疗靶标的可能性,以期为eRNAs的后续研究提供参考。 展开更多
关键词 增强子RNA 转录本 染色质环 功能特性
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第9届“爱尔纳·突击”国际侦察兵竞赛参赛队员的机能监测
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作者 邓运龙 张海忠 翟照田 《军事体育进修学院学报》 2007年第2期114-116,共3页
通过实验法,访谈法和观察法,对“爱尔纳.突击”国际侦察兵竞赛,我军参赛队进行机能监测和科研保障,并对保障效果进行了分析。
关键词 “爱尔纳·突击”国际侦察兵竞赛 项目特征 科研攻关
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原发性扩张型心肌病核素心室造影的特点 被引量:2
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作者 刘蕴忠 刘秀杰 +5 位作者 吴清文 魏红星 李思进 郭风 张卫和 刘华平 《中国循环杂志》 CSCD 1995年第9期526-528,共3页
本文总结了临床确诊为原发性扩张型心肌病患者共33例,以左室扩大为主者10例,左、右心室均扩大者23例,对照组15例,均经核素心室造影检查。结果表明,两组患者的左、右心室收缩和舒张功能均较对照组明显降低,双心室扩大组的... 本文总结了临床确诊为原发性扩张型心肌病患者共33例,以左室扩大为主者10例,左、右心室均扩大者23例,对照组15例,均经核素心室造影检查。结果表明,两组患者的左、右心室收缩和舒张功能均较对照组明显降低,双心室扩大组的收缩功能降低较左室扩大组更明显,两者有显著差异,舒张功能亦均下降,但两组无明显差异。这说明原发性扩张型心肌病的心功能损害累及收缩和舒张的全过程,以收缩功能损害更为严重。 展开更多
关键词 原发性 扩张型 心肌病 放射性核素 脏器照影
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