期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
New Macroscopic Problematic Fossil from the Early Cambrian Yanjiahe Biota,Yichang,Hubei,China 被引量:5
1
作者 GUO Junfeng LI Yong +3 位作者 HAN Huiping OU Qiang ZHOU Jianren ZHENG Yajuan 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期791-798,共8页
Yanjiahella gen. nov., a distinctive fossil taxon from the Early Cambrian Yanjiahe Biota in Yichang, Hubei Province, is characterized by: 1) an overall body plan composed of a stalk and a calyx (also arms in some s... Yanjiahella gen. nov., a distinctive fossil taxon from the Early Cambrian Yanjiahe Biota in Yichang, Hubei Province, is characterized by: 1) an overall body plan composed of a stalk and a calyx (also arms in some species); 2) a stalk with closely spaced, transverse wrinkles and a medial, longitudinal ridge; and 3) a calyx preserved with three-dimensional radiating striations, as well as a probable madreporite in some specimens. Three species that can be assigned to this genus, which are Y. ancarpa sp. nov., Y. monocarpa sp. nov., and Y. biscarpa sp. nov. Yanjiahella is comparable to certain echinoderm taxa in terms of morphology and some biological structures, which might indicate the early evolution and diversification of ancestral echinoderm lineages from the early Early Cambrian Yangtze Platform. The discovery of putative echinoderms in the Yanjiahe Biota provides significant clues about the origination and evolution of the deuterostome phylum Echinodermata. 展开更多
关键词 Yanjiahella echinoderm-like organisms Terreneuvian Yanjiahe Biota Yichang HUBEI
在线阅读 下载PDF
13例EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的临床病理分析 被引量:12
2
作者 张楚 王琳 +4 位作者 赵建华 黄伟 夏兆珺 寻琛 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期438-441,共4页
目的探讨棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征。方法回顾性分析13例EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者的临床病理特征,采用HE染色观察组织病理学特征,免疫组化染色... 目的探讨棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征。方法回顾性分析13例EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者的临床病理特征,采用HE染色观察组织病理学特征,免疫组化染色法检测组织胸苷酸合成酶(TS)的表达情况,DNA扩增后直接测序法检测组织表皮生长因子受体(EGFR)及K-Ras的突变情况,并分析该亚型肺癌患者培美曲塞的疗效。结果 13例EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者均为腺癌,男性5例,女性8例,中位年龄48岁,4例有吸烟史。10例NSCLC组织为腺泡样结构,其中6例伴有胞内或胞外黏液;所有患者均未检出EGFR和K-Ras基因突变,3例TS高表达,10例TS低表达;7例曾接受培美曲塞化疗方案,疾病控制率为85.7%,中位疾病进展时间为5.5个月。结论 EML4-ALK融合基因阳性NSCLC多见于不吸烟的年轻女性腺癌患者,多为伴有黏液产生的腺泡样结构,不同时合并EGFR和K-Ras突变,组织中TS低表达,大部分对培美曲塞化疗较敏感。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物微管相关类蛋白-间变性淋巴瘤激酶 胸苷酸合成酶 培美曲塞
暂未订购
山东地区非小细胞肺癌分子靶向治疗驱动基因表达情况及临床特征分析 被引量:18
3
作者 乔秀丽 艾丹 +2 位作者 梁洪陆 穆殿斌 郭其森 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-20,共7页
背景与目的分子生物学靶向治疗已逐渐成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一个重要治疗手段,本研究通过分析山东地区NSCLC多种驱动基因表达情况及临床病理特征,为筛选分子靶向治疗目标人群提供理论依据。方法采用荧... 背景与目的分子生物学靶向治疗已逐渐成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一个重要治疗手段,本研究通过分析山东地区NSCLC多种驱动基因表达情况及临床病理特征,为筛选分子靶向治疗目标人群提供理论依据。方法采用荧光探针PCR法检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)、肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS proto-oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)、鼠类肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncgene,KRAS)基因表达情况,回顾性分析阳性病例的临床病理特征。结果 EGFR基因突变阳性率为36.70%,主要为19、21外显子突变,突变人群主要为女性、腺癌、不吸烟患者,组间差异有统计学意义。EML4-ALK融合基因重排阳性率为9.37%。人群特征主要为60岁以下不吸烟人群,组间差异有统计学意义,基因突变与病理类型和性别间无明显差异。ROS1融合基因重排阳性率为3.67%,均为60岁以下患者,组间差异有统计学意义。23份病例标本开展KRAS基因检测,阳性标本数2例,阳性率为8.70%。2份阳性标本均为60岁以上病例,男女各占1例,病理类型均为腺癌,均无吸烟史。此外,未发现有两种基因同时突变的病例。结论 EGFR、EML4-ALK、ROS1、KARS基因在NSCLC患者中存在较高的突变率,且具有不同的人群特征,在选择靶向治疗人群中具有重要意义。 展开更多
关键词 肺肿瘤 分子靶向治疗 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶 鼠类肉瘤病毒癌基因
暂未订购
非小细胞肺癌患者EML4-ALK融合基因的检测及其临床病理特征分析 被引量:4
4
作者 张海燕 王捷 +4 位作者 陈晓东 廖秋林 张伟 陈钰 冼江 《生物技术通讯》 CAS 2015年第3期377-380,共4页
目的:检测EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)人群中的突变率,并分析其与临床病理特征的关系。方法:采用逆转录定量PCR检测66例NSCLC患者组织标本中EML4-ALK融合基因的突变率;采用DNA扩增后直接测序的方法检测EML4-ALK阳性患者... 目的:检测EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)人群中的突变率,并分析其与临床病理特征的关系。方法:采用逆转录定量PCR检测66例NSCLC患者组织标本中EML4-ALK融合基因的突变率;采用DNA扩增后直接测序的方法检测EML4-ALK阳性患者的组织标本中EGFR基因(18~21号外显子)及K-Ras基因(2号外显子)的突变情况。结果:66例NSCLC患者的组织标本中,有5例(7.6%)存在EML4-ALK融合基因阳性,这5例组织标本的EGFR(18~21号外显子)及K-Ras(2号外显子)均为野生型。5例阳性患者中,4例年龄小于总体患者的平均年龄(59±11)岁,占80%(4/5);女性患者4例,占80%(4/5);不吸烟患者3例,占60%(3/5)。EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者均为腺癌,1例NSCLC组织为腺泡样结构,3例组织为印戒细胞样结构,4例伴有胞内或胞外黏液。结论:EML4-ALK融合基因阳性NSCLC多见于年轻女性腺癌患者,多为伴有黏液产生的印戒细胞样结构,不同时合并EGFR和KRas突变。 展开更多
关键词 EML4-ALK融合基因 非小细胞肺癌 基因突变
在线阅读 下载PDF
Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌诊断价值的Meta分析 被引量:2
5
作者 田家伟 陈阳 韩淑华 《中国肿瘤》 CAS CSCD 2017年第1期73-80,共8页
[目的]系统评价Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)诊断的准确性及临床应用价值。[方法]检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(维普数据库),收集Ventana-... [目的]系统评价Ventana-IHC对ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)诊断的准确性及临床应用价值。[方法]检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和中文科技期刊全文数据库(维普数据库),收集Ventana-IHC用于诊断ALK+NSCLC的研究数据。通过Meta分析拟合受试者工作特征曲线(summary receiver operating characteristic,SROC),合并诊断效应量,评估其诊断效能。[结果 ]Meta分析共纳入9项研究,总的病例数为2041例。Ventana-IHC对ALK+NSCLC诊断的合并敏感性和特异性分别为0.94(95%CI:0.90~0.97)和1.00(95%CI:0.99~1.00),合并阳性似然比(positive likelihood ratio,PLR)和阴性似然比(negative likelihood ratio,NLR)分别为75.99(95%CI:42.91~134.56)和0.10(95%CI:0.04~0.22),合并诊断比值比(diagnostic odds ratio,DOR)为950.48(95%CI:399.11~2263.54)。SROC曲线显示,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.9962(SEAUC 0.0041),Q*统计量为0.9766(SEQ*0.0149)。[结论]Ventana-IHC对ALK+NSCLC诊断的敏感度较高,特异性高,在某种程度上可替代FISH检测用于对ALK+NSCLC的检测和诊断,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 免疫组织化学 棘皮动物微管相关蛋白4—间变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 META分析
原文传递
非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因检测结果的初步分析 被引量:4
6
作者 印永祥 时姗姗 +4 位作者 马恒辉 陈凯 章如松 周晓军 王建东 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第9期774-778,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的突变情况,及其与NSCLC临床病理特征和预后的关系。方法采用突变扩增阻滞系统检测26例NSCLC组织中EML4-ALK融合基因的9种突变和表皮生长因子受体... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的突变情况,及其与NSCLC临床病理特征和预后的关系。方法采用突变扩增阻滞系统检测26例NSCLC组织中EML4-ALK融合基因的9种突变和表皮生长因子受体(EGFR)的18、19、20、21外显子突变,进一步分析EML4-ALK融合基因突变与NSCLC临床病理特征和总生存期(OS)的关系。结果 26例NSCLC患者中检测到6例EML4-ALK融合基因突变。EML4-ALK融合基因突变与年龄、吸烟史、临床分期、组织分化和EGFR突变有关,与病理类型、性别、标本类型和血清癌胚抗原无关(P>0.05)。EML4-ALK融合基因阳性者的中位OS为9个月,低于阴性者的12个月,但差异无统计学意义(P=0.460)。结论 NSCLC中EML4-ALK融合基因突变多见于无吸烟史或少量吸烟、年龄较小、临床分期较晚、组织分化较差、无EGFR突变的患者。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EML4—ALK融合基因 表皮生长因子受体 突变
暂未订购
建立实时荧光定量逆转录PCR方法检测非小细胞肺癌棘皮动物微管相关蛋白4-间变淋巴瘤激酶融合基因 被引量:2
7
作者 赵静 赵金银 +6 位作者 陈志霞 钟巍 李龙芸 刘利成 胡小许 陈唯军 王孟昭 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期643-649,共7页
目的建立一种实时荧光定量逆转录PCR方法,对非小细胞肺癌间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因进行快速、敏感和特异检测。方法首先,应用Primer Premier 5.0软件,针对棘皮动物微管相关蛋白4(EML4)-ALK常见融合变异V1、V2、V3a和V3b设计引物和Taq... 目的建立一种实时荧光定量逆转录PCR方法,对非小细胞肺癌间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因进行快速、敏感和特异检测。方法首先,应用Primer Premier 5.0软件,针对棘皮动物微管相关蛋白4(EML4)-ALK常见融合变异V1、V2、V3a和V3b设计引物和Taqman水解探针。然后,以包含EML4-ALK融合变异V1、V2、V3a和V3b的假病毒颗粒为研究对象,进一步分析所建立方法的灵敏度、敏感性和特异性。最后,用所建立的方法检测50例非小细胞肺癌临床标本,其中包含3例ALK-荧光原位杂交(FISH)(+)样本。结果在无背景RNA干扰情况下,建立的实时荧光定量逆转录PCR方法检测灵敏度高达10拷贝/!l。在500拷贝/!l的野生型背景RNA下,其敏感性达1%,在5000拷贝/!l的野生型背景RNA下,其敏感性达0.5%。对于检测特异性,以正常人白细胞及血浆RNA为研究对象,均未见非特异性扩增。对50例非小细胞肺癌临床标本进行检测,47例阴性标本检测均为阴性,3例ALK-FISH(+)标本2例检测阳性,1例未检出,未检出原因与标本RNA提取失败有关。结论本研究建立的实时荧光定量逆转录PCR方法是一种快速、简便以及具有高灵敏度和特异性的EML4-ALK融合基因检测方法,值得在临床进一步验证和推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物微管相关蛋白4-间变淋巴瘤激酶融合基因 实时荧光定量逆转录多聚酶链反应
暂未订购
EML4-ALK融合基因变体1和变体3质控品的建立 被引量:2
8
作者 曲守方 于婷 +3 位作者 郭李平 赵金银 高尚先 黄杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期500-505,共6页
目的:建立EML4-ALK融合基因质控品,用于评价人类EML4-ALK融合基因突变检测试剂盒的性能。方法:根据人类EML4-ALK融合基因序列,合成EML4-ALK融合基因变体1(V1)和变体3(V3)的基因序列。采用限制性内切酶KpnⅠ和HindⅢ对带有目的基因的质... 目的:建立EML4-ALK融合基因质控品,用于评价人类EML4-ALK融合基因突变检测试剂盒的性能。方法:根据人类EML4-ALK融合基因序列,合成EML4-ALK融合基因变体1(V1)和变体3(V3)的基因序列。采用限制性内切酶KpnⅠ和HindⅢ对带有目的基因的质粒和表达载体分别进行酶切,将目的基因与载体连接,转化DH5α感受态细胞,筛选阳性菌落进行测序。将测序结果正确的单个菌落进行超声诱导,制备假病毒溶液,并用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对假病毒溶液提取的RNA进行检测。结果:对人类EML4-ALK融合基因V1和V3质控品进行序列测定和荧光定量RT-PCR检测,结果表明成功建立了人类EML4-ALK融合基因V1和V3假病毒质控品。结论:本研究建立了人类EML4-ALK融合基因变体假病毒质控品的方法。可为药物靶向治疗基因检测试剂质量控制提供参考。 展开更多
关键词 靶向药物 分子靶向治疗 棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4) 融合基因变体 RNA检测 RT-PCR法 基因检测试剂 质控品建立 标准物质研究
原文传递
间变性淋巴瘤激酶抑制剂的研究进展 被引量:4
9
作者 陈雅琳 李巍 +2 位作者 汪天洋 周雪琴 刘东志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3985-3990,共6页
研究发现非小细胞肺癌的形成与多种致癌突变密切相关,其中间变性淋巴瘤激酶重排备受关注,针对棘皮动物微管相关蛋白质4-间变性淋巴瘤激酶融合基因的抑制剂克唑替尼对于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者是有效的,2011年获得美国食品药品... 研究发现非小细胞肺癌的形成与多种致癌突变密切相关,其中间变性淋巴瘤激酶重排备受关注,针对棘皮动物微管相关蛋白质4-间变性淋巴瘤激酶融合基因的抑制剂克唑替尼对于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者是有效的,2011年获得美国食品药品监督管理局批准上市,但出现了耐药性,第二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂的出现,克服了耐药机制,并显示出治疗非小细胞肺癌患者的活性。本论文按化学结构的不同介绍了克唑替尼、Ceritinib、Alectinib、Brigatinib、RXDX-101、PF-06463922、ASP3026、X-396、CEP-37440等间变性淋巴瘤激酶抑制剂及临床研究等,为非小细胞肺癌的靶向治疗药物的开发提供了参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EML4-ALK基因重排 克唑替尼
在线阅读 下载PDF
EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:1
10
作者 赵腾 夏凡 王晓红 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第25期4992-4994,4991,共4页
肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,分子靶向治疗以其特异性高、副反应轻的特点正日益受到关注。近年来临床研究发现EML4-ALK融合基因是除EGFR突变及KRAS突变之外的另-个重要的酪氨酸激酶抑制剂的作用靶点,该融合基因在年轻、不吸烟... 肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,分子靶向治疗以其特异性高、副反应轻的特点正日益受到关注。近年来临床研究发现EML4-ALK融合基因是除EGFR突变及KRAS突变之外的另-个重要的酪氨酸激酶抑制剂的作用靶点,该融合基因在年轻、不吸烟或少吸烟、腺癌、无EGFR和KRAS突变的非小细胞肺癌患者中发生率较高,且该融合基因阳性者对酪氨酸激酶抑制剂耐药,对于ALK抑制剂(如克唑替尼)则有良好的治疗反应,关于该药的临床试验表明:总有效率达57%(46例确定为部分缓解,1例确定为完全缓解),估计6个月无进展生存概率为72%,常见的副反应是1、2级胃肠道反应。该基因及该药的发现为非小细胞肺癌患者带来了希望。 展开更多
关键词 棘皮动物微管结合蛋白4 非小细胞肺癌 研究进展
原文传递
EML4-ALK在非小细胞肺癌中的表达及检测 被引量:2
11
作者 梁宁 单利 王强 《医学综述》 2011年第19期2907-2910,共4页
非小细胞肺癌(NSCLC)为当今最常见的恶性肿瘤之一,近年来我国肺癌的发病率和病死率增长迅速,已居癌症相关死亡首位。分子靶向治疗已成为晚期NSCLC治疗的研究热点之一,靶向药物如何针对性地用于患者的治疗是关键。棘皮动物微管结合蛋白4(... 非小细胞肺癌(NSCLC)为当今最常见的恶性肿瘤之一,近年来我国肺癌的发病率和病死率增长迅速,已居癌症相关死亡首位。分子靶向治疗已成为晚期NSCLC治疗的研究热点之一,靶向药物如何针对性地用于患者的治疗是关键。棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)形成的融合基因主要表达于NSCLC中,这可能是与NSCLC表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药相关的新靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物微管相关蛋白样4-间变淋巴瘤激酶 融合基因
暂未订购
转化生长因子β受体Ⅱ在EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及其对H3122细胞侵袭力的影响
12
作者 王凤楠 杨海虹 +2 位作者 肖大凯 徐小明 邓秋华 《广西医学》 CAS 2018年第19期2253-2256,共4页
目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA... 目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA期11例,ⅢA期7例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测患者肺癌组织中TGFβRⅡmRNA的表达量。构建TGFβRⅡ沉默质粒(TGFβRⅡ-shRNA)及阴性对照(NC-shRNA)质粒,进行慢病毒包装后转染H3122细胞,并将转染TGFβRⅡ-shRNA、NC-shRNA质粒的细胞设为LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组、LV-shRNA-GP-H3122组,测定两组细胞的侵袭能力。结果ⅠA期与ⅢA期肺腺癌组织的TGFβRⅡmRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0. 05)。LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组通过Transwell的细胞数多于LV-shRNA-GP-H3122组(P <0. 05)。结论 TGFβRⅡmRNA在早期与中晚期EML4-ALK阳性肺腺癌组织中的表达无明显差异,但沉默TGFβRⅡ基因后EML4-ALK阳性肺腺癌细胞侵袭性明显增强。 展开更多
关键词 肺腺癌 转化生长因子受体Ⅱ 棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶融合基因 基因沉默 H3122细胞 侵袭力
暂未订购
EML4-ALK融合基因异形及其相关耐药性的研究进展 被引量:1
13
作者 隋泽森 张建华 《医学综述》 2020年第12期2318-2322,共5页
肺癌的发病率及病死率较高,以年轻非吸烟女性易患为特点,其中肺腺癌占非小细胞肺癌的50%以上。由棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变淋巴瘤激酶(ALK)融合成的EML4-ALK是肺腺癌最具有特点的致癌基因。随着对分子学认识的加深,目前发现... 肺癌的发病率及病死率较高,以年轻非吸烟女性易患为特点,其中肺腺癌占非小细胞肺癌的50%以上。由棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变淋巴瘤激酶(ALK)融合成的EML4-ALK是肺腺癌最具有特点的致癌基因。随着对分子学认识的加深,目前发现了约17种EML4-ALK融合异形,不同的融合异形具有不同的分子结构,结构的差异决定着融合异形的作用,目前关于不同融合异形是否会影响分子靶向药物疗效的研究较少,且结论尚不统一。 展开更多
关键词 棘皮动物微管相关蛋白4-间变淋巴瘤激酶 融合基因异形 耐药性 克唑替尼 肺癌
暂未订购
甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析 被引量:3
14
作者 潘宜云 陈海龙 +2 位作者 黄萍 谢传华 郭守俊 《赣南医学院学报》 2021年第3期261-264,279,共5页
目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替... 目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替尼联合化疗治疗的疗效和毒性,并通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:本研究包括30例患者,其中15例接受阿帕替尼联合化疗治疗,另15例接受单纯化疗。所有患者进行了无进展生存期评估,其中联合组中5例患者达到部分缓解(PR),7例达到稳定疾病(SD),缓解率为33.3%,疾病控制率为80.00%,均高于化疗组;中位无进展生存期为3.23月(95%CI:1.589~4.871)。加用阿帕替尼常见不良反应为手足综合征、胃肠反应、肝损伤及高血压,药物毒性等级基本为1~2级。结论:阿帕替尼联合化疗治疗ALK耐药快速进展的非小细胞肺癌,临床效果较为确切,毒性作用和不良反应可耐受,值得在临床中进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 阿帕替尼 棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶融合基因 耐药
暂未订购
Participation of EML6 in the regulation of oocyte meiotic progression in mice
15
作者 Hong Yin Xuan Hou +2 位作者 Teng Zhang Lanying Shi You-Qiang Su 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2020年第1期44-53,共10页
The generation of a high-quality egg for reproduction requires faithful segregation of chromosome during oocyte meiosis. Here, we report that echinoderm microtubule-associated protein like 6(EML6) is highly expressed ... The generation of a high-quality egg for reproduction requires faithful segregation of chromosome during oocyte meiosis. Here, we report that echinoderm microtubule-associated protein like 6(EML6) is highly expressed in oocytes, and responsible for accurate segregation of homologous chromosomes in mice. Quantitative real-time RT-PCR and immunohistochemistry analyses revealed that EML6 was predominantly expressed by oocytes in the ovaries. Whole mount immunofluorescent staining showed that EML6 was colocalized with spindle microtubules in oocytes at various stages after meiotic resumption. This specialized localization was disrupted by nocodazole, the microtubule destabilizer, while enhanced by Taxol, a microtubule stabilizing reagent. In vivo knockdown of Eml6 expression by the specific si RNA resulted in chromosome misalignment and alteration in spindle dimension at both metaphase Ⅰ and Ⅱ stages, as well as the increased aneuploidy in the mature oocytes.Thus, these data suggest that EML family proteins participate in the control of oocyte meiotic division. 展开更多
关键词 ECHINODERM microtubule-associated protein like 6(EML6) MEIOSIS spindle chromosome alignment OOCYTE ANEUPLOIDY female FERTILITY
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因与TYMS mRNA表达的关系 被引量:5
16
作者 田玉旺 许春伟 +3 位作者 高文斌 张玉萍 李扬 亓岽东 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2014年第2期12-15,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)组织中棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule associated protein like 4-anaplastic Lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因与胸苷酸合成酶(Thymidylate syn... 目的探讨非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)组织中棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule associated protein like 4-anaplastic Lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因与胸苷酸合成酶(Thymidylate synthase,TYMS)mRNA表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC组织中EML4-ALK融合基因、TYMS mRNA的表达。结果非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因阳性率占4.28%(11/257),在不吸烟患者中较高(P<0.05);TYMS mRNA高表达占63.42%(163/257)。与未检测到EML4-ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者比较,EML4-ALK融合基因阳性与TYMS mRNA表达水平相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因阳性患者TYMS倾向低表达,可能从一线化疗药的培美曲塞中受益。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 棘皮动物微管样蛋白4.间变淋巴瘤激酶 胸苷酸合成酶 分子检 个体化治疗
原文传递
EML4-ALK在非小细胞肺癌中的检测及其临床意义 被引量:1
17
作者 马丽 韩晓红 石远凯 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2011年第1期42-44,共3页
棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)形成的融合基因被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)新的分子靶点。最近,Ⅰ期和Ⅱ期临床研究运用ALK抑制剂治疗携带重组ALK基因的NSCLC患者的反应率达80%以上。因此,研究EML4-ALK的... 棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)形成的融合基因被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)新的分子靶点。最近,Ⅰ期和Ⅱ期临床研究运用ALK抑制剂治疗携带重组ALK基因的NSCLC患者的反应率达80%以上。因此,研究EML4-ALK的生物学特性、与临床病理特征的关系以及目前存在的问题,可为临床治疗此类患者提供新的思路。 展开更多
关键词 非小细胞肺 棘皮动物微管蛋白样4
原文传递
EGFR突变和EML4-ALK重排双阳性非小细胞肺癌研究进展 被引量:6
18
作者 夏丹丹 王惠宇 +2 位作者 刘超英 许隽颖 王润洁 《国际呼吸杂志》 2019年第4期300-306,共7页
近十年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂的应用有效提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益.并成功推动了晚期肺癌患者的EGFR突变和棘皮动物微管相关蛋白1与间变性淋巴瘤激酶融合基... 近十年来表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂的应用有效提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益.并成功推动了晚期肺癌患者的EGFR突变和棘皮动物微管相关蛋白1与间变性淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK)易位等相关驱动基因检测标准化及个性化靶向治疗晚期NSCLC的进展。但相对于单突变,同时发生EGFR和EML4-ALK基因突变的NSCLC较为罕见,目前关于此类患者的临床特征和优选靶向治疗尚不明确。本文基于NSCLC患者中EGFR突变和EML4-ALK易位及双突变NSCLC患者的相关报道进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺 受体.表皮生长因子 棘皮动物微管相关蛋白-4与间变性淋巴激酶融合基因 共存突变
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部