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Multiple-site mutations of phage Bp7 endolysin improves its activities against target bacteria
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作者 Can Zhang Yuanchao Wang +1 位作者 Huzhi Sun Huiying Ren 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期386-395,共10页
The widespread use of antibiotics has caused serious drug resistance. Bacteria that were once easily treatable are now extremely difficult to treat. Endolysin can be used as an alternative to antibiotics for the treat... The widespread use of antibiotics has caused serious drug resistance. Bacteria that were once easily treatable are now extremely difficult to treat. Endolysin can be used as an alternative to antibiotics for the treatment of drug-resistant bacteria. To analyze the antibacterial activity of the endolysin of phage Bp7(Bp7e), a 489-bp DNA fragment of endolysin Bp7e was PCR-amplified from a phage Bp7 genome and cloned, and then a p ET28a-Bp7e prokaryotic expression vector was constructed. Two amino acids were mutated(L99A, M102E) to construct p ET28a-Bp7Δe, with p ET28a-Bp7e as a template. Phylogenetic analysis suggested that BP7e belongs to a T4-like phage endolysin group. Bp7e and its mutant Bp7Δe were expressed in Escherichia coli BL21(DE3) as soluble proteins. They were purified by affinity chromatography, and then their antibacterial activities were analyzed. The results demonstrated that the recombinant proteins Bp7e and Bp7Δe showed obvious antibacterial activity against Micrococcus lysodeikticus but no activity against Staphylococcus aureus. In the presence of malic acid, Bp7e and Bp7Δe exhibited an effect on most E. coli strains which could be lysed by phage Bp7, but no effect on Salmonella paratyphi or Pseudomonas aeruginosa. Moreover, Bp7Δe with double-site mutations showed stronger antibacterial activity and a broader lysis range than Bp7e. 展开更多
关键词 BACTERIOPHAGE Bp7 endolysin(Bp7e) Bp7 endolysin MU
原文传递
Specific inhibition of Streptococcus bovis by endolysin LyJH307 supplementation shifts the rumen microbiota and metabolic pathways related to carbohydrate metabolism 被引量:1
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作者 Hanbeen Kim Tansol Park +1 位作者 Inhyuk Kwon Jakyeom Seo 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期209-223,共15页
Background:Endolysins,the bacteriophage-originated peptidoglycan hydrolases,are a promising replacement for antibiotics due to immediate lytic activity and no antibiotic resistance.The objectives of this study were to... Background:Endolysins,the bacteriophage-originated peptidoglycan hydrolases,are a promising replacement for antibiotics due to immediate lytic activity and no antibiotic resistance.The objectives of this study were to investigate the lytic activity of endolysin LyJH307 against S.bovis and to explore changes in rumen fermentation and microbiota in an in vitro system.Two treatments were used:1)control,corn grain without LyJH307;and 2)LyJH307,corn grain with LyJH307(4 U/mL).An in vitro fermentation experiment was performed using mixture of rumen fluid collected from two cannulated Holstein steers(450±30 kg)and artificial saliva buffer mixed as 1:3 ratio for 12 h incubation time.In vitro dry matter digestibility,pH,volatile fatty acids,and lactate concentration were estimated at 12 h,and the gas production was measured at 6,9,and 12 h.The rumen bacterial community was analyzed using 16S rRNA amplicon sequencing.Results:LyJH307 supplementation at 6 h incubation markedly decreased the absolute abundance of S.bovis(approximately 70% compared to control,P=0.0289)and increased ruminal pH(P=0.0335)at the 12 h incubation.The acetate proportion(P=0.0362)was significantly increased after LyJH307 addition,whereas propionate(P=0.0379)was decreased.LyJH307 supplementation increased D-lactate(P=0.0340)without any change in L-lactate concentration(P>0.10).There were no significant differences in Shannon’s index,Simpson’s index,Chao1 estimates,and evenness(P>0.10).Based on Bray-Curtis dissimilarity matrices,the LyJH307 affected the overall shift in microbiota(P=0.097).LyJH307 supplementation induced an increase of 11 genera containing Lachnoclostridium,WCHB1-41,unclassified genus Selenomonadaceae,Paraprevotella,vadinBE97,Ruminococcus gauvreauii group,Lactobacillus,Anaerorhabdus furcosa group,Victivallaceae,Desulfuromonadaceae,and Sediminispirochaeta.The predicted functional features represented by the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways were changed by LyJH307 toward a decrease of carbohydrate metabolism.Conclusions:LyJH307 caused a reduction of S.bovis and an increase of pH with shifts in minor microbiota and its metabolic pathways related to carbohydrate metabolism.This study provides the first insight into the availability of endolysin as a specific modulator for rumen and shows the possibility of endolysin degradation by rumen microbiota. 展开更多
关键词 endolysin Rumen microbiota Ruminal acidosis Streptococcus bovis
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Phage lytic proteins:a natural approach to agro-food safety
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作者 Seila Agún Lucía Fernández +1 位作者 Ana Rodríguez Pilar García 《Food Science and Human Wellness》 2025年第6期2071-2083,共13页
Sustainability is a leading trend in the context of food production.Additionally,consumers increasingly demand safer and less-processed products.Among the different technologies used to maintain the quality and extend... Sustainability is a leading trend in the context of food production.Additionally,consumers increasingly demand safer and less-processed products.Among the different technologies used to maintain the quality and extend the shelf-life of fresh and minimally-processed food,natural antimicrobial agents offer a promising strategy to replace conventional compounds.In this regard,phage lytic proteins or lysins,such as endolysins and virion-associated peptidoglycan hydrolases(VAPGHs),have been proposed as a viable option for the avoidance and elimination of undesirable bacteria within the food production chain.Even when applied exogenously,these proteins can degrade the bacterial cell wall maintaining their lytic activity.This feature,alongside their modular structure,which can be exploited for bioengineering,provides significant biotechnological potential.However,despite the promising properties of lysins,the main obstacle for their commercialization is the limited legal information regulating their use.This challenge underscores the need to navigate complex regulatory pathways.The primary objective of this review is to address this crucial gap and summarize the many prospective applications of endolysins during the different stages of food production.By doing so,we aim to provide clarity and insight into the regulatory challenges that must be overcome for the successful utilization of lysins. 展开更多
关键词 Food safety endolysins BACTERIOPHAGES Antimicrobials Foodborne pathogens Regulatory burdens
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金黄色葡萄球菌内溶素AEJ-CHAP结构域重组表达及活性分析
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作者 邓婧婧 殷慧 +3 位作者 李婉儿 李展鹏 李建 吕鸿周 《食品工业科技》 北大核心 2025年第16期163-172,共10页
本研究聚焦于金黄色葡萄球菌噬菌体内溶素LysAEJ79809.1的酶活性域CHAP的克隆与表达,旨在探索内溶素酶活域的酶活性条件,本研究比较了CHAP及CHAP-Amidase在常温下裂解金黄色葡萄球菌的酶活性,并检验CHAP作为潜在食品抗菌剂在牛奶样品中... 本研究聚焦于金黄色葡萄球菌噬菌体内溶素LysAEJ79809.1的酶活性域CHAP的克隆与表达,旨在探索内溶素酶活域的酶活性条件,本研究比较了CHAP及CHAP-Amidase在常温下裂解金黄色葡萄球菌的酶活性,并检验CHAP作为潜在食品抗菌剂在牛奶样品中对金黄色葡萄球菌的裂解活性。实验通过无缝克隆技术将CHAP基因插入表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达CHAP蛋白。蛋白纯化采用镍亲和层析法,并通过SDS-PAGE验证了蛋白的表达和纯度。随后,通过浊度法测定CHAP蛋白在不同条件下的裂解活性,具体包括在不同金属离子、NaCl浓度、pH及温度条件下的活性变化。此外,研究还探讨了CHAP蛋白在牛奶基质中裂解金黄色葡萄球菌的效果。结果表明,相较于CHAP-Amidase,CHAP不仅分子量小好表达,而且它显示出更高活性。CHAPAmidase蛋白在0.5 mg/mL浓度下裂解效果最佳,CHAP蛋白在0.3 mg/mL浓度下裂解效果最佳并降低金黄色葡萄球菌的OD_(600 nm)值,裂解率高达70%。在金属离子的影响下,Mg^(2+)和Ca^(2+)增强了CHAP的裂解活性,而Mn^(2+)、Zn^(2+)和Cu^(2+)则表现出抑制作用,特别是Zn^(2+)和Cu^(2+)几乎完全抑制了其活性。NaCl浓度方面,100 mmol/L时活性增强,而300 mmol/L时则下降至一半活性。pH实验显示,CHAP蛋白在碱性环境中活性最高,尤其在pH9时效果最佳,甚至在酸性条件下(pH3)仍保持40%以上的活性。温度实验表明,CHAP在40℃以下活性良好,但在50℃以上几乎失活。此外,CHAP在牛奶基质中也表现出良好的裂解活性,显示出其在食品中的应用潜力。本研究结果为内溶素在食品工业中的应用提供了实验依据,显示出其作为抗菌剂的广泛前景。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 噬菌体内溶素 CHAP 催化结构域 克隆与表达 酶活性条件
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弧菌噬菌体裂解酶和解聚酶的研究进展
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作者 韩雯昕 杨瑞冰 +3 位作者 孙晓雯 王丽丽 李晓宇 丛聪 《湖北农业科学》 2025年第8期183-188,共6页
目前防治细菌的主要方式是使用抗生素,这可能会导致抗生素残留、环境污染、耐药菌增多,进而使防控难度加大。噬菌体作为细菌的天然宿敌,应用效果好、潜力巨大。噬菌体裂解酶是一种细胞壁肽聚糖水解酶或转糖苷酶,可以水解细胞外基质多糖... 目前防治细菌的主要方式是使用抗生素,这可能会导致抗生素残留、环境污染、耐药菌增多,进而使防控难度加大。噬菌体作为细菌的天然宿敌,应用效果好、潜力巨大。噬菌体裂解酶是一种细胞壁肽聚糖水解酶或转糖苷酶,可以水解细胞外基质多糖,具有高效裂解性和高度特异性,抗菌作用显著。主要综述了近年来噬菌体,尤其是弧菌噬菌体裂解酶和解聚酶的研究现状及防控应用,旨在为开发绿色新型替抗剂的研究提供参考。 展开更多
关键词 噬菌体 裂解酶 解聚酶 弧菌(Vibrio sp.)
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解淀粉欧文氏菌噬菌体Kuerle的分离、基因组测定及其裂解功能分析 被引量:2
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作者 陈妞 余成敏 +5 位作者 崔百明 任彩霞 杨丽颖 董钰 刘琳 郑银英 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期295-305,共11页
【背景】解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)是仁果类果树火疫病的病原体,对全球苹果和梨的生产构成严重威胁。随着抗生素耐药菌株的出现,火疫病的防治面临巨大的挑战。【目的】分离一种新的裂解解淀粉欧文氏菌的噬菌体,并分析该噬菌体... 【背景】解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)是仁果类果树火疫病的病原体,对全球苹果和梨的生产构成严重威胁。随着抗生素耐药菌株的出现,火疫病的防治面临巨大的挑战。【目的】分离一种新的裂解解淀粉欧文氏菌的噬菌体,并分析该噬菌体裂解相关基因的功能,为火疫病的防治提供新的选择。【方法】以解淀粉欧文氏菌Ea102为宿主菌,采用双层平板法从流行火疫病的果园土壤中分离噬菌体。通过噬菌斑和透射电镜观察其形态。用PacBio测序技术测定噬菌体基因组,SPAdes组装序列,RAST注释基因组。通过大肠杆菌原核表达系统分析噬菌体Kuerle的裂解机制。【结果】分离纯化出一株裂解解淀粉欧文氏菌的噬菌体,命名为Kuerle。Kuerle由二十面体衣壳的头部和短尾组成,潜伏期约为50 min,裂解量约为240 pfu/cell。噬菌体基因组全长75599 bp,GC含量48.0%,末端有393 bp的重复序列,未发现与溶原调控相关的基因。共预测到85个开放阅读框(open reading frame,ORF),其中33个已知功能蛋白中包含一个由3550 aa组成的巨大病毒颗粒相关的RNA聚合酶(virion-associated RNA polymerase,vRNAP),该vRNAP是Schitoviridae科噬菌体的主要特征之一。病毒粒子和基因结构表明噬菌体Kuerle属于有尾噬菌体类的Schitoviridae科病毒。聚集在DNA晚期表达区的3个裂解相关基因holin、endolysin和spanin组成了“裂解盒”。在大肠杆菌中Kuerle-holin的表达会抑制细胞的生长,而Kuerle-endolysin的表达可裂解细胞。二者共表达时Kuerle-holin会加速Kuerle-endolysin引起的细胞裂解。用叠氮化钠抑制细菌的一般分泌系统(Sec)或Kuerle-endolysin N端信号序列的缺失均会导致endolysin裂解功能丧失。上述结果表明噬菌体Kuerle具有pinholin-SAR endolysin裂解系统。Kuerle-holin(pinholin)使细胞质膜去极化以激活分泌的Kuerle-endolysin(SAR endolysin)降解肽聚糖层。【结论】Kuerle是一株烈性噬菌体并且Kuerle-endolysin抑菌效果显著,为后续火疫病生防试剂的制备提供了理论依据和研究材料。 展开更多
关键词 解淀粉欧文氏菌 噬菌体分离 基因组分析 裂解系统 HOLIN endolysin
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噬菌体裂解酶作为抗菌药物的研究进展 被引量:10
7
作者 王铮 沈文彬 +3 位作者 张浩天 么娆 崔泽林 何平 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期368-373,共6页
传统抗菌药物的耐药问题日益突出,促使人们开始寻求更好的新型抗菌物质。噬菌体裂解酶是由双链DNA噬菌体编码、依靠宿主菌合成的酶,其能特异、高效地水解细菌的细胞壁,使细菌裂解死亡。噬菌体裂解酶在体外及动物体内模型实验中显示出良... 传统抗菌药物的耐药问题日益突出,促使人们开始寻求更好的新型抗菌物质。噬菌体裂解酶是由双链DNA噬菌体编码、依靠宿主菌合成的酶,其能特异、高效地水解细菌的细胞壁,使细菌裂解死亡。噬菌体裂解酶在体外及动物体内模型实验中显示出良好的杀菌作用,且至今尚无直接对人体产生毒性的报道,噬菌体裂解酶的特性使其在预防、治疗细菌感染方面拥有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 噬菌体裂解酶 抗菌药物 耐药性
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP1内溶素基因克隆、表达及活性分析 被引量:5
8
作者 孙卫忠 胡晓梅 +4 位作者 饶贤才 谭银玲 陈志谨 丛延广 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1268-1271,共4页
目的构建铜绿假单胞菌噬菌体内溶素重组原核表达载体,检测重组蛋白的酶学活性及抑菌活性。方法利用重组技术将铜绿假单胞菌裂解性噬菌体PaP1内溶素基因构建到表达载体pQE31中,并在大肠杆菌M15(pREP4)中诱导表达,通过非变性方法纯化重组... 目的构建铜绿假单胞菌噬菌体内溶素重组原核表达载体,检测重组蛋白的酶学活性及抑菌活性。方法利用重组技术将铜绿假单胞菌裂解性噬菌体PaP1内溶素基因构建到表达载体pQE31中,并在大肠杆菌M15(pREP4)中诱导表达,通过非变性方法纯化重组融合蛋白,利用酶谱电泳、抑菌实验等技术检测酶学活性及抑菌活性。结果酶谱电泳方法结果显示重组融合蛋白对铜绿假单胞菌细胞壁肽聚糖有降解作用,抑菌活性检测结果显示重组融合蛋白对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌效果。结论该研究从实验方面证实了噬菌体PaP1内溶素基因的生物学功能。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 基因表达 活性鉴定
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铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶LysYH6的表达与活性 被引量:5
9
作者 杨梅 杜崇涛 +4 位作者 顾敬敏 韩文瑜 宫鹏娟 雷连成 孙长江 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期357-362,共6页
以耐药性铜绿假单胞菌为宿主菌分离并筛选出1株烈性噬菌体YH6,根据电镜下的形态特征,YH6为短尾噬菌体家族的成员。通过对YH6的全基因组序列测定和分析,确定了其裂解酶基因,并通过原核表达获得了噬菌体的裂解酶Lys YH6。菌落计数及浊度... 以耐药性铜绿假单胞菌为宿主菌分离并筛选出1株烈性噬菌体YH6,根据电镜下的形态特征,YH6为短尾噬菌体家族的成员。通过对YH6的全基因组序列测定和分析,确定了其裂解酶基因,并通过原核表达获得了噬菌体的裂解酶Lys YH6。菌落计数及浊度下降法表明:该裂解酶在EDTA(25 mmol/L)存在的条件下对铜绿假单胞菌表现出了显著的抑菌活性。具有抑菌活性裂解酶Lys YH6的获得为治疗和预防耐药性铜绿假单胞菌引起的感染开辟了新思路。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 噬菌体 裂解酶 抗菌活性
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沙门氏菌噬菌体STP4-a重组内溶素抑菌特性分析 被引量:6
10
作者 林洪 李萌 王静雪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期104-108,共5页
为研究内溶素重组蛋白Lys STP4对沙门氏菌的抑菌性能,采用扩散法和浊度法探讨不同p H值、温度、离子强度等条件对其裂解稳定性的影响。结果表明,Lys STP4在p H 5~10和温度30~50℃的条件下均能保持较高的活性,在-80℃条件下保存6个月仍有... 为研究内溶素重组蛋白Lys STP4对沙门氏菌的抑菌性能,采用扩散法和浊度法探讨不同p H值、温度、离子强度等条件对其裂解稳定性的影响。结果表明,Lys STP4在p H 5~10和温度30~50℃的条件下均能保持较高的活性,在-80℃条件下保存6个月仍有85%的残留酶活力,与膜通透剂乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA)协同作用能够有效抑制高浓度沙门氏菌的生长。 展开更多
关键词 沙门氏菌 烈性噬菌体 内溶素
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治疗细菌性疾病的有力武器——噬菌体及其裂解酶 被引量:9
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作者 顾敬敏 韩文瑜 +5 位作者 路荣 雷连成 杨勇军 冯新 孙长江 杜崇涛 《河北科技师范学院学报》 CAS 2011年第1期29-33,共5页
噬菌体及其裂解酶作为针对细菌性感染疾病的新型治疗制剂,可以特异性的杀灭病原菌,具有很大的应用潜力。本研究主要概述了噬菌体及其裂解酶的研究现状及其最新的应用策略。
关键词 噬菌体 裂解酶 耐药性 细菌感染
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通过生物信息学技术预测铜绿假单胞菌噬菌体内溶素的作用机制 被引量:2
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作者 孙卫忠 胡晓梅 +4 位作者 饶贤才 谭银玲 陈志谨 丛延广 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期787-790,共4页
目的对20种铜绿假单胞菌噬菌体基因组中可能的内溶素基因进行生物信息学分析,探讨其可能的作用机制。方法采用开放阅读框预测、同源检索、多重序列比对、蛋白质模型自动匹配等方法预测可能的内溶素及其内溶素相关基因。结果通过铜绿假... 目的对20种铜绿假单胞菌噬菌体基因组中可能的内溶素基因进行生物信息学分析,探讨其可能的作用机制。方法采用开放阅读框预测、同源检索、多重序列比对、蛋白质模型自动匹配等方法预测可能的内溶素及其内溶素相关基因。结果通过铜绿假单胞菌噬菌体基因组进行分析,新发现8种内溶素基因和2种穴蛋白基因,对新发现基因的类型做了相关推定。结论利用生物信息学手段分析已知序列,可以迅速、方便、有效地确定未知基因的功能及作用方式。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 穴蛋白 生物信息分析
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猪链球菌7型噬菌体裂解酶Ly7917催化域的裂菌活性 被引量:2
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作者 吉文汇 孙亮 +3 位作者 黄庆庆 王恒安 严亚贤 孙建和 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期156-163,共8页
【目的】揭示链球菌噬菌体裂解酶Ly7917催化域CHAP的核心功能域,为进一步改造裂解酶提供理论依据。【方法】通过表达纯化分别从N端截短的Ly7917及从C端截短的Ly CHAP各蛋白,基于平板裂解试验和浊度递减试验,比较各截短蛋白之间的活性差... 【目的】揭示链球菌噬菌体裂解酶Ly7917催化域CHAP的核心功能域,为进一步改造裂解酶提供理论依据。【方法】通过表达纯化分别从N端截短的Ly7917及从C端截短的Ly CHAP各蛋白,基于平板裂解试验和浊度递减试验,比较各截短蛋白之间的活性差异,以及添加Ca2+后各蛋白的活性变化。【结果】发现催化域蛋白Ly CHAP与Ly7917全酶的活性差异不显著,Ly CHAP的N端序列对其活性影响较大,不宜截短;而C端依次截短后,活性逐渐降低。C端截短20个氨基酸的Ly CHAP1-130,在添加1 mmol/L Ca2+后活性最强。【结论】Ly7917催化域CHAP的核心功能域为1-130 aa,推测其具有Ca2+结合区域,并发现Ly CHAP1-130在Ca2+参与下裂菌活性可媲美Ly7917全酶。预示着Ly CHAP1-130可以替代全酶应用于之后的临床试验。 展开更多
关键词 猪链球菌 噬菌体裂解酶 催化结构域 裂菌活性
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摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素重组蛋白活性的初步鉴定 被引量:2
14
作者 朱晓艳 胡福泉 谭银玲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2463-2465,共3页
目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重... 目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重组蛋白与抗生素的协同抑菌作用。结果成功提取了摩氏摩根菌细胞壁肽聚糖,酶谱法、扩散法结果表明重组蛋白对摩氏摩根菌肽聚糖具有降解作用,纸片法结果表明重组蛋白可抑制金黄色葡萄球菌的生长;当与新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Car)3种抗生素共同作用时有协同抑菌作用,3种抗生素的MIC值分别由1.56、1.56、3.125μg/ml降为0.39、0.78、0.195μg/ml。结论重组融合蛋白可降解肽聚糖、抑制金黄色葡萄球菌生长活性,且与抗生素协同作用时可降低抗生素MIC值。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 摩氏摩根菌 细胞壁肽聚糖 抑菌活性
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噬菌体内溶素对奶牛乳房炎致病菌的溶解作用 被引量:8
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作者 王方正 田中杰 田文儒 《动物医学进展》 北大核心 2015年第4期113-116,共4页
奶牛乳房炎一直是困扰养牛业的顽疾。诱发奶牛乳房炎的致病菌通常包括金黄色葡萄球菌、无乳链球菌等致病菌,停乳链球菌、乳房链球菌、大肠埃希菌等环境致病菌以及表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、模仿葡萄球菌等机会性致病菌。噬菌体是一... 奶牛乳房炎一直是困扰养牛业的顽疾。诱发奶牛乳房炎的致病菌通常包括金黄色葡萄球菌、无乳链球菌等致病菌,停乳链球菌、乳房链球菌、大肠埃希菌等环境致病菌以及表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、模仿葡萄球菌等机会性致病菌。噬菌体是一类细菌依赖性的病毒,可通过内溶素抑制肽聚糖的合成,或利用穿孔素-内溶素系统水解肽聚糖。在体外试验中,噬菌体及其内溶素可溶解、抑制细菌生物膜,裂解乳房炎致病菌;在体内试验中,可清除感染动物体内的乳房炎致病菌,对奶牛乳房炎具有治疗效果。因此,噬菌体及其内溶素在奶牛乳房炎治疗方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 乳房炎致病菌 细菌生物膜
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Phage therapy:An alternative to antibiotics in the age of multi-drug resistance 被引量:32
16
作者 Derek M Lin Britt Koskella Henry C Lin 《World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics》 CAS 2017年第3期162-173,共12页
The practice of phage therapy,which uses bacterial viruses(phages)to treat bacterial infections,has been around for almost a century.The universal decline in the effectiveness of antibiotics has generated renewed inte... The practice of phage therapy,which uses bacterial viruses(phages)to treat bacterial infections,has been around for almost a century.The universal decline in the effectiveness of antibiotics has generated renewed interest in revisiting this practice.Conventionally,phage therapy relies on the use of naturally-occurring phages to infect and lyse bacteria at the site of infection.Biotechnological advances have further expanded the repertoire of potential phage therapeutics to include novel strategies using bioengineered phages and purified phage lytic proteins.Current research on the use of phages and their lytic proteins against multidrug-resistant bacterial infections,suggests phage therapy has the potential to be used as either an alternative or a supplement to antibiotic treatments.Antibacterial therapies,whether phage-or antibiotic-based,each have relative advantages and disadvantages;accordingly,many considerations must be taken into account when designing novel therapeutic approaches for preventing and treating bacterial infection.Although much about phages and human health is still being discovered,the time to take phage therapy serious again seems to be rapidly approaching. 展开更多
关键词 BACTERIOPHAGE Bacteriophage therapy PHAGE Phage therapy endolysin LYSIN Multidrug resistance Antibiotic resistance Phage safety Methicillin-resistant S.aureus
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两性多肽结构影响鲍曼不动杆菌外膜通透性的实验研究 被引量:1
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作者 张劼 陈永 +1 位作者 曾颖 李秀娟 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第9期1162-1164,1167,共4页
目的明确两性多肽结构对鲍曼不动杆菌(AB)外膜通透性的影响。方法 PCR扩增LysAB3基因及删除两性多肽结构的LysAB3-D基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3及LysAB3-D,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋... 目的明确两性多肽结构对鲍曼不动杆菌(AB)外膜通透性的影响。方法 PCR扩增LysAB3基因及删除两性多肽结构的LysAB3-D基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3及LysAB3-D,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。将AB分别经LysAB3及LysAB3-D处理后,用扫描电子显微镜观察菌体形态,荧光显微镜观察菌体中是否有绿色荧光的聚集。结果经LysAB3处理后的AB,在扫描电子显微镜下可见菌体表面粗糙、皱缩,部分裂解为碎片;在荧光显微镜下可见菌体内有绿色荧光聚集。而删除两性多肽结构的LysAB3-D作用AB后,却没有上述现象的发生。结论两性多肽结构可增加AB外膜通透性,有助于裂解酶进入其中,达到抗菌目的。 展开更多
关键词 噬菌体 裂解酶 两性多肽结构 鲍曼不动杆菌 外膜通透性
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鲍曼不动杆菌噬菌体AB3裂解酶基因的表达及其抗菌活性分析 被引量:1
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作者 张劼 周丽蓉 罗永艾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1823-1826,共4页
目的构建噬菌体AB3裂解酶LysAB3原核表达载体,测定LysAB3对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。方法PCR扩增LysAB3基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。检测LysAB3的抗菌力... 目的构建噬菌体AB3裂解酶LysAB3原核表达载体,测定LysAB3对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。方法PCR扩增LysAB3基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。检测LysAB3的抗菌力、裂解谱、作用的最佳pH和温度,以及对细胞壁肽聚糖的降解力。结果扩散法表明LysAB3对40株鲍曼不动杆菌均有抗菌作用,并可降解其肽聚糖。LysAB3作用的最佳pH为7,最佳温度为25℃。经LysAB3作用后的鲍曼不动杆菌,在扫描电镜下可见菌体表面粗糙、皱缩,部分裂解为碎片。结论噬菌体AB3裂解酶LysAB3对鲍曼不动杆菌具有明显的抗菌活性。 展开更多
关键词 噬菌体 裂解酶 鲍曼不动杆菌 抗菌活性
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类志贺邻单胞菌噬菌体ФP4-7裂解酶Gp2的表达及活性测定 被引量:3
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作者 何洋 荆兆元 杨洪江 《天津科技大学学报》 CAS 北大核心 2017年第3期16-22,共7页
多重耐药菌株的出现给临床治疗带来了困难,噬菌体编码的裂解酶能够杀死病原菌,是潜在的重要杀菌因子.本实验采用PCR技术,扩增类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides)噬菌体ФP4-7裂解酶gp2基因并克隆至质粒p QE30上进行表达,重组蛋... 多重耐药菌株的出现给临床治疗带来了困难,噬菌体编码的裂解酶能够杀死病原菌,是潜在的重要杀菌因子.本实验采用PCR技术,扩增类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides)噬菌体ФP4-7裂解酶gp2基因并克隆至质粒p QE30上进行表达,重组蛋白采用Ni-NTA亲和层析法进行纯化.重组裂解酶Gp2最适反应p H为9;裂解酶40,℃保温15,min,酶活剩余56.4%,.底物专一性实验结果显示,该裂解酶能够高效裂解5种革兰氏阴性菌,即铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、摩氏摩根菌(Morganella morganii)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii),以及3种革兰氏阳性菌,即金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis).杀菌实验结果表明,裂解酶Gp2可与EDTA、LAB-35以及SDS配合使用,进一步提高该酶对铜绿假单胞菌和枯草芽胞杆菌的杀菌活性.裂解酶Gp2具有高效广谱裂菌活性,具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 噬菌体裂解酶 类志贺邻单胞菌噬菌体ΦP4—7 蛋白表达 杀菌活性
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李斯特菌噬菌体裂解酶的研究进展 被引量:1
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作者 刘珊娜 范志华 +2 位作者 孙溪 付荣霞 吴海清 《天津农学院学报》 CAS 2016年第1期62-65,共4页
单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌,可通过污染的食品进入人体,引发食品安全事件。噬菌体作为李斯特菌生物防治的有效手段,能够特异性识别菌体细胞,造成细菌裂解死亡。噬菌体发挥抑菌活性的关键在于其双链DNA所编码的裂解酶(肽... 单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌,可通过污染的食品进入人体,引发食品安全事件。噬菌体作为李斯特菌生物防治的有效手段,能够特异性识别菌体细胞,造成细菌裂解死亡。噬菌体发挥抑菌活性的关键在于其双链DNA所编码的裂解酶(肽聚糖水解酶类)能够在增殖过程的后期有效裂解宿主菌的细胞壁,将子代噬菌体释放到胞外环境中。本文综述了李斯特菌噬菌体裂解酶的种类、作用原理和结构特征,并探讨了裂解酶的应用领域和未来发展方向。 展开更多
关键词 李斯特菌 噬菌体 裂解酶 研究进展
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