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小麦蛋白翻译起始因子5A基因(eIF5A)的克隆与分析 被引量:12
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作者 周建平 杨足君 +3 位作者 冯娟 迟世华 刘成 任正隆 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期571-577,共7页
真核生物的翻译起始因子5A(eIF5A)是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子。利用设计的小麦蛋白翻译起始因子5A基因的引物对小麦“中国春”基因组DNA和cDNA进行PCR扩增,并将扩增的特异片段回收、克隆和测序,从基因组DNA中... 真核生物的翻译起始因子5A(eIF5A)是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子。利用设计的小麦蛋白翻译起始因子5A基因的引物对小麦“中国春”基因组DNA和cDNA进行PCR扩增,并将扩增的特异片段回收、克隆和测序,从基因组DNA中得到长度分别为1679bp、1910bp两条带,从cDNA扩增得到1条636bp带,分别命名为eIF5a1(基因登录号:DQ167202)、eIF5a2(基因登录号:DQ167201)和eIF5a3。利用GeneRace方法得到eIF5a3(基因登录号:DQ167203)的全长为768bp。序列分析表明,eIF5a1、eIF5a2.具82.3%相似性,都形成636bp的转录产物,转录产物仅6个核苷酸差异。将eIF5a1、eIF5a2.和eIF5a3这3个序列的预测氨基酸序列进行比对,发现仅有1—2个氨基酸的差异,证实它们为eIF5A基因家族的成员。进化分析表明它们与报道的玉米、水稻、西红柿、烟草的eIF5A基因序列的遗传关系最近。进一步研究表明eIF5a2位于2B染色体上,并用半定量RT-PCR研究了小麦eIF5A基因的表达情况。 展开更多
关键词 eIF5A小麦 半定量RT-PCR 进化
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白花柽柳微小染色体维系蛋白3(TaMCM3)特异性识别W-box元件
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作者 刘文进 王留强 王玉成 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期22-26,共5页
真核生物翻译起始因子5A(eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)是一个普遍存在于真核生物中高度保守的蛋白,参与多种生命活动。通过对已克隆得到的一个柽柳eIF5A基因(TaeIF5A1)启动子分析发现,其-622~-627 bp区域存在W-... 真核生物翻译起始因子5A(eukaryotic translation initiation factor 5A,eIF5A)是一个普遍存在于真核生物中高度保守的蛋白,参与多种生命活动。通过对已克隆得到的一个柽柳eIF5A基因(TaeIF5A1)启动子分析发现,其-622~-627 bp区域存在W-box"CTGACT"元件,利用酵母单杂交技术筛选柽柳cDNA文库获得一个能够识别W-box的微小染色体维系蛋白3(minichromosome maintenance 3,MCM3),命名为TaMCM3。进一步利用酵母单杂交验证发现,将W-box的核心序列"TGAC"中的"A"突变成"G"或者将"G"突变成"A",TaMCM则不能识别这些序列,说明TaMCM3对W-box的识别具有特异性。TaMCM能够结合含有W-box元件的TaeIF5A1启动子片段,但当W-box序列突变后则不能识别,说明TaMCM是通过与W-box相结合来与TaeIF5A1启动子相互作用的。研究表明,TaMCM能够特异性地识别W-box,并可能具有转录因子的功能。 展开更多
关键词 柽柳 EIF5A 启动子 W—box 酵母单杂交
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真核生物翻译起始因子5A的结构与功能研究进展 被引量:4
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作者 袁金桥 颜贤忠 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2009年第3期267-271,共5页
真核生物翻译起始因子5A(eIF5A)是公认的维持细胞活性必不可少的翻译起始因子,其序列从古细菌到哺乳动物都是高度保守的。eIF5A是唯一的发生依赖多胺精胺翻译后修饰[生物学上称为羟腐胺赖氨酸作用(hy-pusination)过程]的真核生物细胞内... 真核生物翻译起始因子5A(eIF5A)是公认的维持细胞活性必不可少的翻译起始因子,其序列从古细菌到哺乳动物都是高度保守的。eIF5A是唯一的发生依赖多胺精胺翻译后修饰[生物学上称为羟腐胺赖氨酸作用(hy-pusination)过程]的真核生物细胞内蛋白质。本文主要着眼于eIF5A的结构特征和生物学功能,综述了eIF5A和hypusination在各种组织中控制细胞循环和凋亡的过程及eIF5A最新的研究结果。 展开更多
关键词 EIF5A 结构 真核细胞起始因子类 HYPUSINE 功能
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