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EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用 被引量:5
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作者 段金虹 徐海珊 +7 位作者 戴顺龄 王小明 吴云清 张彦东 程锦轩 孙仁宇 李良 陈槐卿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1665-1670,共6页
目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用... 目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用双抗夹心法测定HUVECs上清液中EDN1的分泌;利用重组质粒的瞬时转染技术观察了HUVECs的AP-1报告基因的活性。结果:Hcy能明显增加HUVECs ROS的生成,促进EDN1的分泌和提高EDN1mRNA的表达;瞬时转染分析实验结果显示Hcy能明显诱导质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)荧光素酶的表达,但对质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)的突变体pGL3-EDN1-AP-1MU(-115/+135)荧光素酶的基础表达及Hcy的诱导作用均明显降低。结论:推测Hcy可能改变HUVECs内的氧化还原状态,促进ROS的释放,激活核转录因子AP-1,通过EDN1基因中AP-1顺式作用元件调控该基因转录。 展开更多
关键词 转录因子AP-1 高半胱氨酸 基因 edn1
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妊高征候选基因EDN1多态性的初步研究 被引量:1
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作者 云泓若 李月琴 +4 位作者 海戎 姚冬生 林琳 谢卫兵 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第4期28-31,共4页
目的 :内皮素 - 1基因是妊高征的候选基因之一。通过研究该基因TaqⅠ位点在中国人群中的多态性 ,探讨中国人群中EDN1与妊高征的关系。方法 :根据EDN1第 4内含子中多态性片段的有关序列 ,设计相应引物 ,建立检测该多态性片段的PCR技术。... 目的 :内皮素 - 1基因是妊高征的候选基因之一。通过研究该基因TaqⅠ位点在中国人群中的多态性 ,探讨中国人群中EDN1与妊高征的关系。方法 :根据EDN1第 4内含子中多态性片段的有关序列 ,设计相应引物 ,建立检测该多态性片段的PCR技术。结果 :2 6个样品 52个内皮素- 1基因TaqⅠ位点等位基因中T1的频率为 80 9% ,T2的频率为 19 1%。结论 :显示中国汉族人群内皮素 - 1基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性。 展开更多
关键词 内皮素-1基因 妊高征 候选基因 edn1 多态性
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联合检测血清GC、SERPINA1和EDN1在子宫肌瘤中的诊断价值 被引量:5
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作者 李艳 闫丽明 +2 位作者 杨敏 王媛 贺晶 《川北医学院学报》 CAS 2020年第6期1043-1046,共4页
目的:探讨联合检测血清GC维生素D结合蛋白(GC)、Serpin家庭成员1(SERPINA1)和内皮素1(EDN1)在子宫肌瘤中的诊断价值。方法:66例子宫肌瘤患者为子宫肌瘤组、59例子宫腺肌病患者为子宫肌病组、67例健康体检者为对照组。酶联吸附试验(ELISA... 目的:探讨联合检测血清GC维生素D结合蛋白(GC)、Serpin家庭成员1(SERPINA1)和内皮素1(EDN1)在子宫肌瘤中的诊断价值。方法:66例子宫肌瘤患者为子宫肌瘤组、59例子宫腺肌病患者为子宫肌病组、67例健康体检者为对照组。酶联吸附试验(ELISA)检测3组血清中GC、SERPINA1和EDN1表达量。用受试者工作特征曲线(ROC)AUC分析GC、SERPINA1和EDN1在子宫肌瘤中的诊断价值。结果:子宫肌瘤组血清GC、SERPINA1和EDN1表达量均高于子宫腺肌病组和对照组(P<0.05),子宫腺肌病组血清GC、SERPINA1和EDN1表达量均高于对照组(P<0.05)。子宫肌瘤组与子宫腺肌病组GC、SERPINA1和EDN1灵敏度分别为90%、92%和92%,特异度分别为92%、91%和91%。子宫肌瘤组与对照组GC、SERPINA1、EDN1的灵敏度分别为95%、95%和98%,特异度分别为94%、93%和94%。血清中GC、SERPINA1和EDN1联合对子宫肌瘤的诊断的的灵敏度为89.39%,特异度为96.61%,准确度为92.80%。结论:联合检测血清GC、SERPINA1和EDN1可作为子宫肌瘤诊断的潜在标志物。 展开更多
关键词 GC维生素D结合蛋白 Serpin家庭成员1 内皮素1 子宫肌瘤 诊断
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从EDN1、NOS2A基因筛选预测HiHiLo训练效果的分子标记 被引量:4
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作者 张漓 李燕春 +3 位作者 衣龙彦 聂晶 王景玲 胡扬 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2012年第4期41-52,76,共13页
目的:拟从EDN1及NOS2A基因的多态性位点中筛选出与HiHiLo(高住高练低训)训练效果相关的分子标记,为帮助制定个性化的低氧训练方案提供理论参考。方法:采用Association-Study研究方法,测定、分析了72名我国北方地区汉族健康男性青年30天H... 目的:拟从EDN1及NOS2A基因的多态性位点中筛选出与HiHiLo(高住高练低训)训练效果相关的分子标记,为帮助制定个性化的低氧训练方案提供理论参考。方法:采用Association-Study研究方法,测定、分析了72名我国北方地区汉族健康男性青年30天HiHi-Lo训练前后有氧运动能力、心功能变化率与EDN1、NOS2A基因多态性的关联性。HiHiLo训练方案包括每晚10h低氧环境(14.3%~14.8%含氧量)暴露、每周3次30 min75%VO2max强度的低氧运动和日常的体育锻炼。有氧运动能力指标包括递增负荷功率车运动中测定的最大耗氧量、固定负荷血乳酸以及低氧训练中的血氧饱和度,心功能指标包括彩色多普勒测定的安静及三级固定负荷(50 W→100 W→150 W)功率车运动3min后的心脏结构与功能指标。基因多态性选取了EDN1基因外显子SNP/rs5370、rs1800997和3’端rs4714383,NOS2A基因启动子区STR(CCTTT)n和内含子SNP/rs2248814。结果:1)经过30天HiHiLo训练后,EDN1基因SNP/rs1800997的3A/3A基因型人群在安静状态下左心室心肌收缩力提高程度显著优于含4A等位基因的基因型人群,SNP/rs4714383的CC基因型人群运动中左心室泵功能改善程度显著优于含T等位基因的基因型人群;2)NOS2A基因STR(CCTTT)n上2个等位基因n值之和与VO2max提高率显著正相关,SNP/rs2779249的GT基因型人群固定负荷运动中心脏机能节省化水平提高的程度显著大于GG基因型人群。结论:在我国北方汉族男性人群中,EDN1基因SNP/rs1800997、rs4714383和rs2779249的3A/3A、CC和GT基因型携带者HiHiLo训练后心功能提高效果较好;NOS2A基因STR(CCTTT)n基因座上2个等位基因n值均较大的基因型携带者HiHiLo训练后VO2max提高效果较好。 展开更多
关键词 内皮素-1基因 诱导型一氧化氮合酶基因 分子标记 基因多态性 高住高练低训 有氧能力 心功能
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从EDN1和NOS2A基因筛选与有氧训练效果相关分子标记的研究 被引量:2
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作者 张漓 李燕春 +2 位作者 聂晶 胡扬 衣龙彦 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2011年第12期62-72,共11页
目的:拟从EDN1及NOS2A基因的多态性位点中筛选出与有氧训练效果相关的分子标记,为帮助制定个性化的有氧耐力训练方案提供理论参考。方法:采用Association-Study研究方法,测定了102名中国北方汉族青年男性18周有氧训练前、后的有氧运动... 目的:拟从EDN1及NOS2A基因的多态性位点中筛选出与有氧训练效果相关的分子标记,为帮助制定个性化的有氧耐力训练方案提供理论参考。方法:采用Association-Study研究方法,测定了102名中国北方汉族青年男性18周有氧训练前、后的有氧运动能力相关指标,包括通过递增负荷跑台运动和气体代谢仪测定最大摄氧量、无氧阈、跑节省化、肺功能,以及通过彩色多普勒测定的安静及三级固定负荷(50W→100W→150W)功率车运动3min后的心脏结构指标与功能指标等,分析上述指标的变化率与EDN1基因多态性(外显子SNP/rs5370、SNP/rs1800997和3’端SNP/rs4714383)、NOS2A基因多态性(启动子区STR(CCTTT)n和内含子SNP/rs2248814)的关联性。主要结果:1)经过长期有氧耐力训练后,EDN1基因SNP/rs5370的GT基因型人群在安静及运动状态下,左心室泵功能提高较GG基因型人群更为显著,SNP/rs1800997的3A/3A基因型人群左心室肥厚度增加率显著高于3A/4A基因型人群;2)NOS2A基因STR(CCTTT)n等位基因n值与耐力训练前的左心室射血分数及耐力训练后的心输出量、心搏指数提高程度显著正相关,与耐力训练前的最大肺通气量及耐力训练后的运动中肺通气量提高程度均显著正相关,且含有n>11的等位基因的基因型人群肺通气量改善显著优于两个等位基因n均≤11的基因型人群。结论:在我国北方汉族男性人群中,EDN1基因SNP/rs5370、rs1800997的GT、3A/3A基因型携带者进行长期有氧训练后,心功能提高效果优于GG、3A/4A基因型携带者。NOS2A基因STR(CCTTT)n的n>11等位基因携带者进行长期有氧训练后,肺通气功能与心功能提高效果显著优于两个等位基因n均≤11的基因型携带者,且有n值越高,训练效果越好的趋势。 展开更多
关键词 内皮素-1基因 诱导型一氧化氮合酶基因 分子标记 基因多态性 有氧能力 心功能
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藏猪与大约克猪EDN1基因多态性与表达差异分析 被引量:3
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作者 韦明邦 段梦琪 +6 位作者 罗布白珍 肖青青 徐士军 陈军军 叶幼荣 张健 商鹏 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期79-83,共5页
为探究EDN1基因在猪脂肪沉积机制中所发挥的作用,本实验利用RT-q PCR技术对藏猪及大约克猪心脏、背脂及背最长肌组织中EDN1基因的m RNA表达量进行检测,并采用Sanger测序法对藏猪和大约克猪EDN1基因3’UTR和5’UTR区域进行了单核苷酸多态... 为探究EDN1基因在猪脂肪沉积机制中所发挥的作用,本实验利用RT-q PCR技术对藏猪及大约克猪心脏、背脂及背最长肌组织中EDN1基因的m RNA表达量进行检测,并采用Sanger测序法对藏猪和大约克猪EDN1基因3’UTR和5’UTR区域进行了单核苷酸多态性(SNPs)筛选与基因分型。结果表明:在不同品种猪中,藏猪心脏组织EDN1基因m RNA表达量显著高于大约克猪;背脂和背最长肌中m RNA表达量的趋势一致,均为藏猪极显著低于大约克猪;在EDN1基因的3’UTR和5’UTR区域,存在3’A15G、3’C56G、3’A348G和5’A-1793G、5’C-1757A共5个突变位点,且藏猪与大约克猪等位基因频率差异显著。经转录因子预测发现,这些SNPs位点与EDN1基因负向调控脂肪沉积性状相关。该实验结果为进一步探究猪EDN1基因在脂肪沉积性状方面的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 edn1基因 MRNA表达 基因多态性
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EDN1基因遗传多态性与糖尿病肾病的相关性研究
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作者 李典耕 郭玉洁 +2 位作者 金美玲 高玲玲 陈有利 《武警医学》 CAS 2024年第6期484-487,共4页
目的 探讨EDN1基因的遗传多态性对汉族2型糖尿病肾病发生的影响。方法 选取2020年1月至12月就诊华北石油管理局总医院汉族2型糖尿病患者120例,包括60例2型糖尿病肾病患者和60例性别、年龄相匹配的未患糖尿病肾病的2型糖尿病患者。通过... 目的 探讨EDN1基因的遗传多态性对汉族2型糖尿病肾病发生的影响。方法 选取2020年1月至12月就诊华北石油管理局总医院汉族2型糖尿病患者120例,包括60例2型糖尿病肾病患者和60例性别、年龄相匹配的未患糖尿病肾病的2型糖尿病患者。通过聚合酶链反应(PCR)技术检测EDN1 rs5370基因位点的多态性。结果 糖尿病肾病组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、血清尿素氮、血清肌酐和血清尿酸显著高于非糖尿病肾病组(P<0.05)。EDN1基因的rs5370等位基因在糖尿病肾病组与非糖尿病肾病组间分布存在显著差异。携带T/T基因型的个体相比于携带G/G基因型的个体,糖尿病肾病的发生风险显著降低[OR=0.357, 95%CI(0.132、0.963),P=0.042]。此外,携带等位基因T的个体相比于携带等位基因G的个体,其糖尿病肾病的风险也显著降低[OR=0.565,95%CI(0.339、0.942),P=0.029]。结论 EDN1基因的rs5370多态性可能与2型糖尿病肾病的发生风险相关,T等位基因可能对糖尿病肾病发生具有保护作用。 展开更多
关键词 DN edn1 基因多态性
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Targeting CXCR4 and EDN1 for the treatment of recurrent miscarriage using stearic acid from traditional Chinese medicine
8
作者 Fang Liu Dong-Mei Shi +3 位作者 Wen-Ye Ma Da-Wei Tang Gang Bai Xin-You Yu 《Traditional Medicine Research》 2024年第11期65-75,共11页
Background:Recurrent miscarriage(RM)affects an estimated 1-3%of couples attempting to conceive,and its molecular components stay ineffectively caught on.This study aims to explore potential therapeutic targets for RM ... Background:Recurrent miscarriage(RM)affects an estimated 1-3%of couples attempting to conceive,and its molecular components stay ineffectively caught on.This study aims to explore potential therapeutic targets for RM by examining gene expression patterns and biological pathways in both mouse and human RM models.Meanwhile,explore relevant traditional Chinese medicine(TCM)components targeting potential therapeutic targets.Methods:We utilized the GSE211251 mouse and the GSE26787 human datasets,employing gene set enrichment analysis and gene metaphysics analysis to examine differentially expressed genes and enriched pathways.Single-cell RNA analysis uncovered cellular heterogeneity and arranged pharmacology-mapped potential drug-target intelligence.We employed molecular docking strategies to assess the affinity of TCM components for key proteins.Results:In the mouse model,genes such as Ly6f1 and Gpr26 were upregulated,while Stc5a and Galca exhibited downregulation.Gene set enrichment analysis identified key pathways,including the tumor necrosis factor-mediated signaling pathway.In human samples,Gene Ontology analysis highlighted processes such as apoptosis and cell adhesion.Single-cell RNA analysis revealed distinct cellular populations between normal and RM samples.Systems pharmacology identified C-X-C motif chemokine receptor 4(CXCR4)and endothelin 1(EDN1)as potential key targets,and molecular docking confirmed that stearic acid from TCM appears to regulate these proteins.Conclusion:This study presents a comprehensive analysis of the genetic and cellular underpinnings of RM,identifying CXCR4 and EDN1 as promising therapeutic targets.Stearic acid from TCM could provide targeted treatment by modulating these key proteins,paving the way for new RM treatment strategies. 展开更多
关键词 RM gene expression single-cell RNA analysis CXCR4 edn1 stearic acid
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耳髁突综合征基因遗传学的研究现状 被引量:2
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作者 杨亦楠 唐晓军 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2016年第12期766-768,共3页
耳髁突综合征是一种罕见的颅面畸形,具有表型的多样性和不完全的外显率,其典型的临床表现三联征为小颌畸形、下颌髁突发育不全及特殊的外耳畸形(问号耳畸形)。该病的基因遗传学研究一直受到关注,现有的研究结果表明,耳髁突综合征可能与E... 耳髁突综合征是一种罕见的颅面畸形,具有表型的多样性和不完全的外显率,其典型的临床表现三联征为小颌畸形、下颌髁突发育不全及特殊的外耳畸形(问号耳畸形)。该病的基因遗传学研究一直受到关注,现有的研究结果表明,耳髁突综合征可能与EDN1-EDNRA信号通路相关基因的突变有关,目前已知的突变位点有:PLCB4、GNAI3、EDN1。现将对近年来ACS基因遗传学研究成果进行回顾与总结。 展开更多
关键词 耳髁突 问号耳 基因突变 edn1信号通路
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奶牛乳腺上皮细胞中Bta-miR-877靶基因的初步验证 被引量:1
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作者 杨雨薇 房希碧 +3 位作者 于海滨 姜平 杨润军 赵志辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期809-813,共5页
利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR877的靶基因,之后通过荧光定量检测miR877以及其靶基因的表达量。结果显示,转染miR877mimics组m... 利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR877的靶基因,之后通过荧光定量检测miR877以及其靶基因的表达量。结果显示,转染miR877mimics组miR-877的相对表达量显著高于转染miR-877inhibitor组;靶基因的相对表达量,转染miR877mimics组的ednl、ptgis基因表达水平均显著低于转染miR-877inhibitor组(P〈0.01)。经Graph—PadPrism6分析显示,edn1、ptgis基因的相对表达量与miR-877的表达量呈负相关,初步验证edn、ptgis是miR-877的靶基因。本试验为深入了解miR-877在乳脂质代谢调节中的作用提供依据,从而为生产实践提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 奶牛乳腺上皮细胞 miR-877 edn1 ptgis
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下颌发育不良及问号耳畸形患者的致病基因突变遗传分析 被引量:2
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作者 樊若溪 黎冬梅 +1 位作者 章锦曼 朱宝生 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2022年第2期105-112,共8页
探讨具有下颌发育不良及问号耳畸形临床表型的患者家系的临床及遗传学特征.分析2个具有下颌发育不良及问号耳畸形患者家系的临床资料,使用全外显子组测序等遗传学检测方法,寻找候选基因并深入分析相关的基因突变.通过全外显子组检测,在... 探讨具有下颌发育不良及问号耳畸形临床表型的患者家系的临床及遗传学特征.分析2个具有下颌发育不良及问号耳畸形患者家系的临床资料,使用全外显子组测序等遗传学检测方法,寻找候选基因并深入分析相关的基因突变.通过全外显子组检测,在两个患者家系中分别发现PLCB4基因纯合错义突变(Chr20:9364985;NM_000933;exon11;c.991T>C;p.Y331H)和EDNRA基因杂合插入造成的移码突变(Chr4:148457092;NM_001957;exon5;c.811_812insT;p.T271fs),这两个突变均未报道过,且与患者的临床表型具有高度相关性.PLCB4和EDNRA均作用于EDN1-EDNRA-DLX信号通路,该通路已报道对人类咽弓发育和下颌骨分化起到至关重要的作用,检测到的两个突变极有可能与患者的临床表现高度相关.本研究发现了两个致病基因中未报道过的疑似致病突变,提出EDNRA基因缺陷同样可能与耳髁突综合征(ACS)表型相关,为研究人类下颌骨发育的致病因素和遗传机制提供了重要的病例和遗传学数据,进一步证明了EDN1-EDNRA-DLX信号通路在人类下颌骨发育过程中的重要作用. 展开更多
关键词 耳髁突综合征(ACS) edn1-EDNRA-DLX信号通路 下颌发育不良 问号耳畸形 PLCB4基因 EDNRA基因
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MicroRNA-1对施万细胞增殖的调节作用 被引量:2
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作者 顾芸 李石营 +4 位作者 王星辉 刘倩倩 冯倩 陈褚 顾晓松 《交通医学》 2012年第4期309-311,共3页
目的:探讨microRNA-1(miR-1)对施万细胞增殖的影响及其作用的靶基因。方法:采用Edu染色法检测miR-1对原代培养的施万细胞增殖能力的影响,用双荧光素酶报告基因系统确定miR-1的靶基因。结果:miR-1能够抑制原代培养的施万细胞的增殖,并可... 目的:探讨microRNA-1(miR-1)对施万细胞增殖的影响及其作用的靶基因。方法:采用Edu染色法检测miR-1对原代培养的施万细胞增殖能力的影响,用双荧光素酶报告基因系统确定miR-1的靶基因。结果:miR-1能够抑制原代培养的施万细胞的增殖,并可直接作用于Edn1基因的3′UTR。结论:miR-1可以直接靶向Edn1的3′UTR,从而通过下调靶基因Edn1的表达抑制施万细胞的增殖。 展开更多
关键词 MIR-1 内皮素1 施万细胞 增殖
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内皮素-1基因内含子4TaqI片段多态性的研究
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作者 云泓若 周天鸿 +1 位作者 林琳 李月琴 《中国优生与遗传杂志》 2001年第5期11-12,共2页
根据EDN1第 4内含子设计相应引物 ,建立检测EDN1第 4内含子TaqI多态性PCR +RFLP技术。利用该技术 ,扩增到具有特异性的PCR产物 ,长为 3 5 8bp。经限制性核酸内切酶TaqI酶酶切检测中国汉族人群该片段多态性状况。实验显示中国汉人群中存... 根据EDN1第 4内含子设计相应引物 ,建立检测EDN1第 4内含子TaqI多态性PCR +RFLP技术。利用该技术 ,扩增到具有特异性的PCR产物 ,长为 3 5 8bp。经限制性核酸内切酶TaqI酶酶切检测中国汉族人群该片段多态性状况。实验显示中国汉人群中存在该位点的多态性。基因T1的频率为 0 .664;T2 基因型频率为 0 .3 3 6;T1Tl 基因型频率为 0 .4 18;T1T2 基因型频率为 0 4 92 ;T2 T2 基因型频率为 0 0 90。 展开更多
关键词 内皮素-1基因 内含子 TaqI多态性 PCR RFLP
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内皮素1基因rs5370位点多态性与中国女子长跑运动员运动表现之间的关联性研究 被引量:3
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作者 杨贤罡 李燕春 +1 位作者 邓潇潇 胡扬 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期117-123,共7页
目的:探讨内皮素1(Endothelin-1,EDN1)基因rs5370位点作为评估和筛选长跑运动能力遗传标记的可行性。方法:于2009~2010年选取79名中国女子专业长跑运动员,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术解析EDN1基因rs5370位点的基因... 目的:探讨内皮素1(Endothelin-1,EDN1)基因rs5370位点作为评估和筛选长跑运动能力遗传标记的可行性。方法:于2009~2010年选取79名中国女子专业长跑运动员,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术解析EDN1基因rs5370位点的基因型,通过递增负荷跑台运动试验获取运动员的生理机能指标,并追溯运动员退役前各主项的个人最好成绩。结果:中国女子长跑运动员rs5370位点的GG、GT和TT基因型频率分布为50.6%、36.7%和12.7%,等位基因G和T的频率分布为69.0%和31.0%,符合哈温平衡定律。该群体的基因型频率分布与北方汉族优秀女子长跑运动员比较具有显著性差异(χ^2=7.44,P<0.05),其中GT基因型携带者的VO2max和10000米个人最好成绩均显著优于GG型携带者(P<0.01,P<0.05),且GT携带者达到国际健将水平的OR值为3.73(95%CI:1.29~10.81,P<0.05)。结论:EDN1基因rs5370位点的GT基因型与更高水平的有氧运动能力和运动表现相关联,GT基因型可能是评估中国女子长跑运动员竞技表现的基因标记。 展开更多
关键词 内皮素1基因 rs5370 女子长跑运动员 最大摄氧量 个人最好成绩
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