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尺寸控制的FeF_(3)·0.33H_(2)O多孔微球正极材料的制备及电化学性能研究
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作者 李继 李怡暄 +5 位作者 况知凡 甘振鉴 刘红英 王石泉 曾造 李琳 《湖北大学学报(自然科学版)》 2026年第1期1-10,共10页
以Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O为铁源,氢氟酸(40%,质量分数)为氟源,通过调控溶剂中乙醇与聚乙二醇(PEG)的体积比,利用溶剂热及退火处理制备了3种不同粒径的FeF_(3)·0.33H_(2)O微球。探究了3种样品的结构、形貌以及电化学性能等方... 以Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O为铁源,氢氟酸(40%,质量分数)为氟源,通过调控溶剂中乙醇与聚乙二醇(PEG)的体积比,利用溶剂热及退火处理制备了3种不同粒径的FeF_(3)·0.33H_(2)O微球。探究了3种样品的结构、形貌以及电化学性能等方面的不同。结果表明:聚乙二醇∶乙醇的体积比为1∶1时,所得产物(A-3)的尺寸最小,微球直径约为0.5μm。作为锂离子电池(LIBs)正极材料,在1.5~4.0 V的电压范围下,和A-1,A-2样品相比,A-3样品有更高的放电比容量和较好的循环性能与倍率性能。在0.1 C的电流密度下,循环50圈后仍有近200 mAh·g^(-1)的可逆放电比容量。在1C电流密度下,循环300圈仍保持135 mAh·g^(-1)。作为SIBs正极材料时,0.1 C下循环50圈可以保持145 mAh·g^(-1),在1C电流密度下循环300圈仍保持105 mAh·g^(-1)。A-3良好的储锂储钠性能可以归因于制备的FeF_(3)·0.33H_(2)O晶体具有较小的尺寸和较大的比表面积,可以加快锂离子、钠离子的传输速度。制备的A-3样品可以作为较有潜力的锂/钠离子电池正极材料。 展开更多
关键词 锂离子电池 钠离子电池 正极材料 FeF_(3)·0.33h_(2)O 电化学性能
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槲皮素通过激活Nrf2/GPX4信号通路抑制H_(2)O_(2)诱导的L-O2细胞铁死亡 被引量:1
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作者 张宗丽 席世兵 +2 位作者 罗一帆 李涛 陈森 《湖北医药学院学报》 2025年第2期132-138,共7页
目的:探讨槲皮素(quercetin,Que)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人类肝实质细胞(L-O_(2)细胞)铁死亡的保护作用及其潜在机制。方法:通过H_(2)O_(2)诱导构建L-O_(2)细胞铁死亡模型,实验分为对照组、H_(2)O_(2)处理组、不同浓度Que处理组... 目的:探讨槲皮素(quercetin,Que)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人类肝实质细胞(L-O_(2)细胞)铁死亡的保护作用及其潜在机制。方法:通过H_(2)O_(2)诱导构建L-O_(2)细胞铁死亡模型,实验分为对照组、H_(2)O_(2)处理组、不同浓度Que处理组以及铁死亡抑制剂Fer-1组。采用CCK-8法测定细胞存活率,荧光显微镜观察细胞内亚铁离子和ROS含量,检测线粒体膜电位的变化,Western blot法检测Nrf2、HO-1、NQO1和GPX4蛋白的表达。使用Nrf2抑制剂ML385抑制Nrf2表达,CCK-8法测定细胞存活率,RT-qPCR检测ACSL4和PTGS2 mRNA水平,显微镜下观察ML385对Que改善H_(2)O_(2)诱导所致细胞损伤(存活率降低、细胞形态和数量异常,以及线粒体膜电位下降)的影响。利用siRNA沉默Nrf2,RT-qPCR评估沉默Nrf2对铁死亡相关基因表达的影响以及对Que抑制H_(2)O_(2)诱导的铁死亡的影响。结果:Que显著减轻了H_(2)O_(2)诱导的L-O_(2)细胞存活率下降、亚铁离子及ROS含量增加、线粒体膜电位降低。Western blot分析显示,Que能够显著逆转H_(2)O_(2)处理导致的L-O_(2)细胞中Nrf2、HO-1、NQO1和GPX4蛋白表达下调的趋势。ML385显著抑制Nrf2的蛋白和mRNA水平,同时使PTGS2的mRNA水平显著上升,还逆转了Que对细胞存活率、形态和数量的改善作用,以及对线粒体膜电位的恢复作用。沉默L-O_(2)细胞中的Nrf2后,ACSL4和PTGS2的mRNA水平显著升高。Que可显著抑制H_(2)O_(2)刺激下ACSL4和PTGS2 mRNA水平的升高,沉默Nrf2后,这一抑制作用被显著逆转。结论:Que通过激活Nrf2/GPX4信号通路显著抑制H_(2)O_(2)诱导的L-O_(2)细胞铁死亡。 展开更多
关键词 铁死亡 槲皮素 过氧化氢 L-O_(2)细胞 Nrf2/GPX4信号通路
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CaO对焦炭在CO_(2)+20%H_(2)O气氛下溶损动力学的影响
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作者 张帅宇 窦明辉 +3 位作者 韩嘉伟 罗云红 冯志洋 孙章 《材料与冶金学报》 北大核心 2026年第1期20-29,共10页
为了探究富氢高炉内高反应性焦炭的溶损反应特性,考察了基础焦炭(BC)和Ca基高反应性焦炭(BC+Ca)在1000、1100、1200℃和CO_(2)+20%H_(2)O(体积分数,下同)、N_(2)+20%H_(2)O、CO_(2)气氛下的溶损反应过程,通过检测反应尾气中CO和H_(2)的... 为了探究富氢高炉内高反应性焦炭的溶损反应特性,考察了基础焦炭(BC)和Ca基高反应性焦炭(BC+Ca)在1000、1100、1200℃和CO_(2)+20%H_(2)O(体积分数,下同)、N_(2)+20%H_(2)O、CO_(2)气氛下的溶损反应过程,通过检测反应尾气中CO和H_(2)的摩尔分数,分析碳溶反应(C+CO_(2)=2CO)和水煤气反应(C+H_(2)O=CO+H_(2))的动力学过程,研究CaO对焦炭在CO_(2)+20%H_(2)O气氛下溶损动力学的影响.研究结果表明:焦炭在CO_(2)+20%H_(2)O气氛下碳溶反应的溶损速率小于CO_(2)气氛下碳溶反应的溶损速率,水煤气反应的溶损速率小于N_(2)+20%H_(2)O气氛下水煤气反应的溶损速率,这说明H_(2)O和CO_(2)与焦炭反应有竞争作用;CaO能够显著提高碳溶反应和水煤气反应的焦炭溶损速率,对碳溶反应和水煤气反应均有催化作用,能使碳溶反应的活化能(Ea)减小22.1~24.5 kJ/mol,水煤气反应的活化能减小37.8~38.9 kJ/mol.同时,进一步提出水煤气反应速率常数kH与碳溶反应速率常数kC的比值C(即kH/kC),用该参数表征H_(2)O对CO_(2)的竞争力.结果表明:CaO对水煤气反应的催化作用强于对碳溶反应的催化作用,在1000~1200℃下可提高焦炭C值6.1%~20.0%(与基础焦炭C值相比);Ca以硅铝酸盐形式赋存在焦炭中,可有效提高H_(2)O对CO_(2)的竞争力. 展开更多
关键词 焦炭 CaO添加剂 CO_(2)+20%h_(2)O混合气氛 活化能 竞争力
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叶栅内H_(2)O/CO_(2)混合工质非平衡凝结流动损失特性研究
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作者 韩中合 邬旭威 +2 位作者 韩旭 姚博川 施海波 《热力发电》 北大核心 2025年第12期9-18,共10页
超临界水煤气化制氢发电技术是一种高效清洁的发电技术。基于熵产理论,对末级叶栅内H_(2)O/CO_(2)混合工质的非平衡凝结流动开展数值研究。通过划分出叶栅内不同损失产生的区域并计算各区域内熵产从而量化损失。分析了背压及混合工质中C... 超临界水煤气化制氢发电技术是一种高效清洁的发电技术。基于熵产理论,对末级叶栅内H_(2)O/CO_(2)混合工质的非平衡凝结流动开展数值研究。通过划分出叶栅内不同损失产生的区域并计算各区域内熵产从而量化损失。分析了背压及混合工质中CO_(2)质量分数变化对各类损失及熵产来源的作用机理,并探究其影响规律。结果表明:作为总损失的关键组成部分,壁面损失、尾迹损失和边界层损失在不同工况下的占比始终超过90%。熵产的主要来源包括壁面耗散、直接耗散和湍流耗散。当背压升高了5.03 kPa时,总损失减少了31.73%;而当混合工质中CO_(2)质量分数增加了40%,总损失增加了4.71%。尾迹损失中湍流耗散熵产变化是总损失变化的主要原因,且与流场中的速度梯度密切相关。研究结果可为混合工质汽轮机湿蒸汽区损失分析及气动优化提供参考。 展开更多
关键词 h_(2)O/CO_(2)混合工质 非平衡凝结 熵产理论 损失分析
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废弃煤矿巷道CO_(2)“封存-利用”技术探索及转化效率研究
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作者 来兴平 雷彤 +3 位作者 张楠 胡添龙 介凯 刘旭超 《西安科技大学学报》 北大核心 2026年第1期15-26,共12页
为应对全球二氧化碳减排的需求,探索利用废弃煤矿地下空间实现CO_(2)封存与资源化利用的新路径,以提升其环境与资源效益。提出了包含捕集、封存、转化、分离系统的废弃煤矿巷道CO_(2)“封存-利用”一体化技术,基于几何相似理论与固体氧... 为应对全球二氧化碳减排的需求,探索利用废弃煤矿地下空间实现CO_(2)封存与资源化利用的新路径,以提升其环境与资源效益。提出了包含捕集、封存、转化、分离系统的废弃煤矿巷道CO_(2)“封存-利用”一体化技术,基于几何相似理论与固体氧化物电解池(SOEC)技术构建巷道反应硐室与实验室微型反应腔之间尺度映射关系,形成室内试验-井下应用的参数对应体系;通过开展恒电流共电解试验以及气相色谱对气体成分分析,系统揭示反应温度与CO_(2)/H_(2)O气体比例对CO_(2)转化效率的影响。结果表明:在保持A/V不变的条件下,巷道反应硐室尺寸为2.4 m×6 m×3.6 m,对应有效反应面积为384 m^(2);法拉第效率随着温度的升高呈现出“先下降后升高”的特征,随着CO_(2)/H_(2)O气体比例的增加而降低,CO_(2)转化率随着温度升高而显著提升,随着CO_(2)/H_(2)O气体比例增加而降低,在温度为850℃、气体比例CO_(2)∶H_(2)O=1∶1的共电解条件下,CO_(2)实现最优转化效率,转化率达72.22%,法拉第效率为61.77%。研究为实现废弃煤矿巷道CO_(2)封存与高值化利用提供了理论依据与技术支撑。 展开更多
关键词 废弃煤矿 固体氧化物电解池 CO_(2)/h_(2)O共电解 法拉第效率 CO_(2)转化率 相似理论
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VUV/Fe^(2+)/Ox类芬顿体系对偶氮染料酸性红G的降解机理研究
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作者 王坤 陈伟 +5 位作者 唐玉朝 崔康平 伍昌年 朱先胜 孙海翔 黄显怀 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期785-796,共12页
构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持... 构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持高反应活性.结果表明:在ARG初始质量浓度为60mg/L、Fe^(2+)与Ox浓度分别为0.06和0.7mmol/L的条件下,VUV/Fe^(2+)/Ox体系对ARG的去除率在5min内即可达到96.2%,其降解过程符合准一级动力学模型.随着溶液初始pH值的升高,ARG去除率呈下降趋势,在pH=7时,一级速率常数k值仍可达0.454min⁻1,为pH=3时的69.6%,表明该体系在中性条件下仍能维持较高反应活性.反应初始5min内,体系中H_(2)O_(2)浓度逐渐上升至最高62.5µmol/L,随后缓慢下降,至9min时仍保持在51.8µmol/L.自由基捕获实验与EPR检测结果共同证实,羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O_(2)^(·-))是该体系中的主要活性氧化物种.此外,水环境中常见的无机阴离子(HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-))均会对ARG降解产生不同程度的抑制作用.通过紫外可见吸收光谱及液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析可知,降解过程中生成的活性氧(ROS)通过攻击ARG分子中的偶氮键和苯环结构,实现了染料的脱色与去除. 展开更多
关键词 VUV/Fe^(2+)/草酸体系 类芬顿反应 酸性红G 动态h_(2)O_(2)释放
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量:4
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作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSO_(4)·2h_(2)O 微量元素 中药超分子
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不同吸附剂的CO_(2)/H_(2)O吸附特性 被引量:1
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作者 曹凤岩 鲁军辉 +2 位作者 陈红兵 王岩 王随林 《应用化工》 北大核心 2025年第1期245-251,257,共8页
CO_(2)捕集系统通过冷凝分离CO_(2)/H_(2)O混合气体,为实现工业化应用,亟需进一步吸附分离提纯CO_(2)。为高效吸附分离CO_(2)/H_(2)O,实验研究单组分CO_(2)和H_(2)O在椰壳活性炭上的吸附等温线,用等温吸附模型对其进行拟合。基于动态吸... CO_(2)捕集系统通过冷凝分离CO_(2)/H_(2)O混合气体,为实现工业化应用,亟需进一步吸附分离提纯CO_(2)。为高效吸附分离CO_(2)/H_(2)O,实验研究单组分CO_(2)和H_(2)O在椰壳活性炭上的吸附等温线,用等温吸附模型对其进行拟合。基于动态吸附试验系统研究CO_(2)/H_(2)O在活性炭、活性氧化铝、分子筛3A、13X的吸附穿透曲线且用经典的双组分吸附模型E-L、LRC和IAST预测混合气体中CO_(2)和H_(2)O吸附量。结果表明,Toth模型对CO_(2)等温线拟合精度最好,LBET模型对H_(2)O的拟合效果较优;LRC模型预测吸附量优于E-L和IAST两种模型。 展开更多
关键词 吸附 CO_(2)/h_(2)O 分离提纯 穿透曲线 吸附量
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低温等离子体转化CO_(2)/H_(2)O研究进展与提升策略
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作者 夏凌寒 高远 +4 位作者 李伊濛 宋妮欣 成永红 邵涛 孟国栋 《电气工程学报》 北大核心 2025年第4期361-375,共15页
低温等离子体(Low temperature plasma,LTP)可以将热力学稳定的CO_(2)和H_(2)O转化为高附加值产物,在CO_(2)资源化利用和能源转化等领域有广阔前景,但是H_(2)O的强猝灭效应使得LTP转化CO_(2)/H_(2)O的性能提升极具挑战。本文综述了LTP转... 低温等离子体(Low temperature plasma,LTP)可以将热力学稳定的CO_(2)和H_(2)O转化为高附加值产物,在CO_(2)资源化利用和能源转化等领域有广阔前景,但是H_(2)O的强猝灭效应使得LTP转化CO_(2)/H_(2)O的性能提升极具挑战。本文综述了LTP转化CO_(2)/H_(2)O的研究进展,包括LTP转化CO_(2)/H_(2)O的反应动力学,以及不同LTP、催化剂、反应器对CO_(2)/H_(2)O转化性能的影响。通过对转化性能和反应机理分析,发现H_(2)O对电子的强吸附效应、产物复合反应和H原子的低密度、副反应的竞争分别是抑制原料气转化率和高附加值产物选择性的关键。针对上述问题,本文从反应器优化、引入其他反应物、催化剂设计和串联催化四个方面,提出性能提升策略。最后,对LTP转化CO_(2)/H_(2)O的重点研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 低温等离子体 CO_(2)资源化利用 CO_(2)/h_(2)O转化 等离子体催化 反应机理
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污泥与H_(2)O/CO_(2)协同气化反应规律
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作者 张许 李志勇 +7 位作者 闫伦靖 白浩 李明峰 程远林 王美君 薛丹 常丽萍 鲍卫仁 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第S1期153-158,共6页
气化技术作为最具发展前景的热化学转化技术之一。利用气化技术可将污泥等废物转化为有价值的H_(2)、CO等气体,实现了废弃物资源化、无害化和规模化处理。采用热重和固定床装置研究了污泥与H_(2)O/CO_(2)协同气化反应规律,分析了污泥有... 气化技术作为最具发展前景的热化学转化技术之一。利用气化技术可将污泥等废物转化为有价值的H_(2)、CO等气体,实现了废弃物资源化、无害化和规模化处理。采用热重和固定床装置研究了污泥与H_(2)O/CO_(2)协同气化反应规律,分析了污泥有机质气化反应性及可燃气产物分布。研究结果表明,污泥焦的CO_(2)气化反应速率和碳转化率随温度的升高逐渐增加,但在达到一定温度后趋于稳定。当气化反应温度从900℃升到950℃时,反应最大速率从5 min左右缩短至瞬间完成。这一变化表明,在反应初期,污泥焦中的较易反应的碳成分能够迅速与气化剂发生反应。然而,对于那些难以反应的碳成分,它们与气化剂的反应则需要更长的时间。污泥焦与H_(2)O反应时,直到1000℃,污泥焦都未能完全气化,碳转化率为92.34%,产生这一现象的主要原因在于污泥中灰分的含量较高,这些灰分在反应中起到了阻碍作用,限制了气化剂与污泥中有机物质的有效接触。随着温度的升高,H_(2)的产量从58.84 L/kg增加到242.97 L/kg,CO的产量从10.28 L/kg增加到152.41 L/kg,表明反应速率越来越快。当H_(2)/CO比例从5.72降低到1.59,表明水煤气变换反应随着温度的升高而减弱。同时,当气化剂为H_(2)O、CO_(2)和H_(2)O/CO_(2)时,污泥焦的气化碳转化率分别为95.57%、91.16%和100%。在900~950℃时,H_(2)的释放速率由10.48%减少到2.71%,CO的释放速率由72.44%%减少到1.01%,表明污泥中的碳即将气化完全,这与碳转化率结果相似。可见,当气化剂为混合气化剂时,污泥焦中碳全部反应完全,表明污泥焦与CO_(2)/H_(2)O反应时存在正向协同过程,主要原因在于污泥中的灰分在H_(2)O/CO_(2)混合气化过程中发挥了显著的催化作用,这种催化作用促进了气化反应的进行,增强了污泥焦与气化剂之间的相互作用,从而实现了正向的协同效应。 展开更多
关键词 污泥 气化反应 h_(2)O CO_(2) 协同效应
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Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿的制备及白光LED应用
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作者 韦星明 王荣芳 +3 位作者 韦庆敏 黄小英 陶萍芳 章浩 《化工新型材料》 北大核心 2025年第3期235-239,共5页
以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InC... 以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿发光性能的影响。采用紫外-可见分光光谱、荧光光谱和X射线衍射仪(XRD)等表征该样品的吸收光谱、发光性能和晶体结构。结果表明,少量Sb^(3+)掺杂Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿不会改变其结构。当Sb^(3+)的掺杂量为10%时,达到最强荧光发射,发射峰波长约为620nm,荧光寿命为8.13μs。采用荧光转换法,将实验合成的Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶与商用蓝色发光的BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu和绿色发光的(Sr,Ba)_(2)SiO_(4)∶Eu荧光粉混合涂于365nm的紫外芯片上,封装得到显色指数(CRI)为91.8,CIE色坐标为(0.326,0.316),色温为5843K的白光LED。说明Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶在白光LED领域具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Cs_(2)InCl_(5)·h_(2)O∶Sb^(3+) 钙钛矿 发光二极管 荧光
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O_(2)/H_(2)O和O_(2)/N_(2)条件下氨富氧燃烧特性
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作者 高继录 张屿 +2 位作者 赵义军 曾光 孙绍增 《工程热物理学报》 北大核心 2025年第9期3119-3133,共15页
富氧燃烧是未来实现氨燃料零碳高效发电的重要技术,其发展受火焰温度和氮氧化物排放高的限制。稀释剂技术是抑制火焰温度和氮氧化物排放的有效策略,包括氮气和蒸汽稀释策略。本文基于数值模拟对比研究了蒸汽和氮气稀释对氨富氧燃烧火焰... 富氧燃烧是未来实现氨燃料零碳高效发电的重要技术,其发展受火焰温度和氮氧化物排放高的限制。稀释剂技术是抑制火焰温度和氮氧化物排放的有效策略,包括氮气和蒸汽稀释策略。本文基于数值模拟对比研究了蒸汽和氮气稀释对氨富氧燃烧火焰速度、NO排放、温度和熄灭拉伸率的影响规律和作用机理。结果表明蒸汽稀释对火焰速度的抑制效率为氮气稀释的1.22~1.38倍,且其抑制火焰温度和NO_(x)排放的效果更为显著。在富燃条件下,蒸汽对火焰温度和NO排放的抑制作用进一步加强,但贫燃条件下蒸汽稀释会加剧NO排放。蒸汽稀释下的氨富燃火焰相较于氮气稀释更容易发生熄灭,且富燃条件下的熄灭拉伸极限显著变窄。 展开更多
关键词 O_(2)/h_(2)O燃烧 层流火焰速度 温度 NO排放 熄灭
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高温高压下CH_(4)/C_(2)H_(6)及C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限
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作者 吴传栋 曹栋 +2 位作者 祁畅 闫兴清 喻健良 《爆炸与冲击》 北大核心 2025年第8期1-8,共8页
采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比... 采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比和水蒸气浓度对乙烷爆炸上限的影响。结果表明,初始温度为200℃、初始压力为0.4~0.6MPa时,甲烷掺混比(0~0.5)对CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气爆炸上限的影响很小;随着初始压力的提高,CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气的爆炸上限均提高,且提高幅度逐渐降低;随着水蒸气浓度的提高(0~40%),C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限大致呈线性降低;随着初始压力的提高,C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限均提高。初始压力为0.5 MPa时,初始温度由200℃升至270℃,纯乙烷和C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气(水蒸气浓度为40%)的爆炸上限均随温度的升高而升高,且纯乙烷爆炸上限的增幅呈上升趋势。 展开更多
关键词 高温 高压 Ch_(4)/C_(2)h_(6)混合气 C_(2)h_(6)/h_(2)O混合气 爆炸上限
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氘化对忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]的界面极化调控
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作者 路佳丽 刘兆龙 +1 位作者 金士锋 陈小龙 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第10期1714-1721,共8页
有机-无机杂化忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(P_(r)=31654µC/cm^(2))而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)_(2)[InCl_(5)(D_(2)O)],系... 有机-无机杂化忆容材料(CETM)_(2)[InCl_(5)(H_(2)O)]因质子迁移诱导的巨大界面极化(P_(r)=31654µC/cm^(2))而备受关注,但其微观机制尚缺直接实验证据。本文通过重水同位素取代策略,合成氘化晶体(CETM)_(2)[InCl_(5)(D_(2)O)],系统研究了氘化对结构、相变及电学性能的影响。X射线衍射与差示扫描量热分析表明,氘化后晶体结构(单斜空间群Pc)与相变行为(脱水温度332 K)基本不变。电学性能测试表明:氘化使离子电导率从4.35×10^(-7) S/cm降至1.28×10^(-7) S/cm,剩余极化强度由31654µC/cm^(2)显著降低至18811µC/cm^(2)。结合迁移能垒计算,证实极化衰减源于氘原子质量效应及氘键稳定性增强对质子迁移的抑制。本研究首次通过同位素效应实验验证质子迁移主导界面极化的微观机制,为调控忆容材料性能提供新策略。 展开更多
关键词 (CETM)_(2)[InCl_(5)(h_(2)O)] 氘化 界面极化 质子迁移 忆容材料 离子导体
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固体氧化物电解池共电解CO_(2)/H_(2)O阴极研究进展与挑战
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作者 韩超 王越 +5 位作者 冯开宇 高娜 张礼格 崔天成 李涛 肖国萍 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第2期198-210,共13页
本综述重点介绍了固体氧化物电解池(SOEC)的发展历史、基本机理和关键阴极材料的研究进展。在共电解过程中,SOEC阴极在控制电池运行稳定性方面具有至关重要的作用,然而目前最常用的Ni-YSZ金属陶瓷材料由于Ni的粗化、团聚等原因,导致其... 本综述重点介绍了固体氧化物电解池(SOEC)的发展历史、基本机理和关键阴极材料的研究进展。在共电解过程中,SOEC阴极在控制电池运行稳定性方面具有至关重要的作用,然而目前最常用的Ni-YSZ金属陶瓷材料由于Ni的粗化、团聚等原因,导致其稳定性不佳,研究者在探索提高金属陶瓷电极稳定性方法的同时,也在尝试寻找SOEC共电解中可替代金属陶瓷电极的阴极材料,钙钛矿材料由于具有较好的混合导电性、抗积炭性、杂质耐受性、氧化还原稳定性被研究者所关注,但其相对较低的催化活性是大多数钙钛矿相关氧化物面临的主要挑战,研究者发现通过浸渍、掺杂、脱溶等技术可以增加材料表面氧空位和活性三相界面,这些氧空位可以作为宿主位点在高温下容纳CO_(2)分子,从而降低电极极化电阻,提高电极的电化学性能,且浸渍法具有易于操作、效率高、制备温度低等优点,掺杂法具有掺杂过程简单、无污染和低成本等优点,原位溶出法具有稳定性高、效率高、性能好等优点,均易于后期推广。因此本文结合金属陶瓷和钙钛矿等阴极材料存在的问题和挑战,归纳了采用浸渍、掺杂、脱溶等技术提升阴极材料的性能和稳定性等方面的进展,为SOEC的商业化提供技术可行性分析。 展开更多
关键词 固体氧化物电解池 CO_(2)/h_(2)O共电解 金属陶瓷 钙钛矿
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CO与H_(2)O协同促进Pd/Beta分子筛低温高效吸附NO_(x)的机制及水热稳定性研究
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作者 屈蝶 王芷卉 +3 位作者 王贤彬 谭铭隽 石川 陈冰冰 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期125-137,共13页
本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持... 本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持优异的NO_(x)存储容量(179μmol·g^(-1))及100%的Pd利用率(NO_(release)∶Pd=1,物质的量比).结合TEM、H_(2)-TPR、XPS和CO-DRIFTS等表征,揭示了Pd物种主要以Z_(2)-Pd^(2+)和Z-Pd(OH)^(+)阳离子形式锚定于分子筛骨架中,其中,Z_(2)-Pd^(2+)因微孔限域效应直接参与NO_(x)吸附的能力较弱.通过原位DRIFTS和XPS分析,明确了CO与H_(2)O的协同作用机制:在反应条件下,CO通过还原作用与H_(2)O通过羟基化/水合效应共同促进稳定的Z_(2)-Pd^(2+)转化为高活性的Z-Pd(OH)^(+)和Pd^(+)物种,从而显著提升NO_(x)的化学吸附能力.此外,Beta分子筛骨架的富铝特性及Pd离子的动态再分布有效抑制了水热老化过程中Pd团聚失活,确保了催化剂的高存储量.本研究为设计兼具高活性与耐久性的汽车尾气净化催化剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 被动式NO_(x)吸附剂(PNA) Pd/Beta催化剂 抗水热老化 CO与h_(2)O协同作用 deNO_(x)
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CO_(2)-H_(2)S混合工质动力循环的动态响应特性
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作者 边幸燕 王轩 +3 位作者 凌智 王瑞 田华 舒歌群 《中国电机工程学报》 北大核心 2025年第14期5381-5391,I0004,共12页
CO_(2)混合工质可以有效解决纯CO_(2)动力循环存在的操作压力高、与冷源匹配不佳等问题。为了揭示纯CO_(2)动力循环与CO_(2)混合工质动力循环的动态响应特性差异,指导CO_(2)混合工质动力循环台架的实际运行,该文搭建CO_(2)/H_(2)S混合... CO_(2)混合工质可以有效解决纯CO_(2)动力循环存在的操作压力高、与冷源匹配不佳等问题。为了揭示纯CO_(2)动力循环与CO_(2)混合工质动力循环的动态响应特性差异,指导CO_(2)混合工质动力循环台架的实际运行,该文搭建CO_(2)/H_(2)S混合工质动力循环系统的动态仿真平台,并采用实验数据进行模型验证。初步探究不同H_(2)S质量分数下CO_(2)混合工质动力循环在冷热源以及泵转速扰动下的开环动态响应特性,并进一步分析其闭环负荷追踪特性。结果表明,CO_(2)/H_(2)S混合工质动力循环系统可以有效提高系统在不同边界扰动下的热效率,且热效率随着H_(2)S质量分数的增加而增加。此外,添加H_(2)S工质可以有效减小负荷追踪下热效率随负荷下降而减小的幅值。结果可为CO_(2)混合工质动力循环台架的实际运行提供一定理论指导。 展开更多
关键词 CO_(2)/h_(2)S混合工质 动力循环 高温热力发电 动态特性 开环响应 负荷追踪
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微波⁃超声辅助制备α⁃CaSO_(4)·0.5H_(2)O纳米晶须用于油水分离
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作者 张立涛 苏一鑫 +3 位作者 李菊 李雲 郭宏飞 曹吉林 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期908-917,共10页
为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影... 为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影响,探讨了微波-超声技术对α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须合成过程的强化机制。实验结果表明,所得到的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须直径约为200nm,长径比约为30。微波-超声可在短时间内溶解大量的脱硫石膏,产生大量晶核,形成更小尺寸的产物。同时,超声的分散作用避免合成的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须沿[100]方向的定向聚集。将α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须用于油水分离,分离效率可达98%。经过油水分离后的固相产物可以重新合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须,实现循环利用。 展开更多
关键词 脱硫石膏 α-CaSO_(4)·05h_(2)O 纳米晶须 微波-超声 油水分离
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低压CO_(2)/H_(2)O管束外凝结换热数值模拟
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作者 曹凤岩 鲁军辉 +2 位作者 陈红兵 王岩 王随林 《热力发电》 北大核心 2025年第3期69-78,共10页
碳捕集与封存是实现“双碳”目标的重要途径,超临界水煤制氢耦合CO_(2)/H_(2)O混合工质热力发电系统排气为低压、低温CO_(2)/H_(2)O混合气体,为实现零碳排放及热量回收,冷凝分离CO_(2)/H_(2)O是必要途径。采用Fluent软件模拟了CO_(2)/H_... 碳捕集与封存是实现“双碳”目标的重要途径,超临界水煤制氢耦合CO_(2)/H_(2)O混合工质热力发电系统排气为低压、低温CO_(2)/H_(2)O混合气体,为实现零碳排放及热量回收,冷凝分离CO_(2)/H_(2)O是必要途径。采用Fluent软件模拟了CO_(2)/H_(2)O混合气水平叉排管束外的冷凝换热特性,运用VOF模型、组分输运模型以及利用UDF编写的相变模型加载两相流的质量、能量和组分源项,研究了壁面液膜的形成发展过程和液滴附近流线、速度矢量、液相体积分数的分布,以及速度、蒸汽过热度和不凝气体含量对传热系数和扩散层热阻的影响。结果表明:模拟结果与实验数据相吻合,液膜热阻不随蒸汽过热度变化,但随CO_(2)摩尔分数、入口流速和总压力的升高而减小;混合气体扩散层热阻随CO_(2)摩尔分数和过热度的升高而增大,随入口流速的增大而减小;总传热系数随蒸汽过热度、入口流速和压力的升高而增大,随CO_(2)摩尔分数升高而减小,且局部冷凝传热系数与液膜厚度呈负相关,提出了一种适用于低压CO_(2)/H_(2)O冷凝传热、传质的无因次关联式。 展开更多
关键词 数值模拟 CO_(2)/h_(2)O混合气 低压 叉排管束 凝结换热
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H_(2)O_(2)-中温预处理对餐厨垃圾有机物释放及发酵产酸的影响
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作者 吕新 尹相智 +2 位作者 张铭慧 万家麟 苗瑞 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第6期87-92,I0004,I0005,共8页
针对餐厨垃圾厌氧发酵过程中有机物不易释放的问题,考察了H_(2)O_(2)-中温预处理对餐厨垃圾理化性能及厌氧发酵产酸效能的影响。结果表明,在投加0.25%(质量分数)H_(2)O_(2)和60℃条件下预处理后,餐厨垃圾的溶解性化学需氧量(SCOD)增长率... 针对餐厨垃圾厌氧发酵过程中有机物不易释放的问题,考察了H_(2)O_(2)-中温预处理对餐厨垃圾理化性能及厌氧发酵产酸效能的影响。结果表明,在投加0.25%(质量分数)H_(2)O_(2)和60℃条件下预处理后,餐厨垃圾的溶解性化学需氧量(SCOD)增长率为76.3%,氨氮质量浓度为354 mg/L,在后续的厌氧发酵过程中稳定阶段挥发性脂肪酸(VFAs)产量约为50000 mg/L,增长率接近400%。然而,随着H_(2)O_(2)投加量增到2.00%,餐厨垃圾中有机物得到了进一步释放,SCOD增长率增至166.3%,但强氧化作用会将餐厨垃圾中的有机氮转化为氨氮,导致氨氮急剧增加到2106 mg/L。过量氨氮抑制了厌氧发酵系统的水解酸化速率,导致VFAs产量难以提升。因此,H_(2)O_(2)-中温预处理过程中,餐厨垃圾有机物的释放及氨氮的变化是影响发酵产酸能力的关键因素。 展开更多
关键词 餐厨垃圾 h_(2)O_(2)-中温预处理 有机物释放 厌氧发酵 挥发性脂肪酸
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