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首个血友病A凝血因子Ⅷ替代治疗的周制剂efanesoctocog alfa
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作者 黄倩倩 林丽蓉 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第6期430-434,共5页
efanesoctocog alfa是首个突破血管性血友病因子(vWF)限制的长效凝血因子Ⅷ药物,能提供更持久的出血保护,防止出血发作,可减少频繁输注凝血因子Ⅷ,由美国食品和药品管理局批准上市,用于成人和儿童血友病A(先天性凝血因子Ⅷ不足)的常规... efanesoctocog alfa是首个突破血管性血友病因子(vWF)限制的长效凝血因子Ⅷ药物,能提供更持久的出血保护,防止出血发作,可减少频繁输注凝血因子Ⅷ,由美国食品和药品管理局批准上市,用于成人和儿童血友病A(先天性凝血因子Ⅷ不足)的常规预防和按需治疗。临床试验显示,efanesoctocog alfa半衰期长,耐受性良好,显著降低血友病A患者出血频率,支持每周1次给药,长期安全性高,最常见的不良反应为头痛和关节痛。 展开更多
关键词 efanesoctocog alfa 血友病A 凝血因子Ⅷ 血管性血友病因子
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