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猴轮状病毒(SA11)RT-PCR检测方法的建立
被引量:
1
1
作者
王胜昌
邵伟娟
+1 位作者
谢建云
高诚
《上海交通大学学报(农业科学版)》
2003年第3期189-193,共5页
根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物,分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增,结果:引物Beg9/End9、Beg9-1/End9-1及引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1分别能在一次RT-PCR扩增中出现预期的1062bp和374bp扩增带;引物RVG9/aET3...
根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物,分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增,结果:引物Beg9/End9、Beg9-1/End9-1及引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1分别能在一次RT-PCR扩增中出现预期的1062bp和374bp扩增带;引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1在NT-PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带;验证了猴轮状病毒SA11属于血清型3;引物RVG9/aET3进行敏感试验能检测到0.5pg的轮状病毒(SA11)dscDNA。
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关键词
猴轮状病毒
SAl1
RT-PCR
检测方法
糖蛋白
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职称材料
题名
猴轮状病毒(SA11)RT-PCR检测方法的建立
被引量:
1
1
作者
王胜昌
邵伟娟
谢建云
高诚
机构
上海市实验动物质量监督检验站
出处
《上海交通大学学报(农业科学版)》
2003年第3期189-193,共5页
基金
上海市科技发展基金资助项目(004919071)
文摘
根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物,分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增,结果:引物Beg9/End9、Beg9-1/End9-1及引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1分别能在一次RT-PCR扩增中出现预期的1062bp和374bp扩增带;引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1在NT-PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带;验证了猴轮状病毒SA11属于血清型3;引物RVG9/aET3进行敏感试验能检测到0.5pg的轮状病毒(SA11)dscDNA。
关键词
猴轮状病毒
SAl1
RT-PCR
检测方法
糖蛋白
Keywords
simian virus(SA1 1)
dsRNA
dscdna
RT(or NT)-PCR
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q939.4 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猴轮状病毒(SA11)RT-PCR检测方法的建立
王胜昌
邵伟娟
谢建云
高诚
《上海交通大学学报(农业科学版)》
2003
1
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