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盐酸多沙普仑注射液降解杂质及其定量方法研究
1
作者 张宽才 胡美晨 《当代化工研究》 2025年第23期190-192,共3页
对盐酸多沙普仑注射液进行强制降解研究,将主要降解杂质采用制备液相分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)进行杂质结构确认,对其中含警示结构的杂质使用(Q)SRA预测分类,并建立了测定杂质的定量分析方法。采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以0.... 对盐酸多沙普仑注射液进行强制降解研究,将主要降解杂质采用制备液相分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)进行杂质结构确认,对其中含警示结构的杂质使用(Q)SRA预测分类,并建立了测定杂质的定量分析方法。采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以0.01%三氟乙酸水溶液为流动相A,0.01%三氟乙酸乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱。本法线性关系良好,相关系数r均在0.9999以上;回收率在98.14%~108.06%范围内。结果表明,杂质定量方法经验证,灵敏度高、重现性好,可用于盐酸多沙普仑注射液杂质的测定,并对盐酸多沙普仑其他相关剂型的杂质谱研究提供参考。 展开更多
关键词 盐酸多沙普仑注射液 杂质 (Q)SRA 高效液相色谱
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多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电的调节作用 被引量:6
2
作者 李国才 焦勇钢 +2 位作者 吴中海 方芳 程静 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期245-248,共4页
目的观察多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电(RRDA)的调节作用。方法制作主要包含延髓面神经后核内侧区(mNRF)的大鼠离体脑片标本,并保留舌下神经根的完整。将36只新生SD大鼠随机分为Ⅰ~Ⅵ组(n=6)。Ⅰ组为对照组;Ⅱ~Ⅳ组为多... 目的观察多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电(RRDA)的调节作用。方法制作主要包含延髓面神经后核内侧区(mNRF)的大鼠离体脑片标本,并保留舌下神经根的完整。将36只新生SD大鼠随机分为Ⅰ~Ⅵ组(n=6)。Ⅰ组为对照组;Ⅱ~Ⅳ组为多沙普仑组(浓度分别为2、5、10μmol/L),Ⅴ组给予丙泊酚(20μmol/L),Ⅵ组给予丙泊酚(20μmol/L)+多沙普仑(5μmol/L),观察给药后l、3、5、l0、l5、30min时舌下神经根呼吸节律性放电的变化,并分析吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、呼吸周期(RC)、放电积分幅度(IA)的改变。结果Ⅱ组在给药前后脑片RRDA并无明显改变;Ⅲ、Ⅳ组在给药后1min开始,吸气时程明显延长,放电积分幅度增加;呼气时程于第5min时开始缩短(P<0.05),但呼吸周期仅于第10min时缩短,其余时间点无明显改变;Ⅴ组在第3min时开始出现吸气时程缩短、放电积分幅度下降,并伴有呼气时程及呼吸周期延长(P<0.05),第10min时达最大变化值;Ⅵ组RRDA各时间点均无明显改变(P>0.05)。结论5μmol/L多沙普仑可直接兴奋延髓脑片的RRDA,且可完全拮抗丙泊酚对脑片RRDA的抑制作用,此作用主要通过兴奋吸气中枢实现。 展开更多
关键词 多沙普仑 面神经后核内侧区 呼吸节律性放电 延髓
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右美托咪定与多沙普伦预防全身麻醉下食管癌根治术后寒战反应效果 被引量:10
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作者 张璐瑶 杨现会 +1 位作者 张加强 刘贺 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第3期305-307,共3页
目的比较右美托咪定与多沙普仑预防全身麻醉下食管癌根治术后寒战反应的效果。方法择期全身麻醉下行食管癌根治术患者90例,随机分为右美托咪定组、多沙普伦组和对照组各30例。右美托咪定组气管插管后静脉泵注负荷剂量右美托咪定0.8μg/k... 目的比较右美托咪定与多沙普仑预防全身麻醉下食管癌根治术后寒战反应的效果。方法择期全身麻醉下行食管癌根治术患者90例,随机分为右美托咪定组、多沙普伦组和对照组各30例。右美托咪定组气管插管后静脉泵注负荷剂量右美托咪定0.8μg/kg,10min泵注完后以0.4μg/(kg·h)维持至关胸前;多沙普伦组术毕即刻静脉注射多沙普伦1mg/kg;对照组术毕即刻静脉注射生理盐水5mL。比较3组寒战发生率、寒战出现时间及寒战持续时间,记录入麻醉恢复室即刻(T1)、10min(T2)、30min(T3)时Ramsay镇静评分(ramsay sedation score,RSS)和视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)。结果右美托咪定组寒战发生率、寒战出现时间及寒战持续时间分别为10.0%、(17.3±14.4)min、(10.5±5.1)min,多沙普伦组分别为6.7%、(16.3±12.1)min、(11.3±6.7)min,对照组分别为43.3%、(15.1±10.3)min、(11.8±8.8)min,对照组寒战发生率高于右美托咪定组和多沙普伦组(P<0.05),右美托咪定组寒战发生率与多沙普伦组比较差异无统计学意义(P>0.05);3组寒战出现时间、寒战持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05);T1、T2、T3时间点右美托咪定组VAS评分(1.1±0.4、2.0±0.6、2.1±0.5)低于多沙普伦组(3.9±0.6、4.1±0.3、3.8±0.6)和对照组(4.2±0.8、4.3±0.6、4.0±0.6)(P均<0.05);T1、T2时间点右美托咪定组RSS评分(3.2±0.6、2.8±0.4)高于多沙普伦组(1.9±0.3、1.7±0.6)和对照组(2.0±0.2、1.7±0.5)(P均<0.05)。结论食管癌根治术中应用右美托咪定、多沙普仑均可有效预防术后寒战的发生,但应用右美托咪定可减轻患者术后疼痛,增加镇静效果。 展开更多
关键词 食管癌根治术 寒战 右美托咪定 多沙普伦
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HPLC法测定人血浆中多沙普仑的浓度 被引量:6
4
作者 程佳 夏东亚 +3 位作者 郭涛 唐云彪 颜鸣 隋因 《中国药师》 CAS 2010年第5期618-619,共2页
目的:建立测定人血浆中多沙普仑浓度的HPLC法。方法:血浆样品经液-液萃取处理后进行测定。色谱柱为Dia-monsil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.01 mol·L^(-1),pH4.5)-甲醇-乙腈(56:30:14)... 目的:建立测定人血浆中多沙普仑浓度的HPLC法。方法:血浆样品经液-液萃取处理后进行测定。色谱柱为Dia-monsil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.01 mol·L^(-1),pH4.5)-甲醇-乙腈(56:30:14);流速为1.3ml·min^(-1);紫外检测波长为214nm;内标为非那西丁。结果:多沙普仑血药浓度在0.05~5μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 0);提取回收率为60.6%~64.0%;日内RSD小于6.5%,日间RSD小于13.4%。结论:此方法操作简便,灵敏,准确,适用于多沙普仑的临床药物动力学研究。 展开更多
关键词 多沙普仑 高效液相色谱法 血药浓度
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氨茶碱和多沙普仑减轻布托啡诺术后镇痛期嗜睡的比较 被引量:3
5
作者 张兆平 顾晓峰 +1 位作者 孙国华 张正正 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第9期1021-1023,共3页
目的:观察氨茶碱或多沙普仑对布托啡诺术后镇痛期嗜睡和镇痛效果(VAS评分)的影响。方法:全组均为硬膜外麻醉后,随机分为0.01%布托啡诺和0.25%氨茶碱镇痛泵组(简称组Ⅰ,n=35),0.01%布托啡诺和0.15%多沙普仑镇痛泵组(简称组Ⅱ,n=35)和0.01... 目的:观察氨茶碱或多沙普仑对布托啡诺术后镇痛期嗜睡和镇痛效果(VAS评分)的影响。方法:全组均为硬膜外麻醉后,随机分为0.01%布托啡诺和0.25%氨茶碱镇痛泵组(简称组Ⅰ,n=35),0.01%布托啡诺和0.15%多沙普仑镇痛泵组(简称组Ⅱ,n=35)和0.01%布托啡诺镇痛泵组(简称组Ⅲ,n=35)。比较术后镇痛效果和副作用。结果:3组均获得了满意的术后镇痛效果。镇静评分(OAA/S,术后8~24 h):组Ⅲ>组Ⅰ和组Ⅱ(分别P<0.01)。SpO2(负荷剂量后0~30 min):组Ⅲ分别<组Ⅰ和组Ⅱ。VAS评分(术后8~24 h):组Ⅲ<组Ⅰ、组Ⅱ(P<0.01),但3组VAS评分均≤3分,且D1/D2值3组互比P>0.05。其它副作用差异无统计学意义。结论:氨茶碱或多沙普仑和布托啡诺合用能有效地减轻或消除布托啡诺术后镇痛期的嗜睡不良反应,提高了临床用药的安全性。 展开更多
关键词 氨茶碱 多沙普仑 布托啡诺 联合用药 术后镇痛 不良反应
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盐酸多沙普仑在中国蒙古族和汉族健康人体内的药动学特征 被引量:2
6
作者 郭涛 程佳 +4 位作者 夏东亚 赵东祥 白音 项勇 李强 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第1期5-8,共4页
目的研究盐酸多沙普仑注射剂在汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学特征。方法 20名健康志愿者(蒙古族和汉族各10名,男女各半),单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射剂50 mg,采用HP代法测定血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数并采用SPSS 1... 目的研究盐酸多沙普仑注射剂在汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学特征。方法 20名健康志愿者(蒙古族和汉族各10名,男女各半),单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射剂50 mg,采用HP代法测定血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数并采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果蒙古族受试者主要药动学参数为ρ_(max)(1.03±0.30)mg·L^(-1),t_(1/2)(4.30±3.20)h,V_d(1.80±0.85)L·kg^(-1),AUC_(0→12)(2.47±0.80)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(2.89±1.06)mg·h·L^(-1)。汉族受试者主要药动学参数为ρ_(max)(1.55±0.52)mg·L^(-1),t_(1/2)(3.87±2.17)h,V_d(1.35±0.96)L·kg^(-1),AUC_(0→12)(3.51±1.26)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(4.06±1.44)mg·h·L^(-1)。结论经统计学分析,多沙普仑在蒙古族和汉族受试者体内的药动学参数AUC_(0→12),ρ_(max)差异有统计学意义,其他参数差异无统计学意义。 展开更多
关键词 多沙普仑 高效液相色谱法 药动学 汉族 蒙古族
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多民族健康受试者单剂量静滴多沙普仑的群体药动学 被引量:1
7
作者 郭涛 程佳 +4 位作者 李新刚 贾立辉 夏东亚 陈烨 卢炜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-63,共5页
目的考察多沙普仑在中国汉、蒙、朝、回和维吾尔族健康受试者中的群体药动学特征。方法根据50例健康受试者单次静脉滴注50 mg盐酸多沙普仑的血药浓度数据,应用NONMEM软件建立群体药动学模型、估算药动学参数值并评估各固定效应对代谢的... 目的考察多沙普仑在中国汉、蒙、朝、回和维吾尔族健康受试者中的群体药动学特征。方法根据50例健康受试者单次静脉滴注50 mg盐酸多沙普仑的血药浓度数据,应用NONMEM软件建立群体药动学模型、估算药动学参数值并评估各固定效应对代谢的影响。结果多沙普仑符合三室模型,药动学参数群体典型值分别为:CL1=17.8 L.h-1,CL2=10.5 L.h-1,CL3=85.2 L.h-1,V1=17.4 L,V2=62.6 L,V3=16.8 L。民族因素对于V2、CL3、CL1有显著影响,性别对CL2有显著影响。结论 NONMEM法建立的多沙普仑群体药动学模型经验证有较好的稳定性,可为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 多沙普仑 群体药动学 NONMEM 汉族 蒙古族 朝族 回族 维吾尔族
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佳苏伦改善无痛内镜患者的苏醒质量 被引量:3
8
作者 陆雅萍 黄冰 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2008年第7期730-731,734,共3页
目的前瞻性单盲研究无痛内镜毕用佳苏伦对患者苏醒质量的影响。方法将60例接受无痛胃镜检查的患者随机分入甲、乙两组:甲组胃镜检查结束后静脉注射佳苏伦(盐酸多沙普伦)1mg/kg,乙组注入等容量生理盐水作对照。由不知所用何药的内镜室护... 目的前瞻性单盲研究无痛内镜毕用佳苏伦对患者苏醒质量的影响。方法将60例接受无痛胃镜检查的患者随机分入甲、乙两组:甲组胃镜检查结束后静脉注射佳苏伦(盐酸多沙普伦)1mg/kg,乙组注入等容量生理盐水作对照。由不知所用何药的内镜室护士观察并记录用药前及随后1、3、5和10min患者的呼吸运动、脉搏、血氧饱和度(SpO2)、无创血压(NIBP)、清醒时间。结果甲组患者的清醒和留观时间明显缩短,呼吸频率和幅度明显增加,HR、SpO2显著提高,BP变化无差异。结论无痛内镜毕用佳苏伦可安全地改善患者的苏醒质量,缩短留观时间。 展开更多
关键词 内镜检查 无痛技术 苏醒 盐酸多沙普伦
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多沙普仑在中国朝鲜族和汉族健康人体的药代动力学 被引量:1
9
作者 夏东亚 程佳 +1 位作者 郭涛 杨长青 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期912-915,共4页
目的研究盐酸多沙普仑注射液(呼吸兴奋药)在中国朝鲜族和汉族健康人体的药代动力学。方法 10名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50mg,用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度,用DAS2.0药代动力学程序计... 目的研究盐酸多沙普仑注射液(呼吸兴奋药)在中国朝鲜族和汉族健康人体的药代动力学。方法 10名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50mg,用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度,用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果盐酸多沙普仑注射液在朝鲜族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:Cmax分别为(1.31±0.47),(1.55±0.52)mg·mL-1;t1/2α分别为(0.39±0.27),(0.33±0.24)h;t1/2β分别为(4.06±3.06),(3.87±2.17)h;Vc分别为(0.34±0.15),(0.35±0.20)L.kg-1;Vd分别为(1.52±1.19),(1.35±0.96)L.kg-1;CL分别为(0.27±0.07),(0.25±0.11)L.h-1.kg-1;AUC0-12.5分别为(2.64±0.46),(3.51±1.26)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(3.01±0.63),(4.06±1.44)mg.h.L-1。结论朝鲜族和汉族健康受试者单剂量静脉滴注多沙普仑药代动力学参数的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 盐酸多沙普仑注射液 药代动力学 高效液相色谱法 朝鲜族人 汉族人
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气相色谱法测定血浆中尼群地平 被引量:1
10
作者 黄春明 周全 +1 位作者 张恒弼 任玉林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期357-358,共2页
目的:探讨血中尼群地平的测定方法。方法:以毛细管气相色谱法、电子捕获检测器、无分流进样测定血浆中尼群地平。使用SE-54石英毛细管柱。血浆样品用甲苯提取,硝苯地平为内标。结果:尼群地平与内标、血浆杂质分离良好,尼群地... 目的:探讨血中尼群地平的测定方法。方法:以毛细管气相色谱法、电子捕获检测器、无分流进样测定血浆中尼群地平。使用SE-54石英毛细管柱。血浆样品用甲苯提取,硝苯地平为内标。结果:尼群地平与内标、血浆杂质分离良好,尼群地平血浆浓度在5~80ng·ml-1范围内线性良好,r=0.9987,回收率101.5%~103.4%,RSD<6%。 展开更多
关键词 尼群地平 血药浓度 气相色谱法
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多沙普仑在中国蒙古族 维吾尔族和汉族健康人体内的药动学研究 被引量:1
11
作者 郭涛 程佳 +8 位作者 夏东亚 颜鸣 曾平 赵东祥 项勇 白音 尹东锋 刘璟 地里夏提.白克力 《解放军药学学报》 CAS 2011年第4期331-333,共3页
目的比较蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者各10名,采用单次静脉滴注给药,用高效液相色谱法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数,并采用单... 目的比较蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者各10名,采用单次静脉滴注给药,用高效液相色谱法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数,并采用单因素方差分析对各民族受试者的药动学参数进行比较。结果多沙普仑在蒙古族、维吾尔族和汉族受试者体内的药动学参数AUC0-12、AUC0-∞和Cm ax具有显著性差异。男性与女性受试者的Vd有显著性差异。结论多沙普仑在蒙古族、维吾尔族和汉族健康受试者体内的药动学过程存在显著的民族差异,临床用药过程中应给予关注。 展开更多
关键词 多沙普仑 高效液相色谱法 药动学 蒙古族 维吾尔族 汉族
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佳苏伦联合短时大流量吸氧治疗肺心病Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察与护理 被引量:1
12
作者 李馨 秦博文 谭淑娟 《海南医学院学报》 CAS 2012年第8期1084-1086,共3页
目的:探讨佳苏伦联合短时大流量吸氧治疗肺心病Ⅱ型呼吸衰竭的效果及护理。方法:选取我市中心医院2008年6月~2009年1月收治的80例肺心病Ⅱ型呼吸衰竭患者进行回顾性分析,根据临床治疗方法不同分为观察组和对照组,各40例,对照组采取控... 目的:探讨佳苏伦联合短时大流量吸氧治疗肺心病Ⅱ型呼吸衰竭的效果及护理。方法:选取我市中心医院2008年6月~2009年1月收治的80例肺心病Ⅱ型呼吸衰竭患者进行回顾性分析,根据临床治疗方法不同分为观察组和对照组,各40例,对照组采取控制性氧疗,观察组采用在持续低流量吸氧的基础上,加用佳苏伦联合短时大流量吸氧,观察两组氧疗前、后动脉血气变化。结果:治疗后两组患者血气指标较治疗前显著改善(P<0.05),观察组动脉血氧分压(PaO2)、动脉=氧化碳分压(PaCO2)改善优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:佳苏伦联合短时大流量吸氧治疗肺心病Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 佳苏伦 氧流量 Ⅱ型呼吸衰竭
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多沙普仑联合连续性血液净化治疗重症肺炎并发呼吸衰竭对血清sTREM-1与HMGB1的影响 被引量:22
13
作者 高晶晶 潘超 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第8期1356-1361,共6页
目的:探讨多沙普仑联合连续性血液净化(CBP)治疗重症肺炎并发呼吸衰竭对血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)与高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的影响。方法:选取2015年12月至2017年6月河北省唐山市丰润区第二人民医院收治的80例重症肺炎合... 目的:探讨多沙普仑联合连续性血液净化(CBP)治疗重症肺炎并发呼吸衰竭对血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)与高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的影响。方法:选取2015年12月至2017年6月河北省唐山市丰润区第二人民医院收治的80例重症肺炎合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组应用CBP治疗,观察组在对照组基础上联合多沙普仑。对比两组治疗前、后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、动脉血气指标、临床疗效、血清炎性因子、血清sTREM-1和HMGB1水平及不良反应情况。结果:治疗后,观察组APACHEⅡ评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及血清sTREM-1、HMGB1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组,动脉血氧分压(PaO2)和氧合指数(PaO2/FiO2)高于对照组(均P<0.05)。观察组治疗总有效率为87.50%,显著高于对照组的62.50%(P<0.05)。治疗过程中,两组均未发现明显不良反应。结论:多沙普仑联合CBP治疗重症肺炎并发呼吸衰竭效果显著,能够降低血清sTREM-1和HMGB1水平,减轻机体炎症损伤,且安全性好。 展开更多
关键词 多沙普仑 连续性血液净化 重症肺炎 人可溶性髓系细胞触发受体-1 高迁移率族蛋白B1
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不同剂量多沙普仑用于全麻后催醒的临床研究 被引量:4
14
作者 郑耀明 《海南医学》 CAS 2007年第11期70-71,共2页
目的探讨合适剂量的多沙普仑用于静吸复合全麻后既有较好催醒效果,又能保持生命体征平稳及减少不良反应。方法120例静吸复合全麻病人随机分A、B、C、D四组,全麻后催醒多沙普仑分别为0.2mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg和1.5mg/kg。记录用药前... 目的探讨合适剂量的多沙普仑用于静吸复合全麻后既有较好催醒效果,又能保持生命体征平稳及减少不良反应。方法120例静吸复合全麻病人随机分A、B、C、D四组,全麻后催醒多沙普仑分别为0.2mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg和1.5mg/kg。记录用药前,用药后2min、5min、10min、15min血压、心率、呼吸次数、潮气量等生命体征数据;观察神志恢复情况及不良反应。结果A组B组患者血压、心率用药后较用药前有不同程度上升,但无显著性差异(P>0.05),C组D组患者血压、心率用药后较用药前明显上升(P<0.05);A组患者呼吸次数、潮气量用药后较用药前有不同程度上升,但无显著性差异(P>0.05),B组C组D组患者呼吸次数、潮气量用药后较用药前明显增加(P<0.05);C组、D组各有5例和9例出现恶心、出汗、肌肉抽搐、烦躁等不良反应,D组1例病人出现惊厥。B、C、D组2min、5min、10min、15min清醒率明显高于A组(P<0.05),C、D组2min、5min、10min、15min清醒率与B组比较无显著性差异(P>0.05)。结论全麻后静注多沙普仑0.5mg/kg有较好的催醒和呼吸抑制逆转作用,副作用的发生也较少,是较理想的催醒药物剂量。 展开更多
关键词 不同剂量 多沙普仑 全麻 催醒
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多沙普仑对比尼可刹米治疗COPD合并呼吸衰竭患者临床疗效 被引量:6
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作者 严鹏 李欣 +1 位作者 齐连振 代兆华 《东南国防医药》 2021年第6期582-587,共6页
目的观察多沙普仑、尼可刹米不同呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者疗效及其对肺表面活性蛋白(SP-D)和Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达情况的影响。方法选取2016年12月-2017年12月邢台医学高等专科学校第二附属医院收... 目的观察多沙普仑、尼可刹米不同呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者疗效及其对肺表面活性蛋白(SP-D)和Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达情况的影响。方法选取2016年12月-2017年12月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的194例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将患者分为多沙普仑组和尼可刹米组,每组97例;在常规治疗的基础上,尼可刹米组患者给予尼可刹米静脉滴注;而多沙普仑组给予多沙普仑静脉滴注。治疗一个疗程后对患者疗效进行评估,比较治疗前后患者血气分析指标、6 min步行试验结果和生活质量,检测治疗前后血清中SP-D与CC16含量,记录2组不良反应情况。结果多沙普仑组总有效率(94.84%)明显高于尼可刹米组(75.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO_(2)、OI升高,PaCO_(2)降低,多沙普仑组PaO_(2)、OI显著高于尼可刹米组[(83.61±7.34)mmHg vs(72.65±6.85)mmHg,(298.67±21.34)mmHg vs(262.41±26.64)mmHg,P<0.01],PaCO_(2)显著低于尼可刹米组[(51.03±5.71)mmHg vs(35.10±6.22)mmHg,P<0.01]。多沙普仑组患者出院后3、6个月6 min步行距离高于尼可刹米组患者(P<0.05)。多沙普仑组出院后3、6个月生活质量优于尼可刹米组(P<0.05)。治疗1个疗程后2组患者血清SP-D降低、CC16升高,并且多沙普仑组SP-D低于尼可刹米组[(0.52±0.09)ng/mL vs(0.64±0.07)ng/mL,P<0.01],而CC16水平高于尼可刹米组[(0.21±0.05)pg/mL vs(0.28±0.04)pg/mL,P<0.01]。多沙普仑组出院91例,尼可刹米组出院71例。多沙普仑组改有创通气率较尼可刹米组明显降低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多沙普仑较尼可刹米治疗COPD合并呼吸衰竭患者临床疗效更加明确,能够有效改善PaO_(2)、PaCO_(2),提高患者远期生活质量,同时降低SP-D水平,提高CCL16表达水平,安全可靠,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 多沙普仑 尼可刹米 慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭 表面活性蛋白 CLARA细胞分泌蛋白
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盐酸多沙普仑配合充气式升温机预防全身麻醉术后寒颤62例效果评价 被引量:1
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作者 刘刚 《中国药业》 CAS 2015年第6期23-25,共3页
目的探讨盐酸多沙普仑配合充气式升温机预防全身麻醉术后寒颤的效果。方法选取医院2012年6月至2013年6月收治并实施全身麻醉手术的患者124例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各62例,手术结束后均转移到恢复室并给予常规保暖。观... 目的探讨盐酸多沙普仑配合充气式升温机预防全身麻醉术后寒颤的效果。方法选取医院2012年6月至2013年6月收治并实施全身麻醉手术的患者124例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各62例,手术结束后均转移到恢复室并给予常规保暖。观察组加用充气式升温机保暖并静脉注射0.6 mg/kg盐酸多沙普仑,对照组仅常规保暖后静脉注射0.9%氯化钠注射液5 m L。记录两组患者睁眼、苏醒及在恢复室停留的时间;分别记录不同时段患者体温变化及发生2级以上寒颤的例数。结果给药5 min后两组患者寒颤发生率差异无统计学意义(P>0.05),给药15,30 min时,与对照组相比,观察组寒颤的发生率显著降低(P<0.05),60 min时已无寒颤发生;注射药物并保温后,观察组患者体温回升显著快于对照组(P<0.05);观察组患者睁眼、苏醒及在恢复室内停留的时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸多沙普仑配合充气式升温机对全身麻醉术后寒颤有很好的预防作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 盐酸多沙普仑 充气式升温机 全身麻醉 寒颤
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多沙普仑在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药动学
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作者 夏东亚 程佳 +4 位作者 曾平 尹东锋 刘璟 地里夏提.白克力 郭涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1269-1272,共4页
目的研究盐酸多沙普仑注射液在维吾尔族和汉族健康人体内的药动学。方法选择维吾尔族和汉族健康受试者各10人,单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50 mg。用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度。用DAS2.0药动学程序进行房室模型判断并... 目的研究盐酸多沙普仑注射液在维吾尔族和汉族健康人体内的药动学。方法选择维吾尔族和汉族健康受试者各10人,单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射液50 mg。用高效液相色谱法测定血浆中多沙普仑的浓度。用DAS2.0药动学程序进行房室模型判断并计算药动学参数。结果静脉滴注盐酸多沙普仑后的体内过程符合二室模型,维吾尔族和汉族受试者的主要药动学参数,t1/2α分别为(0.49±0.42)和(0.33±0.24)h,t1/2β分别为(3.65±2.07)和(3.87±2.17)h,Vc分别为(0.788±0.523)和(0.354±0.197)L.kg-1,Vd分别为(1.812±0.986)和(1.350±0.957)L.kg-1,CL分别为(0.394±0.251)和(0.245±0.113)L·h-1·kg-1,AUC0-12分别为(2.320±0.700)和(3.513±1.260)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(2.682±0.801)和(4.061±1.445)mg·h·L-1。结论维吾尔族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后Vc、AUC0-12和AUC0-∞的差异有统计学意义。 展开更多
关键词 多沙普仑 药动学 高效液相色谱法 维吾尔族
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多沙普仑在中国回族和汉族健康人体内的药动学
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作者 肖勇 程佳 +3 位作者 郭涛 夏东亚 郑谊 郭红亮 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第3期218-221,共4页
目的:研究汉族和回族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法:回族和汉族健康受试者各10名,单次静脉滴注盐酸多沙普仑50 mg,定时采血,用HPLC法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:回族受试者的主要... 目的:研究汉族和回族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后的药动学。方法:回族和汉族健康受试者各10名,单次静脉滴注盐酸多沙普仑50 mg,定时采血,用HPLC法测定多沙普仑血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:回族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.48±0.46)μg/mlt、1/2β(3.91±2.05)h、Vd(1.35±0.45)L/kg、AUC0-12(3.02±0.56)μg·h·ml-1、AUC0-∞(3.49±0.73)μg·h·ml-1。汉族受试者的主要药动学参数为:cmax(1.55±0.52)μg/mlt、1/2β(3.87±2.17)h、Vd(1.35±0.96)L/kg、AUC0-12(3.51±1.26)μg·h·ml-1、AUC0-∞(4.06±1.44)μg·h·ml-1。结论:经统计学分析,回族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸多沙普仑后药动学参数的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 多沙普仑 药代动力学 汉族 回族 色谱法 高效液相
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多沙普仑在中国五民族健康受试者的药代动力学
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作者 郭涛 赵龙山 +7 位作者 程佳 夏东亚 曾平 肖勇 赵东祥 李强 白音 杨长青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1595-1599,共5页
目的考察单剂量静滴多沙普仑注射液在中国汉族、蒙古族、朝鲜族、维吾尔族和回族及不同性别健康受试者体内的药动学,为临床和战、创伤救治合理应用本品提供依据。方法健康汉、蒙、维、朝和回族受试者各10名,男女各半,禁食状态下单剂量... 目的考察单剂量静滴多沙普仑注射液在中国汉族、蒙古族、朝鲜族、维吾尔族和回族及不同性别健康受试者体内的药动学,为临床和战、创伤救治合理应用本品提供依据。方法健康汉、蒙、维、朝和回族受试者各10名,男女各半,禁食状态下单剂量静滴多沙普仑注射液50 mg,按设定的时间点采血,采用HPLC-UV法测定血浆中多沙普仑的浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同民族和性别的药动学参数进行统计分析。结果 5个民族健康受试者单剂量静滴多沙普仑的药动学过程符合二室模型,汉、蒙、朝、回和维族健康受试者的药动学参数分别为:CL分别为(0.25±0.11)、(0.33±0.11)、(0.27±0.07)、(0.26±0.06)和(0.39±0.25)L·h-1·kg-1,Cmax分别为(1.55±0.52)、(1.02±0.30)、(1.31±0.47)、(1.48±0.46)和(0.99±0.35)mg·L-1。汉族受试者的AUC0-12.5、AUC0-∞和Cmax明显高于维吾尔族和蒙古族(P<0.05),其他药动学参数五民族间差异无统计学意义(P>0.05)。男性与女性的Vc、Vd和CL差异有统计学意义(P<0.05)。结论在战、创伤和平时临床应用本品时,应该对民族因素给予足够重视。 展开更多
关键词 多沙普仑 药代动力学 高效液相色谱法 汉族 蒙古族 朝鲜族 维吾尔族 回族
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多沙普仑、曲马多治疗腰麻后寒战的临床分析 被引量:2
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作者 马平 《中国医药科学》 2013年第7期106-107,共2页
目的探讨多沙普仑、曲马多治疗剖宫产腰麻后寒战的临床疗效与安全性。方法选择于2011年2月~2012年2月在我院行剖宫术腰麻后发生寒战的产妇80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,设定手术室室温为22℃~25℃,患者取左侧卧位,以L3~4作... 目的探讨多沙普仑、曲马多治疗剖宫产腰麻后寒战的临床疗效与安全性。方法选择于2011年2月~2012年2月在我院行剖宫术腰麻后发生寒战的产妇80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,设定手术室室温为22℃~25℃,患者取左侧卧位,以L3~4作穿刺点行腰麻,控制麻醉平面于T6以下,若发生寒战反应,并持续2min,待胎儿产出后进行治疗,对照组以1mg/kg曲马多静脉注射;观察组在此基础上加用0.5mg/kg多杀普伦,两组均以0.9%NaCl溶液稀释至5mL,于3min内注射完毕,过程中持续鼻导管吸氧,检测产妇心电图、无创血压、血氧饱和度和过敏反应。结果观察组治疗总有效率为97.5%(39/40),寒战复发率为2.5%(1/40),并发症发生率为12.5%(5/40),对照组总有效率为92.5%(36/40),寒战复发率为22.5%(9/40),并发症发生率为12.5%(5/40),两组患者寒战复发率差异较为明显,差异有统计学意义,但两组治疗有效率、并发症发生率差异无统计学意义,两组治疗前后心电图、无创血压、血氧饱和度和过敏反应均无明显变化,差异无统计学意义。结论多沙普仑联合曲马多治疗腰麻后寒战能够在一定程度上提高疗效,显著降低复发率,值得临床推广。 展开更多
关键词 多沙普仑 曲马多 腰麻 寒战
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