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eEF-2K基因沉默对肝癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
被引量:
3
1
作者
肖瑞雪
路帅
+1 位作者
杨鹏辉
康毅敏
《内蒙古医科大学学报》
2023年第3期240-245,共6页
目的检测eEF-2K基因在肝细胞癌(HCC)组织内的表达并分析其表达水平对HCC细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法用RT-qPCR和Western Blot检测了64例肝癌组织及癌旁肝组织,5种HCC细胞系LM3、Hep3B、Huh7、97H、HepG2及人正常肝细胞系LO2中eEF...
目的检测eEF-2K基因在肝细胞癌(HCC)组织内的表达并分析其表达水平对HCC细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法用RT-qPCR和Western Blot检测了64例肝癌组织及癌旁肝组织,5种HCC细胞系LM3、Hep3B、Huh7、97H、HepG2及人正常肝细胞系LO2中eEF-2K基因在mRNA及蛋白水平的表达。用eEF-2K特异性siRNA沉默LM3及Hep3B细胞性中eEF-2K基因后,经qPCR检测确认。随后用CCK-8、Transwell方法及流式细胞技术检测eEF-2K基因沉默对增殖、侵袭与凋亡的影响。结果相较癌旁组织,HCC组织内eEF-2K mRNA与蛋白表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);与正常人肝细胞系LO2相比,肝癌细胞系LM3、Hep3B、97H、HepG2、Huh7中的eEF-2K mRNA和蛋白表达分别升高,差异有统计学意义(P<0.05)。在LM3及Hep3B细胞系中用特异性siRNA沉默eEF-2K后,与非特异性siRNA对照组相比,细胞增殖活性和侵袭能力显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。TCGA数据库分析结果表明eEF-2K高表达与肝癌预后不良相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论eEF-2K蛋白在肝癌组织和细胞中高表达且与预后不良相关;沉默eEF-2K后肝癌细胞增殖和侵袭能力降低并诱发凋亡,提示eEF-2K可用作HCC潜在的预后标志物和治疗靶点。
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关键词
肝细胞癌
eef-2k
SIRNA
增殖
侵袭
凋亡
暂未订购
新型的以eEF2激酶-调控自噬信号通路为靶点的抗肿瘤药物网络分析
2
作者
柳欢
张珂
+1 位作者
王航宇
钟益宁
《中国现代中药》
CAS
2017年第3期346-353,共8页
目的:eEF-2激酶有可能是哺乳动物大自噬的重要组分,研究寻求在电脑中识别以eEF-2K调控的细胞自噬途径为靶点的新的抗肿瘤药物。方法:使用一系列的生物信息学方法和实验步骤,如网络构造(network construction)、枢纽蛋白识别(hub protein...
目的:eEF-2激酶有可能是哺乳动物大自噬的重要组分,研究寻求在电脑中识别以eEF-2K调控的细胞自噬途径为靶点的新的抗肿瘤药物。方法:使用一系列的生物信息学方法和实验步骤,如网络构造(network construction)、枢纽蛋白识别(hub protein identification)、微阵列芯片分析(microarray analyses)、靶向microRNA预测(targeted microRNA prediction)和分子锚定(molecular docking),确定新抗肿瘤药物。结果:通过几个在线数据库的数据,并进一步将它们修饰进入基础的eEF-2K相关联蛋白质之间的反应网络,利用电脑构建了一个全球人类网络工作。以自噬基因的不同表达为基础,确定了eEF-2K调控的自噬中的枢纽蛋白。随后,确认了miRNA能够以eEF-2K调控的自噬为靶向。最后,在Drug Bank和ZINC数据库中扫描了一系列能够在乳腺瘤细胞中以eEF-2K为靶点的分子合成物。结论:系统地确认了以eEF-2K为靶点的新的小分子产物,并预测了靶点抗肿瘤药物。这些发现可能为揭示eEF-2K和自噬之间的复杂关系、并为发现可能的肿瘤药物提供了进一步的线索。
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关键词
eef-2k
细胞自噬
肿瘤
A
k
T
暂未订购
题名
eEF-2K基因沉默对肝癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
被引量:
3
1
作者
肖瑞雪
路帅
杨鹏辉
康毅敏
机构
内蒙古医科大学分子病理学重点实验室
首都医科大学附属北京世纪坛医院
解放军总医院第一医学中心
出处
《内蒙古医科大学学报》
2023年第3期240-245,共6页
基金
内蒙古医科大学致远人才计划治学人才团队项目(ZY0130011)。
文摘
目的检测eEF-2K基因在肝细胞癌(HCC)组织内的表达并分析其表达水平对HCC细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法用RT-qPCR和Western Blot检测了64例肝癌组织及癌旁肝组织,5种HCC细胞系LM3、Hep3B、Huh7、97H、HepG2及人正常肝细胞系LO2中eEF-2K基因在mRNA及蛋白水平的表达。用eEF-2K特异性siRNA沉默LM3及Hep3B细胞性中eEF-2K基因后,经qPCR检测确认。随后用CCK-8、Transwell方法及流式细胞技术检测eEF-2K基因沉默对增殖、侵袭与凋亡的影响。结果相较癌旁组织,HCC组织内eEF-2K mRNA与蛋白表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);与正常人肝细胞系LO2相比,肝癌细胞系LM3、Hep3B、97H、HepG2、Huh7中的eEF-2K mRNA和蛋白表达分别升高,差异有统计学意义(P<0.05)。在LM3及Hep3B细胞系中用特异性siRNA沉默eEF-2K后,与非特异性siRNA对照组相比,细胞增殖活性和侵袭能力显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。TCGA数据库分析结果表明eEF-2K高表达与肝癌预后不良相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论eEF-2K蛋白在肝癌组织和细胞中高表达且与预后不良相关;沉默eEF-2K后肝癌细胞增殖和侵袭能力降低并诱发凋亡,提示eEF-2K可用作HCC潜在的预后标志物和治疗靶点。
关键词
肝细胞癌
eef-2k
SIRNA
增殖
侵袭
凋亡
Keywords
Hepatocellular carcinoma
eef-2k
siRNA
Proliferation
Invasion
Apoptosis
分类号
R363.1 [医药卫生—病理学]
暂未订购
题名
新型的以eEF2激酶-调控自噬信号通路为靶点的抗肿瘤药物网络分析
2
作者
柳欢
张珂
王航宇
钟益宁
机构
广西中医药大学
石河子大学药学院
出处
《中国现代中药》
CAS
2017年第3期346-353,共8页
基金
广西科技攻关计划项目(桂科重1298001-2-7
桂科攻1346008-4)
+1 种基金
广西自然基金(2014GXNSFAA118271)
2014年博士研究生教育发展项目(050140002)
文摘
目的:eEF-2激酶有可能是哺乳动物大自噬的重要组分,研究寻求在电脑中识别以eEF-2K调控的细胞自噬途径为靶点的新的抗肿瘤药物。方法:使用一系列的生物信息学方法和实验步骤,如网络构造(network construction)、枢纽蛋白识别(hub protein identification)、微阵列芯片分析(microarray analyses)、靶向microRNA预测(targeted microRNA prediction)和分子锚定(molecular docking),确定新抗肿瘤药物。结果:通过几个在线数据库的数据,并进一步将它们修饰进入基础的eEF-2K相关联蛋白质之间的反应网络,利用电脑构建了一个全球人类网络工作。以自噬基因的不同表达为基础,确定了eEF-2K调控的自噬中的枢纽蛋白。随后,确认了miRNA能够以eEF-2K调控的自噬为靶向。最后,在Drug Bank和ZINC数据库中扫描了一系列能够在乳腺瘤细胞中以eEF-2K为靶点的分子合成物。结论:系统地确认了以eEF-2K为靶点的新的小分子产物,并预测了靶点抗肿瘤药物。这些发现可能为揭示eEF-2K和自噬之间的复杂关系、并为发现可能的肿瘤药物提供了进一步的线索。
关键词
eef-2k
细胞自噬
肿瘤
A
k
T
Keywords
eef-2k
autophagy
tumor
A
k
T
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
eEF-2K基因沉默对肝癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
肖瑞雪
路帅
杨鹏辉
康毅敏
《内蒙古医科大学学报》
2023
3
暂未订购
2
新型的以eEF2激酶-调控自噬信号通路为靶点的抗肿瘤药物网络分析
柳欢
张珂
王航宇
钟益宁
《中国现代中药》
CAS
2017
0
暂未订购
已选择
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