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eMBB和mMTC非正交切片有效容量分析与优化 被引量:1
1
作者 雷鹏 《移动通信》 2025年第1期130-137,共8页
针对多样化QoS的高效定量保障问题,基于有效容量理论研究上行链路通信系统中eMBB和mMTC非正交切片的QoS性能分析与优化问题。首先,利用有效容量衡量统计时延QoS限制下的最大可达传输速率,分析eMBB终端的有效容量;然后,研究eMBB和mMTC的... 针对多样化QoS的高效定量保障问题,基于有效容量理论研究上行链路通信系统中eMBB和mMTC非正交切片的QoS性能分析与优化问题。首先,利用有效容量衡量统计时延QoS限制下的最大可达传输速率,分析eMBB终端的有效容量;然后,研究eMBB和mMTC的非正交切片的优化设计方案,通过优化eMBB终端的目标接收信噪比,使eMBB有效容量最大、并同时满足eMBB和mMTC的中断概率约束。仿真结果表明,随着基站接收天线数目的增加,非正交切片的性能优势越明显。通过求解eMBB终端功率控制的最优目标接收信噪比,既保障了eMBB终端的有效容量,又兼顾了mMTC终端的连接数量。 展开更多
关键词 网络通信 网络切片 非正交多址接入 有效容量 embb mMTC
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eMBB与URLLC业务共存的MEC场景下基于拍卖算法的计算卸载策略
2
作者 陈锡宇 窦海娥 +2 位作者 姚继明 王磊 夏志杰 《软件导刊》 2025年第5期137-145,共9页
根据5G通信的发展规划,当前超可靠低时延通信(URLLC)与增强移动宽带(eMBB)业务共存是极为常见的应用场景。由于通信系统资源有限,故大量用户请求的业务会产生激烈竞争。同时,移动边缘计算指将移动用户计算任务卸载到资源更加充足的小区... 根据5G通信的发展规划,当前超可靠低时延通信(URLLC)与增强移动宽带(eMBB)业务共存是极为常见的应用场景。由于通信系统资源有限,故大量用户请求的业务会产生激烈竞争。同时,移动边缘计算指将移动用户计算任务卸载到资源更加充足的小区边缘服务器上进行计算,具有低能耗和低时延的优点。针对两种业务共存的多用户多边缘服务器场景,以用户计算能耗和传输时延以及边缘服务器收益为目标,基于拍卖理论建立多对多拍卖模型,提出一种基于多回合双向拍卖算法的计算卸载策略,在每回合拍卖结束后根据资源剩余量动态调整用户出价和服务器报价,以提高拍卖成功率,并确保边缘服务器总收益。仿真结果表明,该计算卸载算法能够合理分配边缘服务器的有限资源,并提高边缘服务器总收益。 展开更多
关键词 embb URLLC 移动边缘计算 计算卸载策略 多回合双向拍卖
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面向5G eMBB场景的热点高容量(低频)场景外场测试的研究及应用
3
作者 王轶哲 任湧欣 +3 位作者 解谦 段虎才 刘瑞雪 张苒 《移动信息》 2024年第3期7-10,14,共5页
2015年9月,ITU(国际电信联盟)正式定义了5G的3类典型应用场景,包括eMBB(增强型移动宽带)、mMTC(大规模机器类型通信)、uRLLC(超可靠低时延通信)。5G可以解决多样化应用场景下的差异化性能指标带来的挑战(不同应用场景面临的性能挑战也... 2015年9月,ITU(国际电信联盟)正式定义了5G的3类典型应用场景,包括eMBB(增强型移动宽带)、mMTC(大规模机器类型通信)、uRLLC(超可靠低时延通信)。5G可以解决多样化应用场景下的差异化性能指标带来的挑战(不同应用场景面临的性能挑战也有所不同)。文中分析、研究了eMBB场景中的热点高容量场景的外场测试规范。 展开更多
关键词 embb 热点高容量 NSA SA 外场测试
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乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌embB基因分析 被引量:4
4
作者 张向晖 李奇凤 +5 位作者 杨坚 王远志 吴万贵 王仙 邢建新 袁俐 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第6期668-671,共4页
了解结核分枝杆菌耐乙胺丁醇(EMB)分离株embB基因突变情况,研究其应用价值。通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术分析98株新疆部分地区结核分枝杆菌临床分离株embB基因。以H37Rv标准株为对... 了解结核分枝杆菌耐乙胺丁醇(EMB)分离株embB基因突变情况,研究其应用价值。通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术分析98株新疆部分地区结核分枝杆菌临床分离株embB基因。以H37Rv标准株为对照,52株药物敏感株的embB基因SSCP均泳动正常,RFLP和测序分析与对照株相同。46株耐EMB分离株中,28株(60.9%)embB基因SSCP泳动异常;5株RFLP分析异常;测序分析5株均为306位密码子突变,为ATG→ATA。部分结核分枝杆菌耐EMB是由于其embB基因突变所致,PCR-SSCP和PCR-RFLP技术可能成为测定部分结核分枝杆菌EMB耐药简便、快速的方法。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 乙胺丁醇 耐药性 embb PCR-SSCP PCR-RFLP
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宁波地区耐多药结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药embB基因突变研究 被引量:3
5
作者 车洋 杨天池 +1 位作者 平国华 林律 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2018年第7期505-508,共4页
目的分析宁波地区耐多药结核分枝杆菌(multiple drug-resistant tuberculosis,MDR-TB)临床分离株的embB基因突变特征,探讨MDR-TB对乙胺丁醇(ethambutol,EMB)耐药的产生与embB基因突变的关系。方法采用比例法对MDR-TB临床分离株进行EMB... 目的分析宁波地区耐多药结核分枝杆菌(multiple drug-resistant tuberculosis,MDR-TB)临床分离株的embB基因突变特征,探讨MDR-TB对乙胺丁醇(ethambutol,EMB)耐药的产生与embB基因突变的关系。方法采用比例法对MDR-TB临床分离株进行EMB敏感性检测,应用DNA直接测序法检测MDR-TB的embB基因突变情况。结果 106株MDR-TB临床分离株中有49株(46.23%)对EMB耐药,57株(53.77%)对EMB敏感,59株(55.66%)发生了embB基因突变。在49株EMB耐药菌株中,embB基因突变的菌株为34株(69.39%),在57株EMB敏感菌株中,embB基因突变的菌株为25株(43.86%),EMB耐药菌株中的embB基因突变率高于敏感菌株(χ2=6.958,P<0.05)。embB基因突变类型有embB306,embB354,embB406,以embB306突变最多。embB306在EMB耐药菌株中的突变率高于EMB敏感菌株(χ2=6.275,P<0.05)。embB基因和embB306位点检测EMB耐药的敏感度、特异度和准确度分别为69.39%、56.14%、62.26%和61.22%、63.16%、62.26%。结论宁波地区MDR-TB对EMB耐药形势较为严峻,embB基因突变与MDR-TB对EMB耐药相关。 展开更多
关键词 耐多药结核分枝杆菌 乙胺丁醇 耐药 突变 embb基因
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乙胺丁醇耐药基因embB突变的杂交荧光显微观测 被引量:2
6
作者 陈庆海 黄君富 +3 位作者 府伟灵 张雪 匡红 王珂 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1509-1512,共4页
目的针对耐乙胺丁醇(EMB)的结核分枝杆菌embB303密码子位点,设计扩增引物及特异性发夹DNA探针其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,建立发夹DNA探针芯片技术,并运用荧光显微镜观测发夹DNA探针与扩增产物的杂交荧光信号。方法运用Beacon desig... 目的针对耐乙胺丁醇(EMB)的结核分枝杆菌embB303密码子位点,设计扩增引物及特异性发夹DNA探针其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,建立发夹DNA探针芯片技术,并运用荧光显微镜观测发夹DNA探针与扩增产物的杂交荧光信号。方法运用Beacon designer软件,设计embB基因包含303密码子的发夹DNA探针,荧光显微镜检测embB303密码子扩增片段与发夹DNA探针杂交后荧光信号,扩增产物测序结果作比较。结果通过荧光显微镜观测到结核标准株及embB303密码子突变株PCR产物与探针杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐EMB组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐EMB组embB303密码子突变检出率为7%,测序法突变检出率为6%。结论应用荧光显微镜可以高灵敏观测发夹DNA探针与靶序列的杂交荧光信号,从而有效检测单碱基突变;embB303密码子点突变不是结核分枝杆菌耐EMB的主要原因。 展开更多
关键词 耐EMB embb基因 发夹DNA探针 303密码子 荧光显微镜
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脓肿分支枝杆菌embB基因耐乙胺丁醇的分析 被引量:1
7
作者 吴正吉 杨致邦 +3 位作者 于拽拽 熊玉霞 张渝成 邓西川 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期307-310,共4页
目的分析脓肿分支枝杆菌的embB基因,以探讨其耐乙胺丁醇的分子机制。方法用16S rRNA基因序列分析法鉴定5株脓肿分枝杆菌临床株,测定乙胺丁醇对临床株及标准株(ATCC 19977)的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增embB基因的全序列,将所测序列进行... 目的分析脓肿分支枝杆菌的embB基因,以探讨其耐乙胺丁醇的分子机制。方法用16S rRNA基因序列分析法鉴定5株脓肿分枝杆菌临床株,测定乙胺丁醇对临床株及标准株(ATCC 19977)的最低抑菌浓度(MIC)。PCR扩增embB基因的全序列,将所测序列进行生物信息学分析。结果乙胺丁醇对5株脓肿分支杆菌标准株和临床株的MIC均为128μg/mL,属高度耐药。从脓肿分支枝杆菌的标准株和临床株均扩增出约3 200 bp片段,与GenBank中脓肿分支枝杆菌标准株的embB基因大小一致。5株临床株与标准株比较,其核苷酸序列存在9个点突变,在突变位点所编码的氨基酸序列中,仅第18位、87位、770位密码子编码与标准株不同的氨基酸。6株脓肿分支枝杆菌的embB基因与对EMB敏感的结核分支杆菌标准株(H37RV)的相应基因序列比较,第303-305位密码子的核苷酸序列存在差异,但仅第303、304位核苷酸编码的氨基酸序列不同,第306位密码子的核苷酸序列无差异。结论脓肿分支杆菌对乙胺丁醇的耐药并非embB基因的突变所致,为embB基因天然存在结构的不同,属于天然耐药。结构的差异与第306位密码子无关,可能与第303、304密码子有关。 展开更多
关键词 脓肿分支杆菌 乙胺丁醇 耐药性 embb基因
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运用于embB 285 codon点突变的分子探针设计及检测研究 被引量:2
8
作者 陈庆海 匡红 +3 位作者 府伟灵 张波 华兴 钟敏 《四川医学》 CAS 2008年第12期1597-1599,共3页
目的探讨单碱基靶点分子探针设计模型,并应用设计的分子信标探针检测结核杆菌耐乙胺丁醇embB285 codon点突变,并与测序结果比较以验证。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含285 codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB 28... 目的探讨单碱基靶点分子探针设计模型,并应用设计的分子信标探针检测结核杆菌耐乙胺丁醇embB285 codon点突变,并与测序结果比较以验证。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含285 codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB 285 codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB 285 codon PCR产物与分子信标杂交后荧光信号差异存在统计学意义;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB 285 codon突变检出率为15%,测序法突变检出率为15%。结论分子信标技术对单碱基靶点突变具有较高的检出率;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具灵敏、简单、准确等优点。 展开更多
关键词 耐乙胺丁醇embb基因 285密码子点突变 分子信标 荧光分光光度计
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发夹DNA探针检测乙胺丁醇耐药结核杆菌embB基因306密码子突变研究 被引量:1
9
作者 陈庆海 府伟灵 +3 位作者 薛强 张雪 华兴 匡红 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期135-138,共4页
目的:针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB306codon位点,设计发夹DNA探针及其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,建立发夹DNA探针芯片技术,并初步运用荧光显微镜观测探针与扩增产物杂交的荧光信号。方法:运用Beacondesigner软件,设计embB基因包含306c... 目的:针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB306codon位点,设计发夹DNA探针及其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,建立发夹DNA探针芯片技术,并初步运用荧光显微镜观测探针与扩增产物杂交的荧光信号。方法:运用Beacondesigner软件,设计embB基因包含306codon的发夹DNA探针及其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,荧光显微镜检测embB306codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,比较扩增产物测序结果。结果:通过荧光显微镜观测到结核标准株及embB306codon突变株PCR产物与探针杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB306codon突变检出率为66%,测序法突变检出率为69%。结论:embB306codon点突变是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;发夹DNA探针芯片技术可以有效检测单碱基靶点突变;应用荧光显微镜可以高灵敏地观测荧光芯片杂交靶点。 展开更多
关键词 耐乙胺丁醇embb基因 306密码子点突变 发夹DNA探针 荧光显微镜
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结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药与embB基因突变的相关性研究 被引量:1
10
作者 李薇 薛欣 +3 位作者 楚雍烈 邱奕 宋娟 郑建武 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期506-508,共3页
目的分析西安地区耐乙胺丁醇(EMB)结核杆菌临床分离株embB基因突变的特点,建立快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性的方法。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测104... 目的分析西安地区耐乙胺丁醇(EMB)结核杆菌临床分离株embB基因突变的特点,建立快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性的方法。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测104株结核分枝杆菌临床分离株的embB基因。结果以H37Rv标准株为对照,35株药物敏感株的SSCP和RFLP分析结果均与标准株一致,不存在突变;69株耐乙胺丁醇分离株中,39株(56.52%)SSCP泳动与标准株不一致,存在基因异常;19株(27.54%)RFLP分析存在基因异常。结论西安地区结核杆菌临床分离株对乙胺丁醇耐药与embB基因(尤其是306位密码子)突变有关,PCR-SSCP和PCR-RFLP技术可快速、准确地检测结核分枝杆菌对EMB的耐药性。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 耐药 基因突变 embb基因
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反向线性点杂交方法检测embB基因突变在筛查结核分枝杆菌耐多药株的研究 被引量:3
11
作者 张楠 胡继红 +1 位作者 高振祥 张然 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第3期537-539,542,共4页
目的:利用反向线性点杂交(Reverse Line Blot assay,RLB)技术建立检测embB基因突变筛查结核分枝杆菌耐多药株(指至少对异烟肼和利福平两种以上药物产生耐药的结核分枝杆菌,multi-drug resistant tuberculosis,MDR-TB)的方法。方法:采用... 目的:利用反向线性点杂交(Reverse Line Blot assay,RLB)技术建立检测embB基因突变筛查结核分枝杆菌耐多药株(指至少对异烟肼和利福平两种以上药物产生耐药的结核分枝杆菌,multi-drug resistant tuberculosis,MDR-TB)的方法。方法:采用比例法药敏试验检测301株结核分枝杆菌临床分离株的耐药表型,分别用测序及反向线性点杂交方法检测embB基因突变位点,并用比例法药敏试验作为表型检测对照方法,测序作为基因型检测对照方法,对RLB方法筛查耐多药株进行评价。结果:经表型药敏检测耐多药株占57.9%,非耐多药株占25.2%,全敏感株占16.9%。经测序检测94株发生embB Met306突变,其中89.4%(84/94)的突变发生在耐多药株1,0.6%为非耐多药株。Met306突变率在乙胺丁醇(Ethambutol,EMB)耐药组46.9%与乙胺丁醇敏感组47.8%间差异无统计学意义(χ2=0.01,P>0.05),而突变率在耐多药组为48.3%与非耐多药组13.2%间差异有统计学意义(χ2=48.53,P<0.01)。用反向线性点杂交检测embB基因突变位点与测序法相比敏感度为96.8%,特异度为99.0%,二者一致率达98.3%。用反向线性点杂交检测耐多药株与表型检测方法相比敏感度为48.3%,特异度为88.2%,二者一致率为60.4%。结论:反向线性点杂交方法检测em-bB基因突变可在常规检测中替代测序法快速筛查结核分枝杆菌耐多药株。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 embb基因 耐多药 反向线性点杂交
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embB基因突变与乙胺丁醇药敏表型及耐多药关系的研究 被引量:3
12
作者 刘厚明 曾敏 +7 位作者 李全 赵艳敏 邹婧 林牧 赵丹 肖颜玉 邓群益 单万水 《分子诊断与治疗杂志》 2017年第1期16-22,32,共8页
目的研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)emb B306位点及其他突变位点与乙胺丁醇(ethambutol,EMB)的耐药表型及耐多药(multidrug resistant,MDR)的关系;分析emb B基因突变与EMB药敏表型及MDR的关系。方法对临床分离的MTB... 目的研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)emb B306位点及其他突变位点与乙胺丁醇(ethambutol,EMB)的耐药表型及耐多药(multidrug resistant,MDR)的关系;分析emb B基因突变与EMB药敏表型及MDR的关系。方法对临床分离的MTB采用BD MGIT 960 SIRE试剂比例法进行药敏试验,取48株EMB耐药、46株EMB敏感但耐其他药及7株四药均敏感MTB提取核酸并扩增emb B基因全序列,对扩增产物进行测序分析emb B基因序列,与H37Rv标准株序列比对,分析emb B基因各突变位点、形式及频率。结果 101株MTB发现emb B基因序列上有17个不同位点突变形式。53株MTB在emb B基因序列上发生突变,其中46株为EMB耐药,7株为EMB敏感;emb B基因野生型的MTB有48株,其中2株为EMB耐药,46株为EMB敏感;emb B突变型与emb B野生型的MTB之间EMB耐药率有显著性差异(c2=68.95,P<0.01)。101株MTB中MDR有51株,其中有42株发生emb B突变,9株为emb B基因野生型,emb B基因突变率在MDR和非MDR之间有显著性差异(c2=36.9,P<0.01)。结论 emb B306位点与EMB耐药及MDR中度相关,emb B基因突变与EMB耐药及耐多药结核菌(multidrug resistant-Mycobacterium tuberculosis,MDR-TB)高度相关,emb B基因突变可作为MDR-TB的检测分子标记物,指导临床用药。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 embb基因 突变 乙胺丁醇 耐多药
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痰耐药结核分枝杆菌embB基因的快速检测及乙胺丁醇耐药机制研究 被引量:5
13
作者 杨松 张耀亭 《临床肺科杂志》 2009年第2期145-147,共3页
目的快速检测痰耐药结核分枝杆菌embB基因及了解乙胺丁醇(EMB)耐药的分子机制。方法用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增embB基因片段,对扩增获得的embB基因片段进行序列测定,比较分析全耐、对EMB敏感的耐多药、对EMB耐... 目的快速检测痰耐药结核分枝杆菌embB基因及了解乙胺丁醇(EMB)耐药的分子机制。方法用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增embB基因片段,对扩增获得的embB基因片段进行序列测定,比较分析全耐、对EMB敏感的耐多药、对EMB耐药的耐多药、全敏感或标准结核分枝杆菌株之间的基因序列差异。结果于6小时内从耐药肺结核痰中快速检测到embB基因。从所有临床分离菌株均扩增获得847bp片段,序列测定比较发现,全耐菌和对EMB耐药的耐多药菌株均检测有embB基因点突变,突变位点均为第306位密码子ATG突变为ACG,而全敏感株、对EMB敏感的耐多药菌株和标准菌株均未检测到基因突变。结论PCR及序列分析方法可快速、准确检测结核分枝杆菌embB基因及其突变,结核分枝杆菌对EMB的耐药性与embB基因点突变有关。 展开更多
关键词 耐药结核分枝杆菌 乙胺丁醇 embb基因 聚合酶链式反应
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结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因的研究 被引量:4
14
作者 罗振华 王和 《中国医药指南》 2010年第27期20-23,共4页
目的探讨结核分枝杆菌L型形成乙胺丁醇耐药性的分子机制。方法采用非高渗分离培养法在不含乙胺丁醇与含乙胺丁醇的液体培养基内诱导形成结核分枝杆菌L型,过滤传代后获得稳定L型纯培养物。通过nPCR扩增、PCR-SSCP及PCR-DS技术分别对自发... 目的探讨结核分枝杆菌L型形成乙胺丁醇耐药性的分子机制。方法采用非高渗分离培养法在不含乙胺丁醇与含乙胺丁醇的液体培养基内诱导形成结核分枝杆菌L型,过滤传代后获得稳定L型纯培养物。通过nPCR扩增、PCR-SSCP及PCR-DS技术分别对自发形成与诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因进行检测和分析。结果自发形成及药物诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型embB基因的nPCR及PCR-SSCP结果显示,与其亲代细菌型一致的DNA条带和带型;测序结果显示稳定L型embB基因序列与其亲代细菌相同没有发生改变,其结果与PCR-SSCP分析结果一致。结论 PCR-SSCP和PCR-DS技术可用于结核分枝杆菌L型耐乙胺丁醇基因的检测;无论是自发形成或药物诱导形成的稳定L型embB基因未发生突变,提示结核分枝杆菌L型对乙胺丁醇的耐药性同embB基因突变无关,细胞壁缺陷变异可能是导致结核分枝杆菌产生乙胺丁醇耐药性的一个重要机制。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌稳定L型 乙胺丁醇 耐药性 embb基因
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EmbB303codon突变检测的液相荧光观测研究 被引量:1
15
作者 陈庆海 匡红 +3 位作者 府伟灵 黄君富 华兴 汪广杰 《西部医学》 2009年第3期366-369,共4页
目的设计针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB303codon的分子信标,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中分子信标与embB303codon扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含303codon的分子信标... 目的设计针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB303codon的分子信标,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中分子信标与embB303codon扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含303codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB303codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB303codonPCR产物与分子信标杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB303codon突变检出率为6%,测序法突变检出率为6%。结论embB303codon点突变不是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具有简单、灵敏等优点;分子信标技术可以有效检测单碱基靶点突变。 展开更多
关键词 耐乙胺丁醇embb基因 303密码子点突变 分子信标 荧光分光光度计
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结核杆菌embB基因突变与临床治疗的关系 被引量:2
16
作者 李洪敏 吴雪琼 +3 位作者 王巍 梁建琴 张滔 李燕峰 《军医进修学院学报》 CAS 2004年第3期219-221,共3页
目的 :了解结核菌耐乙胺丁醇药敏实验和embB基因突变情况 ,研究其临床应用价值。方法 :通过聚合酶链反应 (PCR) 单链构象多态性 (SSCP)技术初步鉴定 96株分支杆菌临床分离株的菌种 ,并进一步分析其embB基因。结果 :分析 5 6株分支杆菌... 目的 :了解结核菌耐乙胺丁醇药敏实验和embB基因突变情况 ,研究其临床应用价值。方法 :通过聚合酶链反应 (PCR) 单链构象多态性 (SSCP)技术初步鉴定 96株分支杆菌临床分离株的菌种 ,并进一步分析其embB基因。结果 :分析 5 6株分支杆菌临床分离株的 16SrDNASSCP电泳图谱均与结核分支杆菌标准株相同。 2 1株药物敏感株的embB基因SSCP均泳动正常 ;35株耐乙胺丁醇分离株中 ,17株 ( 4 8.6 % )embB基因SSCP泳动异常。结论 :部分结核分支杆菌耐乙胺丁醇是由于其embB基因突变所致。且embB基因突变均发生在药敏实验高浓度区。 展开更多
关键词 结核杆菌 基因突变 治疗 药敏实验 embb基因 乙胺丁醇 抗药性
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TDI-FP技术检测耐乙胺丁醇结核分支杆菌embB306点突变 被引量:1
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作者 王琰 张文红 +2 位作者 赵锦荣 白玉杰 阎小君 《中国实验诊断学》 2004年第5期455-458,共4页
目的 应用TDI FP技术分析结核分支杆菌embB 30 6点突变与乙胺丁醇耐药性的关系 ,并建立一种准确、快速的诊断结核分支杆菌乙胺丁醇耐药的新方法。方法 对临床 82例耐多药结核病患者所感染的结核分支杆菌菌株进行常规培养和药敏实验 ;... 目的 应用TDI FP技术分析结核分支杆菌embB 30 6点突变与乙胺丁醇耐药性的关系 ,并建立一种准确、快速的诊断结核分支杆菌乙胺丁醇耐药的新方法。方法 对临床 82例耐多药结核病患者所感染的结核分支杆菌菌株进行常规培养和药敏实验 ;提取结核分支杆菌DNA ,并PCR扩增 2 0 5bp的embB基因片段 ,消化降解掉PCR产物中残余的dNTPs和引物 ,进行模板指导的荧光标记终止碱基掺入反应 ;应用Victor2测定反应产物的荧光偏振值 ,分析所有样品的embB基因 30 6位点的基因型 ;对分析结果进行测序验证。结果  5例乙胺丁醇高度耐药患者中有 3例所感染的结核分支杆菌发生embB 30 6的ATG→GTG突变 ;4 7例乙胺丁醇低度耐药患者中有 15例为embB 30 6突变和未突变的混合感染 ;30例乙胺丁醇敏感患者的结核分支杆菌未发现embB 30 6突变。测序结果与实验相符合。结论 embB 30 6突变与结核分支杆菌对乙胺丁醇产生耐药性密切有关 ;应用TDI FP技术可以准确、快速简便检测embB 30 6突变 ,在结核分支杆菌耐乙胺丁醇的临床诊断中具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 结核分支杆菌 embb基因 突变 TDI-FP技术
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河南省耐药结核分枝杆菌embB 306密码子突变特征研究 被引量:1
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作者 邢进 赵玉玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第15期2260-2262,共3页
目的了解河南省耐药结核分枝杆菌临床分离株乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因embB 306的突变情况及不同耐药谱菌株的embB 306基因的突变特征。方法选择2007年-2010年河南省临床分离结核分枝杆菌,经比例法药敏试验,筛选出155株耐药菌株,13株敏... 目的了解河南省耐药结核分枝杆菌临床分离株乙胺丁醇(EMB)耐药相关基因embB 306的突变情况及不同耐药谱菌株的embB 306基因的突变特征。方法选择2007年-2010年河南省临床分离结核分枝杆菌,经比例法药敏试验,筛选出155株耐药菌株,13株敏感菌株,PCR扩增embB 306基因片段,并进行测序分析,对MDR株、XDR株、一线药物全耐株、对EMB耐药的耐药株、EMB敏感耐药株、全敏感株等不同耐药谱的结核分枝杆菌的embB 306基因突变的差异进行分析。结果扩增均获得202 bp片段,经序列测定比较,全耐药株和对EMB耐药的耐多药菌株中均检测到embB 306密码子的点突变,由ATG突变为ACG;对EMB敏感的耐多药菌株中,有2株检测到embB 306的突变;而在全敏感株中,未检测到基因突变。结论结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药相关基因embB 306突变与耐多药(MDR)特别是广泛耐药(XDR)有相关性,但embB 306突变不一定导致EMB耐药。 展开更多
关键词 耐药 结核分枝杆菌 乙胺丁醇 embb 306 基因突变
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套式PCR在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值 被引量:1
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作者 刘珍琼 熊国亮 +2 位作者 辛茶香 涂荣跃 涂少华 《江西医学院学报》 2006年第6期51-52,共2页
目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因,探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套... 目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因,探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套式PCR扩增和传统PCR扩增,再行产物分析。结果68例活动性肺结核病人传统PCR扩增embB基因阳性结果为29例,阳性率为42.6%,套式PCR扩增embB基因阳性结果为47例,阳性率为69.1%,两者比较差异有显著性(χ2=9.66,P<0.05);16例非结核病人传统PCR和套式PCR和检测结果均为阴性,两者特异度均为100%。结论检测结核分枝杆菌embB基因突变,套式PCR灵敏度高于传统PCR,两者特异度相同,套式PCR能快速、敏感、特异地扩增结核分枝杆菌embB基因片段。 展开更多
关键词 结核 分枝杆菌 embb基因 套式PCR 传统PCR
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eMBB和URLLC业务共存场景下的资源分配算法 被引量:2
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作者 孙文胜 赵莹莹 《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》 2023年第1期20-25,共6页
研究增强移动宽带(Enhanced Mobile Broadband,eMBB)和超可靠低时延通信(Ultra-reliable Low-latency Communications,URLLC)的资源分配问题。给URLLC业务提供频谱接入的同时,为了减少对现有eMBB业务的干预,解决URLLC和eMBB业务之间的... 研究增强移动宽带(Enhanced Mobile Broadband,eMBB)和超可靠低时延通信(Ultra-reliable Low-latency Communications,URLLC)的资源分配问题。给URLLC业务提供频谱接入的同时,为了减少对现有eMBB业务的干预,解决URLLC和eMBB业务之间的资源分配问题,在两者组成的无线系统中,提出一种罚函数算法,引入惩罚项将约束最优化问题转换为对一系列无约束最优化问题的求解。仿真实验结果表明,在满足URLLC业务时延和可靠性约束的前提下,提出算法能保持较高的eMBB业务数据传输速率。 展开更多
关键词 embb URLLC 资源分配 可靠性
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